PL27250B1 - Sposób wytwarzania srodków wplywajacych na zmiane napiecia powierzchniowego. - Google Patents

Description

Wiadomo, ze przez reakcje estrów kwa¬ sów chloro - sulfonowych z pirydyna i jej homologami przy oziebianiu wytwarza sie kwasy anhydro - pirydyno - sulfonowe, a poza tym wiadomo równiez, ze przy reak¬ cji amin alifatycznych z chlorowcowanymi kwasami alkylosulfonowymi, jak równiez przy reakcji drugorzedowych amin aroma¬ tycznych z estrami kwasów chloro - sulfo¬ nowych lub kwasem pirosiarkowym stosuje sie pirydyne, jako srodek wiazacy kwas, przy czym jednakze po skonczonej reakcji z zalkalizowanego roztworu oddestylowu- je sie pirydyne, wobec czego nie przecho¬ dzi ona do produktu reakcji* Stwierdzono, ze mozna otrzymac zwiaz¬ ki o duzej aktywnosci kapilarnej, zupelnie odporne na dzialanie zasad, mocnych kwa¬ sów i soli, wlacznie z solami metali ciez¬ kich, jesli aminy drugo- lub trzeciorzedo¬ we przeprowadzi sie w czwartorzedowe zwiazki amonowe za pomoca skladników, sluzacych do wytwarzania estrów jednoal- kylowych kwasu siarkowego lub ich soli, to jest za pomoca mieszaniny alkoholi alifatycznych ze srodkami sulfonujacymit jak kwasem siarkowym, trójtlenkiem siar¬ ki albo kwasami chlorowco - sulfonowy¬ mi.Aminy, które nalezy stosowac, moga byc szeregu alifatycznego, cyklo - alifatycz¬ nego, aromatycznego, alifatyczno - aroma¬ tycznego lub hetero - cyklicznego, O ile sa¬ ma amina trzeciorzedowa, stosowana jakoprodukt Wyjsciowy albo otrzymywana ja¬ ko produkt posredni, jiic.wykazuje ciezaru czasteczkowego ±= 130 lub wiekszego, to •nalezy uzyc estrit kwasu siarkowego, za¬ wierajacego co najmniej 8 atomów wegla w czasteczce, w innych przypadkach moz¬ na do reakcji stosowac estry kwasu siar¬ kowego albo ich sole o mniejszej czastecz¬ ce. Reakcja amin drugo- lub trzeciorzedo¬ wych ze skladnikami, sluzacymi do wy¬ twarzania kwasów alkylo - siarkowych al¬ bo ich soli, zachodzi przy ogrzaniu ewen¬ tualnie pod cisnieniem, zwlaszcza w przy¬ padku stosowania zwiazków o duzym cie¬ zarze czasteczkowym.Reakcje te mozna np, przeprowadzic w sposób nastepujacy.Do 100 czesci wagowych pirydyny mie¬ szajac dodaje sie 30 czesci wagowych kwa¬ su chloro - sulfonowego w temperaturach 0 — 10°C. Nastepnie wprowadza sie 40 czesci wagowych alkoholu laurowego i mie¬ szanine reakcyjna ogrzewa sie w autokla¬ wie w ciagu kilku godzin do 150°C. Na¬ stepnie mieszanine te pozostawia sie do o- stygniecia, po czym niewielkie ilosci piry¬ dyny, które nie weszly do reakcji, mozna usunac przez wyplukanie eterem albo przez oddestylowanie w prózni. Tak otrzymany produkt jest zólto zabarwiona, krucha sub¬ stancja rozpuszczajaca sie w wodzie, która w razie potrzeby przez rozpuszczenie w wodzie i wysuszenie, np. w suszarce rozpy¬ lajacej, mozna przeprowadzic w postac proszku.Reakcje wspomniana mozna przepro¬ wadzic równiez w obecnosci rozpuszczalni¬ ków, np. weglowodorów oraz innych obo¬ jetnych cieczy organicznych.Zwiazki wedlug wynalazku niniejszego juz w bardzo rozcienczonym wodnym roz tworze wykazuja znaczne zmniejszenie po¬ wierzchniowego napiecia granicznego mie¬ dzy roztworem wodnym a powietrzem wzglednie miedzy roztworem wodnym a za¬ nurzonymi w nim materialami stalymi, np. wlóknami przedzalniczymi, skóra itd., to jest zdolnosc zwilzania tego rodzaju roz¬ tworu jest nadzwyczaj zwiekszona; szcze¬ gólnie nalezy podkreslic doskonala odpor¬ nosc tych zwiazków na dzialania zasad, bardzo stezonych mocnych kwasów, jak np. azotowego, jak równiez wobec wszelkiego rodzaju soli, z solami metali ciezkich wlacznie. Charakterystyczna wlasciwoscia nowych tych srodków jest zwlaszcza ich zdolnosc do wytwarzania w roztworze wodnym dodatnio naladowanych jonów powierzchniowo czynnych, podczas gdy praktycznie biorac wszystkie dotychczas znane srodki powierzchniowo czynne, jako to mydla, oleje sulfonowane i aromatyczne kwasy sulfonowe wytwarzaja w roztworze wodnym ujemnie naladowane jony po¬ wierzchniowo czynne. Dzieki tej wlasciwo¬ sci nowe te produkty nawet w roztworze zasadowym mozna stosowac do rozladowy¬ wania czasteczek, a tym samym wytracania wszelkiej emulsji o czasteczkach ujemnie naladowanych lub zawiesiny. Jest przy tym rzecza wazna, ze wskutek tych dodat¬ ków stopien zasadowosci fazy wodnej nie zmienia sie. Same te produkty nie wytwa¬ rzaja osadu opadajacego na dno, a osad na dnie sklada sie wylacznie z czastek po¬ przednio zemulgowanych lub rozpuszczo¬ nych. Otrzymane czwartorzedowe zasady amonowe mozna stosowac w charakterze koloidów ochronnych, emulgatorów lub peptyzatorów do wszelkich materialów* które przy przejsciu w zawiesine posiada¬ ja czasteczki naladowane elektrododatnio, natomiast w charakterze koagulatorów, niezaleznie od wartosci pH, mozna je uzy¬ wac do materialów, które przy wspomnia¬ nym procesie posiadaja czasteczki nalado¬ wane elektroujemnie. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania srodków wply¬ wajacych na zmiane napiecia powierzch- - 2 -niowego, znamienny tym, ze aminy drugo- albo trzeciorzedowe wprowadza sie pod ci¬ snieniem w temperaturze podwyzszonej w reakcje ze skladnikami, sluzacymi do wy¬ twarzania estrów jednoalkylowych kwasu siarkowego albo ich soli, to jest z miesza¬ nina wyzszych alkoholi alifatycznych i srodków sulfonujacych, jak kwasem siar¬ kowym, trójtlenkiem siarki lub kwasami chlorowco - sulfonowymi.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze aminy drugo- lub trzeciorzedo¬ we, posiadajace ciezar czasteczkowy = 120 lub wiekszy, wprowadza sie w reakcje w temperaturze podwyzszonej z jednoalkylo- wymi estrami kwasu siarkowego lub ich solami.
3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze aminy drugo- lub trzecio¬ rzedowe wprowadza sie w reakcje w tem¬ peraturze podwyzszonej z jednoalkylowy- mi estrami kwasu siarkowego, posiadajacy¬ mi w czasteczce co najmniej 8 atomów we¬ gla, lub ich solami. Bohme Fettchemie - Gesellschaft mit beschrankter Halftung. Zastepca: M. Skrzypkowska rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL