PL245155B1 - Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych - Google Patents
Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych Download PDFInfo
- Publication number
- PL245155B1 PL245155B1 PL440830A PL44083022A PL245155B1 PL 245155 B1 PL245155 B1 PL 245155B1 PL 440830 A PL440830 A PL 440830A PL 44083022 A PL44083022 A PL 44083022A PL 245155 B1 PL245155 B1 PL 245155B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glue
- silicone
- weight
- adhesive
- sup
- Prior art date
Links
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 19
- -1 poly(ethylene terephthalate) Polymers 0.000 claims abstract description 18
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 15
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 9
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 claims abstract description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims abstract description 7
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 4
- BOOBDAVNHSOIDB-UHFFFAOYSA-N (2,3-dichlorobenzoyl) 2,3-dichlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)OOC(=O)C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1Cl BOOBDAVNHSOIDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 7
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 2
- FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N beta-thujaplicin Chemical compound CC(C)C=1C=CC=C(O)C(=O)C=1 FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 1
- TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N alpha-Thujaplicin Natural products CC(C)C=1C=CC=CC(=O)C=1O TUFYVOCKVJOUIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 229930007845 β-thujaplicin Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
- C09J7/25—Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/255—Polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych według zgłoszenia, charakteryzuje się tym, że granulat poli(tereftalanu etylenu) lub poli(tereftalanu etylenu) z glikolem miesza się z geraniolem i/lub anetolem w ilości od 2,5 do 10% wagowych w odniesieniu do suchej masy polimeru, po czym uplastycznia się i wytłacza. Tak otrzymany nośnik biobójczy powleka się filmem klejowym na bazie sieciującego termicznie samoprzylepnego kleju, a następnie poddaje się usieciowaniu termicznemu i zabezpiecza się materiałem dehezyjnym. Jako film klejowy stosuje się klej akrylanowy lub klej kauczowy lub klej silikonowy lub klej silikonowy z dodatkiem napełniacza krzemowego. Jako napełniacz krzemowy stosuje się kaolin lub montmorylonit w ilości od 0,1% wagowych do 3% wagowych w odniesieniu do masy kleju silikonowego. Jako związek sieciujący w kleju silikonowym stosuje się nadtlenek dichlorobenzoilu, w ilości od 1,5% wagowych do 2,5% wagowych w stosunku do masy polimeru. Korzystnie stosuje się film klejowy o gramaturze dla kleju akrylanowego 15 g/m<sup>2</sup>, dla kleju kauczukowego 30 g/m<sup>2</sup>, dla kleju silikonowego 45 g/m<sup>2</sup>, dla kleju silikonowego z dodatkiem napełniacza krzemowego od 60 g/m<sup>2</sup> do 150 g/m<sup>2</sup>.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych. Taśma samoprzylepna o właściwościach biobójczych ma zastosowanie w opakowalnictwie i transporcie, do zamykania opakowań zbiorczych w celu podniesienia bezpieczeństwa sanitarnego.
Właściwości biobójcze w materiałach samoprzylepnych można uzyskać dwiema metodami. W pierwszym przypadku jest to odpowiednia modyfikacja filmu klejowego poprzez wprowadzenie do niego olejków eterycznych, hinokitiolu, związków srebra. Modyfikacje te są szeroko opisane w zgłoszeniach patentowych US 20050084521, WO 2008028278, CN 202912884 U, US 20100034872, EP 2878313. Zgłoszenie patentowe EP 2878313 dotyczy plastra do nosa stosowanego w leczeniu objawów przeziębienia. Plaster który ma co najmniej jeden klej przylepcowy i przyjazną dla skóry warstwę polimerową, co najmniej jedną warstwę pośrednią nieprzepuszczalną dla olejków eterycznych, co najmniej jedną samoprzylepną warstwę polimerową adhezyjną i co najmniej jedną warstwę podkładową zawierającą olejki eteryczne. Zgłoszenie patentowe US 20100034872 dotyczy plastra przylepnego stosowanego do ochrony i leczenia wirusowych zmian skórnych. W materiale klejącym plastra znajduje się substancja mająca właściwości farmaceutyczne, nawilżające, łagodzące lub aromatyczne w postaci olejków eterycznych, koloidalnego srebra, kwasu hialuronowego lub ekstra ktu roślinnego. Nośnik w plastrze stanowi arkusz lub folia z materiału polimerowego, które wykonane są z materiału z grupy obejmującej poliester, PVC, polipropylen, poliuretan, polistyren, polietylen i nylon.
Drugą możliwością jest odpowiednia modyfikacja nośnika, który następnie powleka się filmem klejowym. Jednak, w literaturze opisane są jedynie materiały opakowaniowe wykazujące właściwości antybakteryjne. Natomiast aplikacja filmów klejowych na nośniki wykazujące właściwości biobójcze, jest utrudniona poprzez problemy z rozprowadzaniem, sieciowaniem lub transferem filmów klejowych - zbyt intensywne wydzielanie się substancji biobójczych powoduje problemy z adhezją do powierzchni oraz wpływa na proces sieciowania klejów.
Problemem technicznym do rozwiązania jest odpowiedni dobór składowych komponentów nośnika taśmy samoprzylepnej, który pozwoli na kontrolowaną prędkość uwalniania się związków biobójczych tak by nie powstawał problem z powlekaniem kompozycji klejowej oraz jej sieciowaniem na nośnik u.
Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych według wynalazku, charakteryzuje się tym, że granulat poli(tereftalanu etylenu) lub poli(tereftalanu etylenu) z glikolem miesza się z geraniolem i/lub anetolem w ilości od 2,5% do 10% wagowych w odniesieniu do suchej masy polimeru, po czym uplastycznia się i wytłacza. Tak otrzymany nośnik biobójczy powleka się filmem klejowym na bazie sieciującego termicznie samoprzylepnego kleju, a następnie poddaje się usieciowaniu termicznemu i zabezpieczeniu materiałem dehezyjnym.
Jako film klejowy stosuje się klej akrylanowy lub klej kauczukowy lub klej silikonowy lub klej silikonowy z dodatkiem napełniacza krzemowego.
Jako napełniacz krzemowy stosuje się kaolin lub montmorylonit w ilości od 0,1% wagowych do 3% wagowych w odniesieniu do masy kleju silikonowego.
Jako związek sieciujący w kleju silikonowym stosuje się nadtlenek dichlorobenzoilu, w ilości od 1,5% wagowych do 2,5% wagowych w stosunku do masy polimeru.
Korzystnie stosuje się film klejowy o gramaturze dla kleju akrylanowego 15 g/m2, dla kleju kauczukowego 30 g/m2, dla kleju silikonowego 45 g/m2, dla kleju silikonowego z dodatkiem napełniacza krzemowego od 60 g/m2 do 150 g/m2.
Otrzymana taśma samoprzylepna charakteryzuje się dobrą adhezją i kleistością, podwyższoną odpornością termiczną oraz wykazuje właściwości biobójcze.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Zbadano właściwości samoprzylepne, odporność termiczną oraz biobójczość otrzymanych taśm. Otrzymane wyniki opisano w Tabeli.
Przykład 1
Do granulatu poli(tereftalanu etylenu) z glikolem (PET G) wprowadzono 2,5% wag. anetolu i dokładnie wymieszano, następnie mieszaninę wprowadzono do ekstrudera, gdzie pod wpływem podwyższonych temperatur uplastyczniono go, a następnie wylano otrzymując zmodyfikowaną folię (wytłaczanie metodą CAST). Tak otrzymaną folię powleczono komercyjnym klejem akrylanowym i usieciowano w kanale suszącym (10 min, 130°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 15 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną taśmę samoprzylepną pocięto otrzymując taśmę o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej taśmy samoprzylepnej opisano w Tabeli.
Przykład 2
Do granulatu PET G wprowadzono 5% wag. anetolu i dokładnie wymieszano, następnie mieszaninę wprowadzono do ekstrudera, gdzie pod wpływem podwyższonych temperatur uplastyczniono go, a następnie wylano otrzymując zmodyfikowaną folię (wytłaczanie metodą CAST). Tak otrzymaną folię powleczono komercyjnym klejem kauczukowym i usieciowano w kanale suszącym (10 min, 130°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 30 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono papierem silikonizowanym. Tak otrzymaną taśmę samoprzylepną pocięto otrzymując taśmę o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej taśmy samoprzylepnej opisano w Tabeli.
Przykład 3
Do granulatu PET G wprowadzono 10% wag. anetolu i dokładnie wymieszano, następnie mieszaninę wprowadzono do ekstrudera, gdzie pod wpływem podwyższonych temperatur uplastyczniono go, a następnie wylano otrzymując zmodyfikowaną folię (wytłaczanie metodą CAST). Tak otrzymaną folię powleczono komercyjnym klejem silikonowym i usieciowano w kanale suszącym (10 min, 110°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 45 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono folią fluorosilikonizowaną. Tak otrzymaną taśmę samoprzylepną pocięto otrzymując taśmę o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej taśmy samoprzylepnej opisano w Tabeli.
Przykład 4
Do granulatu PET G wprowadzono 2,5% wag. geraniolu i dokładnie wymieszano, następnie mieszaninę wprowadzono do ekstrudera, gdzie pod wpływem podwyższonych temperatur uplastyczniono go, a następnie wylano otrzymując zmodyfikowaną folię (wytłaczanie metodą CAST). Tak otrzymaną folię powleczono kompozycją kleju silikonowego PSA 915 (Momentive) zawierającego związek sieciujący (2,5% wag. DClBPO) oraz 3% wag. kaolinu i usieciowano w kanale suszącym (10 min, 150°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 120 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono folią fluorosilikonizowaną. Tak otrzymaną taśmę samoprzylepną pocięto otrzymując taśmę o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej taśmy samoprzylepnej opisano w Tabeli.
Przykład 5
Do granulatu PET G wprowadzono 2,5% wag. geraniolu oraz 2,5% anetolu i dokładnie wymieszano, następnie mieszaninę wprowadzono do ekstrudera, gdzie pod wpływem podwyższonych temperatur uplastyczniono go, a następnie wylano otrzymując zmodyfikowaną folię (wytłaczanie metodą CAST). Tak otrzymaną folię powleczono kompozycją kleju silikonowego 282 (Dow Corning) zawierającego związek sieciujący (2,5% wag. DClBPO) oraz 0,1% wag. montmorylonitu i usieciowano w kanale suszącym (15 min, 150°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 150 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono folią fluorosilikonizowaną. Tak otrzymaną taśmę samoprzylepną pocięto otrzymując taśmę o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej taśmy samoprzylepnej opisano w Tabeli.
Przykład 6
Do granulatu poli(tereftalanu etylenu) (PET) wprowadzono 2,5% wag. geraniolu oraz 5% anetolu i dokładnie wymieszano, następnie mieszaninę wprowadzono do ekstrudera, gdzie pod wpływem podwyższonych temperatur uplastyczniono go, a następnie wylano otrzymując zmodyfikowaną folię (wytłaczanie metodą CAST). Tak otrzymaną folię powleczono kompozycją kleju silikonowego 282 (Dow Corning) zawierającego związek sieciujący (2,5% wag. DClBPO) oraz 1,5% wag. sepiolitu i usieciowano w kanale suszącym (15 min, 110°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 90 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono folią fluorosilikonizowaną. Tak otrzymaną taśmę samoprzylepną pocięto otrzymując taśmę o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej taśmy samoprzylepnej opisano w Tabeli.
Przykład 7
Do granulatu PET wprowadzono 5% wag. geraniolu oraz 5% anetolu i dokładnie wymieszano, następnie mieszaninę wprowadzono do ekstrudera, gdzie pod wpływem podwyższonych temperatur uplastyczniono go, a następnie wylano otrzymując zmodyfikowaną folię (wytłaczanie metodą CAST). Tak otrzymaną folię powleczono kompozycją kleju silikonowego Q2-7566 (Dow Corning) zawierającego związek sieciujący (1,5% wag. DClBPO) oraz 0,5% wag. sepiolitu i usieciowano w kanale suszącym (10 min, 110°C) otrzymując film klejowy o gramaturze 60 g/m2. Następnie warstwę klejącą zabezpieczono folią fluorosilikonizowaną. Tak otrzymaną taśmę samoprzylepną pocięto otrzymując taśmę o szerokości 2,5 cm. Wyniki badań uzyskanej taśmy samoprzylepnej opisano w Tabeli.
PL 245155 Β1
Tabela
| Klej samoprzylepny wg przykładu | Dobre właściwości samoprzylepne | Podwyższona odporność termiczna | Biobójczość |
| 1 | Tak | Nie | hamuje wzrost 5. aureus i hamuje wzrost E. coli |
| 2 | Tak | Nie | redukuje liczbę komórek S. aureus i hamuje wzrost E. coli |
| 3 | Tak | Nie | redukuje liczbę komórek S aureus i redukuje liczbę komórek E. coli |
| 4 | Tak | Tak | hamuje wzrost S. aureus i hamuje wzrost E. coli |
| 5 | Tak | Tak | redukuje liczbę komórek S. aureus i hamuje wzrost E. coli |
| 6 | Tak | Tak | redukuje liczbę komórek SI aureus i redukuje liczbę komórek E. coli |
| 7 | Tak | Tak | redukuje liczbę komórek S aureus i redukuje liczbę komórek E. coli |
Claims (5)
1. Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych znamienny tym, że granulat poli(tereftalanu etylenu) lub poli(tereftalanu etylenu) z glikolem miesza się z geraniolem i/lub anetolem w ilości od 2,5% do 10% wagowych w odniesieniu do suchej masy polimeru, po czym uplastycznia się i wytłacza, po czym tak otrzymany nośnik biobójczy powleka się filmem klejowym na bazie sieciującego termicznie samoprzylepnego kleju, a następnie poddaje się usieciowaniu termicznemu i zabezpiecza się materiałem dehezyjnym.
2. Sposób otrzymywania taśmy według zastrz. 1 znamienny tym, że jako film klejowy stosuje się klej akrylanowy lub klej kauczukowy lub klej silikonowy lub klej silikonowy z dodatkiem napełniacza krzemowego.
3. Sposób otrzymywania taśmy według zastrz. 2, znamienny tym, że jako napełniacz krzemowy stosuje się kaolin lub montmorylonit w ilości od 0,1% wagowych do 3% wagowych w odniesieniu do masy kleju silikonowego.
4. Sposób otrzymywania taśmy według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związek sieciujący w kleju silikonowym stosuje się nadtlenek dichlorobenzoilu, w ilości od 1,5% wagowych do 2,5% wagowych w stosunku do masy polimeru.
5. Sposób otrzymywania taśmy według zastrz. 2 znamienny tym, że stosuje się film klejowy o gramaturze dla kleju akrylanowego 15 g/m2, dla kleju kauczukowego 30 g/m2, dla kleju silikonowego 45 g/m2, dla kleju silikonowego z dodatkiem napełniacza krzemowego od 60 g/m2 do 150 g/m2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440830A PL245155B1 (pl) | 2022-04-01 | 2022-04-01 | Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440830A PL245155B1 (pl) | 2022-04-01 | 2022-04-01 | Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL440830A1 PL440830A1 (pl) | 2023-10-02 |
| PL245155B1 true PL245155B1 (pl) | 2024-05-20 |
Family
ID=88203757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL440830A PL245155B1 (pl) | 2022-04-01 | 2022-04-01 | Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL245155B1 (pl) |
-
2022
- 2022-04-01 PL PL440830A patent/PL245155B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL440830A1 (pl) | 2023-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12275876B2 (en) | Hot melt processable (meth)acrylate-based medical adhesives | |
| JP3698734B2 (ja) | 創傷用ネット包帯 | |
| KR102223312B1 (ko) | 탄성 부착 접착제 및 그의 용도 | |
| CA1277951C (en) | Pressure-sensitive adhesive containing heat-sensitive materials, and method of making the same | |
| US4171397A (en) | Sheet material having composite fluorochemical-silicone release coatings | |
| US5482988A (en) | Hot-melt silicone pressure sensitive adhesive with siloxylated polyether waxes as additives | |
| CA1196462A (en) | Adhesive dressing and components | |
| CN104870567B (zh) | 分散在胶黏剂中的交联的微凝胶颗粒的杂化材料 | |
| BRPI0609961A2 (pt) | fita ou pelìcula adesiva sensìvel à pressão, e, método para produzir uma fita ou pelìcula adesiva sensìvel à pressão curada com uv | |
| DE69213635T2 (de) | In Linie beschichteter Polyesterfilm und Verfahren zur Beschichtung | |
| CZ293832B6 (cs) | Hydrofilní adhezivní hmota a její použití | |
| ZA200605528B (en) | Wound dressings and methods | |
| EP2877135B1 (en) | Silicone/acrylic hybrid adhesives | |
| SE460971B (sv) | Kompositmaterial innefattande ett med vattensvaellbar polymer belagt underlag, foerfarande och belaeggningspasta foer framstaellning av kompositmaterialet samt dess anvaendning som taetmedel i kablar | |
| CA2925090A1 (en) | Silicone-polyether copolymers, adhesives and medical articles comprising same, and methods of making same | |
| US20080026043A1 (en) | Transdermal Therapeutic System Comprising an Adhesive Layer Method for Siliconizing the Back Layer or the System and Use of Said Back Layer | |
| ES2415230T3 (es) | Cinta adhesiva con soporte viscoelástico de poliolefina | |
| CN114829517A (zh) | 粘合剂底漆和包含粘合剂底漆的制品 | |
| PL245155B1 (pl) | Sposób otrzymywania taśmy samoprzylepnej o właściwościach biobójczych | |
| US4393150A (en) | Adhesive bandage material | |
| CA2139984A1 (en) | Hot-melt silicone pressure sensitive adhesive with siloxylated allyloxypropane diol copolymers as additives | |
| EP2085445B1 (de) | Verwendung eines Liners | |
| DE69910796T2 (de) | Durch heissschmelzen herstellbares trennmaterial, herstellungsverfahren und artikel daraus | |
| US20180030315A1 (en) | Release liner with different surface coating | |
| KR102823773B1 (ko) | 실리콘 접착제와의 접합을 촉진하기 위한 타이 층 화학 |