PL25668B3 - Sposób wytwarzania amidyn czynnych pod wzgledem leczniczym. - Google Patents
Sposób wytwarzania amidyn czynnych pod wzgledem leczniczym. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25668B3 PL25668B3 PL25668A PL2566836A PL25668B3 PL 25668 B3 PL25668 B3 PL 25668B3 PL 25668 A PL25668 A PL 25668A PL 2566836 A PL2566836 A PL 2566836A PL 25668 B3 PL25668 B3 PL 25668B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amidines
- production
- therapeutically active
- amides
- substituted
- Prior art date
Links
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- -1 phenoxy-ethenyl Chemical group 0.000 description 1
- 150000003556 thioamides Chemical class 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 15 grudnia 1951 r.Wykryto, ze sposobem wedlug patentu nr 24 284 mozna otrzymywac nowe amidy- ny czynne pod wzgledem leczniczym, jezeli nitryle, amidy albo tio - amidy kwasów ary- lo' - oksy - "tluszczowych, nie podstawione w rdzeniu arylowym, przeprowadzi sie w odpowiednie amidyny, podstawione przy azocie amidynowym.Zwiazki otrzymane wedlug wynalazku niniejszego powinny znalezc zastosowanie lecznicze.Przyklad I. 21,5 czesci wagowych chlo¬ rowodorku fenoksy - aceto - imido - eteru (wytworzonego z fenoksy - aceto - nitrylu, alkoholu i chlorowodoru) wstrzasa sie z roztworem 12 czesci wagowych /? - fenylo - - etylo - aminy w alkoholu w zwyklej tem¬ peraturze. Przezroczysty roztwór pozosta¬ wia sie w spokoju przez pewien czas, a na¬ stepnie zageszcza. Chlorowodorek fenoksy - - etenylo /? - fenylo - etylo - amidyny o wzo¬ rze: NH.CH2.CH2.CsHb C,H,.O.CH,.C X NH. HCl wydziela sie, jako bezbarwny proszek kry-staliczny o punkcie topnienia 201 — 203°C, latwo rozpuszczalny w wodzie.Przyklad IL 24,5 czesci wagowych chlorowodorku fenoksy - butyro - imido - eteru (wytworzonego z y - fenoksy - n - bu¬ ty^? nitrylu, alkoholu i chlorowodoru) za¬ daje sie roztworem alkoholowym 13 czesci wagowych dwu - n - butylo - aminy. Po 15 godzinach przezroczysty roztwór odparo¬ wuje sie, a pozostalosc przekrystalizowuje z acetonu. Otrzymany chlorowodorek y - fe¬ noksy - n - butenylo - dwu - n - butylo - a- midyny o wzorze: NH.HCl C6Hb.O.CH2.CH2.CH2.C \ N(CAH9)2 jest bezbarwnym proszkiem krystalicznym o punkcie topnienia 117 — 118°Cl Zamiast y - fenoksy - n - butyro - nitry¬ lu mozna; np. stosowac równiez a - fenoksy - - n - butyroi - nitryl o wzorze: C6Hb.0.CH.CN C2Hb PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania amidyn, czynnych pod wzgledem leczniczym,, wedlug patentu nr 24 284, znamienny tym, ze nitryle, amidy albo tio - amidy kwasów arylo - oksy - - tluszczowych nie podstawione w rdzeniu arylowym, przeprowadza sie w odpowied¬ nie amidyny, podstawione przy azocie ami- dynowym. Gesellschaft fiir Chemische Industrie in Basel. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy- Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25668B3 true PL25668B3 (pl) | 1937-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2752334A (en) | Nu-substituted lactobionamides | |
| JPS6056143B2 (ja) | アミジン誘導体ならびにその製造法 | |
| US2913454A (en) | Certain cycloalkanotriazoles, process and intermediates | |
| US2744909A (en) | 2-(ortho-phenylbenzyl) imidazoline and acid addition salts | |
| DE2508045A1 (de) | Substituierte n-(1-benzylpyrrolidinyl-2-alkyl)-benzamide, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel | |
| US2149473A (en) | Imidazolines | |
| PL25668B3 (pl) | Sposób wytwarzania amidyn czynnych pod wzgledem leczniczym. | |
| US3048587A (en) | 2-alkylamino-4-aminopyrimidine | |
| US2836595A (en) | Piperazine derivatives and process for | |
| US2640829A (en) | Isoquinolyl heterocyclic ethers | |
| DE2614189A1 (de) | Therapeutisch wirksame ureido- und semicarbazido-derivate des tiazols und verfahren zu ihrer herstellung | |
| US2833770A (en) | Chj-chj | |
| US2819305A (en) | Aminoalkylamides of butoxybenzoic acid | |
| US2759949A (en) | J-amino-x-cyanopyrazole and method | |
| US2932643A (en) | Guanidine salts of barbituric acids | |
| US2149457A (en) | Therapeutically active amidines | |
| US2131141A (en) | Therapeutically active amidines | |
| US2851466A (en) | Substituted polyamines | |
| US2928834A (en) | 2-n-methylpiperazine-1-phenylethyl benzoates | |
| US2733244A (en) | G-tetrahydropyrimidine and imidaz- | |
| US2578847A (en) | Hexahydropybimidine-x | |
| US2811525A (en) | 2-amino-4-alkyl, aryl, and aralkyl-mercaptoalkyleneaminopyrimidines and 2-amino-4-alkyl, aryl, and aralkyl-6-alkyl-mercaptoalkyleneaminopyrimidines | |
| MacGregor et al. | The acylation of long chain aliphatic primary amines | |
| AT151972B (de) | Verfahren zur Darstellung von im Phenylrest substituierten Phenoxyfettsäureamidinen. | |
| DE950193C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Dioxopiperidine |