PL2691B1 - Sposób alkalizowania wszelkich olejów mineralnych i innych. - Google Patents

Description

Jest rzecza znana, ze oleje mineralne po rafinowaniu krwasem siarkowym musza byc zalkalizowane celem zmniejszenia ich kwa¬ sowosci i zobojetnienia.W tym celu olej po rafinacji kwasem siarkowym miesza sie z roztworem wodoro¬ tlenku sodowego. Przy tej czynnosci wy¬ stepuja szczególnie przy olejach ciezkich bardzo trwale, z trudnoscia jedynie dajace sie usunac, emulsje. Proponowano alkali- zowanie stalym wodorotlenkiem wapnio¬ wym, jednakze rezultaty byly niedosta¬ teczne.Niniejszy wynalazek umozliwia alkali- zowanie takich cieczy przez stosowanie roz¬ pylonego wodorotlenku sodowego, który stal sie dostepny dla techniki dopiero w o- statnich czasach, i przez stosowanie wegla¬ nu sodowego, który przy olejach slabo tyl¬ ko kwasnych daje dobre rezultaty.Doswiadczenia wykazaly, ze oleje slabo kwasne, zmieszane energicznie z rozpylo¬ nym wodorotlenkiem sodowym, przy pomo¬ cy energicznego mieszania, jak np. zge- szczonem powietrzem, traca kwasna reak¬ cje i przyjmuja obojetna, wzglednie alka- liczna; Przy slabokwasnych olejach mozna uzyc bezwodnego weglanu sodowego. Prze¬ konano sie, ze bardzo maly dodatek wody do bezwodnego wodorotlenku sodowego, wzglednie weglanu sodowego i to w postaci naturalnej wilgoci, jaka te preparaty przy¬ ciagaja z powietrza, ulatwia znacznie reak¬ cje alkalizowania i skraca sam czas reakcji.Dalsze doswiadczenia wykazaly, ze o ile stosowanie samego wodorotlenku wapnio-wego do alkalizowania takich olejów nie daje rezultatów dobrych, a to glównie z po¬ wodu rozpuszczalnosci róznych soli Wapnio¬ wych, a w szczególnosci naftenianów wap¬ niowych, w oleju, to jednak mozna te nie¬ dogodnosci usunac przez nastepcze dziala¬ nie na olej weglanem sodowym wzglednie preparatami, które zawieraja w^fany alka- Ijów. Wówczas reakcja pomiedzy solami vapniowemi kwasów organicznych, a we¬ glanami potasowców przebiega w kierunku podwójnej wymiany tak, ze tworza sie nie¬ rozpuszczalne w oleju zwiazki a mianowi¬ cie: weglan wapniowy i sole potasowców. 0 rezultatach, otrzymywanych przy sto¬ sowaniu niniejszej metody, moga dac obraz nastepujace przyklady: Przyklad I. Olej cylindrowy o ciezarze wlasciwym 0,947, stygnosci + 1° C i lepko¬ sci 2,6 przy 100° C wedlug Englera, zrafi- nowano 20%-ami kwasu siarkowego o 66° Be. Olej ten koloru wybitnie zielonego i o silnie kwasnej reakcji w ilosci 10 kg zadano 200 g rozpylonego (sproszkowanego) wodo¬ rotlenku sodowego. Przez godzine miesza¬ no cala zawartosc przy pomocy zgeszczo- nego powietrza. Nastepnie pozostawiono olej do odstania sie. Po 24 godzinach od- czerpano odstaly olej i przekonano sie, ze nie posiada on juz reakcji kwasnej. Wla¬ snosci jego byly: ciezar wlasciwy 0,921, stygnosc + 12° C, lepkosc 11,57° Englera przy 50° C.Przyklad II. Poniewaz odstawanie sie oleju, zmieszanego ze stalym wodorotlen¬ kiem sodowym trwalo bardzo dlugo, zasto¬ sowano a) centryfugowanie tego oleju, przyczem osiagnieto, przy ilosci 900 tur na minute, odstanie sie zupelne w ciagu 5 mi¬ nut; E) filtrowanie calego oleju przez heblo¬ winy i filc, przyczem znowu uzyskano bar¬ dzo dobre rezultaty.Przyklad III. Ten sam olej cylindrowy, co w przykladzie I, po zrafinowaniu kwa¬ sem siarkowym pozostawiono przez dluz¬ szy czas (okolo 24 godzin) w temperaturze okolo 50^ C. Uzyskano przez to o wiele do¬ kladniejsze odstanie sie resztek kwasu siar¬ kowego, uzytego przy rafinacji. Na skutek tego olej okazywal juz znacznie mniejsza kwasowosc. Zadano go 100 g weglanu so¬ dowego, który zawieral nieco wilgoci w so¬ bie. Przy intensywnem mieszaniu przez dwie godziny obserwowano wolne tylko wy¬ dzielanie sie bezwodnika weglowego i lek¬ kie pienienie sie cieczy. Po odstaniu sie cieczy odciagniety olej w ilosci 9,9 kg nie wykazywal juz kwasnej reakcji.Przyklad IV. Olej wrzecionowy o cie¬ zarze wlasciwym 0,904, zapalnosci 182° C, stygnosci + 6,5° C, a lepkosci 3,2° przy 50° C wedlug Englera zraiinowano 7%-ami kwasu siarkowego, jak wyzej. Olej ten o wybitnie kwasnej reakcji w ilosci 5 kg za¬ dano 500 g wodorotlenku wapniowego do¬ kladnie sproszkowanego, zawierajacego o- kolo 40% CaO. Po intensywnem mieszaniu przez jedna godzine oddzielono osad od o- leju. Olej ten byl koloru brudno zielonego, posiadal reakcje slabo kwasna i zawieral 0.07% popiolu. Olej ten zadano 50 g we¬ glanu sodowego i mieszano energicznie przez dwie godziny. Po oddzieleniu osadu otrzymano olej jasno-zólty, zawierajacy tylko 0,01% popiolu o nastepujacych wla¬ snosciach: ciezarze wlasciwym 0,896, zapal- noscii + 186° C, stygnosci + 10° C, lepko¬ sci 2,65° Englera przy 50° C, a 10,50° we¬ dlug Englera przy 20° C. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób alkalizowania wszelkich ole¬ jów mineralnych i innych, znamienny tertl, ze zobojetnianie kwasnych olejów, wzgled¬ nie ich alkalizowanie, przeprowadza sie za- pomoca stalego wodorotlenku sodowego lub wodorotlenków innych alkaljów przez in¬ tensywne mieszanie tych cial ze soba i przez nastepne oddzielenie cial stalych od oleju przez oddawanie, odwirowanie lubodKltro* wanie. I ¦
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze oleje po uprzedniem zobojetnieniu stalym wodorotlenkiem wapniowym, lub tez bez tego alkalizowania, zadaje sie stalemi weglanami potasowców, miesza i nastepnie postepuje, jak w zastrz, 1.
3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tem, ze uzywa sie materjalów, za¬ wierajaciych nieznaczna ilosc wilgoci. Zygmunt Z. Biluchowski, Jerzy Kozicki. Tadeusz Kuczynski. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL