PL24626B1 - Sposób wytwarzania wodorotlenku magnezu oraz soli amonowych. - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy wytwarzania wodo¬ rotlenku magnezu oraz soli amonowych z dowolnego rodzaju roztworów soli magne¬ zu za pomoca amoniaku lub weglanu amo¬ nu i ma na celu wyzyskanie soli magnezu, których roztwory, a w pierwszym rzedzie roztwory siarczanu magnezu i chlorku magnezu, otrzymuje sie w wytwórniach so¬ li potasowych jako uciazliwe produkty po¬ boczne.Próbowano poddawac te roztwory przemianie z amoniakiem w celu wytwarza¬ nia soli amonowych. Doswiadczenia nie doprowadzily jednak do wyników o zna¬ czeniu gospodarczym, gdyz reakcja Mg" +2NH3 + H20 =* Mg (OH)2 + + 2 NHt przebiega niecalkowicie. Jak wiadomo, w zwyklych warunkach z obojetnych roztwo¬ rów soli magnezu przez dodanie amoniaku wytraca sie najwyzej polowe magnezji.Nawet przy zastosowaniu wiekszego nad¬ miaru amoniaku i przy uzyciu obojetnych i stezonych roztworów soli magnezu re¬ akcja zachodzi tylko w 70 do 77%, tak iz roztwory soli amonowych uzyskiwane po oddzieleniu wodorotlenku magnezu zawie¬ raja jeszcze tak znaczne ilosci soli magne¬ zu, iz nie moga byc brane do uzytku bez¬ posrednio. Oddzielanie i oczyszczanie przez krystalizacje lub w inny sposób jest niedo¬ godne i kosztowne.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze przede wszystkim wytraca sie z roztworów soli magnezu lub zawiesin tych soli w wodzie w sposób znany za pomocaamoniaku hib tez weglfeftu amonu czesc ma¬ gnezji w postaci wodorotlenku lub tez we¬ glanu i oddziela przez saczenie. Zamiast weglanu amonu mozna oczywiscie stoso¬ wac równoczesnie amoniak i dwutlenek wegla przepuszczajac ja razem przez roz¬ twór. Mozna równiez wprowadzac naj¬ pierw amoniak w celu wytracenia znacznej czesci magnezji w postaci wodorotlenku magnezu, a nastepnie przepuszczac dwu¬ tlenek wegla, który wytraca dalsza ilosc magnezji w postaci weglaim.Przesacz otrzymany po tym traktowa¬ niu jedno lub dwustopniowym i zawieraja* cy jeszcze znaczne ilosci magnezji zadaje sie bezposrednio kwasem fosforowym lub rozpuszczalnymi fosforanami w ilosciach odpowiadajacych tej zawartosci magnezji i w ten sposób wydziela sie pozostala ilosc magnezji w postaci fosforanu amonowo- magnezowego. Zwiazek ten oddziela sie przez saczenie od roztworu, który sklada sie z czystych soli amonowych. Przesacz mozna odparów&fc l otrzymac sól w postaci stalej.Otrzymywany fosforan amonowo - ma¬ gnezowy jest, jak wiadomo, bardzo warto¬ sciowym nawozem sztucznym, gdyz zawie¬ ra kwas fosforowy w postaci rozpuszczal- oraz 24,0 kg siarczanu amonu zawierajace* go 25,5% NH3.Przyklad II. Do 100 litrów koncowego lugu z fabrykacji soli potasowych o cieza¬ rze wlasciwym 1,285 zawierajacego w litrze 282 g Cl, 95,16 g Mg i 12,65 g SOs wprowa¬ dza sie 27 kg amoniaku gazowego ciagle mieszajac i chlodzac. Wytracony wodoro¬ tlenek magnezu oddziela sie, suszy i pra¬ zy. Wydajnosc — 11,5 kg MgO. Dodajac nej w cytrynianie, a obok tego amoniak i magnezje. Zwiazek ten po dodaniu go do innych soli nawozowych zapobiega ich roz¬ plywaniu sie. Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie trzy cenne zwiazki, mianowi¬ cie magnezje lub tez weglan magnezu, siarczan lub chlorek amonu oraz fosforan amonowo-magnezowy.Przyklad I. Do 100 kg 22% -owego roztworu siarczanu magnezu mieszajac do¬ daje sie stopniowo 62 kg wodnego 20%-o- wego roztworu amoniaku, przy czym wy¬ traca sie wodorotlenek magnezu, który oddziela sie za pomoca prasy filtracyjnej lub tez cedzidla (nuczy), przemywa i su¬ szy. Przez wyprazenie zwiazek ten moze byc przeprowadzony w tlenek magnezu.Przesacz zadaje sie 9 kg lub 6,3 litrami kwasu fosforowego o gestosci 1,7 lub od¬ powiednia iloscia kwasu slabszego, przez co wytraca sie pozostala magnezje w po¬ staci fosforanu amonowo-magnezowego, który po oddzieleniu, przemyciu i wysu¬ szeniu w temperaturze 100°C stanowi cen¬ ny nawóz sztuczny. Przesacz jest czystym amoniakalnym roztworem siarczanu amonu, który odparowuje sie w celu odzyskania siarczanu amonu. do przesaczu 7,3 litra kwasu fosforowego o gestosci 1,7 otrzymuje sie 17,4 kg fosforanu amonowo - magnezowego zawierajacego 9,86% NHS, 44,50% P205 i 26,05% MgO.Pozostalosc w postaci amoniakalnego roz¬ tworu chlorku amonowego daje przy odpa¬ rowaniu 43 kg chlorku amonowego.Przy stosowaniu slabszych lugów lub tez mniejszej ilosci amoniaku wytraca sie tylko polowa magnezji. Dodatek kwasu fo- Wydajnosc: 5,3 kg wodorotlenku magnezowego = 3,6 kg MgO, 10,0 kg fosforanu amonowo-magnezowego, zawierajacego 9,88% NH*, 44,70% P205 i 25,82% MgO, — 2 —sforowego nalezy wówczas odpowiednio zwiekszyc. Przy tej samej ilosci chlorku magnezu otrzymuje sie przy dodaniu np. 20,5 kg AT#3 tylko 7,8 kg MgO. Dodatek H3P04 trzeba wtedy powiekszyc do 19 kg.Przyklad III. Do 100 litrów lugu chlorku magnezu zawierajacego w litrze 186 g MgCI2 wprowadza sie 6,8 kg amonia¬ ku gazowego i otrzymuje sie tylko 3,9 kg MgO. Do przesaczu dodaje sie 13 kg fosfo¬ ranu amonowego w postaci stezonego roz¬ tworu, przez co wytraca sie 15 kg fosfora¬ nu amonowo-magnezowego zawierajacego 10,56% NHS i 44,30% P205. Przesacz po odsaczeniu fosforanu amonowo-magnezo¬ wego moze byc odparowany lub tez w zwykly sposób poddany przemianie z mle¬ kiem wapiennym lub dolomitowym w celu otrzymania amoniaku lub tez chlorku ma¬ gnezu albo chlorku wapnia.Jezeli przy wykonywaniu sposobu we¬ dlug wynalazku wychodzi sie z czystych roztworów solnych, to otrzymuje sie jako produkt koncowy snieznobiala bardzo czy¬ sta magnezje. Czestokroc jednak pozadane jest otrzymywanie zamiast takiej magnezji magnezji zawierajacej zelazo i przeznaczo¬ nej do uzycia jako produkt wyjsciowy do wytwarzania magnezytu spiekowego. W tym przypadku mozna do roztworów dodawac odpowiednich srodków przyspieszajacych spiekanie, np. tlenków zelaza. Oczywiscie, jest to konieczne tylko wówczas, gdy ma¬ gnezja otrzymywana sposobem wedlug wynalazku nie zawiera w sobie dostatecz¬ nej ilosci zwiazków ulatwiajacych spieka¬ nie.Zamiast czystego kwasu fosforowego mozna stosowac równiez tlenki fosforu lub gazy zawierajace tlenki fosforu. PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania wodorotlenku magnezu oraz soli amonowych z roztworów dowolnego rodzaju soli magnezowych oraz amoniaku, znamienny tym, ze roztwór wyj¬ sciowy zadaje sie najpierw amoniakiem lub weglanem amonu i po odsaczeniu osadu wodorotlenku magnezowego wytraca sie z otrzymanego lugu macierzystego reszte ma¬ gnezji w postaci fosforanu amonowo-ma¬ gnezowego za pomoca roztworu kwasu fo¬ sforowego lub rozpuszczalnych fosforanów.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze wytracanie magnezji usktecznia sie przez przepuszczanie amoniaku i dwu¬ tlenku wegla.
3. 3. Odmiana sposobu wecjlug zastrz. 1 i 2, znamienna tym, ze z roztworu wyjscio¬ wego wytraca sie najpierw przez przepu¬ szczanie amoniaku znaczna czesc magnezji w postaci wodorotlenku magnezu, nastep¬ nie przy pomocy dwutlenku wegla dalsza czesc magnezji w postaci weglanu magnezu i wreszcie za pomoca kwasu fosforowego lub rozpuszczalnych fosforanów wytraca sie z lugu macierzystego pozostala ilosc magnezji w postaci fosforanu amonowo- magnezowego.
4. 4. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 —3, w zastosowaniu do otrzymywania magnezji sluzacej do wytwarzania magne¬ zytu spiekowego, znamienna tym, ze do roztworów wyjsciowych dodaje sie zwiaz¬ ków przyspieszajacych spiekanie, np. tlen¬ ków lub soli zelaza. Klóckner-Werke A. - G. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL