PL33485B1 - Sposób wytwarzania cyjanku magnezowego - Google Patents
Sposób wytwarzania cyjanku magnezowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL33485B1 PL33485B1 PL33485A PL3348546A PL33485B1 PL 33485 B1 PL33485 B1 PL 33485B1 PL 33485 A PL33485 A PL 33485A PL 3348546 A PL3348546 A PL 3348546A PL 33485 B1 PL33485 B1 PL 33485B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- magnesium
- ammonia
- cyanide
- magnesium cyanide
- liquid
- Prior art date
Links
- FKWSMBAMOQCVPV-UHFFFAOYSA-N magnesium dicyanide Chemical compound [Mg+2].N#[C-].N#[C-] FKWSMBAMOQCVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 19
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 11
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- OSHMQIQSFCODKD-UHFFFAOYSA-N N.[C-]#N.[Mg+2].[C-]#N Chemical compound N.[C-]#N.[Mg+2].[C-]#N OSHMQIQSFCODKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- ICAIHGOJRDCMHE-UHFFFAOYSA-O ammonium cyanide Chemical compound [NH4+].N#[C-] ICAIHGOJRDCMHE-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001537033 Amobia Species 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- -1 ammonia compound Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
Description
^ Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania cyjanku magnezowego, zwla¬ szcza sposobu wytwarzania tego zwiazku w postaci czystej.Cyjanek magnezowy stosuje sie do ro¬ znych celów, np. do opylania roslin w celu wytepienia szkodników. Pod dzialaniem atmosfery nastepuje rozklad zwiazku z wy- * dzieleniem duzych ilosci kwasu cyjanowo¬ dorowego.Wykryto, ze cyjanek magnezowy mozna latwo otrzymac poddajac reakcji magnez metaliczny z kwasem cyjanowodorowym w obecnosci cieklego amoniaku, najkorzyst¬ niej w postaci odwodnionej, oddzielajac na¬ stepnie utworzony zwiazek amoniakalny cy~ janku magnezowego od mieszaniny cieklej i usuwajac amoniak z amoniakalnego cy¬ janku magnezowego/ W sposobie powyzszym ciekly amoniak sluzy nie tylko do utworzenia amoniakalne¬ go cyjanku magnezowego, lecz równiez ja¬ ko srodowisko reakcyjne. Nalezy wiec sto¬ sowac amoniak w nadmiarze wz*giedem kwasu cyjanowodorowego tak, aby cala ilosc dodanego kwasu cyjanowodorowego zostala przemieniona na cyjanek "amonowy.Reakcje przeprowadza sie w ten sposób, iz do cieklego amoniaku, do którego doda¬ no kwasu cyjanowodorowego w ilosci nie¬ wystarczajacej do przetworzenia calej ilo¬ sci amoniaku w cyjanek amonowy, dodajesie magnezu metalicznego badz w stanie czystym, badz jako stop, najkorzystniej w postaci bardzo rozdrobnionej, np. w postaci proszku, opilek, wicfrków lub wsteg. Ma¬ gnez przechodzi w amoniakalny cyjanek magnezowy o wzorze Mg(CN)2.2NHs, który osadza sie ze srodowiska zawierajacego wol¬ ny amoniak i mozna go latwo oddzielic przez odsaczenie.Gdy amoniakalny cyjanek magnezowy jest utworzony z czystego magnezu, wów¬ czas po usunieciu amoniaku przez ogrzewa¬ nie otrzymuje sie zasadniczo czysty cyjanek magnezowy. W celu szybkiego usuniecia amoniaku stosuje sie temperature 180° — 230° C. Mozna tez stosowac temperature od 150° C do 350° C, jednakze przy stosowaniu temperatury wyzszej zachodzi obawa roz¬ kladu cyjanku magnezowego. Amoniak u- suwa sie, ogrzewajac produkt amoniakalny pod czesciowa próznia, aby uniknac styka¬ nia sie z powietrzem, zwlaszcza z wilgocia, i ulatwic usuwanie wydzielajacego sie amo¬ niaku.Gdy stosuje sie stop magnezowy, wów¬ czas produkt koncowy wykazuje sklad za¬ lezny od uzytego stopu. Stopy magnezowe zawieraja zwykle cynk, miedz, glin, zelazo, , mangan i krzem. Cynk "tworzy równiez cy¬ janek w tych samych warunkach ale rozpu¬ szczalny w cieklym amoniaku wskutek cze¬ go mozna go usunac z przesaczem. Zwiazki miedzi sa latwo rozpuszczalne w cieklym amoniaku i wskutek tego przewaznie prze¬ chodza do przesaczu jako niebieskawo-zie- lony zwiazek zespolony a tylko nieznaczna ilosc nierozpuszczonej miedzi zanieczyszcza odsaczony osad. Glin, zelazo, mangan i krzem nie reaguja zasadniczo w warunkach reakcji z amoniakiem, kwasem cyjanowo¬ dorowym i cyjankiem amonowym i wsku¬ tek tego równiez zatnieczyszczaja produkt odsaczony. Gdy wiec stosuje sie tego ro¬ dzaju stopy, wówczas koncowy cyjanek ma¬ gnezowy wykazuje nizszy stopien czystosci, niz w przypadku stosowania czystego ma¬ gnezu. Zanieczyszczenia te jednak nie prze¬ szkadzaja w uzyciu do wiekszosci celów, d# jakich sie stosuje cyjanek magnezowy.Nastepujace przyklady objasniaja bar¬ dziej szczególowo wynalazek niniejszy. Cze¬ sci oznaczaja czesci wagowe, o ile nie za¬ znaczono^ inaczej.Przyklad I. 1,93 czesci magnezu meta¬ licznego w postaci proszku o ziarnach prze¬ chodzacych przez sito o 12 — 16 oczkach na cm2 dodawano powoli do 250 czesci obje¬ tosciowych cieklego amoniaku, w którym rozpuszczono 4,75 czesci kwasu cyjanowo¬ dorowego w temperaturze —30° C. ReaV . cja zaczyna sie natychmiast, co uwidocznia wydzielanie sie gazu na powierzchni amo¬ niaku. Mieszanine te mieszano w ciagu 3,5 godzin pod cisnieniem atmosferycznym, u- trzymujac w ciagu tego czasu stala objetosc przez dodawanie od czasu do czasu cieklego amoniaku. Otrzymana mieszanine kryszta¬ lów amoniakalnego cyjanku magnezowego w cieklym amoniaku przesaczono i krysz¬ taly na saczku przemyto 100 czesciami ob¬ jetosciowymi cieklego amobiaku. Szaro- biale krysztaly amoniakalnego cyjanku ma¬ gnezowego ogrzewano nastepnie, stosujac czesciowa próznie, w ciagu 3 godzin w tem¬ peraturze 180° C. Pozostaly produkt stano¬ wil szary proszek, wykazujacy przy analizie 94,2% cyjanku .magnezowego.#Przyklad II. Powtarzalno postepowanie wedlug przykladu I z ta róznica, iz olpres mieszania trwal dwie godziny. Produkt po usunieciu amoniaku wykazal przy analizie 90,7% cyjanku magnezowego.Przyklad III. Powtarzano postepowanie wedlug przykladu II, stosujac 2,1 czesci me¬ talicznego proszku magnezowego, przecho¬ dzacego przez sito o 32 oczkach na cm2, i o- kres mieszalnia wynoszacy 3 godziny. Pro-^ dukt po usunieciu amoniaku wykazal przy analizie 94,7Vo cyjanku magnezowego.Przyklad IV. Powtarzano postepowanie wedlug przykladu I a* ta róznica, iz kwas cyjanowodorowy wprowadzano powoli do zawiesiny metalicznego proszku magnezo¬ wego w cieklym amoniaku. Produkt po u-sunieciu amoniaku wykazal 93,6°/o cyjanku 2. magnezowego.Przyklad V. 2,21 czesci stopu magnezem wego zawierajacego 87,50% magnezu, 3. 3,47% cynku, 7,95% glinu, 0,09% miedzi, 0,04% zelaza, 0,22% manganu i 0,73% krzemu, w postaci wiórków o wielkosci cza¬ stek przechodzacych przez sito o 3 — 6 ocz 4. kach na cm2, dodawano powoli do 350 cze¬ sci objetosciowych cieklego amoniaku, w którym rozpuszczono 4,9 czesci kwasu cyja^- nowodorowego^ Mieszanine te mieszano w 5. ciagu 4 godzin i nastepnie przesaczono. Pro¬ dukt krystaliczny na saczku przemyto cie¬ klym amoniakiem i ogrzewano w prózni w ciagu 4 godzin w temperaturze 220° C. Pro¬ dukt zanieczyszczony wykazal przy analizie 89,5% cyjanku magnezowego. . 6.Opisany powyzej sposób stanowi latwy i stosunkowo tani sposób wytwarzania wyso¬ koprocentowego cyjanku magnezowego. PL
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania cyjanku magnezo¬ wego, znamienny tym, ze magnez meta¬ liczny w postaci czystej lub stopu pod¬ daje sie reakcji z kwasem cyjanowodor¬ owym w obecnosci cieklego amoniaku, oddziela utworzony amoniakalny cyjanek magnezowy od mieszaniny cieklej i ustf- wa amoniak z amoniakalnego cyjanku magnezowego. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienpy tym, ze reakcje przeprowadza sie w o- becnosci nadmiaru amoniaku. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie kwas cyjano¬ wodorowy i ciekly amoniak w stanie bezwodnym. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie magnez metalicz¬ ny lub jego stop w postaci drobno roz¬ dzielonej. / Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie stop magnezowy zawierajacy cynk, miedz, glin, zelazo, mangan i krzem, z których niektóre wchodza jako zanieczyszczenia w sklad cyjanku magnezowego. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, znamien¬ ny tym, ze z amoniakalnego cyjanku magnezowego usuwa sie amoniak przez ogrzewanie go w temperaturze od 150°C do 350° C, najkorzystniej w temperatu¬ rze 180* — 250° C. Sposób wedlug zastrz. 1 — 6, znamien¬ ny tym, ze z amoniakalnego cyjanku magnezowego usuwa sie amoniak przez ogrzewanie go w prózni. American Cyanamid Company Zastepca: Inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Druk PWZG Warszawa, Tamka 3. 150 Zam. 1925 B-54275 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL33485B1 true PL33485B1 (pl) | 1948-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2108783A (en) | Process of separating inorganic salts from solutions | |
| US3141732A (en) | Process for preparing metal ammonium phosphates | |
| US3679728A (en) | Process for preparing methylenebisiminodiacetonitrile | |
| PL33485B1 (pl) | Sposób wytwarzania cyjanku magnezowego | |
| Kraus et al. | Compounds of Germanium and Hydrogen: Some of their Reactions and Derivatives. I. Preparation of Monogermane. II. Sodium Trihydrogermanides | |
| US2562869A (en) | Calcium dicyanamide and process for the preparation thereof | |
| US2551571A (en) | Method of producing silanes | |
| US3321273A (en) | Process for the preparation of metal sulfamates | |
| IE913934A1 (en) | Process for the manufacture of ammonium rare-earth double¹oxalates and their uses for the manufacture of rare-earth¹oxides, and rare-earth oxides obtained | |
| JP4790117B2 (ja) | 粒状硫安の製造方法 | |
| US2419931A (en) | Method of producing magnesium cyanide | |
| CN116730412A (zh) | 一种制备硫酸钯(ii)的方法 | |
| JPS5853698B2 (ja) | タンタル濃縮物の製造法 | |
| JP3585603B2 (ja) | 高純度炭酸ストロンチウムの製造方法 | |
| US1596120A (en) | Cyanide product and process of preparing the same | |
| US1391172A (en) | Production of aluminum salts | |
| US1909903A (en) | Production of compounds of calcium and magnesium cyanides | |
| JP2004010408A (ja) | 粒状硫安の製造方法 | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| CN112110479A (zh) | 硫化锌的制备方法 | |
| RU1792932C (ru) | Способ модифицировани аммиачной селитры раствором нитрата магни | |
| US3429658A (en) | Preparation of alkali metal dicyanamides | |
| US779092A (en) | Process of making lead silicofluorid. | |
| Sengupta et al. | Oxofluorovanadates (V). II Dioxodifluorovanadates | |
| US3455648A (en) | Process for producing potassium azide |