PL31044B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL31044B1 PL31044B1 PL31044A PL3104440A PL31044B1 PL 31044 B1 PL31044 B1 PL 31044B1 PL 31044 A PL31044 A PL 31044A PL 3104440 A PL3104440 A PL 3104440A PL 31044 B1 PL31044 B1 PL 31044B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pentonic
- salts
- acids
- water
- acid salts
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 claims description 7
- QXKAIJAYHKCRRA-UHFFFAOYSA-N l-lyxonate Chemical class OCC(O)C(O)C(O)C(O)=O QXKAIJAYHKCRRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 241001468161 Acetobacterium Species 0.000 claims description 2
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 basic metal salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 241000235395 Mucor Species 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 241000589232 Gluconobacter oxydans Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasów pentonowych przez utlenianie pentoz, jak np. arabinoz, ksy- loz, riboz i liksoz na odpowiednie kwasy /-karbonowe i ich sole przy pomocy bak- teryj grupy acetobakterowej, mukoroWej lub aspergillusowej, a nastepnie przez dal¬ sza przeróbke otrzymanych zwiazków znanymi sposobami na nadajace sie do za¬ zywania sole kwasów pentonowych do ce¬ lów farmaceutycznych.Znane jest utlenianie cukrów na odpo¬ wiednie kwasy na drodze elektroche¬ micznej przy zastosowaniu bromku potasu i weglanu wapnia. Jednak wskutek obec¬ nosci bromku potasu przeróbka otrzyma¬ nych produktów jest bardzo trudna. Nie jest juz równiez rzecza nowa przeprowa¬ dzanie glukozy na drodze bakteryjnej przy pomocy acetobakterów, aspergillaceenów lub mukoriceenów w kwas glukonowy, któ¬ rego sole moga byc nastepnie otrzymane jako wolne od zaklócajacych domieszek.Nie bylo jednak rzecza znana dotychczas przerabianie na tej drodze pentoz. Nale¬ zaloby zwrócic uwage na to, ze biologicz¬ ne wlasciwosci pentoz róznia sie calkowi¬ cie od biologicznych wlasciwosci heksoz.Podczas gdy heksozy fermentowaly szyb¬ ko i bez reszty pod dzialaniem drozdzypiekarskich, to przy stosowaniu pentoz nie osiagano zadnego skutku.Okazalo sie wiec, ze przy intensyw¬ nym przewietrzaniu pentozy sa nagryza¬ ne plesniakami grup aspergillusowej, mu- korowej i acetobakterowej, a zwlaszcza acetobakter suboxydans, przy czym przy stezeniu 20%-owym zostaja utlenione na odpowiednie roztwory kwasu pentonowe- go z 98%-owa wydajnoscia. Roztwory te bedac zobojetnione przez dodanie wegla¬ nów metali lub zasadowych soli metali moga znalezc bezposrednie zastosowanie jako ciecze do wstrzykiwania w terapii metalowej.Poniewaz przy scukrzaniu materialów drzewnych wytwarzaja sie w dostatecznej ilosci pentozy w postaci wstepnych wy¬ ciagów z drzew lisciastych lub iglastych, przeto sposób wedlug wynalazku ma spe¬ cjalne znaczenie techniczne.Szczególna zalete ma stosowanie do celów farmaceutycznych kwasów pento- nowych zamiast kwasów heksonowych.Próbowano juz oddawna trudno rozpusz¬ czalne sole kwasów wielooksykarbono- wych, np. Ca-glukonianu, uprzystepniac do wstrzykiwania przez przeróbke ich na wysokoprocentowe, przesycone, jednak nie krystalizujace roztwory wodne. Jako stabilizatorów do tego celu uzywano du¬ zej liczby zwiazków, jednak nie osiagnie¬ to przy tym rozwiazania powyzszego za¬ gadnienia.Wynalazek polega na fakcie, ze sole kwasów pentonowych o wiele latwiej roz¬ puszczaja sie w wodzie, a sole wapniow- ców nie daja sie doprowadzic do krystali¬ zacji przy jeszcze tak duzym stezeniu.Wlasciwosci te moga byc przeto wyzyska¬ ne do wytwarzania preparatów farmaceu¬ tycznych. Do tego dochodzi jeszcze i to, ze wskutek nieznacznego ciezaru cza¬ steczkowego kwasów pentonowych za¬ wartosc jonów metalowych jest stosunko¬ wo wieksza niz np. w solach kwasów he¬ ksonowych. Wskutek tego do wstrzyki- wan uzywa sie tylko malych doz, dzieki czemu nie wystepuja bóle w miejscu wstrzykiwania.Wodne roztwory soli kwasów pento¬ nowych, otrzymywane wedlug wynalazku na drodze bakteryjnej, moga byc bezpo¬ srednio uzywane do wstrzykiwania po oczyszczeniu alkoholem na goraco i na¬ stepnie po sterylizacji.Oczywiscie, jest równiez rzecza mozli¬ wa otrzymywanie jeszcze bardziej czy¬ stych roztworów do wstrzykiwania. Wiec np. ze sfermentowanych roztworów cukru przez stracanie organicznymi rozpuszczal¬ nikami np. alkoholem metylowym, ewen¬ tualnie przez ponowne stracanie, mozna wyodrebniac w stanie czystym sole kwa¬ su pentonowego i nastepnie rozpuszczac je w wodzie w pozadanym stezeniu.Przyklad I. 750 g krystalicznej ksylo- zy rozpuszcza sie w 5 litrach wody przy dodaniu 0,05% mieszaniny soli odzywczej, skladajacej sie z 33% (NHiJiSOi, 33°/o KH2POi, 12% CafNOsJz, 12% MgSOi, 0,2% FeCh, i otrzymany roztwór przewie¬ trza sie w odpowiednim naczyniu. Nastep¬ nie do wody dodaje sie zawiesiny aceto¬ bakter suboxydans i w czasie trwania pró¬ by zaprawia sie CaCOs w miare zmniej¬ szania sie zawartosci cukru. Gdy stezenie ksylozy obnizy sie ponizej 0,1%, roztwór filtruje sie i gotuje z 5% wegla aktywnego (noritem) w ciagu 30 minut, ponownie fil¬ truje i przez rozcienczanie ustala sie na 20% Ca-ksylonianu (wydajnosc 98%). Po sterylizacji roztwór ten moze byc bezpo¬ srednio zastosowany w terapii metalowej do wstrzykiwania domiesniowego, subku- tanowego lub dozylnego.Czesc przezroczystej jak woda cieczy wlewa sie powoli do zimnego alkoholu metylowego, filtruje sie na zimno i powta¬ rza sie te operacje po rozpuszczeniu sie osadu w wodzie. Zupelnie jasny osad zo¬ staje rozpuszczony w wodzie na 50% roz- — 2 —twór Ca-ksylonianu, który podobnie jak tamten bez dodatkowego oczyszczania pozostaje równiez calkowicie klarownym po dluzszym odstaniu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania kwasów pen- tonowych i ich soli, znamienny tym, ze roztwory pentozy zaprawia sie namulenia- mi zarodników plesniaków takich, jak aspergillusy, acetobaktery, lub rodzajami mukorów, zwlaszcza acetobakter sub- oxydans, i przewietrza sie, przy czym kwasy pentonowe, powstajace odpo¬ wiednio do spadku zawartosci cukru, wia¬ ze sie z zasadowymi solami metali lub we¬ glanami metali.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sole kwasu pentonowego wydziela sie z wodnych roztworów soli kwasów pentonowych, ewentualnie po oczyszcze¬ niu ich rozpuszczalnikami organicznymi, straceniu woda wzglednie alkoholami. Oelwerke Noury & van der Lande Gesellschaft mit beschrankter Haftung Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy StnntjJruckerei Warschau — Nr. 11113- 13. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31044B1 true PL31044B1 (pl) | 1942-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0417144B1 (pt) | método para modificar uma composição cimentosa | |
| DE2216887A1 (de) | Verfahren zum Einblasen von Gas in eine Suspension von Mikroorganismen | |
| ATE28084T1 (de) | Verfahren zur herstellung von isomaltulose (6-0- alpha-d-glucopyranosido-d-fructose) mit hilfe von immobilisierten bakterienzellen. | |
| Marsh et al. | The synthesis of aryl glycosiduronic acids | |
| PL31044B1 (pl) | ||
| RU2004134906A (ru) | Способ получения белково-витаминной добавки | |
| CN116333012A (zh) | 一种结晶葡萄糖醛酸的制备方法 | |
| El Khadem et al. | Derivatives of boswellic acids | |
| DE1812710A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zitronensaeure durch Fermentation | |
| GB1068534A (en) | Polysaccharide having anti-cancer activity | |
| CN108676819A (zh) | 一种酶解复合物理活化改性的木糖醇及其制造方法 | |
| WO2011069391A1 (zh) | 一种从混合糖中提取阿拉伯糖的方法 | |
| Hall et al. | Formation of arabinose, ribulose and tartronic acid from 2-keto-d-gluconic acid | |
| US2356581A (en) | Process of preparing pentone acids and their salts | |
| SU1010104A1 (ru) | Способ борьбы с ветровой эрозией торф но-болотных почв | |
| DE274681C (pl) | ||
| JPS5531028A (en) | Injection | |
| CN1024921C (zh) | 双稳法由胆汁制取胆红素的方法 | |
| JPS55111768A (en) | Decolorization and purification of stevia sweet component | |
| DE1957136C3 (de) | Verfahren zur Isomerisierung von beta-Äscin | |
| DE887933C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-h-idonsaeure | |
| DE930170C (de) | Verfahren zur Herstellung von Reinthrombin | |
| DE322746C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aethylidendiacetat | |
| AT119018B (de) | Verfahren zur Steigerung der Reaktionsgeschwindigkeit enzymatischer Prozesse. | |
| CN119822959A (zh) | 一种中/长碳链甘油三酯的纯化方法 |