PL244340B1 - Środek konserwujący dla kosmetyków, zwłaszcza emulsji kosmetycznych - Google Patents

Środek konserwujący dla kosmetyków, zwłaszcza emulsji kosmetycznych Download PDF

Info

Publication number
PL244340B1
PL244340B1 PL438873A PL43887321A PL244340B1 PL 244340 B1 PL244340 B1 PL 244340B1 PL 438873 A PL438873 A PL 438873A PL 43887321 A PL43887321 A PL 43887321A PL 244340 B1 PL244340 B1 PL 244340B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
preservative
weight
cfu
microorganisms
cosmetics
Prior art date
Application number
PL438873A
Other languages
English (en)
Other versions
PL438873A1 (pl
Inventor
Beata Kaczmarek-Szczepańska
Marta Michalska-Sionkowska
Olha Mazur
Oliwia Warżyńska
Maciej Walczak
Original Assignee
Univ Mikolaja Kopernika W Toruniu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Mikolaja Kopernika W Toruniu filed Critical Univ Mikolaja Kopernika W Toruniu
Priority to PL438873A priority Critical patent/PL244340B1/pl
Publication of PL438873A1 publication Critical patent/PL438873A1/pl
Publication of PL244340B1 publication Critical patent/PL244340B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/524Preservatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest środek konserwujący, charakteryzujący się tym, że zawiera mieszaninę kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA) odpowiednio w proporcji od 20 na 80 części wagowych do 80 na 20 części wagowych w ilości 0,5% wagowych. Zgłoszenie obejmuje też, zastosowanie mieszaniny kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA) odpowiedni w proporcji od 20 na 80 części wagowych do 80 na 20 części wagowych w ilości 0,5% wagowych jako konserwant emulsji kosmetycznych.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek konserwujący dla kosmetyków, zwłaszcza emulsji kosmetycznych, który pozwala na ich znacznie dłuższe przechowywanie w temperaturze pokojowej.
Kosmetyki zawierają w składzie pewną ilość wody, co sprzyja rozwojowi mikroorganizmów. Dodanie środków konserwujących hamuje rozwój bakterii i grzybów, których produkty przemiany materii mogą powodować podrażnienia skóry.
Znaną od wielu lat grupę konserwantów stanowią estry kwasu p-hydroksybenzoesowego, czyli parabeny, które są skuteczne wobec grzybów i bakterii Gram-dodatnich. Najczęściej są składnikami kremów nawilżających, produktów do demakijażu i pielęgnacji włosów. Stosowane są również na szeroką skalę w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym.
Innym powszechnie znanym konserwantem jest aldehyd mrówkowy inaczej formaldehyd oraz donory formaldehydu, które wykazują silne działanie przeciwbakteryjne.
Stosowane konserwanty syntetyczne często wywołują reakcje alergiczne i podrażnienia skóry. Z tego względu w wyrobach kosmetycznych coraz częściej pojawiają się konserwanty pochodzenia naturalnego.
Wykazano, że olejki eteryczne takie jak lawendowy, cynamonowy, manuka, anyżowy, z drzewa herbacianego, cedrowy i miętowy wykazują działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie antyoksydacyjne, (Olejki eteryczne jako substancje aktywne lub konserwanty w kosmetykach, M. Adaszyńska, M. Swarcewicz - Wiadomości Chemiczne, 2012, 66, 1-20). Pozyskiwanie olejków eterycznych jest procesem drogim i energochłonnym.
Z publikacji opisu zgłoszenia nr WO2004010952A2 znana jest kompozycja zawierająca kwas taninowy o właściwościowych przeciwdrobnoustrojowych i przeciwgrzybicznych do stosowania na skórę, a w szczególności do leczenia patologicznych stanów skórnych.
Z opisu EP0103878A2 znane są preparaty o właściwościowych przeciwdrobnoustrojowych zawierające garbniki roślinne, taniny, kwas galusowy, kwas digalusowy do stosowania na skórę, a zwłaszcza do leczenia drobnych ran takich jak oparzenia, opryszczka, dermatozy, oparzenia chemiczne zawierające w 100 ml roztworu C2-C4-alkanolu (najlepiej etanolu) do 20 mg garbników roślinnych taniny, kwas galusowy, kwas digalusowy.
Nieoczekiwanie okazało się, że zmieszanie kwasu taninowego i galusowego tworzy niezwykle skuteczny układ o właściwościowych przeciwbakteryjnych.
Istotą rozwiązania według wynalazku jest to, że środek konserwujący dla kosmetyków zawiera mieszaninę kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA) odpowiednio w proporcji od 20 na 80 części wagowych do 80 na 20 części wagowych w ilości 0,5% wagowych.
Korzystnie, gdy środek konserwujący stanowi mieszanina kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA) w proporcji 50 na 50 części wagowych obu kwasów.
Istotą wynalazku jest to, że mieszaninę kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA) odpowiednio w proporcji od 20 na 80 części wagowych do 80 na 20 części wagowych w ilości 0,5% wagowych stosuje się jako konserwant emulsji kosmetycznych.
Wynalazek przedstawiono w przykładzie wykonania emulsji zawierającej mieszaninę kwasu taninowego oraz galusowego wobec szczepów bakteryjnych Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 65 38 i Escherichia coli ATCC 8739.
Sporządzono trzy emulsje o typowej recepturze z dodaniem takiej samej ilości mieszaniny kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA), ale w trzech proporcjach wagowych 80/20, 50/50 oraz 20/80, które oznaczono dalej emulsjami A, B i C.
PL 244340 Β1
Tabela 1. Skład emulsji kosmetycznej
Faza Skład jakościowy (nazwa IN Cl) Nazwa polska Skład ilościowy
Faza wodna Aqua woda do 100%
Glycerin gliceryna 3%
Tannic Acid/Gallic Acid* kwas taninowy/kwas galusowy 0,5%
Faza tłuszczowa Helianthus Annuus Seed Oil olej z nasion słonecznika 15%
Squalane Skwalan 8%
Methyl Glucose Sesquistearate Seskwistearynian metylu glukozy 5%
Cetyl Alcohol alkohol cetylowy 4%
Następnie zbadano właściwości antybakteryjne emulsji na szczepach bakteryjnych zgodnie z normą PN-EN ISO 11930:2019 (Cosmetics - Microbiology- Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product) poprzez wykonanie testów obciążeniowych dla każdej emulsji A, B i C używając roztworów i pożywek o składzie podanym w tabeli 2.
Tabela 2. Skład roztworów i pożywek użytych do testów obciążeniowych
R oztwó r/pożywka Skład jakościowy Skład ilościowy [g/l H2O dest ]
Roztwór soli fizjologicznej Chlorek sodu 8,50
Roztwór neutralizatora Polisorbat 80 30,00
Lecytyna sojowa 3,00
Pożywka płynna PC A Trypton 5,00
Ekstrakt drożdżowy 3,00
Pożywka płynna SD A Trypton 10,00
Glukoza 40,00
Pożywka TSA Pepton K 15,00
Pepton SP 5,00
Chlorek sodu 5,00
Agar bakteriologiczny 15,00
Pożywka SDA Pepton 5,00
Pepton K 5,00
Glukoza 20,00
Agar bakteriologiczny 17,00
Przed przystąpieniem do testów obciążeniowych dla wszystkich trzech rodzajów emulsji A, B i C określono zawartość ogólnej liczby drobnoustrojów tlenowych mezofilnych. Do sterylnych falkonów odważono po 1 g emulsji A (TA/GA = 20/80), B (TA/GA = 50/50) i C (TA/GA = 80/20), zalano 9 ml jałowego roztworu soli fizjologicznej i wytrząsano. Wykonano wysiew lany, w tym celu pobrano po 1 ml każdego rozcieńczenia emulsji A, B i C i umieszczono w sterylnej płytce Petriego i zalano upłynnioną pożywką TSA. Po 24-godzinnej inkubacji w 37°C zliczono wyrosłe na szalkach kolonie. Otrzymane emulsje były mikrobiologicznie czyste i spełniały wymogi ilościowe kosmetyków należącej do kategorii I (<100 jtk/g) w przypadku emulsji B i C oraz kategorii II (<1000 jtk/g) (Emulsja A, B i C) według Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 roku w sprawie określenia procedur pobierania próbek kosmetyków oraz procedur przeprowadzania badań laboratoryjnych.
Następnie przeprowadzono sprawdzenie działania konserwującego mieszaniny kwas taninowy/kwas galusowy dla sporządzonych emulsji, które obejmowało cztery etapy.
Etap I
Założenie hodowli komórkowych dla szczepów referencyjnych Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 65 38 i Escherichia coli ATCC 8739 przez aktywację poprzez podwójne pasażowanie na płynnej pożywce TSA w temperaturze 37 °C.
Etap II
Oznaczanie liczebności wyjściowych zawiesin drobnoustrojów.
Do sterylnych probówek typu Eppendorf pobrano po 2 ml hodowli mikroorganizmów. Wszystkie próbki odwirowano, biomasę komórkową zawieszono w sterylnym roztworze chlorku sodu (0,85%), i ponownie odwirowano. Osad zawieszono w sterylnym roztworze chlorku sodu i użyto do przygotowania zawiesin wyjściowych o liczebności ok. 106 jtk/ml. Metodą hodowlaną na pożywce TSA określono dokładną liczebność przygotowanych zawiesin. Płytki inkubowano 24 h w 37°C. Po inkubacji zliczono wyrosłe na szalkach kolonie i oznaczono liczebność wyjściowych zawiesin drobnoustrojów.
Etap III
Inokulacja próbek kosmetyków szczepami referencyjnymi.
Do sterylnych falkonów odważono po 1 g emulsji A, B i C. Do każdej emulsji dodano po 10 μl wyjściowej zawiesiny drobnoustrojów. Próbki pozostawiono na 7, 14 i 28 dni w temperaturze 20°C.
Etap IV
Sprawdzanie efektywności działania mieszanin konserwujących
Po upływie każdego z badanych czasów sprawdzono efektywność działania układów konserwujących wobec. P. aeruginosa, S. aureus i E. coli. W tym celu do próbek z emulsjami wprowadzono po 9 ml jałowego roztworu neutralizatora. Całość wytrząsano i pozostawiono na 30 min w temperaturze pokojowej. Następnie wykonano serię dziesięciokrotnych rozcieńczeń i wysiew lany w dwóch powtórzeniach. Płytki inkubowano 24 h w 37°C. Po inkubacji zliczono wyrosłe kolonie. Na podstawie tych wartości określono liczebność mikroorganizmów po czasie ty, ti4 oraz t28, a także obliczono stopień redukcji liczebności drobnoustrojów po kontakcie z emulsjami, aby na podstawie otrzymanych wyników można było stwierdzić, czy kosmetyki z układami konserwującymi TA/GA = 20/80, 50/50 i 80/20 spełniają kryteria akceptacji narzucone przez normę PN-EN ISO 11930:2019 wobec referencyjnych szczepów bakteryjnych.
Obliczenia liczebności mikroorganizmów dla TA/GA odpowiednio 20/80, 50/50 i 80/20 wykonano korzystając ze wzorów przedstawionych poniżej:
N = C/(V x d)
N - liczebność mikroorganizmów w 1 ml lub 1 g próbki [jtk/ml lub jtk/g];
C - średnia liczba kolonii wyrosłych na szalkach [jtk];
V - objętość zaaplikowanego inokulum na płytkę [ml]; d - współczynnik rozcieńczenia.
Nx = C(V x d)
Nx - liczebność mikroorganizmów w 1 ml lub 1 g próbki w czasie tx [jtk/ml lub jtk/g];
C - średnia liczba kolonii wyrosłych na szalkach [jtk];
V - objętość zaaplikowanego inokulum na płytkę [ml]; d - współczynnik rozcieńczenia.
N0 = N/100
N0 - liczebność mikroorganizmów w 1 ml lub 1 g próbki w czasie t0 [jtk/ml lub jtk/g];
PL 244340 Β1
N - liczebność mikroorganizmów w 1 ml lub 1 g próbki [jtk/ml lub jtk/g];
Rx = Ig No - Ig Nx
Rx - wskaźnik redukcji w czasie tx;
No - liczebność mikroorganizmów w 1 ml lub 1 g próbki w czasie to [jtk/ml lub jtk/g];
Nx- liczebność mikroorganizmów w 1 ml lub 1 g próbki w czasie tx [jtk/ml lub jtk/g].
Poziom czystości mikrobiologicznej sporządzonych emulsji, czas to
W tabeli 3 przedstawiono ogólną liczbę drobnoustrojów w emulsjach A, B i C z dodatkiem odpowiednich układów konserwujących: TA/GA = 20/80, TA/GA = 50/50 i TA/GA = 80/20.
Tabela 3. Ogólna liczba drobnoustrojów w emulsjach A, B i C czas to
Rodzaj emulsji Ogólna liczba tlenowych drobnoustrojów mezofilnych
A ok. 480 jtk/g
B ok. 30 jtk/g
C 0 jtk/g
Obliczoną liczebność wyjściowych zawiesin mikroorganizmów (Etap II), które następnie wprowadzano do emulsji kosmetycznych z dodatkiem różnych układów konserwujących przedstawiono w tabeli poniżej.
Tabela 4. Liczebność wyjściowych zawiesin komórkowych (Etap II)
Hodowla Liczebność [jtk/ml]
Pseudomonas aeruginosa 1,45 x 10s
Staphylococcus aureus 2,55 χ 10s
Escherichia coli 4,15 χ 106
Obliczony według powyższych wzorów stopień redukcji liczebności drobnoustrojów po 7, 14 i 28 dniach kontaktu z emulsjami A (TA/GA = 20/80), B (TA/GA = 50/50) i C (TA/GA = 80/20) przedstawiono w kolejnych tabelach.
PL 244340 Β1
Tabela 5. Redukcja liczebności mikroorganizmów w emulsji A (TA/GA = 20/80)
Mieszanina TA/GA Szczep Dzień inkubacji Liczebność drobnoustrojów w 1 g emulsji Utk/g] Wskaźnik redukcji Wynik
TA/GA = 20/80 P. aeruginosa 7 0 >3 emulsja z układem konserwującym TA/GA = 20/80 spełnia kryteria akceptacji (zał. B do normy PN-EN ISO 11930:2019) wobec badanych szczepów bakteryjnych
14 0 >3
28 0 >3
S. aureus 7 0 >3
14 0 >3
28 0 >3
E. coli 7 0 >3
14 0 >3
28 0 >3
Tabela 6. Redukcja liczebności mikroorganizmów w emulsji B (TA/GA = 50/50)
Mieszanina TA/GA Szczep Dzień inkubacji Liczebność drobnoustrojów w 1 g emulsji Utk/g] Wskaźnik redukcji Wynik
TA/GA = 50/50 P. aeruginosa 7 0 >3 emulsja z układem konserwującym TA/GA = 50/50 spełnia kryteria akceptacji (zał. B do normy PN-EN ISO 11930:2019) wobec badanych szczepów bakteryjnych
14 0 >3
28 0 >3
S. aureus 7 0 >3
14 0 >3
28 0 >3
E. coli 7 0 >3
14 0 >3
28 0 >3
PL 244340 Β1
Tabela 7. Redukcja liczebności mikroorganizmów w emulsji C (TA/GA = 80/20)
Mieszanina TA/GA Szczep Dzień inkubacji Liczebność drobnoustrojów w 1 g emulsji [jtk/g] Wskaźnik redukcji Wynik
TA/GA = 80/20 P. aerosanie 7 0 >3 emulsja z układem konserwującym TA/GA = 80/20 spełnia kryteria akceptacji (zał. B do normy PN-EN ISO 11930:2019) wobec badanych szczepów bakteryjnych
14 0 >3
28 0 >3
S. aureus 7 0 >3
14 0 >3
28 0 >3
E. coli 7 0 >3
14 0 >3
28 0 >3
Wyniki testów obciążeniowych dla emulsji A (TA/GA = 20/80), B (TA/GA = 50/50) i C (TA/GA = 80/20) potwierdzają skuteczność działania przeciwbakteryjnego wszystkich mieszanin kwasu taninowego oraz galusowego wobec szczepów Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus i Escherichia coli.
Mieszanina kwasu taninowego oraz kwasu galusowego w stosunku od 20/80 TA/GA do 80/20 TA/GA wykazuje działanie antybakteryjne w kosmetykach w formie emulsji. Może być zatem wykorzystana do produkcji kosmetycznych preparatów emulsyjnych.

Claims (3)

1. Środek konserwujący dla kosmetyków, znamienny tym, że zawiera mieszaninę kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA) odpowiednio w proporcji od 20 na 80 części wagowych do 80 na 20 części wagowych w ilości 0,5% wagowych.
2. Środek konserwujący dla kosmetyków według zastrz. 1 znamienny tym, że mieszanina kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA) jest w proporcji 50 na 50 części wagowych obu kwasów.
3. Zastosowanie mieszaniny kwasu taninowego (TA) i galusowego (GA) odpowiednio w proporcji od 20 na 80 części wagowych do 80 na 20 części wagowych w ilości 0,5% wagowych jako konserwant emulsji kosmetycznych.
PL438873A 2021-09-03 2021-09-03 Środek konserwujący dla kosmetyków, zwłaszcza emulsji kosmetycznych PL244340B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL438873A PL244340B1 (pl) 2021-09-03 2021-09-03 Środek konserwujący dla kosmetyków, zwłaszcza emulsji kosmetycznych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL438873A PL244340B1 (pl) 2021-09-03 2021-09-03 Środek konserwujący dla kosmetyków, zwłaszcza emulsji kosmetycznych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL438873A1 PL438873A1 (pl) 2023-03-06
PL244340B1 true PL244340B1 (pl) 2024-01-15

Family

ID=85413201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL438873A PL244340B1 (pl) 2021-09-03 2021-09-03 Środek konserwujący dla kosmetyków, zwłaszcza emulsji kosmetycznych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL244340B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL438873A1 (pl) 2023-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06507403A (ja) 殺生物剤及び保存剤としてのグリシンアンハイドライドジメチロール
JP2018520985A (ja) 抗菌漢方薬組成物、その製造方法および使用方法
Dharmawati et al. Antibacterial activity of Lumbricus rubellus earthworm extract against Porphyromonas gingivalis as the bacterial cause of periodontitis
Adam et al. Antibacterial activity of Ocimum basilicum (Rehan) leaf extract against bacterial pathogens in Sudan
Aliyu et al. Antimicrobial activity of Sabulun Salo a local traditional medicated Soap
Flores et al. Deterioration of raw materials and cosmetic products by preservative resistant microorganisms
CN110227071B (zh) 复方龙脑抗菌剂
PL244340B1 (pl) Środek konserwujący dla kosmetyków, zwłaszcza emulsji kosmetycznych
Lall et al. In vitro and in vivo activity of Myrsine africana on elastase inhibition and anti-wrinkle activity
CN112451406B (zh) 一种植物源多效组合物及其制备方法和应用
Dewi et al. Antibacterial activites emulgel citronella oil (Cymbopogon nardus (L) Rendle) and extract aloe vera (Aloe vera.(L) Brum. F.) against staphylococcus epidermidis
CN115227592A (zh) 抑菌剂组合物及其应用
CN111374899B (zh) 一种组合物及其制备方法和应用
de Oliveira Marreiro et al. Antimicrobial Activity of a Formulation of Libidibia ferrea L. against Microorganisms of the Dental Biofilm
KR101956144B1 (ko) 방부력이 우수한 피부 외용제 조성물
Putri et al. The antibacterial activity of actinomycetes against the growth of Streptococcus mutans and Lactobacillus acidophilus
KR102227751B1 (ko) 오미자, 백리향 및 꽃향유의 추출 혼합물을 유효성분으로 함유하는 천연 방부대체제 및 이의 용도
Alwan et al. The effect of propolis ethanolic extract on negative and positive bacteria in vitro and in vivo
Kenneth et al. Phytochemical and antimicrobial properties of crude n-hexane and methanol extracts of Cola acuminata nuts
Dulger et al. Evaluation of Antimicrobial Activities of Salvia verbenaca
Subianto et al. Antibacterial potential of butterfly Pea (Clitoria ternatea) towards Aggregatibacter actinomycetemcomitans in vitr
KR102363112B1 (ko) 1,2-헥산디올과 글리세릴카프릴레이트를 포함하는 미생물 증식 억제용 조성물
Apriliana et al. Formulation of Antiacne Cream Dosage Form Containing Mangosteen (Garcinia mangostana L.) Pericarp Ethanolic Extract
Moghimipour et al. Formulation of an anti-dermatophyte cream from hydro-alcoholic extract of eucalyptus camaldulensis leaves
Ekhuemelo et al. Antimicrobial Efficacy of Vitellaria paradoxa fractions and compounds on some wood Fungi and Bacteria