PL25257B1 - Sposób rafinacji mineralnych, roslinnych lub zwierzecych olejów, parafin, wosków, zywic i produktów podobnych. - Google Patents

Sposób rafinacji mineralnych, roslinnych lub zwierzecych olejów, parafin, wosków, zywic i produktów podobnych. Download PDF

Info

Publication number
PL25257B1
PL25257B1 PL25257A PL2525735A PL25257B1 PL 25257 B1 PL25257 B1 PL 25257B1 PL 25257 A PL25257 A PL 25257A PL 2525735 A PL2525735 A PL 2525735A PL 25257 B1 PL25257 B1 PL 25257B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
paraffins
waxes
vegetable
resins
similar products
Prior art date
Application number
PL25257A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL25257B1 publication Critical patent/PL25257B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 22 marca 1935 r- (Niemcy.Znany jest sposób rafinowania mineral* nych, roslinnych lub zwierzecych olejów, parafin, wosków, zywic i produktów podob¬ nych przez traktowanie ich znacznymi ilo¬ sciami stezonego kwasu siarkowego razem z ziemia okrzemkowa, folarska, florydzka lub kaolinem. Zastosowany przy tym nad¬ miar kwasu musial byc najpierw zobojet¬ niony alkaliami, a produkt rafinacji — kilkakrotnie przemyty woda.Stwierdzono, ze wspomniane produkty wyjsciowe mozna rafinowac w sposób prosty i skuteczny poddajac je po prze¬ prowadzeniu ich w stan ciekly przez ogrza¬ nie lub rozpuszczenie w odpowiednich roz¬ puszczalnikach, traktowaniu najpierw ma¬ lymi ilosciami, np. 0,1 — 5% wagowymi kwasu nieorganicznego lub organicznego, a nastepnie wymieszaniu z 2 — 20 procen¬ tami wagowymi koloidalnych skladników szlamów morskich lub slodkowodnych w postaci pylu. Szlamy te skladaja sie glów¬ nie z chemicznie czynnych zwiazków krze- . mowy eh, niezawierajacych tlenu, jak krzemki typu Si Mel2 i zwiazki krzemowo- dorowe albo zwiazki ubozsze w tlen niz Si02. Koloidalne zwiazki krzemowe tego rodzaju moga byc w znany sposób otrzy-mywane t wilgotnych morskich lub slod¬ kowodnych mulów, zawierajacych prawie 60% takich zwiazków, przez wyszlamowa- • nie lub odwirowanie niekoloidalnych, che¬ micznie nieczynnych i pi*zesyconych tle¬ nem czesci skladowych, jak piasku, kre¬ dy, krzemków i podobnych, oraz nastepne wysuszenie mulów koloidalnych bez do¬ stepu powietrza. Otrzymuje sie w ten spo¬ sób drobny pylek o czastkach, przechodza¬ cych przez sita zawierajace 17 000 — 18 000 oczek ite l cni2. Stwierdzono, ze przy zastosowaniu tego rodzaju chemicz¬ nie czynnych drobnopylowych materialónr koloidalnych do rafinacji wystarczaja ma¬ le ilosci kwasu, przy czym kwas ten zo¬ staje nastepnie przez mulek zaabsorbowa¬ ny wzglednie zwiazany, wobec czego zobo¬ jetnianie produktu rafinowanego alkalia¬ mi, jak równiez nastepne przemywanie woda sa zbyteczne.Oddzielenie produktu rafinowanego od masy mulowej odbywa sie przez filtrowa¬ nie lub przez oddestylowanie. Dalsze po¬ lepszenie produktu rafinowanego osiaga sie przez przeprowadzanie destylacji przy uzyciu dalszych ilosci wysuszonych bez dostepu powietrza materialów koloidal¬ nych, zawierajacych duza ilosc nie nasy¬ conych zwiazków krzemowych.Przyklad I. 1000 czesci wagowych ropy surowej lub jej destylatów zakwasza sie 0,1% — 5% stezonego kwasu siarko¬ wego, a nastepnie miesza sie z 2 — 20% chemicznie czynnych, suchych, drobnopy¬ lowych materialów koloidalnych z mor¬ skich lub slodkowodnych mulów, po czym mieszanine poddaje sie silnemu wstrzasa¬ niu w ciagu 10 — 30 minut i nastepnemu odstawianiu. Zrafinowany produkt zlewa sie z osadu, odfiltrowuje sie lub tez odde- stylowuje.Przyklad II. 1000 czesci wagowych parafiny surowej uplynnia sie przez pod¬ grzanie lub przez rozpuszczenie w benzy¬ nie, benzolu lub podobnym rozpuszczalni¬ ku, po czym ciecz zakwasza sie 0,1 — 5% stezonego kwasu siarkowego lub solnego i nastepnie silnie wstrzasajac miesza sie z 2 — 20% chemicznie czynnych, suchych, drobnopylowych materialów koloidalnych z morskich lub slodkowodnych mulów w cia¬ gu 10 — 30 minut i wreszcie oddziela sie produkt rafinacji od masy oczyszczajacej przez odfiltrowanie, po czym oddestylo- wuje sie rozpuszczalnik, o ile zastosowano go do uplynnienia parafiny.Przyklad III, 1000 czesci wagowych surowego nieoczyszczonego oleju oliwko¬ wego zakwasza sie 0,1 — 2% stezonego kwasu siarkowego, solnego lub kwasu organicznego, np. kwasu octowego lub kwasu mrówkowego, a nastepnie miesza sie z 2 — 20% chemicznie czynnych, suchych, drobnopylowych materialów koloidalnych z morskich lub slodkowodnych mulów w ciagu 10 — 30 minut silnie wstrzasajac, po czym produkt rafinowany filtruje sie na zimno lub na goraco. W ten sposób o- trzymuje sie czysty, jasny olej.Przyklad IV. 1000 czesci wagowych terpentyny rozpuszcza sie w alkoholu lub w innym organicznym rozpuszczalniku, na¬ stepnie zakwasza sie je 0,1 — 5% kwasu nieorganicznego lub organicznego, np. kwasu siarkowego, solnego, octowego, mrówkowego, a nastepnie miesza sie z 2 — 20% chemicznie czynnych, suchych, dro¬ bnopylowych materialów koloidalnych z morskich lub slodkowodnych mulów w cia¬ gu 10 — 30 minut silnie strzasajac i wresz¬ cie oddziela sie produkt rafinacji od niasy oczyszczajacej przez filtrowanie i uwalnia od rozpuszczalnika przez destylacje. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób rafinacji mineralnych, ro¬ slinnych lub zwierzecych olejów, parafin, wosków, zywic i produktów podobnych, znamienny tym, ze materialy te przepro¬ wadza sie w stan ciekly przez ogrzanie lub — 2 —rozpuszczenie w odpowiednich rozpuszczal¬ nikach, zakwasza sie mala iloscia kwasu nieorganicznego lub organicznego, np. kwa¬ su siarkowego, solnego, octowego lub mrówkowego, a nastepnie traktuje sie sil¬ nie wstrzasajac chemicznie czynnymi, su¬ chymi materialami, otrzymywanymi z morskich lub slodkowodnych mulów, w po¬ staci drobnego pylu, po czym produkt ra¬ finowany oddziela sie od osadu przez od¬ filtrowanie lub oddestylowanie.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze do zakwaszania produktu rafi¬ nowanego uzywa sie kwasów w ilosci 0,1 — 5%.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze morskich lub slodkowod¬ nych mulów dodaje sie w ilosci 2 — 20%. Planktokoll Chemische Fabrik G. m. b. H. Johannes Benedict Carpzow. Zastepca: Inz. F, Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL25257A 1935-11-28 Sposób rafinacji mineralnych, roslinnych lub zwierzecych olejów, parafin, wosków, zywic i produktów podobnych. PL25257B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL25257B1 true PL25257B1 (pl) 1937-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2367384A (en) Method of removing oil from water
US4575418A (en) Coal cleaning and the removal of ash from coal
US1440356A (en) Suspension and emulsion and process of making same
US2236679A (en) Revivification of decolorizing adsorbents
PL25257B1 (pl) Sposób rafinacji mineralnych, roslinnych lub zwierzecych olejów, parafin, wosków, zywic i produktów podobnych.
US2432333A (en) Process of increasing the rosin-to-fatty acid ratio in mixtures of rosin and fatty acids
US2145784A (en) Refining wax
US2269134A (en) Desalting and demulsifying compound for petroleum emulsions
US1739796A (en) Process of bleaching beeswax
US2365853A (en) Breaking of crude oil emulsions
US1791633A (en) Process of purifying and decolorizing rosins
US1707671A (en) Process of refining used oils
PL158252B1 (pl) Sposób uszlachetniania wegla na drodze selektywnej aglomeracji PL
US2993006A (en) Treatment of vegetable oil wash waters
US1715217A (en) Treatment of crude petroleum oil
US2033545A (en) Compositions from coal tar and higher fatty acid chlorides and process of making thesame
US2200534A (en) Low pour point lubricating oil
PL29265B1 (pl) Sposób przeróbki oleju smolowego, otrzymywanego z wegla kamiennego.
US1863143A (en) Method of treating wet oils
US2233959A (en) Method for the purification of solvent mixtures
Southcombe Chemistry of the oil industries
US3133960A (en) Recovery and purification of naphthenic acids
US1999184A (en) Soap powder
US1813885A (en) Process of treating oils and product thereof
US3132108A (en) Isolation of new surface active materials