PL243239B1 - Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu - Google Patents
Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu Download PDFInfo
- Publication number
- PL243239B1 PL243239B1 PL425416A PL42541618A PL243239B1 PL 243239 B1 PL243239 B1 PL 243239B1 PL 425416 A PL425416 A PL 425416A PL 42541618 A PL42541618 A PL 42541618A PL 243239 B1 PL243239 B1 PL 243239B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- raw material
- glucan
- preparation
- subjected
- fraction
- Prior art date
Links
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 title claims abstract description 43
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 46
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000010008 shearing Methods 0.000 claims description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 6
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 29
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 23
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 11
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 3
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 108010050181 aleurone Proteins 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001532 anti-fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 125000000188 beta-D-glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000005452 food preservative Substances 0.000 description 1
- 235000019249 food preservative Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- -1 insoluble ones Chemical class 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000019895 oat fiber Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Cereal-Derived Products (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością ß-glukanu, wyodrębniania tego preparatu z przetworzonych wstępnie nasion owsa. Preparat uzyskany zgodnie z zaprezentowanym sposobem ma zastosowanie spożywcze, jako suplement diety. Sposób obejmuje etapy, w których to surowiec poddaje się mieleniu, dalej mikronizacji, separacji wstępnej, frakcjonowaniu. W zaprezentowanej metodzie ekstrakcji tłuszczu za pomocą cieczy CO2 poddaje się 5 - 8% surowca wstępnego jakim jest ziarno owsa, nie jak to ma miejsce w przypadku rozwiązań dotychczas znanych obejmujących tym procesem całość surowca. Jako surowiec stosuje się płatki owsiane po obróbce cieplnej.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu, wyodrębniania z przetworzonych wstępnie nasion owsa, związku chemicznego z grupy polisacharydów, stanowiącego jeden ze składników błonnika pokarmowego, będącego budulcem ścian komórkowych zbóż. Preparat uzyskany zgodnie z zaprezentowanym sposobem ma zastosowanie spożywcze, jako suplement diety.
Wedle literatury przedmiotu owies i produkty owsiane zaliczane są do żywności funkcjonalnej (Poszukiwanie genotypów owsa o poprawionej wartości odżywczej oraz wysokich właściwościach bioaktywnych, K. Myszka, D. Boros, Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin 2013, nr. 268). W porównaniu do typowych zbóż chlebowych, ziarno owsa cechuje się mniejszą zawartością węglowodanów, zwłaszcza skrobi oraz większą ilością β-glukanow i pentozanów, będących głównymi składnikami błonnika pokarmowego (Wood, 1990; Kawka, 2010; Lange, 2010). β-glukany jako główny składnik rozpuszczalnej frakcji błonnika owsa zwiększają lepkość treści pokarmowej, absorbują kwasy żółciowe i cholesterol egzogenny w przewodzie pokarmowym, tworzą również na ściankach jelita cienkiego warstwę ochronną ograniczającą wchłanianie cholesterolu z pożywienia. Dzięki zdolności do tworzenia żeli w przewodzie pokarmowym, przyczyniają się również do zmniejszenia stężenia glukozy poposiłkowej we krwi (Gibiński, 2005; Lange, 2010; Kwong i in., 2013).
β-glukan jest błonnikiem rozpuszczalnym. Ten biopolimer tworzy bardzo lepkie i zarazem odporne na wszystkie enzymy oraz kwas solny żele. Powleka i wnika w śluzówkę jelit, zachowuje się jak płynny opatrunek a jednocześnie spowalnia i blokuje procesy wchłaniania. Wysoka lepkość β-glukanu utrudnia enzymom penetrację treści pokarmowej. Część pokarmu nie jest trawiona, część pozostaje niewchłonięta. β-glukan utrudnia też syntezę i przyswajanie cholesterolu i tłuszczy, zmniejsza ilość przyswojonej glukozy a także opóźnia moment pojawienia się piku cukrowego. Obniża efektywną kaloryczność oraz indeks glikemiczny posiłku.
Bardzo cenną cechą β-glukanu pochodzącego z owsa są jego właściwości prebiotyczne. β-glucan jest pożywką dla bakterii probiotycznych, pod wpływem, których ulega częściowemu rozpadowi w świetle jelita grubego. W procesie rozpadu powstają kwasy organiczne tj. octowy, butyrylow y (masłowy) oraz propionowy (etanokarboksylowy) mające bardzo istotne znaczenie dla prawidłowego funkcjonowania jelita grubego. Kwas propionowy ma właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i pleśniobójcze (używany jest jako spożywczy środek konserwujący E-280), zaś kwas butyrylowy stymuluje układ odpornościowy jelita grubego oraz hamuje rozwój bakterii kancerogennych, β-glukan zmniejsza w organizmie ilość cholesterolu oraz glukozy zamienianej na substancje zapasowe.
Istotnym problemem podejmowanym w literaturze jest sposób wyodrębnienia tej substancji z ziaren zbóż, pozyskiwania koncentratu o najwyższym procentowym udziale β-glukanu, przy jednoczesnej eliminacji substancji neutralnych, wypełniających, niepożądanych.
Wedle literatury tematu, zawartość β-glukanów w owsie oplewionym wynosi od 4 do 7% i od 6 do 9% w otrębach, β-glukany występujące głównie w zewnętrznych warstwach ziarniaka owsa, zwłaszcza w warstwie aleuronowej są mieszaniną nierozgałęzionych łańcuchów β-D-glukozy połączonych wiązaniami zarówno β (1^3), β (1^4) glikozydowymi. Wiązania β (1-3)-glikozydowe występują w polisacharydzie pojedynczo natomiast β (1-4)-glikozydowe, których jest większość, grupowo po dwa lub trzy (β-Glukany owsa jako składnik żywności funkcjonalnej, M. Gibiński, ŻYWNOŚĆ. Nauka. Technologia. Jakość, 2008, 2 (57), 15-29).
Obecnie stosuje się metody ekstrakcji β-glukanu mokre i suche. Metody mokre to metody wykorzystujące proces ekstrakcji do wyodrębnienia wysokooczyszczonej aktywnej substancji jaką jest β-glukan z surowca, natomiast metody suche opierają się na mieleniu, frakcjonowaniu i odrzucaniu frakcji ubogich w β-glukan, co skutkuje jego zatężaniem w koncentracie. Metody mokre zawsze pozostawiają ślad rozpuszczalnika w substracie, powodują również skrócenie łańcuchów polisacharydowych, co wyraźnie obniża istotną wartość substratu jaką jest jego żelowanie.
Tematyka pozyskiwania β-glukanu była także podejmowana w literaturze patentowej. Z europejskiego opisu patentowego za numerem EP2120604 znany jest sposobu frakcjonowania owsa. Wynalazek dotyczy również tak otrzymanych produktów i ich zastosowania. Istotą znanej metody jest użycie, jako substratu owsa niepoddanego obróbce cieplnej. Uprawnieni wykazują w swoim opisie patentowym na istotny problem techniczny, niemożność zastosowania owsa poddanego obróbce cieplnej, ze względu na gorsze parametry jego przesiewania. Opisany tu proces obejmuje znane metody dotyczące ekstrakcji nadkrytycznej za pomocą cieczy, którą jest CO2, dalszego rozdrabniania ziaren do postaci mąki owsianej, frakcjonowania.
Rozwiązanie to obejmuje uzyskiwanie w toku metody frakcji owsa po ekstrakcji tłuszczu i jedną lub większą liczbę frakcji tłuszczowych. Wedle wskazanego sposobu dokonuje się mielenia na sucho frakcji owsa po ekstrakcji tłuszczu za pomocą mielenia udarowego do uzyskania mąki owsianej o takiej wielkości cząstek, że co najmniej 95% cząstek mieści się pomiędzy 1,0 i 3000 μ m, co obliczono w oparciu o objętość. Następnie w znanej metodzie dokonuje się rozdzielania tak otrzymanej mąki owsianej na pierwszą frakcję gruboziarnistą i na pierwszą frakcję drobnoziarnistą, przy czym pierwsza frakcja gruboziarnista zawierająca koncentrat β-glukanu ma zawartość β-glukanu od 30% do 40%, w wyniku dalszego rozdzielania wspomnianej frakcji uzyskuje się koncentrat β-glukanu o zawartości tej substancji od 45% do 60%.
W zaprezentowanym rozwiązaniu ekstrakcję przeprowadzono wobec całej ilości surowca, co w znaczny sposób podnosi cenę finalnego produktu, ponadto powoduje znaczące szkody dla środowiska naturalnego, spowodowane negatywnym oddziaływaniem ekstrakcji nadkrytycznej na środowisko. Przy dotychczasowych środkach technicznych, w tym zaprezentowanych w przytoczonej literaturze, wydajność procesu jak w rozwiązaniu wedle wynalazku jest nieosiągalna. W zaprezentowanej metodzie pozyskiwania preparatu z 1 kg ziarna owsa otrzymujemy 50-60% płatków, z tychże płatków po wstępnej obróbce i zatężeniu preparatu do ekstrakcji pozostaje 5-8% podstawowego surowca, względem rozwiązań znanych tj. ziarna owsa.
Z amerykańskiego opisu patentowego za numerem US6797307 znany jest także sposób wytwarzania produktu owsianego wzbogaconego o zawartość β-glukanu. Wynalazek ten wykorzystuje łuskany lub nagi owies, które poddaje się mieleniu na sucho i frakcjonowaniu na sucho w wielu etapach bez uprzedniego usuwania tłuszczu. Materiał na bazie owsa jest na pierwszym etapie poddawany mieleniu na sucho i klasyfikacji na sucho w celu oddzielenia grubszej frakcji zawierającej materiał ścianek komórek ziaren i warstwy podaleuronu zawierającej skrobię, jako wstępnie wzbogaconą frakcję z drobniejszej frakcji zawierającej bielmo. W drugim etapie wspomnianą wstępnie wzbogaconą frakcję poddaje się mieleniu na sucho, gdzie działanie powodujące rozpad jest skuteczniejsze niż w pierwszym etapie, i poddaje się separacji na sucho w celu oddzielenia grubszej frakcji zawierającej materiał ścian komórkowych, jako wzbogaconego produktu od drobniejszego, frakcji zawierającej skrobię.
Przewaga rozwiązania wedle wynalazku polega na zastosowaniu ciągu czynności oddziaływania fizycznego na substrat, wpisujących się w pełni w czyste i bezpieczne metody suche, oparte tylko na właściwościach fizycznych produktu. Jest to metoda czysta ekologicznie, niedegradująca długości łańcuchów polisacharydowych substratu, zatem nieobniżająca zdolności do żelowania.
Celem proponowanego rozwiązania wedle wynalazku jest uzyskanie bezpiecznej dla środowiska, wysoko wydajnej metody produkcji preparatu z wysoką zawartością β-glukanu, różniącej się od dotychczas znanych metodach jego produkcji.
Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu, w którym to surowiec poddaje się mieleniu, dalej mikronizacji, separacji wstępnej, frakcjonowaniu i w pozostałej ilości produktu ekstrakcji nadkrytycznej tłuszczu za pomocą cieczy CO2, charakteryzuje się tym, że jako surowiec stosuje się płatki owsiane po obróbce cieplnej ziarna owsa, które to w kolejnych etapach poddaje się:
a. mieleniu w młynie ścierająco-ścinającym przy prędkości obrotowej rotoru powodującej ścinanie surowca, korzystnie z prędkością liniową 40-80 m/s, a następnie w młynie tarczowym z klasyfikatorem odśrodkowym lub w zamiennie w młynie palczastym z udziałem klasyfikatora odśrodkowego, wyodrębniając z surowca frakcję 40-500 μm;
b. następnie uzyskaną frakcję 40-500 μm preparatu poddaje się procesowi ekstrakcji tłuszczu metodą nadkrytycznego CO2,
c. kolejno, uzyskany preparat poddaje się mikronizowaniu w młynie palczastym o względnej prędkości liniowej pomiędzy palcami wirników, korzystnie 200 m/s i kolejno separuje z niego frakcję gruboziarnistą powyżej 80 μ, korzystnie 80-300 μm.
d. kolejno preparat poddaje się drugiemu i kolejnym cyklom mikronizacji w młynie palczastym o względnej prędkości liniowej pomiędzy palcami wirników korzystnie 200 m/s i separuje z niego frakcję gruboziarnistą powyżej 80 μm, korzystnie w przedziałach do 125 μm, lub od 85 do 135 μm, lub od 95 do 145 μm, w zależności od składu fizyko-chemicznego surowca, w szczególności zawartości tłuszczu.
Korzystnie, ekstrakcji w etapie „b” poddajemy wagowo 5-10% surowca wstępnego, jakim jest nieprzetworzone ziarno owsa.
Korzystnie, uzyskana na etapie „a” frakcja gruboziarnista stanowi wagowo od 5 do 15% surowca podstawowego, przy czym frakcja ta zawiera β-glukan w ilości od 20 do 30%, od 25 do 35% błonników nierozpuszczalnych, od 7 do 9% tłuszczów, od 15 do 20% białka,
Korzystnie, uzyskana na etapie „c” frakcja gruboziarnista zawiera β-glukan w ilości od 30 do 50%, od 25 do 40% błonników nierozpuszczalnych, od 1 do 3% tłuszczów, od 20 do 30% białka.
Korzystnie, na etapie „d” frakcja gruboziarnista zawiera β-glukan w ilości od 40 do 70%, od 25 do 40% błonników nierozpuszczalnych, od 1 do 3% tłuszczów, od 10 do 20% białka.
Przedmiot wynalazku został przedstawiony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym zaprezentowano schemat blokowy obrazujący zespół czynności wedle rozwiązania.
Stosując metodę wedle przedmiotowego wynalazku, uzyskuje się wysoko wydajną technologię pozyskiwania z surowca, jakim są płatki owsiane po obróbce termicznej, w kolejnych etapach przeróbki, mielenie-mikronizacja-separacja, preparat o wysokiej w stosunku do znanych sposob ów zawartości β-glukanu - na pierwszym etapie obróbki 20 do 30%. Dalszej obróbce surowiec poddawany jest ekstrakcji nadkrytycznej przy pomocy CO2. W porównaniu z metodą opisaną w dokumencie patentowym EP2120604 zastosowany w przedmiotowym rozwiązaniu, proces ekstrakcji dotyczy 5 do 8% masy poddanej ekstrakcji w rzeczonym patencie. W znanych rozwiązaniach nie poradzono sobie z separacją produktu przemiału ziarna owsa ze względu na dużą zawartość tłuszczu. Finalnie, dokonując obróbki technologicznej tylko części wyodrębnionej masy substancji wyjściowej, uzyskujemy tanią i bezpieczną dla środowiska wydajną metodę masowej produkcji preparatu o zawartości β-glukanu od 40 do 70%.
Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu, w którym jako surowiec stosuje się płatki owsiane uzyskane w wyniku obróbki cieplnej ziarna owsa, które to w kolejnych etapach poddaje się:
a. mieleniu w młynie ścierąjąco-ścinającym przy prędkości obrotowej rotoru powodującej ścinanie surowca, korzystnie z prędkością liniową 40-80 m/s, dalej w młynie tarczowym z klasyfikatorem odśrodkowym lub w zamiennie w młynie palczastym o względnej prędkości liniowej pomiędzy palcami wirników korzystnie 200 m/s, dalej przy pomocy klasyfikatora odśrodkowego, wyodrębniając z surowca frakcję 40-500 μm, uzyskując frakcję gruboziarnistą, która stanowi wagowo od 5 do 15% surowca podstawowego, przy czym frakcja ta zawiera β-glukan w ilości od 20 do 30%, od 25 do 35% błonników nierozpuszczalnych, od 7 do 9% tłuszczów, od 15 do 20% białka,
b. następnie uzyskaną frakcję 40-500 μm preparatu stanowiącą 5-15% surowca poddaje się procesowi ekstrakcji tłuszczu metodą nadkrytycznego CO2.
c. kolejno, uzyskany preparat poddaje się mikronizowaniu w młynie palczastym o względnej prędkości liniowej pomiędzy palcami wirników, korzystnie 300 m/s i kolejno separuje z niego frakcję powyżej 80 μm korzystnie w przedziałach od 80 do 300 μm, która zawiera β-glukan w ilości od 30 do 50%, od 25 do 40% błonników nierozpuszczalnych, od 1 do 3% tłuszczów, od 20 do 30% białka.
d. kolejno preparat poddaje się drugiemu i kolejnych cyklach mikronizacji w młynie palczastym o względnej prędkości liniowej pomiędzy palcami wirników, korzystnie 200 m/s, i separuje z niego frakcję gruboziarnistą powyżej 80 μm, korzystnie w przedziałach do 125 μm, lub od 85 do 135 μm, lub od 95 do 145 μm, w zależności od składu fizyko-chemicznego surowca, w szczególności tłuszczu. Frakcja gruboziarnista zawiera β-glukanu w ilości od 40 do 70%, od 25 do 40% błonników nierozpuszczalnych, od 1 do 3% tłuszczów, od 10 do 20% białka.
Płatki owsiane zasypywane są do młyna ścinająco-ścierającego, następnie zaś do młyna tarczowego z integralnym klasyfikatorem. Zamiennie zamiast młyna tarczowego-klasyfikującego, można stosować młyn palczasty i dalej klasyfikator odśrodkowy. Parametry pracy młynów (prędkość obrotowa rotora i tarczy) oraz klasyfikatora, dobiera się na podstawie analizy morfologii cząstek określonych przedziałach, co 50 μm ich średniej średnicy. Analizę morfologii cząstek proszku przeprowadza się na podstawie zdjęć wykonanych przy użyciu mikroskopu. Na podstawie zebranych danych określa się rozkład pola powierzchni cząstek oraz krzywe skumulowane tego rozkładu. Tak uzyskana każda partia proszku poddana zostaje analizie w celu określenia zawartości β-glukanu, białka, tłuszczu i węglowodanów w tym nierozpuszczalnych. Wyodrębniona dla dalszego procesu frakcja 40-500 μm stanowi w zależności od parametrów fizykochemicznych surowca od 5 do 15% ciężaru wsadu. Frakcja zawiera 20 do 30% β-glukanu. W dalszej kolejności wyodrębniona frakcja podlega procesowi ekstrakcji metodą nadkrytycznego CO2. Uzyskany produkt z zawartością tłuszczu < 3%, (korzystnie < 2%) podlega mikronizacji w młynie palczastym a następnie separacji w klasyfikatorze odśrodkowym.
Parametry pracy maszyn dobiera się na podstawie analizy morfologii cząstek na każdym etapie procesu. W każdej wyodrębnionej frakcji określa się zawartość β-glukanu, białka, tłuszczu i węglowodanów w tym nierozpuszczalnych. W zależności od składu fizykochemicznego surowca płatków owsianych (zawartość β-glukanu, białka, skrobi, błonników nierozpuszczalnych i tłuszczu) określa się frakcje docelowe, przedziałach od 75 do 125 μm, lub od 85 do 135 μm, lub od 95 do 145 μm, w zależności od składu fizyko-chemicznego surowca, w szczególności zawartości tłuszczu. Uzyskane frakcje zawierają > 50% β-glukanu.
Claims (5)
1. Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu, w którym to surowiec poddaje się mieleniu, dalej mikronizacji, separacji wstępnej, frakcjonowaniu i w pozostałej ilości produktu ekstrakcji nadkrytycznej tłuszczu za pomocą cieczy CO2, znamienny tym, że jako surowiec stosuje się płatki owsiane uzyskane w wyniku obróbki cieplnej ziarna owsa, które to w kolejnych etapach poddaje się:
a) mieleniu w młynie ścierająco-ścinającym przy prędkości obrotowej rotoru powodującej ścinanie surowca, korzystnie z prędkością liniową 40-80 m/s i mikronizowaniu w młynie palczastym o względnej prędkości liniowej pomiędzy palcami wirników korzystnie 200 m/s, dalej przy pomocy klasyfikatora odśrodkowego wyodrębniając z surowca frakcję 40-500 μm;
b) następnie uzyskaną frakcję 40-500 μm preparatu poddaje się procesowi ekstrakcji tłuszczu metodą nadkrytycznego CO2,
c) kolejno, uzyskany preparat poddaje się mikronizowaniu w młynie palczastym o względnej prędkości liniowej pomiędzy palcami wirników, korzystnie 300 m/s i kolejno separuje z niego frakcję powyżej 80 μm, korzystnie 80-300 μm.
d) kolejno preparat poddaje się mikronizowaniu w młynie palczastym o względnej prędkości liniowej pomiędzy palcami wirników, korzystnie 200 m/s i separuje z niego frakcję powyżej 80 μm, korzystnie w przedziałach do 125 μm, lub od 85 do 135 μm, lub od 95 do 145 μm, w zależności od składu fizyko-chemicznego surowca, w szczególności zawartości tłuszczu;
2. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że ekstrakcji w etapie ,,b'’ poddajemy 5-8% surowca wstępnego, jakim jest nieprzetworzone ziarno owsa.
3. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że uzyskana na etapie „a” frakcja gruboziarnista stanowi wagowo od 5 do 15% surowca podstaw owego, przy czym trakcja ta zawiera β-glukan w ilości od 20 do 30%, od 25 do 35% błonników nierozpuszczalnych, od 7 do 9% tłuszczów, od 15 do 20% białka.
4. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że uzyskana na etapie „c” frakcja gruboziarnista zawiera β-glukan w ilości od 30 do 50%, od 25 do 40% błonników nierozpuszczalnych, od 1 do 3% tłuszczów, od 20 do 30% białka.
5. Sposób według zastrz. 1 znamienny tym, że na etapie „d” frakcja gruboziarnista zawiera β-glukanu w ilości od 40 do 70%, od 25 do 40% błonników nierozpuszczalnych, od 1 do 3% tłuszczów, od 10 do 20% białka.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425416A PL243239B1 (pl) | 2018-04-27 | 2018-04-27 | Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425416A PL243239B1 (pl) | 2018-04-27 | 2018-04-27 | Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL425416A1 PL425416A1 (pl) | 2019-11-04 |
| PL243239B1 true PL243239B1 (pl) | 2023-07-24 |
Family
ID=68501275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL425416A PL243239B1 (pl) | 2018-04-27 | 2018-04-27 | Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL243239B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448325A1 (pl) * | 2024-04-16 | 2025-10-20 | Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego Im. Prof. Wacława Dąbrowskiego Państwowy Instytut Badawczy | Sposób dekompozycji płatków owsianych |
-
2018
- 2018-04-27 PL PL425416A patent/PL243239B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL425416A1 (pl) | 2019-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhu | Dietary fiber polysaccharides of amaranth, buckwheat and quinoa grains: A review of chemical structure, biological functions and food uses | |
| Luo et al. | Modification of insoluble dietary fibers from bamboo shoot shell: Structural characterization and functional properties | |
| Ma et al. | Modification of deoiled cumin dietary fiber with laccase and cellulase under high hydrostatic pressure | |
| Hromadkova et al. | Ultrasonic extraction of plant materials––investigation of hemicellulose release from buckwheat hulls | |
| Palaniappan et al. | Characterization of xylan from rice bran and finger millet seed coat for functional food applications | |
| Hu et al. | Structure and characteristic of β‐glucan in cereal: A review | |
| Vasanthan et al. | Grain fractionation technologies for cereal beta-glucan concentration | |
| JP2837482B2 (ja) | 穀物繊維およびその製造法 | |
| Harasym et al. | Effect of size reduction by freeze-milling on processing properties of beta-glucan oat bran | |
| Rojas-Molina et al. | Physicochemical changes in starch during the conversion of corn to tortilla in the traditional nixtamalization process associated with RS2 | |
| Kaur et al. | Extraction and evaluation of structural and physicochemical properties of dietary fiber concentrate from mango peels by using green approach | |
| Yang et al. | Physicochemical properties and bioactive function of Japanese grape (Hovenia dulcis) pomace insoluble dietary fibre modified by ball milling and complex enzyme treatment | |
| Yun et al. | Structural variation and microrheological properties of a homogeneous polysaccharide from wheat germ | |
| Kumari et al. | Impact of extraction methods on functional properties and extraction kinetic of insoluble dietary fiber from green pea peels: A comparative analysis | |
| KR101677022B1 (ko) | 수용성 아라비노자일란 및 식이섬유 함량이 높은 밀기울의 가공방법 | |
| US20060182857A1 (en) | System and method for extracting materials from biomass | |
| Wu et al. | Enrichment of β-glucan in oat bran by fine grinding and air classification | |
| CN115736171B (zh) | 一种增加玉米粉抗消化性的加工工艺 | |
| Ben Rejeb et al. | Valorization of bread waste, a nonconventional feedstock for starch extraction using different methods: a comparative study | |
| US20060177551A1 (en) | System and method for extracting materials from biomass | |
| PL243239B1 (pl) | Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu | |
| Fadaei et al. | Rice husk as a source of dietary fiber | |
| US12161144B2 (en) | Process for preparation of cereal fractions | |
| RU2632111C2 (ru) | Применение кожуры авокадо для получения неомыляемого продукта из авокадо, обогащенного насыщенными алифатическими углеводородами и стеролами | |
| CN104797605A (zh) | 涉及脱糠技术的用于由谷物粒制备戊糖和基于戊糖的可溶性寡糖/多糖的方法 |