PL34000B1 - - Google Patents

Description

Znane i stosowane w praktyce metody syn¬ tezy metanolu, posluguja sie katalizatorem, dzia¬ lajacym w temperaturze okolo 400°C. Ze wzgle¬ du na warunki równowagi chemicznej wymaca to stosowania wysokich cisnien wynoszacych 500 — 1000 atm. W literaturze naukowej spo¬ tyka sie dane o katalizatorach do. syntezy meta¬ nolu, dzialajacych w nizszych temperaturach, nigdzie jednak ^nie ma blizszych danych o spo¬ sobie ich produkcji.

Zastosowanie katalizatora bardzo aktywne¬ go, a wiec dzialajacego sw; niskich temperaturach, okolo 200°C, daje duze korzysci. Równowaga reakcji jest w tych temperaturach juz przy cis¬ nieniu 2Q0 atm w 90 tanolu, tak ze jednorazowe przepuszczenie gazu przez katalizator jest wystarczajace. Gaz pozo¬ staly moze byc odrzucony albo uzyty do innych celów. Przy uzyciu takiego katalizatora apara¬ tura jest tansza i prostsza i koszt produkcji mniejszy.

Otrzymywanie wysoaktywnego katalizatora uwarunkowane jest skladem chemicznym i spo¬ sobem wytwarzania. W skladzie chemicznym mo¬ ga byc dosc duze wahania, bez widocznej szkody dla aktywnosci, natomiast sposób otrzymywania musi byc drobiazgowo i precyzyjnie przestrzega¬ ny. Wszelkie odstepstwa od sposobu daja w wy¬ niku katalizator gorszy lub nawet nie aktywny.

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania wysokoaktywnego katalizatora do synte¬ zy metanolu.

Wedlug tego sposobu roztwory azotanów lub octanów miedzi, cynku i glinu zawierajace 20 — 25 g metalu w litrze, miesza sie w stosunku 5:2:1, ogrzewa do wrzenia i dolewa 20 roztworu lugu sodowego. Mieszanie powinno byc silne zas dolewanie lugu powolne, tak aby w zad¬ nym momencie nie wytworzylo sie wieksze miejsco¬ we stezenie lugu. Roztwór po straceniu powinien miec alkalicznosc 0,08 — 0,15 N. Po odstaniu sie roztwór zlewa sie z nad osadu i plucze osad kilka razy woda, najlepiej goraca, biorac za kazdym razem okolo 2,5 objetosci wody w stosunku do objetosci osadu. Plukanie konczy sie kiedy wo¬ da osiagnie alkalicznosc 0,005 N. Po zlaniu o-statniej wody saczy sie. Zawartosc wody ('— uby¬ tek przy suszeniu) nie powinna w odsaczonym osadzie przekraczac 70%>. Osad formuje sie na¬ stepnie i suszy w temperaturze 120° — 140UC.

Odmiana sposobu polega na uzyciu roztworu glinu w 10 — 2O/0 lugu sodowym, zamiast kosz¬ townego azotanu glinu. Glin techniczny o zawar¬ tosci 99,8o/o, Al rozpuszcza sie w lugu i roztwór zlewa z nad wydzielonego osadu. Stracanie od¬ bywac sie winno przy jeszcze staranniejszej u- wadze na szybkie rozmieszanie dodawanego lu¬ gu. Wzajemny stosunek metali i wszystkie inne czynnosci pozostaja takie same jak podano wy¬ zej. . Zamiast lugu sodo.wego mozna uzyc lugu po¬ tasowego. Wzajemny stosunek metali Cu:Zn:Al = 5:2:1 moze ulegac dosc, duzym wahaniom, do 20o/0 o ile tylko zachowuje sie scisle sposób przy¬ rzadzania. y, Z a a trze zeni a patentowe 1. Sposób wytwarzania wysokoaktywnego katali¬ zatora do syntezy metanolu, znamienny tym, ze z ogrzanej do wrzenia mieszaniny roztwo¬ rów azotanów lub octanów miedzi, cynku\i glinu straca sie wodorotlenki roztworem lu¬ gu sodowego, tak dobierajac szybkosc miesza¬ nia, szybkosc dolewania lugu i stezenie lugu, • aby nie wytworzyc miejscowego silniejszego stezenia lugu i dodajac taka jego ilosc, aby alkalicznosc roztworu po straceniu wynosila 0,08 — 0,15 N, po czym osad przemywa sie woda do chwili uzyskania alkalicznosci 0,005 N, odsacza go i suszy. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze uzyte metale Cii, Zn i Al znajduja sie w roz¬ tworze w stosunku 5 : 2.: 1 i w stezeniu 20— 25 g metalu w 1 litrze, przy czym wahania w stosunku moga dochodzic do 20«/0. 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1; 2, zna¬ mienna tym, ze glin wprowadza sie w posta¬ ci roztworu w lugu uzytym do stracania.

Eugeniusz Blasiak