PL24549B3 - Sposób farbowania skór. - Google Patents
Sposób farbowania skór. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24549B3 PL24549B3 PL24549A PL2454934A PL24549B3 PL 24549 B3 PL24549 B3 PL 24549B3 PL 24549 A PL24549 A PL 24549A PL 2454934 A PL2454934 A PL 2454934A PL 24549 B3 PL24549 B3 PL 24549B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- oxy
- parts
- acid
- aminonaphthalene
- Prior art date
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 20
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- KIUBRRRMKMBALZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(ethylamino)-4-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=C(C=C(C(=C1)N)S(=O)(=O)O)NCC KIUBRRRMKMBALZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTASFWDWBYFZQQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-nitrobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1S(O)(=O)=O LTASFWDWBYFZQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUQOBHTUMCEQBG-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxynaphthalene-1,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 ZUQOBHTUMCEQBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOBIZWYVJFIYOV-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(O)=CC=C21 DOBIZWYVJFIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- MPCYPRXRVWZKGF-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 5-amino-3-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-3,6-disulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)N=NC3=C(C=C4C=C(C=C(C4=C3O)N)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C(O)C2=C1N MPCYPRXRVWZKGF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 18 lutego 1952 r.Wykryto, ze skóry, zwlaszcza chromo¬ we, mozna farbowac w calej grubosci, je¬ sli zamiast barwników jednoazowych sto¬ sowanych wedlug patentu Nr 24 548, uzy¬ je sie barwników jednoazowych otrzy¬ mywanych przez sprzezenie w alkalicz¬ nym srodowisku zwiazków dwuazowych, wymienionych w tym patencie, z kwasa¬ mi 1 - oksy - 8 - aminonaftalenojedno- lub dwusulfonowymi, w których jedna z grup sulfonowych stoi w polozeniu 5, Fioletowe i blekitne barwniki azowe stosowane dotychczas do farbowania skór, np. blekit naftaminowy 2B z czteroazowa- nej benzydyny i kwasu K (Schultz, Farb- stofftabellen wyd. 7 Nr. 384) albo fiolet Kolumbia R z czteroazowanej benzydyny i kwasu G (Schultz Nr. 395), moga barwic skóry chromowe tylko powierzchownie. W przeciwienstwie do tego barwniki wedlug wynalazku wnikaja gleboko w skóre. Tak zafarbowane skóry, zwlaszcza chromowe, maja zabarwione przekroje i przy zadra¬ snieciu powierzchni skóry albo po jej star¬ ciu wskutek zuzycia nie widac niezabar- wionego miazszu.i ^^Hljlf^°ina^/^^^c wedlug nastepujacegcr przepisu farbowania.Zobojetnione skóry farbuje sie w kadzi zawierajacej 150 — 200% wody w tempe¬ raturze 65°C. Kadz wprawia sie w ruch i przez pusta os doprowadza sie roztwór barwnika. Po 45 minutach dodaje sie srod¬ ka natluszczajacego i porusza dalej przez 45 minut. W przypadku skór bardzo ciez¬ kich czas farbowania nalezy odpowiednio przedluzyc. Zwykle do osiagniecia mocne¬ go zabarwienia? wystarcza 1 ^-2% barw¬ nika obliczonego na wage skóry.Przyklad I. 155,5 czesci wagowych 1 - dwumetyloamino - 3 ¦* chloro «? 4 - ami- i nobenzenu dwuazuje sie w zwykly sposób za pomoca 280 czesci kwasu solnego i 69 czesci azotynu sodowego. Roztwór dwua- zowy dodaje sie w temperaturze 0° — 5°C do roztworu 319 czesci wagowych kwasu 1 - oksy - 8 - aminonaftaleno - 3,5 - dwu¬ sulfonowego zawierajacego tyle sody, ze¬ by odczyn az do konca sprzegania pozo¬ stal alkaliczny. Dodatek pirydyny sprzyja powstawaniu barwnika. Barwnik wyosab- nia sie jak zwykle. Barwi on skóre czysto czerwono-fioletowo i gleboko wnika w miazsz skóry.Przyklad II. 259 czesci wagowych kwasu 5 - N - etylooksyetyloamino -2-a- minobenzeno - 1 - sulfonowego dodaje sie po zdwuazowaniu mieszajac do zadanego nadmiarem sody roztworu 319 czesci kwa¬ su 1 - oksy - 8 - aminonaftaleno -3,5- dwusulfonowego. Aby przyspieszyc j wy¬ twarzanie barwnika, dodaje sie pirydyny.Po skonczonym wytwarzaniu barwnika straca sie go na goraco sola kuchenna u- zyta w ilosci 20% w stosunku do objeto¬ sci. Barwnik wydziela sie po dluzszym mieszaniu w postaci metalicznie polysku¬ jacych krysztalków. Barwi on skóre chro¬ mowa na powierzchni i wewnatrz na kolor glebokoblekitny.Przyklad III. Jesli zamiast kwasu 5 - N - etylooksyetyloamino - 2 - amino- benzeno - l - sulfonowego zastosowac kwas 5 - dwuetyloamino - 2 - aminoben- zetio - / - sulfonowy, a poza tym postepo¬ wac, jak podano w przykladzie II, to o- trzymuje sie barwnik barwiacy skóre chro¬ mowa na kolor czerwono-blekitny i glebo¬ ko wnikajacy w skóre.Przyklad IV. 217,5 czesci wagowych 4 - chloro - 2 - amino - 1 - [fi - a - dwu- oksy) - propylooksybenzenu przeprowa¬ dza sie w zwiazek dwuazowy i mieszajac sprzega sie w roztworze zalkalizowanym soda z 319 czesciami kwasu 1 - oksy - 8 - aminonaftaleno - 3,5 - dwusulfonowego. Po \ tólkogodzWyni mieszaniu barwnik przera¬ bia sie w sposób zwykly. Jest on prosz¬ kiem krystalicznym, który barwi skóre chromowa z odcieniem czerwono-fioleto¬ wym.Przyklad V. 230 czesci wagowych kwasu 5 - nitro - 2 - aminobenzeno - 1 - sulfonowego dwuazuje sie w zwykly spo¬ sób i w temperaturze 0° dodaje do roztwo¬ ru 319 czesci kwasu 1 - oksy - 8 - amino¬ naftaleno •¦¦r 3,5 - dwusulfonowego z taka iloscia sody, zeby reakcja az do konca sprzegania pozostala alkaliczna. Wytwa¬ rzanie barwnika zachodzi gladko. Pod ko¬ niec pieknie krystalizujacy barwnik wyo- sabnia sie przez wysolenie. Barwi on skó¬ re chromowa na odcien czerwono-fioleto- wy.Przyklad VI. 230 czesci wagowych kwasu 2 - etyloamino - 5 - amino - 1 - me- tylobenzeno - 4 - sulfonowego dwuazuje sie i sprzega z 319 czesciami kwasu 1 - o- ksy - 8 - aminonaftaleno - 3,5 - dwusulfo¬ nowego w zalkalizowanym soda roztworze w obecnosci pirydyny. Barwnik przerabia sie w sposób zwykly. Barwi on skóre chro¬ mowa w odcieniach blekitnych.Przyklad VII. Jesli zamiast kwasu 1 - oksy - 8 - aminonaftaleno - 3,5 - dwu¬ sulfonowego w przykladzie VI zastosuje sie 239 czesci kwasu 1 - oksy - 8 - amino¬ naftaleno - 5 - sulfonowego, to otrzymuje - 2 —sie barwnik, który barwi takze miazsz skóry chromowej na odcienie szaro-blekit- ne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób farbowania skór wedlug paten¬ tu Nr. 24 548, znamienny tym, ze stosuje sie barwniki azowe otrzymywane przez sprzezenie w srodowisku alkalicznym do¬ wolnie jedno- lub wielokrotnie podstawio¬ nych amin szeregu benzenowego, które musza zawierac jeszcze jedna lub kilka grup aminowych, sulfonowych lub oksyal- kylowanych grup wodorotlenowych, jesli w rdzeniu jako podstawniki obecne sa gru¬ py nitrowe lub chlorowcowe, z kwasami / - oksy - 8 - aminonaftalenojedno- lub dwusulfonowymi, w których jedna grupa sulfonowa stoi w polozeniu 5. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24549B3 true PL24549B3 (pl) | 1937-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3426010A (en) | Thiazole-pyrazolone azo yellow dyes | |
| PL24549B3 (pl) | Sposób farbowania skór. | |
| US2080209A (en) | Azo-dyestuff | |
| US2599147A (en) | Chromiferous monoazo-dyestuffs | |
| US1947945A (en) | Azo dyes | |
| US2282331A (en) | Trisazo dyestuffs, their copper compounds and their manufacture | |
| US3234207A (en) | Water-soluble yellow monoazo-dyestuffs and process for preparing them | |
| US2748107A (en) | Glucoside azo dyestuffs | |
| US2657204A (en) | Azo pigment | |
| US2202350A (en) | Green trisazo dyestuffs and a process for their manufacture | |
| US2022243A (en) | Azo dye | |
| US2227543A (en) | Water-soluble anthraquinone dyestuffs and a process for their manufacture | |
| US3399187A (en) | Copper-containing disazo dyestuffs | |
| DE661684C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
| US2276169A (en) | Polyazo dyestuffs and process for their manufacture | |
| US1819080A (en) | Production of trisazo dyes | |
| SU51171A1 (ru) | Способ получени водного нигрозина | |
| US2180246A (en) | Disazo dyestuffs and their manufacture | |
| US1854846A (en) | Monoazo-dyestuffs and their manufacture | |
| US2058183A (en) | Dyeing leather | |
| US313118A (en) | James h | |
| DE718425C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| US479515A (en) | Fabriken | |
| US2398358A (en) | Chromable dyestuffs and a process of making same | |
| US2816885A (en) | Chrome-containing monoazo dyestuffs |