Wiadomo, ze sól sodowa kwasu pyro- fosforowego tworzy z nadtlenkiem wodoru bardzo trwala sól zlozona, która nawet przy dluzszym przechowywaniu prawie nie traci zawartosci tlenu czynnego.Wykryto obecnie, ze równiez estry kwa¬ su pyrofosforowego i alkoholów tluszczo¬ wych sa w stanie przylaczac tlen, i ze zwiazki zlozone utworzone z nadtlenkami, np. z nadtlenkiem wodoru, i nieorganicz¬ nymi solami kwasów nadtlenowych sa prak¬ tycznie nieograniczenie trwale. Szczególna wartosc tych produktów, w porównaniu ze znanymi, polega na tym, ze produkty te obok zdolnosci bielenia wykazuja wplyw na napiecie powierzchniowe, wskutek czego mozna je stosowac jako zlozony srodek do prania i bielenia, przy czym czynny tlen przejawia swa skutecznosc w innym stop¬ niu, niz gdyby zmieszac sole zawierajace czynny tlen z cialami oddzialywajacymi na napiecie powierzchniowe. Wykryto ponad¬ to, ze mozna równiez wytworzyc nadzwy¬ czaj trwale srodki do prania wydzielajace tlen, skoro zmiesza sie produkty przemiany kwasnych estrów kwasu alkylosiarkowego i pyrofosforanu sodowego z nadtlenkami i solami kwasów nadtlenowych.Przyklad I. 400 g mieszaniny alkoholi otrzymanych przez redukcje kwasów z tluszczu kokosowego estryfikuje sie w tem¬ peraturze 100° — tl0° 180 gramami kwasupyrofosfórowego. Nastepnie mieszanine re¬ akcyjna zobojetnia sie 80 g lugu zracego t pp przekrystalizowaniu z alkoholu i eteru óffzymuja sie czysty: ester kwasu sódbwo- pyrófosfórowego b nastepujacym wzorze: R2Na2P207, w którym R oznacza reszte alkylowa. 664 g otrzymanego w ten sposób estru kwasu py- rofosforowego zarabia sie na ciasto z 215 cm3 40%-owego nadtlenku wodoru i pó dodaniu nieznacznej ilosci alkoholu rozpu¬ szcza w temperaturze 40°. Tworzy sie przy tym produkt przylaczesua, w którym na 1 czasteczke pyrofosforanu alkoholowoso- dowego przypada 2V2 czasteczki nadtlenku wodoru. W, celu otrzymania suchego pro¬ duktu korzystnie jest odparowac alkohol ostroznie w prózni i pozostalosc rozpuscic w eterze. Wypada przy tym produkt przy-. laczenia w postaci ziarnistej soli krysta¬ licznej, która mozna odsaczyc i przemyc eterem. Otrzymany produkt zaiwiera 62% tluszczu i 5% czynnego tlenu i jest latwiej rozpuszczalny w wodzie, niz ester kwasu pyrofosforowego.Przyklad IL 200 g alkoholu mirystyno- wego estryfikuje sie 540 g czystego kwasu pyrofosforowego w temperaturze 100° — 110°C i zobojetnia! 360 g lugu sodowego, przy czym otrzymuje sie produkt o naste¬ pujacym wzorze R.Na7P,019 który, w przeciwienstwie do produktu przy¬ kladu I, jest nierozpuszczalny w alkoholu. 464 g tego czystego, suchego estru za¬ rabia sie na ciasto z 215 cngi3 nadtlenku wo¬ doru i miesza ogrzewajac slabo na paste.Nastepnie dodaje sie mieszajac okolo 800 cm3 alkoholu, przy czym mozna wydzielic i odsaczyc produkt przylaczenia. Pozosta¬ losc oczyszcza sie eterem i otrzymuje sie po przesaczeniu ziarnista sól krystaliczna.Otrzymany produkt zawiera 28% tluszczu i 8% czynnego tlenu. Jest on bardzo latwo rozpuszczalny w wodzie i posiada duza zdolnosc pienienia sie.Przyklad III. 20 kg mieszaniny alkoho¬ lów otrzymanych przez redukcje kwasów z tluszczu kokosowego sulfonuje sie 20 kg stezonego kwasu siarkowego w temperatu¬ rze 60°C. Do kwasnego produktu sulfono¬ wania wprowadza sie mieszajac 40 kg bez¬ wodnego pyrofosforanu sodowego. Ochla- " dzajac dokladnie nalezy baczyc, aby tem¬ peratura nie wzrosla ponad 100°C. Po u- plywie okolo 2 godz. sproszkowany pyrc fosforan sodowy rozpuszcza sie calkowicie i tworzy sie trudnoplynna czerwonobrunat- na masa, która rozpuszcza sie w wodzie dajac roztwór przezroczysty.Otrzymany produkt reakcji, który przy przeestryfikowaniu estru alkylosiarkowego pyrofosforanem sodowym stanowi prze¬ waznie ester alkoholowy kwasu pyrofosfo¬ rowego, miesza sie z 57 kg nadtlenku wo¬ doru. Po Calkowitym rozpuszczeniu dodaje sie 74 kg bezwodnego pyrofosforanu sodo¬ wego. Przy znacznym wzroscie temperatu- ty tworzy sie jednorodna, bardzo zwarta pasla zawierajaca 11% tluszczu i 11% nad¬ tlenku wodoru. Pasta ta jest latworozpu- szczalna w wodzie i odznacza sie nad¬ zwyczajna trwaloscia. Mozna ja bez trud¬ nosci )/vysuszyc i zemlec na drobny pro¬ szek, który zawiera 14% tluszczu i 6% czynnego tlenu. Jako material wyjsciowy mozna stosowac obok wspomnianych alko¬ holów równiez inne pozostale alkohole ali¬ fatyczne o Wiecej niz 8 atomach wegla, zwlaszcza alkohole nasycone. Przylacza¬ nie tlenu czynnego mozna osiagnac nie tyl¬ ko za pomoca nadtlenku wodoru w postaci cieczy lub pary, lecz równiez za pomoca nadtlenku sodowego lub nieorganicznych soli kwasów nadtlenowych.Przyklad IV. 200 kg mieszaniny alifa¬ tycznych alkoholów otrzymanych przez re¬ dukcje kwasów z tluszczu kokosowego sul-fonu je sie w temperaturze 50°C 108 kg kwasu chlorosulfonowego. Kwasny produkt sulfonowania zarabia sie w temperaturze 70° — 80°C 333 kg pyrofosforanu sodowe¬ go w 900 1 wody. Tworzy sie obojetny, trudnoplynny roztwór, który mozna rozpy¬ lic w suszarce w temperaturze 105°. Otrzy¬ many sproszkowany produkt zawiera 50% tluszczu i 50% kwasu pyrofosforowego.Produkt ten mozna mieszac w dowolnym stosunku ilosciowym z nieorganicznymi so¬ lami kwasów nadtlenowych, przy czym o- trzymuje sie nadzwyczaj trwaly proszek.Wyzszosc tego produktu w porównaniu z mieszanina sulfonianu alkoholu tluszczo¬ wego i nadboranu pod wzgledem trwalosci tlenu czynnego wynika z nastepujacego ze¬ stawienia.Rodzaj mieszaniny 1) 50% Nadboranu sodowego 50% Preparatu otrzymanego wedlug przykladu I 2) 50% Nadboranu sodowego 25% Pyrofosforanu sodowego i 25% Sulfonianu alkoholu tluszczowego o za¬ wartosci 60% tluszczu 3) 50% Nadboranu sodowego . 25% Sulfonianu alkoholu tluszczowego 25% Fosforanu sodowego Ilosc cm3 wydzielonego tlenu w temp. 21° po uplywie 10 godz. o 1.4 5.6 34 godz. ' 0' 2.5 19.8 64 godz. 0 5.4 38 5 dni ¦o | 6.2 | 47 | Zamiast nadboranu mozna stosowac rów¬ niez wszystkie nieorganiczne sole kwasów nadtlenowych, np. nadweglan, lub tez nadtlenki, np. nadtlenek sodu.Przyklad V. 200 kg mieszaniny alifa¬ tycznych alkoholów otrzymanych przez re¬ dukcje kwasów z tluszczu kokosowego sul¬ fonuje sie w temperaturze 50°C 108 kg kwasu chlorosulfonowego, jak w przykla¬ dzie IV. Produkt reakcji zarabia sie w tem¬ peraturze 70° — 80°C roztworem 333 kg pyrofosforanu w 900 litrach wody. Po o- chlodzeniu tworzy sie biala, zwarta, latwo- rozpuszczalna pasta, która posiada odczyn zupelnie obojetny i zawiera 13% tluszczu i 10% nadtlenku wodoru. Pasta zachowuje trwalosc miesiacami, przy czym nie mozna stwierdzic dajacego sie zauwazyc zmniej¬ szenia sie ilosci tlenu czynnego lub tworze¬ nia sie jakichkolwiek badz innych procesów rozkladu. Zawartosc tlenu w produkcie mozna zmieniac w sposób dowolny, zalez¬ nie od tego, czy stosuje sie wysokoprocen¬ towy lub niskoprocentowy nadtlenek wodo¬ ru. Produkty te mozna stosowac nie tylko do celów ogólnych, lecz przede wszystkim do uszlachetniania wlókien, do dodatkowe¬ go zmydlania utleniajacego, do bielenia to¬ warów zabarwionych, do lugowania i bie¬ lenia dodatkowego bawelny, do rozklejania (warzenia) jedwabiu, do rozkladania skro¬ bi i do prania domowego.Wprawdzie stosowanie sulfonianów al¬ koholów tluszczowych w polaczeniu z so¬ lami kwasów nadtlenowych i nadtlenkami i mydlami, jako srodków do prania i bie¬ lenia, jest juz znane. Preparaty te jednak stanowia fizyczne mieszaniny i ponadto - 3 —rozkladaja sie stosunkowo latwo, zwla¬ szcza zas przy dluzszym przechowywaniu.W przeciwienstwie do tych preparatów, zwiazki chemiczne otrzymane wedlug no¬ wego sposobu sa nieograniczenie trwale, a ponadto w kapieli do prania wydzielaja tlen stopniowo nawet w temperaturach wyzszych, wskutek czego osiaga sie calko¬ wite wybielenie. Ciala te, dzieki chemicz¬ nemu zwiazaniu czynnego tlenu, przeja¬ wiaja swa skutecznosc, jako czynnik biela¬ cy dzialajacy na napiecie powierzchniowe, zupelnie w innym stopniu, niz to moga u- czynic mieszaniny fizyczne. fosforowego i alkoholów tluszczowych lub produkty przemiany estrów kwasu siarko¬ wego i alkoholów tluszczowych i pyrofo- sforanu sodowego traktuje sie nadtlen¬ kiem, np. nadtlenkiem wodoru, lub solami nieorganicznych kwasów nadtlenowych. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze produkty przemiany estrów kwasu siarkowego i alkoholów tluszczo¬ wych i pyrofosforanu sodowego miesza sie z suchymi solami nieorganicznymi kwasów nadtlenowych lub suchymi nadtlenkami lub produkty te ugniata z roztworem zawiera¬ jacym nadtlenek wodoru. PLIt is known that the sodium salt of pyrophosphoric acid with hydrogen peroxide forms a very stable complex salt which, even with prolonged storage, hardly loses its active oxygen content. It has now been found that also esters of pyrophosphoric acid and fatty alcohols are able to bind oxygen. that the complex compounds formed with peroxides, eg, hydrogen peroxide, and inorganic salts of peroxy acids are virtually unlimitedly stable. The special value of these products, compared to the known ones, lies in the fact that these products, in addition to their bleaching ability, have an influence on the surface tension, so that they can be used as a complex washing and bleaching agent, with the active oxygen being effective in a different degree. less than if you mix salts containing active oxygen with bodies that affect surface tension. In addition, it has been discovered that it is also possible to produce extraordinary persistent oxygen-releasing detergents by mixing the transformation products of the acid alkylsulfuric acid esters of sodium pyrophosphate with peroxides and peroxyacid salts. Example I. 400 g of a mixture of alcohols obtained by reduction of acids with Coconut fat is esterified at 100 ° - t0 ° 180 grams of phosphoric acid. Then, the reaction mixture is neutralized with 80 g of rinse liquor by recrystallization from alcohol and ether, and is pure: sodium-pyrophosphate ester b with the formula: R2Na2P207, in which R is an alkyl residue. 664 g of the pyrophosphoric acid ester obtained in this way is made into a dough with 215 cm 3 of 40% hydrogen peroxide and dissolved at 40 ° after a slight addition of alcohol. A junction product is formed in which there are 2V2 molecules of hydrogen peroxide per 1 molecule of sodium alcohol pyrophosphate. In order to obtain a dry product, it is advantageous to carefully evaporate the alcohol under a vacuum and dissolve the residue in ether. In this case, the product falls out. combinations in the form of a granular crystal salt which can be filtered off and washed with ether. The obtained product contains 62% fat and 5% active oxygen and is more soluble in water than the pyrophosphoric acid ester. Example IL 200 g of myristic alcohol is esterified with 540 g of pure pyrophosphoric acid at 100 ° - 110 ° C and neutralized! 360 g of sodium liquor, which gives the product of the following formula R.Na7P, 019 which, unlike the product of Example I, is insoluble in alcohol. 464 g of this pure, dry ester is made into a dough with 215 cc of hydrogen peroxide and mixed with heating gently to make a paste. Approximately 800 cc of alcohol is then added while stirring, and the addition product may be isolated and drained. The residue is purified with ether to give a granular crystalline salt by filtering. The product obtained contains 28% fat and 8% active oxygen. It is very easily soluble in water and has a high foaming capacity. Example III. 20 kg of a mixture of alcohols obtained by reducing the acids from coconut oil are sulfonated with 20 kg of concentrated sulfuric acid at a temperature of 60 ° C. 40 kg of anhydrous sodium pyrophosphate are added to the acidic sulphonation product with stirring. When cooling down carefully, be careful that the temperature does not rise above 100 ° C. After about 2 hours, the powdered sodium phosphate dissolves completely and forms a slow-flowing red-brown mass, which dissolves in water, giving a solution The resulting reaction product, which in the transesterification of the alkyl sulfide ester with sodium pyrophosphate is predominantly the alcoholic ester of pyrophosphoric acid, is mixed with 57 kg of hydrogen peroxide. After complete dissolution, 74 kg of anhydrous sodium pyrophosphate are added. temperature forms a homogeneous, very dense pasty with 11% fat and 11% hydrogen peroxide. This paste is easily soluble in water and has an extraordinary durability. It can be easily dried and ground. a fine powder which contains 14% fat and 6% active oxygen. As a starting material, other alcohols can also be used as a starting material. low carbon, with more than 8 carbon atoms, especially saturated alcohols. The connection of active oxygen can be achieved not only with hydrogen peroxide in liquid or vapor form, but also with sodium peroxide or with inorganic salts of peroxy acids. Example IV. 200 kg of a mixture of aliphatic alcohols obtained by reducing the acids from coconut oil of sulfone are eaten at 50 ° C. with 108 kg of chlorosulfonic acid. The acid product of sulfonation is prepared at a temperature of 70 ° - 80 ° C with 333 kg of sodium pyrophosphate in 900 liters of water. This forms an inert, slow-flowing solution which can be sprayed in an oven at 105 °. The resulting powdered product contains 50% fat and 50% pyrophosphoric acid. This product can be mixed in any quantity with inorganic salts of peroxy acids, and an extremely stable powder is retained. The majority of this product is compared to the alcohol sulfonate mixture. The composition of the mixture 1) 50% sodium perborate 50% preparation obtained according to example I 2) 50% sodium perborate 25% sodium pyrophosphate and 25% fatty alcohol sulphonate 25% sodium perborate with respect to the stability of active oxygen. ¬ value 60% fat 3) 50% sodium perborate. 25% Fatty alcohol sulphonate 25% Sodium phosphate Amount of cm3 of oxygen released at 21 ° after 10 hours. at 1.4 5.6 34 hrs '0' 2.5 19.8 64 hrs. 0 5.4 38 5 days ¦o | 6.2 | 47 | Instead of perborate, it is also possible to use all inorganic peroxyacid salts, e.g. percarbonate, or also peroxides, e.g. sodium peroxide. EXAMPLE 5 200 kg of a mixture of aliphatic alcohols obtained by reducing the acids from coconut fat are sulfonated in at 50.degree. C., 108 kg of chlorosulfonic acid, as in Example IV. The reaction product is prepared at a temperature of 70 ° - 80 ° C. with a solution of 333 kg of pyrophosphate in 900 liters of water. After cooling, a white, compact, easily soluble paste is formed, which is completely neutral and contains 13% fat and 10% hydrogen peroxide. The paste is stable for months, without any noticeable reduction in the amount of active oxygen or the formation of any or other decomposition processes cannot be found. The oxygen content of the product can be varied freely depending on whether high-percentage or low-percentage hydrogen peroxide is used. These products can be used not only for general purposes, but above all for refining fibers, for additional oxidative saponification, for bleaching colored goods, for leaching and bleaching additional cotton, for disintegrating (brewing) silk, for spreading leather. And for domestic washing. Indeed, the use of fatty alcohol sulfonates in combination with peroxyacid salts and peroxides and soaps as washing and bleaching agents is already known. These preparations, however, are physical mixtures and, moreover, they decompose relatively easily, especially with prolonged storage. In contrast to these preparations, the chemical compounds obtained according to the new method are unlimitedly stable, and moreover, they emit oxygen in the wash bath. gradually even at higher temperatures, as a result of which complete whitening is achieved. These bodies, due to the chemical binding of active oxygen, demonstrate their effectiveness as a whitening agent acting on surface tension to a completely different degree than what physical mixtures can do. phosphoric acid and fatty alcohols or the transformation products of sulfuric acid fatty alcohol esters and sodium pyrophosphate are treated with a peroxide, for example hydrogen peroxide, or with salts of inorganic peroxy acids. 2. The method according to claim The process of claim 1, wherein the transformation products of sulfuric acid esters of fatty alcohols and sodium pyrophosphate are mixed with dry inorganic salts of peroxy acids or dry peroxides or the products are kneaded with a solution containing hydrogen peroxide. PL