PL29854B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL29854B1 PL29854B1 PL29854A PL2985436A PL29854B1 PL 29854 B1 PL29854 B1 PL 29854B1 PL 29854 A PL29854 A PL 29854A PL 2985436 A PL2985436 A PL 2985436A PL 29854 B1 PL29854 B1 PL 29854B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- emulsion
- carrier
- layer
- photographic material
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- -1 amidophenols Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- PSZAEHPBBUYICS-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C(O)=O PSZAEHPBBUYICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 5
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(N)=CC=C21 QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBIBQNVRTVLOHQ-UHFFFAOYSA-N 5-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1O ZBIBQNVRTVLOHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical class NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N phenazopyridine hydrochloride Chemical group Cl.NC1=NC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Z patentu niemieckiego nr 253 335 wia¬ domo, ze przez wywolywanie barwme moz¬ na otrzymywac barwne obrazy. Próbowa¬ no rówiiiez otrzymywac sposobem wedlug tego patentu obrazy wielobarwne przez za¬ stosowanie pewnej liczby warstw naczula- nych, ulozonych jedna na drugiej i daja¬ cych sie wywolywac barwnte. Sposób ten nie zostal jednak praktycznie wyzyskany, poniewaz skladniki barwnikowe, wymie¬ nione w patencie niemieckim nr 253 335, dajace sie wywolywac barwnie, sa rozpu¬ szczalne w zasadach i przenikaja z war¬ stwy, w której sie znajduja, do Innych sa¬ siednich warstw emulsji lub tez do kapieli wywolujacej.Stwierdzono jednak, ze mozna wspom¬ niane sposoby wywolywania barwnego emulsji o wielu warstwach wykonywac bez zarzutu i bez wymienionych niedogod¬ nosci, jesli skladniki barwnikowe, pomimo ,swej dobrej rozpuszczalnosci w wodzie, zo¬ stana utrzymane w zelatynie i nie nastapi ich dyfuzja pomiedzy warstwami Wedlug wynalazku pochodne wysokich polimerów kwasów karbonowych wprowadza sie w reakcje ze znanymi substancjami, które sluza do wytwarzania barwników, np. ami¬ nami, fenolami, amidofenolamfi, naftolami, amidonaftalami i zwiazkami zawierajacy¬ mi zdolne do reakcji grupy metylenowe.Tworza sie wówczas zwiazki, glównie ami¬ dy kwasowe, dobrze rozpuszczalne, a za¬ tem latwo dajace sie równomiernie rozpro- iszyc w zelatynie lub innych kleiwach, nie dajace sie jednak z tych warstw w sposóbzwykly wylugowywac ze wzgledu na ich charakter koloidalny. Warstwy emulsji, zawierajace takie substancje, nadaja ,sie do wytwarzania materialów wielowar¬ stwowych z tego wzgledu, ze dyfuzja wzmiankowanych substancji z jednej warstwy do drugiej nie nastepuje.Wspomniane fenole i zwiazki zawfera^ jace zdolne do reagowania grupy metyle¬ nowe moga dawac bezposrednio obraz barwny w wyniku zwyklego wywola¬ nia lub tez przemienia sie je na obrazy barwników azoyych przez dwuaaowanie, które laczy ,sie z procesem fotograficznym.Wreszcie mozna równiez laczyc z produk¬ tami polimeryzacji takie substancje, jak leukozwiazki, które potem przy zwyklym procesie fotograficznym daja obraz barw¬ ny. Material fotograficzny wedlug wynar- lazku o dwóch lub wiekszej liczbie warstw zawierajacych skladniki barwnikowe na¬ daje sie do wytwarzania obrazów wielo¬ barwnych.Jako polimery kwasów karbomowych nalezy wymienic substancje takie, jak kwasy wieloglukoronowe, kwasy bialkowo- amimowe lub zwiazki syntetyczni, np, kwasy wielowinylowokarbonowe (kwas wieloakrylowy sam lub jako polimer mie¬ szamy lacznie ze styrenem, chlorkiem wiu nylowym, eterem winylowym lub zwiazka¬ mi winylowymi, zawierajacymi azot, mp. winylokarbazolem), polimery kwasu male¬ inowego, fumarowego, metylenomalonowe- go, uzytych z osobna lub tez razem ze zwiazkami winylowymi, przy czym nalezy wymienic polaczenia zwiazków o wiekszej czasteczce i o zespolonych wiazaniach po¬ dwójnych z bezwodnikiem kwasu maleino¬ wego, z kwasem acetylenodwukarbonowym itd. wedlug Diels-Adlera. Kwasy wielokar- bonowe przemienia sie w postac ich chloro- bezwodników, bezwodników kwasowych lub estrów albo wreszcie innych pochodnych zdolnych do reagowania ze wspomnianymi aminami, fenolami lub substancjami o czyn¬ nych grupach metylenowych, a wiec np. z aminofenolami, fenylenodwuamiinami, ami- nomaftolami, anilidami kwasów aminoaceto- óctowych, estrami aminobenzoylooctowymi, aminofenylometylopfrazoloinami, aminoary- lidami kwasów oksynaftoesowych, dwu- azozwiazkami, leukobarwnikaini iiitd.Przyklad I. 1 g produktu kondensacji m - aminofenylometylopirazolonu z poli¬ merem mieszanym, wytworzonym z chlor¬ ku winylowego i bezwodnika kwasu male¬ inowego, rozciera isie z 5 cm3 5%^owego lugu sodowego i rozpuszcza w wodzie.Roztwór ten dodaje sie do 100 cm3 emulsji bromosrebrowej. Warstwy z takiej emulsji mozna wywolywac za pomoca p - amino- dwumetyloaniliny. Obraz wytworzony po usunieciu srebra sklada sie z czerwonego barwnika.Przyklad II. Jesli w przykladzie I za¬ stosuje sie zamiast produktu kondensacji pirazolonu produkt otrzymany z 1,5 - ami- nonaftolu i wspomnianego polimeru mie¬ szanego, to otrzymuje sie z odpowiednich warstw emulsji przy analogicznym poste¬ powaniu niebieski obraz.Przyklad III. Na ester metylowy kwasu poli - a - cyjanosorbinowego dziala sie aminonaftolem. Do 100 cm3 emulsji dodaje sie mniej wiecej 1 g produktu kon¬ densacji.Przyklad IV. Na polimer mieszamy, wytworzony z 5 czesci styrenu i 95 czesci estru metylowego kwasu akrylowego, dzia¬ la sie amiinofenolem. Do 100 cm3 emulsji dodaje sie mniej wiecej 1 g otrzymanego produktu kondensacji.Przyklad V. Na polaczenie kalafonii i bezwodnika kwasu maleinowego, otrzy¬ mane wedlug Dielsa, dziala sie aminofeno- lem. Otrzymany produkt kondensacji jest dodawany do emulsji jako skladnik barw¬ nikowy. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Material fotograficzny do fotografii — 2 —barwnej, znamienny tym, ze na nosniku warstw emulsji znajduje sie co najmniej jedna warstwa emulsji chlarowcosrebro- wej, zawierajaca jako skladnik wytwarza¬ jacy barwniki produkt reakcji znanych skladników wytwarzajacych barwniki, nip. amin, fenoli, amidofenoli, niaftoli, amido- naftoli, zwiazków zawierajacych zdolne do reakcji grupy metylenowe, zwiazków dwuazowych lub wreszcie skladników leu- kobarwników z polimeramS kwasów karbo- nowych, ich polimerami mieszanymi lub pochodnymi tych zwiazków.
- 2. Material fotograficzny wedlug zasitrz. 1, znamienny tym, ze na jednym nosniku warstw emulsji znajduje sie co najmniej jedna waratwa emulsji chlorow- cosrebrowej, zawierajaca jako skladnik wytwarzajacy barwnik produkty reakcji, w których grupa dajaca barwe wystepuje okresowo wielokrotnie w lancuchu.
- 3. Material fotograficzny wedlug zastorz. 1, znamienny tym, ze na nosniku warsitw emulsjli znajduje sie co najmniej jedna warstwa emulsji chlorowoosrebro- wej, zawierajaca jako skladnik wytwarza¬ jacy barwnik produkt reakcji znanych skladnikóiw, wytwajrzajacych barwniki, z polimerami kwasów bialkowoaminowych.
- 4. Material fotograficzny wedlug zastrz. 1, znamienny tym, zel na nosniku warstw emulsji znajduje sie co najmniej jedna warstwa emulsji chlorowcosrebro- wej, która zawiera jako skladnik wytwa¬ rzajacy barwnik, produkt reakcji znanych skladników, wytwarzajacych ^barwniki, z kwasami wieloglukuronowymi.
- 5. Material fotograficzny wedlug zastrz. 1, iznamienny tym, ze na nosniku znajduje sie co najmniej jednia warstwa emulsji chlorowcosrebrowej, która jako skladnik wytwarzajacy barwnik zawiera produkt reakcji znanych skladników, wy¬ twarzajacych barwniki, z kwasem wielowL nylokarbonowym lub polimerami kwasu maleinowego, fumarowego, metylenomalo- nowego wzietymi z osobna lub w postaci polimeru mieszanego ze zwiazkami winy¬ lowymi. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy OHUK U ARCT CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29854B1 true PL29854B1 (pl) | 1941-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2186849A (en) | Manufacture of photographic silver halide emulsions | |
| US2525502A (en) | Production of phenazonium dyestuff images | |
| US2414491A (en) | Photographic developer | |
| US1760780A (en) | Light-sensitive layers and process of preparing them | |
| US1102028A (en) | Process of making colored photographs. | |
| US2846307A (en) | Isoxazolone couplers in color photography | |
| DE1163144B (de) | Verfahren zur Herstellung farbenphotographischer Bilder durch Farbentwicklung | |
| US2330291A (en) | Dye intermediate | |
| PL29854B1 (pl) | ||
| US2178612A (en) | Photographic silver halide emulsion layers | |
| US2186731A (en) | Production of colored photographic layers | |
| NO138501B (no) | Holdeanordning for elektriske kabler. | |
| US2186736A (en) | Coupling compounds for color forming development | |
| US2357395A (en) | Photographic emulsion | |
| US2778813A (en) | Color photographic material from resinous sulfonyl chlorides | |
| US2823998A (en) | Process and material for producing photographic multi-color images | |
| US2979405A (en) | Light-sensitive photographic element containing a 1-hydroxy-2-naphthoic acid anilidecolor coupler | |
| US2365345A (en) | N-substituted aminonaphthol dye intermediates | |
| US2394527A (en) | Color photography | |
| JPH0153454B2 (pl) | ||
| US1974524A (en) | Photographic material | |
| US2124612A (en) | Color photography | |
| US1316742A (en) | Jacob s | |
| US2396396A (en) | Production of colored photographic images | |
| US2591642A (en) | Nondiffusing color formers comprising aryl j-acids in which the aryl radical is provided with a nondiffusing group |