PL31044B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL31044B1
PL31044B1 PL31044A PL3104440A PL31044B1 PL 31044 B1 PL31044 B1 PL 31044B1 PL 31044 A PL31044 A PL 31044A PL 3104440 A PL3104440 A PL 3104440A PL 31044 B1 PL31044 B1 PL 31044B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pentonic
salts
acids
water
acid salts
Prior art date
Application number
PL31044A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL31044B1 publication Critical patent/PL31044B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasów pentonowych przez utlenianie pentoz, jak np. arabinoz, ksy- loz, riboz i liksoz na odpowiednie kwasy /-karbonowe i ich sole przy pomocy bak- teryj grupy acetobakterowej, mukoroWej lub aspergillusowej, a nastepnie przez dal¬ sza przeróbke otrzymanych zwiazków znanymi sposobami na nadajace sie do za¬ zywania sole kwasów pentonowych do ce¬ lów farmaceutycznych.Znane jest utlenianie cukrów na odpo¬ wiednie kwasy na drodze elektroche¬ micznej przy zastosowaniu bromku potasu i weglanu wapnia. Jednak wskutek obec¬ nosci bromku potasu przeróbka otrzyma¬ nych produktów jest bardzo trudna. Nie jest juz równiez rzecza nowa przeprowa¬ dzanie glukozy na drodze bakteryjnej przy pomocy acetobakterów, aspergillaceenów lub mukoriceenów w kwas glukonowy, któ¬ rego sole moga byc nastepnie otrzymane jako wolne od zaklócajacych domieszek.Nie bylo jednak rzecza znana dotychczas przerabianie na tej drodze pentoz. Nale¬ zaloby zwrócic uwage na to, ze biologicz¬ ne wlasciwosci pentoz róznia sie calkowi¬ cie od biologicznych wlasciwosci heksoz.Podczas gdy heksozy fermentowaly szyb¬ ko i bez reszty pod dzialaniem drozdzypiekarskich, to przy stosowaniu pentoz nie osiagano zadnego skutku.Okazalo sie wiec, ze przy intensyw¬ nym przewietrzaniu pentozy sa nagryza¬ ne plesniakami grup aspergillusowej, mu- korowej i acetobakterowej, a zwlaszcza acetobakter suboxydans, przy czym przy stezeniu 20%-owym zostaja utlenione na odpowiednie roztwory kwasu pentonowe- go z 98%-owa wydajnoscia. Roztwory te bedac zobojetnione przez dodanie wegla¬ nów metali lub zasadowych soli metali moga znalezc bezposrednie zastosowanie jako ciecze do wstrzykiwania w terapii metalowej.Poniewaz przy scukrzaniu materialów drzewnych wytwarzaja sie w dostatecznej ilosci pentozy w postaci wstepnych wy¬ ciagów z drzew lisciastych lub iglastych, przeto sposób wedlug wynalazku ma spe¬ cjalne znaczenie techniczne.Szczególna zalete ma stosowanie do celów farmaceutycznych kwasów pento- nowych zamiast kwasów heksonowych.Próbowano juz oddawna trudno rozpusz¬ czalne sole kwasów wielooksykarbono- wych, np. Ca-glukonianu, uprzystepniac do wstrzykiwania przez przeróbke ich na wysokoprocentowe, przesycone, jednak nie krystalizujace roztwory wodne. Jako stabilizatorów do tego celu uzywano du¬ zej liczby zwiazków, jednak nie osiagnie¬ to przy tym rozwiazania powyzszego za¬ gadnienia.Wynalazek polega na fakcie, ze sole kwasów pentonowych o wiele latwiej roz¬ puszczaja sie w wodzie, a sole wapniow- ców nie daja sie doprowadzic do krystali¬ zacji przy jeszcze tak duzym stezeniu.Wlasciwosci te moga byc przeto wyzyska¬ ne do wytwarzania preparatów farmaceu¬ tycznych. Do tego dochodzi jeszcze i to, ze wskutek nieznacznego ciezaru cza¬ steczkowego kwasów pentonowych za¬ wartosc jonów metalowych jest stosunko¬ wo wieksza niz np. w solach kwasów he¬ ksonowych. Wskutek tego do wstrzyki- wan uzywa sie tylko malych doz, dzieki czemu nie wystepuja bóle w miejscu wstrzykiwania.Wodne roztwory soli kwasów pento¬ nowych, otrzymywane wedlug wynalazku na drodze bakteryjnej, moga byc bezpo¬ srednio uzywane do wstrzykiwania po oczyszczeniu alkoholem na goraco i na¬ stepnie po sterylizacji.Oczywiscie, jest równiez rzecza mozli¬ wa otrzymywanie jeszcze bardziej czy¬ stych roztworów do wstrzykiwania. Wiec np. ze sfermentowanych roztworów cukru przez stracanie organicznymi rozpuszczal¬ nikami np. alkoholem metylowym, ewen¬ tualnie przez ponowne stracanie, mozna wyodrebniac w stanie czystym sole kwa¬ su pentonowego i nastepnie rozpuszczac je w wodzie w pozadanym stezeniu.Przyklad I. 750 g krystalicznej ksylo- zy rozpuszcza sie w 5 litrach wody przy dodaniu 0,05% mieszaniny soli odzywczej, skladajacej sie z 33% (NHiJiSOi, 33°/o KH2POi, 12% CafNOsJz, 12% MgSOi, 0,2% FeCh, i otrzymany roztwór przewie¬ trza sie w odpowiednim naczyniu. Nastep¬ nie do wody dodaje sie zawiesiny aceto¬ bakter suboxydans i w czasie trwania pró¬ by zaprawia sie CaCOs w miare zmniej¬ szania sie zawartosci cukru. Gdy stezenie ksylozy obnizy sie ponizej 0,1%, roztwór filtruje sie i gotuje z 5% wegla aktywnego (noritem) w ciagu 30 minut, ponownie fil¬ truje i przez rozcienczanie ustala sie na 20% Ca-ksylonianu (wydajnosc 98%). Po sterylizacji roztwór ten moze byc bezpo¬ srednio zastosowany w terapii metalowej do wstrzykiwania domiesniowego, subku- tanowego lub dozylnego.Czesc przezroczystej jak woda cieczy wlewa sie powoli do zimnego alkoholu metylowego, filtruje sie na zimno i powta¬ rza sie te operacje po rozpuszczeniu sie osadu w wodzie. Zupelnie jasny osad zo¬ staje rozpuszczony w wodzie na 50% roz- — 2 —twór Ca-ksylonianu, który podobnie jak tamten bez dodatkowego oczyszczania pozostaje równiez calkowicie klarownym po dluzszym odstaniu. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania kwasów pen- tonowych i ich soli, znamienny tym, ze roztwory pentozy zaprawia sie namulenia- mi zarodników plesniaków takich, jak aspergillusy, acetobaktery, lub rodzajami mukorów, zwlaszcza acetobakter sub- oxydans, i przewietrza sie, przy czym kwasy pentonowe, powstajace odpo¬ wiednio do spadku zawartosci cukru, wia¬ ze sie z zasadowymi solami metali lub we¬ glanami metali.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sole kwasu pentonowego wydziela sie z wodnych roztworów soli kwasów pentonowych, ewentualnie po oczyszcze¬ niu ich rozpuszczalnikami organicznymi, straceniu woda wzglednie alkoholami. Oelwerke Noury & van der Lande Gesellschaft mit beschrankter Haftung Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy StnntjJruckerei Warschau — Nr. 11113- 13. PL
PL31044A 1940-11-13 PL31044B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL31044B1 true PL31044B1 (pl) 1942-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0417144B1 (pt) método para modificar uma composição cimentosa
DE2216887A1 (de) Verfahren zum Einblasen von Gas in eine Suspension von Mikroorganismen
ATE28084T1 (de) Verfahren zur herstellung von isomaltulose (6-0- alpha-d-glucopyranosido-d-fructose) mit hilfe von immobilisierten bakterienzellen.
Marsh et al. The synthesis of aryl glycosiduronic acids
PL31044B1 (pl)
RU2004134906A (ru) Способ получения белково-витаминной добавки
CN116333012A (zh) 一种结晶葡萄糖醛酸的制备方法
El Khadem et al. Derivatives of boswellic acids
DE1812710A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Zitronensaeure durch Fermentation
GB1068534A (en) Polysaccharide having anti-cancer activity
CN108676819A (zh) 一种酶解复合物理活化改性的木糖醇及其制造方法
WO2011069391A1 (zh) 一种从混合糖中提取阿拉伯糖的方法
Hall et al. Formation of arabinose, ribulose and tartronic acid from 2-keto-d-gluconic acid
US2356581A (en) Process of preparing pentone acids and their salts
SU1010104A1 (ru) Способ борьбы с ветровой эрозией торф но-болотных почв
DE274681C (pl)
JPS5531028A (en) Injection
CN1024921C (zh) 双稳法由胆汁制取胆红素的方法
JPS55111768A (en) Decolorization and purification of stevia sweet component
DE1957136C3 (de) Verfahren zur Isomerisierung von beta-Äscin
DE887933C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-h-idonsaeure
DE930170C (de) Verfahren zur Herstellung von Reinthrombin
DE322746C (de) Verfahren zur Darstellung von Aethylidendiacetat
AT119018B (de) Verfahren zur Steigerung der Reaktionsgeschwindigkeit enzymatischer Prozesse.
CN119822959A (zh) 一种中/长碳链甘油三酯的纯化方法