PL29758B1 - Sposób wytwarzania mas sztucznych - Google Patents
Sposób wytwarzania mas sztucznych Download PDFInfo
- Publication number
- PL29758B1 PL29758B1 PL29758A PL2975838A PL29758B1 PL 29758 B1 PL29758 B1 PL 29758B1 PL 29758 A PL29758 A PL 29758A PL 2975838 A PL2975838 A PL 2975838A PL 29758 B1 PL29758 B1 PL 29758B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- esters
- compounds
- phenol
- condensation
- mixed
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- -1 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XEPXTKKIWBPAEG-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-1-ol Chemical compound CCC(O)(Cl)Cl XEPXTKKIWBPAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000009916 joint effect Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- HDUMBHAAKGUHAR-UHFFFAOYSA-J titanium(4+);disulfate Chemical compound [Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O HDUMBHAAKGUHAR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób wytwarzania szyb¬ ko twardniejacych przy ochlodzeniu mas sztucznych z produktu kondensacji fenolu i aldehydu mrówkowego, polegajacy na tym, ze ciekly produkt kondensacji fenolu i aldehydu mrówkowego, wytworzony w poczatkowym okresie kondensacji, wpro¬ wadza sie w reakcje z chlorkami lub siar¬ czanami aralkylowymi, których roztwory wodne posiadaja odczyn obojetny.Obecnie stwierdzono, ze zamiast chlor¬ ków lub siarczanów aralkylowych lub ra¬ zem z tymi zwiazkami mozna stosowac tez odpowiednie alifatyczne estry i zwiazki w rodzaju estrów, o ile oprócz tych zwiaz¬ ków doda sie przy kondensacji takich zna¬ nych substancji o odczynie kwasnym albo obojetnym, które same przez sie juz powo¬ duja utwardzanie produktu kondensacji fenolu i aldehydu mrówkowego, np. sulfo- chlorków aromatycznych.Wymienionych powyzej estrów i zwiaz¬ ków w rodzaju estrów dodaje sie do ciek¬ lych produktów kondensacji aldehydu mrówkowego i fenolu razem z substancjami utwardzajacymi, ewentualnie wraz z sub¬ stancjami wypelniajacymi, przy czym moz¬ na równiez dodawac przewodzacych do¬ brze cieplo materialów, np. krzemu, zwiaz¬ ków krzemowych lub grafitu.Masy wedlug wynalazku wytwarza sie w ten sposób, ze ciekly jeszcze produkt kondensacji fenolu i aldehydu mrówkowe¬ go lub roztwór tego produktu miesza sie z wymienionymi estrami lub zwiazkami w rodzaju estrów i pozostawia w spokoju.Stosuje sie pi*zy tym takie estry, które sa¬ me przez sie jeszcze nie powoduja utwar¬ dzania produktu kondensacji. Nastepnie mieszanine miesza sie z masa zawieraja¬ ca substancje utwardzajace, np. sulfochlor- ki aromatyczne, ale równiez i kwasne lub obojetne nadsiarczany, siarczan tytanu al¬ bo dwutlenki metali, np. dwutlenek olowiu lub dwutlenek manganu, a oprócz tego obo¬ jetne substancje wypelniajace.Masy wedlug wynalazku niniejszego moga byc stosowane jako kity, wyprawy lub okladziny, równiez do wyrobu ksztal¬ tek. Przy stosowaniu odpowiednich ciek¬ lych produktów kondensacji fenolu i al¬ dehydu mrówkowego, np. takich, w któ¬ rych stosunek molowy fenolu do aldehydu mrówkowego wynosi 1:1,4 (w zaleznosci od rodzaju dodanych zwiazków w rodzaju estrów moga byc stosowane tez i zywice o innym .stosunku molowym), otrzymuje sie produkty odporne nie tylko na dziala¬ nie kwasów, lecz i na dzialanie zasad.Nalezy zauwazyc, ze tylko wspólne dzialanie na produkt kondensacji wymie¬ nionych estrów albo zwiazków w rodzaju estrów z substancjami, powodujacymi utwardzanie, umozliwia wytwarzanie ma¬ sy ' sztucznej, bardzo odpornej na dzia¬ lanie srodków chemicznych, zwlaszcza za-» sad. .Przyklad. 10 czesci wagowych chlor¬ ku kwasu p - toluenosulfonowego miesza sie z 60 czesciami wagowymi siarczanu ba¬ ru i 20 czesciami wagowymi gruboziarni¬ stej maczki kwarcowej, po czym otrzyma¬ na mase miesza sie z ciecza, skladajaca sie z 30 czesci objetosciowych cieklego produk¬ tu kondensacji fenolu i aldehydu mrówko¬ wego i 10 czesci objetosciowych glikolo- chlorohydryny.Zamiast glikolochlorohydryny lub ra¬ zem z nia mozna tez stosowac dwuchloro- hydryne lub dwuchloropropanol, epichlo- rohydryne, chlorek etylenu, siarczan dwu- etylowy, sole kwasów alkylosiarkowych i inne podobne estry i zwiazki w rodzaju estrów. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania mas sztucz¬ nych z produktów kondensacji fenolu i al¬ dehydu mrówkowego, bedacych w pierw¬ szym okresie kondensacji i znajdujacych sie w stanie cieklym oraz zawierajacych obojetne albo kwasne srodki utwardzaja¬ ce, znamienny tym, ze produkty kondensa¬ cji wprowadza sie w reakcje z alifatycz¬ nymi estrami albo zwiazkami w rodzaju estrów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do masy dodaje sie obojetnych substancji wypelniajacych i substancji do¬ brze przewodzacych cieplo np. krzemu, zwiazków krzemowych lub grafitu.
- 3. Sposób wedlug zasitrz. 1, znamien¬ ny tym, ze miesza sie ciekly produkt kon¬ densacji fenolu i aldehydu mrówkowego z estrami lub zwiazkami w rodzaju estrów, a nastepnie mieszanine te miesza sie z ma¬ sa, zawierajaca srodki utwardzajace i ma¬ terialy wypelniajace. I. G. F a r b e n i n d u s t r i e A k t i e n g e s e 11 is c h a f t Zastepca: M. Skrzypkowski rzecznik patentowy DRUK M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29758B1 true PL29758B1 (pl) | 1941-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2444333A (en) | Process for the manufacture of thermosetting synthetic resins by the polymerization of alkylene oxide derivatives | |
| US2553718A (en) | Glycidyl ether compositions | |
| DE831726C (de) | Nach Zusatz eines Haertungsmittels gebrauchsfertiges Klebemittel | |
| JP2704690B2 (ja) | 熱硬化性組成物 | |
| DE68922938T2 (de) | Härtbare Epoxydharzzusammensetzungen. | |
| PL29758B1 (pl) | Sposób wytwarzania mas sztucznych | |
| US2655490A (en) | Catalytic hardening of phenol-formaldehyde resins and compositions comprising same | |
| US2699431A (en) | Compositions containing a rubber and an acetone formaldehyde resin | |
| EP0377909A1 (de) | Diglycidylverbindungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung in härtbaren Epoxid-Gemischen | |
| US5021474A (en) | Latent hardeners for melamine resin moulding compositions | |
| US1566566A (en) | Benjamin p | |
| US2034802A (en) | Acidproof self-hardening composition | |
| JPS63297421A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| US2129749A (en) | Molding composition | |
| US3344095A (en) | Resin bonded magnesium oxychloride cement composition | |
| US2307742A (en) | Acrolein-urea condensation products and process of producing same | |
| US2259470A (en) | Rubberlike condensation products | |
| GB515112A (en) | Phenol-aldehyde condensation products | |
| US3096226A (en) | Aqueous composition of phenol-aldehyde condensate and method of bonding materials with same | |
| US2268062A (en) | Preparation of synthetic resins | |
| US1035090A (en) | Adhesive. | |
| US416100A (en) | Henry c | |
| SU638565A1 (ru) | Полимербетонна смесь | |
| Hancock | The formulation of resorcinol‐formaldehyde adhestves | |
| JPS6020979A (ja) | 耐水性付与剤の製造方法 |