PL238225B1 - Method for preparing a biomimetic cosmetic composition - Google Patents
Method for preparing a biomimetic cosmetic composition Download PDFInfo
- Publication number
- PL238225B1 PL238225B1 PL431328A PL43132819A PL238225B1 PL 238225 B1 PL238225 B1 PL 238225B1 PL 431328 A PL431328 A PL 431328A PL 43132819 A PL43132819 A PL 43132819A PL 238225 B1 PL238225 B1 PL 238225B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- phase
- mixture
- weight
- rpm
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 230000003592 biomimetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims abstract description 18
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 16
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims abstract description 13
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical class CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 claims abstract description 10
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims abstract description 9
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims abstract description 8
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims abstract description 7
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 claims abstract description 3
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 claims description 17
- AIPVRBGBHQDAPX-UHFFFAOYSA-N hydroxy(methyl)silane Chemical compound C[SiH2]O AIPVRBGBHQDAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 15
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims description 14
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims description 14
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 10
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 claims description 8
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 claims description 7
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 27
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 16
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 16
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 15
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 14
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 6
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HYZDYRHKPFPODK-CYGHRXIMSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HYZDYRHKPFPODK-CYGHRXIMSA-N 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 3
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 2
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 2
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 229940045944 sodium lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEBYTKYOQHOCCX-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol 1-phenoxyethanol Chemical compound C(C)C(O)(C(O)CO)CCCCCC.O(C1=CC=CC=C1)C(C)O WEBYTKYOQHOCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVKRIDSRWFEQME-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCC(C)C FVKRIDSRWFEQME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000021150 Orbignya martiana Species 0.000 description 1
- 235000014643 Orbignya martiana Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000011236 Persea americana var americana Nutrition 0.000 description 1
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 1
- 240000009089 Quercus robur Species 0.000 description 1
- 235000011471 Quercus robur Nutrition 0.000 description 1
- 238000003841 Raman measurement Methods 0.000 description 1
- 244000151637 Sambucus canadensis Species 0.000 description 1
- 235000018735 Sambucus canadensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004288 Sodium dehydroacetate Substances 0.000 description 1
- 229910008760 WITec Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 235000007123 blue elder Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000007124 elderberry Nutrition 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000008995 european elder Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229940078565 isoamyl laurate Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N molport-023-220-454 Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002943 palmitic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000019259 sodium dehydroacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079839 sodium dehydroacetate Drugs 0.000 description 1
- DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M sodium;(1e)-1-(6-methyl-2,4-dioxopyran-3-ylidene)ethanolate Chemical compound [Na+].C\C([O-])=C1/C(=O)OC(C)=CC1=O DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania biomimetycznej kompozycji kosmetycznej oraz ta kompozycja. Powyższy sposób charakteryzuje się tym, że składa się z następujących etapów obejmujących fazy A, B, C: w fazie A odważa się do topielnika stearynian gliceryny, alkohol cetylostearylowy, wosk kandelila, olej babassu, olej awokado, skwalan, lecytyna oraz octan tokoferolu i mieszając ogrzewa się do temp. 80°C, osobno odważa się sterole sojowe oraz triglicerydy kwasów kaprynowego i kaprylowego, ogrzewa się do temp. 120°C i miesza aż do całkowitego rozpuszczenia steroli sojowych; następnie w fazie B do mieszalnika technologicznego odmierza się wodę, a następnie dodaje się sól disodową EDTA, skrobię kukurydzianą lub skrobię ryżową oraz glicerynę i gumę ksantanową, mieszając ogrzewa się do temp. 80°C i następnie poddaje homogenizacji, w fazie C do mieszalnika dodaje się mieszaninę monostearynian sorbitanu i monolaurynian sorbitylu, miesza się przez 10 min. przy 20 - 40 obr./min, a następnie całość homogenizuje się, po czym masę pozostawia się na 20 minut bez mieszania utrzymując temperaturę 80°C; w kolejnym etapie, do gorącej mieszaniny fazy B i C zaciąga się próżnią w mieszalniku fazę A i miesza się przez 3 min. przy 20 - 40 obr./min, następnie całość poddaje się kolejnej homogenizacji, a następnie masę się chłodzi przy jednoczesnym mieszaniu z szybkością 10 - 30 obr./min.The invention relates to a method for obtaining a biomimetic cosmetic composition and to this composition. The above method is characterized by the fact that it consists of the following stages including phases A, B, C: in phase A, glycerol stearate, cetylstearyl alcohol, candelilla wax, babassu oil, avocado oil, squalane, lecithin and tocopherol acetate are weighed into the melter and mixed heated to 80°C, soy sterols and triglycerides of capric and caprylic acids are weighed separately, heated to 120°C and stirred until the soy sterols are completely dissolved; then, in phase B, water is measured into the technological mixer, and then EDTA disodium salt, corn starch or rice starch, glycerin and xanthan gum are added, while stirring, heated to 80°C and then homogenized, in phase C, it is added to the mixer a mixture of sorbitan monostearate and sorbitan monolaurate is mixed for 10 min. at 20 - 40 rpm, then the whole thing is homogenized, and then the mass is left for 20 minutes without stirring, maintaining the temperature at 80°C; in the next step, phase A is vacuum drawn into the hot mixture of phases B and C in a mixer and mixed for 3 min. at 20 - 40 rpm, then the whole thing is subjected to further homogenization, and then the mass is cooled while stirring at a speed of 10 - 30 rpm.
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania biomimetycznej kompozycji kosmetycznej stanowiącej strukturę ciekłokrystaliczną opartą na emulgatorze tworzącym struktury lamelarne, która w zakresie zastosowanych lipidów jest zbliżona do składu sebum ludzkiej skóry. Otrzymana tym sposobem kompozycja cechuje się lepszym profilem uwalniania składników aktywnych do skóry w porównaniu z innymi bazami kosmetycznymi oraz posiada bardzo dobre własności pielęgnujące.The invention relates to a method for the preparation of a biomimetic cosmetic composition which is a liquid crystal structure based on an emulsifier that creates lamellar structures, which, in terms of the lipids used, is similar to the sebum composition of human skin. The composition obtained in this way is characterized by a better release profile of active ingredients into the skin compared to other cosmetic bases and has very good conditioning properties.
Z polskiego zgłoszenia patentowego nr P421130 (A1) znana jest kompozycja kosmetyczna zawierająca naturalne fulereny. Kompozycja zawiera 50-80% wagowych wody szungitowej zemulgowanej, 1-8% wagowych złożonego emulgatora ciekłokrystalicznego zawierającego co najmniej stearynian glicerolu, alkohol cetylostearylowy, kwas stearynowy, lauroiloglutaminian sodu. W/w zgłoszenie obejmuje też sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej zawierającej naturalne fulereny, który polega na tym, że przygotowuje się wodę szungitową poprzez roztwarzanie szungitu w temperaturze pokojowej co najmniej przez okres 48 godzin, następnie otrzymaną wodę szungitową umieszcza się w mieszalniku i dodaje emulgator ciekłokrystaliczny zawierający co najmniej stearynian glicerolu, alkohol cetylostearylowy, kwas stearynowy, lauroiloglutaminian sodu oraz zagęstnik i konserwant, substancje wodne i olejowe, całość podgrzewa się do 75-80°C i miesza do rozpuszczenia wszystkich składników, następnie homogenizuje się bez podgrzewania przez 10 minut, a następnie chłodzi z prędkością 1°C/min i ciągle miesza.A cosmetic composition containing natural fullerenes is known from the Polish patent application No. P421130 (A1). The composition comprises 50-80% by weight of emulsified shungite water, 1-8% by weight of a liquid crystal complex emulsifier containing at least glycerol stearate, cetyl stearyl alcohol, stearic acid, sodium lauroyl glutamate. The above-mentioned application also includes a method of producing a cosmetic composition containing natural fullerenes, which consists in preparing shungite water by dissolving shungite at room temperature for at least 48 hours, then the obtained shungite water is placed in a mixer and a liquid crystal emulsifier containing at least glycerol stearate, cetyl stearyl alcohol, stearic acid, sodium lauroyl glutamate and thickener and preservative, water and oily substances, all heated to 75-80 ° C and mixed until all ingredients are dissolved, then homogenized without heating for 10 minutes, and then cools at 1 ° C / min and constantly mixes.
W polskim opisie patentowym nr PL224161 (B1) ujawniono preparat w skład którego wchodzą: ekstrakt wodno-alkoholowy z liofilizowanych kwiatostanów bzu czarnego i/lub ekstrakt uzyskany w warunkach nadkrytycznych z wykorzystaniem CO2, olej lniany, olej z nasion owoców jagodowych uzyskany poprzez ekstrakcję CO2 w warunkach nadkrytycznych, laurynian izoamylu, gliceryna, mieszanina stearynianu gliceryny, alkoholu cetarylowego i estrów poliglicerolu-6 z kwasami palmitynowym i bursztynowym, mieszanina estrów sacharozy z kwasami oleju kokosowego i stearynianu sorbitanu, substancje zagęszczające, konserwujące, przeciwutleniacze a także w zależności od przeznaczenia substancje zapachowe oraz woda, przy czym regulatorem konsystencji jest guma ksantanowa, przeciwutleniaczem - octan tokoferolu i/lub palmitynian askorbylu, konserwantem benzoesan sodu.Polish patent specification no. PL224161 (B1) discloses a preparation consisting of: hydro-alcoholic extract from freeze-dried elderberry inflorescences and / or extract obtained in supercritical conditions with the use of CO2, linseed oil, berry seed oil obtained by CO2 extraction in supercritical conditions, isoamyl laurate, glycerin, a mixture of glycerol stearate, cetaryl alcohol and polyglycerol-6 esters with palmitic and succinic acids, a mixture of sucrose esters with coconut oil acids and sorbitan stearate, thickeners, preservatives, and also antioxidants, depending on the intended use and water, the consistency regulator being xanthan gum, the antioxidant tocopherol acetate and / or ascorbyl palmitate, the preservative sodium benzoate.
Kolejne polskie zgłoszenie patentowe nr P417604 (A1) ujawnia maseczkę kosmetyczną o właściwościach ściągających, antybakteryjnych, antygrzybiczych i przeciwzapalnych, zawierającą substancje aktywne, humektanty, składniki absorbujące sebum, emolienty, emulgatory, kompozycje o działaniu konserwującym, regulatory pH i wodę. Maseczka ta jako substancję aktywną zawiera ekstrakt z kory dębu (Quercus Robur CO2 Extract) pozyskiwany w warunkach nadkrytycznego ditlenku węgla w stężeniu od 0,01% do 10% wag., jako humektant zawiera glicerynę w stężeniu od 0,5% do 6% wag., jako składnik absorbujący sebum zawiera kaolin w stężeniu od 0,1% do 12% wag., jako emolienty zawiera mieszaninę triglicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego w stężeniu od 0,5% do 10% wag. oraz olej ze słodkich migdałów w stężeniu od 0,1% do 10% wag., jako emulgatory zawiera stearynian glicerylu w stężeniu od 0,1% do 14% wag., alkohol cetearylowy w stężeniu od 0,1% do 6% wag. oraz mieszaninę stearynianu sorbitanu i laurynianu sorbitylu w stężeniu od 0,1% do 10% wag., jako kompozycję o działaniu konserwującym zawiera mieszaninę benzoesanu sodu i sorbinianu potasu w stężeniu od 0,01% do 2% wag., jako regulator pH zawiera 10% roztwór kwasu mlekowego w stężeniu od 0,25% do 0,5% wag. oraz zawiera wodę w stężeniu od 20,5% do 97,23% wag.Another Polish patent application No. P417604 (A1) discloses a cosmetic mask with astringent, antibacterial, antifungal and anti-inflammatory properties, containing active substances, humectants, sebum-absorbing ingredients, emollients, emulsifiers, compositions with a preservative effect, pH and water regulators. As an active substance, this mask contains oak bark extract (Quercus Robur CO2 Extract) obtained under supercritical carbon dioxide conditions at a concentration of 0.01% to 10% by weight, as a humectant it contains glycerin at a concentration of 0.5% to 6% by weight ., as the sebum-absorbing component, kaolin is present in a concentration of 0.1% to 12% by weight, as emollients it is a mixture of triglycerides of caprylic and capric acid in a concentration of 0.5% to 10% by weight. and sweet almond oil at a concentration of 0.1% to 10% by weight, the emulsifiers are glyceryl stearate at a concentration of 0.1% to 14% by weight, cetearyl alcohol at a concentration of 0.1% to 6% by weight. and a mixture of sorbitan stearate and sorbityl laurate at a concentration of 0.1% to 10% by weight, the composition with a preservative effect comprises a mixture of sodium benzoate and potassium sorbate at a concentration of 0.01% to 2% by weight, as a pH regulator it contains 10 % lactic acid solution at a concentration of 0.25% to 0.5% by weight. and has a concentration of water from 20.5% to 97.23% by weight.
Z koreańskiego opisu patentowego nr KR101176530 (B1) znana jest kosmetyczna kompozycja do wyszczuplania ciała w celu stabilnego rozkładu tłuszczu w ciele poprzez zastosowanie stabilizowanej kofeiny z nanoliposomem. Hydrosomowa kompozycja kosmetyczna do odchudzania ciała zawiera nanoliposom, w tym kofeinę, przy czym ilość nanoliposomu wynosi 0,1-20,0% wag. W przeliczeniu na całkowitą masę kompozycji; ilość kofeiny wynosi 1,0-30,0% wagowych w oparciu o całkowitą masę nanoliposomu; hydrosom powstaje przy użyciu emulgatora zawierającego stearynian sorbitanu i laurynian sorbitylu; ilość emulgatora wynosi 0,01-10,0% wagowych w oparciu o całkowitą masę kompozycji. Kompozycja może mieć formę roztworu, zawiesiny, emulsji, pasty, żelu, kremu, lotionu, proszku, mydła, środka powierzchniowo czynnego, oleju, podkładu w proszku, podkładu w emulsji, podkładu woskowy lub sprayu.Korean Patent Specification No. KR101176530 (B1) discloses a cosmetic body slimming composition for the stable breakdown of body fat through the use of stabilized caffeine with a nanoliposome. The hydrosome cosmetic composition for slimming the body comprises a nanoliposome, including caffeine, and the amount of nanoliposome is 0.1-20.0 wt.%. Based on the total weight of the composition; the amount of caffeine is 1.0-30.0% by weight based on the total weight of the nanoliposome; the hydrosome is formed using an emulsifier containing sorbitan stearate and sorbityl laurate; the amount of emulsifier is 0.01-10.0% by weight based on the total weight of the composition. The composition may take the form of a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant, oil, powder base, emulsion base, wax base coat or spray.
Następny koreański opis patentowy nr KR100679842 (B1) ujawnia kompozycję kosmetyczną emulsji typu olej w wodzie wykazującą wysoką zdolność nawilżania niezależnie od światła i odczucia szybkiego wchłaniania poprzez wprowadzenie struktury ciekłokrystalicznej do jej fazy wodnej. Emulsyjna kompozycja kosmetyczna typu olej w wodzie o strukturze ciekłokrystalicznej charakteryzuje się tym, że stearynian sorbitanu o wzorze i laurynian sorbitylu o wzorze są zawarte w fazie wodnej emulsji.The next Korean Patent Specification No. KR100679842 (B1) discloses an oil-in-water emulsion cosmetic composition exhibiting a high wetting capacity regardless of light and a quick absorption sensation by introducing a liquid crystal structure into its aqueous phase. An oil-in-water cosmetic emulsion composition with a liquid crystal structure is characterized in that sorbitan stearate of the formula and sorbityl laurate of the formula are contained in the aqueous phase of the emulsion.
PL 238 225 B1PL 238 225 B1
W odniesieniu do całkowitej masy kompozycji, kompozycja zawiera 0,1-5,0 procent wagowych stearynianu sorbitanu i 0,1-5,0 procent wagowych laurynianu sorbitylu.Based on the total weight of the composition, the composition comprises 0.1-5.0 weight percent sorbitan stearate and 0.1-5.0 weight percent sorbityl laurate.
Pomimo istnienia na rynku kosmetyków zawierających emulsje lamelarne, wciąż poszukuje się alternatywnych kompozycji posiadających dobre właściwości aplikacyjne, zwłaszcza z wysokim poziomem wchłaniania substancji aktywnych. Celem wynalazku było opracowanie nowej technologii wytwarzania kompozycji kosmetycznej, która zapewniałaby między innymi biozgodność z sebum skóry oraz doskonałe działanie pielęgnujące.Despite the existence of cosmetics containing lamellar emulsions on the market, there is still a search for alternative compositions with good application properties, especially with a high level of absorption of active substances. The aim of the invention was to develop a new technology for the production of a cosmetic composition that would ensure, inter alia, biocompatibility with skin sebum and an excellent care effect.
Nieoczekiwanie okazało się, że wszystkie te potrzeby są spełniane przez kompozycję otrzymaną sposobem według przedmiotowego wynalazku.It has surprisingly turned out that all these needs are met by the composition obtained by the process of the present invention.
Istotę wynalazku stanowi sposób otrzymywania biomimetycznej kompozycji kosmetycznej składający się z następujących etapów obejmujący fazy A, B, C:The essence of the invention is a process for the preparation of a biomimetic cosmetic composition consisting of the following stages, including the phases A, B, C:
- w fazie A odważa się do topielnika stearynian gliceryny, alkohol cetylostearylowy, wosk kandelila, olej babassu, olej awokado, skwalan, lecytyna oraz octan tokoferolu i mieszając ogrzewa się do temp. 80°C,- in phase A, glycerin stearate, cetyl stearyl alcohol, candelilla wax, babassu oil, avocado oil, squalane, lecithin and tocopherol acetate are weighed into the melter and heated to 80 ° C while stirring,
- osobno odważa się sterole sojowe oraz triglicerydy kwasów kaprynowego i kaprylowego, ogrzewa się do temp. 120°C i miesza aż do całkowitego rozpuszczenia steroli sojowych;- soy sterols and triglycerides of capric and caprylic acids are weighed separately, heated to 120 ° C and stirred until the soy sterols are completely dissolved;
- następnie w fazie B do mieszalnika technologicznego odmierza się wodę, a następnie dodaje się sól disodową EDTA, skrobię kukurydzianą lub skrobię ryżową oraz glicerynę i gumę ksantanową, mieszając ogrzewa się do temp. 80°C i następnie poddaje homogenizacji.- then, in phase B, water is metered into the technological mixer, and then EDTA disodium salt, corn starch or rice starch as well as glycerin and xanthan gum are added, while stirring, they are heated to the temperature of 80 ° C and then homogenized.
- w fazie C do mieszalnika dodaje się mieszaninę monostearynian sorbitanu i monolaurynian sorbitylu, miesza się przez 10 min. przy 20-40 obr./min, a następnie całość homogenizuje się, po czym masę pozostawia się na 20 minut bez mieszania utrzymując temperaturę 80°C;- in phase C, the mixture of sorbitan monostearate and sorbityl monolaurate is added to the mixer, mixed for 10 min. at 20-40 rpm, and then the whole is homogenized, then the mass is left for 20 minutes without stirring, keeping the temperature at 80 ° C;
- a w kolejnym etapie, do gorącej mieszaniny fazy B i C zaciąga się próżnią w mieszalniku fazę A i miesza się przez 3 min. przy 20-40 obr./min., następnie całość poddaje się kolejnej homogenizacji, a następnie masę się chłodzi przy jednoczesnym mieszaniu z szybkością 10-30 obr./min.- and in the next step, the hot mixture of phases B and C is drawn under vacuum in a mixer in phase A and stirred for 3 min. at 20-40 rpm, then the whole is subjected to another homogenization, and then the mass is cooled while mixing at a speed of 10-30 rpm.
Korzystnie, gdy temperatura masy osiągnie temperaturę 35°C, w fazie D dodaje się w odstępach czasowych co 5 min., następujące składniki: mieszaninę wody i mannuronianu metylsilanolu, mieszaninę fenoksyetanolu i etyloheksylogliceryny, rozpuszczoną sól sodową kwasu dehydrooctowego oraz D-pantenol a następnie całość poddaje się homogenizacji, po czym masę chłodzi się do temp. 27°C przy jednoczesnym mieszaniu z szybkością 10-30 obr./min.Preferably, when the temperature of the mass reaches 35 ° C, the following components are added in phase D at 5-minute intervals: a mixture of water and methylsilanol mannuronate, a mixture of phenoxyethanol and ethylhexylglycerol, dissolved sodium dehydroacetic acid and D-panthenol, and then the whole is subjected to homogenization, then the mass is cooled to the temperature of 27 ° C while stirring at a speed of 10-30 rpm.
Korzystnie, gdy proces homogenizacji na każdym z etapów trwa od 10 do 30 minut przy prędkości od 2500-4000 obr./min, w warunkach próżni 0,4 MPa.Preferably, the homogenization process at each stage lasts from 10 to 30 minutes at a speed of 2500-4000 rpm, under a vacuum of 0.4 MPa.
Korzystnie, gdy w fazie A odważa się do topielnika stearynian gliceryny w ilości 1,00-3,50% wag., alkohol cetylostearylowy w ilości 1,00-3,50% wag., wosk kandelila w ilości 0,10-0,60% wag., olej babassu w ilości 1,00-3,50% wag., olej awokado w ilości 1,00-7,00% wag., skwalan w ilości 1,00-6,00% wag., lecytynę w ilości 0,10-1,00% wag oraz octan tokoferolu w ilości 0,50-4,00% wag, a osobno odważa się sterole sojowe w ilości 0,05-0,50% wag oraz triglicerydy kwasów kaprynowego i kaprylowego w ilości 3,00-8,00% wag.Preferably, glycerol stearate in an amount of 1.00-3.50 wt.%, Cetyl stearyl alcohol in an amount of 1.00-3.50 wt.%, Candelilla wax in an amount of 0.10-0, are weighed into the melter in phase A. 60% by weight, babassu oil in the amount of 1.00-3.50% by weight, avocado oil in the amount of 1.00-7.00% by weight, squalane in the amount of 1.00-6.00% by weight, lecithin % 0.10-1.00% by weight and tocopherol acetate in the amount of 0.50-4.00% by weight, and soy sterols in the amount of 0.05-0.50% by weight and triglycerides of capric and caprylic acids are weighed separately. % of 3.00-8.00 wt.%.
Korzystnie, gdy w fazie B odmierza się wodę w ilości 50,79-81,78 wag., a następnie dodaje się sól disodową EDTA w ilości 0,01-0,06% wag, skrobię kukurydzianą lub skrobię ryżową w ilości 0,05-2,00% wag. oraz glicerynę w ilości 1,00-5,00% wag.Preferably, 50.79-81.78 wt.% Water is metered in phase B, and then 0.01-0.06 wt.% Disodium EDTA, corn starch or 0.05 wt.% Rice starch are added. -2.00 wt.% and glycerin in an amount of 1.00-5.00 wt.%.
Korzystnie, gdy w fazie C dodaje się mieszaninę monostearynianu sorbitanu i monolaurynianu sorbitylu w ilości 2,00-5,00% wag., najkorzystniej składającą się z monostearynianu sorbitanu w ilości 90-99% i monolaurynianu sorbitylu w ilości 1-10%.Preferably, in phase C, a mixture of sorbitan monostearate and sorbityl monolaurate is added in an amount of 2.00-5.00% by weight, most preferably consisting of sorbitan monostearate in an amount of 90-99% and sorbityl monolaurate in an amount of 1-10%.
Korzystnie, gdy w fazie D dodaje się następujące składniki: mieszaninę wody i mannuronianu metylosilanolu w ilości 0,05-5,00% wag., mieszaninę fenoksyetanolu i etyloheksylogliceryny w ilości 0,30-0,90% wag., sól sodową kwasu dehydrooctowego w ilości 0,01-0,05% wag. oraz D-pantenol w ilości 1,00-3,50% wag.Preferably, the following components are added in phase D: a mixture of water and methylsilanol mannuronate in an amount of 0.05-5.00% by weight, a mixture of phenoxyethanol and ethylhexylglycerin in an amount of 0.30-0.90% by weight, sodium salt of dehydroacetic acid in an amount of 0.01-0.05 wt.%. and D-panthenol in an amount of 1.00-3.50 wt.%.
Korzystnie, gdy mieszanina wody i mannuronianu metylosilanolu składa się z wody w ilości 99,1% i mannuronianu metylosilanolu w ilości 0,9%.Preferably, the mixture of water and methylsilanol mannuronate consists of 99.1% water and 0.9% methylsilanol mannuronate.
Korzystnie, gdy mieszanina fenoksyetanolu i etyloheksylogliceryny składa się z fenoksyetanolu w ilości 90% i etyloheksylogliceryny w ilości 10%.Preferably, the mixture of phenoxyethanol and ethylhexylglycerin consists of phenoxyethanol in an amount of 90% and ethylhexylglycerin in an amount of 10%.
Otrzymana sposobem według wynalazku kompozycja charakteryzuje się wysokim profilem uwalniania składników aktywnych do skóry w porównaniu z innymi bazami kosmetycznymi oraz posiada dobre funkcje pielęgnujące.The composition obtained by the method according to the invention is characterized by a high release profile of active ingredients into the skin compared to other cosmetic bases and has good conditioning functions.
PL 238 225 B1PL 238 225 B1
Surowce będące składnikami wykorzystywanymi w sposobie otrzymywania kompozycji według wynalazku zaliczane są do grupy surowców odnawialnych o wysokim stopniu bezpieczeństwa. Są ekologiczne, łatwo bowiem ulegają biodegradacji. Zaliczane są do surowców niedrażniących, nietoksycznych, dobrze tolerowanych przez skórę i śluzówkę. Zapewniają stabilność preparatu, a także wpływają korzystnie na jego własności aplikacyjne.The raw materials that are components used in the method of obtaining the compositions according to the invention belong to the group of renewable raw materials with a high degree of safety. They are ecological, because they are easily biodegradable. They are classified as non-irritating, non-toxic and well tolerated by the skin and mucosa. They ensure the stability of the preparation and have a positive effect on its application properties.
Emulsja o strukturze układu ciekłokrystalicznego powstaje w wyniku połączenia fazy wodnej i olejowej w ściśle określonym procesie technologicznym podzielonym na etapy o zdefiniowanych parametrach temperaturowych, czasowych oraz prędkości obrotowej mieszadła i homogenizatora.The emulsion with the structure of a liquid crystal system is created as a result of combining the water and oil phases in a strictly defined technological process divided into stages with defined temperature and time parameters as well as the rotational speed of the stirrer and homogenizer.
Faza tłuszczowa układu została opracowana w taki sposób, aby jej skład był zbliżony do ludzkiego sebum. Sebum, to wydzielina gruczołów łojowych stanowiąca płaszcz tłuszczowy skóry, który wraz z potem i lipidami cementu międzykomórkowego warstwy rogowej naskórka, tworzy hydro-lipidową warstwę ochronną. Sebum pokrywa powierzchnię skóry zabezpiecza higroskopijne składniki naskórka przed wymyciem wodą, a także osłania skórę przed zanieczyszczeniami i niekorzystnymi czynnikami środowiska.The fatty phase of the system has been designed in such a way that its composition is similar to that of human sebum. Sebum is the secretion of the sebaceous glands, which is the fat layer of the skin, which, together with sweat and the lipids of the intercellular cement of the stratum corneum of the epidermis, forms a hydro-lipid protective layer. Sebum covers the surface of the skin, protects the hygroscopic components of the epidermis against washing with water, and protects the skin against pollution and adverse environmental factors.
Baza kremu oparta na składnikach podobnych do tych, które naturalnie występują w sebum stanowi układ biomimetyczny, czyli naśladujący biologicznie ukształtowany system ochronny skóry stanowiąc jego wzmocnienie, tak aby efektywniej chronić ją w zanieczyszczonym miejskim środowisku.The base of the cream, based on ingredients similar to those naturally present in sebum, is a biomimetic system, that is, it imitates the biologically shaped protective system of the skin, strengthening it, so as to protect it more effectively in a polluted urban environment.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest bliżej w przykładzie realizacji oraz na podstawie przeprowadzanych badań nie ograniczając jednocześnie jego zakresu oraz na rysunku na którym:The subject of the invention is presented in more detail in the example of the implementation and on the basis of the research carried out without limiting its scope, and in the drawing in which:
Fig. 1 przedstawia widma ramanowskie przesłanych standardów oraz bazy kremu A zarejestrowane z wykorzystaniem linii wzbudzającej o długości fali 785 nm,Fig. 1 shows the Raman spectra of the transmitted standards and cream base A recorded with an excitation line with a wavelength of 785 nm,
Fig. 2 - widma ramanowskie przesłanych standardów oraz bazy kremu B zarejestrowane z wykorzystaniem linii wzbudzającej o długości fali 785 nm.Fig. 2 - Raman spectra of the transmitted standards and cream B bases recorded using an excitation line with a wavelength of 785 nm.
Fig. 3 - zestawienie obrazów ramanowskich dla bazy kremu A, powtórzenie1,Fig. 3 - list of Raman images for the base of cream A, repetition1,
Fig. 4 - zestawienie obrazów ramanowskich dla bazy kremu A, powtórzenie2,Fig. 4 - a list of Raman images for the base of cream A, repeat2,
Fig. 5 - zestawienie obrazów ramanowskich dla bazy kremu A, powtórzenie3,Fig. 5 - listing of Raman images for the base of cream A, repetition3,
Fig. 6 - zestawienie obrazów ramanowskich dla bazy kremu B, powtórzenie1,Fig. 6 - a list of Raman images for the base of cream B, repetition1,
Fig. 7 - zestawienie obrazów ramanowskich dla bazy kremu B, powtórzenie2,Fig. 7 - list of Raman images for the base of cream B, repetition2,
Fig. 8 - zestawienie obrazów ramanowskich dla bazy kremu B, powtórzenie3,Fig. 8 - list of Raman images for the base of cream B, repetition3,
Fig. 9 - zestawienie obrazów ramanowskich dla produktu referencyjnego C, powtórzenie 1, Fig. 10 - zestawienie obrazów ramanowskich dla produktu referencyjnego D, powtórzenie 1.Fig. 9 - Combination of Raman images for the reference product C, repeat 1; Fig. 10 - Combination of Raman images for the reference product D, repeat 1.
P r z y k ł a d wykonaniaW o rkle example
W przykładzie wykonania, sposób otrzymywania biomimetycznej kompozycji kosmetycznej według wynalazku obejmuje 4 fazy (A, B, C i D).In an embodiment, the method of preparing a biomimetic cosmetic composition according to the invention comprises 4 phases (A, B, C and D).
W fazie A przygotowuje się odważając się do topielnika stearynian gliceryny w ilości 2,3%, alkohol cetylostearylowy w ilości 2,30%, wosk kandelila w ilości 0,50%, olej babassu w ilości 2,50%, olej awokado w ilości 4,00%, skwalan w ilości 4,00%, lecytynę w ilości 0,50% oraz octan tokoferolu w ilości 2,00% i mieszając ogrzewa się do temp. 80°C. Do osobnego naczynia odważa się sterole sojowe w ilości 0,30% oraz triglicerydy kwasów kaprynowego i kaprylowego w ilości 4,50%, następnie ogrzewa się do temp. 120°C i miesza do całkowitego rozpuszczenia steroli sojowych.Phase A is prepared by weighing into the melter 2.3% glycerol stearate, 2.30% cetyl stearyl alcohol, 0.50% candelilla wax, 2.50% babassu oil, 4 avocado oil. 0.00%, squalane 4.00%, lecithin 0.50% and tocopherol acetate 2.00% and heated to 80 ° C while stirring. Soy sterols in the amount of 0.30% and triglycerides of capric and caprylic acids in the amount of 4.50% are weighed into a separate vessel, then heated to 120 ° C and stirred until the soy sterols are completely dissolved.
Następnie w fazie B do mieszalnika technologicznego odmierza się wodę w ilości 61,27%, a następnie dodaje się sól disodową EDTA w ilości 0,05%, skrobię ryżową w ilości 0,50 % oraz glicerynę w ilości 2,00% i mieszając ogrzewa się do temp. 80°C. Kiedy masa osiągnie temperaturę 80°C homogenizuje się ją przez 10 minut przy 3600 obr./min.Then, in phase B, water in the amount of 61.27% is metered into the technological mixer, and then EDTA disodium salt in the amount of 0.05%, rice starch in the amount of 0.50% and glycerin in the amount of 2.00% are added and, while stirring, up to 80 ° C. When the mass has reached a temperature of 80 ° C, it is homogenized for 10 minutes at 3600 rpm.
Kolejno w fazie C do mieszalnika dodaje się monostearynian sorbitanu i monolaurynian sorbitylu w łącznej ilości 4,6%, składającej się z monostearynianu sorbitanu w ilości 90% i monolaurynianu sorbitylu w ilości 10% i miesza się przez 10 min. przy 20 obr./min. Całość homogenizuje się w warunkach próżni 0,4 MPa przez 20 min. przy 3600 obr./min, równocześnie mieszając 30 obr./min. Następnie masę pozostawia się na 20 minut bez mieszania utrzymując temperaturę 80°C.Subsequently, in phase C, sorbitan monostearate and sorbityl monolaurate in a total amount of 4.6%, consisting of sorbitan monostearate in the amount of 90% and sorbityl monolaurate in the amount of 10%, are added to the mixer and mixed for 10 min. at 20 rpm The whole is homogenized under a vacuum of 0.4 MPa for 20 min. at 3600 rpm while stirring 30 rpm. The mass is then left for 20 minutes without stirring, maintaining the temperature at 80 ° C.
W kolejnym etapie, do gorącej fazy B + C zaciąga się próżnią w mieszalniku fazę A i miesza się przez 3 min. przy 30 obr./min. Całość homogenizuje się w warunkach próżni 0,4 MPa przez 20 min. przy 3600 obr./min, równocześnie mieszając 30 obr./min. Następnie masę się chłodzi przy jednoczesnym mieszaniu z szybkością 10 obr./min.In the next step, phase A is drawn under vacuum in the hot B + C phase in a mixer and mixed for 3 min. at 30 rpm The whole is homogenized under a vacuum of 0.4 MPa for 20 min. at 3600 rpm while stirring 30 rpm. Then the mass is cooled while mixing it at a speed of 10 rpm.
Kiedy masa osiągnie temperaturę 35°C w fazie D dodaje się w odstępach co 5 min. następujące składniki: mieszaninę wody i mannuronianu metylosilanolu w ilości 5,00 %, mieszaninę fenoksyetanoluWhen the mass reaches 35 ° C, phase D is added at intervals of 5 minutes. the following ingredients: mixture of water and methylsilanol mannuronate 5.00%, mixture of phenoxyethanol
PL 238 225 Β1 i etyloheksylogliceryny w ilości 0,30-0,90% w ilości 0,50 , sól sodową kwasu dehydrooctowego w ilości 0,03% oraz D-pantenol w ilości 3,00%.PL 238 225 Β1 and ethylhexylglycerin in the amount of 0.30-0.90% in the amount of 0.50, sodium dehydroacetic acid in the amount of 0.03% and D-panthenol in the amount of 3.00%.
Mieszaninę poddaje się ponownie homogenizacji w warunkach próżni 0,4 MPa przez 20 min. przy 3600 obr./min, równocześnie mieszając 30 obr./min. Następnie masę się chłodzi do temp. 27°C przy jednoczesnym mieszaniu z szybkością 10 obr./min.The mixture is rehomogenized under 0.4 MPa vacuum for 20 min. at 3600 rpm while stirring 30 rpm. Then the mass is cooled to the temperature of 27 ° C while mixing it with the speed of 10 rpm.
W wyniku sposobu według wynalazku uzyskano następujące warianty biomimetycznej kompozycji kosmetycznej, skład jakościowy i ilościowy poszczególnych składników znajduje się w tabeli 1.As a result of the method according to the invention, the following variants of the biomimetic cosmetic composition were obtained, the qualitative and quantitative composition of the individual components is listed in Table 1.
PL 238 225 Β1PL 238 225 Β1
Przykład 2Example 2
Otrzymaną biomimetyczną kompozycję kosmetyczną o składzie z wariantu IV (tab. 1) poddano badaniom na głębokości penetracji składników aktywnych do skóry.The obtained biomimetic cosmetic composition with the composition of variant IV (Tab. 1) was tested at the depth of penetration of the active ingredients into the skin.
W badaniach przeprowadzonych w Jagiellońskim Centrum Innowacji wykorzystano metodę spektroskopii ramanowskiej w celu określenia głębokości penetracji składników aktywnych w głąb skóry z badanych emulsji kosmetycznych. Pomiary wykonano na spektrometrze WITec Alpha 300 wyposażonym w mikroskop konfokalny. W eksperymencie wykorzystano skrawki skóry ludzkiej około 1 cm 2 i grubości 2-3 mm, które przetarto roztworem soli fizjologicznej, a następnie aplikowano na nie badany produkt uzyskując cienką rozprowadzoną monowarstwę. Po 30 minutach inkubacji w 37°C przygotowano przekroje poprzeczne przygotowanych próbek, po czym poddano je pomiarowi.In the research carried out at the Jagiellonian Center of Innovation, the Raman spectroscopy method was used to determine the depth of penetration of active ingredients into the skin from the tested cosmetic emulsions. Measurements were made on a WITec Alpha 300 spectrometer equipped with a confocal microscope. In the experiment, sections of human skin about 1 cm 2 and a thickness of 2-3 mm were used, which were wiped with a physiological saline solution, and then the tested product was applied to them, obtaining a thin, distributed monolayer. After 30 minutes of incubation at 37 ° C, cross-sections of the prepared samples were prepared and measured.
Badania przeprowadzono na następujących próbkach:The research was carried out on the following samples:
Baza Kremu A (Biomimetyczną kompozycja kosmetyczna - według wynalazku o składzie podanym w tab. 1 - wariant IV),Cream Base A (Biomimetic cosmetic composition - according to the invention with the composition given in Table 1 - variant IV),
Baza Kremu B (Emulsja porównawcza) o składzie przedstawionym w tab. 2.Cream Base B (comparative emulsion) with the composition presented in tab. 2.
Tab. 2. Skład jakościowy i ilościowy bazy kremu B (produkt porównawczy)Tab. 2. Qualitative and quantitative composition of cream base B (comparative product)
PL 238 225 B1 oraz naPL 238 225 B1 and at
- dwóch kosmetykach rynkowych jako produktach referencyjnych (Produkt C i D).- two market cosmetics as reference products (Product C and D).
Substancjami aktywnymi, które wprowadzono do produktów i następnie śledzono ich głębokość penetracji w skórze były: octan tocoferolu, D-Panthenol oraz mannuronian metylosilanolu.The active substances which were incorporated into the products and then their penetration depth into the skin were monitored were: tocopherol acetate, D-Panthenol and methylsilanol mannuronate.
Baza Kremu A i Baza Kremu B zawierały te same stężenia trzech w/w substancji, natomiast produkty referencyjne po jednej z nich w nieznanym stężeniu. Produkt referencyjny C zawierał D-panthenol, natomiast produkt referencyjny D zawierał octan tokoferolu.Cream Base A and Cream Base B contained the same concentrations of the three above-mentioned substances, while the reference products each of them in an unknown concentration. Reference product C contained D-panthenol while reference product D contained tocopherol acetate.
Na Fig 3-5 przedstawiono po trzy uzyskane zestawy obrazów ramanowskich, prezentujących dystrybucję śledzonych substancji dla trzech powtórzeń biologicznych (trzy odrębne skrawki skóry rzędami) po aplikacji bazy kremu A. Na Fig. 6-8 przedstawiono po trzy uzyskane zestawy obrazów ramanowskich, prezentujących dystrybucję śledzonych substancji dla trzech powtórzeń biologicznych po aplikacji bazy kremu B.Fig. 3-5 shows the three obtained sets of Raman images showing the distribution of the tracked substances for three biological replicates (three separate skin sections in rows) after the application of cream base A. Fig. 6-8 are the three obtained sets of Raman images showing the distribution. of tracked substances for three biological repetitions after the application of cream base B.
W każdym przypadku trzymano się jednakowego oznaczenia kolorystycznego dla danego składnika aktywnego:In each case, the same color marking for a given active ingredient was followed:
żółty - octan tokoferolu; zielony - D-pantenol, niebieski - mannuronian metylosilanolu.yellow - tocopherol acetate; green - D-panthenol, blue - methylsilanol mannuronate.
Przedstawione obrazy integracyjne należy odczytywać w ten sposób, że miejsca odznaczające się najwyższą intensywnością danego koloru odzwierciedlają miejsca o najwyższym stężeniu śledzonego składnika. Należy zwrócić uwagę, że tylko intensywnie świecące miejsca należy interpretować jako obecność danego składnika.The presented integration images should be read in such a way that the places with the highest intensity of a given color reflect the places with the highest concentration of the tracked component. It should be noted that only intensely glowing places should be interpreted as the presence of a given ingredient.
Dla każdego produktu wykonano po trzy powtórzenia biologiczne - na trzech różnych skrawkach skóry. Głębokość penetracji produktu w głąb skóry właściwej oszacowano zaczynając zawsze od miejsca w którym sygnał ramanowski odpowiadał sygnaturze skóry właściwej.Three biological replicates were performed for each product - on three different skin sections. The depth of penetration of the product into the dermis was estimated, always starting from the place where the Raman signal corresponded to the signature of the dermis.
Dla bazy kremu A zaobserwowano wnikanie śledzonych substancji do skóry właściwej w przypadku wszystkich zebranych map ramanowskich. Śledzone substancje, octan tokoferolu (RI 1, kodowanie na żółto), D-pantenolu (RI 2, kodowanie na zielono) oraz mannuronian metylosilanolu (RI 3, kodowanie na niebiesko) wykazywały wysoki poziom kolokalizacji. Pomimo, że najsilniejszym sygnałem odznaczał się ten pochodzący od octanu tokoferolu, to nie należy wnioskować o najwyższej zawartości tej substancji w badanym produkcie, gdyż zaobserwowana właściwość może wynikać z obecności dobrze odseparowanego, intensywnego pasma charakterystycznego (położonego przy 482 cm-1), które pozwoliło na uzyskanie obrazów ramanowskich o wysokim kontraście. Współwystępowanie wszystkich śledzonych substancji zaobserwowano na 6 wykonanych mapach (Fig. 3. - zestaw obrazów 1; Fig. 4 zestawy obrazów 1 i 2; Fig. 5 - zestawy obrazów 1-3). Na pozostałych trzech można doszukać się współwystępowania jedynie D-pantenolu oraz mannuronianu metylosilanolu. Głębokość penetracji śledzonych substancji wahała się w przedziale 800-1400 ąm w głąb skóry właściwej - na podstawie informacji z 8 pomiarów ramanowskich; tylko na jednym obrazie zaobserwowano wnikanie na poziomie 200 ąm.For cream base A, penetration of the traced substances into the dermis was observed for all collected Raman maps. The substances tracked, tocopherol acetate (RI 1, yellow coded), D-panthenol (RI 2, green coded) and methylsilanol mannuronate (RI 3, blue coded) showed a high degree of collocalization. Despite the fact that the strongest signal was that derived from tocopherol acetate, the highest content of this substance in the tested product should not be concluded, as the observed property may result from the presence of a well-separated, intense characteristic band (located at 482 cm -1 ), which allowed to obtain high contrast Raman images. The coexistence of all the substances tracked was observed on the 6 maps made (Fig. 3 - image set 1; Fig. 4 image sets 1 and 2; Fig. 5 - image sets 1-3). In the remaining three, only D-panthenol and methylsilanol mannuronate coexist. The depth of penetration of the tracked substances ranged in the range of 800-1400 µm into the dermis - based on information from 8 Raman measurements; only one image showed a penetration of 200 µm.
Baza kremu B odznaczała się podobnymi właściwościami, jednak śledzone substancje zostały uwidocznione w skórze właściwej tylko w 7 wykonanych pomiarach (Fig. 6 - zestawy obrazów 1-3; Fig. 7 - zestawy obrazów 1-3; Fig. 8 - zestaw obrazów 3). W ostatnim zestawieniu obrazów powtórzenia trzeciego (Fig. 8) dobrze widać zatrzymanie się bazy kremu B na granicy naskórek/skóra właściwa jak zinterpretowano na podstawie zmiany sygnału ramanowskiego na charakterystyczny dla skóry właściwej. Głębokość penetracji (na podstawie zestawienia 7 obrazów ramanowskich) śledzonych substancji wahała się w przedziale 400-800 ąm w głąb skóry właściwej.The base of cream B showed similar properties, however, the substances to be tracked were visualized in the dermis only in 7 measurements (Fig. 6 - image sets 1-3; Fig. 7 - image sets 1-3; Fig. 8 - image set 3) . In the last set of images of the third repeat (Fig. 8), the retention of the cream base B at the epidermis / dermis boundary as interpreted from the change of the Raman signal to that of the dermis is clearly visible. The penetration depth (based on a set of 7 Raman images) of the tracked substances ranged in the range of 400-800 µm into the dermis.
Obserwacja D-pantenolu była utrudniona ze względu na jego słaby sygnał w produkcie referencyjnym C, jednak jak pokazują przykłady obrazowania przedstawione dla powtórzenia 1 (Fig. 9) śledzony składnik nie przeniknął do skóry właściwej. Tylko na 2 obrazach zaobserwowano niewielkie ślady obecności D-pentenolu w skórze właściwej do głębokości około 400 ąm. Podobna sytuacja dotyczy octanu tokoferolu w produkcie referencyjnym D. Śledzony składnik charakteryzował się niskim sygnałem, przez co jego obserwacja była utrudniona. Ponownie jak pokazują przykłady dla powtórzenia pierwszego (Fig. 10) śledzona substancja nie przeniknęła do skóry właściwej. Na żadnym z wykonanych obrazów nie zaobserwowano obecności śledzonej substancji w skórze właściwej.Observation of D-panthenol was difficult due to its weak signal in reference product C, however, as shown in the imaging examples shown for Repeat 1 (Fig. 9), the tracked component did not penetrate into the dermis. Only 2 images showed slight traces of the presence of D-pentenol in the dermis up to a depth of about 400 µm. A similar situation applies to tocopherol acetate in the reference product D. The tracked component was characterized by a low signal, which made its observation difficult. Again, as shown in the examples for the first repeat (Fig. 10), the substance tracked did not penetrate into the dermis. No traced substance was observed in the dermis on any of the images taken.
W tab. 3 przedstawiono wyniki głębokości penetracji poszczególnych składników aktywnych.In tab. 3 shows the results of the penetration depth of the individual active ingredients.
Powyższe informacje zebrano w poniżej tabeli.The above information is summarized in the table below.
PL 238 225 Β1PL 238 225 Β1
Tab. 3. Głębokość penetracji substancji aktywnychTab. 3. The depth of penetration of active substances
Przeprowadzone badania wykazały, że z Bazy kremu A nastąpiło uwalnianie śledzonych substancji do skóry właściwej przy całkowitej powtarzalności, a głębokość penetracji wahała się w przedziale 800-1400 VM. Śledzone substancje: octan tokoferolu, D-Pantenol oraz mannuronian metylosilanolu wykazały wysoki poziom kolokacji.The conducted tests showed that from Cream Base A the tracked substances were released into the dermis with complete reproducibility, and the penetration depth ranged from 800-1400 VM. Tracked substances: tocopherol acetate, D-panthenol and methylsilanol mannuronate showed a high level of collocation.
Dla Bazy kremu B również zaobserwowano wnikanie substancji aktywnych w głąb skóry właściwej, ale z mniejszą powtarzalnością, ponieważ w jednym z pomiarów nastąpiło zatrzymanie Bazy kremu na granicy naskórek/skóra właściwa. Głębokość penetracji była mniejsza i wahała się w przedziale 400-800 VM.For Cream Base B, the penetration of active substances into the dermis was also observed, but with less repeatability, because in one of the measurements the cream base was retained at the epidermis / dermis border. The penetration depth was smaller and ranged between 400-800 VM.
W badaniach produktów rynkowych produkty referencyjne C i D (odpowiednio z D-pantenolem i octanem tokoferolu) charakteryzowały się niskim sygnałem śledzonej substancji i w żadnym z wykonanych pomiarów nie zaobserwowano ich obecności w skórze właściwej.In the research on market products, the reference products C and D (with D-panthenol and tocopherol acetate, respectively) were characterized by a low signal of the tracked substance and in none of the measurements performed, their presence in the dermis was observed.
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL431328A PL238225B1 (en) | 2019-10-08 | 2019-10-08 | Method for preparing a biomimetic cosmetic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL431328A PL238225B1 (en) | 2019-10-08 | 2019-10-08 | Method for preparing a biomimetic cosmetic composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL431328A1 PL431328A1 (en) | 2021-04-19 |
| PL238225B1 true PL238225B1 (en) | 2021-07-26 |
Family
ID=75469847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL431328A PL238225B1 (en) | 2019-10-08 | 2019-10-08 | Method for preparing a biomimetic cosmetic composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238225B1 (en) |
-
2019
- 2019-10-08 PL PL431328A patent/PL238225B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL431328A1 (en) | 2021-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105769666B (en) | A kind of composition and the skin care item containing said composition | |
| CA2611374C (en) | A cosmetic composition and a process for preparing said composition | |
| KR20130102609A (en) | Moisturizing compositions for lip | |
| KR20130092172A (en) | Oil-in-water solid type low irritation and high moisturizing cosmetic composition comprising polyol and emulsifier and manufacturing method thereof | |
| CN111643376A (en) | Nano-emulsion composition and application thereof | |
| CN106389168B (en) | With the oil-in-water nanometer creams and preparation method that whitening effect is positively charged | |
| CN110114053A (en) | O/W emulsion composition | |
| CN106214512A (en) | A kind of essence containing Cer NS & carnosine submicron liposome and preparation method thereof | |
| KR101868481B1 (en) | Cosmetic composition for moisturizing skin with snowflake pattern and method of thereof | |
| KR20160082054A (en) | Emulsifier-Free Cosmetic Composition of the Oil-in-Water Emulsion Type and Preparation Method Thereof | |
| JP6234112B2 (en) | W / O / W emulsion composition | |
| KR102138733B1 (en) | Cosmetic composition for wrinkle improvement containing phospholipid nano-structure | |
| KR20150116939A (en) | Non-aqueous oil balm type cosmetics composition stabilizing the oil soluble active ingredients and method for producing the same | |
| KR101308960B1 (en) | Emulsifier-Free Cosmetic Formulations of the Water-in-Oil Type | |
| JP2004026740A (en) | Cosmetic | |
| CN114869795B (en) | Preparation method of whitening composition, product and application thereof | |
| CN106265123A (en) | A kind of cosmetics cream containing Cer NS & carnosine submicron liposome and preparation method thereof | |
| PL238225B1 (en) | Method for preparing a biomimetic cosmetic composition | |
| KR20140044363A (en) | Translucent and syrupy cosmetic composition | |
| KR100681705B1 (en) | Water-in-oil type cosmetic composition comprising fatty alcohol and cellulose alkyl ether | |
| KR20110058240A (en) | Nanoemulsion containing high content of hydrophobic ingredients and the method for preparing thereof | |
| PL238224B1 (en) | Biomimetic cosmetic composition | |
| FR2816852A1 (en) | Combination of colorant and emulsifier capable of forming stable lamellar emulsion, giving enhanced colorant stability in cosmetic or dermatological compositions | |
| KR20120124966A (en) | Lip makeup composition having Liquid Crystal Structure and Manufacturing method thereof | |
| KR102085428B1 (en) | Oil in Water Type Emulsified Cosmetic Composition Havung Low Stimulus And Preparation Method thereof |