PL35553B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35553B1 PL35553B1 PL35553A PL3555348A PL35553B1 PL 35553 B1 PL35553 B1 PL 35553B1 PL 35553 A PL35553 A PL 35553A PL 3555348 A PL3555348 A PL 3555348A PL 35553 B1 PL35553 B1 PL 35553B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- product
- temperature
- until
- reaction mass
- case
- Prior art date
Links
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000013515 script Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000008011 inorganic excipient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Znane sposoby chlorowania zwiazków aro¬ matycznych i alifatycznych, pochodzacych z uwodorniania tlenku wegla (synteza Fischer- Tropscha), np. tak zwanej ,,Kogazyny II", pro¬ wadza do otrzymywania produktów nietrwalych, które nie znalazly dotychczas zastosowania.Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzy¬ mywanie wartosciowych produktów przez chlo¬ rowanie weglowodorów otrzymanych metoda Fi- scher-Tropscha. Do tego celu nadaja sie wszy¬ stkie frakcje syntezy Fiseher-Tropscha, najko¬ rzystniej frakcje zbierane w waskich granicach temperatur. W sposobie wedlug wynalazku wpro¬ wadza sie chlorowce do cieklego (stopnionego albo rozpuszczonego) produktu w obecnosci ka¬ talizatorów lub bez nich. Jako katalizatory sto¬ suje sie niektóre pierwiastki grup I — V ukladu okresowego, np. zelazo, nikiel, kobalt, chrom, mangan, tytan i cyrkon, lub Ich chlorowcopo¬ chodne. (Pierwiastki stosuje sie tylko wtedy, o ile ich chlorowcopochodne posiadaja wlasciwos¬ ci kondensacyjne.) Katalizatory stosuje sie po¬ jedynczo albo po kilka jednoczesnie, nie- rofipuszczone, rozpuszczone w organicznych lub nieorganicznych rozczynnikach albo osadzone na nosnikach. Jako katalizator stosuje ssie równiez promienie nadfiolkbwe.Zastosowanie katalizatorów oraz zwiekszenie cis¬ nienia pozwala na obnizenie temperatury reakcji i zmniejszenie potrzebnej ilosci chlorowców, przy czym otrzymuje kie produkty koncowe lep¬ szej jakosci.Istnieje zaleznosc miedzy temperatura wrze¬ nia produktu wsadowego, a iloscia chlorowców potrzebnych do reakcji. Reakcje przeprowadza sie w temperaturze do 150° C, najkorzystniej w granicach 50° — 130° C. Z chlorowców stosu¬ je sie przede wszystkim brom i chlor. Chlorujac parafine wrzaca ponizej 450° C otrzymuje sie poczatkowo mase o wlasciwosciach wazeliny(przy zawartosci 15 — 25% chloru w produk¬ cie), przy dalszym dodawaniu chlorowców (za¬ wartosc chloru okolo 30.-40%) produkt staje sie klarowny, oleisty i zwolna przechodzi czes¬ ciowo w substancje o charakterze zywicznym albo latwo ulegajaca zzywiczeniu; pozostalosc ma nadal postac cieklego oleju. W celu uzyska- n'i)a wazeliny dzialanie chlorowców przerywa sie. na krótko iprzed tym, ^anim próbka produktu przy dalszym dzialaniu chlorowców zamieni sie w olej. Wazeliina otrzymana tym sposobem nie ulega zmianom pod wplywem kwasów, wy¬ sokiej temperatury ani lugu alkoholowego i znajduje zastosowanie jako smar lub przy wy¬ robie smarów zawierajacych mydlo. Przy chlo¬ rowaniu parafiny, wrzacej powyzej 450°C, po¬ wstaje twarda zywica przy uzyciu mniejszej ilosci chloru niz przy chlorowaniu nizej wrza¬ cych produktów.Otirzymywane zywice, zaleznie od warunków, w jakich przebiega reakcja, sa bezbarwne lub ciemno brunatne. Rozpuszczone w odpowiednim rozpuszczalniku, np. benzenie, oleju lnianym da¬ ja sie zastosowac do wyrobu lakierów odpornych na dzialanie alkalii i kwasów. Zywice ponizej temperatury 'miejknienia sa plastyczne, mozna je ugniatac, walcowac, ciagnac i natryskiwac.Ponadto z dobrym wynikiem mozna je zastoso¬ wac do utrwalania parafin lub wosków i nada¬ nia polysku tymze. Otrzymane produkty i pól¬ produkty, poddane siarkowaniu, przechodza w masy elastyczne, nadajace sie do ugniatania, lub w masy twarde, odporne na kwas i nada: jace sie do uzycia jako kit, lakiery, masy pla¬ styczne itd.Przyklad I. IDO g parafiny wrzacej po¬ wyzej 450*C i otrzymanej metoda Fischer-Trop- scha traktuje sie,, stale mieszajac, chlorem w obecnosci 5 g PCU jaiko katalizatora, w temperaturze 110°C. Reakcje przerywa sie w chwili, kiedy próba produktu przy dalszym chlorowaniu z mlecznej waze¬ linowej masy przetwarza sie w klarowny olej.- Zwyzka na wadze produktu wynosi przy tym 25 g. Produkt jest jasno zólty, posiada gestosc wa¬ zeliny i daje sie dobrze emulgowac.Przyklad II. 100 g parafiny otrzymanej metoda Fischer-Tropscha pod zwiekszonym cis¬ nieniem, wrzacej powyzej temperatury 450°C, traktuje sie chlorem w obecnosci 5 g PCUf stale mieszajac, do chwili kiedy waga produktu wzrosnie o 100 g. Otrzymuje sie klarowna zy¬ wice o temperaturze mieknienia 140° C. Nie zwiazany chlor odpedza sie za pomoca azotu al¬ bo korzystniej za pomoca powietrza i przy tym utwardza sie zywice. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób chlorowcowania weglowodorów, po¬ chodzacych z uwodornienia tlenku wegla, zna¬ mienny tym, ze do weglowodoru wprowadza sie chlorowiec w temperaturze do 15D°C, najkorzy¬ stniej w temperaturze 50° — 130°C, pod cisnie¬ niem normalnym lub zwiekszonym, w obecno¬ sci lub bez katalizatorów, do czasu, gdy masa reakcyjna zacznie sie zamieniac na jasny kla¬ rowny olej, w przypadku wytwarzania produ¬ ktu o wlasciwosciach wazeliny, lub do czasu zzywiczenia masy reakcyjnej, w przypadku wy¬ twarzania zywicy. , Jerzy Kowalski Blazej Roga Bltk. zam. nr 609 z dn. 21-11 53 r. T-5-11920 Nakl. 150 Pap. form. 59x84 rodz pism. ki. 7 gr. 60 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35553B1 true PL35553B1 (pl) | 1952-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2450756A (en) | Air-blown asphalt and catalytic preparation thereof | |
| DE69708848T2 (de) | Mischung von erdalkalialkylarylsulfonaten, ihre verwendung als schmierölzusatz und herstellungsmethode | |
| DE715045C (de) | Verfahren zur Herstellung von in aliphatischen Kohlenwasserstoffen loeslichen Harzen | |
| US2585336A (en) | Quick-breaking bituminous emulsion | |
| PL35553B1 (pl) | ||
| NO148074B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av bindemiddelbek | |
| US2309692A (en) | Sulphur polymer plastic compositions | |
| US2341453A (en) | Lubricating oil composition, condensation product to be admixed therewith, and pts method of peeparation | |
| US2572558A (en) | Mineral oil containing alkylated polystyrene | |
| US2773915A (en) | Pour point depressant | |
| US2179988A (en) | Preparation of asphalt | |
| US2263654A (en) | Process for preparing resins and products thereof | |
| US2412589A (en) | Condensation product and method of preparing and using same | |
| US2142934A (en) | Petroleum sulphonyl chlorides | |
| US2198318A (en) | Resinous material | |
| DE1645001A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Erdoelharzen fuer die Verwendung bei der Herstellung von Papierschlichtemitteln | |
| US2436456A (en) | Hydrocarbon resin-sulfurized oil composition | |
| US2349861A (en) | Heavy lubricant for chemical indus | |
| US2838587A (en) | Method for the condensation of chlorinated rubber and aromatic compounds and product obtained | |
| Ellis | Synthetic resins and their plastics | |
| US2468414A (en) | Hydrogenated hydrocarbon resin and resin compositions | |
| US2370911A (en) | Bituminous emulsions | |
| US1968151A (en) | New hydroxylated derivatives of paraffins | |
| US2174069A (en) | Alkylated chloro-aromatic hydrocarbon mixtures | |
| US1892398A (en) | Noncrystalline highly chlorinated diaryl resin |