PL233641B1 - Dwustronna tasma samoprzylepna - Google Patents
Dwustronna tasma samoprzylepna Download PDFInfo
- Publication number
- PL233641B1 PL233641B1 PL422591A PL42259117A PL233641B1 PL 233641 B1 PL233641 B1 PL 233641B1 PL 422591 A PL422591 A PL 422591A PL 42259117 A PL42259117 A PL 42259117A PL 233641 B1 PL233641 B1 PL 233641B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- polymer
- adhesive tape
- double
- acrylate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest dwustronna taśma samoprzylepna zbudowana z nośnika, w postaci folii polimerowej, powleczonego klejem samoprzylepnym. Dwustronne taśmy samoprzylepne mogą być zastosowane z powodzeniem jako taśmy montażowe w wielu gałęziach przemysłowych do łączenia ze sobą różnorodnych materiałów pracujących w podwyższonych temperaturach.
Dwustronne samoprzylepne taśmy montażowe zawierające nośnik znane są od ponad 60-70 lat. Jako nośnik, na który powleka się klej samoprzylepny, stosuje się takie materiały jak, włókniny szklane, papierowe oraz polimerowe, polimerowe folie z polietylenu, polipropylenu, poli(chlorku winylu), poliuretanu oraz poliestru, miękkie pianki polimerowe z polietylenu, polipropylenu, poli(chlorku winylu) oraz poliuretanu jak również nośniki metaliczne z miedzi lub aluminium. Większość z ww. nośników, przeważnie na bazie polimerów niskoenergetycznych, takich jak polietylen oraz polipropylen, wymaga aktywacji czyli zwiększenia energii powierzchniowej, przeważnie poprzez koronowanie lub nałożenie primera (związku polepszającego adhezję), w celu lepszego zakotwiczenia kleju samoprzylepnego na powierzchni nośnika. Ponadto większość polimerowych nośników, takich jak polietylen, polipropylen oraz poli(chlorek winylu) ma stosunkowo ograniczoną odporność na działanie wysokich temperatur. Zastosowanie jako nośnika poli(chlorku winylu) ze względu na negatywny wpływ zawartych w polimerze plastyfikatorów i ich migrację w głąb warstwy kleju samoprzylepnego może pogarszać istotnie kohezję kleju. Zgłoszenie patentowe WO 1992020754 opisuje kleje na bazie fotoreaktywnych epoksydów mogących tworzyć powłoki polimerowe, nie opisuje ich zastosowania jako nośnika dwustronnej taśmy samoprzylepnej. Z publikacji „Physical Properties of UV - cured Epoxy Nanocomposite Films” autorów E. H. Lee oraz D. S. Kim, Polymers & Polymer Composites 2016, 24(8), 655-662 znane są sieciowane kationowo folie polimerowe na bazie epoksydów. Publikacja ta nie opisuje zastosowania tego typu folii jako do produkcji dwustronnych taśm samoprzylepnych.
Dwustronna taśma samoprzylepna, według wynalazku, zawierająca folię polimerową jako nośnik powleczony obustronnie klejem samoprzylepnym, charakteryzuje się tym, że nośnik stanowi utwardzona termicznie kompozycja na bazie modyfikowanych żywic epoksydowych, zawierająca od 40 do 70% wagowych żywicy epoksydowej, od 28 do 59,7% wagowych rozpuszczalnikowego polimeru akrylanowego w przeliczeniu na zawartość polimeru oraz od 0,3 do 5% wagowych termicznego utwardzacza, przy czym stężenie wszystkich komponentów wynosi 100% wagowych, zaś klej stanowi klej z grupy poliakrylanów, kauczuków (naturalnego lub syntetycznego), silikonów, poliuretanów, poliestrów, polieterów lub kopolimerów etylenu i octanu winylu (EVA). Sieciowanie folii prowadzi się w kanale suszącym przez 10-20 minut w temperaturze od 110 do 150°C, w wyniku czego powstaje folia polimerowa.
Żywicę epoksydową stanowi 3,4-epoksycykloheksylometylo-3,4-epoksycykloheksano węglan, bis(3,4-epoksy-6-metylo-cykloheksylo-metylo)adypinian, bis(3,4-epoksycykioheksylo-metylo)adypinian, ditlenek winylo) cykloheksenu, glicydylowe etery bisfenolu A lub poli(glicydylo etery) bazujące na buteno-1,4-diolu.
Rozpuszczalnikowy polimer akrylanowy stanowi 50% roztwór polimeru w octanie etylu, będący produktem reakcji polimeryzacji rodnikowej w octanie etylu mieszaniny monomerów składającej się z od 40 do 60% wagowych alkiloakrylanu, od 20 do 40% wagowych hydroksyakrylanu i od 20 do 40% wagowych monomeru zawierającego grupę oksiranową.
Alkiloakrylan stanowi akrylan etylu, butylu, 2-etyloheksylu, heksylu i/lub oktylu. Monomer zawierający grupę oksiranową stanowi metakrylan glicydylu, akrylan glicydylu oraz alliloglicydyloeter.
Hydroksyakrylan stanowi akrylan 2-hydroksyetylu, 2-hydroksypropylu, 3-hydroksypropylu lub 4-hydroksybutylu.
Termiczny utwardzacz stanowi wielofunkcyjny oksazol zawierający nienasycone pięcioczłonowe pierścienie.
Zaletą rozwiązania według wynalazku jest to, że taśmy mogą być zastosowane z powodzeniem w podwyższonych temperaturach, nawet w przedziale od 180 do 210°C. Powierzchnia folii przed powleczeniem klejem nie wymaga uprzedniej aktywacji energii powierzchniowej folii (nośnika).
Wynalazek przedstawiony jest bliżej w poniższych przykładach wykonania. Przykłady od 1 do 7 ilustrują wytworzenie dwustronnej taśmy samoprzylepnej z zastosowaniem folii polimerowej na bazie modyfikowanych sieciowanych termicznie żywic epoksydowych stosowanych jak nośnik. Otrzymane w ten sposób taśmy samoprzylepne badano wg międzynarodowych norm, odpowiednio AFERA 4001 (adhezja), AFERA 4015 (kleistość) oraz FINAT FTM 8 (kohezja w 20 oraz 70°C). Wyniki badań- kleistość, adhezję oraz kohezję, przedstawiono w tabeli.
PL 233 641 B1
P r z y k ł a d 1
Kompozycję otrzymaną na drodze homogenizacji 40 g (40% wag.) żywicy epoksydowej 3,4-epoksycykloheksylometylo-3,4-epoksycykloheksano węglanu (ERL 4221 firmy Union Carbide), 114 g (57% wag. polimeru) 50% roztworu w octanie etylu polimeru składającego się z 40% wag. akrylanu butylu, 40% wag. akrylanu 2-hydroksypropylu oraz 20% wag. metakrylanu glicydylu i 3 g (3% wag.) 4,4'-5,5'-tetrahydro-2,2'-bisoksazolu, o gramaturze 90 g/m2 powleczono za pomocą rakla na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg o gramaturze 90 g/m2. Następnie tak otrzymaną warstwę kompozycji suszono w kanale suszącym 10 minut w temperaturze 150°C wytwarzając nośnik.
Poliakrylanowy klej rozpuszczalnikowy Durotak 1760 firmy Henkel o gramaturze 60 g/m2 powleczono na silikonowanym papierze o grubości 75 p firmy Laufenberg, następnie suszono przez 10 min. w temperaturze 110°C, a następnie transferowano na nośnik-folię polimerową na bazie modyfikowanej żywicy epoksydowej.
P r z y k ł a d 2
Kompozycję otrzymaną na drodze homogenizacji 70 g (70% wag.) żywicy epoksydowej bis(3,4-epoksycykloheksylometylo)adypinian (ERL 4299 firmy Union Carbide), 56 g (28% wag. polimeru) 50% roztworu w octanie etylu polimeru składającego się z 60% wag. akrylanu 2-etyloheksylu, 20% wag. akrylanu 2-hydroksyetylu oraz 20% wag. akrylanu glicydylu i 2 g (2% wag.) 2,2'-(aryleno)bis[4,5-dihydrooksazolu], o gramaturze 120 g/m2 powleczono za pomocą rakla na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg o gramaturze 120 g/m2. Następnie tak otrzymaną warstwę kompozycji suszono w kanale suszącym 20 minut w temperaturze 110°C wytwarzając nośnik.
Kauczukowy klej rozpuszczalnikowy Isapren™ Rapid TRX firmy H.B.Fuller o gramaturze 90 g/m2 powleczono na silikonowanym papierze o grubości 90 μ firmy Laufenberg, następnie suszono przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie transferowano na nośnik-folię polimerową na bazie modyfikowanej żywicy epoksydowej.
P r z y k ł a d 3
Kompozycję otrzymaną na drodze homogenizacji 65 g (65% wag.) żywicy epoksydowej diglicydyloeteru bisfenolu A (DEN 431, firmy Dow), 60 g (30% wag. polimeru) 50% roztworu w octanie etylu polimeru składającego się z 50% wag. akrylanu heksylu, 30% wag. akrylanu 4-hydroksybutylu oraz 20% wag. eteru alliloglicydylowego (AGE) i 5 g (5%wag.) 2,2'-(1,4-fenyleno)bis[4,5-dihydrooksazolu], o gramaturze 150 g/m2 powleczono za pomocą rakla na dehezyjnej fluorosilikonowanej folii dehezyjnej firmy Silicon Nature o gramaturze 100 g/m2. Następnie tak otrzymaną warstwę kompozycji suszono w kanale suszącym 15 minut w temperaturze 120°C wytwarzając nośnik.
Silikonowy klej rozpuszczalnikowy DC 280A firmy Dow Coming o gramaturze 120 g/m2 powleczono na poliestrowej folii o grubości 120 μ firmy Kalle, następnie suszono przez 10 min w temperaturze 140°C, a następnie transferowano na nośnik-folię polimerową na bazie modyfikowanej żywicy epoksydowej.
P r z y k ł a d 4
Kompozycję otrzymaną na drodze homogenizacji 40 g (40% wag.) żywicy epoksydowej poliglicydyloeteru (EPON 812 firmy Shell Chemical), 119,4 g (59,7% wag. polimeru) 50% roztworu w octanie etylu polimeru składającego się z 20% wag. akrylanu 2-etyloheksylu oraz 20% wag. akrylanu etylu, 20% wag. akrylanu 3-hydroksypropylu oraz 40% wag. metakrylanu glicydylu i 0,3 g (0,3% wag.) tiobis2-(1,4-fenyleno)bis[4,5-dihydrooksazolu], o gramaturze 75 g/m2 powleczono za pomocą rakla na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg o gramaturze 95 g/m2. Następnie tak otrzymaną warstwę kompozycji suszono w kanale suszącym 13 minut w temperaturze 130°C wytwarzając nośnik.
Poliuretanowy klej UCOPOL LP firmy SAPICI o gramaturze 75 g/m2 powleczono na silikonowanym papierze o grubości 75 μ firmy Laufenberg, następnie utwardzano przez 10 min w temperaturze 120°C, a następnie transferowano na nośnik-folię polimerową na bazie modyfikowanej żywicy epoksydowej.
P r z y k ł a d 5
Kompozycję otrzymaną na drodze homogenizacji 48,5 g (48,5% wag.) żywicy epoksydowej ditlenek winylo)cykloheksenu (ERL 0400 firmy Union Carbide), 100 g (50% wag. polimeru) 50% roztworu w octanie etylu polimeru składającego się z 40% wag. akrylanu oktylu, 30% wag. Akrylanu 2-hydroksypropylu oraz 30% wag. metakrylanu glicydylu i 1,5 g (1,5% wag.) 2,2',2,2’-[1,2,4,5-fenylenotetra(4,5-dihydrooksazolu)], o gramaturze 60 g/m2 powleczono za pomocą rakla na dehezyj
PL 233 641 Β1 nym papierze silikonowanym firmy Laufenberg o gramaturze 95 g/m2. Następnie tak otrzymaną warstwę kompozycji suszono w kanale suszącym 17 minut w temperaturze 140°C wytwarzając nośnik.
Poliestrowy klej Dynacol 7000 firmy Evonik o gramaturze 30 g/m2 powleczono na silikonowanym papierze o grubości 75 μ firmy Laufenberg, następnie sieciowano przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie transferowano na nośnik-folię polimerową na bazie modyfikowanej żywicy epoksydowej.
Przykład 6
Kompozycję otrzymaną na drodze homogenizacji 40 g (40% wag.) żywicy epoksydowej 3,4-epoksycykloheksylometylo-3,4-epoksycykloheksano węglanu (ERL 4221 firmy Union Carbide), 114 g (57% wag. polimeru) 50% roztworu w octanie etylu polimeru składającego się z 40% wag. akrylanu butylu, 40% wag. akrylanu 2-hydroksypropylu oraz 20% wag. metakrylanu glicydylu i 3 g (3% wag.) 4,4'-5,5’-tetrahydro-2,2'-bisoksazolu, o gramaturze 90 g/m2 powleczono za pomocą rakla na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg o gramaturze 90 g/m2. Następnie tak otrzymaną warstwę kompozycji suszono w kanale suszącym 10 minut w temperaturze 150°C wytwarzając nośnik.
Polieterowy rozpuszczalnikowy klej Lutonal I 60 firmy BASF o gramaturze 45 g/m2 powleczono na silikonowanym papierze o grubości 90 μ firmy Laufenberg, następnie sieciowano przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie transferowano na nośnik-folię polimerową na bazie modyfikowanej żywicy epoksydowej.
Przykład 7
Kompozycję otrzymaną na drodze homogenizacji 70 g (70% wag.) żywicy epoksydowej bis(3,4-epoksy-6-metylo-cykloheksylo-metylo)adypinian (ERL 4299 firmy Union Carbide), 56 g (28% wag. polimeru) 50% roztworu w octanie etylu polimeru składającego się z 60% wag. akrylanu -2-etyloheksylu, 20% wag. akrylanu 2-hydroksyetylu oraz 20% wag. akrylanu glicydylu i 2% wag. 2,2'-(aryleno)bis[4,5-dihydrooksazolu], o gramaturze 120 g/m2 powleczono za pomocą rakla na dehezyjnym papierze silikonowanym firmy Laufenberg o gramaturze 120 g/m2. Następnie tak otrzymaną warstwę kompozycji suszono w kanale suszącym 20 minut w temperaturze 110°C wytwarzając nośnik.
Rozpuszczony w benzynie syntetycznej Shellsoll 60/95 klej samoprzylepny EVA nat 48x-KA 65 firmy Festool powleczono o gramaturze 60 g/m2 na silikonowanym papierze o grubości 90 μ firmy Laufenberg, następnie sieciowano przez 10 min w temperaturze 110°C, a następnie transferowano na nośnik-folię polimerową na bazie modyfikowanej żywicy epoksydowej.
Tabela
| Przykład | Klcistość [N/2,5 cm] | Adhezja [NN/2,5 cm] | Kohezja [czas] | |
| 20°C | 70°C | |||
| 1 | 14,8 | 12,1 | >72 h | >72 h |
| 2 | 16,8 | 15,9 | 50 h 16 min | 2 h 54 min |
| 3 | 21,6 | 18,8 | >72 h | >72 h |
| 4 | 8,8 | 7,4 | 34 h 23 min | 12 h 45 min |
| 5 | 5,9 | 5,0 | 25 h 29 min | 18 h 34 min |
| 6 | 10,7 | 9,0 | 8 h 12 min | 1 h 57 min |
| 7 | 11,3 | 7,7 | 14 h 12 min | 3 h 24 min |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Dwustronna taśma samoprzylepna zawierająca folię polimerową jako nośnik powleczony obustronnie klejem samoprzylepnym, znamienna tym, że nośnik stanowi utwardzona termicznie kompozycja na bazie modyfikowanych żywic epoksydowych, zawierającą od 40 do 70% wagowych żywicy epoksydowej, od 28 do 59,7% wagowych rozpuszczalnikowego polimeru akrylanowego w przeliczeniu na zawartość polimeru oraz od 0,3 do 5% wagowych termicznego utwardzacza, przy czym stężenie wszystkich komponentów wynosi 100% wagowych, zaś klej stanowi klej z grupy poliakrylanów, kauczuków, silikonów, poliuretanów, poliestrów, polieterów lub kopolimerów etylenu i octanu winylu (EVA).PL 233 641 B1
- 2. Dwustronna taśma samoprzylepna według zastrz. 1, znamienna tym, że żywicę epoksydową stanowi 3,4-epoksycykloheksylometyIo-3,4-epoksycykloheksano węglan, bis(3,4-epoksy-6-metylo-cykloheksylo-metylo)adypinian, bis(3,4-epoksy-cykloheksylo-metylo)adypinian, bis(2,3-epoksycyklopentylo) eter, ditlenek winylo-cykloheksenu, glicydylowe etery bisfenolu A lub poli (glicydylo etery) bazujące na buteno-1,4-diolu.
- 3. Dwustronna taśma samoprzylepna według zastrz. 1, znamienna tym, że rozpuszczalnikowy polimer akrylanowy stanowi 50% roztwór polimeru w octanie etylu, będący produktem reakcji polimeryzacji rodnikowej w octanie etylu mieszaniny monomerów składającej się z od 40 do 60% wagowych alkiloakrylanu, od 20 do 40% wagowych monomeru zawierającego grupę oksiranową i od 20 do 40% wagowych hydroksyakrylanu.
- 4. Dwustronna taśma samoprzylepna według zastrz. 3, znamienna tym, że alkiloakrylan stanowi akrylan etylu, butylu, 2-etyloheksylu, heksylu i/lub oktylu.
- 5. Dwustronna taśma samoprzylepna według zastrz. 3, znamienna tym, że monomer zawierający grupę oksiranową stanowi metakrylan glicydylu, akrylan glicydylu oraz eter alliloglicydylowy.
- 6. Dwustronna taśma samoprzylepna według zastrz. 3, znamienna tym, że hydroksyakrylan stanowi akrylan 2-hydroksyetylu, 2-hydroksypropylu, 3-hydroksypropylu lub 4-hydroksybutylu.
- 7. Dwustronna taśma samoprzylepna według zastrz. 1, znamienna tym, że termiczny utwardzacz stanowi wielofunkcyjny oksazol zawierający nienasycone pięcioczłonowe pierścienie.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422591A PL233641B1 (pl) | 2017-08-21 | 2017-08-21 | Dwustronna tasma samoprzylepna |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422591A PL233641B1 (pl) | 2017-08-21 | 2017-08-21 | Dwustronna tasma samoprzylepna |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422591A1 PL422591A1 (pl) | 2019-02-25 |
| PL233641B1 true PL233641B1 (pl) | 2019-11-29 |
Family
ID=65431229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL422591A PL233641B1 (pl) | 2017-08-21 | 2017-08-21 | Dwustronna tasma samoprzylepna |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233641B1 (pl) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01304170A (ja) * | 1988-06-01 | 1989-12-07 | Nitto Denko Corp | 接着テープ及びその製造方法 |
| CN106977899A (zh) * | 2015-04-02 | 2017-07-25 | 3M创新有限公司 | 压敏粘合剂组合物、压敏胶带及其制备方法、载体、组件 |
| WO2016183369A1 (en) * | 2015-05-12 | 2016-11-17 | Nulabel Technologies, Inc. | Thin film adhesive labels and methods of making thereof |
-
2017
- 2017-08-21 PL PL422591A patent/PL233641B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL422591A1 (pl) | 2019-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103649212B (zh) | 包含鎓-环氧树脂交联体系的压敏粘合剂 | |
| JP5711767B2 (ja) | 感圧接着剤用カチオン性uv架橋型アクリルポリマー | |
| US7094843B2 (en) | Epoxy compositions having improved shelf life and articles containing the same | |
| TWI617641B (zh) | 感溫性黏著劑 | |
| KR102325162B1 (ko) | 중압 수은등에 의해 uv 경화된 양이온성 감압성 접착제 | |
| TW201538668A (zh) | 感溫性黏著劑 | |
| CA3003945A1 (en) | Cationically polymerisable polyacrylate containing alkoxysilane groups and use thereof | |
| JP2020523450A (ja) | エポキシ/チオール樹脂組成物、方法、及びテープ | |
| WO2014061533A1 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着シート | |
| CN104946171A (zh) | 感温性粘合剂 | |
| JP2018532836A (ja) | 構造用接着のための柔軟な感圧接着テープ | |
| JP2018532837A (ja) | 構造用接着のための柔軟で接着性の平坦な形成物 | |
| TW201412912A (zh) | 黏接劑組成物及黏接劑 | |
| JP2016194016A (ja) | 感温性粘着剤 | |
| KR20180099896A (ko) | 감압 접착제 조성물 | |
| KR102655512B1 (ko) | 감온성 점착제, 감온성 점착 시트 및 감온성 점착 테이프 | |
| TWI740022B (zh) | 感溫性黏著劑 | |
| PL233641B1 (pl) | Dwustronna tasma samoprzylepna | |
| JP2017031331A (ja) | タッチセンサ転写用感温性粘着テープ | |
| JP6642566B2 (ja) | 保護膜形成用フィルム | |
| JP2015193688A (ja) | 薬液処理用保護シート | |
| JP2018165374A (ja) | 粘着テープの製造方法 | |
| JP6829142B2 (ja) | 感温性粘着剤および被加工物の加工方法 | |
| JP6504600B2 (ja) | 感温性粘着剤および感温性粘着剤組成物 | |
| PL236555B1 (pl) | Dwustronna taśma samoprzylepna |