PL235246B1 - New type phases of restricted solid solutions doped with f-electron and d-electron-metal ions and method for producing new type phases of restricted solid solution doped with f-electron and d-electron-metal ions - Google Patents
New type phases of restricted solid solutions doped with f-electron and d-electron-metal ions and method for producing new type phases of restricted solid solution doped with f-electron and d-electron-metal ions Download PDFInfo
- Publication number
- PL235246B1 PL235246B1 PL419761A PL41976116A PL235246B1 PL 235246 B1 PL235246 B1 PL 235246B1 PL 419761 A PL419761 A PL 419761A PL 41976116 A PL41976116 A PL 41976116A PL 235246 B1 PL235246 B1 PL 235246B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electron
- metal ions
- mole
- doped
- iii
- Prior art date
Links
- 229910000678 Elektron (alloy) Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 title claims description 18
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 title claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- QYZFLCQIQOHNTP-UHFFFAOYSA-N manganese(ii) molybdate Chemical compound [Mn+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O QYZFLCQIQOHNTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- LNBHUCHAFZUEGJ-UHFFFAOYSA-N europium(3+) Chemical compound [Eu+3] LNBHUCHAFZUEGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 4
- BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ca+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KYYSIVCCYWZZLR-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+);dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Co+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O KYYSIVCCYWZZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910015667 MoO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical class [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Inorganic materials O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCWKKSOQLQEJTE-UHFFFAOYSA-N praseodymium(3+) Chemical compound [Pr+3] WCWKKSOQLQEJTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000003114 praseodymium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYOYTNALQHYPGW-UHFFFAOYSA-N [Pr+3].[Pr+3] Chemical compound [Pr+3].[Pr+3] VYOYTNALQHYPGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 europium (III) ions Chemical class 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku są nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu. Nowe fazy typu roztworów stałych mogą znaleźć zastosowanie jako materiały luminoforowe.The present invention relates to new phases of the limited solid solutions doped with f-electron and d-electron metal ions and a method of producing new phases of the limited solid solution doped with f-electron and d-electron metal ions. New phases of the solid solution type can find application as phosphor materials.
Z opisu patentowego PL 221622 znane są fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III), według wynalazku, o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9, gdzie 0 < x < 1,20, w którym układ dwuskładnikowy oznacza dimolibdenian(VI) prazeodymu (III)-diwolframian(VI) prazeodymu(III). Znany jest też sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, który charakteryzuje się tym, że dimolibdenian(VI) prazeodymu(III) w ilości większej niż 40,00% molowego, a mniejszej niż 100,00% molowego miesza się z diwolframianem(VI) prazeodymu(III) w ilości większej niż 0,00% molowego, a równej lub mniejszej niż 60,00% molowego. Mieszaninę praży się w temperaturze od 1073 do 1223 K, następnie chłodzi otrzymując produkty o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9, gdzie 0 < x < 1,20. Korzystnie mieszaninę dimolibdenianu(VI) prazeodymu(III) z diwolframianem(VI) prazeodymu(III) praży się w sześciu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera. Z polskiego opisu wynalazku nr 308919 znane są fazy w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych typu roztwór stały tlenku metalu przejściowego w oksysoli oraz sposób wytwarzania faz w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych w oksysoli. Fazy w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych typu roztwór stały tlenku metalu przejściowego w oksysoli opisane są wzorem Fe2-x Fej2+ V4-x Mo66+ O13, przy czym powstają przez wbudowanie jonów Mo6+ w sieć krystaliczną Fe2V4On w miejsce jonów V5+ i zawierają jony Fe2+ w ilości równej ilości wbudowanych jonów Mo6+ oraz zakres ich homogeniczności w trójskładnikowym układzie Fe2O3-V2O5-MoO3 w temperaturze pokojowej nie przekracza 18% molowych MoO3 w przeliczeniu na składniki układu Fe2O3-V2O5-MoO3, co oznacza, że wartość x jest większa od 0 i nie przekracza 0,60. Z opisu patentowego PL 221621 znane są fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu(III), o ogólnym wzorze Nd2Mo2-xWxO9, gdzie 0 < x < 1,00, w którym układ dwuskładnikowy oznacza dimolibdenian(VI) neodymu(III)-diwolframian(VI) neodymu(III). Znany jest też sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu(III), polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, który charakteryzuje się tym, że dimolibdenian(VI) neodymu(III) w ilości równej lub większej niż 50,00% molowego, a mniejszej niż 100,00% molowego miesza się z diwolframianem(VI) neodymu(III) w ilości większej niż 0,00% molowego, a równej lub mniejszej niż 50,00% molowego. Mieszaninę praży się w temperaturze od 1073 do 1223 K, następnie chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Nd2Mo2-xWxO9, gdzie 0 < x < 1,00. Korzystnie mieszaninę dimolibdenianu(VI) neodymu(III) z diwolframianem(VI) neodymu(III) praży się w sześciu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.From the patent description PL 221622 there are known phases of the solid solution type with limited solubility of components in the two-component system of praseodymium compounds (III), according to the invention, with the general formula Pr2Mo2-xWxO9, where 0 <x <1.20, in which the two-component system is dimolybdate ( VI) praseodymium (III) -praseodymium (III) dipstick (VI). There is also a known method of producing solid solution phases with limited solubility of components in the binary system of praseodymium compounds, consisting in mixing, homogenizing, annealing and cooling, which is characterized by the fact that praseodymium (III) dimolybdate (VI) in an amount greater than 40.00 % by mole and less than 100.00 mole% is mixed with praseodymium (III) diphate (VI) in an amount greater than 0.00 mole% and equal to or less than 60.00 mole%. The mixture is calcined at 1073 to 1223 K, then cooled to obtain products of the general formula Pr2Mo2-xWxO9, where 0? X? 1.20. Preferably, the mixture of praseodymium (III) dimolybdate (III) with praseodymium (III) dicungstate (VI) is calcined in six stages, each for 12 hours, after each heating stage the samples are slowly cooled to ambient temperature and rubbed. The Polish description of the invention No. 308919 discloses the phases in the ternary transition metal oxide system of the solid solution of the transition metal oxide in oxysols and the method of producing phases in the ternary transition metal oxide system in oxysols. The phases in the three-component system of transition metal oxides of the type solid solution of transition metal oxide in oxysols are described by the formula Fe2 -x Fej2 + V4- x Mo66 + O13, where they are formed by the incorporation of Mo 6+ ions into the Fe2V4On crystal lattice in place of V 5+ and contain Fe 2+ ions in an amount equal to the amount of built-in Mo 6+ ions and the range of their homogeneity in the three-component Fe2O3-V2O5-MoO3 system at room temperature does not exceed 18 mol% MoO3 calculated for the components of the Fe2O3-V2O5-MoO3 system, which means that the value of x is greater than 0 and not greater than 0.60. From patent description PL 221621 there are known phases of the solid solution type with limited solubility of components in the two-component system of neodymium (III) compounds, with the general formula Nd2Mo2-xWxO9, where 0 <x <1.00, in which the two-component system is neodymium dimolybdate (VI) Neodymium (III) (III) -divungstate (VI). There is also a known method of producing solid solution phases of limited solubility of components in the two-component system of neodymium (III) compounds, consisting in mixing, homogenizing, annealing and cooling, which is characterized by the fact that neodymium (III) dimolybdate (VI) in an amount equal to or greater than than 50.00 mole% and less than 100.00 mole% are mixed with neodymium (III) dicungstate (VI) in an amount greater than 0.00 mole% and equal to or less than 50.00 mole%. The mixture is calcined at 1073 to 1223 K, then cooled to give the product of general formula Nd2Mo2-xWxO9, where 0 < x < 1.00. Preferably, the mixture of neodymium (III) dimolybdate (VI) with neodymium (III) difungstate (VI) is calcined in six stages, each for 12 hours, after each heating stage the samples are slowly cooled to room temperature and rubbed.
Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego metalu i jonami d-elektronowego metalu nie były dotychczas opisane w literaturze przedmiotu.New phases of the limited solid solution type doped with f-electron metal ions and d-electron metal ions have not been described in the literature so far.
Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszk owanych jonami f-elektronowego metalu i jonami d-elektronowego metalu, według wynalazku, charakteryzują się tym, że f-elektronowy metal stanowi europ(III), a d-elektronowy metal stanowi mangan lub kobalt, przy czym fazy mają ogólny wzór Ca0,9934-3xM0,0066□ xEu2x(Mo04)i-3x(W04)3x, gdzie 0 < x < 0,2222, M oznacza Mn lub Co, a □ oznacza wakancje w sieci krystalicznej.The new phases of the limited solid solution type doped with f-electron metal ions and d-electron metal ions, according to the invention, are characterized in that the f-electron metal is europium (III), and the d-electron metal is manganese or cobalt, where the phases have the general formula Ca0.9934-3xM0.0066 □ xEu2x (Mo04) i-3x (W04) 3x, where 0 <x <0.2222, M is Mn or Co and □ is lattice vacancies.
Sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego metalu i jonami d-elektronowego metalu, według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, charakteryzuje się tym, że molibdenian(VI) wapnia w ilości większej niż lub równej 59,00% molowych, a mniejszej niż 100,00% molowych miesza się z wolframianem(VI) europu(III) w ilości większej niż 0,00% molowych, a mniejszej niż lub równej 40,00% molowych oraz molibdenianem(VI) manganu(II) lub molibdenianem(VI) kobaltu(II) w ilości równej 1,00% molowych, przy czym suma składników wynosi 100,00% molowych. Mieszaninę praży się w temperaturze od 900 do 1170°C, następnie chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorzeThe method of producing new phases of the type of limited solid solutions doped with f-electron metal ions and d-electron metal ions, according to the invention, which consists in mixing, homogenizing, annealing and cooling, is characterized by the fact that calcium molybdate in an amount greater than or equal to 59.00 mole% and less than 100.00 mole% is mixed with europium (III) tungstate (VI) in an amount greater than 0.00 mole% and less than or equal to 40.00 mole% and molybdate (VI) manganese (II) or cobalt (II) molybdate (VI) in an amount equal to 1.00 mol%, the sum of the components being 100.00 mol%. The mixture is calcined at 900 to 1170 ° C then cooled to give the product of the general formula
PL 235 246 Β1PL 235 246 Β1
Cao,9934-3xMo.oo66DxEu2x(Mo04)i-3x(W04)3x, gdzie O <x< 0,2222, M oznacza Mn lub Co, a □ oznacza wakancje w sieci krystalicznej.Cao, 9934-3xMo.oo66DxEu2x (Mo04) i-3x (W04) 3x, where O <x <0.2222, M is Mn or Co, and □ is lattice vacancies.
Korzystnie mieszaninę molibdenianu(VI) wapnia z wolframianem(VI) europu(lll) i molibdenianem(VI) manganu(ll) lub molibdenianem(VI) kobaltu(ll) praży się w siedmiu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury otoczenia i rozciera.Preferably, the mixture of calcium molybdate (VI) with europium (III) tungstate (VI) and manganese (II) molybdate (VI) or cobalt (II) molybdate (VI) is calcined in seven stages, each for 12 hours, with each stage after each stage After heating, the sample is slowly cooled to ambient temperature and rubbed.
Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych o wzorze ogólnym Cao,9934-3xMo,oo66[]xEu2x(MoC>4)i-3x(W04)3x, których przykładowe wzory zamieszczono w tabeli są trwałe w stałym stanie skupienia do temperatury co najmniej 1200°C. Nowe fazy krystalizują w układzie tetragonalnym i posiadają strukturę typu szelitu.New phases of the limited solid solution type with the general formula Cao, 9934-3xMo, oo66 [] xEu2x (MoC> 4) i-3x (W04) 3x, the exemplary formulas of which are presented in the table, are stable in a solid state to a temperature of at least 1200 ° C. The new phases crystallize in a tetragonal system and have a sheelite-type structure.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania.The subject matter of the invention is illustrated in the following examples.
Miesza się CaMoCM, Eu2(WC>4)3 oraz MnMoCM lub C0M0O4 w % molowych, których składy podano w tabeli. Mieszaniny ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie praży się w atmosferze powietrza, w siedmiu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, a następnie rozciera. Próbki CaMoCM, Eu2(WC>4)3 i MnMoCM lub C0M0O4 wygrzewano w następujących etapach:CaMoCM, Eu2 (WC> 4) 3 and MnMoCM or C0M0O4 in mole% are mixed, the compositions of which are given in the table. The mixtures are homogenized by grinding and then calcined in air in seven stages, with each stage slowly cooling the samples to room temperature and then triturating. CaMoCM, Eu2 (WC> 4) 3 and MnMoCM or C0M0O4 samples were annealed in the following steps:
- w pierwszym etapie próbki praży się w temperaturze 900°C w ciągu 12 godzin,- in the first stage, the samples are roasted at 900 ° C for 12 hours,
- w drugim etapie próbki praży się w temperaturze 1000°C w ciągu 12 godzin,- in the second stage, the samples are calcined at 1000 ° C for 12 hours,
- w trzecim etapie próbki praży się w temperaturze 1050°C w ciągu 12 godzin,- in the third stage, the samples are calcined at 1050 ° C for 12 hours,
- w czwartym etapie próbki praży się w temperaturze 1100°C w ciągu 12 godzin,- in the fourth stage, the samples are calcined at 1100 ° C for 12 hours,
- w piątym etapie próbki praży się w temperaturze 1120°C w ciągu 12 godzin,- in the fifth stage, the samples are calcined at 1120 ° C for 12 hours,
- w szóstym etapie próbki praży się w temperaturze 1150°C w ciągu 12 godzin,- in the sixth stage, the samples are calcined at 1150 ° C for 12 hours,
- w siódmym etapie próbki praży się w temperaturze 1170°C w ciągu 12 godzin.- in the seventh stage, the samples are calcined at 1170 ° C for 12 hours.
TabelaTable
Syntezę materiałów luminforowych opartych na nowych fazach typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami europu(lll) i jonami d-elektronowego metalu, opisanych ogólnym wzorem Cao,9934-3xMo,oo66DxEu2x(Mo04)i-3x(W04)3x, gdzie 0 <x< 0,2222, M oznacza Mn lub Co, a □ oznacza wakancje w sieci krystalicznej z mieszanin związków CaMoCM, Eu2(WC>4)3 i MnMoCM lub C0M0O4 przedstawia poniższe równanie reakcji:Synthesis of phosphoric materials based on new phases of the type of limited solid solutions doped with europium (III) ions and d-electron metal ions, described by the general formula Cao, 9934-3xMo, oo66DxEu2x (Mo04) i-3x (W04) 3x, where 0 <x < 0.2222, M is Mn or Co, and □ is the vacancies in the crystal lattice from mixtures of CaMoCM, Eu2 (WC> 4) 3 compounds and MnMoCM or CoM0O4 is represented by the following reaction equation:
(0,9934-3x) CaMoO4 + x Eu2(WO4)3 + 0,0066 MMoO4 =(0.9934-3x) CaMoO 4 + x Eu2 (WO 4 ) 3 + 0.0066 MMoO 4 =
Cae,9934-3xM0,0066DXEu2x(MoO4)i-3x(WO4)3xCa e , 9934-3xM0.0066D X Eu2 x (MoO4) i-3x (WO4) 3 x
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419761A PL235246B1 (en) | 2016-12-12 | 2016-12-12 | New type phases of restricted solid solutions doped with f-electron and d-electron-metal ions and method for producing new type phases of restricted solid solution doped with f-electron and d-electron-metal ions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419761A PL235246B1 (en) | 2016-12-12 | 2016-12-12 | New type phases of restricted solid solutions doped with f-electron and d-electron-metal ions and method for producing new type phases of restricted solid solution doped with f-electron and d-electron-metal ions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL419761A1 PL419761A1 (en) | 2018-06-18 |
| PL235246B1 true PL235246B1 (en) | 2020-06-15 |
Family
ID=62554053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL419761A PL235246B1 (en) | 2016-12-12 | 2016-12-12 | New type phases of restricted solid solutions doped with f-electron and d-electron-metal ions and method for producing new type phases of restricted solid solution doped with f-electron and d-electron-metal ions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL235246B1 (en) |
-
2016
- 2016-12-12 PL PL419761A patent/PL235246B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL419761A1 (en) | 2018-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Development of a novel nontoxic vivid violet inorganic pigment–Mn3+-doped LaAlGe2O7 | |
| PL235246B1 (en) | New type phases of restricted solid solutions doped with f-electron and d-electron-metal ions and method for producing new type phases of restricted solid solution doped with f-electron and d-electron-metal ions | |
| PL236322B1 (en) | New type phases of restricted solid solutions doped with rare-earth ions and method for producing type phases of restricted solid solutions doped with rare-earth ions | |
| PL235245B1 (en) | New type phases of restricted solid solution doped with f-electron-metal ions and method for producing new type phases of restricted solid solution doped with f-electron-metal ions | |
| PL231517B1 (en) | New type phases of restricted solid solutions doped with d- and f-electron metal ions and method for producing the type phases of restricted solid solutions doped with d- and f-electron metal ions | |
| PL235248B1 (en) | Phases of type of restricted solid solutions doped with rare-earth metal ions and d-electron bivalent metal and method for producing new phases of type of the restricted solid solutions doped with rare-earth metal ions and d-electron bivalent metal | |
| JP6181281B2 (en) | Co-substituted pyrochlore pigments and related structures. | |
| Gouveia et al. | Thermal study of CoxZn7-xSb2O12 spinel obtained by Pechini method using different alcohols | |
| PL235461B1 (en) | New type phase of restricted solid solution in the triple system of vanadium, ytterbium and yttrium oxides and method for producing new type phase of restricted solid solution in the triple system of vanadium, ytterbium and yttrium oxides | |
| PL221621B1 (en) | Solid solution type phase solubility of the organic components in the two component system of the compounds of neodymium(III) and methods for making the solid solution phase type the solubility of the organic components in the two component system of the compounds of neodymium(III) | |
| PL235249B1 (en) | Phases of type of a restricted solid solution doped with rare-earth metal ions and method for producing new phases of type of the restricted solid solution doped with rare-earth metal ions | |
| PL241785B1 (en) | Method for producing confined solid solution phases doped with ytterbium(III) ions | |
| PL213464B1 (en) | Process for the preparation of oxosalts in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal tungstates (VI) | |
| JP5971311B2 (en) | Clinker composition, cement composition and manufacturing method thereof | |
| PL221622B1 (en) | Solid solution type phase solubility of the organic components in the two component system of the compounds of praseodymium(III) and methods for making the solid solution phase type the solubility of the organic components in the two component system of the compounds of praseodymium(III) | |
| CN111099888A (en) | Preparation method of wave-absorbing ferrite | |
| PL221618B1 (en) | Oxisalt in a two-component circuit of metal molybdates and methods for preparing the two-component system of oxisalts in a two-component circuit of metal molybdates | |
| PL222186B1 (en) | Oxisalt in two component system tungstate (VI) metal molybdate (VI) a rare earth element and a method for producing a two component oxisalts a two component tungstate (VI) metal molybdate (VI) a rare earth element | |
| PL222181B1 (en) | Type phase solid solutions with limited solubility of the components a four-component system metal oxide and a method for producing the phase-type solid solutions of the limited solubility of the ingredients in the four-component system metal oxide | |
| PL209574B1 (en) | Oxisalt in two-component arrangement of tungstates of metals and molybdates of metals and production method of oxisalts in two-component arrangement of tungstates of metals and molybdates of metals | |
| PL213465B1 (en) | Oxosalt in a two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal molybdates (VI) and process for the preparation of oxosalts in two-component system of cadmium molybdate (VI) and metal molybdates (VI) | |
| PL238975B1 (en) | Substitution type phase of solid solution with limited solubility of components in a four-component metal oxides system and methods of preparing a substitution type phase of solid solution with limited solubility of components in four-component metal oxides system | |
| PL235015B1 (en) | Restricted solid solution in the triple system of transition metal oxides, containing vanadium, ytterbium, yttrium and oxygen and method for producing restricted solid solution | |
| EP3100285B1 (en) | Hard magnetic compositions from iron oxide fines and methods for making same | |
| JP5183856B2 (en) | Method for producing Mn-Zn ferrite |