PL241310B1 - Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej - Google Patents
Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej Download PDFInfo
- Publication number
- PL241310B1 PL241310B1 PL436502A PL43650220A PL241310B1 PL 241310 B1 PL241310 B1 PL 241310B1 PL 436502 A PL436502 A PL 436502A PL 43650220 A PL43650220 A PL 43650220A PL 241310 B1 PL241310 B1 PL 241310B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- halloysite
- hours
- weight
- parts
- bewan
- Prior art date
Links
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 title claims abstract description 27
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000007833 carbon precursor Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract 7
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract 7
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 abstract 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 abstract 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000693 bioaccumulation Toxicity 0.000 description 2
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000214 effect on organisms Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005183 environmental health Effects 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3085—Chemical treatments not covered by groups B01J20/3007 - B01J20/3078
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/16—Alumino-silicates
- B01J20/165—Natural alumino-silicates, e.g. zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej z odczynnika Cross-Bewana przez rozpuszczenie 20 części wagowych chlorku cynku (II) w 50 cm3 37% (wag.) kwasu solnego i odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej polega na dodawaniu do 5 części wagowych rozpuszczonej w przygotowanym odczynniku Cross-Bewana celulozy mikrokrystalicznej 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej trawionej 25% (wag.) kwasem siarkowym (VI) przez 4 godziny w temperaturze 80°C i mieszaniu całości przez 24 godziny z szybkością 120 obrotów na minutę, przesączeniu i suszeniu w temperaturze 100°C przez 20 godzin, a następnie przemywaniu wodą destylowaną do osiągnięcia pH 7 mieszaniny odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej oraz celulozy mikrokrystalicznej i suszeniu w temperaturze 100°C przez 12 godzin, mieleniu w młynie kulowym i karbonizowaniu w atmosferze azotu w temperaturze od 180°C do 500°C z narostem 2°C/min i utrzymaniu w temperaturze 500°C przez 1 godzinę.
Description
PL 241 310 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej.
Triklosan (5-chloro-2-(2,4-dichlorofenoksy)fenol) znalazł zastosowanie jako środek antyseptyczny i konserwujący w wielu produktach medycznych, takich jak: mydła do dezynfekcji rąk, kremy, płyny do płukania ust, pasty do zębów, domowe środki czyszczące, a także pościel, odzież lub obuwie (H. Singer, S. Muller, C. Tixier, L. Pillonel, Triclosan: Occurrence and fate of a widely used biocide in the aquatic environment: field measurements in wastewater treatment plants, surface waters, and lake sediments, Environ. Sci. Technol., 36, (2002), 4998-5004).
Ze względu na silne działanie przeciwdrobnoustrojowe triklosan staje się coraz bardziej popularny i częściej stosowany, a konsumpcja środków dezynfekcyjnych z triklosanem w składzie wciąż rośnie (O. Herrero, J. M. Perez Martin, P. Fernandez Freire, L. Carvajal Lopez, A. Peropadre, M. J. Hazen, Toxicological evaluation of three contaminants of emerging concern by use of the Allium cepa test, Mutat. Res.-Gen. Tox. En., 743, (2012), 20-24).
W związku z tym związek ten coraz częściej przedostaje się do wód i gleb w niezmienionej postaci, zanieczyszcza środowisko i może negatywnie wpływać na organizmy. Mimo, że Amerykańska Agencja Żywności i Leków oraz Unia Europejska wprowadzały zakaz stosowania triklosanu jako składnika mydeł, środków czystości oraz środków dezynfekcyjnych do rąk, wciąż jest wiele produktów, w których skład może wchodzić triklosan. Stwierdzono obecność tego związku w ściekach i wodach powierzchniowych. Jego właściwości fizykochemiczne sprawiają, że związek ten może bioakumulować się w tkankach tłuszczowych. Związek ten może przedostawać się do organizmu głównie przez skórę oraz drogą pokarmową, przez spożywanie roślin i zwierząt wodnych, które mogą gromadzić triklosan w swoich tkankach oraz przez spożycie zanieczyszczonej tym związkiem wody (L. W. B. Olaniyan, N. Mkwetshana, A. i. Okoh, Triclosan in water, implications for human and environmental health, Springerplus, 5, (2016), 1639-1655).
Zgodnie z przeprowadzonymi badaniami, u ponad dwóch trzecich spośród badanych osób stwierdzono obecność triklosanu w moczu i dowiedziono, że osoby te posiadały mniejszą gęstość kości niż osoby, w których moczu nie wykryto triklosanu (J. K., Maclsaac i in., Health care worker exposures to the antibacterial agent triclosan, J Occup Environ Med.,56, (2014), 834-839 i S. Cai i in., Association between urinary triclosanwith bone mass density and osteroporosis in US adult women , 2005-2010, J. Clin. Endocrinol. Metab., 104, (2019), 4531-4538).
Wykazano również, że związek ten w kontakcie ze skórą może powodować jej podrażnienie lub zapalenie. Triklosan może również reagować z uzdatnianą chlorem wodą pitną, powodując powstawanie szkodliwego i rakotwórczego chloroformu (G. S. Dhillon i in., Triclosan: current status, occurrence, environmental risks and bioaccumulation potential, Int. J. Environ. Res. Public Health, 12, (2015), 5657-5684). T riklosan ulega rozkładowi do 2,4-dichlorofenolu o toksycznym działaniu na wątrobę, układ immunologiczny i krwiotrwórczy. Ponadto, istnieje ryzyko, że nadmierne stosowanie środków odkażających, również tych zawierających w swoim składzie triklosan, może powodować zwiększoną oporność bakterii. Szkodliwy wpływ triklosanu i produktów jego degradacji na organizmy oraz środowisko sprawia, że należy usuwać ten związek w taki sposób, aby nie powstawały szkodliwe produkty rozkładu.
Haloizyt jest minerałem ilastym, który naturalnie występuje w środowisku i posiada dużą powierzchnię właściwą, dużą porowatość oraz odporność mechaniczną i chemiczną w szerokim zakresie pH. Węgle aktywne posiadają większe zdolności sorpcyjne związków organicznych niż minerały ilaste, jednak ich synteza wymaga wysokich temperatur i jest droga. Materiały mineralno-węglowe są alternatywą dla adsorbentów mineralnych oraz węgli aktywnych.
Celuloza jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych. Znany jest jednak odczynnik Cross-Bewana, w którym celuloza rozpuszcza się. Odczynnikiem tym jest chlorek cynku (II) rozpuszczony w 37% (wag.) kwasie solnym.
Celem wynalazku jest opracowanie metody otrzymywania adsorbentu haloizytowo-węglowego przy użyciu zwietrzeliny haloizytowej i prekursora węgla - celulozy do usuwania triklosanu z wody.
Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej, w którym stosuje się adsorbent na bazie odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej i prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana, gdzie odczynnik Cross-Bewana otrzymano
Claims (1)
- PL 241 310 B1 przez rozpuszczenie 20 części wagowych chlorku cynku [II) w 50 cm3 37% wag. kwasu solnego, charakteryzuje się tym, że do 5 części wagowych rozpuszczonej w przygotowanym odczynniku Cross-Bewana celulozy mikrokrystalicznej dodaje się 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej trawionej 25% (wag.) kwasem siarkowym (VI) przez 4 godziny w temperaturze 80°C i całość miesza się 24 godziny z szybkością 120 obrotów na minutę, przesącza i suszy w temperaturze 100°C przez 20 godzin, a następnie przemywa się wodą destylowaną do osiągnięcia pH 7, suszy w temperaturze 100°C przez 12 godzin, mieli i karbonizuje się w atmosferze azotu w temperaturze od 180°C do 500°C z narostem 2°C/min i utrzymuje w temperaturze 500°C przez 1 godzinę.Zaletą wynalazku jest zastosowanie zwietrzeliny haloizytowej i celulozy mikrokrystalicznej do usuwania triklosanu. Trawienie kwasem siarkowym (VI) zwietrzeliny haloizytowej powoduje powstanie aktywnego adsorbentu o większej powierzchni właściwej. Synteza przy użyciu haloizytu i celulozy pozwala otrzymać adsorbent haloizytowo-węglowy, który posiada znacznie lepsze właściwości adsorpcyjne niż surowy haloizyt lub adsorbenty węglowe, a także jest tanim i prostym procesem.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania.W otrzymanym, przez rozpuszczenie 20 części wagowych chlorku cynku (II) w 50 cm3 37% (wag.) kwasu solnego, odczynniku Cross-Bewana rozpuszcza się 5 części wagowych celulozy mikrokrystalicznej, dodaje się 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej trawionej 25% (wag.) kwasem siarkowym (VI) przez 4 godziny w temperaturze 80°C i całość miesza się przez 24 godziny z szybkością 120 obrotów na minutę. Następnie mieszaninę odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej oraz celuloz y mikrokrystalicznej sączy się, suszy w temperaturze 100°C przez 20 godzin, przemywa wodą destylowaną do osiągnięcia pH 7 i znowu suszy w temperaturze 100°C przez 12 godzin. Na koniec kompozyt mieli się w młynie kulowym i karbonizuje się w atmosferze azotu w temperaturze od 180°C do 500°C z narostem 2°C/min i utrzymaniem w temperaturze 500°C przez 1 godzinę.Wodny roztwór triklosanu o stężeniu 100 mg/dm3 dodano do 0,05 g adsorbentu haloizytowo-węglowego zgodnie z przedstawioną powyżej preparatyką. Roztwór triklosanu mieszano z otrzymanym adsorbentem przez 24 godziny aż do osiągnięcia równowagi adsorpcyjnej. Stopień usuwania triklosanu z wody wyniósł ok. 96%.Zastrzeżenie patentowe1. Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej, w którym stosuje się adsorbent na bazie odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej i prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana, gdzie odczynnik Cross-Bewana otrzymano przez rozpuszczenie 20 części wagowych chlorku cynku (II) w 50cm3 37% wag. kwasu solnego, znamienny tym, że do 5 części wagowych rozpuszczonej w przygotowanym odczynniku Cross-Bewana celulozy mikrokrystalicznej dodaje się 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej trawionej 25% (wag.) kwasem siarkowym (VI) przez 4 godziny w temperaturze 80°C i całość miesza się 24 godziny z szybkością 120 obrotów na minutę, przesącza i suszy w temperaturze 100°C przez 20 godzin, a następnie przemywa się wodą destylowaną do osiągnięcia pH 7, suszy w temperaturze 100°C przez 12 godzin, mieli i karbonizuje się w atmosferze azotu w temperaturze od 180°C do 500°C z narostem 2°C/min i utrzymuje w temperaturze 500°C przez 1 godzinę.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436502A PL241310B1 (pl) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436502A PL241310B1 (pl) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL436502A1 PL436502A1 (pl) | 2021-09-13 |
| PL241310B1 true PL241310B1 (pl) | 2022-09-05 |
Family
ID=77662635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL436502A PL241310B1 (pl) | 2020-12-22 | 2020-12-22 | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL241310B1 (pl) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104289179A (zh) * | 2014-09-24 | 2015-01-21 | 合肥工业大学 | 一步炭化活化制备凹凸棒石/碳复合材料吸附剂的方法 |
| CN106000310A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-10-12 | 合肥工业大学 | 一种用于脱除no的埃洛石/炭复合吸附剂的制备方法 |
| PL234357B1 (pl) * | 2017-11-09 | 2020-02-28 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej |
-
2020
- 2020-12-22 PL PL436502A patent/PL241310B1/pl unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104289179A (zh) * | 2014-09-24 | 2015-01-21 | 合肥工业大学 | 一步炭化活化制备凹凸棒石/碳复合材料吸附剂的方法 |
| CN106000310A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-10-12 | 合肥工业大学 | 一种用于脱除no的埃洛石/炭复合吸附剂的制备方法 |
| PL234357B1 (pl) * | 2017-11-09 | 2020-02-28 | Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach | Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL436502A1 (pl) | 2021-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Murugan et al. | Bioaccumulation pattern of zinc in freshwater fish Channa punctatus (Bloch.) after chronic exposure | |
| García et al. | Absorption of carbamazepine and diclofenac in hydroponically cultivated lettuces and human health risk assessment | |
| US6461535B1 (en) | Composition for arsenic removal from ground water | |
| CN1376034A (zh) | 由贝壳制成的抗菌剂以及用其纯化水和清洗农产品的方法 | |
| KR20140063348A (ko) | 항균, 살균 및 탈취 활성을 갖는 다기능성 조성물 및 그 제조방법 | |
| PL241310B1 (pl) | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z celulozy rozpuszczonej w odczynniku Cross-Bewana do adsorpcji triklosanu z fazy ciekłej | |
| KR20120099683A (ko) | 갈조류를 원료로 하는 응집제용 원료, 이 원료를 이용한 응집제, 이 응집제의 제조 방법 및 이 응집제를 이용한 정화 방법 | |
| JP2017136153A (ja) | 消臭剤の製造方法、及び、消臭剤 | |
| CN1402776A (zh) | 清洁用组合物及其制备方法 | |
| JPH08155431A (ja) | 液状無機組成物 | |
| Mathew et al. | Effect of different concentrations of detergent on dissolved oxygen consumption in Anabas testudineus | |
| TW201206841A (en) | Decolorization and water purification method | |
| KR101024224B1 (ko) | 정수용 세라믹 볼 및 그 제조방법 | |
| JP2021037454A (ja) | 水質浄化材、水質浄化装置、水質浄化方法、およびフルボ酸固定化複合材の製造方法 | |
| Kaur et al. | Amoxicillin removal from an aqueous solution by adsorption using graphene oxide/calcium alginate biocomposite | |
| KR100553265B1 (ko) | 전해수 및 산림자원 추출물을 포함하는 물 티슈용 조성물및 이를 함유하는 물 티슈 | |
| Agnihotri et al. | Pharmaceutical and personal care products (PPCPs) in wastewater/freshwater sources: distribution and related health concerns | |
| JP2006282896A (ja) | 洗浄剤及びその製造方法 | |
| JP4017316B2 (ja) | 竹酢・木酢液及びその精製方法 | |
| GB2574546A (en) | Deodorizing/antibacterial agent | |
| KR102568420B1 (ko) | 자몽 종자 추출물을 유효성분으로 함유하는 가정용 항균제 조성물 및 이를 이용한 항균제와 정수를 동시에 사용 가능한 언더싱크형 듀얼 디스펜서 | |
| KR102586840B1 (ko) | 반도체 라인 로봇 세정제 조성물 | |
| KR102420154B1 (ko) | 수산기가 용존된 축산 악취 제거용 조성물 | |
| PL246033B1 (pl) | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowo-węglowego na bazie prekursora węglowego z makulatury kartonowej do adsorpcji chloroksylenolu z fazy wodnej | |
| KR20010008455A (ko) | 은과 숯을 이용한 항균세제의 제조방법과 그 세제 |