PL34156B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL34156B1 PL34156B1 PL34156A PL3415648A PL34156B1 PL 34156 B1 PL34156 B1 PL 34156B1 PL 34156 A PL34156 A PL 34156A PL 3415648 A PL3415648 A PL 3415648A PL 34156 B1 PL34156 B1 PL 34156B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- yeast
- generation
- milk
- water
- regeneration
- Prior art date
Links
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 36
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 9
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 9
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 8
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 8
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- SBMYBOVJMOVVQW-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[[4-(2,2-difluoroethyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound FC(CN1CCN(CC1)CC1=NN(C=C1C=1C=NC(=NC=1)NC1CC2=CC=CC=C2C1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)F SBMYBOVJMOVVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Description
W celu otrzymania zarodowych drozdzy pie¬ karnianych, praktycznie wolnych od zakazen na¬ lezy, jak wiadomo, produkcje rozpoczynac od czystej kultury, wyhodowanej z jednej komórki drozdzowej lub ze szczepu, co zwykle przeprowa¬ dza si§~^W pracowniach mikrobiologicznych. Nie zawsze jednak drozdzownia posiadaja tego rodza¬ ju pracownie. W drozdzowniach przyjeto pro¬ dukcje drozdzy prowadzic przewaznie w pieciu kolejnych fermentacjach, tak zwanych pieciu ge¬ neracjach. Pierwsze dwie fermentacje wstepne zarodowe wydaja drozdze I i II generacji, na¬ stepne dwie fermentacje wlasciwe zarodowe wy¬ daja drozdze III i IV generacji i ostatnia fermen¬ tacja wydaje ca drozdze handlowe czyli V gene¬ racji. W celu rozpoczecia produkcji nalezy zapo¬ czatkowac pierwsza wstepna feririentacje przez zaszczepienie przygotowanej do. fermentacji po¬ zywki drozdzami najlepiej czystej kultury, lub pod¬ dac regeneracji sprasowane drozdze wlasnej pro¬ dukcji III lub IV generacji. Regeneracja drozdzy, jak wiadomo, polega na zawracaniu i poddaniu ich fermentacji i rozmnozeniu (I i II fermenta¬ cja wstepna) w odmiennych warunkach, to jest warunkaeh zwiekszonej koncentracji pozywki i zmniejszonego nawietrzania: W praktyce w bra¬ ku czystej kultury do regeneracji stosuje sie za¬ zwyczaj drozdze sprasowane III generacji, to jest drozdze stosunkowo malo zakazone. Okazalo sie jednak, ze uzywajac do kilkakrotnej regene¬ racji drozdzy III generacji w stanie sprasowac nym, otrzymuje sie drozdze ,handlowe o niskiej jakosci, zakazone-w stopniu znacznym drozdzami dzikimi, kozuchujacymi i bakteriami szkodliwymi.Wynalazek ma na celu otrzymywanie w spo¬ sób ciagly zdrowych, silnych praktycznie i wol¬ nych od zakazen drozdzy zarodowych bez potrze¬ by stosowania do tego celu czystej kultury droz¬ dzy, której otrzymywanie jest kosztowne i nie- zawsze mozliwe.Cel ten wedlug wynalazku osiaga sie w ten sposób, ze II generacje drozdzy poddaje sie rege¬ neracji i to w postaci mleczka drozdzowego, któ¬ re otrzymuje sie przez odwirowanie fermentu drozdzowego II, wstepnej fermentacji na wirów¬ kach drozdzowych i przemyciu kilkakrotnie wo¬ da z ewentualnym dodatkiem srodków chemicz¬ nych.Okazalo sie ponadto, ze korzystnie Jest tego rodzaju mleczko drozdzowe z II generacji przed uzyciem do regeneracji, zwlaszcza w drozdzow¬ niach prasujacych z przerwami, przechowywac w temperaturze bliskiej 0°C i co jakis czas, np. co tydzien,, rozcienczac woda i odwirowywac. Jak sie bowiem okazalo nawet w tej temperaturze rozmnazaja sie niepozadane bakterie, które przy rozcienczaniu mleczka woda i odwirowaniu, jako lzejsze od drozdzy, sa unoszone przez wode od¬ plywajaca z wirówki. Okazalo sie przy tym bar¬ dzo celowe po kazdym odwirowaniu drozdzy sta¬ rannie oczyszczac wirówke od osadu, który, jak stwierdzono, zawiera niepozadane drobnoustroje.W praktyce okazalo sie, ze drozdze nawet przy silnym zakazeniu bakteriami daja sie odkazic po 3 — 5 krotnym rozcienczaniu woda i odwirowy¬ waniu, przy czym korzystnie jest za kazdym ra¬ zem rozebrac i oczyscic wirówke od utworzonego osadu.W przypadku, gdy mleczko droidzowe ma byc przechowywane w ciagu dlugiego czasu, nalezy je w mysl wynalazku zamrozic. Zamrozone mleczko drozdzowe przed uzyciem do regeneracji nalezy odmrazac bardzo wolno. Drozdze takie poczatko¬ wo trudniej wprawdzie-fermentuja, lecz. okres ten nie jest zbyt dlugi.Mleczko drozdzowe, odkazone w sposób opisa¬ ny powyzej, poddane znanej regeneracji, jest rozmnazane w pozywce o wiekszym stezeniu me¬ lasy, np. 12 — 13° Bg, i o wiekszej kwasowosci pH — 4,5. W praktyce zastepuje ono kosztowna czysta kulture drozdzy i, jak wykazalo doswiad¬ czenie, pozwala otrzymywac prasowane drozdze handlowe o wysokiej jakosci. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania zarodowych drozdzy piekarnianych, praktycznie wolnych "od zaka¬ zen, bez potrzeby stosowania czystej kultury drozdzy, znamienny tym, ze do regeneracji stosuje sie II generacje drozdzy w postaci mleczka drozdzowego przemytego woda z ewentualnym dodatkiem srodków chemicznych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mleczko drozdzowe II generacji w razie po¬ trzeby przechowuje sie w temperaturze okolo 0U£ lub ewentualnie w stanie zamrozonym, po czym dopiero poddaje sie je regeneracji.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze mleczko drozdzowe II generacji odkaza sie przez kilkakrotne rozcienczanie woda i odwi¬ rowywanie, najkorzystniej oczyszczajac sta¬ rannie za kazdym razem wirówke od utwo¬ rzonego na niej osadu. Inz. Wladyslaw Palczewski Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy B.Z.G. —150 zam. 315/2707- 20.1X-50 T- 2-10853—2.VMl PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL34156B1 true PL34156B1 (pl) | 1950-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ghani et al. | Isolation and characterization of different strains of Bacillus licheniformis for the production of commercially significant enzymes | |
| CN107488640B (zh) | 一种耐氧化低温葡萄糖氧化酶及其生产方法与应用 | |
| Maki | Experiments on the microbiology of cellulose decomposition in a municipal sewage plant | |
| Kingamkono et al. | pH and acidity in lactic-fermenting cereal gruels: effects on viability of enteropathogenic microorganisms | |
| CN103789227A (zh) | 一株高产碱性蛋白酶的枯草芽孢杆菌菌株 | |
| DE1807185B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von proteolytische Enzyme enthaltenden Aufbereitungen und deren Verwendung | |
| CN107488600B (zh) | 一株高产耐氧化低温葡萄糖氧化酶的黑曲霉 | |
| Ekka et al. | Screening, isolation and characterization of amylase producing bacteria and optimization for production of amylase | |
| Balakumar et al. | Isolation and improvement of a thermotolerant Saccharomyces cerevisiae strain | |
| Martin et al. | Microbial amylases: A review | |
| PL34156B1 (pl) | ||
| CN119899766A (zh) | 一株假节杆菌在虾青素制备中的应用 | |
| CN117736882A (zh) | 一种红托竹荪原生质体及其制备方法和应用 | |
| Mohammed et al. | Detection of local Erwinia isolates causing diseases in potato by using DNA amplification by polymerase chain reaction technique (PCR) | |
| UTAMI et al. | Production and immobilization pectinase from Bacillus sp. 2P11 using alginate beads | |
| Gleason et al. | Lactic acid fermentation in lower fungi | |
| US2817624A (en) | Preparation of ergosterol containing yeast | |
| Zayed et al. | The influence of fermentation conditions on ethanol yields from sugar beet molasses and fodder beet juice using Saccharomyces cerevisiae strains | |
| CN107460126B (zh) | 一种养殖微藻的方法和微藻养殖系统 | |
| RU2810761C2 (ru) | Способ очистки фикоцианинов | |
| Ho et al. | Optimization of Bacillus subtilis Natto Immobilization Process on Alginate–Chitosan Complex and Its Application for Nattokinase Fermentation | |
| CN111117923A (zh) | 一株具有降解果胶功能的水生拉恩氏菌新菌株Gj-4 | |
| Ravi et al. | Isolation and characterization of hydrolytic enzyme producing halophilic bacteria Salinicoccus roseus from Okha | |
| CN103194409A (zh) | 醋酸杆菌及其在制备苹果醋中的应用 | |
| CN109749978B (zh) | 利用低温蛋白酶促进细菌生长的方法 |