PL3543B1 - lxi. lo b 21. Fabryczny sposób wyrobu zelaza elektrolitycznego. - Google Patents
lxi. lo b 21. Fabryczny sposób wyrobu zelaza elektrolitycznego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3543B1 PL3543B1 PL3543A PL354320A PL3543B1 PL 3543 B1 PL3543 B1 PL 3543B1 PL 3543 A PL3543 A PL 3543A PL 354320 A PL354320 A PL 354320A PL 3543 B1 PL3543 B1 PL 3543B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrolyte
- concentration
- cathode
- current intensity
- temperature
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 230000002999 depolarising effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 claims 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Obecny wynalalzek dotyczy sposobu o- trzymywania zelaiza elektrolitycznego w wiekszych ilosciach.Azeby tego rodzaju sposób mógl byc zuzytkowany do faibrykalcji dla otrzymiainia pierwszorzednego produktu, przy utrzyma- niiu mozliwie najwiekszej wydajnosci, na¬ lezy stosowac izniatczne naprezenie pradu e- lektirycznego i zfachowiac szereg rozmaitych szczególnych warunków.Przedewszystkiem zostaje wytworzony elektrolit, skladajacy sie z roztworu chlor¬ ku zelazawego (FeCl2) lub siarkanu zelaza zelazawego (FeSOJ, ewentualnie z mfesza- niny tych soli.Przy i^zeralbianiiu tego elektrolitu o zie¬ lonej barwie, bez uprzedniegoi odidzialyWa- nia nan, otrzymuje sie zupelnie nierówno¬ mierny osad, nie posiadajacy zadnej war¬ tosci handlowej.Dla otrzymania gladkiego, gestego i jed¬ norodnego, osadu* który, dzieki swym wla¬ sciwosciom, winien byc nastepnie wyzarzo¬ ny, by mógl byc dalej zastosowany, nale¬ zy uprzednio poddac elektrolit, bajdzto w osobnym zbiorniku, bajdzto przez obrót a- nody, utlenialjacemu dzialaniu powietrza.Wajdliwe wlasciwosci osadów powodu¬ ja, osadzajace sie podczas utleniajacego dzialania powietrza, banki wodoru przyle¬ galjace do katody, najstepnie obok powsta¬ wania kwasów, tlen powietrza wytwarza chlorek zelazowy (Ferrichlóridj), który za¬ mienia sie w chlorek zelazawy (Ferrochlo- rid) na koszt1 aparatu lub osadzonego na katodzie zelaza.By uniknac tej straty wydajnosci oraz zuzywania sie aparatu, elektrolit przepu- sJzcza sie w oddizielnym elemencie nad p- toczkaimi zelaznem!Roztwór, tuaklajacy sile do tego calu, po¬ siada kas^tajnJO(^cHt«ioiizavvie zabarwienie, \ które ^e i*Wy€&tnili po zinSkn&acki piany, wftworzonej pi^zy pirocesie tiriJeniajacym.Roztwór taki moze byc juz uzyty do fa¬ brycznej przeróbki.Koniecznem jest jednak zachowanie na¬ stepujacych wiamumków: 1. Katoda zostaje wprawiona w ruch obrotowy w kierunku stycznej z szybkoscia, odpowiadajaca kaizdorazowo stosowanemu natezeniu pradu. Przy dzialaniu pradu o nieznacizineim malpieciu mozna badz zasto¬ sowac niewielki ruch dbrotowy* badzto wcale go nie stosowac; przy znacznych na¬ tezeniach pradu nalezy zwiekszyc szyb¬ kosc obrotu katody. Im zaistosuje sie wieksze napiecie/ tern predzej musi sie obracac ka¬ toda, wie przekraczajac jednak pewnej praktycznej szybkosci, by uniknac, czy to Wskutek tego wystepujacej sily odsrodko¬ wej, uszkodzen w mechajnizimajch aparatu lub innych.Dla przykladu mozna przytoczyc, ze natezenie praidu o 800 aimperach na m2 od¬ powiada szybkosci styciztojej mmilej wiecej 120 m na minute. 2. Temperatura reguluje sie stosow¬ nie do danego natezenia pradu i utrzymuje sie na jednakowej wysokosci1. Mozna rów¬ niez otrzymac dobry osad, w zimnym sta¬ nie, przy d'zialaniiu pradu o bardzo malem natezeniu. Przy zwiekszemiilu tego nateze¬ nia zwieksza sie równie* i temperatura, jednak nie powinna ona dochodzic do tem¬ peratury wrzenia cieczy, gdyz wówczas w^- wfriatrz elektrolitu Wytwarzaja sie banki gaizu lub pary, które oddfcialywuja szkodli¬ wie na równomiernosc osadu.Natezenie pradu 1000 A na m2 cdpo- wiajda temperaturze 75° do 77° C. Najwaz¬ niejszym jednak warunkiem dla otrzyma^ nia bardzo równomiernego osadu jest utrzy¬ manie stalej temperatury. Osady, otrzyma¬ ne przez elektrolize, zawieraja zawsze pew¬ na ilosc róznych gazów, które wywoluja wewnatrz metalu silne naprezenie. Przy zmianie temperatury, zmieniaja sie równiez te wewuaetrznie naprezenia, co powoduje bardzo czesto pekanie oraz platkowosc o- saidu, przez co ten ostatni staje sie nieuzy¬ tecznym. 3. Zgesizczenie elektrolitu reguluje sie, stosownie do depolaryzujaeego dziallania cieczy, i utrzymuje sie je bezwarunkowo jednakowym. Dla regulowania nailezy u- wzgledmic depoiaryzujace dzialanie cieczy.Stosownie do mnieijisizej lub wiekszej kon¬ centracji cieczy, oidbywla sie w tym samym stopniu czesciowa elektroliza wody t. j. in- niemi slowy BosC wodoru na katodzie zmie- nia sie. Wodór ten dziala badz szkodliwie, badz tez nie szkodzi, stosownie do wielko¬ sci depolaryzujaeego dzialania cieczy. Dla jakiegokolwiek wiec danego aparatu nale¬ zy przyjac odpowiednia koncentracje, np. 40° Be, i utrzymac ja stale na jednej wyso¬ kosci, w przeciwnym bowiem razie powsta¬ ja nieprawidlowosci i zelazo nie moze byc zuzytkowanie do fabrykacji. Straty w cie¬ czy mozna zastapic przez staly doplyw no¬ wej cieczy cienkiemi strumykami", zamiast dodawania jej' do elektrolitu od czasu do czasu w wiekszych ilosciach. 4. Wreszcie bardzo pozytecznemu jest wywolanie moziiitwfie naijwieksizego krazenia elektrolitu naokolo anody, poniewaz prze¬ konano sie, ze zawartosc fosforu w osadzie zmniejsza sie przy silniejszeni krazeniu.Przy zachowaniu pcwyziszych warunków oitjrzymuije sie znakomite wyniki.By uzyskac dla cieczy najodpowied¬ niejszy stopien utlenienia, co, jak to powy¬ zej bylo powiedziane, poznaje sie po ka- sztanowo-brcnziowem zabarwieniu i ustaniu pienienia sie, sluzy aparat, zaopatrzony W pokrywke z regulowanym otworem, by zmniejszac ewentualnie zwiekszac doplyw powietrza), stosownie do potrzeby. Z drugiej strony dla tegoz samego celu mozna dopro¬ wadzac powietae stole do cieczy, regulu¬ jac jego doplyw zaipomoca kurka.W ten sposób unika sile wad polaczo¬ nych z ziastosowaniietm apaira/Lów z zupelnie zainknietearii dla doplywu powietrza] zbior¬ nikami, wymjajgaijajcych ciaglego doprowa- dzaniiai osobnego depolaryzujaoegjo srodka i zarazem rówiniiez apatraitów z zupelnie o- iwattym zbiloamkiem, przy których oallaj po¬ wierzchnia podlegajacej elektrolizaicji cie¬ czy styka sie z otaczajacem powietrzem.Przez oddzialywanie reguilowlamego do¬ plywu powietrzia osiaga sie z jednej stromy to, ze twarzy sale pewtna ilosc oksychlorku zelaiza, dznailaljaca jako stfodek depolairyzu- jacy, z drugiej zas unika sile nadmiernego wytwarzania soli zelaizpwych, zimniejszaja- cych wydaljmosc.Przy tych wjamnkach mozna dzialac natezeniem pradu o 1000 A i wiecej na m2, przyczenn otr^zymiuje sie ibairdzo jednostaj- ny produkt przy sredniem wykorzystaniu doprowadzonych aimperów w rozmia¬ rze 98%, PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe, 1. Fabryczny sposób wyrobu zelaza elektrolitycznego w wlejksizych ilosciach, znamienny tern, ze elektrolit traktuje sie poczatkowo w ten sposób,, iz otrzymuje on bncnizowloJcalsizitaii^ zafoainwienie i prze¬ staje sie pienic, co osiaga sile zapomoca o- bnotu anody, by wywolac przez to utlenia¬ jace dzikilianie powlietrzial podczas wlasci¬ wego procesu elektrolilzajcjil
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze elektrolit przerabia sie w prawidlo¬ wym procesie przez obrót katody w kierun¬ ku stycznej, z szybkoscia odpowiednia do stosowanego natezenia pradu.
- 3. Sposób wedlug zaiste. 1, znamienny tern, ze elektrolit zostaje przerobiony, w prawidlowym procesie, przez obrót katody z sizyfikotscija, odpowiednia do stosowanego natezenia pradu przy rówlnioczesnem zasto¬ sowaniu odpowiedniej do natezenia pradu temperatury, która miusi byc utrzymywana na stalym poziomie.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze elektrolit przerabia sie, w prawidlo¬ wym procesie,, przez regulacje koncentracji elektrolitu odpowiednio do depolaryzujace- go dzialania cieczy, przycziem stopien tej koncenitracji utrziymiuje sie na jednym po¬ ziomie przez caly czas trwania procesu.
- 5. Sposób wedlug zasta. 1, znamienny tem» ze elektrolit zostaje przerobiony, w prawidlowym procesie, przez obrót katody z szybkoscia odpowiednia do nlajtezenia pra¬ du i przez regulowanie itiemperajtury, sto¬ sownie do danej gestosci piradu oraz kon- centralcji roztworu i stensowinie do depolairy- zujajcego dzialania' cieczy, przyczem tem¬ peratura i stopien koncentracji sa utrzymy¬ wane na jednym poziomie podczas calego przebiegu procesu i równoczesnie zostaje wywolane mozliwie na)jsilniejsze krjazenie elektrolitu.
- 6. Sposób wedlug ziastrz. 5, znamienny tern, ze doplyw powietrza1 jest1 reg|ulowany badzto zal posrednictwem najstawiajlnej po¬ krywki, zaopatrzonej w regulowany otwór, badz tez przez osobny przewódi doplywo¬ wy, przyczem w tym ostatnim wypadku do¬ plyw powietrza reguluje sie zapomoca kurka. ,,Le F e r" S o ci e t e Anoriyme, Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3543B1 true PL3543B1 (pl) | 1926-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3917517A (en) | Chromium plating electrolyte and method | |
| CN110029381B (zh) | 一种高镀锡量镀锡板的生产方法 | |
| CN105624764A (zh) | 一种镁合金微弧氧化陶瓷膜的制备方法 | |
| US3326782A (en) | Bath and method for electroforming and electrodepositing nickel | |
| BR112016018584A2 (pt) | processo de banho continuo de cromo trivalente | |
| US3463707A (en) | Electrodeposition of lead dioxide | |
| Kinh et al. | Electroplating of crack-free corrosion resistant Co-Mo alloy coatings | |
| US2316917A (en) | Process for electrodepositing iron | |
| US1658222A (en) | Electrocleaning | |
| PL3543B1 (pl) | lxi. lo b 21. Fabryczny sposób wyrobu zelaza elektrolitycznego. | |
| US1970950A (en) | Electrodeposition of platinum metals | |
| US4101390A (en) | Process for producing a lead dioxide coated anode from a lead electrolyte which contains dissolved bismuth | |
| US1303627A (en) | Treatment of iron or steel or other articles | |
| US2392871A (en) | Chromium plating | |
| IL27753A (en) | Electrodeposition of chromium-containing coatings on a conductive metal | |
| US2335354A (en) | Polishing stainless iron and steel | |
| US2607722A (en) | Electrolytic polishing of stainless steel | |
| JP3792335B2 (ja) | ステンレス鋼帯の脱スケールにおける仕上げ電解酸洗方法 | |
| US4657600A (en) | Method of forming a chemical phosphate coating on the surface of steel | |
| CN106480478B (zh) | 一种新型耐腐蚀锌阴极板的制备方法 | |
| US2330170A (en) | Electrolytic polishing of metal | |
| Shi et al. | Preparation of doped PbO2 electrode and its application for aromatic aldehydes | |
| US1775671A (en) | Electrolytic method of cleaning metal | |
| US1433618A (en) | Metal anode for electrodeposition and process of producing same | |
| US3390063A (en) | Electrolytes and method for anodizing aluminum |