PL34471B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34471B1 PL34471B1 PL34471A PL3447150A PL34471B1 PL 34471 B1 PL34471 B1 PL 34471B1 PL 34471 A PL34471 A PL 34471A PL 3447150 A PL3447150 A PL 3447150A PL 34471 B1 PL34471 B1 PL 34471B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxide
- oxidation
- iron
- ferrous
- air
- Prior art date
Links
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 14
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229910021506 iron(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 claims description 4
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 claims description 4
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910002588 FeOOH Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NJFMNPFATSYWHB-UHFFFAOYSA-N ac1l9hgr Chemical compound [Fe].[Fe] NJFMNPFATSYWHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021514 lead(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Sposród tlenków zelaza mogacych miec duze zastosowanie w technice, zwlaszcza w radio- i elektrotechnice, np. do wytwarzania lekkich rdzeni elektromagnesów, wyróznia sie 7 -tlenek zela¬ zowy ( 7 FetOz), który jest bardzo silnie fer¬ romagnetyczny. Otrzymuje sie go z 7 -wodo¬ rotlenku zelazowego przez odwodnienie w tempe¬ raturze okolo 2500 _ 3000C. 7 -wodorotlenek zelazowy (7 -FeOOH) o bar¬ wie zólto-pomaranczowej powstaje przez utle¬ nienie zelu wodorotlenku zelazawego na powie¬ trzu przy przestrzeganiu pewnych warunków, jak szybkosci utleniania, odpowiedniej temperatury oraz odpowiedniego stezenia jonów wodorowych (A.Krause, Z. anorg. allg. Chemie 174 (1928) str. 145).Sposób ten jest jednak dosc uciazliwy i pozwala otrzymywac tylko male ilosci gotowego produktu, pominawszy juz fakt, ze gdy nie stosuje sie scisle wspomnianych warunków, to moze powstac w wy¬ niku utlenienia zólty getyt ( a -FetOz.HtO), któ¬ ry na skutek odwodnienia tworzy a -FetOz nie wykazujacy juz zadnych wlasciwosci ferroma¬ gnetycznych, albo tez czarny zelazin zelazawy.Inne sposoby otrzymywania 7 -wodorotlen¬ ku zelazowego podane w literaturze staraja sie na¬ dac wodorotlenkowi zelazawemu wlasciwy kieru¬ nek utleniania przez dodatek substancji obcych, które jednak moga spowodowac zanieczyszczenia powstalego 7 -wodorotlenku zelazowego, po¬ nadto podrazaja caly proces. I tak wedlug A. Krau- sego, Z. Ernsta i T. Grzeskowiaka (Z. anorg. alL Chemie 234 (1937) str. 51) pewna domieszka wo¬ dorotlenku olowianego w wodorotlenku zelazawym wplywa wyraznie na utlenienie w kierunku otrzy¬ mania 7 -wodorotlenku ( 7 -FeOOH). Po¬ dobnie dziala domieszka zwiazków aminowych, np* szesciometylenoczteroaminy itd. (patent niemiec¬ ki nr 704295), lub tez domieszka pirydyny jak równiez NaNs (O. Baudisch i W. H. Albrecht, J. Amer. Chem. Soc. 54 (1932) str. 943; O Baudisch Biochem. Zeitschr. 258 (1933) str. 69).W wyniku dlugoletnich doswiadczen nad utle¬ nianiem wodorotlenku zelazawego zostala opra o- wana prosta i latwa metoda otrzymywania 7 - •wodorotlenku zelazowego o wzorze 7 -FeOOH bez domieszek. Stwierdzono, ze do utleniania nieOti^aje sie zel wodprotteflku zalazawego, lecz za¬ wiesina jego w srodowisku wodnym. Utlenienie mozna przeprowadzic przepuszczajac silny stru¬ mien powietrza iub tlenu przez warstwe.wodna za¬ wierajaca zawiesine wodorotlenku zelazawego.Przy wytracaniu wodorotlenku zelazawego Fe(OH)t i nastepnym jego utlenianiu do 7 - -FeOOH nalezy przestrzegac odpowiedniej lempe- ratury, która powinna wynosic 20°C, gdyz poni¬ zej 10°C szybkosc utleniania maleje niekorzystnie, a. powyzej 30°C moze latwo powstac bezwarto¬ sciowy czarny zelazin zelazawy, Doskonale wyniki otrzymuje sie, gdy potrzebny do utleniania wodorotlenek zelazawy wytraca sie stechiometrycznie w stezeniu okolo 10 g Fe/OH/t na litr. Podczas wytracania i utleniania nalezy uni¬ kac srodowiska zasadowego, gdyz móglby powstac getyt lub zelazin zelazawy.Przyklad. W 3 1 wody destylowanej rozpu¬ szcza sie w temperaturze pokojowej 90 g FeSOtJHzÓ i zadaje stezonym roztworem amoniaku lub lugu sodowego w ilosci scisle stechiometrycznej w mysl równania: FeSOiA-2NH*-\-2H*0=Fe(OH)t-\-(NHi)%$Oi Wytraca sie zielony osad wodorotlenku zelaza¬ wego, który po dokladnym wymieszaniu wraz z ca¬ la mieszanina reagujaca poddaje sie dzialaniu sil¬ nego strumienia powietrza w temperaturze pokojo¬ wej w ciagu 2 godzin,, na skutek czego powstaje zólto-pomaranczowy 7 -wodorotlenek zelazowy (7 -FeOOh).Tak otrzymany 7 -wodorotlenek zelazowy po odsaczeniu, myciu i wysuszeniu odwadnia sie w temperaturze 250° — 3O0OC, przez co otrzymuje sie silnie ferromagnetyczny 7 -tlenek zelazowy. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania wodorotlenku zelaza w postaci 7 -wodorotlenku zelazowego, zna¬ mienny tym, ze wytracony w srodowisku oboje¬ tnym wodorotlenek zelazawy poddaje sie w po¬ staci zawiesiny w srodowisku wodnym utlenia¬ niu za pomoca powietrza lub tlenu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tyni, ze przez warstwe wodna zawierajaca zawiesine wo¬ dorotlenku zelazawego przeprowadza sie silny strumien powietrza lub tlenu w temperaturze 100 — 300C.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze potrzebny do utleniania wodorotlenek zelazawy wytraca sie stechiometrycznie przy zachowaniu Q 10 g wodorotlenku zelazawego na 1 litr. Alfons Krause Zastepca: mgr Andrzej Au rzecznik patentowy Bltk nr 1 — 150 -zam.-M88—1&6-51. T-3-imU PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34471B1 true PL34471B1 (pl) | 1951-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1060767A (en) | Process for the preparation of -feooh | |
| US3082067A (en) | Process for the production of isometric ferromagnetic gamma-ferric oxide | |
| ATE521575T1 (de) | Verfahren zur herstellung von eisenoxidpigmenten | |
| Tamaura et al. | The formation of V-bearing ferrite by aerial oxidation of an aqueous suspension | |
| PL34471B1 (pl) | ||
| GB1328357A (en) | Wet process for the manufacture of phosphoric acid and caldium sulphate | |
| IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
| US1547624A (en) | Manufacture of suspensions of iron compounds | |
| US2385188A (en) | Process for making alkali metal ferric pyrophosphate | |
| US1840326A (en) | Production of yellow iron oxide pigments | |
| CN107043117B (zh) | 联合制备食品级MgSO4·7H2O及MgSO4缓释肥的方法 | |
| US3141738A (en) | Method of producing black-coloured magnetic iron oxide | |
| JPS5669231A (en) | Preparation of needlelike goethite | |
| US1840363A (en) | Process for altering the physical properties of finely divided mineral substances | |
| SU1712312A1 (ru) | Способ получени желтого железосодержащего пигмента | |
| Feigl et al. | New Applications of the Wohlers Effect in Spot Test Analysis. | |
| Britton | CCCLXXXVI.—An electrometric and a phase rule study of some basic salts of copper | |
| GB1251925A (pl) | ||
| SU929671A1 (ru) | Способ получени железотитановых пигментов | |
| SU1613463A1 (ru) | Способ получени красного железоокисного пигмента | |
| FI66161C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av svavelsyra saerskilt foertillverkning av fosfatgoedsel | |
| SU65177A1 (ru) | Способ получени бисульфита натри | |
| RU1806212C (ru) | Способ очистки цинковых растворов от железа | |
| JPS57130994A (en) | Preparation of modified lignin sulfonic acid salt | |
| US2687973A (en) | Preparation of calcium sulfatezinc sulfide pigments |