PL241310B1 - Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej - Google Patents

Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej Download PDF

Info

Publication number
PL241310B1
PL241310B1 PL436502A PL43650220A PL241310B1 PL 241310 B1 PL241310 B1 PL 241310B1 PL 436502 A PL436502 A PL 436502A PL 43650220 A PL43650220 A PL 43650220A PL 241310 B1 PL241310 B1 PL 241310B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
halloysite
hours
weight
parts
bewan
Prior art date
Application number
PL436502A
Other languages
English (en)
Other versions
PL436502A1 (pl
Inventor
Piotr M. Słomkiewicz
Laura Frydel
Beata Szczepanik
Original Assignee
Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach filed Critical Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority to PL436502A priority Critical patent/PL241310B1/pl
Publication of PL436502A1 publication Critical patent/PL436502A1/pl
Publication of PL241310B1 publication Critical patent/PL241310B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3085Chemical treatments not covered by groups B01J20/3007 - B01J20/3078
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16Alumino-silicates
    • B01J20/165Natural alumino-silicates, e.g. zeolites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej z odczynnika Cross-Bewana przez rozpuszczenie 20 części wagowych chlorku cynku (II) w 50 cm3 37% (wag.) kwasu solnego i odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej polega na dodawaniu do 5 części wagowych rozpuszczonej w przygotowanym odczynniku Cross-Bewana celulozy mikrokrystalicznej 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej trawionej 25% (wag.) kwasem siarkowym (VI) przez 4 godziny w temperaturze 80°C i mieszaniu całości przez 24 godziny z szybkością 120 obrotów na minutę, przesączeniu i suszeniu w temperaturze 100°C przez 20 godzin, a następnie przemywaniu wodą destylowaną do osiągnięcia pH 7 mieszaniny odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej oraz celulozy mikrokrystalicznej i suszeniu w temperaturze 100°C przez 12 godzin, mieleniu w młynie kulowym i karbonizowaniu w atmosferze azotu w temperaturze od 180°C do 500°C z narostem 2°C/min i utrzymaniu w temperaturze 500°C przez 1 godzinę.

Description

PL 241 310 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej.
Triklosan (5-chloro-2-(2,4-dichlorofenoksy)fenol) znalazł zastosowanie jako środek antyseptyczny i konserwujący w wielu produktach medycznych, takich jak: mydła do dezynfekcji rąk, kremy, płyny do płukania ust, pasty do zębów, domowe środki czyszczące, a także pościel, odzież lub obuwie (H. Singer, S. Muller, C. Tixier, L. Pillonel, Triclosan: Occurrence and fate of a widely used biocide in the aquatic environment: field measurements in wastewater treatment plants, surface waters, and lake sediments, Environ. Sci. Technol., 36, (2002), 4998-5004).
Ze względu na silne działanie przeciwdrobnoustrojowe triklosan staje się coraz bardziej popularny i częściej stosowany, a konsumpcja środków dezynfekcyjnych z triklosanem w składzie wciąż rośnie (O. Herrero, J. M. Perez Martin, P. Fernandez Freire, L. Carvajal Lopez, A. Peropadre, M. J. Hazen, Toxicological evaluation of three contaminants of emerging concern by use of the Allium cepa test, Mutat. Res.-Gen. Tox. En., 743, (2012), 20-24).
W związku z tym związek ten coraz częściej przedostaje się do wód i gleb w niezmienionej postaci, zanieczyszcza środowisko i może negatywnie wpływać na organizmy. Mimo, że Amerykańska Agencja Żywności i Leków oraz Unia Europejska wprowadzały zakaz stosowania triklosanu jako składnika mydeł, środków czystości oraz środków dezynfekcyjnych do rąk, wciąż jest wiele produktów, w których skład może wchodzić triklosan. Stwierdzono obecność tego związku w ściekach i wodach powierzchniowych. Jego właściwości fizykochemiczne sprawiają, że związek ten może bioakumulować się w tkankach tłuszczowych. Związek ten może przedostawać się do organizmu głównie przez skórę oraz drogą pokarmową, przez spożywanie roślin i zwierząt wodnych, które mogą gromadzić triklosan w swoich tkankach oraz przez spożycie zanieczyszczonej tym związkiem wody (L. W. B. Olaniyan, N. Mkwetshana, A. i. Okoh, Triclosan in water, implications for human and environmental health, Springerplus, 5, (2016), 1639-1655).
Zgodnie z przeprowadzonymi badaniami, u ponad dwóch trzecich spośród badanych osób stwierdzono obecność triklosanu w moczu i dowiedziono, że osoby te posiadały mniejszą gęstość kości niż osoby, w których moczu nie wykryto triklosanu (J. K., Maclsaac i in., Health care worker exposures to the antibacterial agent triclosan, J Occup Environ Med.,56, (2014), 834-839 i S. Cai i in., Association between urinary triclosanwith bone mass density and osteroporosis in US adult women , 2005-2010, J. Clin. Endocrinol. Metab., 104, (2019), 4531-4538).
Wykazano również, że związek ten w kontakcie ze skórą może powodować jej podrażnienie lub zapalenie. Triklosan może również reagować z uzdatnianą chlorem wodą pitną, powodując powstawanie szkodliwego i rakotwórczego chloroformu (G. S. Dhillon i in., Triclosan: current status, occurrence, environmental risks and bioaccumulation potential, Int. J. Environ. Res. Public Health, 12, (2015), 5657-5684). T riklosan ulega rozkładowi do 2,4-dichlorofenolu o toksycznym działaniu na wątrobę, układ immunologiczny i krwiotrwórczy. Ponadto, istnieje ryzyko, że nadmierne stosowanie środków odkażających, również tych zawierających w swoim składzie triklosan, może powodować zwiększoną oporność bakterii. Szkodliwy wpływ triklosanu i produktów jego degradacji na organizmy oraz środowisko sprawia, że należy usuwać ten związek w taki sposób, aby nie powstawały szkodliwe produkty rozkładu.
Haloizyt jest minerałem ilastym, który naturalnie występuje w środowisku i posiada dużą powierzchnię właściwą, dużą porowatość oraz odporność mechaniczną i chemiczną w szerokim zakresie pH. Węgle aktywne posiadają większe zdolności sorpcyjne związków organicznych niż minerały ilaste, jednak ich synteza wymaga wysokich temperatur i jest droga. Materiały mineralno-węglowe są alternatywą dla adsorbentów mineralnych oraz węgli aktywnych.
Celuloza jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych. Znany jest jednak odczynnik Cross-Bewana, w którym celuloza rozpuszcza się. Odczynnikiem tym jest chlorek cynku (II) rozpuszczony w 37% (wag.) kwasie solnym.
Celem wynalazku jest opracowanie metody otrzymywania adsorbentu haloizytowo-węglowego przy użyciu zwietrzeliny haloizytowej i prekursora węgla - celulozy do usuwania triklosanu z wody.
Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej, w którym stosuje się adsorbent na bazie odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej i prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana, gdzie odczynnik Cross-Bewana otrzymano

Claims (1)

  1. PL 241 310 B1 przez rozpuszczenie 20 części wagowych chlorku cynku [II) w 50 cm3 37% wag. kwasu solnego, charakteryzuje się tym, że do 5 części wagowych rozpuszczonej w przygotowanym odczynniku Cross-Bewana celulozy mikrokrystalicznej dodaje się 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej trawionej 25% (wag.) kwasem siarkowym (VI) przez 4 godziny w temperaturze 80°C i całość miesza się 24 godziny z szybkością 120 obrotów na minutę, przesącza i suszy w temperaturze 100°C przez 20 godzin, a następnie przemywa się wodą destylowaną do osiągnięcia pH 7, suszy w temperaturze 100°C przez 12 godzin, mieli i karbonizuje się w atmosferze azotu w temperaturze od 180°C do 500°C z narostem 2°C/min i utrzymuje w temperaturze 500°C przez 1 godzinę.
    Zaletą wynalazku jest zastosowanie zwietrzeliny haloizytowej i celulozy mikrokrystalicznej do usuwania triklosanu. Trawienie kwasem siarkowym (VI) zwietrzeliny haloizytowej powoduje powstanie aktywnego adsorbentu o większej powierzchni właściwej. Synteza przy użyciu haloizytu i celulozy pozwala otrzymać adsorbent haloizytowo-węglowy, który posiada znacznie lepsze właściwości adsorpcyjne niż surowy haloizyt lub adsorbenty węglowe, a także jest tanim i prostym procesem.
    Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania.
    W otrzymanym, przez rozpuszczenie 20 części wagowych chlorku cynku (II) w 50 cm3 37% (wag.) kwasu solnego, odczynniku Cross-Bewana rozpuszcza się 5 części wagowych celulozy mikrokrystalicznej, dodaje się 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej trawionej 25% (wag.) kwasem siarkowym (VI) przez 4 godziny w temperaturze 80°C i całość miesza się przez 24 godziny z szybkością 120 obrotów na minutę. Następnie mieszaninę odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej oraz celuloz y mikrokrystalicznej sączy się, suszy w temperaturze 100°C przez 20 godzin, przemywa wodą destylowaną do osiągnięcia pH 7 i znowu suszy w temperaturze 100°C przez 12 godzin. Na koniec kompozyt mieli się w młynie kulowym i karbonizuje się w atmosferze azotu w temperaturze od 180°C do 500°C z narostem 2°C/min i utrzymaniem w temperaturze 500°C przez 1 godzinę.
    Wodny roztwór triklosanu o stężeniu 100 mg/dm3 dodano do 0,05 g adsorbentu haloizytowo-węglowego zgodnie z przedstawioną powyżej preparatyką. Roztwór triklosanu mieszano z otrzymanym adsorbentem przez 24 godziny aż do osiągnięcia równowagi adsorpcyjnej. Stopień usuwania triklosanu z wody wyniósł ok. 96%.
    Zastrzeżenie patentowe
    1. Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej, w którym stosuje się adsorbent na bazie odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej i prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana, gdzie odczynnik Cross-Bewana otrzymano przez rozpuszczenie 20 części wagowych chlorku cynku (II) w 50cm3 37% wag. kwasu solnego, znamienny tym, że do 5 części wagowych rozpuszczonej w przygotowanym odczynniku Cross-Bewana celulozy mikrokrystalicznej dodaje się 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej trawionej 25% (wag.) kwasem siarkowym (VI) przez 4 godziny w temperaturze 80°C i całość miesza się 24 godziny z szybkością 120 obrotów na minutę, przesącza i suszy w temperaturze 100°C przez 20 godzin, a następnie przemywa się wodą destylowaną do osiągnięcia pH 7, suszy w temperaturze 100°C przez 12 godzin, mieli i karbonizuje się w atmosferze azotu w temperaturze od 180°C do 500°C z narostem 2°C/min i utrzymuje w temperaturze 500°C przez 1 godzinę.
PL436502A 2020-12-22 2020-12-22 Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej PL241310B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436502A PL241310B1 (pl) 2020-12-22 2020-12-22 Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436502A PL241310B1 (pl) 2020-12-22 2020-12-22 Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL436502A1 PL436502A1 (pl) 2021-09-13
PL241310B1 true PL241310B1 (pl) 2022-09-05

Family

ID=77662635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL436502A PL241310B1 (pl) 2020-12-22 2020-12-22 Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL241310B1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104289179A (zh) * 2014-09-24 2015-01-21 合肥工业大学 一步炭化活化制备凹凸棒石/碳复合材料吸附剂的方法
CN106000310A (zh) * 2016-06-15 2016-10-12 合肥工业大学 一种用于脱除no的埃洛石/炭复合吸附剂的制备方法
PL234357B1 (pl) * 2017-11-09 2020-02-28 Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104289179A (zh) * 2014-09-24 2015-01-21 合肥工业大学 一步炭化活化制备凹凸棒石/碳复合材料吸附剂的方法
CN106000310A (zh) * 2016-06-15 2016-10-12 合肥工业大学 一种用于脱除no的埃洛石/炭复合吸附剂的制备方法
PL234357B1 (pl) * 2017-11-09 2020-02-28 Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej

Also Published As

Publication number Publication date
PL436502A1 (pl) 2021-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Murugan et al. Bioaccumulation pattern of zinc in freshwater fish Channa punctatus (Bloch.) after chronic exposure
García et al. Absorption of carbamazepine and diclofenac in hydroponically cultivated lettuces and human health risk assessment
US6461535B1 (en) Composition for arsenic removal from ground water
CN1376034A (zh) 由贝壳制成的抗菌剂以及用其纯化水和清洗农产品的方法
KR20140063348A (ko) 항균, 살균 및 탈취 활성을 갖는 다기능성 조성물 및 그 제조방법
PL241310B1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej
KR20120099683A (ko) 갈조류를 원료로 하는 응집제용 원료, 이 원료를 이용한 응집제, 이 응집제의 제조 방법 및 이 응집제를 이용한 정화 방법
JP2017136153A (ja) 消臭剤の製造方法、及び、消臭剤
CN1402776A (zh) 清洁用组合物及其制备方法
JPH08155431A (ja) 液状無機組成物
Mathew et al. Effect of different concentrations of detergent on dissolved oxygen consumption in Anabas testudineus
TW201206841A (en) Decolorization and water purification method
KR101024224B1 (ko) 정수용 세라믹 볼 및 그 제조방법
JP2021037454A (ja) 水質浄化材、水質浄化装置、水質浄化方法、およびフルボ酸固定化複合材の製造方法
Kaur et al. Amoxicillin removal from an aqueous solution by adsorption using graphene oxide/calcium alginate biocomposite
KR100553265B1 (ko) 전해수 및 산림자원 추출물을 포함하는 물 티슈용 조성물및 이를 함유하는 물 티슈
Agnihotri et al. Pharmaceutical and personal care products (PPCPs) in wastewater/freshwater sources: distribution and related health concerns
JP2006282896A (ja) 洗浄剤及びその製造方法
JP4017316B2 (ja) 竹酢・木酢液及びその精製方法
GB2574546A (en) Deodorizing/antibacterial agent
KR102568420B1 (ko) 자몽 종자 추출물을 유효성분으로 함유하는 가정용 항균제 조성물 및 이를 이용한 항균제와 정수를 동시에 사용 가능한 언더싱크형 듀얼 디스펜서
KR102586840B1 (ko) 반도체 라인 로봇 세정제 조성물
KR102420154B1 (ko) 수산기가 용존된 축산 악취 제거용 조성물
PL246033B1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z makulatury kartonowej do adsorpcji chloroksylenolu z fazy wodnej
KR20010008455A (ko) 은과 숯을 이용한 항균세제의 제조방법과 그 세제