PL33485B1 - Sposób wytwarzania cyjanku magnezowego - Google Patents

Sposób wytwarzania cyjanku magnezowego Download PDF

Info

Publication number
PL33485B1
PL33485B1 PL33485A PL3348546A PL33485B1 PL 33485 B1 PL33485 B1 PL 33485B1 PL 33485 A PL33485 A PL 33485A PL 3348546 A PL3348546 A PL 3348546A PL 33485 B1 PL33485 B1 PL 33485B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
magnesium
ammonia
cyanide
magnesium cyanide
liquid
Prior art date
Application number
PL33485A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33485B1 publication Critical patent/PL33485B1/pl

Links

Description

^ Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania cyjanku magnezowego, zwla¬ szcza sposobu wytwarzania tego zwiazku w postaci czystej.Cyjanek magnezowy stosuje sie do ro¬ znych celów, np. do opylania roslin w celu wytepienia szkodników. Pod dzialaniem atmosfery nastepuje rozklad zwiazku z wy- * dzieleniem duzych ilosci kwasu cyjanowo¬ dorowego.Wykryto, ze cyjanek magnezowy mozna latwo otrzymac poddajac reakcji magnez metaliczny z kwasem cyjanowodorowym w obecnosci cieklego amoniaku, najkorzyst¬ niej w postaci odwodnionej, oddzielajac na¬ stepnie utworzony zwiazek amoniakalny cy~ janku magnezowego od mieszaniny cieklej i usuwajac amoniak z amoniakalnego cy¬ janku magnezowego/ W sposobie powyzszym ciekly amoniak sluzy nie tylko do utworzenia amoniakalne¬ go cyjanku magnezowego, lecz równiez ja¬ ko srodowisko reakcyjne. Nalezy wiec sto¬ sowac amoniak w nadmiarze wz*giedem kwasu cyjanowodorowego tak, aby cala ilosc dodanego kwasu cyjanowodorowego zostala przemieniona na cyjanek "amonowy.Reakcje przeprowadza sie w ten sposób, iz do cieklego amoniaku, do którego doda¬ no kwasu cyjanowodorowego w ilosci nie¬ wystarczajacej do przetworzenia calej ilo¬ sci amoniaku w cyjanek amonowy, dodajesie magnezu metalicznego badz w stanie czystym, badz jako stop, najkorzystniej w postaci bardzo rozdrobnionej, np. w postaci proszku, opilek, wicfrków lub wsteg. Ma¬ gnez przechodzi w amoniakalny cyjanek magnezowy o wzorze Mg(CN)2.2NHs, który osadza sie ze srodowiska zawierajacego wol¬ ny amoniak i mozna go latwo oddzielic przez odsaczenie.Gdy amoniakalny cyjanek magnezowy jest utworzony z czystego magnezu, wów¬ czas po usunieciu amoniaku przez ogrzewa¬ nie otrzymuje sie zasadniczo czysty cyjanek magnezowy. W celu szybkiego usuniecia amoniaku stosuje sie temperature 180° — 230° C. Mozna tez stosowac temperature od 150° C do 350° C, jednakze przy stosowaniu temperatury wyzszej zachodzi obawa roz¬ kladu cyjanku magnezowego. Amoniak u- suwa sie, ogrzewajac produkt amoniakalny pod czesciowa próznia, aby uniknac styka¬ nia sie z powietrzem, zwlaszcza z wilgocia, i ulatwic usuwanie wydzielajacego sie amo¬ niaku.Gdy stosuje sie stop magnezowy, wów¬ czas produkt koncowy wykazuje sklad za¬ lezny od uzytego stopu. Stopy magnezowe zawieraja zwykle cynk, miedz, glin, zelazo, , mangan i krzem. Cynk "tworzy równiez cy¬ janek w tych samych warunkach ale rozpu¬ szczalny w cieklym amoniaku wskutek cze¬ go mozna go usunac z przesaczem. Zwiazki miedzi sa latwo rozpuszczalne w cieklym amoniaku i wskutek tego przewaznie prze¬ chodza do przesaczu jako niebieskawo-zie- lony zwiazek zespolony a tylko nieznaczna ilosc nierozpuszczonej miedzi zanieczyszcza odsaczony osad. Glin, zelazo, mangan i krzem nie reaguja zasadniczo w warunkach reakcji z amoniakiem, kwasem cyjanowo¬ dorowym i cyjankiem amonowym i wsku¬ tek tego równiez zatnieczyszczaja produkt odsaczony. Gdy wiec stosuje sie tego ro¬ dzaju stopy, wówczas koncowy cyjanek ma¬ gnezowy wykazuje nizszy stopien czystosci, niz w przypadku stosowania czystego ma¬ gnezu. Zanieczyszczenia te jednak nie prze¬ szkadzaja w uzyciu do wiekszosci celów, d# jakich sie stosuje cyjanek magnezowy.Nastepujace przyklady objasniaja bar¬ dziej szczególowo wynalazek niniejszy. Cze¬ sci oznaczaja czesci wagowe, o ile nie za¬ znaczono^ inaczej.Przyklad I. 1,93 czesci magnezu meta¬ licznego w postaci proszku o ziarnach prze¬ chodzacych przez sito o 12 — 16 oczkach na cm2 dodawano powoli do 250 czesci obje¬ tosciowych cieklego amoniaku, w którym rozpuszczono 4,75 czesci kwasu cyjanowo¬ dorowego w temperaturze —30° C. ReaV . cja zaczyna sie natychmiast, co uwidocznia wydzielanie sie gazu na powierzchni amo¬ niaku. Mieszanine te mieszano w ciagu 3,5 godzin pod cisnieniem atmosferycznym, u- trzymujac w ciagu tego czasu stala objetosc przez dodawanie od czasu do czasu cieklego amoniaku. Otrzymana mieszanine kryszta¬ lów amoniakalnego cyjanku magnezowego w cieklym amoniaku przesaczono i krysz¬ taly na saczku przemyto 100 czesciami ob¬ jetosciowymi cieklego amobiaku. Szaro- biale krysztaly amoniakalnego cyjanku ma¬ gnezowego ogrzewano nastepnie, stosujac czesciowa próznie, w ciagu 3 godzin w tem¬ peraturze 180° C. Pozostaly produkt stano¬ wil szary proszek, wykazujacy przy analizie 94,2% cyjanku .magnezowego.#Przyklad II. Powtarzalno postepowanie wedlug przykladu I z ta róznica, iz olpres mieszania trwal dwie godziny. Produkt po usunieciu amoniaku wykazal przy analizie 90,7% cyjanku magnezowego.Przyklad III. Powtarzano postepowanie wedlug przykladu II, stosujac 2,1 czesci me¬ talicznego proszku magnezowego, przecho¬ dzacego przez sito o 32 oczkach na cm2, i o- kres mieszalnia wynoszacy 3 godziny. Pro-^ dukt po usunieciu amoniaku wykazal przy analizie 94,7Vo cyjanku magnezowego.Przyklad IV. Powtarzano postepowanie wedlug przykladu I a* ta róznica, iz kwas cyjanowodorowy wprowadzano powoli do zawiesiny metalicznego proszku magnezo¬ wego w cieklym amoniaku. Produkt po u-sunieciu amoniaku wykazal 93,6°/o cyjanku 2. magnezowego.Przyklad V. 2,21 czesci stopu magnezem wego zawierajacego 87,50% magnezu, 3. 3,47% cynku, 7,95% glinu, 0,09% miedzi, 0,04% zelaza, 0,22% manganu i 0,73% krzemu, w postaci wiórków o wielkosci cza¬ stek przechodzacych przez sito o 3 — 6 ocz 4. kach na cm2, dodawano powoli do 350 cze¬ sci objetosciowych cieklego amoniaku, w którym rozpuszczono 4,9 czesci kwasu cyja^- nowodorowego^ Mieszanine te mieszano w 5. ciagu 4 godzin i nastepnie przesaczono. Pro¬ dukt krystaliczny na saczku przemyto cie¬ klym amoniakiem i ogrzewano w prózni w ciagu 4 godzin w temperaturze 220° C. Pro¬ dukt zanieczyszczony wykazal przy analizie 89,5% cyjanku magnezowego. . 6.Opisany powyzej sposób stanowi latwy i stosunkowo tani sposób wytwarzania wyso¬ koprocentowego cyjanku magnezowego. PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania cyjanku magnezo¬ wego, znamienny tym, ze magnez meta¬ liczny w postaci czystej lub stopu pod¬ daje sie reakcji z kwasem cyjanowodor¬ owym w obecnosci cieklego amoniaku, oddziela utworzony amoniakalny cyjanek magnezowy od mieszaniny cieklej i ustf- wa amoniak z amoniakalnego cyjanku magnezowego. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienpy tym, ze reakcje przeprowadza sie w o- becnosci nadmiaru amoniaku. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie kwas cyjano¬ wodorowy i ciekly amoniak w stanie bezwodnym. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie magnez metalicz¬ ny lub jego stop w postaci drobno roz¬ dzielonej. / Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie stop magnezowy zawierajacy cynk, miedz, glin, zelazo, mangan i krzem, z których niektóre wchodza jako zanieczyszczenia w sklad cyjanku magnezowego. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, znamien¬ ny tym, ze z amoniakalnego cyjanku magnezowego usuwa sie amoniak przez ogrzewanie go w temperaturze od 150°C do 350° C, najkorzystniej w temperatu¬ rze 180* — 250° C. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, znamien¬ ny tym, ze z amoniakalnego cyjanku magnezowego usuwa sie amoniak przez ogrzewanie go w prózni. American Cyanamid Company Zastepca: Inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Druk PWZG Warszawa, Tamka 3. 150 Zam. 1925 B-54275 PL
PL33485A 1946-03-02 Sposób wytwarzania cyjanku magnezowego PL33485B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33485B1 true PL33485B1 (pl) 1948-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2108783A (en) Process of separating inorganic salts from solutions
US3141732A (en) Process for preparing metal ammonium phosphates
US3679728A (en) Process for preparing methylenebisiminodiacetonitrile
PL33485B1 (pl) Sposób wytwarzania cyjanku magnezowego
Kraus et al. Compounds of Germanium and Hydrogen: Some of their Reactions and Derivatives. I. Preparation of Monogermane. II. Sodium Trihydrogermanides
US2562869A (en) Calcium dicyanamide and process for the preparation thereof
US2551571A (en) Method of producing silanes
US3321273A (en) Process for the preparation of metal sulfamates
IE913934A1 (en) Process for the manufacture of ammonium rare-earth double¹oxalates and their uses for the manufacture of rare-earth¹oxides, and rare-earth oxides obtained
JP4790117B2 (ja) 粒状硫安の製造方法
US2419931A (en) Method of producing magnesium cyanide
CN116730412A (zh) 一种制备硫酸钯(ii)的方法
JPS5853698B2 (ja) タンタル濃縮物の製造法
JP3585603B2 (ja) 高純度炭酸ストロンチウムの製造方法
US1596120A (en) Cyanide product and process of preparing the same
US1391172A (en) Production of aluminum salts
US1909903A (en) Production of compounds of calcium and magnesium cyanides
JP2004010408A (ja) 粒状硫安の製造方法
US1611941A (en) Method of preparing substituted cyanamides
CN112110479A (zh) 硫化锌的制备方法
RU1792932C (ru) Способ модифицировани аммиачной селитры раствором нитрата магни
US3429658A (en) Preparation of alkali metal dicyanamides
US779092A (en) Process of making lead silicofluorid.
Sengupta et al. Oxofluorovanadates (V). II Dioxodifluorovanadates
US3455648A (en) Process for producing potassium azide