PL25612B1 - Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkladu obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym. - Google Patents
Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkladu obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25612B1 PL25612B1 PL25612A PL2561236A PL25612B1 PL 25612 B1 PL25612 B1 PL 25612B1 PL 25612 A PL25612 A PL 25612A PL 2561236 A PL2561236 A PL 2561236A PL 25612 B1 PL25612 B1 PL 25612B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- human
- obtaining
- liquid
- intended
- animal system
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 claims description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 208000002458 carcinoid tumor Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania aktywnych substancji w ro¬ dzaju enzymów lub antygenów, sluzacych do leczenia chorób, przy których podejrze¬ wa sie obecnosc w ustroju komórek nowej tkanki z jakiejkolwiek obcej proteiny, W szczególnosci wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania specyficznie aktyw¬ nych substancji, któreby po wprowadzeniu do organizmu powodowaly rozklad danej obcej proteiny w tym ustroju nie wywolu¬ jac w nim zmian szkodliwych.W mysl wynalazku niniejszego na prób¬ ce obcej proteiny typu, przeznaczonego do rozlozenia w organizmie, hoduje sie odpo¬ wiedni drobnoustrój, najlepiej nie patoge¬ niczny. Podczas rozwoju tego drobnoustro¬ ju proteina ulega rozkladowi, a gdy to na¬ stapi, otrzymana mase traktuje sie meto¬ dami biochemicznymi w celu otrzymania cieczy, zawierajacej specyficznie aktywna substancje, która, gdy ciecz ta zostanie wprowadzona do organizmu, rozklada da¬ na proteine, na której próbce drobnoustrój zostal wyhodowaaiy.Sposób otrzymywania specyficznie ak¬ tywnej substancji jest nastepujacy.Próbke obcej proteiny, w celu zniszcze¬ nia której ma byc otrzymana specyficznie aktywna substancja, wprowadza sie do od-powiedniej cieczy, a nastepnie cala te mie¬ szanine stosuje sie jaka podlaze, na któ¬ rym zasiewa sie drobnoustrój proteolitycz¬ ny. Podczas rozwoju drobnoustroju tego temperature utrzymuje sie jak zwykle na poziomie 37,5°C. Gdy tylko rozklad pro¬ teiny zostanie zakonczony, co sie stwierdza za pomoca obserwacji pod mikroskopem i co nastepuje zwykle w ciagu 24 — 48 godzf otrzymana masa stanowi ciecz, która za¬ wiera otoczki komórek, tluszcze i drobno¬ ustroje. Mase te odwirowuje sie, przy czym rozdziela sie ona na rózne warstwy, z któ¬ rych górna zawiera tluszcze, srodkowa przezroczysta ciecz, a dolna — substancje stale, t. j. otoczki komórek i drobnoustro¬ je. Ciecz przezroczysta warstwy srodkowej usuwa sie i wyjalawia przez saczenie, np. przez saczek Berkefelda. Ta ciecz wyjalo¬ wiona i przesaczona zawiera specyficznie aktywna substancje i te wlasnie ciecz wprowadza sie do organizmu. Jezeli ciecz ta nie ma byc uzyta natychmiast, ta nale¬ zy ja przechowywac w zimnie, gdyz wyz¬ sze temperatury szybko niszcza jej aktyw¬ nosc.Pomimo, ze jest rzecza korzystna, aze¬ by stosowane drobnoustroje nie posiadaly wlasciwosci patogenicznych, jednakze w pewnych przypadkach okazalo sie, ze dro¬ bnoustroje posiadajaoe w pewnym stopniu wlasciwosci patogeniczne, powoduja wy¬ twarzanie substancji bardziej aktywnej przeciwko danej proteinie, dzieki czemu niebezpieczenstwo stosowania drobnoustro¬ jów patogenicznych zostaje w zupelnosci a nawet z naddatkiem wyrównane przez ko¬ rzysc, osiagana na skutek zwiekszonej ak¬ tywnosci otrzymanej substancji aktywnej.Przykladami odpowiednich drobnoustrojów sa np. Bacillus subtilis, prodigiosis, histoly- ticus i proteus. W pewnych przypadkach moze byc pozadane zastosowanie mieszani¬ ny dwóch lub wiekszej liczby gatunków od¬ powiednich drobnoustrojów.Obecnie stwierdzono, ze jezeli próbka obcej proteiny jest wziela z ustroju chore¬ go, do ustroju którego nalezy wprowadzic ciecz, zawierajaca substancje aktywna, to substancja aktywna wykazuje skuteczniej¬ sze dzialanie wzgledem tej obcej proteiny w ustroju tego samego chorego, niz w przy¬ padku, gdy ciecz zostanie wytworzona przy uzycia próbki tego samego typu proteiny z innego osobnika, która to ciecz mozna na¬ zwac „roztworem zapasowym". Oczywiscie sa pewne przypadki, w których trzeba sto¬ sowac „roztwory zapasowe", i okazalo sie, ze daja one dobre wyniki.Jesli uzyte ciekle podloze hodowlane stanowi inna substancja niz normalny roz¬ twór soli (0,85 % -owy wodny roztwór chlor¬ ku sodowego), to moze byc konieczne za¬ kwaszenie lub zalkalizowanie otrzymanej cieczy, zawierajacej specyficznie aktywna substancje, w celu usuniecia szkodliwego dzialania na organizm, jakie mogloby wy¬ niknac przy uzyciu cieczy nieobrobionej.Wynalazek ten opracowano szczególnie ze wzgledu na tkanki karcynomowe i sar- komowe raka ludzkiego, przy czym w kaz¬ dym z prawie stu obserwowanych przypad¬ ków w ciagu 4 pierwszych miesiecy po wprowadzeniu substancji wedlug wynalaz¬ ku do chorych organizmów ludzkich stwier¬ dzono zanik guzów bez jakiegokolwiek to¬ warzyszacego szkodliwego dzialania ubocz¬ nego. Dzialanie substancji wedlug wyna¬ lazku nie ogranicza sie poza tym do roz¬ kladania wspomnianych powyzej protein obcych, lecz jest bardziej ogólne. Zwróco¬ no równiez uwage na zastosowanie sub¬ stancji wedlug wynalazku do katarakt oraz gruzlicy i okazalo sie, ze substancje te mozna stosowac w tych schorzeniach z po¬ wodzeniem, jak równiez i przy innych cho¬ robach, którym towarzyszy obecnosc obcej proteiny w organizmie.Do wyjasnienia sposobu wytwarzania substancji wedlug wynalazku sluzy nizej podany przyklad, dotyczacy wytwarzania substancji, specyficznie aktywnej wzgler - 2 -dem tkanki karcynomowej. Oczywiscie sposób wedlug wynalazku niniejszego nie ogranicza sie do tego przykladu.Przyklad, 10 g ludzkiej tkanki karcy¬ nomowej, uwolnionej od wszelkiej tkanki normalnej, przemyto mozliwie dokladnie w celu usuniecia krwi. Nastepnie 1 g tkanki wymienionej umieszczono w wyjalowionej probówce z 10 cm3 0,85%-owegp roztworu NaCl. Zawartosc probówki zaszczepiono nastepnie czysta hodowla Bacillusi histoly- ticus, pokryto wazelina, jak zwykle przy sposobie hodowania beztlenowego, i drob¬ noustroje pozostawiono do rozmnazania sie w temperaturze 37,5°C w ciagu 4 — 5 dni.Gdy ciecz w probówce, obserwowana przez mikroskop, wykaze diarakteir niekoloidal- ny, odwirowuje sie ja. Po odwirowaniu od¬ dziela sie tluszcze i tkanki wlókniste, a po¬ zostala ciecz przesacza sie przez saczek Berkefelda. Po przesaczeniu ciecz spraw¬ dza sie na aktywnosc i przechowuje w za¬ mknietej ampulce wyjalowionej. Dopóki pozostaje jalowa, nadaje sie ona do bezpo¬ sredniego uzytku.Podczas traktowania guzów rakowatych ciecz podaje sie zwykle choremu w stosun¬ kowo drobnych dawkach domiesniowych i w kazdym przypadku chory doznaje pew¬ nych seausacji w guzie w rodzaju klucia albo bólu, które w kazdym razie szybko przechodza. Dzieki temu produkt, wytwo¬ rzony wedlug wynalazku niniejszego, moz¬ na stosowac nd)e tylko do traktowania gu¬ zów z zawartoscia obcej proteiny, o któ¬ rych wiadomo, ze je chory posiada, lecz takze w celach diagnostycznych do stwier¬ dzenia istnienia guzów w ciele, których ist- nienia nie moznaiby wykryc w inny sposób PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkla¬ du obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym, znamienny tym, ze drobno¬ ustrój proteolityczny hoduje sie na protei¬ nie typu, przeznaczonego do rozkladu, i z produktu takiej hodowli wyciaga sie ciecz, zawierajaca substancje aktywna.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie drobnoustroje, które nie posiadaja wlasciwosci patogenicznych.
- 3. Sposób wedlug zastrz. li 2, zna¬ mienny tym, ze drobnoustrój proteolitycz¬ ny hoduje sie na tkance guza rakowatego, wzietej z ustroju ludzkiego. Hendry - Connell Research Foundation Limited. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentów?. Druk L. Boguilawikiego I 3Mt Ttaritawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25612B1 true PL25612B1 (pl) | 1937-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Juel-Jensen et al. | Treatment of zoster with idoxuridine in dimethyl sulphoxide. Results of two double-blind controlled trials | |
| Ridley | Lysozyme: an antibacterial body present in great concentration in tears, and its relation to infection of the human eye | |
| Fleming et al. | Further observations on a bacteriolytic element found in tissues and secretions | |
| Warren | Surgical pathology and therapeutics | |
| Loeb et al. | On the factors which determine the movements of tissues in culture media | |
| Howard | Role of the epithelial cell in conjunctival and corneal infections | |
| PL25612B1 (pl) | Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkladu obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym. | |
| Witebsky et al. | Distribution of blood group properties and blood group property destroying factors in the intestinal tract of man | |
| Cowdry | EXPERIMENTAL STUDIES ON MITOCHNDRIA IN PLANT CELLS | |
| Jones et al. | A search for virus-inactivating substances among microorganisms | |
| EP0019167B1 (de) | Arzneipräparat zur Behandlung von Carcinomen und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| Van Rooyen | Some properties of the encephalitogenic agent in lymphadenomatous tissue | |
| Zinsser et al. | STUDIES ON TREPONEMA PALLIDUM AND SYPHILIS: IV. The Difference in Behavior in Immune Serum between Cultivated Non-Virulent Treponema Pallidum and Virulent Treponemata from Lesions. | |
| Cornet | Tuberculosis and acute general miliary tuberculosis | |
| Manson-Bahr | Bacillary dysentery | |
| CN105999245B (zh) | 含乌司他丁的药物组合物在制备治疗胆囊癌药物中的用途 | |
| DE663748C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wirksamen Mittels zur Zersetzung von koerperfremdem Eiweiss, insbesondere fuer Krebserkrankungen | |
| Fox | Elementary bacteriology and protozoology | |
| L-LYSOZYM | not only the non-pathogenic bacteria, but also many of the bacteria pathogenic for man in such concentration as exists in hu-man tears. | |
| Sur | Observations on three cases of actinomycosis hominis | |
| JP5046146B2 (ja) | 微小血管新生阻害物質及びその製造法 | |
| US1216046A (en) | Lymph-gland extract and method of making same. | |
| Dukes | The Digestibility Of Bacteria | |
| Kirk | Trachoma in the Straits Settlements | |
| Fox | Elementary bacteriology and protozoölogy: the microbiological causes of the infectious diseases |