Do licznych celów uzywa sie sprezo¬ nych gazów, majacych wywierac mechanicz¬ ne dzialanie, i pozadanem jest, aby gazy te byly chemicznie obojetne. Przewóz takich gazów w stanie sprezonym jest drogi i po¬ laczony z trudnosciami, poniewaz sa do te¬ go konieczne naczynia stalowe, wytrzymale na wysokie cisnienie, które przewaznie sa drozsze, niz ich zawartosc. Jest przeto ko¬ rzystniejszem do wielu celów wytwarzanie w razie potrzeby gazów obojetnych, niz przechowywanie lub przewozenie ich.Otrzymywanie sprezonych gazów, za¬ równo i gazów, skladajacych sie przewaznie z azotu i kwasu weglowego, przez spalanie cial wybuchowych jest bardzo niedogod- nem. Czyniono czesto podobne próby, wszystkie jednak konczyly sie niepowodze¬ niem, a to z nastepujacych powodów.Wszystkie znane masy palne, albo wy¬ buchowe substancje, to jest ciala, zawiera¬ jace w sobie niezbedny dla spalenia tlen, spalaja sie, silnie wybuchajac, czy to na wolnem powietrzu, czy to w zamknietych naczyniach albo pod cisnieniem. Szyb¬ kosc reakcji wzrasta pod cisnieniem juz spalonych czesci do tego stopnia, ze naste¬ puje wybuch, który stanowi powazne nie¬ bezpieczenstwo dla samego stosujacego, i zmusza do zupelnie nieracjonalnej mocnej budowy naczyn, w których odbywa sie 0- trzymywanie gazu. Przy zetknieciu spre¬ zonych gazów z cieczami,^np. przy uzyciu ich do wyciskania plynów z naczyn, cisnie-nie, wytworzone nagle droga wybuchu, zni¬ kloby w obecnosci cieczy, gdyz ta ostatnia pochlania gazy proporcjonalnie do panuja¬ cego cisnienia. Mozna usunac te niedogod-- nosc i zastosowac palne masy, wzglednie ciala wybuchowe, do utrzymywania sprezo¬ nych gazów, jezeli sie je pozbawi zdolnosci wybuchowego spalania. Przedmiotem wy¬ nalazku jest usuniecie zdolnosci do wybu¬ chu przy masach palnych i materjalach wy¬ buchowych i zastosowanie tych mas i otrzy- ma^y| phpez to wytworów (gazów) do wszystlacn celów, przy których mozna za¬ stosowac chemiczne wlasnosci obojetnych i mechanicznie sprezonych gazów.Jezeli palne masy, wzglednie ciala wy¬ buchowe, rozrzedizi sie takiemi obojetnemi cialami, które nie biora udzialu w zaifiianie ma gajzy, np. ziemia okrzemkowa, glinka, tlenek zelaza i t. d., lub trudno palnemi, koloidalnemi cialami, jak klej, blonniki roz¬ puszczalne i t. d., to traca one swa zdolnosc wybuchowa. Niezbedna ilosc tych obojet¬ nych cial jest naturalnie dla kazdego ma- terjalu rozmaita i zalezy od natury ciala wybuchowego, wzglednie masy palnej i nie¬ czynnego ciala, jak i od wysokosci: cisnienia.Korzystnem jest zwlaszcza uzycie, jako cial obojetnych, powstrzymujacych wy¬ buch, takich, które sie same rozkladaja pod wplywem ciepla spalinowego cial wybucho¬ wych i tym sposobem po pierwsze: uzy¬ waja cieplo spalinowe, a po drugie zwiek¬ szaja ilosc otrzymywanych sprezonych ga¬ zów. Naprzyklad przy zmieszaniu jakiegos ciala wybuchowego z weglanem magnezu otrzymuje sie przy spalenitL, obok produk¬ tów spalinowych samego ciala wybuchowe¬ go, tlenek magnezu i czasteczke kwasu we¬ glowego. Przy uzyciu np. szczawianu ze¬ laza otrzymuje sie zelazo wzglednie tlenek zelaza i dwie czasteczki kwasu weglowego.Dodatek cial, •zawierajacych grupe CN, moze byc równiez korzystny.Ciala wybuchowe traca zupelnie i za¬ sadniczo swoja zdolnosc wybuchowa przez dodanie wzmiankowanych substancyj, jak to ustalono nastepujaca metoda kontrolu¬ jaca.Zwykle cialo wybuchowe, skladajace sie z saletry siarki i smoly, miesza sie z 10% do 12% szczawianu. Takrozcienczone cia¬ lo wybuchowe nie wybucha od zapalenia detonujacego, nawet przy uzyciu najsilniej¬ szego kapiszona wybuchowego, podczas gdy bez powyzszego' dodatku nastepuje bar¬ dzo silny wybuch.Szybkosc reakcji w cialach wybucho¬ wych, którym odjeto zdolnosc wybuchu przez opisane powyzej dodatki, w czasie spalania pod silnem cisnieniem tez nieco wzrasta, lecz nie tak silnie, zeby mógl na¬ stapic wybuch. Jednakze ten nieznaczny przyrost szybkosci reakcji mozna zrówno¬ wazyc przy pomocy mechanicznych srodków np., jezeli masie palnej, wytwarzajacej sprezone gazy, nadac postac stozka i pro¬ wadzic spalanie od wiekszego przekroju do mniejszego. Równiez mozna spalac masy palne pod postacia walców, ulozonych w kilku grupach. Grupy te moga byc oddzie¬ lone od siebie przepierzeniami z malym otworkiem dla przepuszczenia ognia, przez co osiaga sie to, ze kilka grup nie moze sie spalac i wywiazywac gazy równoczesnie, lecz ze nowa grupa dopiero zaczyna sie spalac, gdy poprzednia dopala sie do kon¬ ca, wzglednie kiedy wytworzone przez te ostatnia gazy sa juz mniej wiecej rozpre¬ zone.Dodatek cial, usuwajacych wybucho- wosc, mozna stosowac w róznych ilosciach, np. przy czesciach, spalajacych sie na kon¬ cu w wiekszej ilosci, niz przy czesciach, spalajacych sie na poczatku.Otrzymane tym sposobem gazy daja sie uzywac do wszystkich celów, przy których stosowac mozna chemiczne wlasnosci obo¬ jetnych gazów lub mechanicznie sprezonych. PLCompressed gases are used for many purposes to exert a mechanical action, and it is desirable that these gases be chemically inert. The transportation of such gases in a compressed state is expensive and difficult, since steel vessels are required to withstand high pressure, which are usually more expensive than their contents. It is therefore more advantageous for many purposes to produce inert gases if desired than to store or transport them. The production of compressed gases, both nitrogen and carbonic acid, by burning explosives is very inconvenient. Often similar attempts have been made, but all of them have failed for the following reasons: All known combustible materials, or explosive substances, i.e. bodies, containing the necessary oxygen for combustion, burn up, explode strongly, be it in the open air, in closed vessels or under pressure. The reaction rate increases under the pressure of the already burnt parts to such an extent that an explosion occurs, which is a serious hazard to the user himself, and forces the completely irrational strong structure of the vessels in which the gas is held. Upon contact of compressed gases with liquids, e.g. when used to squeeze out liquids from the vessels, the pressure suddenly created by the explosion path would disappear in the presence of the liquid, since the latter absorbs gases in proportion to the prevailing pressure. It is possible to eliminate this nuisance and to use flammable masses, or explosive bodies, to contain the compressed gases if they are rendered inoperative to explosive combustion. The object of the invention is to remove the explosive properties of combustible masses and explosives, and to use these masses to obtain | phpez are products (gases) for all purposes, in which the chemical properties of inert and mechanically compressed gases can be used. Diatomaceous earth, clay, iron oxide and the like, or with hardly flammable colloidal bodies, such as glue, soluble fibers, etc., lose their explosive capacity. The necessary number of these inert bodies varies naturally for each material and depends on the nature of the explosive body, or the flammable mass and inactive body, as well as on the height: pressure. It is especially advantageous to use, as inert bodies, inhibiting excursions. the blast of those that decompose themselves under the influence of the flue gas of the explosive bodies, and thus, firstly: they use the heat of the flue gas, and secondly they increase the amount of compressed gases produced. For example, when an explosive is mixed with magnesium carbonate, in addition to the combustion products of the explosive body itself, magnesium oxide and a carbonic acid molecule are obtained. By using, for example, iron oxalate, iron or iron oxide and two molecules of carbonic acid are obtained. The addition of bodies containing the CN group can also be beneficial. Explosive solids completely and essentially lose their explosive capacity by adding the substances mentioned, such as the following control method was established. Usually the explosive body, consisting of sulfur nitrate and tar, is mixed with 10% to 12% oxalate. An explosive body diluted in this way does not explode from detonating inflammation, even with the strongest explosive cap, while without the above-mentioned additive, a very strong explosion occurs. The reaction rate in explosives, the rate of which is reduced by the additives described above, when burning under high pressure, it also increases slightly, but not so strongly that it might explode. However, this slight increase in the rate of reaction can be compensated by mechanical means, for example, if the combustible mass, which produces compressed gases, cones and burns from a larger section to a smaller section. You can also burn combustible masses in the form of rolls arranged in several groups. These groups may be separated from each other by partitions with a small opening for the passage of fire, whereby it is achieved that several groups cannot burn and release gases at the same time, but that a new group only starts to burn when the previous one is completely burned out. Maybe the gases produced by the latter are already more or less stretched. The addition of bodies to eliminate the explosiveness can be used in various amounts, e.g. for parts that burn at the end in greater amounts than for parts. The gases obtained in this way can be used for all purposes for which the chemical properties of inert or mechanically compressed gases can be used. PL