PL35553B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL35553B1
PL35553B1 PL35553A PL3555348A PL35553B1 PL 35553 B1 PL35553 B1 PL 35553B1 PL 35553 A PL35553 A PL 35553A PL 3555348 A PL3555348 A PL 3555348A PL 35553 B1 PL35553 B1 PL 35553B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
product
temperature
until
reaction mass
case
Prior art date
Application number
PL35553A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL35553B1 publication Critical patent/PL35553B1/pl

Links

Description

Znane sposoby chlorowania zwiazków aro¬ matycznych i alifatycznych, pochodzacych z uwodorniania tlenku wegla (synteza Fischer- Tropscha), np. tak zwanej ,,Kogazyny II", pro¬ wadza do otrzymywania produktów nietrwalych, które nie znalazly dotychczas zastosowania.Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzy¬ mywanie wartosciowych produktów przez chlo¬ rowanie weglowodorów otrzymanych metoda Fi- scher-Tropscha. Do tego celu nadaja sie wszy¬ stkie frakcje syntezy Fiseher-Tropscha, najko¬ rzystniej frakcje zbierane w waskich granicach temperatur. W sposobie wedlug wynalazku wpro¬ wadza sie chlorowce do cieklego (stopnionego albo rozpuszczonego) produktu w obecnosci ka¬ talizatorów lub bez nich. Jako katalizatory sto¬ suje sie niektóre pierwiastki grup I — V ukladu okresowego, np. zelazo, nikiel, kobalt, chrom, mangan, tytan i cyrkon, lub Ich chlorowcopo¬ chodne. (Pierwiastki stosuje sie tylko wtedy, o ile ich chlorowcopochodne posiadaja wlasciwos¬ ci kondensacyjne.) Katalizatory stosuje sie po¬ jedynczo albo po kilka jednoczesnie, nie- rofipuszczone, rozpuszczone w organicznych lub nieorganicznych rozczynnikach albo osadzone na nosnikach. Jako katalizator stosuje ssie równiez promienie nadfiolkbwe.Zastosowanie katalizatorów oraz zwiekszenie cis¬ nienia pozwala na obnizenie temperatury reakcji i zmniejszenie potrzebnej ilosci chlorowców, przy czym otrzymuje kie produkty koncowe lep¬ szej jakosci.Istnieje zaleznosc miedzy temperatura wrze¬ nia produktu wsadowego, a iloscia chlorowców potrzebnych do reakcji. Reakcje przeprowadza sie w temperaturze do 150° C, najkorzystniej w granicach 50° — 130° C. Z chlorowców stosu¬ je sie przede wszystkim brom i chlor. Chlorujac parafine wrzaca ponizej 450° C otrzymuje sie poczatkowo mase o wlasciwosciach wazeliny(przy zawartosci 15 — 25% chloru w produk¬ cie), przy dalszym dodawaniu chlorowców (za¬ wartosc chloru okolo 30.-40%) produkt staje sie klarowny, oleisty i zwolna przechodzi czes¬ ciowo w substancje o charakterze zywicznym albo latwo ulegajaca zzywiczeniu; pozostalosc ma nadal postac cieklego oleju. W celu uzyska- n'i)a wazeliny dzialanie chlorowców przerywa sie. na krótko iprzed tym, ^anim próbka produktu przy dalszym dzialaniu chlorowców zamieni sie w olej. Wazeliina otrzymana tym sposobem nie ulega zmianom pod wplywem kwasów, wy¬ sokiej temperatury ani lugu alkoholowego i znajduje zastosowanie jako smar lub przy wy¬ robie smarów zawierajacych mydlo. Przy chlo¬ rowaniu parafiny, wrzacej powyzej 450°C, po¬ wstaje twarda zywica przy uzyciu mniejszej ilosci chloru niz przy chlorowaniu nizej wrza¬ cych produktów.Otirzymywane zywice, zaleznie od warunków, w jakich przebiega reakcja, sa bezbarwne lub ciemno brunatne. Rozpuszczone w odpowiednim rozpuszczalniku, np. benzenie, oleju lnianym da¬ ja sie zastosowac do wyrobu lakierów odpornych na dzialanie alkalii i kwasów. Zywice ponizej temperatury 'miejknienia sa plastyczne, mozna je ugniatac, walcowac, ciagnac i natryskiwac.Ponadto z dobrym wynikiem mozna je zastoso¬ wac do utrwalania parafin lub wosków i nada¬ nia polysku tymze. Otrzymane produkty i pól¬ produkty, poddane siarkowaniu, przechodza w masy elastyczne, nadajace sie do ugniatania, lub w masy twarde, odporne na kwas i nada: jace sie do uzycia jako kit, lakiery, masy pla¬ styczne itd.Przyklad I. IDO g parafiny wrzacej po¬ wyzej 450*C i otrzymanej metoda Fischer-Trop- scha traktuje sie,, stale mieszajac, chlorem w obecnosci 5 g PCU jaiko katalizatora, w temperaturze 110°C. Reakcje przerywa sie w chwili, kiedy próba produktu przy dalszym chlorowaniu z mlecznej waze¬ linowej masy przetwarza sie w klarowny olej.- Zwyzka na wadze produktu wynosi przy tym 25 g. Produkt jest jasno zólty, posiada gestosc wa¬ zeliny i daje sie dobrze emulgowac.Przyklad II. 100 g parafiny otrzymanej metoda Fischer-Tropscha pod zwiekszonym cis¬ nieniem, wrzacej powyzej temperatury 450°C, traktuje sie chlorem w obecnosci 5 g PCUf stale mieszajac, do chwili kiedy waga produktu wzrosnie o 100 g. Otrzymuje sie klarowna zy¬ wice o temperaturze mieknienia 140° C. Nie zwiazany chlor odpedza sie za pomoca azotu al¬ bo korzystniej za pomoca powietrza i przy tym utwardza sie zywice. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób chlorowcowania weglowodorów, po¬ chodzacych z uwodornienia tlenku wegla, zna¬ mienny tym, ze do weglowodoru wprowadza sie chlorowiec w temperaturze do 15D°C, najkorzy¬ stniej w temperaturze 50° — 130°C, pod cisnie¬ niem normalnym lub zwiekszonym, w obecno¬ sci lub bez katalizatorów, do czasu, gdy masa reakcyjna zacznie sie zamieniac na jasny kla¬ rowny olej, w przypadku wytwarzania produ¬ ktu o wlasciwosciach wazeliny, lub do czasu zzywiczenia masy reakcyjnej, w przypadku wy¬ twarzania zywicy. , Jerzy Kowalski Blazej Roga Bltk. zam. nr 609 z dn. 21-11 53 r. T-5-11920 Nakl. 150 Pap. form. 59x84 rodz pism. ki. 7 gr. 60 PL
PL35553A 1948-12-13 PL35553B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL35553B1 true PL35553B1 (pl) 1952-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2450756A (en) Air-blown asphalt and catalytic preparation thereof
DE69708848T2 (de) Mischung von erdalkalialkylarylsulfonaten, ihre verwendung als schmierölzusatz und herstellungsmethode
DE715045C (de) Verfahren zur Herstellung von in aliphatischen Kohlenwasserstoffen loeslichen Harzen
US2585336A (en) Quick-breaking bituminous emulsion
PL35553B1 (pl)
NO148074B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av bindemiddelbek
US2309692A (en) Sulphur polymer plastic compositions
US2341453A (en) Lubricating oil composition, condensation product to be admixed therewith, and pts method of peeparation
US2572558A (en) Mineral oil containing alkylated polystyrene
US2773915A (en) Pour point depressant
US2179988A (en) Preparation of asphalt
US2263654A (en) Process for preparing resins and products thereof
US2412589A (en) Condensation product and method of preparing and using same
US2142934A (en) Petroleum sulphonyl chlorides
US2198318A (en) Resinous material
DE1645001A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Erdoelharzen fuer die Verwendung bei der Herstellung von Papierschlichtemitteln
US2436456A (en) Hydrocarbon resin-sulfurized oil composition
US2349861A (en) Heavy lubricant for chemical indus
US2838587A (en) Method for the condensation of chlorinated rubber and aromatic compounds and product obtained
Ellis Synthetic resins and their plastics
US2468414A (en) Hydrogenated hydrocarbon resin and resin compositions
US2370911A (en) Bituminous emulsions
US1968151A (en) New hydroxylated derivatives of paraffins
US2174069A (en) Alkylated chloro-aromatic hydrocarbon mixtures
US1892398A (en) Noncrystalline highly chlorinated diaryl resin