PL25612B1 - Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkladu obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym. - Google Patents

Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkladu obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym. Download PDF

Info

Publication number
PL25612B1
PL25612B1 PL25612A PL2561236A PL25612B1 PL 25612 B1 PL25612 B1 PL 25612B1 PL 25612 A PL25612 A PL 25612A PL 2561236 A PL2561236 A PL 2561236A PL 25612 B1 PL25612 B1 PL 25612B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
human
obtaining
liquid
intended
animal system
Prior art date
Application number
PL25612A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25612B1 publication Critical patent/PL25612B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania aktywnych substancji w ro¬ dzaju enzymów lub antygenów, sluzacych do leczenia chorób, przy których podejrze¬ wa sie obecnosc w ustroju komórek nowej tkanki z jakiejkolwiek obcej proteiny, W szczególnosci wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania specyficznie aktyw¬ nych substancji, któreby po wprowadzeniu do organizmu powodowaly rozklad danej obcej proteiny w tym ustroju nie wywolu¬ jac w nim zmian szkodliwych.W mysl wynalazku niniejszego na prób¬ ce obcej proteiny typu, przeznaczonego do rozlozenia w organizmie, hoduje sie odpo¬ wiedni drobnoustrój, najlepiej nie patoge¬ niczny. Podczas rozwoju tego drobnoustro¬ ju proteina ulega rozkladowi, a gdy to na¬ stapi, otrzymana mase traktuje sie meto¬ dami biochemicznymi w celu otrzymania cieczy, zawierajacej specyficznie aktywna substancje, która, gdy ciecz ta zostanie wprowadzona do organizmu, rozklada da¬ na proteine, na której próbce drobnoustrój zostal wyhodowaaiy.Sposób otrzymywania specyficznie ak¬ tywnej substancji jest nastepujacy.Próbke obcej proteiny, w celu zniszcze¬ nia której ma byc otrzymana specyficznie aktywna substancja, wprowadza sie do od-powiedniej cieczy, a nastepnie cala te mie¬ szanine stosuje sie jaka podlaze, na któ¬ rym zasiewa sie drobnoustrój proteolitycz¬ ny. Podczas rozwoju drobnoustroju tego temperature utrzymuje sie jak zwykle na poziomie 37,5°C. Gdy tylko rozklad pro¬ teiny zostanie zakonczony, co sie stwierdza za pomoca obserwacji pod mikroskopem i co nastepuje zwykle w ciagu 24 — 48 godzf otrzymana masa stanowi ciecz, która za¬ wiera otoczki komórek, tluszcze i drobno¬ ustroje. Mase te odwirowuje sie, przy czym rozdziela sie ona na rózne warstwy, z któ¬ rych górna zawiera tluszcze, srodkowa przezroczysta ciecz, a dolna — substancje stale, t. j. otoczki komórek i drobnoustro¬ je. Ciecz przezroczysta warstwy srodkowej usuwa sie i wyjalawia przez saczenie, np. przez saczek Berkefelda. Ta ciecz wyjalo¬ wiona i przesaczona zawiera specyficznie aktywna substancje i te wlasnie ciecz wprowadza sie do organizmu. Jezeli ciecz ta nie ma byc uzyta natychmiast, ta nale¬ zy ja przechowywac w zimnie, gdyz wyz¬ sze temperatury szybko niszcza jej aktyw¬ nosc.Pomimo, ze jest rzecza korzystna, aze¬ by stosowane drobnoustroje nie posiadaly wlasciwosci patogenicznych, jednakze w pewnych przypadkach okazalo sie, ze dro¬ bnoustroje posiadajaoe w pewnym stopniu wlasciwosci patogeniczne, powoduja wy¬ twarzanie substancji bardziej aktywnej przeciwko danej proteinie, dzieki czemu niebezpieczenstwo stosowania drobnoustro¬ jów patogenicznych zostaje w zupelnosci a nawet z naddatkiem wyrównane przez ko¬ rzysc, osiagana na skutek zwiekszonej ak¬ tywnosci otrzymanej substancji aktywnej.Przykladami odpowiednich drobnoustrojów sa np. Bacillus subtilis, prodigiosis, histoly- ticus i proteus. W pewnych przypadkach moze byc pozadane zastosowanie mieszani¬ ny dwóch lub wiekszej liczby gatunków od¬ powiednich drobnoustrojów.Obecnie stwierdzono, ze jezeli próbka obcej proteiny jest wziela z ustroju chore¬ go, do ustroju którego nalezy wprowadzic ciecz, zawierajaca substancje aktywna, to substancja aktywna wykazuje skuteczniej¬ sze dzialanie wzgledem tej obcej proteiny w ustroju tego samego chorego, niz w przy¬ padku, gdy ciecz zostanie wytworzona przy uzycia próbki tego samego typu proteiny z innego osobnika, która to ciecz mozna na¬ zwac „roztworem zapasowym". Oczywiscie sa pewne przypadki, w których trzeba sto¬ sowac „roztwory zapasowe", i okazalo sie, ze daja one dobre wyniki.Jesli uzyte ciekle podloze hodowlane stanowi inna substancja niz normalny roz¬ twór soli (0,85 % -owy wodny roztwór chlor¬ ku sodowego), to moze byc konieczne za¬ kwaszenie lub zalkalizowanie otrzymanej cieczy, zawierajacej specyficznie aktywna substancje, w celu usuniecia szkodliwego dzialania na organizm, jakie mogloby wy¬ niknac przy uzyciu cieczy nieobrobionej.Wynalazek ten opracowano szczególnie ze wzgledu na tkanki karcynomowe i sar- komowe raka ludzkiego, przy czym w kaz¬ dym z prawie stu obserwowanych przypad¬ ków w ciagu 4 pierwszych miesiecy po wprowadzeniu substancji wedlug wynalaz¬ ku do chorych organizmów ludzkich stwier¬ dzono zanik guzów bez jakiegokolwiek to¬ warzyszacego szkodliwego dzialania ubocz¬ nego. Dzialanie substancji wedlug wyna¬ lazku nie ogranicza sie poza tym do roz¬ kladania wspomnianych powyzej protein obcych, lecz jest bardziej ogólne. Zwróco¬ no równiez uwage na zastosowanie sub¬ stancji wedlug wynalazku do katarakt oraz gruzlicy i okazalo sie, ze substancje te mozna stosowac w tych schorzeniach z po¬ wodzeniem, jak równiez i przy innych cho¬ robach, którym towarzyszy obecnosc obcej proteiny w organizmie.Do wyjasnienia sposobu wytwarzania substancji wedlug wynalazku sluzy nizej podany przyklad, dotyczacy wytwarzania substancji, specyficznie aktywnej wzgler - 2 -dem tkanki karcynomowej. Oczywiscie sposób wedlug wynalazku niniejszego nie ogranicza sie do tego przykladu.Przyklad, 10 g ludzkiej tkanki karcy¬ nomowej, uwolnionej od wszelkiej tkanki normalnej, przemyto mozliwie dokladnie w celu usuniecia krwi. Nastepnie 1 g tkanki wymienionej umieszczono w wyjalowionej probówce z 10 cm3 0,85%-owegp roztworu NaCl. Zawartosc probówki zaszczepiono nastepnie czysta hodowla Bacillusi histoly- ticus, pokryto wazelina, jak zwykle przy sposobie hodowania beztlenowego, i drob¬ noustroje pozostawiono do rozmnazania sie w temperaturze 37,5°C w ciagu 4 — 5 dni.Gdy ciecz w probówce, obserwowana przez mikroskop, wykaze diarakteir niekoloidal- ny, odwirowuje sie ja. Po odwirowaniu od¬ dziela sie tluszcze i tkanki wlókniste, a po¬ zostala ciecz przesacza sie przez saczek Berkefelda. Po przesaczeniu ciecz spraw¬ dza sie na aktywnosc i przechowuje w za¬ mknietej ampulce wyjalowionej. Dopóki pozostaje jalowa, nadaje sie ona do bezpo¬ sredniego uzytku.Podczas traktowania guzów rakowatych ciecz podaje sie zwykle choremu w stosun¬ kowo drobnych dawkach domiesniowych i w kazdym przypadku chory doznaje pew¬ nych seausacji w guzie w rodzaju klucia albo bólu, które w kazdym razie szybko przechodza. Dzieki temu produkt, wytwo¬ rzony wedlug wynalazku niniejszego, moz¬ na stosowac nd)e tylko do traktowania gu¬ zów z zawartoscia obcej proteiny, o któ¬ rych wiadomo, ze je chory posiada, lecz takze w celach diagnostycznych do stwier¬ dzenia istnienia guzów w ciele, których ist- nienia nie moznaiby wykryc w inny sposób PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkla¬ du obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym, znamienny tym, ze drobno¬ ustrój proteolityczny hoduje sie na protei¬ nie typu, przeznaczonego do rozkladu, i z produktu takiej hodowli wyciaga sie ciecz, zawierajaca substancje aktywna.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze stosuje sie drobnoustroje, które nie posiadaja wlasciwosci patogenicznych.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. li 2, zna¬ mienny tym, ze drobnoustrój proteolitycz¬ ny hoduje sie na tkance guza rakowatego, wzietej z ustroju ludzkiego. Hendry - Connell Research Foundation Limited. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentów?. Druk L. Boguilawikiego I 3Mt Ttaritawa. PL
PL25612A 1936-03-20 Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkladu obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym. PL25612B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25612B1 true PL25612B1 (pl) 1937-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Juel-Jensen et al. Treatment of zoster with idoxuridine in dimethyl sulphoxide. Results of two double-blind controlled trials
Ridley Lysozyme: an antibacterial body present in great concentration in tears, and its relation to infection of the human eye
Fleming et al. Further observations on a bacteriolytic element found in tissues and secretions
Warren Surgical pathology and therapeutics
Loeb et al. On the factors which determine the movements of tissues in culture media
Howard Role of the epithelial cell in conjunctival and corneal infections
PL25612B1 (pl) Sposób otrzymywania aktywnej substancji specyficznej, sluzacej do rozkladu obcej proteiny w ustroju ludzkim lub zwierzecym.
Witebsky et al. Distribution of blood group properties and blood group property destroying factors in the intestinal tract of man
Cowdry EXPERIMENTAL STUDIES ON MITOCHNDRIA IN PLANT CELLS
Jones et al. A search for virus-inactivating substances among microorganisms
EP0019167B1 (de) Arzneipräparat zur Behandlung von Carcinomen und Verfahren zu dessen Herstellung
Van Rooyen Some properties of the encephalitogenic agent in lymphadenomatous tissue
Zinsser et al. STUDIES ON TREPONEMA PALLIDUM AND SYPHILIS: IV. The Difference in Behavior in Immune Serum between Cultivated Non-Virulent Treponema Pallidum and Virulent Treponemata from Lesions.
Cornet Tuberculosis and acute general miliary tuberculosis
Manson-Bahr Bacillary dysentery
CN105999245B (zh) 含乌司他丁的药物组合物在制备治疗胆囊癌药物中的用途
DE663748C (de) Verfahren zur Herstellung eines wirksamen Mittels zur Zersetzung von koerperfremdem Eiweiss, insbesondere fuer Krebserkrankungen
Fox Elementary bacteriology and protozoology
L-LYSOZYM not only the non-pathogenic bacteria, but also many of the bacteria pathogenic for man in such concentration as exists in hu-man tears.
Sur Observations on three cases of actinomycosis hominis
JP5046146B2 (ja) 微小血管新生阻害物質及びその製造法
US1216046A (en) Lymph-gland extract and method of making same.
Dukes The Digestibility Of Bacteria
Kirk Trachoma in the Straits Settlements
Fox Elementary bacteriology and protozoölogy: the microbiological causes of the infectious diseases