PL238123B1 - Zastosowanie izoksantohumolu - Google Patents
Zastosowanie izoksantohumolu Download PDFInfo
- Publication number
- PL238123B1 PL238123B1 PL425235(22)20180416A PL42523518A PL238123B1 PL 238123 B1 PL238123 B1 PL 238123B1 PL 42523518 A PL42523518 A PL 42523518A PL 238123 B1 PL238123 B1 PL 238123B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- isoxanthohumol
- activity
- spp
- urease
- cells
- Prior art date
Links
- YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N Isoxanthohumol Natural products O(C)c1c2C(=O)C[C@H](c3ccc(O)cc3)Oc2c(C/C=C(\C)/C)c(O)c1 YKGCBLWILMDSAV-GOSISDBHSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- YKGCBLWILMDSAV-SFHVURJKSA-N isoxanthohumol Chemical compound C1([C@H]2OC=3C(CC=C(C)C)=C(O)C=C(C=3C(=O)C2)OC)=CC=C(O)C=C1 YKGCBLWILMDSAV-SFHVURJKSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000003604 ureolytic effect Effects 0.000 claims description 7
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 claims description 5
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims description 3
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims description 3
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 claims description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims description 3
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims description 3
- 241000202898 Ureaplasma Species 0.000 claims description 3
- 201000011086 ureterolithiasis Diseases 0.000 claims description 2
- 241000100248 Primula stuartii Species 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 abstract 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 abstract 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 14
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 10
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000002601 urease inhibitor Substances 0.000 description 7
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 6
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 6
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 6
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 6
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 5
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 [(4-aminophenyl) sulfonyl] amino phenyl phosphate amides Chemical class 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N acetohydroxamic acid Chemical group CC(O)=NO RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 3
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWZFVMCWPLMLTL-UHFFFAOYSA-N N-diaminophosphoryl-4-fluorobenzamide Chemical compound NP(N)(=O)NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 QWZFVMCWPLMLTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588778 Providencia stuartii Species 0.000 description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090496 Urease inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 229960001171 acetohydroxamic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 2
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 2
- YEDFEBOUHSBQBT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroflavon-3-ol Chemical class O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=CC=C1 YEDFEBOUHSBQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 1
- YKGCBLWILMDSAV-UHFFFAOYSA-N Isoxanthohumol Chemical compound C1C(=O)C=2C(OC)=CC(O)=C(CC=C(C)C)C=2OC1C1=CC=C(O)C=C1 YKGCBLWILMDSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDHHYOCVWJOFN-UHFFFAOYSA-N NC(C=C1)=CC=C1S(C1=C(C=C(C=C2)N(N)P(O)(O)=O)C2=CC=C1)(=O)=O Chemical compound NC(C=C1)=CC=C1S(C1=C(C=C(C=C2)N(N)P(O)(O)=O)C2=CC=C1)(=O)=O QTDHHYOCVWJOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000012931 Urologic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000011360 adjunctive therapy Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N demethylxanthohumol Natural products CC(C)=CCC1=C(O)C=C(O)C(C(=O)C=CC=2C=CC(O)=CC=2)=C1O FUSADYLVRMROPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 150000002214 flavonoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 229950007143 flurofamide Drugs 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 229940106579 hops extract Drugs 0.000 description 1
- 239000001906 humulus lupulus l. absolute Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N indophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940071277 lithostat Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000302 molecular modelling Methods 0.000 description 1
- 229940076266 morganella morganii Drugs 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- AYRMIJUZZRHLNH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-nitrobenzamide Chemical group ONC(=O)CNC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AYRMIJUZZRHLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 1
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 description 1
- 230000036963 noncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000008298 phosphoramidates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003012 phosphoric acid amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N xanthohumol Natural products OC1=C(CC=C(C)C)C(OC)=CC(OC)=C1C(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 UVBDKJHYMQEAQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N xanthohumol Chemical compound COC1=CC(O)=C(CC=C(C)C)C(O)=C1C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 ORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N 0.000 description 1
- 235000008209 xanthohumol Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie izoksantohumolu o wzorze 1, do wytwarzania leku i/lub jako składnika produktów leczniczych do leczenia i zapobiegania kamicy nerkowej, kamicy moczowodu oraz kamienia w obrębie dolnych dróg moczowych, jak również zapalenia pęcherza moczowego oraz do wytwarzania suplementów diety, środków żywieniowych lub jako składnika żywności funkcjonalnej, stosowanych wspomagająco w leczeniu i w profilaktyce tych chorób.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie izoksantohumolu (4’,7-dihydroksy-5-metoksy-8-prenyloflawanonu) hamującego wzrost i aktywność ureolityczną patogenów układu moczowego do wytwarzania leku do leczenia i zapobiegania schorzeń układu moczowego.
Dotychczasowe doniesienia literaturowe opisują izoksantohumol jako związek o słabym działaniu antywirusowym i przeciwgrzybicznym (Mol Nutr Food Res 2005; 49: 827-831).
Z opisu patentowego US 3,839,580 znana jest kompozycja kwasu (p-nitrobenzamido)acetohydroksamowego i jego pochodnych oraz ampicyliny, sulfametoksazolu i nitrofurantoiny do leczenia infekcji układu moczowego wywołanych szczepami Proteus.
W opisie patentowym US 4,024,256 opisano metodę leczenia infekcji wywoływanych szczepami Proteus z zastosowaniem źródła heksametylenotetraaminy (urotropiny) oraz źródła grup hydroksamowych, lub jedynie kwasów hydroksamowych. Z kolei pochodne kwasu hydroksamowego zostały również scharakteryzowane jako efektywne inhibitory ureazy w badaniach przeprowadzonych na szczurach. Wyniki tych badań ujawniają opisy patentowe US 4,083,996 oraz US 4,157,396.
W opisie patentowym US 4,225,526 opisano amid kwasu 8-[(4-aminofenylo)sulfonylo]-amino-2-naftalenylofosforowego, hamujący aktywność całych komórek Proteus mirabilis w stężeniach mikromolarnych.
Z kolei w opisie patentu US 4,222,948 ujawniono amidy fosforanów [(4-aminofenylo)-sulfonylo]amino fenylowych o aktywności antybakteryjnej i antyureolitycznej względem Proteus mirabilis i Escherichia coli.
W amerykańskim patencie US 8,969,384B2 opisano możliwość wykorzystania pochodnych flawonoidów w profilaktyce i leczeniu zakażeń Helicobacter pylori.
Kolejny opis wynalazku US 5,192,277 opisuje możliwość wykorzystania flawonoidów jako składników absorbentu o właściwościach bakteriostatycznych i dezodorujących.
Kolejny opis wynalazku US 5,192,277 opisuje możliwość wykorzystania flawonoidów jako składników absorbentu o właściwościach bakteriostatycznych i dezodorujących.
W japońskim opisie patentowym JP4450355 (B2) mieszaniny flawonów, flawonoli (m.in. kwercetyny), dihydroflawonoli oraz katechin są proponowane jako środek zapobiegający odparzeniom odpieluszkowym i wydzielaniu amoniaku.
W kolejnym japońskim zgłoszeniu patentowym JP2005065750A uwzględniono ksantohumol jako składnik mieszaniny o właściwościach dezodorujących.
Zgodnie z dostępnymi obecnie danymi literaturowymi wiadomo, że ureaza jest istotnym czynnikiem wirulencji wielu szczepów bakteryjnych. Jako główne przykłady są tu wymieniane pałeczki Proteus spp. oraz szczepy Providencia stuartii, Morganella morganii (Prokaryotes 2006; 6: 245-269), Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. i Ureaplasma ureolyticum (Microbes Infect 2000; 2: 533-542). Posiadają one zdolność kolonizacji ludzkiego układu moczowego, a ich aktywność ureolityczna skutkuje podniesieniem pH moczu. Wzrost zasadowości jest bezpośrednio powiązany z wytrącaniem się fosforanów, dodatkowo nasilanym przez tworzenie ośrodków krystalizacji wokół złogów bakteryjnych. Infekcje stanowią szczególny problem w przypadku pacjentów długotrwale cewnikowanych, prowadząc w skrajnych przypadkach do całkowitej utraty drożności cewników. Związki będące aktywnymi inhibitorami ureazy są proponowane jako leczenie wspomagające, szczególnie ze względu na wzrastającą oporność patogennych szczepów bakteryjnych na popularnie stosowane antybiotyki.
Obecnie znanych jest wiele grup substancji, ograniczających aktywność ureazy bakteryjnej. Do najbardziej znanych należą amidy kwasu fosforowego, kwasy hydroksamowe, polifenole, chinony, jony metali ciężkich oraz tiole (J Med Chem 2016; 59: 8125). Do najsilniejszych inhibitorów ureazy są zaliczane pochodne fosforoamidowe, z dostępnym komercyjnie N-(diaminofosfinylo)-4-fluorobenzamidem (Flurofamid). Związek ten jest analogiem stanu przejściowego hydrolizy mocznika o IC50 na poziomie nanomolarnym. Jego główną wadą jest niska stabilność hydrolityczna, znacząco ograniczająca zastosowanie terapeutyczne (J Vet Pharmacol Ther 1986; 9: 280).
Kolejnym inhibitorem ureazy stosowanym w medycynie jest kwas acetohydroksamowy, zaakceptowany w 1983 roku przez amerykański Departament Żywności i Leków do użycia w terapii zakażeń układu moczowego. Aktywność inhibitorowa związku bazuje na zdolności do kompleksowania jonów niklu, obecnych w centrum aktywnym ureazy i niezbędnych dla jej aktywności enzymatycznej. Kwas
PL238 123 Β1 acetohydroksamowy jest dostępny komercyjnie pod nazwą Lithostat®, jednak możliwość jego zastosowania jest mocno ograniczona ze względu na szereg działań niepożądanych, m.in. aktywność teratogenną.
Oprócz związków syntetycznych znanych jest również wiele inhibitorów ureazy pochodzenia naturalnego. W tej grupie związków najczęściej wymieniane są pochodne terpenowe, polifenolowe, chinony oraz sfingolipidy (Arch Pharm Chem Life Sci 2016; 349: 519). Do najlepiej opisanych należą flawonoidy, ze szczególnym uwzględnieniem kwercetyny, aktywnej wobec ureazy Helicobacter pylori z IC50 = 11,2 μΜ (J Agric Food Chem 2012; 60: 10575). Flawonoidy zostały opisane jako niekompetycyjne i odwracalne inhibitory ureazy bakteryjnej. Wykonane modelowanie molekularne pozwoliło na określenie mechanizmu hamowania enzymu: utworzone przez inhibitory wiązania wodorowe blokują pozycję pętli, regulującej dostęp substratu do miejsca aktywnego enzymu.
Ze względu na dużą różnorodność naturalnie występujących flawonoidów oraz możliwość syntezy nowych pochodnych, aktywność antyureolityczna wielu z nich nie została jeszcze poznana. W ostatnich latach został opisany wpływ hamujący ekstraktu z szyszek chmielowych na Helicobacter pylori, bez wyznaczania głównej substancji aktywnej (Czech J Food Sci 2015; 33: 302-307). Izoksantohumol jest znanym składnikiem tego rodzaju ekstraktów, obecnym w stężeniach do kilku mg L1.
Istotą rozwiązania według wynalazku jest izoksantohumol o wzorze 1 do zastosowania w leczeniu i zapobieganiu kamicy nerkowej, kamicy moczowodu oraz kamienia w obrębie dolnych dróg moczowych, jak również zapalenia pęcherza moczowego.
Korzystnie jest gdy działanie izoksantohumolu polega na tym, że ograniczony zostaje wzrost szczepów E. coli i/lub wzrost i aktywność ureolityczna Proteus spp., P. stuartii, M. morganii, Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. i Ureaplasma ureolyticum.
Oznaczanie aktywności antyureolitycznej izoksantohumolu in vitro wobec oczyszczonej ureazy bakteryjnej.
Przykład 1. Aktywność ureolityczną monitorowano poprzez pomiar uwalnianych jonów amonowych wg metody Watherburna. Aktywność inhibitorowa związków została określona za pomocą indofenolowej kolorymetrycznej reakcji Berthelota. Wszystkie stałe kinetyczne zostały obliczone za pomocą programu komputerowego GraphPad Prism 5 wykorzystującego metodę regresji nieliniowej.
Aktywność zachowana ureazy została określona po 15, 30, 45, 60 i 90 minutach preinkubacji z izoksantohumolem o wzorze 1, o stężeniu 100 μg mL1. Równolegle prowadzona była inkubacja kontrolna bez dodatku izoksantohumolu.
120,0
21. 100,0
CO £ 80,0 π
§ 60,0
O £
fo 40,0
N
MZ!
c 20,0 < 0,0
20 40 60 80 100
Czas inkubacji [min] —·— 100 ąg/mL izoksantohumol - Kontrola
Ureaza Proteus mirabilis PCM1360
Ki [pg mL·1] 210,6 ±19,0
IC50 [pg mL-1] 76,7 ± 4,0
PL238 123 Β1
Badania wstępne pozwoliły na zaobserwowanie efektu hamującego izoksantohumolu względem ureazy P. mirabilis PCM1360. Enzym po 15 minutach preinkubacji z izoksantohumolem o stężeniu 100 ąg ML1 zachowywał 31% aktywności w stosunku do próby kontrolnej. Efekt hamujący ulegał wzmocnieniu przy wydłużonym czasie inkubacji i osiągał maksymalny poziom po 30 minutach, pozwalając na ograniczenie aktywności enzymu do 16% w badanych warunkach inkubacyjnych. Wyznaczono stężenie inhibitora, które pozwoliło na 50% ograniczenie aktywności enzymu (IC50) oraz stałą inhibicji (Ki), otrzymując odpowiednio wartości 76,7 ąg mL1 oraz 210,6 ąg mL1.
Oznaczenie właściwości antybakteryjnych izoksantohumolu.
Przykład 2. Właściwości antybakteryjne izoksantohumolu określono wobec komórek Proteus mirabilis PCM1360 poprzez kolorymetryczny pomiar zmiany aktywności wewnątrzkomórkowych dehydrogenaz bakteryjnych, przekształcających rozpuszczalną sól tetrazoliową (bromek 3-(4,5-dimetylotiazol-2-ilo)-2,5-difenylotetrazoliowy; MTT) w nierozpuszczalny krystalizujący formazan, którego stężenie po rozpuszczeniu w izopropanolu mierzono spektrofotometrycznie.
Doświadczenie przeprowadzono zgodnie z procedurą zoptymalizowaną i opisaną względem P. mirabilis PCM1360 (AJMB, 2015; 7(4): 159-167). Zawiesinę bakteryjną o gęstości około 108jtk mL1 inkubowano przez godzinę z izoksantohumolem o stężeniu 200 ąg mL1, równolegle przygotowywano próbę kontrolną bez izoksantohumolu. Następnie obydwie próby inkubowano z 0,5 mg mL1 roztworem MTT przez pół godziny. Kolejno do każdej próby dodawano mieszaninę izopropanolu z 1% kwasem solnym w proporcji 1:1. Po minimum 15 minutowej inkubacji dokonywano pomiaru absorbancji przy długości fali 550 nm. Pomiar pozwalał na pośrednie określenie żywotności komórek w stosunku do próby kontrolnej.
Żywotność [%] (test MTT) min 60 min
TÓG 91.5 ±3.0
Wykazano, że 15 minutowa inkubacja komórek bakteryjnych z izoksantohumolem o stężeniu 200 ąg mL1 nie wpływa na ogólną aktywność metaboliczną P. mirabilis PCM1360. W przypadku dłuższej - 60 minutowej - obserwowany jest spadek aktywności w stosunku do próby kontrolnej.
Przykład 3. Właściwości bakteriobójcze izoksantohumolu określono wobec komórek Escherichia coli PCM2057 - szczepu przeznaczonego do określania aktywności antybakteryjnej nowych związków chemicznych. Zastosowano zestaw barwników fluorescencyjnych BacLight®, pozwalający na ilościowe i jakościowe rozróżnienie komórek żywych i martwych w mieszaninie. Komórki inkubowano przez 60 minut z badanym związkiem, następnie przemyto i wybarwiono zgodnie z zaleceniami producenta. Ilość żywych komórek w mieszaninie [%] określono na podstawie względnej fluorescencji wybarwionych komórek bakteryjnych. Próby wykonano w obecności izoksantohumolu o stężeniu 200 ąg mL'1.
Żywe komórki [%] (BacLight®) min
8 ±0.6
Zgodnie z zastosowaną metodą, 60 minutowa inkubacja E. coli PCM2057 z izoksantohumolem o stężeniu 200 ąg mL1 pozwala na uśmiercenie ponad 80% komórek obecnych w mieszaninie.
Przykład 4. Właściwości bakteriostatyczne izoksantohumolu wobec komórek Proteus mirabilis PCM1360 oraz Escherichia coli PCM2057 zbadano zgodnie ze standardową procedurą CLSI (CLSI document M07-A9, 2012), pozwalającą na określenie Minimalnych Stężeń Hamujących (MIC).
E. coli PCM2057 P. mirabilis PCM1360
MIC50 MICgc MIC50 MIC90
[pg mL-1] [pg mL-1] [pg mL'1] [pg mL'1] >200
200 >200
PL238 123 Β1
W badanym zakresie stężeń scharakteryzowano wartości Minimalnego Stężenia Hamującego izoksantohumolu, które pozwalały na ograniczenie wzrostu E. coli PCM2057 i P. mirabilis PCM1360 o 50% względem próby kontrolnej (MIC50). Izoksantohumol wykazał silniejsze działanie bakteriostatyczne wobec E. coli PCM2057 (MIC50 = 50 μg mL-1) niż względem P. mirabilis PCM1360 (MIC50 = 200 μg mL1) po 24 h inkubacji.
Oznaczanie hamującego wpływu izoksantohumolu na aktywność ureolityczną całych komórek Proteus mirabilis.
Przykład 5. Efektywność redukowania aktywności ureazy w pełnych komórkach badano pośrednio, mierząc stężenie jonów amonowych powstających w reakcji hydrolizy mocznika (PLoS ONE 2017; 12(8): e0182437). Próby inkubacyjne zawierały żywe komórki szczepu Proteus mirabilis PCM1360 o gęstości 107 jtk ml·1 zawieszone w buforze fosforanowym o pH 7,2 ± 0,2 zawierającym 100 mM mocznik. Aktywność zachowana komórek bakteryjnych została określona po 30 minutach preinkubacji z izoksantohumolem o stężeniu 100 μg mL1.
Całe komórki Proteus mirabilis PCM1360
Aktywność zachowana [%] po 30 min 100
ICsotpgmL·1] 174,6 ±10,6
Określono stężenie, pozwalające na ograniczenie aktywności ureolitycznej całych komórek P. mirabilis o 50% względem próby kontrolnej (IC50). Ze względu na wyniki otrzymane na oczyszczonej ureazie, pomiar wykonano po 30 minutach inkubacji z izoksantohumolem, uzyskując IC50 = 174,6 μg mL1.
Powyższe wyniki przedstawiają komplet oznaczeń in vitro, pozwalających na dokładne określenie właściwości antybakteryjnych i antyureolitycznych izoksantohumolu o wzorze 1, względem najpopularniejszych patogenów układu moczowego. Wykazano charakterystykę antybakteryjną izoksantohumolu względem E. coli PCM2057. 60 minutowa inkubacja zawiesiny bakteryjnej z badanym związkiem o stężeniu 200 μg mL-1 pozwalała na uśmiercenie 80% komórek. Standardowe oznaczenia Minimalnego Stężenia Hamującego izoksantohumolu pozwoliły na określenie wartości MIC50 względem E. coli PCM2057 na poziomie 50 μg mL-1. Wyznaczona aktywność bakteriostatyczna wobec wzorcowego szczepu E. coli PCM2057 jest szczególnie istotną charakterystyką, ponieważ udowadnia możliwość ograniczenia aktywności tego najpopularniejszego patogenu układu moczowego. Związek hamował również wzrost P. mirabilis PCM1360 z MIC50 równym 200 μg mL-1.
Otrzymane wartości znajdują się na poziomie porównywalnym do innych znanych, efektywnych związków antybakteryjnych pochodzenia naturalnego.
Izoksantohumol został określony jako inhibitor ureazy P. mirabilis PCM 1360, zarówno w układzie zawierającym oczyszczony enzym jak i całe komórki. Wyznaczone wartości IC50 wynosiły 76,7 μg mL-1 w przypadku badań prowadzonych na oczyszczonym enzymie i 174,6 μg mL-1 w badaniach na całych komórkach. Ze względu na wysoką konserwatywność budowy miejsca aktywnego bakteryjnych ureaz oraz znany mechanizm inhibicji ureazy przez flawonoidy można określić izoksantohumol jako efektywny inhibitor ureaz bakteryjnych.
Claims (2)
1. Izoksantohumol o wzorze 1 do zastosowania w leczeniu i zapobieganiu kamicy nerkowej, kamicy moczowodu oraz kamienia w obrębie dolnych dróg moczowych, jak również zapalenia pęcherza moczowego.
2. Izoksantohumol o wzorze 1 do zastosowania według zastrz. 1, znamienny tym, że ograniczony zostaje wzrost szczepów E. coli i/lub wzrost i aktywność ureolityczną Proteus spp., P. stuartii, M. morganii, Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. i Ureaplasma ureolyticum.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425235(22)20180416A PL238123B1 (pl) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | Zastosowanie izoksantohumolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425235(22)20180416A PL238123B1 (pl) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | Zastosowanie izoksantohumolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL425235A1 PL425235A1 (pl) | 2019-10-21 |
| PL238123B1 true PL238123B1 (pl) | 2021-07-05 |
Family
ID=68238724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL425235(22)20180416A PL238123B1 (pl) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | Zastosowanie izoksantohumolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238123B1 (pl) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8142821B2 (en) * | 2007-08-15 | 2012-03-27 | Flazan GmbH & Co. KG | Xanthohumol-enriched hop extract |
-
2018
- 2018-04-16 PL PL425235(22)20180416A patent/PL238123B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL425235A1 (pl) | 2019-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ong et al. | Current anti-biofilm strategies and potential of antioxidants in biofilm control | |
| Tepedelen et al. | Boric acid reduces the formation of DNA double strand breaks and accelerates wound healing process | |
| Chai et al. | Antioxidant, iron-chelating and anti-glucosidase activities of Typha domingensis Pers (Typhaceae) | |
| Torzewska et al. | Inhibition of crystallization caused by Proteus mirabilis during the development of infectious urolithiasis by various phenolic substances | |
| JPH0656664A (ja) | 抗皮膚発疹製剤 | |
| JP6163633B2 (ja) | 疼痛、そう痒および炎症を処置するために局所的に投与されるストロンチウム含有複合体 | |
| AU2006345003A1 (en) | Broad spectrum antibacterial compounds | |
| PL180769B1 (pl) | Postać dawkowana do miejscowego leczenia stanów powodowanych przez drobnoustroje, sposób sterylizacji obiektów i kompozycja sterylizująca | |
| US20090170932A1 (en) | Disinfectant compositions, methods and systems | |
| CN103384519B (zh) | 抗微生物的组合物 | |
| JP2022527833A (ja) | 局所用クロトン・レクレリ組成物および急性皮膚軟部組織感染症または皮膚構造感染症の治療におけるそれらの使用 | |
| Javaid et al. | Inhibition of autophagy with chloroquine dysregulates mitochondrial quality control and energetics in adipocytes | |
| JP2010510257A (ja) | 喘息及びアレルギー性鼻炎の治療におけるアルギナーゼ阻害剤の使用 | |
| Safari et al. | Novel surface biochemical modifications of urinary catheters to prevent catheter‐associated urinary tract infections | |
| Tatipamula et al. | Anti-inflammatory properties of Dirinaria consimilis extracts in albino rats | |
| PL238123B1 (pl) | Zastosowanie izoksantohumolu | |
| US10188110B2 (en) | Antimicrobial hydrochloric acid catheter lock solution and method of use | |
| PL238127B1 (pl) | Zastosowanie 2’-hydroksychalkonu | |
| PL238128B1 (pl) | Zastosowanie 3’-amino-4-karboksychalkonu | |
| US20190216704A1 (en) | Combinations of n-acetyl cysteine derivatives and cranberry polyphenols in compositions and methods for preventing and treating periodontal diseases and peri-implatitis | |
| PL238125B1 (pl) | Zastosowanie 2’-hydroksy-4-metylochalkonu | |
| PL238124B1 (pl) | Zastosowanie 2’-hydroksy-4-etylochalkonu | |
| PL238126B1 (pl) | Zastosowanie 7-aminoflawonu | |
| US20200316002A1 (en) | Prevention of urinary tract device encrustation | |
| ZA200507282B (en) | Anti-microbially active diamine-based guinine derivatives |