PL33673B1 - Sposób odzyskiwania szlachetnych metali, zwlaszcza "grupy platyny, porwanych z katalizatorów przez gazy podczas reakcyj katalitycznych - Google Patents

Sposób odzyskiwania szlachetnych metali, zwlaszcza "grupy platyny, porwanych z katalizatorów przez gazy podczas reakcyj katalitycznych Download PDF

Info

Publication number
PL33673B1
PL33673B1 PL33673A PL3367338A PL33673B1 PL 33673 B1 PL33673 B1 PL 33673B1 PL 33673 A PL33673 A PL 33673A PL 3367338 A PL3367338 A PL 3367338A PL 33673 B1 PL33673 B1 PL 33673B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
filter
catalysts
catalytic reactions
during catalytic
precious metals
Prior art date
Application number
PL33673A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33673B1 publication Critical patent/PL33673B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy „ dotyczy sposobu odzy¬ skiwania metali szlachetnych, zwlaszcza grupy platyny, porwanych z katalizatorów przez gazy podczas r/eakcyj katalitycznych, tewlaszcza re¬ akcji utleniania amoniaku.Utlenianie amoniaku wymaga zmieszania a- moniaku z .tlenem lub z gazami zawierajacymi tlen, np. z powietrzem, i przepuszczania tej mie¬ szaniny gazowej przez katalizator lub ponad ka¬ talizatorem utrzymywanym w wysokiej tempera¬ turze, dzieki czemu amoniak utlenia sie na tlen¬ ki azotu. Tlenki azotu stosuje sie przede wszyst¬ kim do wyrobu kwasu azotowego przez pochla¬ nianie tlenków azotu w wodzie, ale równiez sto¬ suje sie je do otrzymywania kwasu siarkowego.Katalizator stosuje sie zazwyczaj w tych reakcjach w postaci siatki, lecz moze on byc równiez uzywany w postaci dziurkowanych plyt lub w innej postaci.Materialem, z którego utworzony jest kata-. lizator, jest najczesciej metal szlachetny, zazwy¬ czaj platyna lub stop platyny z innym metalem szlachetnym, np. stop platyny i rodu albo platy¬ ny i irydu. Moga równiez byc stosowane meta¬ le lub materialy nieszlachetne.Katalizatory pracuja w wysokich temperatu¬ rach np. 650 - 1000? C i wyzszych, i wykazuja znaczne straty metalu na skutek fizycznego i. chemicznego oddzialywania gazów. Ilosc katali¬ zatora straconego w ten sposób wzrasta wraz ze zwiekszeniem temperatury i zwiekszeniem szyb¬ kosci procesu, przy^ czym niektóre katalizatory traca wiecej metalu niz inne wobec roznie od¬ pornosci na oddzialywanie gazów.-, Takie straty metalu zwiekszaja znacznie kosz¬ ta procesu wobec wysokich cen szlachetnego metalu. Np. procesy utleniania amoniaku na tlen¬ ki azotu wymagaja pracy w temperaturach sto¬ sunkowo wysokich i ze stosunkowo duza szyb¬ koscia, tak iz straty metalu sa czesto równe lubnawet wieksze od 68 g na 45000 kg utlenionego amoniaku.Przedmiotem wynalazku jest sposób odzyski¬ wania przynajmniej czesci szlachetnego metalu katalizatora porwanego przez gazy reagujace i normalnie straconego, przy czym sposób ten po¬ lega na przepuszczaniu gazów, po przejSciu przez katalizator, poprzez filtr, który zatrzymuje czast¬ ki katalizatora.Odpowiednie filtry umieszcza sie poza ko¬ mora reakcyjna, przy czym filtry te nie tamu¬ ja przeplywu gazu nawet w wysokich tempera¬ turach strumieni gazowych. Mozna odzyskiwac katalizator bez wzgledu na to, czy proces prze¬ prowadza sie przy cisnieniu atmosferycznym, czy tez przy cisnieniu wyzszym od atmosferycznego.Stwierdzono, ze sposób wynalazku Jest bar¬ dzo skuteczny, zwlaszcza gdy sie wezmie pod uwage, ze czastki katalizatora sa przenoszone w strumieniu gazu w stanie bardzo rozdrobnionym i sa rozdzielone w bardzo duzej objetosci gazu.Duza sprawnosc filtru jest prawdopodobnie wy- ' nikiem tego, ze czastki katalizatora, przenoszo¬ ne przez gaz, sa naladowane elektrycznoscia i przylegaja do warstwy filtru raczej z powoda te¬ go ladunku anizeli z powodu zatrzymania me¬ chanicznego. Taka teoria dzialania jest tym wie¬ cej prawdopodobna wobec faktu, ze wieksza czesc czastek katalizatora zatrzymuje sie w pob- 'lizu' powierzchni warstwy filtrujacej, z która strumien gazu styka sie najpierw, a mniejsza tylko czesc czastek zostaje zatrzymana przez glebsze warstwy filtru.W aparaturze do otrzymywania kwasu azoto¬ wego filtr umieszcza sie w przewodzie, prowa¬ dzacym z komory utleniajacej, przed miejscem skraplania pary wodnej. Stwierdzono (bowiem,' ze .metal katalizatora, np. metal z grupy platy¬ nowców, zawarty w strumieniu gazu w stanie drobnorozproszonym rozpuszcza sie czesciowo w kwasie cieklym. Kwas ten zaczyna tworzyc sie w temperaturze skraplania pary wodnej. Metal katalizatora moze osadzac sie w przewodach, np. w przewodach skraplacza. Pozadane jest umiesz¬ czenie filtru jak najblizej komory utleniajacej z uwzglednieniem temperatury gazów i kon¬ strukcji urzadzenia, aby pochwycic metal katali¬ zatora, zanim znaczniejsze ilosci metalu beda mialy moznosc osadzania sie w przewodach. Je¬ zeli filtr jest umieszczony stosunkowo blisko ko¬ mory utleniajacej, to pozadane jest umieszcze¬ nie jeszcze przynajmniej jednego filtru za pierw- \s*zym filtrem w celu pochwycenia wszelkich drobnych czastek, jakie moga przejsc przez pierwszy filtr.Sam filtrv moze byc wykonany z welny szkla¬ nej, welny kwarcowej, azbestu wlóknistego, pof rowatej. jyprcelany itd. Filtr najkorzystniej je* P-O.Z.G/13 Oddz. w B-stoku — umiescic w komorze w taki sposób, zeby nie stawial wiekszego oporu przechodzacym gazom.Jezeli material filtru moze wytrzymywac wyso¬ kie temperatury, np. 650? C i wyzsze, jak np. welna kwarcowa, to mozna umiescic"filtr bezpos¬ rednio za katalizatorem wewnatrz lub u wylotu komory reakcyjnej.Chociaz mozna stosowac wiele róznych ma,- terialów ogniotrwalych jako filtry, to jednak material wlóknisty nadaje sie specjalnie do te¬ go celu, *poniewaz mniej tamuje przeplyw stru¬ mienia gazowego niz materialy np. w postaci ziarn lub brylek. Stwierdzono, ze welna szklana i welna kwarcowa calkowicie nadaja sie do tego celu.Metal szlachetny, zatrzymany przez filtr, od¬ zyskuje sie przez rozpuszczenie go w odpowied¬ nim rozpuszczalniku. Jezeli katalizator zawiera platyne lub jej stopy, to filtr moze byc podda¬ ny dzialaniu wody królewskiej, która, rozpuszcza platyne jak równiez wiekszosc metali grupy pla¬ tynowców, bedacych w stanie znacznego rozdro¬ bnienia. Roztwór w wodzie królewskiej .przerabia sie nastepnie w znany sposób.Przy wykonywaniu sposobu wedlua wynalaz¬ ku mozna odzyskiwac co najmniej okolo 35^ szlachetnego metalu straconego normalnie w procesie, co stanowi duza oszczednosc.Aczkolwiek sposób wedlug wynalazku opi¬ sany jest w zwiazku z procesem utleniania amo- - niaku na tlenki azotu, nadaje sie on równiez" do odzyskiwania szlachetnych metali z katalizato¬ rów, uzywanych w reakcjach innych mieszanin gazowych. T-aka reakcja moze bycN np. reakcja otrzymywania cyjanowodoru z mieszaniny ga¬ zowej, zawierajacej amoniak, weglowodory, np. metan, i tlen. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia p% t e n t o w e 1. Sposób odzyskiwania szlachetnych metali, zwlaszcza grupy platyny, porwanych z kata-, lizatorów przez gaz}* podczas reakcyj kata¬ litycznych, zwlaszcza reakcji utleniania amo¬ niaku, znamienny tym, ze gazy, pochodzace z reakcji katalitycznej, przepuszcza sie przez filtr najlepiej z ogniotrwalego materialu wló¬ knistego, zatrzymujacy porwane przez gaz czastki katalizatora.
  2. 2. Sposób . wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie filtr z welny szklanej lub kwar¬ cowej.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze filtr umieszcza sie w strumieniu gazu przed miejscem skraplania pary wodnej. Hercules Powder Company Baker & Company Incorporated Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy BIBLIOTEKA % 50 zam. 1654 1^.7- rrzcTu"atentowe -120.6-49 r. T05908 PL
PL33673A 1938-09-12 Sposób odzyskiwania szlachetnych metali, zwlaszcza "grupy platyny, porwanych z katalizatorów przez gazy podczas reakcyj katalitycznych PL33673B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33673B1 true PL33673B1 (pl) 1949-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2212616A1 (de) Katalysator
Long et al. Feasibility of flue-gas desulfurization by manganese oxides
US3931390A (en) Catalytic process for removing sulfur dioxide from gas streams
CN113860612A (zh) 一种采用含钌废水制备三氯化钌水合物的方法
Kasuya et al. Dissolution of platinum in catalyst materials using hydrochloric acid: a new method based on the use of complex oxides
CN104372173B (zh) 一种从含氟失效铂催化剂中富集铂的方法
JPWO2010041525A1 (ja) 金属成分の回収用組成物
US2226113A (en) Method for reacting gas mixtures by means of precious metal catalysts
CN111295238B (zh) 用于贵金属精炼和再循环工艺的NOx减排方法
CN107435101A (zh) 一种回收废钯炭催化剂中钯的方法
US1947776A (en) Purification of gas
US7785543B2 (en) Method of processing alkali-activation exhaust gas
PL33673B1 (pl) Sposób odzyskiwania szlachetnych metali, zwlaszcza "grupy platyny, porwanych z katalizatorów przez gazy podczas reakcyj katalitycznych
US1889672A (en) Manufacture of hydrogen
JP2019099393A (ja) アンモニアの酸化方法
US2924504A (en) Process of removing nitrogen oxides from gas streams of varying composition
CN110499421A (zh) 一种铂族金属循环再生工艺
CN109114577B (zh) 一种Claus工艺H2S酸性气催化燃烧方法
US3107148A (en) Recovery of hydrogen fluoride from its azeotrope with water
US4022870A (en) Catalytic process for removing sulfur dioxide from gas streams
EP1743044B1 (en) Method for recovery of palladium
US2594269A (en) Process for the purification of carbon dioxide
EP0216493A1 (en) Platinum recovery using perforation resistant gauzes
CN111545054A (zh) 尖晶石催化材料的应用
Katz et al. Oxidation of Carbon Monoxide in Air by Silver Permanganate