PL28781B1 - Sposób zmiekczania produktów sztucznych, stanowiacych spolimeryzowane zwiazki winylowe. - Google Patents
Sposób zmiekczania produktów sztucznych, stanowiacych spolimeryzowane zwiazki winylowe. Download PDFInfo
- Publication number
- PL28781B1 PL28781B1 PL28781A PL2878137A PL28781B1 PL 28781 B1 PL28781 B1 PL 28781B1 PL 28781 A PL28781 A PL 28781A PL 2878137 A PL2878137 A PL 2878137A PL 28781 B1 PL28781 B1 PL 28781B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vinyl compounds
- added
- aromatic
- carbon atoms
- polymerized vinyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 2
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N Dibenzylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCC1=CC=CC=C1 BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- BPSLVNCMKDXZPC-UHFFFAOYSA-N benzyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 BPSLVNCMKDXZPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- CUSUFTNOPPMGBK-UHFFFAOYSA-N decyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 CUSUFTNOPPMGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOLJFBQEKSZVCB-UHFFFAOYSA-N n-phenyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 ZOLJFBQEKSZVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- NUMNZKICGJJSHN-UHFFFAOYSA-N phenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 NUMNZKICGJJSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Description
W celu nadania odpowiednich wlasno¬ sci mechanicznych produktom sztucznym, stanowiacym spolimeryzowane zwiazki wi¬ nylowe, np. spolimeryzowane chlorki wi¬ nylowe, powtórnie chlorowane spolimery¬ zowane chlorki winylowe i mieszaniny spo- limeryzowanych chlorków winylowych, do¬ daje sie do nich srodków zmiekczajacych.Znane srodki zmiekczajace maja jednak te wade, ze albo nadaja wspomnianym produktom dobre mechaniczne wlasnosci, utrzymujace sie przy nagrzaniu tych pro¬ duktów do temperatur, zawartych w sze¬ rokich granicach, lecz wplywaja nieko¬ rzystnie na, wlasnosci elektryczne tych .pro¬ duktów, albo tez nadaja dobre wlasnosci elektryczne, lecz wtedy produkty posiada¬ ja zadowalajace wlasnosci mechaniczne tylko przy nagrzaniu ich do temperatur, zawartych w waskich granicach. Do pierw¬ szej grupy srodków zmiekczajacych nale¬ za np. fosforan trójkrezylowy, fosforan trójfenylowy, ester dwuetylowy kwasu ftalowego, ester dwubutylowy kwasu fta¬ lowego i polioctan gliceryny, do drugiej grupy naleza np. plynne mieszaniny wy- sokowrzacych weglowodorów aromatycz¬ nych lub chlorowane weglowodory aroma¬ tyczne.Sposób wedlug "wynalazku polega na tym, ze jako srodki zmiekczajace stosuje sie zwiazki organiczne, które obok jednej lub kilku grup aromatycznych posiadaja jedna lub kilka grup alifatycznych^ kazdaz których stanowi lancuch o wiecej niz dziesieciu atomach wegla.Jako taki zwiazek mozna stosowac np. benzoesan tetra,decylowy lub stearynian benzylowy. Oprócz tych i podobnych est¬ rów moga byc jednak stosowane równiez i inne pochodne kwaków tluszczowych, np. podstawione amidy kwasów tluszczowych, np. amid dwufenylowy lub dwubenzylowy kwasu stearynowego, palmitynowego lub olejowego. Mozna stosowac równiez mie¬ szane etery, o budowie odpowiadajacej po¬ danej powyzej zasadzie, np. mieszany eter alkoholu cetylowego i benzylowego.Szczególnie korzystne okazalo sie do¬ dawanie jako srodków zmiekczajacych mieszaniny srodków o budowie powyzej podanej z wyzej wspomnianymi, na elek¬ tryczne wlasnosci produktów szczególnie dobrze wplywajacymi wysokowartosciowy¬ mi mieszaninami weglowodorów aroma¬ tycznych lub weglowodorami chlorowany¬ mi. Przez dodawanie takich mieszainin da sie osiagnac szczególnie korzystny wynik.Pewne srodki zmiekczajace, o budowie wyzej wymienionej, nie rozpuszczaja sie w znaczniejszej ilosci w ^polimeryzowanym chlorku winylowym lub w mieszaninach produktów jego polimeryzacji, poniewaz posiadaja zbyt dlugi boczny lancuch alifa¬ tyczny,, a przez to nie nadaja sie do uzyt¬ ku. Erzez uzycie ich jednak razem z mie¬ szaninami aromatycznych weglowodorów, które jak wspomniano, same nie sa bardzo uzyteczne, gdyz wytworzone z nich mie¬ szaniny posiadaja wystarczajace wlasno¬ sci elastyczne jedynie w bardzo waskich granicach temperatur, mozna, nadac pro¬ duktom sztucznym ze zwiazków poliwiny¬ lowych bardzo dobre elektryczne i mecha¬ niczne wlasnosci. Jako przyklad takich mieszanin zmiekczajacych, których sklad¬ niki sa nieuzyteczne lub malo przydatne, mozna wymienic mieszanine jednej czesci estru dwucetylowego kwasu ftalowego z trzema czesciami mieszaniny weglowodo¬ rów aromatycznych, wytworzonej dziala¬ niem chlorku benzylu na naftalen w obec¬ nosci katalizatorów, albo mieszanine jed¬ nej czesci benzoesanu oktodecylowego z czterema czesciami chlorowanego dwufe¬ nylu.Jako mieszaniny o szczególnie korzyst¬ nych wlasciwosciach mozna wymienic: mieszanine ze 100 czesci czystego spoli- meryzowanego chlorku winylowego z 35 czesciami stearynianu fenylowego, albo ze 100 czesci ^polimeryzowanej mieszaniny zawierajacej 85 czesci chlorku winylowe¬ go i 15 czesci estru metylowego kwasu akrylowego z 25 czesciajni anilidu kwasu stearynowego, albo ze 100 czesci spolime- ryzowanej mieszaniny zawierajacej 80 czesci chlorku winylowego i 20 czesci octa¬ nu winylowego, z 30 czesciami dodecylodi- fenylu, jako srodek zmiekczajacy. PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób zmiekczania produktów sztucznych, stanowiacych spolimeryzowa- ne zwiazki winylowe, zwlaszcza spolime- ryzowane chlorki winylowe, powtórnie chlorowane spoliimeryzowane chlorki wi¬ nylowe lub mieszaniny spolimeryzowanych chlorków winylowych, znamienny tym, ze do zwiazków tych dodaje sie zwiazku or¬ ganicznego, posiadajacego jedna lub kilka grup aromatycznych i jedna lub kilka grup alifatycznych, z których kazda sta¬ nowi lancuch o wiecej niz 10 atomach wegla.
- 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tym, ze do zwiazków winylowych do¬ daje sie estru kwasu aromatycznego i wy- sokoczasteczkowego alkoholu alifatycznego o wiecej niz 10 atomach wegla.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do zwiazków winylowych do* daje sie estru alkoholu aromatycznego lub fenolu i wysokoczasteczkowego^ kwasu: tlu¬ szczowego o wiecej niz 10 atomach wegla. 4. - Z -
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do zwiazków winylowych doda¬ je sie podstawionych grupami aromatycz¬ nymi amidów kwasów tluszczowych o wie¬ cej niz 10 atomach wegla.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do zwiazków winylowych doda¬ je sie mieszanego eteru alkoholu aroma¬ tycznego i wysokoczasteczkowego alkoholu alifatycznego o wiecej niz 10 atomach we¬ gla.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienny tym, ze do zwiazków winylowych dodaje sie srodka, zawierajacego wysoko- czasteczkowe aromatyczne weglowodory lub mieszaniny weglowodorów.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, zna,- mienny tym, ze do zwiazków winylowych dodaje sie srodka, zawierajacego chloro¬ wane weglowodory aromatyczne. Siemens-Schuckertwerke Aktiengesellschaft. Zastepca: inz, W. Romer, rzecznik patentowy. DRUK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL28781B1 true PL28781B1 (pl) | 1939-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3250739A (en) | Flame-retardant polyolefin compositions containing antimony trioxide and tri-brominated phenyl ethers | |
| ES2944732T3 (es) | Composición plastificante y composición de resina que incluye la misma | |
| US3141860A (en) | Flame-resistant polyolefine composition | |
| US2759904A (en) | Organosilicon elastomers containing an iron salt of a carboxylic acid as a heat stabilizer | |
| US3341343A (en) | Hydrophobic polymeric resin containing phosphate ester antistatic agent and process for producing antistatic properties | |
| PL28781B1 (pl) | Sposób zmiekczania produktów sztucznych, stanowiacych spolimeryzowane zwiazki winylowe. | |
| US2580277A (en) | Polymerization of vinyl chloride in aqueous suspension to produce granular polymers | |
| US2894923A (en) | Light stable halogen-containing resins | |
| US3640949A (en) | Production of flame retardant polypropylene compositions | |
| US3879345A (en) | Self-extinguishing polystyrene resin composition | |
| US3814610A (en) | Polymeric compositions containing bis(2,3-dihalopropyl)2-cyano-alkylphosphonates as flame retardants | |
| US2885377A (en) | Light stable halogen-containing resins containing phosphate ester and an aryl alkanesulfonate | |
| US3296169A (en) | Vinyl acetate-methyl methacrylateacrylic acid copolymer latices | |
| US2412475A (en) | Treatment of acrylic ester polymers | |
| US3720734A (en) | Pvc compositions containing carboxylic acid anhydride copolymers | |
| US3419640A (en) | Anti-static polystyrene-polybutadiene blends | |
| US3654178A (en) | Partial fatty esters of glycerol and polyglycerol stabilized with organic phosphites | |
| Lindemann | Flame-retardants for polystyrenes | |
| GB2075518A (en) | Plastisol compositions | |
| US3615793A (en) | Bis (phthalimido) alkane plasticized resin compositions | |
| US3124553A (en) | Effect of mickogel thickeners on reduction | |
| CN114933863A (zh) | 一种环保型tpu热熔胶膜及制备方法 | |
| US3445404A (en) | Self-extinguishing aryl vinyl polymer products containing perchloropentacyclodecane and tris(2,3-dibromopropyl)phosphate | |
| US2411899A (en) | Treatment of acrylic ester polymers | |
| US2784169A (en) | Acrylonitrile polymers stabilized with salts of vinyl phosphonates |