PL25265B1 - Sposób wytwarzania preparatu insulinowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania preparatu insulinowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL25265B1 PL25265B1 PL25265A PL2526536A PL25265B1 PL 25265 B1 PL25265 B1 PL 25265B1 PL 25265 A PL25265 A PL 25265A PL 2526536 A PL2526536 A PL 2526536A PL 25265 B1 PL25265 B1 PL 25265B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- insulin
- hydrochloride
- producing
- insulin preparation
- preparation
- Prior art date
Links
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 66
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 title claims description 33
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 title claims description 33
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010040512 Clupeine Proteins 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 description 1
Description
Przy stosowaniu insuliny jako srodka leczniczego wstrzykuje sie ja pacjentowi podskórnie. Wstrzykiwana insulina prze¬ chodzi do krwi i wywiera stosunkowo szyb¬ ko dzialanie na organizm, to znaczy, ze dzialanie fizjologiczne dawki insuliny zo¬ staje wyzyskane w stosunkowo krótkim czasie, wskutek czego to dzialanie na orga¬ nizm jest zawsze silne. Zaleznie od róznych warunków, np. od chwilowego stanu zdro¬ wia pacjenta, dzialanie wstrzyknietej insu¬ liny, przy uwzglednieniu wielkosci dawki, moze byc szczególnie silne, a w pewnych momentach nawet gwaltowne i to w takim stopniu, ze moga wystapic przypadki po¬ dobne do zatrucia. Poza tym z powodu szybkiego dzialania insuliny trzeba powta¬ rzac wstrzykiwanie jej po uplywie krótkie¬ go okresu czasu.Powyzsze wady próbowano usunac przez uzycie insuliny w polaczeniu z inna sub¬ stancja odpowiednia do zobojetnienia lub zmniejszenia w pewnej mierze powyzej o- pisanego dzialania insuliny na organizm; substancja ta moze np. sluzyc jako nosnik insuliny. Próby w tym kierunku byly ro¬ bione przez przygotowywanie zawiesiny su¬ chej insuliny (chlorowodorku insuliny) w oleju do wstrzykiwania. Olej, sluzacy jako nosnik insuliny, moze w pewnym stopniu powodowac zadany wynik. Jednak zupel¬ nie zadowalajacych wyników nie osiagnie¬ to ani za pomoca tego srodka, ani tez inne¬ go srodka podobnego rodzaju. xPrzyczyna tego jest bez watpienia fakt, ze nie otrzymano dotychczas przeparatu jednorodnego^ który ftapobiegalby dziala¬ niu fizycznych ,wlasciwosci insuliny. Te wlasciwosci lizyczne polegaja na tym, ze insulina jest latwo rozpuszczalna w osoczu krwi i cieczy komórkowej, wskutek czego insulina bardzo predko wywiera na orga¬ nizm swe dzialanie, wykazujace wyzej wspomniane wady.Znany jest takze sposób wytwarzania roztworów o charakterze hormonowym lub bialkowym, dzialajacych naskórnie i trwa¬ lych przez pewien czas. Sposób powyzszy polega na tym, ze chlorowodorek insuliny rozpuszcza sie w trójetanoloaminie, wsku¬ tek czego otrzymuje sie preparat nadajacy sie do wcierania w skóre w celu przyswaja¬ nia go przez skóre.Przedmiotem wynalazku niniejszego jest natomiast sposób otrzymywania prepara¬ tu insulinowego, nadajacego sie do wstrzy¬ kiwali, przy czym otrzymany preparat za¬ sadniczo trudniej rozpuszcza sie w osoczu i cieczy komórkowej, niz insulina (chloro¬ wodorek insuliny) stosowana powszechnie dotychczas.Sposób wedlug wynalazku niniejszego polega na tym, ze insuline (chlorowodorek insuliny) rozpuszcza sie wraz z zasadowa proteina lub produktem rozkladu proteiny, np. klupeina (protamina, wytworzona ze spermy sledzi), obojetna na dzialanie fi¬ zjologiczne insuliny; dzieki temu otrzymu¬ je sie produkt jednorodny, zasadniczo trud¬ niej rozpuszczajacy sie w osoczu i cieczy komórkowej niz sam chlorowodorek insuli¬ ny.Wynalazek niniejszy moze byc naprzy- klad wykonany w sposób nastepujacy. 10 mg insuliny (chlorowodorku insuli¬ ny) i 1,2 mg klupeiny rozpuszcza sie w 6 cm3 wody. Nej lepiej gdy wpierw przygo¬ towuje sie roztwór insuliny w 5 cm3 wody i roztwór klupeiny w 1 cm3 wody, a nastep¬ nie miesza sie ze soba te dwa roztwory wodne.Jest rzecza jasna, ze przy stosowaniu preparatu insulinowego wedlug wynalazku niniejszego dzialanie tego preparatu na or¬ ganizm ludzki bedzie mialo znacznie po¬ wolniejszy przebieg i wskutek tego bedzie znacznie lagodniejsze, niz w przypadku, gdy stosuje sie chlorowodorek insuliny. To powolniejsze dzialanie sprawia ponadto, ze nastepne wstrzykiwanie moze byc dokona¬ ne dopiero po uplywie stosunkowo dlugie¬ go czasu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania preparatu insuli¬ nowego, znamienny tym, ze insuline (chlo¬ rowodorek insuliny) rozpuszcza sie wraz z zasadowa proteina lub produktem rozkla¬ du proteiny, np. klupeina, obojetnym na dzialanie fizjologiczne insuliny, dzieki cze¬ mu otrzymuje sie produkt jednorodny, za¬ sadniczo trudniej rozpuszczajacy sie w oso¬ czu i cieczy komórkowej niz chlorowodorek insuliny. Nordisk I n s u 1 i n 1 a b o r a t o r i u m. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL25265B1 true PL25265B1 (pl) | 1937-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0607606A2 (pt) | formulações lìquidas para tratamento de doenças ou condições | |
| Ghussen et al. | Hyperthermic perfusion with chemotherapy for melanoma of the extremities | |
| Ono et al. | Sclerosing effect of OC-108, a novel agent for hemorrhoids, is associated with granulomatous inflammation induced by aluminum | |
| CN108236716A (zh) | 一种含缩宫素类似物的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| Florey et al. | Rouget cells and their function | |
| KR20130079297A (ko) | 폴록사머 407 및 폴록사머 188을 포함하는 주사제 | |
| PL25265B1 (pl) | Sposób wytwarzania preparatu insulinowego. | |
| Adkins et al. | Absorption from the joint cavity | |
| Pappenheimer et al. | Inclusions in Renal Epithelial Cells Following the Use of Certain Bismuth Compounds | |
| Code et al. | Prolonged action of histamine | |
| McGregor | Noncholinergic vasodilator innervation in the feet of ducks | |
| BR112022001645A2 (pt) | Artigo configurado para liberação de um agente terapêutico, e, métodos para distribuir fármaco intestinal e para administrar um agente terapêutico | |
| Miura et al. | Effect of insulin and growth hormone on rat uterine RNA synthesis | |
| Selye et al. | Humoral conditioning for necrosis: Part I the conditioning factors | |
| CN113143864B (zh) | 一种泡沫疗法用泡沫硬化剂及其制备方法与应用 | |
| Shrivastav et al. | Effect of 5-hydroxytryptamine on tissue blood flow and microwave heating of rat tumors | |
| Kohler et al. | Blood Vessels of the Bovine Chorioidea: A Scanning Electron Microscopic Study | |
| CN106267172A (zh) | 一种用于预防瘢痕的组合物及其制备方法和应用 | |
| US2318319A (en) | Embalming fluid | |
| McGowan | On Rous, Leucotic & Allied Tumours in the Fowl: A Study in Malignancy | |
| Bergman et al. | Ineffectiveness of adrenocortical hormones, thiamine, ascorbic acid, nupercaine, and posttraumatic serum in shock due to scalding burns | |
| Golenhofen et al. | Differentiation of calcium activation systems in vascular smooth muscle | |
| MARTÍNEZ | Action of ouabain on submaxillary secretion in the dog | |
| WO2004047832A1 (de) | Mittel mit zerstörender wirkung auf maligne tumore sowie verfahren zu seiner herstellung | |
| Gözsy et al. | Investigations into the mechanism of dextran-induced edema in rats |