PL244163B1 - Sposób kapsułkowania beta-glukanu oraz mikrokapsułka z beta-glukanem - Google Patents

Sposób kapsułkowania beta-glukanu oraz mikrokapsułka z beta-glukanem Download PDF

Info

Publication number
PL244163B1
PL244163B1 PL432593A PL43259320A PL244163B1 PL 244163 B1 PL244163 B1 PL 244163B1 PL 432593 A PL432593 A PL 432593A PL 43259320 A PL43259320 A PL 43259320A PL 244163 B1 PL244163 B1 PL 244163B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glucan
beta
solution
protein
temperature
Prior art date
Application number
PL432593A
Other languages
English (en)
Other versions
PL432593A1 (pl
Inventor
Marcin Kurek
Małgorzata Moczkowska
Sabina Karp
Original Assignee
Szkola Glowna Gospodarstwa Wiejskiego W Warszawie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Szkola Glowna Gospodarstwa Wiejskiego W Warszawie filed Critical Szkola Glowna Gospodarstwa Wiejskiego W Warszawie
Priority to PL432593A priority Critical patent/PL244163B1/pl
Publication of PL432593A1 publication Critical patent/PL432593A1/pl
Publication of PL244163B1 publication Critical patent/PL244163B1/pl

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób kapsułkowania beta-glukanu, zwłaszcza pochodzenia zbożowego, obejmujący etap łączenia w roztworze wodnym cząsteczek beta-glukanu z substancją kapsułkującą wybraną z grupy obejmującej polisacharyd, białko lub błonnik pokarmowy, lub mieszaninę polisacharydu i białka sieciowaną czynnikiem sieciującym obniżającym pH a następnie suszenie pozyskanej kompozycji do postaci proszku z mikrokapsułek. Przedmiotem zgłoszenia jest również mikrokapsułka wytworzona powyższym sposobem.

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowego sposobu mikrokapsułkowania beta-glukanu w celu zwiększenia jego potencjalnych zastosowań w żywności dzięki ograniczeniu właściwości beta-glukanu do tworzenia lepkich roztworów.
Beta-glukan to polisacharyd zbudowany z monomerów D-glukozy połączonych wiązaniami β-glikozydowymi. Zaliczany jest do rozpuszczalnych frakcji błonnika pokarmowego, choć istnieją beta -glukany nierozpuszczalne w wodzie. Posiada szerokie właściwości prozdrowotne. W zależności od źródła (inne wiązania, masa cząsteczkowa) wykazuje różnorodne właściwości technologiczne jak i wykazuje odmienną aktywność biologiczną, a co za tym idzie zróżnicowany wpływ na zdrowie oraz inne możliwości zastosowań technologicznych. Jego źródłem są zboża (wiązania β-(1,3), β-(1-4)), drożdże (wiązania β-(1,3), β-(1-6)), grzyby (wiązania linearne i nielinearne β-(1,3)), bakterie (wiązania β-(1,3), β-(1-6)), a także algi (wiązania β-(1,3), β-(1-6) lub nierozgałęzione β-(1,3)) (Sonck, E., Stuyven, E., Goddeeris, B., & Cox, E. (2010). The effect of β-glucans on porcine leukocytes. Veterinary Immunology and Immunopathology, 135(3-4), 199-207; Zhu, F., Du, B., &Xu, B. (2016). A critical review on production and industrial applications of beta-glucans. Food Flydrocolloids, 52, 275-288). Beta-glukany posiadające wiązanie β-(1,3) wykazują właściwości immunomodulujące.
Skupiając się na zbożowym beta-glukanie, największa jego ilość znajduje się w warstwie aleuronowej oraz w bielmie ziarniaków owsa i jęczmienia. Z punktu widzenia technologicznego jest on hydrokoloidem, ma zdolność tworzenia żelu, dzięki czemu stabilizuje układy dyspersyjne np. emulsje, jest dobrze rozpuszczalny w wodzie przez co zwiększa lepkość wodnych roztworów, w wyniku czego można modyfikować właściwości reologiczne żywności. Zbożowy beta-glukan łączy w sobie właściwości emulgatora, stabilizatora i zagęszczacza, przez co jego zakres zastosowań jest duży (Lazaridou, A., & Biliaderis, C. G. (2007). Molecular aspects of cereal β-glucan functionality: Physical properties, technological applications and physiological effects. Journal of Cereal Science, 46(2), 101-118; Veverka, M., Dubaj, T., Veverkova, E.,& Śimon, P. (2018). Natural oil emulsions stabilized by β-glucan gel. Colloids and Surfaces a: Physicochemical and Engineering Aspects, 537, 390-398).
Jeżeli chodzi o właściwości prozdrowotne to wykazuje on działania obniżające poposiłkową glikemię, a także obniżające poziom cholesterolu we krwi. W Rozporządzeniu Komisji (UE) nr 432/2012 zawarte są dwa oświadczenia zdrowotne odnoszące się do beta-glukanów z owsa i jęczmienia, mówiące właśnie o tym działaniu. Jako frakcja błonnika pokarmowego pomaga także w utrzymaniu prawidłowej masy ciała. Ponadto, beta-glukan w końcowym etapie trawienia, jest fermentowany przez mikrobiotę jelita grubego, w skutek czego powstają niezwykle cenne z punktu widzenia zdrowotnego i żywieniowego krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA). Beta-glukany zbożowe posiadają także właściwości przeciwutleniające, a także przeciwnowotworowe. Natomiast dzięki tworzeniu lepkiej zawiesiny okalają kosmki jelitowe tworząc ochronną warstwę, a także wykazują także właściwości przeciwzapalne, dlatego są niezwykle cennym składnikiem diety w leczeniu i prewencji chorób układu pokarmowego (Choromanska, A., Kulbacka, J., Rembialkowska, N., Pilat, J., Olędzki, R., Harasym, J., & Saczko, J. (2015). Anticancer properties of low molecular weight oat beta-glucan-an in vitro study. International Journal of Biological Macromolecules, 80, 23-28; Daou, C., & Zhang, H. (2012). Oat beta-glucan: its role in health promotion and prevention of diseases. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 11(4), 355-365; Kofuji, K., Aoki, A., Tsubaki, K., Konishi, M., Isobe, T., & Murata, Y. (2012). Antioxidant activity of β-glucan. ISRN pharmaceutics, 2012; Mosele, J. I., Motilva, M. J., & Ludwig, I. A. (2018). Beta-Glucan and Phenolic Compounds: Their Concentration and Behavior during in Vitro Gastrointestinal Digestion and Colonic Fermentation of Different Barley-Based Food Products. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 66(34), 8966-8975).
Mikrokapsułkowanie to proces zamykania substancji stanowiącej rdzeń, zazwyczaj lotnej lub wrażliwej, w powłoce z innego materiału, w celu ochronienia jej przed uwalnianianiem się z matrycy lub szkodliwym działaniem czynników środowiska, takich jak światło, temperatura czy tlen atmosferyczny. Materiałem powlekanym są zazwyczaj witaminy, nienasycone kwasy tłuszczowe, enzymy, oleje, olejki eteryczne.
W publikacjach dotyczących mikrokapsułkowania beta-glukanu można doszukać się wyłącznie elementów związanych z mikrokapsułkowaniem beta-glukanu pochodzenia grzybowego, jak w publikacji Mahmoud, K.F., Amin, A.A., Salama, M.F., Seliem, E.l. (2015). Encapsulation of nano beta-glucan for preservation of functionality and targeted delivery of bioactive food component. Nanotechnology and
Biotechnology, 8, 587-598. W rzeczonej publikacji wykazano możliwość nanokapsułkowania beta-glukanu pochodzenia grzybowego w solach alginianu. Mikrokapsułkowanie beta-glukanu w postaci liposomów znane jest patentu US7011845. Zgłoszenie US 7,0011,845 ujawnia zastosowanie liposomów z beta-glukanem do leczenia infekcji i nowotworów. Z dokumentu DE102013021695 znana jest mikrokapsułka z beta-glukanem i innymi polisacharydami, jako rdzeń, ale ściana otoczki jest oparta na lipidach, a nie substancjach rozpuszczalnych w wodzie.
Istnieje szereg badań, które wykorzystują skrobię natywną oraz modyfikowaną w mikrokapsułkowaniu substancji hydrofilowych oraz hydrofobowych. Przykładami mogą być skrobia natywna z kukurydzy, wykorzystywana jako otoczka do ekstraktu z yerba mate (charakter hydrofilowy), czy skrobia natywna ryżowa służąca do mikrokapsułkowania β-karotenu (charakter hydrofobowy) (Zhu, F. (2017). Encapsulation and delivery of food ingredients using starch based systems. Food Chemistry, 229, 542-552). W obu przypadkach metodą enkapsulacji było tworzenie hydrożelu. Przykładem zastosowania skrobi modyfikowanej może być badanie dotyczące mikrokapsułkowania środków smakowo-zapachowych skrobią kukurydzianą acetylowaną, fosforyzowaną bądź skrobią typu OSA (oktenylobursztynian skrobiowy). Mikrokapsułki te zostały otrzymane za pomocą suszenia rozpyłowego. (Murύa-Pagola, B., Beristain-Guevara, C. I., & Martinez-Bustos, F. (2009). Preparation of starch derivatives using reactive extrusion and evaluation of modified starches as shell materials for encapsulation of flavoring agents by spray drying. Journal of Food Engineering, 91(3), 380-386). Zadowalające rezultaty wynikające z mikrokapsułkowania zaobserwowano w przypadku enkapsulacji bogatego w witaminę C soku z marakuji, gdzie również zastosowano suszenie rozpyłowe. Otoczką w tym badaniu była skrobia derywatyzowana n-oktenylobursztynianem (Borrmann, D., Pierucci, A. P. T. R., Leite, S. G. F., & da Rocha Leao, M. H. M. (2013). Microencapsulation of passion fruit (Passiflora) juice with n-octenylsuccinate-derivatised starch using spray-drying. Food and Bioproducts processing, 91(1), 23-27). W kolejnym badaniu wykorzystano ziemniaczaną natywną skrobię, ziemniaczaną acetylowaną skrobię i inulinę do enkapsulacji kwasu gallusowego (charakter hydrofilowy), gdzie również wykorzystano metodę suszenia rozpyłowego (Robert, P., Garcia, P., Reyes, N., Chavez, J., & Santos, J. (2012). Acetylated starch and inulin as encapsulating agents of gallic acid and their release behaviour in a hydrophilic system. Food Chemistry, 134(1), 1-8). Metodą enkapsulacji może być także żelowanie jonowe w alginianie potasu, które stosuje się do hydrofilowych składników żywności np. kofeina, witamina B2 czy ekstrakty z herbaty bądź ekstrakty z liści malin, oliwy. Otoczką w tej metodzie są hydrokoloidy (np. chitosan), różnego rodzaju skrobie (np. kukurydziana, modyfikowana z tapioki), a także białka (np. serwatkowe) (K urozawa, L. E., & Hubinger, M. D. (2017). Hydrophilic food compounds encapsulation by ionic gelation. Current Opinion in Food Science, 15, 50-55).
Sam beta-glukan może występować w postaci kompleksów lub może stanowić otoczkę mikrokapsułki. Wykorzystanie beta-glukanu jako otoczki mającej zastosowanie jako nośnik szczepionek podawanych doustnych zostało ujawnione w publikacji De Smet, R., Demoor, T., Verschuere, S., Dullaers, M., Ostroff, G. R., Leclercq, G. Allais L., Pilette C., Dierendonck M., De Geest BG., Cuvelier CA. (2013). β-Glucan microparticles are good candidates for mucosal antigen delivery in oral vaccination. Journal of Controlled Release, 172(3), 671-678. Z dokumentu FI91449 znana jest możliwość wykorzystania beta-glukanu jako otoczki różnego rodzaju substancji. Ponadto, beta-glukan może być stosowany do kapsułkowania różnych substancji wykazujących działanie bioaktywne, takich jak kwas askorbinowy, kwas foliowy, kwercetyna czy koenzym Q10 determinując zwiększenie stabilności oksydacyjnej, termicznej tych związków (Veverka, M., Dubaj, T., Gallovic, J., Jorik, V., Veverkova, E., Micusik, M., & Śimon, P. (2014). Beta-glucan complexes with selected nutraceuticals: Synthesis, characterization, and stability. Journal of Functional Foods, 8, 309-318). Ponadto, w dokumentach EP1730199,
JP2007529576, US2005208145, WO2005090408 ujawniono metodę otrzymywania beta-glukanu, który może stanowić otoczkę do zamknięcia zarówno leków, innych składników żywności jak np. witamin, składników mineralnych, steroli, kwasów n-3, czy substancji smakowych. Należy zaznaczyć, że we wspomnianych wyżej rozwiązaniach nie wykorzystuje się suszenia rozpyłowego, jako metody mikrokapsułkowania.
Beta-glukan jest substancją mocno żelującą w kontakcie z wodą, w wyniku czego produkty zawierające ten składnik, jak makarony, tracą istotnie na jakości. Celem wynalazku jest dostarczenie sposobu otrzymywania beta-glukanu o wysokim stężeniu w żywności dzięki zahamowaniu jego zdolności do tworzenia lepkich roztworów na skutek kontaktu z wodą. Celem wynalazku jest zwiększenie zawartości korzystnego dla zdrowia beta-glukanu i jego możliwość stosowania w produktach, do których woda jest dodawana, bez utraty ich właściwości teksturalnych.
Problem rozwiązuje przedmiotowy wynalazek.
Przedmiotem wynalazku jest sposób kapsułkowania beta-glukanu obejmujący następujące etapy:
a) beta-glukan poddaje się roztworzeniu w wodzie o temperaturze od 20°C do 90°C, w ilości od 1 do 10% w stosunku do wody;
b) otrzymany roztwór beta-glukanu łączy się z roztworem substancji kapsułkującej wybranej z grupy obejmującej:
skrobię lub białko serwatkowe lub żelatynę lub białko pochodzenia roślinnego lub rozpuszczalną w wodzie frakcją błonnika pokarmowego, zwłaszcza inulinę, pektynę, gumę guar, gumę arabską lub chitozan, przy czy roztwór substancji kapsułkującej zawiera 2-4 razy więcej wagowo tej substancji w stosunku do masy beta-glukanu a oba roztwory dodaje się do siebie przy ich tożsamej temperaturze między 10 a 40°C i miesza się do całkowitego pokrycia beta-glukanu substancją kapsułkującą;
mieszaninę polisacharydu oraz białka sieciowaną czynnikiem sieciującym obniżającym pH, gdzie polisacharyd stanowi guma arabska, guma guar, karboksymetyloceluloza, karagen lub mączka chleba świętojańskiego, białko jest białkiem pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego a czynnikiem sieciującym jest kwas octowy, fosforowy lub cytrynowy; przy czym roztwór betaglukanu z pkt a) miesza się z polisacharydem w stosunku 1:2-5 przy ich tożsamej temperaturze między 30°C a 55°C, a następnie roztwór łączy się z 5-10% roztworem białka w temperaturze od 40°C do 70°C a następnie za pomocą czynnika sieciującego zmniejsza się pH roztworu do wartości 3,5-4,5 i stopniowo wychładza roztwór do temperatury 10°C do otrzymania cząstek stałych.
c) uzyskany roztwór lub zawiesinę suszy się metodą suszenia rozpyłowego w temperaturze od 105 do 180°C do postaci proszku z mikrokapsułek lub poddaje się liofilizacji.
Korzystnie, beta-glukan jest pochodzenia zbożowego.
Korzystnie, skrobię stanowi skrobia natywna lub modyfikowana pochodzenia ziemniaczanego, kukurydzianego, ryżowego, tapiokowego.
Korzystnie, stężenie beta-glukanu w roztworze wodnym w pkt a) wynosi 3% wagowych.
Korzystnie, beta-glukan roztwarza się w wodzie o temperaturze korzystnie 75°C.
Korzystnie, roztwór z pkt a) miesza się z polisacharydem w ilości 2 razy większej w stosunku do masy beta-glukanu.
Korzystnie, roztwór łączy się ciągle mieszając z 5% roztworem białka w temperaturze 60°C a następnie za pomocą czynnika sieciującego zmniejsza się pH roztworu do wartości 4,0.
Korzystnie, mieszaninę miesza się za pomocą homogenizacji, młyna koloidalnego, mieszadła magnetycznego lub mechanicznego.
Korzystnie, suszenie rozpyłowe prowadzi się w temperaturze 130°C.
Korzystnie, zawartość wody po suszeniu w proszku wynosi 4-8% wagowych.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest mikrokapsułka z beta-glukanem wytworzona sposobem jak zdefiniowano powyżej zawierająca 15 do 30% wagowych betaglukanu.
Sposób otrzymywania mikrokapsułkowanego beta-glukanu charakteryzuje się tym, że wyekstrahowany za pomocą metod enzymatycznej, enzymatyczno-chemicznej, chemicznej lub hydrotermicznej beta-glukan poddaje się roztworzeniu w wodzie o temperaturze od 20 do 90°C, korzystnie 75°C za pomocą mieszadła mechanicznego lub magnetycznego w ilości od 1 do 10%, korzystnie 3% wagowych w stosunku do wody. Jednocześnie przygotowywany jest roztwór lub zawiesina cząstek tworzących mikrokapsułkę. Jest to roztwór rozpuszczalnego błonnika pokarmowego, skrobi natywnej lub modyfikowanej lub roztwór białka w ilości 2-4 razy większej wagowo w stosunku do masy beta-glukanu. Następnie łączy się oba roztwory o tożsamej temperaturze między 10 a 40°C (beta-glukanu oraz substancji kapsułkującej) za pomocą mieszadła lub homogenizacji lub młyna koloidalnego, korzystnie homogenizacji do całkowitego pokrycia beta-glukanu substancją kapsułkującą, tj. między 2 a 8 minut, korzystnie 4 minuty. Uzyskaną zawiesinę lub roztwór suszy się rozpyłowo w temperaturze od 105 do 180°C, korzystnie 130°C i pozyskuje jako suchy proszek o zawartości wody od 4 do 8%.
Przedmiotem wynalazku jest również metoda mikrokapsułkowania za pomocą koacerwacji. Przygotowany roztwór beta-glukanu o w ilości od 1 do 10%, korzystnie 3% wagowych w stosunku do wody miesza się z gumą arabską w ilości większej od 2 do 5 razy, korzystnie 2 razy w stosunku do masy beta-glukanu w tym samym układzie przy temperaturze od 30 do 55°C. Następnie roztwór łączy się z 5-10%, korzystnie 5% roztworem żelatyny w temperaturze od 40 do 70°C, korzystnie 60°C i ciągle mieszając za pomocą młyna koloidalnego, mieszadła magnetycznego lub mechanicznego, korzystnie mieszadła mechanicznego. Następnie za pomocą kwasu cytrynowego lub kwasu octowego lub kwasu fosforowego zmniejsza się pH roztworu do wartości 3,5-4,5, korzystnie 4,0 i stopniowo wychładza roztwór do temperatury 10°C w celach sedymentacji cząstek stałych. Cząstki stałe można zebrać z roztworu za pomocą dekantacji lub odwirowania rozpuszczalnika, a następnie poddać liofilizacji w celu uzyskania mikrokapsułek.
Proces mikrokapsułkowania prowadzi się za pomocą składników naturalnych, korzystnych dla środowiska przy wykorzystaniu wodnych roztworów oraz prostych urządzeń pomocniczych.
Opisana w wynalazku metoda mikrokapsułkowania pozwoli na zwiększenie możliwości zastosowania beta-glukanu w różnych matrycach żywnościowych, dzięki zahamowaniu lub zmniejszeniu jego zdolności do tworzenia lepkiego żelu. Przykładowo, mikrokapsułkowany beta-glukan można zastosować w produkcji m.in. makaronu. Tradycyjnie podczas gotowania wiąże się on z wodą i jest wypłuk iwany, przez co jego zawartość znacznie się obniża. Ponadto dochodzi do utraty własności teksturalnych produktu. Dzięki mikrokapsułkowaniu beta-glukan zatrzymywany jest w produkcie. Zastosowanie jako substancji kapsułkującej skrobi natywnej uniemożliwia rozpuszczenie w zimnej wodzie, natomiast zastosowanie białka jako substancji kapsułkującej umożliwi jego zastosowanie w produktach, gdzie obecne są enzymy amylolityczne - pieczywo lub makaron. Zastosowanie koacerwacji jest korzystnym typem mikrokapsułkowania ze względu na tańszą metodę suszenia niż metoda suszenia rozpyłowego.
Sposobem wynalazku otrzymuje się mikrokapsułki z beta-glukanem o zawartości od 15 do 30% wagowych i efektywności mikrokapsułkowania od 50 do 90%. Sposób według wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładach.
Przykład 1
Beta-glukan wyekstrahowany metodą enzymatyczno-chemiczną o czystości 85% masowych został roztworzony w wodzie (500 ml) w ilości 3% masowych za pomocą mieszania na mieszadle magnetycznym do uzyskania temperatury 80°C a następnie w tej temperaturze do całkowitego roztworzenia przez 30 minut. Następnie roztwór został wychłodzony do temperatury 30°C. W tym samym czasie został przygotowany roztwór skrobi ziemniaczanej w wodzie (500 ml) w ilości 9% masowych za pomocą za pomocą mieszania na mieszadle magnetycznym do uzyskania temperatury 65°C a następnie w tej temperaturze do całkowitego roztworzenia przez 30 minut. Następnie roztwór został wychłodzony do temperatury 30°C. Roztwór beta-glukanu został powoli dodawany do roztworu skrobi przy jednoczesnej homogenizacji typu rotor-stator o prędkości 11 000 obr./min. Po całkowitym dodaniu roztworu betaglukanu prowadzono homogenizację przez 5 minut. Następnie rozpoczęto proces suszenia rozpyłowego przy przepływie 5 ml/min. i temperaturze powietrza suszącego 140°C. Proces zakończono na uzyskaniu proszku z mikrokapsułkami o efektywności kapsułkowania około 75%.
Przykład 2
Beta-glukan wyekstrahowany i roztworzony metodą, jak w przykładzie 1 został wychłodzony do temperatury 30°C. W tym samym czasie został przygotowany roztwór koncentratu białka serwatowego w wodzie (500 ml) w ilości 12% masowych za pomocą za pomocą mieszania na mieszadle magnetycznym do uzyskania temperatury 75°C w celu denaturacji białka a następnie w tej temperaturze do całkowitego roztworzenia przez 30 minut. Roztwór wychłodzono do temperatury 30°C. Łączenie roztworów odbywało się w sposób tożsamy, jak w przykładzie 1.
Przykład 3
Beta-glukan wyekstrahowany i roztworzony metodą, jak w przykładzie 1 został wychłodzony do temperatury 45°C. W tym czasie do mieszającego się roztworu beta-glukanu dodano gumy arabskiej w ilości tożsamej z ilością beta-glukanu w roztworze i prowadzono mieszanie do całkowitego roztworzenia. W tym samym czasie połączono roztwór z roztworem żelatyny w temperaturze 45°C w ilości tożsamej z ilością beta-glukanu w roztworze podstawowym za pomocą homogenizacji typu rotor-stator przy prędkości 9000 obr./min. przez 4 min. Następnie umieszczono roztwór na mieszadle magnetycznym i rozpoczęto doprowadzanie pH do wartości 3,5 za pomocą kwasu octowego o stężeniu 1 M. Następnie wychładzano powolnie całą mieszaninę do temperatury 10°C i przechowywano w tej temperaturze przez 24 godziny. Po tym czasie delikatnie zdekantowano ciecz znad kapsułek, a same kapsułki poddano liofilizacji do uzyskania suchego proszku.

Claims (11)

1. Sposób kapsułkowania beta-glukanu, znamienny tym, że obejmuje następujące etapy:
a) beta-glukan poddaje się roztworzeniu w wodzie o temperaturze od 20°C do 90°C, w ilości od 1 do 10% w stosunku do wody;
b) otrzymany roztwór beta-glukanu łączy się z roztworem substancji kapsułkującej wybranej z grupy obejmującej:
skrobię lub białko serwatkowe lub żelatynę lub białko pochodzenia roślinnego lub rozpuszczalną w wodzie frakcją błonnika pokarmowego, zwłaszcza inulinę, pektynę, gumę guar, gumę arabską lub chitozan, przy czy roztwór substancji kapsułkującej zawiera 2-4 razy więcej wagowo tej substancji w stosunku do masy beta-glukanu a oba roztwory dodaje się do siebie przy ich tożsamej temperaturze między 10 a 40°C i miesza się do całkowitego pokrycia beta-glukanu substancją kapsułkującą;
mieszaninę polisacharydu oraz białka sieciowaną czynnikiem sieciującym obniżającym pH, gdzie polisacharyd stanowi guma arabska, guma guar, karboksymetyloceluloza, karagen lub mączka chleba świętojańskiego, białko jest białkiem pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego a czynnikiem sieciującym jest kwas octowy, fosforowy lub cytrynowy; przy czym roztwór beta-glukanu z pkt a) miesza się z polisacharydem w stosunku 1:2-5 przy ich tożsamej temperaturze między 30°C a 55°C, a następnie roztwór łączy się z 5-10% roztworem białka w temperaturze od 40°C do 70°C a następnie za pomocą czynnika sieciującego zmniejsza się pH roztworu do wartości 3,5-4,5 i stopniowo wychładza roztwór do temperatury 10°C do otrzymania cząstek stałych.
c) uzyskany roztwór lub zawiesinę suszy się metodą suszenia rozpyłowego w temperaturze od 105 do 180°C do postaci proszku z mikrokapsułek lub poddaje się liofilizacji.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że beta-glukan jest pochodzenia zbożowego.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że skrobię stanowi skrobia natywna lub modyfikowana pochodzenia ziemniaczanego, kukurydzianego, ryżowego, tapiokowego.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stężenie beta-glukanu w roztworze wodnym w pkt a) wynosi 3% wagowych.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że beta-glukan roztwarza się w wodzie o temperaturze korzystnie 75°C.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór z pkt a) miesza się z polisacharydem w ilości 2 razy większej w stosunku do masy beta-glukanu.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór łączy się ciągle mieszając z 5% roztworem białka w temperaturze 60°C a następnie za pomocą czynnika sieciującego zmniejsza się pH roztworu do wartości 4,0.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszaninę miesza się za pomocą homogenizacji, młyna koloidalnego, mieszadła magnetycznego lub mechanicznego.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że suszenie rozpyłowe prowadzi się w temperaturze 130°C.
10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zawartość wody po suszeniu w proszku wynosi 4-8% wagowych.
11. Mikrokapsułka z beta-glukanem wytworzona sposobem jak zdefiniowano w którymkolwiek z zastrz. 1-11 zawierająca 15 do 30% wagowych betaglukanu.
PL432593A 2020-01-16 2020-01-16 Sposób kapsułkowania beta-glukanu oraz mikrokapsułka z beta-glukanem PL244163B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL432593A PL244163B1 (pl) 2020-01-16 2020-01-16 Sposób kapsułkowania beta-glukanu oraz mikrokapsułka z beta-glukanem

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL432593A PL244163B1 (pl) 2020-01-16 2020-01-16 Sposób kapsułkowania beta-glukanu oraz mikrokapsułka z beta-glukanem

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL432593A1 PL432593A1 (pl) 2021-07-19
PL244163B1 true PL244163B1 (pl) 2023-12-11

Family

ID=77077830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL432593A PL244163B1 (pl) 2020-01-16 2020-01-16 Sposób kapsułkowania beta-glukanu oraz mikrokapsułka z beta-glukanem

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL244163B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113826898B (zh) * 2021-08-26 2023-11-03 闽江学院 一种绣球菌β-葡聚糖微胶囊及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL432593A1 (pl) 2021-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ahmad et al. Microencapsulation of saffron anthocyanins using β glucan and β cyclodextrin: Microcapsule characterization, release behaviour & antioxidant potential during in-vitro digestion
Silva et al. Protection and targeted delivery of β-carotene by starch-alginate-gelatin emulsion-filled hydrogels
Xiong et al. Construction of food-grade pH-sensitive nanoparticles for delivering functional food ingredients
de Souza Simões et al. Micro-and nano bio-based delivery systems for food applications: In vitro behavior
Jones et al. Bioavailability of nanotechnology-based bioactives and nutraceuticals
Caballero et al. Encapsulation and delivery of bioactive citrus pomace polyphenols: A review
Estevinho et al. Application of a cyanobacterial extracellular polymeric substance in the microencapsulation of vitamin B12
Huang et al. Fabrication of lysozyme/κ-carrageenan complex nanoparticles as a novel carrier to enhance the stability and in vitro release of curcumin
Estevinho et al. Application of biopolymers in microencapsulation processes
Fraj et al. Encapsulation and release of vitamin C in double W/O/W emulsions followed by complex coacervation in gelatin-sodium caseinate system
Santos et al. Microencapsulation of vitamin D3 by complex coacervation using carboxymethyl tara gum (Caesalpinia spinosa) and gelatin A
Chacon et al. The mechanism, biopolymers and active compounds for the production of nanoparticles by anti-solvent precipitation: a review
Yang et al. Potential application of polysaccharide mucilages as a substitute for emulsifiers: A review
Tian et al. Preparation of starch-based functional food nano-microcapsule delivery system and its controlled release characteristics
Dib et al. Recent advances in pectin-based nanoencapsulation for enhancing the bioavailability of bioactive compounds: curcumin oral bioavailability
Zhu et al. Insight into the structural, chemical and surface properties of proteins for the efficient ultrasound assisted co-encapsulation and delivery of micronutrients
Cui et al. Advances in the preparation and application of microencapsulation to protect food functional ingredients
CA2560303A1 (en) Native plant cell wall compositions and methods of use
PL244163B1 (pl) Sposób kapsułkowania beta-glukanu oraz mikrokapsułka z beta-glukanem
Bińkowska et al. Innovative Methods of Encapsulation and Enrichment of Cereal-Based Pasta Products with Biofunctional Compounds
KR20080100575A (ko) 코엔자임큐텐을 함유한 미세캡슐의 제조방법
Liu Starch-pectin matrices for encapsulation of ascorbic acid
Islam et al. Synthesis and food applications of resistant starch‐based nanoparticles
Aliabbasi et al. Gum arabic-based nanocarriers for drug and bioactive compounds delivery
Altuntas et al. Enhanced Oxidative Stability and Bioaccessibility of Sour Cherry Kernel Byproducts Encapsulated by Complex Coacervates with Different Wall Matrixes by Spray-and Freeze-Drying