PL246152B1 - Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej - Google Patents

Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej Download PDF

Info

Publication number
PL246152B1
PL246152B1 PL443303A PL44330322A PL246152B1 PL 246152 B1 PL246152 B1 PL 246152B1 PL 443303 A PL443303 A PL 443303A PL 44330322 A PL44330322 A PL 44330322A PL 246152 B1 PL246152 B1 PL 246152B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
amount
temperature
zone
planetary mixer
Prior art date
Application number
PL443303A
Other languages
English (en)
Other versions
PL443303A1 (pl
Inventor
Tomasz Klepka
Aneta Tor-Świątek
Tomasz Garbacz
Original Assignee
Lubelska Polt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubelska Polt filed Critical Lubelska Polt
Priority to PL443303A priority Critical patent/PL246152B1/pl
Publication of PL443303A1 publication Critical patent/PL443303A1/pl
Publication of PL246152B1 publication Critical patent/PL246152B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/14Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013Fillers, pigments or reinforcing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/06Elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/16Compositions of unspecified macromolecular compounds the macromolecular compounds being biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/262Alkali metal carbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania kompozycji polimerowej, który polega na tym, że do mieszalnika planetarnego wprowadza się tworzywo biodegradowalne z grupy poliestrów alifatycznych w ilości od 46% do 69% wagowych, po czym dodaje się karbonizowane włókno roślinne w ilości od 15% do 20% wagowych, wermikulit ekspandowany w ilości od 2% do 5% wagowych, glicerynę bezwodną w ilości od 4% do 8% wagowych i alkohol etylowowinylowy w ilości od 2% do 6% wagowych. Następnie całość miesza się mieszadłem planetarnym z prędkością 35 obr/min i jednocześnie nagrzewa się za pomocą grzałek patronowych umieszczonych w korpusie cylindra mieszalnika planetarnego do temperatury 40°C w czasie 20 min, po czym mieszaninę podaje się do leja zasypowego układu uplastyczniającego wytłaczarki jednoślimakowej posiadającej cztery strefy grzejne i jednocześnie do leja zasypowego układu uplastyczniającego z dozownika grawimetrycznego wprowadza się wodorowęglan sodu w ilości od 5% do 18% wagowych. Następnie nagrzewa się mieszaninę w strefie pierwszej do temperatury 160°C, w strefie drugiej do temperatury 170°C, w strefie trzeciej do temperatury 180°C, a w strefie czwartej do temperatury 190°C i wytłacza się mieszaninę przez głowicę wytłaczarską granulacyjną z jedną strefą grzejną o temperaturze 200°C przy obrotach ślimaka 2,8 s<sup>-1</sup>. Następnie chłodzi się wytłoczynę w płaszczu wodnym do temperatury 60°C, po czym wprowadza się do głowicy tnącej i rozdrabnia się do postaci granulatu.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozycji polimerowej w procesie uplastycznia jednoślimakowego.
Homogenizacja cieplna w układzie uplastyczniającym jednoślimakowym wtryskarki lub wytłaczarki jest znana z podręcznika R. Sikory pt. „Przetwórstwo tworzyw wielkocząsteczkowych” wydanego przez Wydawnictwo Edukacyjne Żak w Warszawie w 1993 r. W podręczniku opisano procesy wytwarzania kompozycji polimerowych oraz wytłaczania swobodnego folii wykonywanych z tworzyw, do których wprowadza się w ilości od 10-20% różnego rodzaju napełniacze, środki oraz składniki dodatkowe. W efekcie tego procesu w określonym układzie narzędziowym otrzymuje się wytwór o znanej strukturze jako wypraskę wtryskową lub wytłoczynę w postaci kształtownika, pręta, rury lub folii.
Znana jest z europejskiego opisu patentowego nr EP3064542B1 termoplastyczna kompozycja polimerowa podatna na degradację środowiskową i recykling organiczny poprzez kompostowanie, którą otrzymuje się w całości ze związków pochodzenia naturalnego oraz sposób jej wytwarzania. Kompozycja według wynalazku otrzymywana jest z polilaktydu oraz odpowiednio modyfikowanej skrobi termoplastycznej otrzymywanej w procesie termomechanicznego wytłaczania mieszaniny skrobi naturalnej z odpowiednim plastyfikatorem, których właściwości fizyczne i mechaniczne oraz chemiczne są dodatkowo modyfikowane związkami pochodzenia naturalnego w postaci agaru i/lub epoksydowanego oleju roślinnego i/lub za pomocą gumy arabskiej.
Z kanadyjskiego zgłoszenia patentowego nr CA2354002A1 znany jest biodegradowalny polimer mający skład od 8 do 80% wagowych skrobi modyfikowanej tak, aby zawierała grupę hydroksyalkilową C2-6 lub modyfikowanej w reakcji z bezwodnikiem kwasu dikarboksylowego, korzystnie hydroksypropylowaną skrobią wysokoamylozową, od 0 do 87,9% skrobi, od 4 do 1,1% wagowych rozpuszczalnego w wodzie polimeru wybranego spośród polioctanu winylu, polialkoholu winylowego i kopolimerów etylenu i alkoholu winylowego o temperaturze topnienia zgodnej ze stanem stopionym składników skrobiowych, od 0 do 20% wagowych plastyfikatora poliolowego, korzystnie glicerolu, od 0,1 do 1,5% wagowych kwasu tłuszczowego lub soli C12-22, korzystnie kwasu stearynowego i od 0 do 12% dodanej wody.
Z australijskiego opisu patentowego nr AU2010247027B8 znana jest biodegradowalna, oparta na poliolefinie kompozycja materiału zawierająca wprowadzone do niej cząstki termoplastycznej skrobi. Materiał zawiera od 5% do 45% skrobi termoplastycznej - TPS, od 55% do 95% poliolefiny lub mieszanin poliolefin i od 0,5% do 8% kompatybilizatora. Opisano również sposób formowania folii i zespołów opakowaniowych wykonanych z materiału polimerowego.
Z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US5861461A znana jest kompozycja tworzywa sztucznego o lepszej biodegradowalności i właściwościach fizycznych, zawierająca matrycę polimerową, będąca mieszanką polietylenu i biodegradowalnego poliestru alifatycznego, skrobi, środka sprzęgającego, inicjatora rodnikowego, plastyfikatora skrobi, środka destrukturyzującego skrobię i środka autoutleniającego.
Celem wynalazku jest otrzymanie kompozycji polimerowej o polepszonych cechach biodegradowalnych i zwiększonych właściwościach higroskopijnych.
Istotą sposobu wytwarzania kompozycji polimerowej w procesie wytłaczania w procesie uplastycznia jednoślimakowego z zastosowaniem głowicy wytłaczarskiej granulacyjnej, według wynalazku, jest to, że do mieszalnika planetarnego wprowadza się tworzywo biodegradowalne z grupy poliestrów alifatycznych w ilości od 46% do 69% wagowych. Następnie dodaje się karbonizowane włókno roślinne w postaci proszku w ilości od 15% do 20% wagowych, wermikulit ekspandowany w ilości od 2% do 5% wagowych, glicerynę bezwodną w ilości od 4% do 8% wagowych i alkohol etylowowinylowy w ilości od 2% do 6% wagowych. Następnie całość miesza się mieszadłem planetarnym z prędkością 35 obr/min i jednocześnie nagrzewa się za pomocą grzałek patronowych umieszczonych w korpusie cylindra mieszalnika planetarnego do temperatury 40°C w czasie 20 min. Po wymieszaniu mieszaninę podaje się do leja zasypowego układu uplastyczniającego wytłaczarki jednoślimakowej posiadającej cztery strefy grzejne i jednocześnie do leja zasypowego układu uplastyczniającego z dozownika grawimetrycznego wprowadza się wodorowęglan sodu w ilości od 5% do 18% wagowych, po czym nagrzewa się mieszaninę w strefie pierwszej do temperatury 160°C, w strefie drugiej do temperatury 170°C, w strefie trzeciej do temperatury 180°C, a w strefie czwartej do temperatury 190°C i wytłacza się mieszaninę przez głowicę wytłaczarską granulacyjną z jedną strefą grzejną o temperaturze 200°C przy obrotach ślimaka
2,8 s-1. Następnie chłodzi się wytłoczynę w płaszczu wodnym do temperatury 60°C i wprowadza się do głowicy tnącej i rozdrabnia się do postaci granulatu.
Korzystnie jest, gdy do mieszalnika planetarnego wprowadza się tworzywo biodegradowalne z grupy poliestrów alifatycznych w ilości 62% wagowych, po czym dodaje się karbonizowane włókno roślinne w postaci proszku w ilości 17% wagowych, wermikulit ekspandowany w ilości 3% wagowych, glicerynę bezwodną w ilości 5% wagowych i alkohol etylowowinylowy w ilości 3% wagowych, a do leja zasypowego układu uplastyczniającego z dozownika grawimetrycznego wprowadza się wodorowęglan sodu w ilości 10% wagowych.
Opcjonalnie tworzywem biodegradowalnym z grupy poliestrów alifatycznych jest polikaprolakton albo poliglikolid albo skrobia termoplastyczna.
Opcjonalnie karbonizowanym włóknem roślinnym jest włókno konopne albo włókno lniane albo włókno z łodyg rzepaku.
Korzystnym skutkiem wynalazku jest to, że umożliwia wytworzenie termoplastycznej kompozycji polimerowej zawierającej dodatki pochodzące z rozdrobionych roślin - odpadów po procesie przetwórstwa rolnego. W przeciwieństwie do tradycyjnych tworzyw sztucznych, które pochodzą z ropy naftowej, kompozycja polimerowa według wynalazku jest w pełni otrzymana ze składników pochodzenia naturalnego. Porofor naturalny pozwala uzyskać strukturę porowatą, co przyspiesza inicjację procesu biodegradacji. Kolejnym korzystnym skutkiem wynalazku jest to, że kompozycja z uwagi na zawartość minerału lessowego - ekspandowanego wermikulitu posiada także zwiększoną higroskopijność. Wytworzone z kompozycji wyroby absorbują wilgoć. Wykorzystanie materiałów odnawialnych w postaci dodatku naturalnego węgla pochodzącego z karbonizowanych włókien, pozwala także na zmniejszenie ilości dwutlenku węgla poprzez usunięcie go z atmosfery.
Przykład 1
Kompozycja polimerowa została wytworzona w procesie wytłaczania w procesie uplastycznia jednoślimakowego z zastosowaniem głowicy wytłaczarskiej granulacyjnej. Do mieszalnika planetarnego wprowadzono tworzywo biodegradowalne z grupy poliestrów alifatycznych w ilości 62% wagowych. Tworzywem biodegradowalnym z grupy poliestrów alifatycznych był polikaprolakton 440752 firmy Merck Life Science Sp.z.o.o. w postaci płatków. Następnie dodano karbonizowane włókno pochodzące z łodyg konopi siewnych po procesie pirolizy prowadzonej w temperaturze 460°C w atmosferze azotu w postaci proszku w ilości 17% wagowych, wermikulit ekspandowany produkowany przez firmę Veremeko z frakcji micron o wielkości 0,3 mm w ilości 3% wagowych, glicerynę bezwodną cz.d.a. firmy Stanlab w ilości 5% wagowych i alkohol etylowowinylowy firmy Chem Distribution mający 44% molowych etylenu w ilości 3% wagowych. Następnie całość mieszano mieszadłem planetarnym z prędkością 35 obr/min i jednocześnie nagrzewano za pomocą grzałek patronowych umieszczonych w korpusie cylindra mieszalnika planetarnego do temperatury 40°C w czasie 20 min. Mieszaninę po wymieszaniu i podgrzaniu podano do leja zasypowego układu uplastyczniającego wytłaczarki jednoślimakowej posiadającej cztery strefy grzejne i jednocześnie do leja zasypowego układu uplastyczniającego z dozownika grawimetrycznego wprowadzono wodorowęglan sodu firmy Chemikolor o pH 8 w ilości 10% wagowych, po czym nagrzano mieszaninę w strefie pierwszej do temperatury 160°C, w strefie drugiej do temperatury 170°C, w strefie trzeciej do temperatury 180°C, a w strefie czwartej do temperatury 190°C i wytłaczano mieszaninę przez głowicę wytłaczarską granulacyjną z jedną strefą grzejną o temperaturze 200°C przy obrotach ślimaka 2,8 s-1. Następnie wytłoczynę schłodzono w płaszczu wodnym do temperatury 60°C i wprowadzono do głowicy tnącej i rozdrobniono do postaci granulatu.
Otrzymano wytwór w postaci granulatu w formie walców o średnicy 3 mm i długości 5 mm mający strukturę porowatą w całym przekroju wytłoczyny z widocznymi wtrąceniami w postaci proszku z karbonizowanych konopi siewnych. Otrzymany granulat charakteryzował się gęstością pozorną równą 760 kg/m3, wytrzymałością na rozciąganie równą 38 MPa, modułem Younga równym 3630 MPa oraz wydłużeniem przy zerwaniu 3,2%.
Przykład 2
Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej przebiegał jak w pierwszym przykładzie wykonania z tym, że do mieszalnika planetarnego wprowadzono tworzywo biodegradowalne z grupy poliestrów alifatycznych w postaci proszku w ilości 46% wagowych, którym był poliglikolid firmy Pol-Aura Odczynniki Chemiczne, następnie dodano włókno karbonizowane z lnu po procesie pirolizy prowadzonej w temperaturze 900°C w atmosferze azotu w postaci proszku w ilości 20% wagowych, wermikulit eks pandowany produkowany przez firmę Veremeko z frakcji micron o wielkości 0,4 mm w ilości 2% Wagowych, glicerynę bezwodną cz.d.a. firmy Stanlab w ilości 8% wagowych i alkohol etylowowinylowy firmy Chem Distribution mający 44% molowych etylenu w ilości 6% wagowych, a do leja zasypowego układu uplastyczniającego z dozownika grawimetrycznego wprowadzono wodorowęglan sodu firmy Chemikolor o pH 8 w ilości 18% wagowych.
Otrzymano wytwór w postaci granulatu w formie walców o średnicy 4 mm i długości 6 mm mający strukturę porowatą w całym przekroju wytłoczyny z widocznymi wtrąceniami w postaci proszku z karbonizowanego lnu. Otrzymany granulat charakteryzował się gęstością pozorną równą 794 kg/m3, wytrzymałością na rozciąganie równą 45 MPa, modułem Younga równym 3820 MPa oraz wydłużeniem przy zerwaniu 3,8%.
Przykład 3
Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej przebiegał jak w pierwszym przykładzie wykonania z tym, że do mieszalnika planetarnego wprowadzono tworzywo biodegradowalne z grupy poliestrów alifatycznych w postaci skrobi termoplastycznej firmy Grupa Azoty w Tarnowie w postaci proszku w ilości 69% wagowych, następnie dodano włókno karbonizowane z łodyg rzepaku po procesie pirolizy prowadzonej w temperaturze 460°C w atmosferze azotu w postaci proszku w ilości 15% wagowych, wermikulit ekspandowany produkowany przez firmę Veremeko z frakcji micron o wielkości 0,35 mm w ilości 5% wagowych, gliceryna bezwodna cz.d.a. firmy Stanlab w ilości 4% wagowych i alkohol etylowowinylowy firmy Chem Distribution mający 44% molowych etylenu w ilości 2% wagowych, a do leja zasypowego układu uplastyczniającego z dozownika grawimetrycznego wprowadzono wodorowęglan sodu firmy Chemikolor o pH 8 w ilości 5% wagowych.
Otrzymano wytwór w postaci granulatu w postaci dysków sferycznych o średnicy 4 mm i grubości 3 mm mający strukturę porowatą w całym przekroju wytłoczyny z widocznymi wtrąceniami w postaci proszku z karbonizowanych łodyg rzepaku. Otrzymany granulat charakteryzował się gęstością pozorną równą 624 kg/m3, wytrzymałością na rozciąganie równą 28 MPa, modułem Younga równym 2830 MPa oraz wydłużeniem przy zerwaniu 2,2%.

Claims (8)

1. Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej w procesie wytłaczania w procesie uplastycznia jednoślimakowego z zastosowaniem głowicy wytłaczarskiej granulacyjnej znamienny tym, że do mieszalnika planetarnego wprowadza się tworzywo biodegradowalne z grupy poliestrów alifatycznych w ilości od 46% do 69% wagowych, po czym dodaje się karbonizowane włókno roślinne w postaci proszku w ilości od 15% do 20% wagowych, wermikulit ekspandowany w ilości od 2% do 5% wagowych, glicerynę bezwodną w ilości od 4% do 8% wagowych i alkohol etylowowinylowy w ilości od 2% do 6% wagowych, następnie całość miesza się mieszadłem planetarnym z prędkością 35 obr/min i jednocześnie nagrzewa się za pomocą grzałek patronowych umieszczonych w korpusie cylindra mieszalnika planetarnego do temperatury 40°C w czasie 20 min, po czym mieszaninę podaje się do leja zasypowego układu uplastyczniającego wytłaczarki jednoślimakowej posiadającej cztery strefy grzejne i jednocześnie do leja zasypowego układu uplastyczniającego z dozownika grawimetrycznego wprowadza się wodorowęglan sodu w ilości od 5% do 18% wagowych, po czym nagrzewa się mieszaninę w strefie pierwszej do temperatury 160°C, w strefie drugiej do temperatury 170°C, w strefie trzeciej do temperatury 180°C, a w strefie czwartej do temperatury 190°C i wytłacza się mieszaninę przez głowicę wytłaczarską granulacyjną z jedną strefą grzejną o temperaturze 200°C przy obrotach ślimaka 2,8 s-1, następnie chłodzi się wytłoczynę w płaszczu wodnym do temperatury 60°C, po czym wprowadza się do głowicy tnącej i rozdrabnia się do postaci granulatu.
2. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że do mieszalnika planetarnego wprowadza się tworzywo biodegradowalne z grupy poliestrów alifatycznych w ilości 62% wagowych, po czym dodaje się karbonizowane włókno roślinne w postaci proszku w ilości 17% wagowych, wermikulit ekspandowany w ilości 3% wagowych, glicerynę bezwodną w ilości 5% wagowych i alkohol etylowowinylowy w ilości 3% wagowych, a do leja zasypowego układu uplastyczniającego z dozownika grawimetrycznego wprowadza się wodorowęglan sodu w ilości 10% wagowych.
3. Sposób, według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że tworzywem biodegradowalnym z grupy poliestrów alifatycznych jest polikaprolakton.
4. Sposób, według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że tworzywem biodegradowalnym z grupy poliestrów alifatycznych jest poliglikolid.
5. Sposób, według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że tworzywem biodegradowalnym z grupy poliestrów alifatycznych jest skrobia termoplastyczna.
6. Sposób, według któregokolwiek z zastrz. od 1 do 5, znamienny tym, że karbonizowanym włóknem roślinnym jest włókno konopne.
7. Sposób, według któregokolwiek z zastrz. od 1 do 5, znamienny tym, że karbonizowanym włóknem roślinnym jest włókno lniane.
8. Sposób, według któregokolwiek z zastrz. od 1 do 5, znamienny tym, że karbonizowanym włóknem roślinnym jest włókno z łodyg rzepaku.
PL443303A 2022-12-29 2022-12-29 Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej PL246152B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL443303A PL246152B1 (pl) 2022-12-29 2022-12-29 Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL443303A PL246152B1 (pl) 2022-12-29 2022-12-29 Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL443303A1 PL443303A1 (pl) 2024-07-01
PL246152B1 true PL246152B1 (pl) 2024-12-09

Family

ID=91719387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL443303A PL246152B1 (pl) 2022-12-29 2022-12-29 Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL246152B1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0436689B1 (en) * 1989-08-03 1995-04-05 NOVAMONT S.p.A. Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production
EP3064542B1 (en) * 2015-03-04 2017-01-25 Politechnika Gdanska Biodegradable thermoplastic polymer compostion, method for its manufacture and use thereof
CN113652067A (zh) * 2021-09-27 2021-11-16 广东巨圣新材料科技有限公司 一种制备碳纤维聚乳酸复合材料的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0436689B1 (en) * 1989-08-03 1995-04-05 NOVAMONT S.p.A. Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production
EP3064542B1 (en) * 2015-03-04 2017-01-25 Politechnika Gdanska Biodegradable thermoplastic polymer compostion, method for its manufacture and use thereof
CN113652067A (zh) * 2021-09-27 2021-11-16 广东巨圣新材料科技有限公司 一种制备碳纤维聚乳酸复合材料的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
T. KLEPKA,: "rok wydania 2017, Wydawnictwo: Politechnika Lubelska", MONOGRAFIA NAUKOWA –„NOWOCZESNE MATERIAŁY POLIMEROWE I ICH PRZETWÓRSTWO. CZ. 3", *

Also Published As

Publication number Publication date
PL443303A1 (pl) 2024-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8841362B2 (en) Thermoplastic starch and synthetic polymer blends and method of making
JP2003073539A (ja) 高強度生分解性樹脂組成物及び成形品
HU211429B (en) Process for producing of polymer mixture and shaped body
WO2020040093A1 (ja) ポリ(3-ヒドロキシブチレート)系樹脂チューブ及びその製造方法
CN1784447A (zh) 由具有短退火周期的聚羟基链烷酸酯共聚物组合物组成的模制或挤出制品
Quintana et al. Compatibilization of co-plasticized cellulose acetate/water soluble polymers blends by reactive extrusion
KR101143965B1 (ko) 분해성을 구비한 수지펠렛과 그 제조방법 및 이를 이용한 성형품
US20090326082A1 (en) Compositions and Methods for Producing Articles from Recycled Materials
PL246152B1 (pl) Sposób wytwarzania kompozycji polimerowej
TWI865314B (zh) 含澱粉之樹脂組成物、丸粒、小片、樹脂成形物、含澱粉之樹脂組成物之製造方法、丸粒或小片之製造方法、及樹脂成形物之製造方法
CN115322532B (zh) 一种膜袋用复合填充pbat生物降解材料及其制备方法
Salleh et al. Effects of glycerol content in modified polyvinyl alcohol-tapioca starch blends
PL216930B1 (pl) Sposób wytwarzania skrobi termoplastycznej
RU2691988C1 (ru) Биологически разрушаемая термопластичная композиция
KR101249407B1 (ko) 열가소성 전분의 제조방법
KR100580228B1 (ko) 저온사출이 가능한 내수성 생분해성 수지조성물 및 그제조방법
TWI847936B (zh) 含有澱粉之樹脂組成物、顆粒、小片、樹脂成形物、含有澱粉之樹脂組成物的製造方法、顆粒或小片的製造方法、及樹脂成形物的製造方法
RU2796759C1 (ru) Модифицированный термопластичный органический материал и способ его получения
KR101543567B1 (ko) 산화생분해성 수지 마스터배치의 제조방법
PL246151B1 (pl) Sposób wytwarzania folii biodegradowalnej
CN110922707A (zh) 复合生物降解材料及其制备方法
Bin Mohamed et al. Tensile Properties and Degradability of Polyvinyl Alcohol and Starch Succinate Blend
PL244100B1 (pl) Sposób wytwarzania kompozytu biodegradowalnego
Shaari et al. Effect of different loading low density polyethylene (LDPE) on the thermal and mechanical properties of Tapioca starch-based plastic composite
Chadehumbe Tensile properties of thermoplastic starch and its blends with polyvinyl butyral and polyamides