PL26111B1 - Sposób wytwarzania srodków do zwilzania, rozpraszania, wyrównywania, prania i podobnych celów. - Google Patents

Description

Wykryto, ze mozna otrzymywac warto¬ sciowe produkty kondensacji, jesli do czwartorzedowych zwiazków amonowych lub fosfonowyeh albo do trzeciorzedowych zwiazków sulfonowych, albo tez doi zwiaz¬ ków organicznych, zawierajacych azot, fosfor lub siarke i zdolnych do wytwarzania zwiazków „...omowych", wprowadzi sie — za pomoca kondensacji z wielowartoscio- wymi alkoholanu alifatycznymi o malym ciezarze czasteczkowym lub ich pochod¬ nymi wzglednie z dajacymi sie z nich otrzy¬ mywac wieloeterami albo ich pochodnymi — jedna lub kilka reszt eterowych lub wie- loeterowych, a otrzymane produkty, o ile nie stanowia one jeszcze czwartorzedowych wzglednie trzeciorzedowych zwiazków ,,..,onowych", przeprowadiza sie w tego ro¬ dzaju zwiazki przez traktowanie za pomoca srodków alkylujacych lub arylujacych.Pod czwartorzedowymi zwiazkami amo¬ nowymi i fosfonowymi oraz pod trzeciorze¬ dowymi zwiazkami sulfonowymi nalezy ro¬ zumiec zwiazki pochodzace od pieciowar- tosciowego azotu lub fosforu wzglednie od czterowartosciowej siarki o wzorach:/?K .R% N—R± , R2 OH R Rl\ yRs !\ /^3 P —Ra wzglednie S OH r/ ^OH w których litery Rv Rv R3, i?4 sa to rodniki organiczne.Otrzymywanie produktów kondensacji moze byc uskuteczniane w ten sposób, ze np. na czwartorzedowe zwiazki amonowe, zawierajace jedna lub kilka grup ze zdol¬ nymi do reakcji atomami wodoru, np. gru¬ py hydroksylowe, karboksylowe, aminowe, merkaptogrupy i grupy podobne, dziala sie tlenkami alkylenowymi o malym ciezarze czasteczkowym lub zwiazkami, wytwarza¬ jacymi te tlenki, albo tez reagujacymi jak one. Mozna równiez do czwartorzedowych zwiazków amonowych lub podobnych, sto¬ sowanych jako materialy wyjsciowe, wpro¬ wadzac gotowe juz utworzone reszty wie- loeterowe, np. za pomoca kondensacji zwiazków amonowych z wieloeteraimi, za¬ wierajacymi zdlolne do reakcji atomy lub grupy atomów. Tak np. zwiazki amonowe, zawierajace grupy hydroksylowe lub ami¬ nowe, mozna kondensowac ze zwiazkami wieloeterowymi, w których na koncu lancu¬ cha eterowego znajduje sie atom chlorow¬ cowy, np. co - chloro - czteroetylenoglikol, albo tez estryfikowac zwiazki amonowe, za¬ wierajace grupy karboksylowe, za pomoca zwiazków wieloeterowych. Wielkosc cza¬ steczki reszt eterowych, które maja byc wprowadzone, moze sie zmieniac w szero¬ kich graJnicach; dobiera sie ja na ogól w za¬ leznosci od! wlasciwosci, jakie sie chce na¬ dac produktowi koncowemu. Przy zastoso¬ waniu tlenku etylenu wzglednie zwiazków wieloglikblowych mozna otrzymywac np. bardzo wartosciowe produkty wprowadza¬ jac resfoty, zawierajace 1, 2, 4, 10, 20 i wie¬ cej grup —C2H4—.W celu wprowadzenia wspomniamych reszt wieloeterowych do wymienionych ma¬ terialów wyjsciowych mozna zastosowac np. tlenek etylenu, tlenek propylenu, gli- cyd, epichlorohydryne, dwuchlorohydryne, eter /?, /J1 - dwuchlorodwuetylowy, glikol, gliceryne, wielogliceryne wzglednie glikolo- chlorohydryne albo chlorek wielogliceryno- wy lub zwiazki podobne. Do reakcji mozna równiez istosowac kolejno jedne po drugich rozmaite z wymiemionych zwiazków, zdol¬ nych db reakcji. Kondensacje zwiazków amonowych i podbhnych z wymienionymi powyzej tlenkami alkylenowymi lub alko¬ holami najlepiej jest przeprowadzac w o- beonosci substancji lub srodków kbndensu- jacych, dzialajacych katalitycznie, np. za¬ sadowo reagujacych substancji takich, jak wodorotlenki potasowców, octan sodu, me- tylan wzglednie etylan sodowy lub potaso¬ wy, pirydyna, albo tez w obecnosci sub¬ stancji o czynnej powierzchni, np. ziemi bielacej, wegli aktywowanych i podobnych, lub w obecnosci siarczanu niklu. Warunki pracy, jakie nalezy zastosowac, dobiera sie w zaleznosci ód rodfaaju materialów wyj¬ sciowych i rodzaju zwiazków, jakie maja byc z nimi kbndensowane. Jesli db wpro¬ wadzenia resizt wieloeterowych zastosuje sie np. tlenek etylenu lub tlenek propyle¬ nu, to w tym) przypadku okazuje sie ko¬ rzystnym przeprowailzenie procesu w na¬ czyniu zamknietym, ewentualnie pod cisnie¬ niem. Przy stosowaniu innych zwiazków, mniej lotnych, np. glikolu lub gliceryny, wystarcza juz czesto ogrzewanie skladni¬ ków reakcyjnych pod chlodnica zwrotna.Mozna równiez otrzymywac prodWkty wymienionego powyzej rodzaju, jesli db zwiazków, zawierajacych w czasteczce ato¬ my azotu, fosforu lub siarki i zdblnych rdb tworzenia zwiazków ,,...omowych", wprowa- — 2 —clza "-sie resizty wieloeterowe przez trakto¬ wanie tlenkami ailkylenowymi o malym ciezarze czasteczkowym, glikolem, glicery¬ na i zwiazkami pokrewnymi, a otrzymane w ten sposób zwiazki przeprowadza! sie na¬ stepnie w znany sposób w zwiazki czwar¬ torzedowe. Na przyklad do zwiazków, za¬ wierajacych olksygrupy, grupy karboksylo¬ we lub aminowe, takich jak dwuetylobuta- noloamina, sarkoizyna lub asymetryczna dwumetylo - etyleno - dwuiamina, przez dzialanie tlenkiem etylenu lub substancja¬ mi podobnymi wprowadza sie lancuchy wieloeterowe o duzym ciezarze czasteczko¬ wym, a otrzymane w ten sposób aminy prze¬ prowadza sie w odpowiednie zwiazki czwar¬ torzedowe, np. przez dzialanie siarczanem dwumetylowym Lub dwuetylowym albo przez przylaczanie bromku etylu, chlorku benzylu lub zwiazku poddbnego. W niektó¬ rych przypadkach mozna równiez przez dzialanie tlenkami alkylenowymi lub po¬ dobnymi zwiazkami do wymienionych zwiazków zawierajacych azot, fosfor i siar¬ ke wprowadzac reszty wieloeterowe i jed¬ noczesnie z tym powodowac wytwarzanie sie odpowiednich zwiazków czwartorzedo¬ wych* Szczególnie wartosciowymi sa takie pro¬ dukty, które oprócz reszt wieloeterowych zawieraja w czasteczce reszty alifatyczne o duzym ciezarze czasteczkowym. W celu wytworzenia tych produktów wychodzi sie od takich czwartorzedowych zwiazków a- monowych, iosfonowych lub sulfonowych, które zawieraja juz te reszty. Materialami wyjsciowymi, odpowiednimi do tego sposo¬ bu pracy, sa nip.: wodorotlenek dodecylo - - dwunietylo - oksyetyloamonowy; wodoro¬ tlenek stearylo - trój oksyetyloamonowy; mono - ester kwasu olejowego, otrzymany z kwasu olejowego i wodorotlenku cztero* oksyetyloamonowego; nastepnie chlorek do- decylo - dwumetylo - karboksymetyloi - a- monowy; produkt przemiany chlorku okto* decylo - dwumetylo - chloróetyloamonowe- go pod dzialaniem etylenodwuaminy; do te* go celu nadaja sie równiez czwartorzedowe zwiazki amonowe wieloamin, posiadajace jeden lub wieksza liczbe 5-ciowartotscio- wych atomów azotu, np. produkt dzialania siarczanu dwumetylowego na stearylo - - dwuetylenotrójamine; czwartorzedowy zwiazek amonowy oleylopiperazyny; czwar¬ torzedowy zwiazek amonowy, który sie o- trzymuje przez, przylaczenie bromku dode- cylowego, chlorku dodecylooksymetylowe- go lub chlorku dodecylotiometylowego do tetrametylo' - /? - oksypropyleno - dwuami- ny; nastepnie nadaje sie równiez tlenek o- leylodwuoksyetylaminy i zwiazki podobne.Do tych materialów wyjsciowych wprowa¬ dza sie zadane reszty eterowe.Mozna równiez przez traktowanie, siar¬ czanem dwumetylowym i podobnymi srod¬ kami przeprowadzac zwiazki o duzym cie¬ zarze czasteczkowym, zawierajace reszty wieloeterowe i azot, fosfor lub siarke, w czwartorzedowe zwiazki amonowe. Jako materialy wyjsciowe do wykonywania tej odmiany sposobu nadaja sie np. etery lub wieloetery stecurylo- lub oleylo - aminy; do- decylometyloamina; didodecyloaniinia; ok- todecylo - etyleno - dwuamina; dodecylo - - propyleno - dwuamina; nastepnie wielo¬ etery amidów, np. powstajace z amidu kwa¬ su olejowego, otrzymanego' z etylenodwu¬ aminy, trójetylenoczteroaniiny lub amino- sorbitu, albo tez z, produktu, otrzymanego z itrójetylenoczteroaminy, poddanej prze¬ mianie za pomoca trójchloro - parafin (twardych), lub wreszcie z oleylo - amidu piperazyny.Jesli jako materialy wyjsciowe stosuje sie wieloetery amin o malym ciezarze cza¬ steczkowym, np. produkty dzialania tlenku etylenu na dwubutyloamine, dwiuamino - - propanoloamine lub asymetryczna dwu- etyloetyleno - dwuamine, czterometylo - - /S - oksypropyleno - dwuamine lub amino- sorbit, to wprowadzenie reszty o duzym ciezarze czasteczkowym moze nastapic jed- — 3 —iioczesnie z przeprowadzeniem zwiazków w czwartorzedowe zwiazki amonowe, o ile do przemiany zastosuje sie alkylochlorowce o duzym ciezarze czasteczkowym, np. bromek oktodecylowy, jodek cetylowy i zwiazki po¬ dobne.Oprócz wymienionych lancuchów etero¬ wych i reszt alifatycznych o duzym cieza¬ rze czasteczkowym moga opisane zwiazki zawierac równiez mieszane reszty alifaty¬ czne - aromatyczne, aromatyczne lub tez heterocykliczne. Reszty heterocykliczae moga z kolei zawierac podstawniki lub tez, o ile sa pochodzenia alifatycznego, moga byc w lancuchu weglowym przerywane in¬ nymi niz wegiel wielowartosciowymi ato¬ mami lub grupami atomów. Jako podstaw¬ niki nalezy wymienic np. oksygrupy, grupy karbonylowe, karboksylowe, nitrowe, ami¬ nowe, eterowe, estrowe lub merkaptogrupy, jak równiez atomy chlorowca.Wieloetery, stosowane jako materialy wyjsciowe, lub tez produkty otrzymywane wedlug niniejszego sposobu moga, 01 ile za¬ wieraja one jeszcze zdolne do reakcji gru¬ py, np. grupy hydroksylowe, karboksylowe, aminowe lub merkaptogrupy, ulegac prze¬ mianie poid dzialaniem zdolnych do reakcji zwiazków, np. kwasu chloroetanosulfono^ wego, chlorooctowego, chlorobezwodników kwasów tluszczowych o duzym ciezarze czasteczkowym, estrów kwasu chloroweglo- wego, izocyjanianów, kwasu fosforowego, srodków stosowanych do' sulfonowania, ta¬ kich jiajk kwas chlorosulfonowy lub zwiazki podobne, przy czym otrzymuje sie równiez bardzo wartosciowe produkty, czesciowo latwo rozpuszczalne w wodzie.Sposób wedlug wynalazku niniejszego sluzy do otrzymywania produktów, posia¬ dajacych w wysokim stopniu wlasciwosci zwilzania, rozpraszania, wyrównywania, prania i zmiekczania, jak równiez wykazu¬ jacych dobre dzialapde jako koloid ochrotn- ny. Dzieki temu moga zwiazki te znalezc zastosowanie ap. lako srodek pomocniczy do najrozmaitszych celów przemyslu wló¬ kienniczego, skórzanego, papierowego, la- kierowegoi, garbnikowego i kauczukowego.Na przyklad nadaja sie one jako srodki po¬ mocnicze przy bieleniu, lugowaniu, karbo- nizacji, merceryzaeji, farbowaniu, druko¬ waniu, jak równiez przy dodatkowym trak¬ towaniu i wstepnym zaprawianiu oraz przy usuwaniu wyfarbowan, nastepnie do prania, foliowania, apretowania, nasycania tkanin w celu uczynienia ich nieprzemakalnymi, jak równiez przy matowaniu i zapobieganiu mieciu sie materialów wlókienniczych. Mo¬ ga one równiez znalezc zastosowanie jako materialy dodatkowe do mas i kapieli przc- dziwowych przy otrzymywaniu jedwabiu siztucznego, jak równiez jako materialy do¬ datkowe do smarów, olejów wlókienni¬ czych, mas do czyszczenia podlóg oraz srodków do czyszczenia obuwia. Korzystne jest równiez w wielu przypadkach zastoso¬ wanie ich przy wyrobie srodków do zwal¬ czania szkodników, srodków farmaceutycz¬ nych i produktów kosmetycznych, jak rów¬ niez jako srodków do plawienia rud.Szczególnie korzystnym jest zastosowa¬ nie powyzej opisanych produktów w kapie¬ lach farbiarskich z barwników kadziowych, bezposrednich, kwasnych, zasadowych lub barwników sluzacych do farbowania jedwa¬ biu octanowego, poniewaz nie powoduja o- ne w tych przypadkach zadnych niepoza¬ danych osadów.Opisane zwiazki mozna stosowac badz jako takie w postaci wolnych zasad, badz w postaci ich soli, np, chlorków, siarcza¬ nów, fosforanów, nastepnie w postaci ich soli z organicznymi kwasami sulfonowymi lub estrami kwasu siarkowego, z kwasami karbonowymi o duzym ciezarze czasteczko¬ wym, np. kwasem olejowym, kwasem z ole¬ ju kokosowego lub podobnymi. Mozna je jednak równiez stosowac razem z inaymi znanymi pomocniczymi srodkami wlókien¬ niczymi i srodkami podobnymi. Jako odpo¬ wiednie pomocnicze srodki wlókiennicze — 4 —nalezy tu wymienic; mydla, ostry kwasu siarkowego i zwiazków alifatycznych o dmr- zyro ciezarze czasteczkowym; rzeczywiste kwasy sulfonowe zwiazków aromatycznych i alifatycznych a duzym ciezarze czastecz¬ kowym; produkty kondensacji chlombez- wodników kwasów tluszczowych x produk¬ tami odbudowy bialek, kwasami aminokar- bonowymi i podobnymi; czwartorzedowe zwiazki amonowa; produkty kondensacji tlenków alkylenowych z organicznymi zwiazkami* zawierajacymi w ciasteczce o- ksygrupy, grupy karboksylowe, aminowe lub inarkaptogrupy. Odpowiednie pomocni¬ cze srodki wlókiennicze stanowia nastep¬ nie: skrobia, dekstryna, pochodne celulozy, lugi odpadkowe po celulozie siarczynowej, jak równiez sole nieorganiczne, np. orto-, piro- i meta - fosforany, albo sól gladber- ska, nastepnie klej, sluzy roslinne, zywice, woski oleje tluszczowe* zwiazki spolimery- zowan*, roapuszczalniki orgaiiicBne* np. crterochlocek wegla* cykloheksanol i zwóz¬ ki podobne. Opisane produkty kondensacji mozna równiez stosowac razem ze srodka¬ mi utleniajacymi, jak np, dwutlenkiem wo¬ doru, nadboranem, lub tez srodkami redu¬ kujacymi sip. podsAarczyneni sodowym* Mo^na równiez wytwarzac preparaty, za¬ wierajace produkty kondensacji, np. pre¬ paraty barwnikowe i mydlane, srodki na¬ pawajace i podobne.Przyklad I. 1 mol stearyloaminy kon- densuje sie z 10 molami tlenku etylenu w temperaturze 50 — 70°C przy uzyciu kata¬ lizatora! np. metylanu sodu. Tlenek etylenu mozna wprowadzic w postaci gazu; mozna jednak równiez uzyc od razu calkowita i- losc tlenku etylenu w postaci ciekle], sto¬ sujac go w tym przypadku w naczyniu za¬ mknietym. Otrzymuje sie zóltobrunatna, przezroczysta, Mala mase. Wytworzony produkt alkyluje sie nastepnie przez trak* towamie siarczanem dwunnelylowym. Otrzy¬ muje sie przy tym czwartorzedowy zwiazek amonowy w postaci rozpuszczalnego w wo¬ dzie, brunatno zabarwionego oleju, bedace¬ go doskonalym srodkiem wyrównywajacym barwniki kadziowe.Otrzymany produkt nadaje sie równiez doskonale jako srodek dodatkowy do ka¬ pieli zaprawowych lub wywolujacych przy wytwarzaniu barwników azowych na wlók¬ nie.Jesli jako produkt wyjsciowy stosuje sie produkt reakcji otrzymany z okolo 20 moli tlenku etylenu i jednego mola steary- loaminy i proces przeprowadza sie w taki sam sposób, to otrzymuje sie bardzo dobry srodek wyrównywajacy i nadajacy sie do farbowania wlókien mai wskros przy stoso¬ waniu barwników bezposrednich.Przyklad IL Na jeden mol etyleno- dwuami&y dziala ste okolo 12 motania tlen¬ ku etylenu w temperaturze 80°C pod ci¬ snieniem 5 abn* Otrzymany w ten sposób rozpuszczalny w wodzie produkt o charak¬ terze wosku poddaje sie przemianie za po¬ moca jednego moia bromku oktadecylorwe- gO Otrzymuje sie rozpuszczalny w wodzie olej, bedacy bardzo dobrym srodkiem wy- równywajacym przy silosowaniu barwni¬ ków kwasnych, jak równiez chromo¬ wych zwiazków zespolonych tych barwni¬ ków.Zamiast etylenodwuaminy mozna rów¬ niez stosowac fcp - dwufautyloetylenodwu- amine; otrzymuje sie przy tym produkt o podobnych wlasciwosciach.Przyklad IIL. Na jeden mol wodoro¬ tlenku dodecylo - dwumetylo - olksyetylo- aamooowego dziala sie w temperaturze 60 — 80°C pod cisnieniem 5 aim 6 molami tlenku etylenu w obecnosci 0,5% -owego lu¬ gu sodowego. W ten sposób otrzymuje sie produkt rozpuszczalny w wodzie o duzej zdolnosci zwilzania i prania.Jesli w powyzej podany sposób skon* demsuje sie wodorotlenek stearylotrójoksy- etyloamonowy z 1— 2 molami tlenku ety¬ lenu, to otrzymuje sie równiez rozpuszczal¬ ny w wodzie produkt, nadajacy sie awla-szcza jako srodek zmiekczajacy do jedwa¬ biu sztucznego.Jesli na wodorotlenek stearyla - trój- oksyetyloaimoiiowy dziala sie okolo 8 mola¬ mi tlenku etylenu, a otrzymana zasade przeprowadza sie w sól kwasu stearynowe¬ go, wówczas otrzymuje sie rozpuszczalny w wodzie produkt, nadajacy sie równiez dó^ skonale jako srodek zmiekczajacy, np. do jedwabiu wiskozowego. Jako material wyj¬ sciowy do kondensacji z tlenkiem etylenu mozna równiez stosowac mydlo, otrzyma¬ ne ze stearyloaminy i kwasu stearynowego, przy czym otrzymuje sie produkt o podob¬ nych wlasciwosciach.Przyklad IV. Na wodorotlenek czteror oksyetyloiamonowy dziala sie okolo 10 mo¬ lami tlenku propylenu w temperaturze 70 — 90°C w ciagu 4 godzin pod cisnieniem 4 — 5 atm. Otrzymuje sie produkt nie rea¬ gujacy juz zasadowo, nadajacy sie bardzo dobrze do rozrabiania trudno rozpuszczal¬ nych barwników, np. barwników zasado¬ wych, który moze znalezc zastosowanie ja¬ ko material doidatkowy do past drukar¬ skich.Przyklad V. Jeden mol metylododecy- loaminy poddaje sie przemianie za pomoca okolo 10 moli tlenku etylenu z dodiaitkiem 0,5% etylanu sodowego w temperaturze podwyzszonej, a otrzymany produkt kon¬ densacji, rozpuszczalny w wodzie, traktuje sie nastepnie dodatkowo siarczanem dwu- metylowym w celu wytworzenia czwarto¬ rzedowej zasady amonowej. Otrzymuje sie produkt wykazujacy doskonale wlasciwosci wyrównywajace przy stosowaniu barwni¬ ków kadziowych i dajacy sie z korzyscia zastosowac przy farbowaniu barwnikami o- znaczonymi jako Naftole AS.Barwniki kadziowe daja sie w kadziach, zawierajacych niewielkie ilosci powyzej wspomnianego zwiazku amonowego, dokla¬ dnie usuwac z wlókien przemyslowych, zwlaszcza korzystnie z dodatkiem oleylo^ sarkozyny.Przyklad VI. Na jeden mol oleyloami- ny dziala sie 8 molami tlenku etylenu z do¬ datkiem 0,5% -owego lugu sodowego w tem¬ peraturze- podwyzszonej, a otrzymany pro¬ dukt kondensacji traktuje sie siarczanem dwutmetylowym w takiej ilosci, aby powstal czwartorzedowy zwiazek amonowy. Zwia¬ zek ten stanowi bardzo skuteczny srodek pioracy.Jesli jako material wyjsciowy stosuje sie produkt reakcji wytworzony z 12 moli tlenku etylenu i jednego mola oleyloaminy, który sie traktuje w taki sam sposób siar¬ czanem dwumetylowym, to otrzymuje sie bardzo skuteczny srodek do folowania przy stosowaniu do kapieli zasadowych i kwa¬ snych. Otrzymany produkt, zastosowany razem z mydlem w twardej wodzie, zapo¬ biega wypadaniu mydla wapniowego.Przyklad VII. Do produktu kondensa¬ cji, otrzymanego z 93 czesci wagowych o- leyloaminy i 62 czesci wagowych tlenku e- tylenu, dodaje sie mieszajac w temperatu¬ rze 20 — 30° C powoli 43 czesci wagowe siarczanu dwumetylowego. Sól metylosiar- czanowa czwartorzedowego^ zwiazku amo¬ nowego, otrzymana w ten sposób, zadaje sie nastepnie powoli w temperaturze 0 — 10°C 40 czesciami wagowymi kwasu chlo- rosulfonowego1. Po dokonanym sulfonowa¬ niu miesza sie otrzymana mieszanine z 300 czesciami wagowymi 14% -owego lugu sodo¬ wego otrzymujac w ten sposób jasna paste rozpuszczalna w wodzie.Przy farbowaniu merceryzowanegO' pló¬ tna angielskiego (kalikotu) za pomoca 1 % - owego roztworu (w obliczeniu na wage wy¬ robu wlókienniczego) barwnika Hydron- blau R Pulver (porówn. Schultz, Farbstoff- tabellen 1930, tom I, Nr 1111) z dodat¬ kiem 0,1 czesci wagowej okolo 40%-owej powyzej wymienionej pasty na litr kapieli farbiarskiej otrzymuje sie bardzo równe wyfarbowania. \ Przyklad VIII. Na 1 mol stearyloami¬ ny dziala sie 12 molami tlenku etylenu z - 6 -dodatkiem 0,5%; etylami sodowego; do mie¬ szaniny reakcyjnej dodaje sie oprócz tego jeszcze jeden mol etyleno - chlorohydryny i ogrzewa nastepnie na wrzacej lazni wod¬ nej w ciagu 2 — 3 godzin. Otrzymuje sie jasnobrunatny, rozpuszczalny w wodzie o- lej, posiadajacy bardbo dobre wlasciwosci piorace, zwlaszcza w stosunku do welny i bawelny, który dzieki temu moze z wielka korzyscia znalezc zastosowanie przy uszla¬ chetnianiu welny oraz przy praniu mate¬ rialów bialych. Produkt ten moze byc z ko¬ rzyscia stosowany razem z preparatami en¬ zymatycznymi, nadboranami, fosforanami, np. z piro- lub meta - fosforanami i srod¬ kami podobnymi.Przyklad IX. Jeden mol amidu, otrzy¬ manego z jednego mola kwasu olejowego i jednego mola etylenodwuaminy lub jedne¬ go mola fenylenodwuaminy, traktuje sie za pomoca oldolo 15 moli tlenku etylenu i o- trzymany produkt kondensacji obrabia sie nastepnie siarczanem dSwumetylowym; o- trzymuje sie produkt o bardzo dobrych wlasciwosciach rozpraszania.Jako materialy wyjsciowe mozna za¬ miast wymienionych amidów stosowac rów¬ niez np. dtodecylopropylenodwuamine ltib p - aminofenol. W tych przypadkach otrzy¬ muje sie bardzo skuteczne srodki oczysz¬ czajace i zwilzajace. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania srodków do zwilzania, rozpraszania, wyrównywania, prania i podobnych celów, znamienny tym, ze do czwartorzedowych zwiazków amono¬ wych lub fosfoniowych, do trzeciorzedo¬ wych zwiazków sulfonowych albo tez do zwiazków organicznych, zawierajacych a- tomy azotu, fosforu lub siarki' i zdolnych do tworzenia zwiazków „...omowych" przez kondensacje z wielowartosciowymi alkoho¬ lami alifatycznymi o malym ciezarze cza¬ steczkowym lub ich pochodnymi wzglednie otrzymywanymi z nich wieloeterami albo ich pochodnymi, wprowadza sie jedna, naj¬ lepiej zas wiele reszt eterowych lub reszt wieloeterowych, a otrzymane produkty, o ile nie sa jeszcze czwartorzedowymi wzgle¬ dnie trzeciorzedowymi zwiazkami „...ono- wymi", przeprowadza sie w te zwiazki przez traktowanie srodkami alkylujacymi lub a- rylujacymi.
2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz, 1, znamienna tym, ze otrzymane zwiazki „...o- nowe" poddaje sie przemianie za pomoca zwiazków organicznych, zawierajacych ato¬ my chlorowcowe, albo za pomoca dowol¬ nych kwasów lub ich pochodnych, zdolnych do reakcji. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa PL