PL23271B1 - Sposób otrzymywania tlenku glinu z produktów odpadkowych zawierajacych glin. - Google Patents

Sposób otrzymywania tlenku glinu z produktów odpadkowych zawierajacych glin. Download PDF

Info

Publication number
PL23271B1
PL23271B1 PL23271A PL2327134A PL23271B1 PL 23271 B1 PL23271 B1 PL 23271B1 PL 23271 A PL23271 A PL 23271A PL 2327134 A PL2327134 A PL 2327134A PL 23271 B1 PL23271 B1 PL 23271B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrochloric acid
containing aluminum
alumina
waste products
compounds
Prior art date
Application number
PL23271A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL23271B1 publication Critical patent/PL23271B1/pl

Links

Description

Wszystkie dotychczas stosowane spo¬ soby otrzymywania tlenku glinowego ogra¬ niczaly sie do uzywania jako materjalu wyjsciowego bauksytów, zawierajacych mozliwie duza ilosc tlenku glinowego i mala procentowa zawartosc bezwodnika kwasu krzemowego. Surowce, zawieraja¬ ce mniej niz 40% tlenku glinowego i 30% lub wiecej bezwodnika kwasu krzemowe¬ go, nie mogly byc dotychczas przerabia¬ ne wskutek malej wydajnosci dotychczas znanych sposobów.Poniewaz poklady bauksytu o duzej zawartosci tlenku glinowego sa juz w Eu¬ ropie prawie wyczerpane, do przeróbki na¬ lezy wiec uzywac surowca o malej zawar¬ tosci tlenku glinowego, co zkolei wymaga zastosowania specjalnego sposobu prze¬ róbki. Jako produkty wyjsciowe sluza zwlaszcza produkty odpadkowe z kopaln wegla kamiennego, oczyszczaln rudy i po¬ dobnych zakladów, np. oplóczyny z pló- czek wegla kamiennego; gruby lub mialki wegiel sredni; namul, bogaty w popiól; zuzel kotlowy; popiól] i t. d.Analiza popiolu z oplóczyn i zuzla wy¬ kazala srednio sklad nastepujacy: Si02 (krzemionki) ol Ti02 (bezwodnika kwasu ty¬ tanowego) A/203 (tlenku glinu) Fe^O^ (tlenku zelaza.) CctO (tlenku wa(pnia) MgO (tlenku magnezu) substancyj zasadowych zwiazków siarkowych tolo 50,-% 0,7 „ óój- n 7- . 3,-„ 1,7 .. 3,6.. 1,- .. 100,-%2 tej analizy wynika, ze 1/3 popiolu jest utworzona z tlenku glinu, co w zupelno¬ sci wystarcza, aby sposób obróbki wedlug wynalazku byl dostatecznie oplacalny.Sposób wykonania jest nastepujacy.Drobno rozdrobnione surowce, np. mie¬ szanine oplóczyn i namulu, bogatego w po¬ piól, z oplgezyn wegla kamiennego lub z zuzl& 4cotloMFego, wprowadza sie do spe¬ cjalnych, kotlów pod cisnieniem i wylugo- wuje kwasem solnym w* temperaturze oko¬ lo 160° —¦ 225* i pod cisnieniem 6 — 30 atm, uizaleznionem wlasciwosciami su¬ rowca, np. w ciagu ^kok 4 godzin, przy- czem jest rzecza pozadana, aby materjal byl dokladnie i ciagle mieszany. Po tej przeróbce powstaje nierozpuszczalna krze¬ mionka i pyl weglowy oraz rozpuszczone chlorki glinu, zelaza, wapnia, magnezu i potasowców.Mieszanine oziebia sie, rozciencza woda i saczy.Roztwór, zawierajacy chlorki glinu, ze¬ laza, wapnia, magnezu i potasowców, za¬ geszcza sie ostroznie, aby strata kwasu solnego byla jak najmniejsza, przyczem wytracaja sie AlCl3 i FeCI3 czesciowo w postaci Al(OH)3 i Fe(OH)3 oraz wydzida sie chlorowodór wedlug wzorów: AtCl3 + 3 HOH—? Al{OH)3 + 3 HCl FeCl3 + 3 HOH — Fo(OH)3 + 3 HCL Zwiazki te przy dalszem ogrzewaniu prze¬ chodza w tlenki Przy tej obróbce wszyst- 2 Al OCl) + Na£03 + 3 H20 — 2 Al C/3 + 3 Na2C0B + 3 HJO — kie chlorki potasowców i chlorek wapnia pozostaja niezmienione, chlorek magnezu natomiast rozpoczyna sie rozkladac mniej wiecej w temperaturze 106°C. Polowa jego zawartosci chloru odszezepia sie w wyso¬ kich temperaturach w postaci kwasu solne¬ go wedlug wzoru: yOH MgCl2 + HOH —? Mg + HCL \ 2 Fe OCl + Na£Og — 2 Fe Cl3 + 3 Na2C03 — OJl Kwas solny,-zwiazany z zelazem i gli¬ nem, poza malemi stratami zostaje uzy¬ skany zpowrotem, praktycznie biorac, mniej wiecej w ilosci 95%. Reszta tego kwasu, jak równiez kwas solny, zwiazany z wapniem, magnezem i potasowcami, mu¬ si byc wydzielony w inny sposób, aby zno¬ wu zostal wprowadzony do procesu robo¬ czego, i Jak wynika z powyzszego, zageszcze¬ nie roztworu prowadzi sie do konca az do calkowitego wysuszenia pozostalosci, po* czem ogrzewa sie ja w temperaturze 200— 250°C, w celu wydzielenia kwasu solnego, który chwyta sie do dalszego uzycia. Do ostudzonego osadu po przemyciu; woda do¬ daje sie odpowiedniego roztworu sody az do odczynu slabo zasadowego i cala mie¬ szanine ogrzewa sie wi kotle w ciagu okofo 20 minut.Wówczas zachodza reakcje nastepuja¬ ce: 2 Na Cl + 2 Al (OH)3 + C02 6 NaCl + 2 Al (OH)3 + 3 C02.Ca Cl2 + Na2C03 — Xl 2 NaCl + Fe (OH) C03 + Fe (OH)3 + H20 * 6 NaCl + Fe (OH) C03 + Fe(OH)3 + 2C02 y% Mg \ O + / Na2C03— CaC03 + 2 Na Cl 2 NaCl + MgO + MgC03 Mg Cl — 2 —Po ostudzeniu otrzymuje sie nierozpu¬ szczalne zwiazki oraz roztwór NaCl.Przez gotowanie z roztworem sody przeprowadza sie ewentualnie obecne roz¬ puszczone weglany zasadowe w weglany nierozpuszczalne. Nastepnie saczy sie i otrzymany osad przemywa, aby go calko¬ wicie uwolnic od NaCl.Przesacz, zawierajacy mieszanine NaCl i Na2C0z, zageszcza sie przez odparowa¬ nie, w razie potrzeby zobojetnia HCl, po¬ czem uzywa sie go jako materjalu wyjscio¬ wego do wytwarzania] kwasu solnego przez elektrolize.W tym celu jako produkt wyjsciowy mozna równiez stosowac sól kuchenna, przyczem jednoczesnie otrzymuje sie NaOH, jako cenmy produkt roboczy.Sposób niniejszy nie ulega zmianie, je¬ zeli zamiast weglanu sodowego uzywa sie weglanu potasowego, weglanu amonowe¬ go, a nawet rozpuszczalnych fosforanów.Zwiazki nierozpuszczalne poddaje sie dzialaniu stezonego roztworu NaOH, przy¬ czem zwiazki glinu przechodza do roz¬ tworu, poczem oddziela sie je od zwiazków nierozpuszczalnych przez saczenie. Powsta¬ ly osad przemywa sie najpierw rozcienczo¬ nym roztworem NaOH, a nastepnie czy¬ sta woda. Otrzymuje sie roztwór zwiazku glinowego, z którego A1(0H)3 mozna wy¬ krystalizowac, np. wedlug sposobu Bayer'a, AI(OH)s przez ogrzewanie przeprowadza sie w Al2Oz, W celu otrzymania materjalu wyjscio¬ wego, odpowiedniego pod wzgledem gospo¬ darczym, przy zastosowaniu sposobu ni¬ niejszego do materjalu, otrzymywanego' z kopaln wegla, postepuje sie w sposób na¬ stepujacy.Wytwarza sie mieszanine z wegla sredniego, oplóczyn weglowych i namulu, które to materjaly sa praktycznie bez war¬ tosci albo malowartosciowe. Produkt ten, który moze zawierac 30 do 40% popiolu, spala sie w kotlach, dzieki czemu z jednej strony uzyskuje sie energje, potrzebna do wykonywania sposobu, a z drugiej strony otrzymuje sie zuzel, z którego uzyskuje sie AI203 w sposób opisany powyzej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania tlenku glinu z produktów odpadkowych, zawierajacych glin, zwlaszcza z oplóczyn weglowych, mulu weglowego, zuzla kotlowego, jak równiez z baufcsytów wszelkiego rodzaju, bogatych w krzemionke, i wogóle wszyst¬ kich materjalów, zawierajacych glin, przez lugowanie zapomoca kwasu solnego w wy¬ sokich temperaturach i pod duzem cisnie¬ niem, znamienny tern, ze materjal, zawiera¬ jacy zwiazki glinowe, uwolniony w dosta¬ tecznym stopniu od zwiazanego kwasu sol¬ nego, poddaje sie dzialaniu roztworu we¬ glanu sodowego, weglanu potasowego albo rozpuszczalnych w wodzie fosforanów w wysokich temperaturach dopóty, az utwo¬ rza sie zwiazki rozpuszczalne i nierozpu¬ szczalne, poczem zwiazki nierozpuszczal¬ ne przerabia sie dalej w znany sposób, dzialajac na nie mocnym lugiem sodowym w celu wytworzenia tlenku glinowego. Lucien Freling. Jul es Dor ren. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. Drak L. Boguslawskiego i Ski, Warszaw*. PL
PL23271A 1934-12-03 Sposób otrzymywania tlenku glinu z produktów odpadkowych zawierajacych glin. PL23271B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL23271B1 true PL23271B1 (pl) 1936-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2014205133A (ja) シリカ及びマグネシア抽出のためのスラグの処理方法
JP7571058B2 (ja) 吸着材の合成
CN113443643A (zh) 一种协同处理铝灰、炭渣及脱硫石膏渣的方法
EA018749B1 (ru) Способ переработки никель-латеритных руд
US4342729A (en) Method for obtaining alumina from clays
KR101354837B1 (ko) 탄산기 함유 수산화마그네슘 입자 및 그 제조 방법
CZ286574B6 (cs) Způsob zpracování zbytků z loužení sirníku barnatého nebo sirníku stroncnatého
WO2013113848A1 (de) Verfahren zur verarbeitung aluminiumhaltiger rohstoffe
US1932087A (en) Making titanium dioxide
PL23271B1 (pl) Sposób otrzymywania tlenku glinu z produktów odpadkowych zawierajacych glin.
Raghavan et al. Recovery of metal values from red mud
RU2683149C1 (ru) Способ получения магнетита
JP5095632B2 (ja) 酸化マグネシウムを製造するための改良された方法
US3343910A (en) Water-soluble lithium compounds
AU2004237790B2 (en) Processes for synthesis of layered double hydroxides using brine from saltworks
Majumder et al. A simple non-conventional method to extract amorphous silica from rice husk
Meher et al. Extraction of alumina from red mud by divalent alkaline earth metal soda ash sinter process
US2163525A (en) Method of preparing a decolorizing material
CA2592499A1 (en) Process for preparing detergent builder zeolite - a from kimberlite tailings
US3712838A (en) Regeneration of caustic liquor for etching aluminum
KR100541776B1 (ko) 석탄회로부터의 인공제올라이트의 제조방법
JPH02111627A (ja) 赤泥の処理方法
US1410642A (en) Process oe producing alumina and potash
NO783677L (no) Fremgangsmaate til rensing av ammoniumfluoridopploesninger
US7785555B1 (en) Synthesis of lizardite from olivine