PL2695B1 - Sposób rafinowania ropy i produktów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych, - Google Patents

Description

Jest rzecza znana, ze pewne ropy i pro¬ dukty naftowe, otrzymane z tejze ropy, dadza sie rozdzielic przez wyciaganie za- pomoca plynnego dwutlenku siarki.

Wyciaganie produktów naftowych plyn¬ nym dwutlenkiem siarki jest dzialaniem zastepczem zamiast wlasciwego rafinowa¬ nia produktów naftowych kwasem siarko¬ wym.

Niniejszy wynalazek umozliwia rafino¬ wanie ropy i produktów naftowych, z ropy otrzymywanych równiez przez wyciaganie, przy uzyciu malych ilosci substancyj orga¬ nicznych, wrzacych przy wyzszych tempe¬ raturach. To wyciaganie, które pozwala fta rozdzielenie produktów naftowych na róz¬ ne zwiazki ptad wzgledem chemicznym bez niszczenia ich, przedstawia znaczne korzy¬ sci techniczne, a szczególnie te, ze nie trze¬ ba pracowac w niskich temperaturach i w naczyniach zamknietych.

Doswiadczenia wykazaly, ze ropy roz¬ maitego pochodzenia i produkty naftowe, z tych rop otrzymywane, zadane niewiel- kiemi stosunkowo ilosciami substancyj ta¬ kich, jak: fenol, pochodne fenolu, a w szczególnosci takie pochodne fenolu, które maja grupy wodorowe podstawione przez jakiekolwiek rodniki organicznel dalej oksy pochodne weglowodorów aromatycz¬ nych wyzszych w takiej ilosci azeby, po¬ mimo wzajemnej rozpuszczalnoisci pro¬ duktów naftowych i tych substancyj w so¬ bie, utworzyly sie dtwie warstwy plynu, któ¬ re juz nie mieszaja sie ze soba, i nastepnie, mieszane ze soba w jakikolwiek sposób, po¬ woduja, ze warstwa dolna fenolu, wzgled¬ nie cial do fenolu zblizonych, zawiera prze-dewszystkiem substancje asfaltowe i tero¬ we, dalej tlenowe zwiazki, zawarte w ro¬ pie, nastepnie zwiazki azotowe i pewna i- losc zwiazków aromatycznych oprócz ma¬ lych i nieznacznych ilosd innych zwiazków alifatycznych, które zostaly tylko w niewiel¬ kiej ilosci w tej warstwie rozpuszczone.

Warstwa górna zawiera natomiast ra¬ finowana rope, Wzglednie produkt nafto¬ wy, uwolniony czesciowo lub calkowicie od substancyj asfaltowych i terowych, a tak¬ ze w duzej mierze od substancyj zywico¬ wych, azotowych i weglowodorów aroma¬ tycznych. Nadto warstwa górna zawiera pewna ilosc rozpuszczonej, a dodanej sub¬ stancji wyciagajacej. W razie kilkakrotnie powtórzonego wyciagania rozdzielenie po¬ wyzsze jest zupelniejsze i dokladniejsze.

Zdarza sie przy pewnych ropach i produk¬ tach naftowych, ze, wskutek bardzo wiel¬ kiej ilosci cial asfaltowych, w nich zawar¬ tych, trudno przeprowadzic wyciaganie z powodu niemozliwosci wytworzenia dwu warstw. Osiaga sie wówczas wytworzenie sie dwu warstw juz to przez dodanie ma¬ lych ilosci wody, rozpuszczalnej w sub¬ stancjach dodawanych, juz to przez doda¬ nie pewnej ilosci mieszaniny weglowodo¬ rów, które tylko czesciowo i to w malej i- losci mieszaja sie z dodawana substancja, juzto wreszcie przez obnizenie temperatury calego roztworu, które to obnizenie powo¬ duje zmniejszenie sie wzajemnej rozpu¬ szczalnosci.

O rezultatach, otrzymywanych przy sto¬ sowaniu niniejszej metody, moga dac po¬ jecie nastepujace przyklady: Przyklad I. Ropa z okregu boryslaw- sko-tustanowickiego o ciezarze wlasciwym 0t83 zadana 150%-ami fenolu rozdzielila sie na dwie warstwy, przyczem na spodzie znajdowala sie warstwa fenolowa, zawiera¬ jaca rozpuszczone w sobie: asfalt, sub¬ stancje terowe i i. p. ciala. Górna warstwa zmienila kolor z czarnego na zielony i za¬ wierala benzyne, nafte i oleje czesciowo zrafinowane. Po dokladnem zmieszaniu o~ bu warstw przy pomocy zgeszczonego po¬ wietrza i odstaniu sie spuszczono warstwe dolna. Rozdzielone w ten sposób skladni¬ ki chemiczne ropy przerabiano w nastepu¬ jacy sposób: warstwe górna, zawierajaca najwiecej rafinowanych produktów, zada¬ no lugiem i, po sklóceniu, spuszczono lug, zawierajacy rozpuszczony fenol, warstwe górna zas przerobiono sposobem zwyczaj¬ nym, praktykowanym w rafinerjach. War¬ stwe fenolowa poddano destylacji, otrzy¬ mano zpowrotem, jako pewna frakcje, fe¬ nol, nastepnie czesciowo oddestylowaly róz¬ ne chemiczne skladniki ropy nienasycone, aromatyczne i inne, a pozostalosc okazala sie doskonalym asfaltem. Wydajnosc ilo¬ sciowa byla nastepujaca: 100 kg ropy daly 80 kg produktów nierozpuszczonych w fe¬ nolu, zas substancyj rozpuszczonych w fe¬ nolu bylo 20 kg. Liczac na rope pierwotna, otrzymano w procentach wagowych: 12% benzyny, 29% nafty, 8% oleju gazowego, a 31% oleju parafinowego, bardzo latwo krystalizujacego, wskutek braku zwiazków chemicznych, przeszkadzajacych krystali¬ zacji parafiny. Nadto otrzymano: 3% zwiazkó\# nienasyconych i 2% zwiazków a- romatycznyich, destylujacych do tempera¬ tury 350° C w strumieniu pary wodnej, 15% zas otrzymano asfaltów o punkcie topli¬ wosci okolo 70° C.

Przyklad II. Doswiadczenie powyzsze, jak w przykladzie I, powtórzono z ta róz¬ nica, ze uzyto do! wyciagania fenolu, zawie¬ rajacego 2% wody. Rezultat ilosciowy przy uzyciu fenolu tylko 100%, liczac na rope, byl nastepujacy: asfaltu tylko 14%/zresz¬ ta rezultaty byly te same.

Przyklad III. Doswiadczenie z przy¬ kladu I powtórzono z ta róznica, ze rope pierwotna rozcienczono 100% ciezkiej benzyny o ciezarze wlasciwym 0,765. Wów¬ czas do wyciagania uzyto tylko 60% feno¬ lu o zawartosci 2% wody. Rezultaty ilo¬ sciowe byly nastepujace: — 2 —Asfaltu otrzymano tylko 9%, innych skladników tylez, co w poprzedniem do¬ swiadczeniu, z wyjatkiem oczywiscie ben¬ zyny, która przez destylacje zregenerowa¬ no, i oleju parafinowego, którego otrzyma¬ no o 5% wiecej, niz w pierwszym przykla¬ dzie.

Przyklad IV, Surowy olej wulkanowy o ciezarze wlasciwym 0,9235, punkcie za¬ plonienia 216° C, o lepkosci wynoszacej 7,77 przy 50° wedlug Englera i o stygnosci — 2,5° C, zadano 25% technicznego 100% kwasu karbolowego, który byl mieszanina fenoli, krezoli i innych homologów benzo¬ lu, zawierajacych grupe wodorotlenowa w swoim skladzie. Nastapilo rozdzielenie sie na dwie fazy, z których, po doklaldnem wy¬ mieszaniu i nastepnem oczyszczeniu fazy olejowej z fenolu, otrzymano olej o cie¬ zarze wlasciwym 0,919, punkcie zaplonie¬ nia 215° C, lepkosci 7,40 przy 50° wedlug Englera, stygnosci — 3,3° C. Zawartosc asfaltu byla w pierwotnym oleju 1,2% we¬ dlug Holdego, spadla zas po jednorazo- wem wyciaganiu do 0,1%. Wydajnosci i- losciowe byly nastepujace: ze 100 kg pier¬ wotnego oleju otrzymano 92 kg oleju rafi¬ nowanego, waga zas ekstraktu wynosila 8 kg.

Przyklad V. Doswiadczenie prowadzo¬ no jak w przykladzie IV z ta róznica, ze wyciaganie powtórzono. Pierwszy raz wy¬ ciagano 25% fenolu technicznego, drugi i trzeci raz 10%-ami fenolu technicznego. O- trzymano olej, niezawierajacy zupelnie a- sfaltów wedlug metody Holdego, lepkosc oleju natomiast znacznie spadla.

Przyklad VI. Olej maszynowy niera- finowany o ciezarze wlasciwym 0,910, lep¬ kosci 4,75 przy 50° C wedlug Englera, za¬ palnosci 208° C, a stygjnosci — 7° C, za¬ wierajacy 0,4% asfaltu rafinowano przy pomocy tylko 10% technicznego kwasu karbolowego. Kolor oleju podobnie, jak w poprzednich doswiadczeniach, z czarnego przeszedl w wyraznie zielony. Otrzymano 93% oleju, zawierajacego tylko slady asfal¬ tu.

Z astr jezenia patentowe, 1. Sposób rafinowania ropy i produk¬ tów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych, znamienny tern, ze rope wzglednie produkty naftowe wyciaga sie aromatycznemi zwiazkami, zawieraj acemi grupe wodorotlenowa, w szczególnosci fe¬ nolami i pochodnemi fenolu, które tylko czesciowo wzajemnie sie rozpuszczaja, wzglednie mieszanina zawierajaca takie zwiazki. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze wyciaganie materjalami, wymie- nionemi w zastrzezeniu 1, prowadzi sie w temperaturze podniesionej, a nastepnie mie¬ szanine tych dwu roztworów studzi sie do nizszych temperatur. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze dodaje sie do dodanych substancyj nieznaczna ilosc wody lub uzywa sie juz od poczatku substancyj, zawierajacych pewna ilosc wody. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze materjaly, przeznaczone do ra¬ finowania substancjami wedlug zastrz. 1, rozciencza sie lzejszemi gatunkowo frak¬ cjami, otrzymywanemi z ropy. 5. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze po wyciaganiu uwalnia sie ole¬ je od zawartych w nich zwiazków fenolo¬ wych alkalicznie reagujacemi substancjami Tadeusz Kuczynski.

Druk L. Boguslawskiego, Warszawa.