PL23976B1 - Sposób wytwarzania wysokoczasteczkowych alkoholi olefinowych i ich pochodnych. - Google Patents
Sposób wytwarzania wysokoczasteczkowych alkoholi olefinowych i ich pochodnych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL23976B1 PL23976B1 PL23976A PL2397633A PL23976B1 PL 23976 B1 PL23976 B1 PL 23976B1 PL 23976 A PL23976 A PL 23976A PL 2397633 A PL2397633 A PL 2397633A PL 23976 B1 PL23976 B1 PL 23976B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- derivatives
- alcohols
- production
- olefinic alcohols
- temperature
- Prior art date
Links
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze wyzsze alkohole olefinowe i ich pochodne mozna wytwarzac w sposób prosty i tani, jezeli na zwiazki o wiecej niz 8 atomach wegla w czasteczce, zawieraja¬ ce jedna grupe wodorotlenowa drugo- lub trzeciorzedowa oraz jedna pierwszorzedo- wa, dziala sie wodorotlenkiem glinowym w temperaturze podwyzszonej. Odszezepia sie wtedy tylko grupa hydroksylowa, pola¬ czona z weglem drugorzedowym, i wytwa¬ rza sie odpowiedni alkohol olefinowy. Wo¬ dorotlenek glinowy mozna stosowac w ilo¬ sci równoczasteczkowej lub w ilosci mniej¬ szej.Przyklad. 100 czesci 1,12 - oktodekan- diolu, który mozna otrzymac latwo zapo- moca redukcji kwasu 12 - oksystearynowe¬ go, ogrzewa sie z 2,5 czesci objetosciowych (pulchnego) wodorotlenku glinowego, naj¬ korzystniej mieszajac mase reakcyjna, w temperaturze nizszej od temperatury wrze¬ nia substancji organicznej, przyczem dostep powietrza moze byc zatrzymany zapomoca gazu obojetnego, np. azotu. W tempera¬ turze miedzy 220 i 250° nastepuje energicz¬ ne odszczepianie sie wody. Skoro wydzie¬ lanie wody oslabnie lub ustanie calkowicie, ogrzewa sie dalej do temperatury 300° i wyzej, az reakcja sie zakonczy. Nastepnie produkt oddziela sie od wodorotlenku gli¬ nowego przez odsaczenie lub dekantacje.Otrzymuje sie produkt w postaci bezbarw-nej cieczy oleistej, pozbawionej zapachu, która po dluzszem staniu krzepnie na miek¬ kie krysztaly. Liczba jodowa wynosi 93, li¬ czona W odniesieniu do oktodeeenolu 94.W sposób podobny mozna przeprowa¬ dzac inne wielowodorotlenowe alkohole ty¬ pu oktodekandiolu w odnosne alkohole o- lefinowe, a takze wytwarzac olefiny pod¬ stawione, np. nienasycone oksykwasy z od¬ powiadajacych im dwuoksykwasów. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania wysokoczas teczko - wych alkoholi olefinowych i ich pochodnych przez katalityczne odszczepianie wody z alkoholów wielo wodorotlenowych w tem¬ peraturze podwyzszonej, znamienny tern, ze wielowodorotlenowe alkohole alifatycz¬ ne o wiecej niz 8 atomach wegla w cza¬ steczce, które zawieraja co najmniej jedna grupe wodorotlenowa, zwiazana drugorze- dowo lub trzeciorzedowo i co najmniej jedna, zwiazana pierwszorzedowo, lub ich pochodne ogrzewa sie w obecnosci wodoro¬ tlenku glinowego do temperatury, zblizonej do temperatury wrzenia alkoholu przera¬ bianego, lub do temperatury, tylko nie¬ znacznie przekraczajacej ten punkt wrze¬ nia. H. Th. Bóhme Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk I„ Rognshiwskk-go i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23976B1 true PL23976B1 (pl) | 1936-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB645038A (en) | Astringent composition and method for preparation thereof | |
| PL23976B1 (pl) | Sposób wytwarzania wysokoczasteczkowych alkoholi olefinowych i ich pochodnych. | |
| US9169191B2 (en) | Method for selective preparation of fatty acid mono- and di-esters of erythritol | |
| Hilditch et al. | The use of low‐temperature crystallisation in the determination of component acids of liquid fats. I. fats in which oleic and linoleic acids are major components | |
| US3801603A (en) | Process for the preparation of 6-hydroxy chromans | |
| SU24586A1 (ru) | Способ получени фенольноакролеиновых смол | |
| US2321020A (en) | Detergent and method of making it | |
| Tarbell et al. | The Action of Lithium on an Optically Active Aliphatic Chloride | |
| Young Jr et al. | The Reversibility of the Reaction between Triglycerides and Glycerol | |
| GB567682A (en) | Process for preparing carotenoid concentrates from palm oil | |
| GB523894A (en) | An improved process for the separation of olefins from hydrocarbon mixtures | |
| SU105812A1 (ru) | Способ сульфировани нафтеновых кислот или синтетических кислот того же типа | |
| JPS5885855A (ja) | 光スルホン化脂肪酸エステルまたは石油パラフィンのアルカノ−ルアミン塩の連続的製造方法 | |
| US2377552A (en) | Compositions of matter and methods | |
| Salway et al. | CLX.—The catalytic oxidation of saturated paraffin hydrocarbons and fatty acids | |
| PL20829B3 (pl) | Sposób otrzymywania zasadowych estrów kwasów tltiszczowo-aromatycznych. | |
| SU523136A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активных веществ | |
| SU36409A1 (ru) | Выделение цинеола | |
| ES8400734A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de composiciones derivadas de cisteina o sus homologos con acido folico. | |
| US2586849A (en) | 2-isopropylmethylaminoethyl ester of phenylcyclohexenylacetic acid and salts thereof | |
| US2212644A (en) | Hydrocarbon oil | |
| SU64513A1 (ru) | Способ получени ароматических диоксиальдегидов | |
| Raica | Synthesis of esters of diglycerol | |
| GB494616A (en) | Improvements in the manufacture and production of sulphonation products | |
| JPH04108781A (ja) | ポリオキシアルキレンソルビタンエステルの安定化法 |