PL233448B1 - Zastosowanie wermikulitu - Google Patents

Zastosowanie wermikulitu

Info

Publication number
PL233448B1
PL233448B1 PL421941A PL42194117A PL233448B1 PL 233448 B1 PL233448 B1 PL 233448B1 PL 421941 A PL421941 A PL 421941A PL 42194117 A PL42194117 A PL 42194117A PL 233448 B1 PL233448 B1 PL 233448B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vermiculite
self
repair
composite
layers
Prior art date
Application number
PL421941A
Other languages
English (en)
Other versions
PL421941A1 (pl
Inventor
Tomasz Szmechtyk
Krzysztof Strzelec
Natalia Sienkiewicz
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL421941A priority Critical patent/PL233448B1/pl
Publication of PL421941A1 publication Critical patent/PL421941A1/pl
Publication of PL233448B1 publication Critical patent/PL233448B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest zastosowanie wermikulitu jako napełniacza samonaprawiających się kompozytów epoksydowych, inicjującego proces ich samonaprawy pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Stosuje się co najmniej jedną warstwę wermikulitu na warstwę kompozytu o grubości 10 mm. Kompozyty epoksydowe zawierające warstwy wermikulitu charakteryzują się zdolnością pochłaniania promieniowania elektrycznego pochodzącego od urządzeń elektrycznych.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie wermikulitu.
Wermikulit jest minerałem ilastym, który pod względem chemicznym stanowi uwodniony glinokrzemian magnezu, żelaza i litu. Jest nietoksyczny i czysty ekologicznie. Posiada dużą odporność na wysokie temperatury, wysoką odporność chemiczną i biologiczną, posiada bardzo dobre właściwości chłonne, jest dobrym izolatorem dźwięku i ciepła. Znajduje różnorodne zastosowania, między innymi jako dodatek (wypełniacz) do tynków i betonów, jako materiał izolacyjny w izolacjach termicznych, akustycznych, jako środek ogniotrwały w zabezpieczeniach przeciwpożarowych oraz jako środek pochłaniający promieniowanie elektryczne.
Z książki Liquid Chromatography/FTIR Microspectroscopy/Microwave Assisted Synthesis (wolumin 163 serii Advances in Polymer Science) 2003, 194-263 znane jest zastosowanie wermikulitu jako stabilizatora cieplnego w syntezie polimerów za pomocą mikrofal.
Powstanie mikropęknięć w samonaprawiających się kompozytach epoksydowych, zawierających mikrokapsułki z substancją naprawczą w postaci izocyjanianów (między innymi zgłoszenie patentowe P. 416974), zawierających warstwy szklane lub celulozowe impregnowane żywicą epoksydową jako substancją naprawczą (zgłoszenie patentowe P. 421688), względnie zawierających wydrążone włókna szklane wypełnione substancją naprawczą, powoduje uwolnienie substancji naprawczej, która wypełnia mikropęknięcie i polimeryzując naprawia uszkodzenia.
Zastosowanie wermikulitu jako napełniacza według wynalazku polega na tym, że wermikulit stosuje się jako napełniacz samonaprawiających się kompozytów epoksydowych inicjujący proces ich samonaprawy pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Stosuje się wermikulit drobno zmielony w postaci warstw o grubości 0,1-1,5 mm umieszczanych wewnątrz kompozytu podczas jego wytwarzania. Stosuje się co najmniej jedną warstwę wermikulitu na warstwę kompozytu o grubości 10 mm.
Kompozyty epoksydowe zawierające warstwy wermikulitu charakteryzują się dodatkowo zdolnością pochłaniania promieniowania elektrycznego pochodzącego od urządzeń elektrycznych. Cząsteczki wody zgromadzone wewnątrz struktur wermikulitu są bowiem wprawiane przez mikrofale w drgania rotacyjne, powodując nagrzewanie się cząstek napełniacza, a przekazywane kompozytowi ciepło inicjuje mechanizm samonaprawy. Umożliwia to szybszą, mniej energochłonną i równomierną samonaprawę oraz nadanie kompozytowi także funkcji ochrony organizmu ludzkiego przed oddziaływaniem pola elektrycznego.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady.
P r z y k ł a d 1
Warstwy naprawcze w postaci porowatych filtrów szklanych Whatman GF/A zawierających skrystalizowaną w porach żywicę epoksydową D.E.R. ™332, pokrytych lakierem akrylowym umieszczono w formie między warstwami mieszaniny żywicy epoksydowej D.E.R. ™332 i utwardzacza Z-1 zawierającej 26 części wagowych utwardzacza na 100 części wagowych żywicy. Pomiędzy warstwami mieszaniny żywicy epoksydowej D.E.R. ™332 z utwardzaczem i warstwami naprawczymi umieszczono także warstwy drobno zmielonego wermikulitu o grubości 0,7 mm, stosując jedną warstwę wermikulitu na warstwę kompozytu o grubości 10 mm. Wypełnioną w ten sposób formę dociśnięto obciążeniem 30 N w celu sprasowania laminatu i usunięcia wolnych przestrzeni pomiędzy warstwami i pozostawiono na 24 godziny w temperaturze 50°C. Następnie zalaminowane w ten sposób filtry pozostawiono w temperaturze 20°C na czas 2 godziny do ostygnięcia i odformowano. Uszkodzony kompozyt umieszczono w urządzeniu generującym promieniowanie mikrofalowe na 120 sekund (6 cykli: 20 sekundowe grzanie i 60 sekundowa przerwa). Kompozyt pozostawiono na 4 godziny i po tym czasie porównano stopień jego samonaprawy ze stopniem samonaprawy kompozytu otrzymanego wyżej opisanym sposobem, ale nie zawierającego wermikulitu, naprawianego w stałej podwyższonej temperaturze przez 24 godziny. W obu kompozytach uzyskano zbliżony stopień samonaprawy.
P r z y k ł a d 2
Warstwy naprawcze w postaci filtrów celulozowych Filtrak 390 zawierające skrystalizowaną żywicę epoksydową D.E.R. ™332, pokryte lakierem akrylowym umieszczono w formie między warstwami mieszaniny żywicy epoksydowej D.E.R. ™332 z utwardzaczem Z-1, zawierającej 19 części wagowych utwardzacza na 100 części wagowych żywicy. Pomiędzy warstwami mieszaniny żywicy epoksydowej D.E.R. ™332 z utwardzaczem i warstwami naprawczymi umieszczono także warstwy drobno zmielonego wermikulitu o grubości 0,8 mm, stosując jedną warstwę wermikulitu na warstwę kompozytu o gru
PL 233 448 B1 bości 10 mm. Wypełnioną w ten sposób formę dociśnięto obciążeniem 30 N w celu sprasowania laminatu i usunięcia wolnych przestrzeni pomiędzy warstwami i pozostawiono na 24 godziny w temperaturze 50°C. Następnie zalaminowane w ten sposób filtry pozostawiono w temperaturze 20°C na czas 2 godziny do ostygnięcia i odformowano. Uszkodzony kompozyt umieszczono w urządzeniu generującym promieniowanie mikrofalowe na 140 sekund (7 cykli: 20 sekundowe grzanie i 120 sekundowa przerwa). Kompozyt pozostawiono na 4 godziny i po tym czasie porównano stopień jego samonaprawy ze stopniem samonaprawy kompozytu otrzymanego wyżej opisanym sposobem, ale nie zawierającego wermikulitu, naprawianego w stałej podwyższonej temperaturze przez 24 godziny. W obu kompozytach uzyskano zbliżony stopień samonaprawy.
P r z y k ł a d 3
Do 30 części wagowych mikrokapsułek politiouretanowych zawierających diizocyjanian izoforonu dodano 100 części wagowych żywicy epoksydowej Epidian 5 i 18 części wagowych utwardzacza ET i całość dokładnie wymieszano w czasie 2 minut do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Uzyskaną mieszaninę wylano do formy silikonowej wypełniając ją w połowie i odczekano około 30 minut do czasu jej zżelowania. Następnie naniesiono warstwę wermikulitu o grubości 0,6 mm i postępując jak opisano wyżej przygotowano mieszaninę epoksydową do wypełnienia drugiej połowy formy. Zastosowano warstwę wermikulitu o grubości 0,6 mm na warstwę kompozytu o grubości 10 mm. Przygotowaną mieszaninę wylano do formy powodując jej całkowite wypełnienie. Wypełnioną formę pozostawiono na 24 godziny do usieciowana. Po upływie tego czasu kompozyt odformowano. Uszkodzony kompozyt umieszczono w urządzeniu generującym promieniowanie mikrofalowe na 100 sekund (5 cykli: 20 sekundowe grzanie i 80 sekundowa przerwa). Kompozyt pozostawiono na 8 godzin i po tym czasie porównano stopień jego samonaprawy ze stopniem samonaprawy kompozytu otrzymanego wyżej opisanym sposobem, ale nie zawierającego wermikulitu, naprawianego w stałej podwyższonej temperaturze przez 24 godziny. W obu kompozytach uzyskano zbliżony stopień samonaprawy.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Zastosowanie wermikulitu jako napełniacza, znamienne tym, że wermikulit stosuje się jako napełniacz samonaprawiających się kompozytów epoksydowych inicjujący proces ich samonaprawy pod wpływem promieniowania mikrofalowego.
  2. 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosuje się wermikulit drobno zmielony w postaci warstw o grubości 0,1-1,5 mm umieszczanych wewnątrz kompozytu podczas jego wytwarzania.
  3. 3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że stosuje się co najmniej jedną warstwę wermikulitu na warstwę kompozytu o grubości 10 mm.
PL421941A 2017-06-19 2017-06-19 Zastosowanie wermikulitu PL233448B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421941A PL233448B1 (pl) 2017-06-19 2017-06-19 Zastosowanie wermikulitu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421941A PL233448B1 (pl) 2017-06-19 2017-06-19 Zastosowanie wermikulitu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL421941A1 PL421941A1 (pl) 2019-01-02
PL233448B1 true PL233448B1 (pl) 2019-10-31

Family

ID=64898960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL421941A PL233448B1 (pl) 2017-06-19 2017-06-19 Zastosowanie wermikulitu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL233448B1 (pl)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2007153A (en) * 1977-08-12 1979-05-16 Ici Ltd Foam Plastics Articles Laminated with Vermiculite and Process for their Manufacture
US4990405A (en) * 1985-03-25 1991-02-05 Armstrong World Industries, Inc. Multi-ply composites and sheets of epoxy and flocced 2:1 layered silicates
US5244729A (en) * 1991-02-04 1993-09-14 Imperial Chemical Industries Plc Polymeric film comprising a coating layer of vermiculite platelets
JPH093166A (ja) * 1995-06-22 1997-01-07 Toagosei Co Ltd 熱硬化性エポキシ樹脂組成物
US20100270581A1 (en) * 2007-12-14 2010-10-28 Sony Chemical & Information Device Corporation Optical semiconductor package sealing resin material
US20170051157A1 (en) * 2015-08-21 2017-02-23 Chevron U.S.A. Inc. Functional self-healing coatings and compositions and methods for forming such coatings

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2007153A (en) * 1977-08-12 1979-05-16 Ici Ltd Foam Plastics Articles Laminated with Vermiculite and Process for their Manufacture
US4990405A (en) * 1985-03-25 1991-02-05 Armstrong World Industries, Inc. Multi-ply composites and sheets of epoxy and flocced 2:1 layered silicates
US5244729A (en) * 1991-02-04 1993-09-14 Imperial Chemical Industries Plc Polymeric film comprising a coating layer of vermiculite platelets
JPH093166A (ja) * 1995-06-22 1997-01-07 Toagosei Co Ltd 熱硬化性エポキシ樹脂組成物
US20100270581A1 (en) * 2007-12-14 2010-10-28 Sony Chemical & Information Device Corporation Optical semiconductor package sealing resin material
US20170051157A1 (en) * 2015-08-21 2017-02-23 Chevron U.S.A. Inc. Functional self-healing coatings and compositions and methods for forming such coatings

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
P. VIJAYAN, M. A. AL. MAADEED: "2016", 'CONTAINERS' FOR SELF-HEALING EPOXY 1-3 COMPOSITES AND COATING: TRENDS AND ADVANCES", EXPRESS POLYMER LETTERS, VOL. 10, NO 6 (2016) *

Also Published As

Publication number Publication date
PL421941A1 (pl) 2019-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Characterizing the bond strength of geopolymers at ambient and elevated temperatures
CN103317783B (zh) 复合防火玻璃合片液、其制备方法及复合防火玻璃
KR20050039838A (ko) 내화성 실리콘 폴리머 조성물
CN105913983B (zh) 瓷芯复合绝缘子的生产方法
Haddad et al. An anchorage system for CFRP strips bonded to thermally shocked concrete
KR101539950B1 (ko) 실리카 에어로겔과 유리섬유가 적층된 단열매트의 제조방법 및 이로부터 제조된 단열매트
Aronhime et al. The anisotropic diffusion of water in Kevlar-epoxy composites
CN113121261A (zh) 一种微球搭接形成的复合保温材料及其制备方法
KR20090008122A (ko) 팽창 펄라이트와 폴리우레탄을 포함하는 단열재 및 그제조방법과 이를 포함하는 건축자재
RU2631868C1 (ru) ГИБКАЯ ПЛАСТИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ОГНЕГАСЯЩИЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ, И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ (варианты)
PL233448B1 (pl) Zastosowanie wermikulitu
CN104387730A (zh) 输电线路电缆接头用绝缘材料、密封工具及密封方法
CN104844142B (zh) 一种膨胀珍珠岩保温板及其制备方法
KR101538855B1 (ko) 불연성 스티로폼 패널의 제조방법
CN101698998A (zh) 幕墙
CN118344085A (zh) 一种适用于隧道环境的隔热耐火水泥基材料及其制备方法
US5492661A (en) Process for producing a casting ceramic
Al-Kamaki et al. Compressive strength of concrete damaged by elevated temperature and confined by CFRP fabrics
KR20020079289A (ko) 원적외선 발생 전기전도성 발열몰탈 패널
CN108489786A (zh) 一种短切纤维加速老化样本制作装置及其样本制作方法
CN115073078B (zh) 一种抗高温爆裂复合混凝土及其制备方法、爆裂预警方法
RU2151436C1 (ru) Способ ремонта керамических изоляторов
JP5590453B2 (ja) 断熱材、若しくは耐火煉瓦の製造方法
JP7626473B2 (ja) 複合材料及び複合材料の製造方法
SU467150A1 (ru) Способ ремонта эмалевых покрытий