Wynalazek dotyczy elektrycznej lampy wyla¬ dowczej z ukladem elektrod, zawierajacym elek¬ trode emisji wtórnej, czyli elektrode, która przy¬ najmniej na czesci swej powierzchni posiada ma¬ terial, wydzielajacy latwo elektrony wtórne w ra¬ zie padania nan strumienia elektronów pierwot¬ nych.Stwierdzono juz, iz w razie pokrycia elektrod emisji wtprnej zwiazkami metali, zawierajacymi mozliwie malo wolnego metalu, uzyskuje sie lep¬ sze wyniki, niz w razie stosowania tych metali lub ich zwiazków, zawierajacych duzo wolnego metalu. Jest co prawda mozliwe naniesienie na elektrode zwiazków wolnych od swobodnego me¬ talu, jednak stwierdzono, iz trudno jest utrzymy¬ wac te zwiazki w tym stanie w ciagu dluzszego okresu, czasu pracy lampy. Proponowano tez u- mieszczac w lampie zwiazki, z których w czasie pracy lampy wyzwalane sa substancje, wiazace sie z wydzielajacymi sie metalami.Wedlug wynalazku ten sam skutek uzyskuje sie w sposób bardzo prosty, przy czym lampa o- trzymuje dodatkowe zalety. Lampa wedlug wyna¬ lazku zawiera uklad elektrod z elektroda emisji wtórnej. Miedzy naniesionym na powierzchnie tej elektrody materialem, oddajacym elektrony emisji wtórnej, a rdzeniem elektrody umieszczona jest warstwa tlenku miedziawego, niklawego lub cynawegó. Tlenki te sa latwo redukowane przefc wolny metal potasowcowy, znajdujacy sie na elektrodzie. Przy wytwarzaniu elektrod wedlug wynalazku naklada sie wpierw cienka warstwe jednego z wymienionych tlenków, a na te warstwe naparowuje sie metal potasowcowy w niedomia¬ rze. Powstaje wówczas samoczynnie warstwa tlenku potasowca na skutek reakcji z umieszczo¬ na pod nia warstwa jednego ze wspomnianych tlenków. Wyzej wymienione tlenki maja te zale¬ te, iz posiadaja okreslona zdolnosc przewodzenia, tak iz opór elektrody emisji wtórnej nie jest za wielkir , Bardzo dobre wyniki uzyskuje sie z tlenkiem- miedziawym (CmO).Stwierdzono, ze elektrody opisane - powyzejzachowuja bardzo dobra emisje wtórna. Jest to zapewne jako skutek reakcji, zachodzacej takze w czasie pracy lampy pomiedzy metalem, ewen¬ tualnie uwalnianym z warstwy latwo wydzielaja¬ cej elektrony wtórne, a tlenkiem, stanowiacym jego bezposrednie podloze, w wyniku której metal zostaje ponownie utleniony przy czesciowym zre¬ dukowaniu tlenku.Zastosowanie wynalazku daje korzysci równiez wówczas, gdy elektroda emisji wtórnej, pokryta warstwa np. tlenku cezu, jest umieszczona na¬ przeciw elektrody pierwotnej z tlenku baru. Prze¬ de wszystkim bowiem emisja wtórna nie zostaje zmniejszona wskutek naparowania baru na elek¬ trode emisji wtórnej, poniewaz cez, uwalniajacy sie w czasie reakcji baru z tlenkiem cezu, zostaje ponownie utleniony za pomoca tlenku warstwy podlozonej, a po wtóre uniemozliwione jest, aby uwolniony cez odparowal z elektrody lub elektrod emisji wtórnej i dzialal na katode pierwotna. Jest xo oarazo wazne równiez wtedy, gdy Katoda pier¬ wotna jest wykonana jako fotokatoda z tlenkiem cezu, a nie jako katoda zarowa z tlenkiem baru.Lampa wyladowcza wedlug wynalazku daje sie wytworzyc przy zastosowaniu tlenku miedzia- wego w sposób opisany ponizej. Po zestawieniu elektrod w sposób znany oraz po naniesieniu warstwy miedzi na-material podstawowy elektro¬ dy, majacej sluzyc jako elektroda emisji wtórnej, warstwa ta zostaje nieco utleniona w atmosferze tlenu o .malym cisnieniu, np. od 0,1 do 0,3 mm slupa rteci oraz poddana wyladowaniu' pradem wielkiej czestotliwosci. Do otrzymanej elektrody zostaje doprowadzona para cezu w temperaturze 150 — 200Q C. Cez osadza sie na tlenku miedzia- wym i reaguje z nim, tworzac tlenek cezu i miedz.Nalezy dbac, aby cez metaliczny znajdowal sie w niedomiarze wzgledem tlenku miedziawego. Wre¬ szcie lampa zostaje wykonczona w zwykly sposób. PLThe invention relates to an electric discharge lamp with an electrode system containing secondary emission electrodes, that is, an electrode which has a material on at least part of its surface which readily releases secondary electrons when a nan flux of primary electrons falls. It has already been found that when the electrodes are coated with metal compounds containing as little free metal as possible, better results are obtained than when these metals or their compounds containing a lot of free metal are used. While it is possible to apply free-metal compounds to the electrode, it has been found that it is difficult to maintain these compounds in this state for a longer period of time, the operating time of the lamp. It has also been proposed to place compounds in the lamp, which release substances during operation of the lamp, which bind to the released metals. According to the invention, the same effect is achieved very simply, while the lamp retains additional advantages. The lamp according to the invention comprises an electrode arrangement with a secondary emission electrode. A layer of cuprous, nickel or tin oxide is placed between the material depositing electrons from the secondary emission and the electrode core. These oxides are easily reduced by the flow of free potassium metal on the electrode. In the production of the electrodes according to the invention, a thin layer of one of the aforementioned oxides is first deposited and an insufficient amount of potassium metal is deposited on this layer. A layer of potassium oxide is then formed automatically as a result of a reaction with a layer of one of the oxides located below it. The above-mentioned oxides also have the advantage that they have a certain conductivity, so that the resistance of the secondary emission electrode is not very high. Very good results are obtained with cuprous oxide (CmO). It has been found that the electrodes described above have very good secondary emissions. . This is probably due to the reaction, also taking place during the operation of the lamp, between the metal, possibly released from the layer that easily gives off secondary electrons, and the oxide, which is its immediate substrate, as a result of which the metal is re-oxidized with a partial reduction of the oxide. The invention also offers advantages when a secondary emission electrode, coated with a layer of, for example, cesium oxide, is placed against the barium oxide primary electrode. First of all, the secondary emission is not reduced by the evaporation of barium on the secondary emission electrode, because the cesium released during the reaction of barium with cesium oxide is re-oxidized by the oxide of the substrate layer and, secondly, is prevented from being released. The cesium evaporated from the secondary emission electrode or electrodes and acted on the primary cathode. It is also important when the primary cathode is made as a cesium oxide photocathode and not as a barium oxide burr cathode. The discharge lamp according to the invention can be produced using cupric oxide as described below. After the electrodes have been assembled in a known manner, and a copper layer has been applied to the electrode base material to serve as the secondary emission electrode, this layer is slightly oxidized in an oxygen atmosphere of low pressure, e.g. 0.1 to 0.3 mm. mercury column and subjected to a 'high frequency' discharge. Cesium vapor at the temperature of 150 - 200 ° C is supplied to the obtained electrode. Cesium is deposited on the cuprous oxide and reacts with it, forming cesium and copper oxide. Care should be taken to ensure that the metallic wire is deficient in relation to the cuprous oxide. Finally, the lamp is finished in the usual way. PL