PL35213B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL35213B1 PL35213B1 PL35213A PL3521348A PL35213B1 PL 35213 B1 PL35213 B1 PL 35213B1 PL 35213 A PL35213 A PL 35213A PL 3521348 A PL3521348 A PL 3521348A PL 35213 B1 PL35213 B1 PL 35213B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reaction
- catalyst
- reaction zone
- temperature
- organic compounds
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 34
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu przeprowadzania egzotermicznych reakcji katalitycznych zwiaz¬ ków organicznych, a zwlaszcza weglowodorów poddawanych przemianie w stanie gazowym.Wedlug znanych sposobów pary poddawane przemianie przeprowadza sie przez nieruchome warstwy ziarnistego materialu katalitycznego.Sposób wedlug wynalazku natomiast polega na tym, ze strumien par unosi ze soba rozdrobniony katalizator, przez co powierzchnia zetkniecia z katalizatorem jest znacznie zwiekszona, a tym samym skutecznosc jego dzialania podniesiona.Aczkolwiek wynalazek nadaje sie glównie do przeprowadzania reakcji w fazie gazowej, mozna go równiez stosowac z odpowiednimi mniej lub wiecej istotnymi odmianami do przeprowadzania reakcji w fazie mieszanej albo cieklej.Sposób wedlug wynalazku umozliwia doklad¬ ne regulowanie temperatur w strefie reakcyjnej bez bezposredniego chlodzenia tej strefy. Osiaga sie to przez doprowadzanie katalizatora do stre¬ fy reakcyjnej, ochlodzonego do temperatury niz¬ szej od temperatury reakcji tak, aby cieplo wy¬ wiazujace sie wskutek reakcji egzotermicznej zostalo pochloniete przez katalizator, utrzymujac temperature w strefie reakcyjnej na stalym po¬ zadanym poziomie. ' Wedlug wynalazku przemianie katalitycznej poddaje sie weglowodory gazowej lub cieklej frakcji ropy naftowej oraz poszczególne weglo¬ wodory, które na ogól mozna odparowywac bez rozkladu w warunkach normalnych co do tempe¬ ratury i cisnienia. Sposobem wedlug wynalazku przeprowadza sie polimeryzacje olefin gazowych na polimery ciekle w warunkach normalnych, jak równiez wszelkie reakcje uwodorniajace.Powyzsze reakcje maja pierwszorzedne znaczenia w obecnym stanie rozwoju przemyslu ropy nafto¬ wej z uwagi na mozliwosc calkowitego wykorzy¬ stania surowców naturalnych. ¦¦"'¦'Do przeprowadzenia wymienionych reakcji na¬ dajacych sie w procesie wedlug wynalazku mozna stosowac rózne katalizatory. Do uwodorniania sposobem wedlug wynalazku stosuje sie wypró¬ bowane katalizatory, obejmujace metale grupy zelaza oraz tlenki chromu, molibdenu i wolframu.Jako katalizatory polimeryzacyjne stosuje sie szereg kwasów mineralnych na granulowanych nosnikach, np. tak zwany.staly.kwas fosforowy, przy czym polimeryzacje mozna równiez przepro¬ wadzac za pomoca krzemianów naturalnych i sztucznych: Do wykonywania sposobu wedlug wynalazku stosuje sie róznego rodzaju urzadzenia, których rodzaj zalezy od wielu czynników, mianowicie od rodzaju reakcji, stosowanego katalizatora, opty¬ malnej temperatury, cisnienia i czasu zetkniecia z katalizatorem, ilosci substancji zesmolonych, wytworzonych w toku reakcji, nadzerania i ro¬ dzaju tworzywa.Rysunek przedstawia schematycznie urzadze¬ nie stosowane do wykonywania sposobu wedlug wynalazku.Przewodem 1 doprowadza sie pare lub ciecz poddawana reakcji, np. ogrzane pary weglowo¬ dorów poddawane uwodornieniu w obecnosci ka¬ talizatorów. W czasie przechodzenia par albo cieczy tym przewodem wprowadza sie okreslona" ilosc sproszkowanego katalizatora przewodem 12 zaopatrzonym w przenosnik slimakowy 18. Przez wyregulowanie strumienia materialów reakcyj¬ nych i dawkowanie ilosci katalizatora zapoczat¬ kowuje sie reakcje i prowadzi w kierunku wy¬ twarzania zadanych produktów. Po przejsciu przez strefe reakcyjna 2 produkty reakcji wcho¬ dza do rozdzielacza 8, np. rozdzielacza cyklono¬ wego, albo elektrycznego. W celu oziebienia pro¬ duktów reakcji do temperatur lezacych ponizej temperatury reakcji stosuje sie wezownice chlo¬ dzaca -4, która powoduje zahamowanie reakcji w dowolnym stadium. Cylinder 5 zlaczony w gór¬ nej czesci z rozdzielaczem i otwarty wN dolnej czesci stanowi przegrode, która skierowuje wpro¬ wadzone produkty reakcji w dól i zwieksza sku- \ tecznosc oddzielania tak, iz czastki katalizatora nie "zostaja unoszone do góry razem z gazowymi produktami reakcji, które odbiera sie przewo¬ dem 6 i poddaje sie frakcjonowaniu albo innym, przeróbkom.. Sproszkowany katalizator po osa¬ dzeniu sie w miejscu 7 doprowadza sie przewo¬ dem 8 do przewodu zawracajacego 12, z którego odprowadza sie katalizator ponownie do strefy reakcyjnej, jak to juz wspomniano. Przewód 12 jest zaopatrzony w slimak 18 osadzony na wale 11 napedzanym za pomoca silnika 10. W celu unikniecia zweglenia sie osadów na czastkach ka¬ talizatora podczas powrotu do strefy reakcyjnej do przewodu 12 doprowadza sie wodór lub gaz obojetny, wprowadzany stalym strumieniem przewodem 9. W celu ochlodzenia katalizatora stosuje sie chlodnice 1U zaopatrzona w przewód 15 i 16 wprowadzajacy lub odprowadzajacy sro¬ dek chlodzacy. Katalizator ogrzewa sie do tempe¬ ratury lezacej ponizej pozadanej temperatury reakcyjnej, a gaz ogrzewa sie zasadniczo do za¬ danej temperatury reakcyjnej i nastepnie sprosz¬ kowany katalizator miesza sie z gazem w odpo¬ wiednim stosunku za pomoca dyszy, slimakowego albo innego urzadzenia. Jesli stosuje sie katali¬ zator w wystarczajacej ilosci, to zachodzi ab- sorbcja ciepla wywolanego reakcja egzotermiczna bez istotnego wzrostu temperatury w strefie re¬ akcyjnej. Jako naczynie reakcyjne sluzy np. we- zownica, wiazka polaczonych ze soba rur albo pojedyncze duze naczynie. Duza pojemnosc ciepl¬ na katalizatora dziala jako zasobnik, tak iz cie¬ plo reakcji nie oddzialywuje widocznie na wzrost temperatury. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przeprowadzania egzotermicznych re¬ akcji katalitycznych ze zwiazkami organicz¬ nymi, znamienny tym, ze wymienione zwiaz¬ ki organiczne przepuszcza sie przez strefe reakcyjna razem ze sproszkowanym katali¬ zatorem stalym ogrzanym do temperatury lezacej ponizej temperatury reakcji w ilosci wystarczajacej do absorbeji co najmniej glównej ilosci ciepla reakcji egzotermicznej, — 2 -po czym oddziela sie katalizator, ochladza sie go do temperatury pierwotnej, jaka po¬ siadal przed wprowadzeniem do strefy re¬ akcyjnej i wprowadza ponownie do tej strefy reakcyjnej, utrzymujac w niej prak¬ tycznie stala temperature przemiany.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sproszkowany katalizator wprowadza sie do . strefy reakcyjnej i utrzymuje w niej wspom¬ niany katalizator w ruchu za pomoca par zwiazków organicznych przechodzacych przez strefe, w której poddawane sa przemianie.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze .sproszkowany katalizator doprowadza sie do strefy reakcyjnej w takiej ilosci, aby tem¬ peratura reakcji byla utrzymywana na sta¬ lym poziomie i utrzymuje w strefie reakcyj¬ nej w ciagu czasu potrzebnego do przebiegu reakcji egzotermicznej, po czym oddziela otrzymane ciekle produkty reakcji od kata¬ lizatora.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze jako zwiazki organiczne stosuje sie weglo¬ wodory alifatyczne, ewentualnie nienasycone. Universal Oil Pro d u ats Company Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL35213B1 true PL35213B1 (pl) | 1952-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7019187B2 (en) | Olefin production utilizing whole crude oil and mild catalytic cracking | |
| US2548286A (en) | Method and apparatus for conducting hydrocarbon conversion reactions | |
| US2439730A (en) | Cracking process to produce gaseous olefins | |
| JP6267694B2 (ja) | 温度勾配過程による原油の直接接触分解 | |
| TW201332657A (zh) | 具有分階擋板的流體床反應器 | |
| TW200806606A (en) | Paraffin alkylation | |
| CN104321294A (zh) | 制造丁二烯的具改进控制性的氧化脱氢工艺 | |
| EP3641912B1 (en) | Reactor systems comprising fluid recycling | |
| US2362621A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
| US2439372A (en) | Method for hydrocarbon conversion | |
| US2448257A (en) | Process for converting hydrocarbon gases | |
| JP5235414B2 (ja) | 多帯域を有し、再生または新鮮な触媒の各帯域への追加を伴う移動床反応装置 | |
| Roshanaei et al. | Using two-zone fluidized bed reactor in propane aromatization over Zn/HZSM-5 catalyst | |
| RU2743135C1 (ru) | Устройство с кипящим слоем и способ получения пара-ксилола и совместного получения низших олефинов из метанола и/или диметилового эфира и бензола | |
| US2499304A (en) | Method and apparatus for hydrocarbon conversion | |
| CN103228766A (zh) | 天然气的转化 | |
| US3754051A (en) | Production of olefin from saturated hydrocarbon | |
| US2161677A (en) | Catalysis | |
| PL35213B1 (pl) | ||
| US4268359A (en) | Method for cooling dustlike or fine-grained solids | |
| US2428914A (en) | Process for effecting exothermic catalytic reactions | |
| KR870001905B1 (ko) | 탄화수소의 열분해장치 | |
| US2603591A (en) | Pulsating hydrocarbon conversion | |
| US2503188A (en) | Apparatus for thermal cracking of hydrocarbons | |
| US2468521A (en) | Heat control in an exothermic reaction |