PL232527B1 - Sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych - Google Patents
Sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznychInfo
- Publication number
- PL232527B1 PL232527B1 PL412643A PL41264315A PL232527B1 PL 232527 B1 PL232527 B1 PL 232527B1 PL 412643 A PL412643 A PL 412643A PL 41264315 A PL41264315 A PL 41264315A PL 232527 B1 PL232527 B1 PL 232527B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- coal
- agent
- mixture
- producing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims abstract description 8
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 8
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 3
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- QCQJPUZAVFHPMN-UHFFFAOYSA-N iron(2+);propan-2-olate Chemical compound [Fe+2].CC(C)[O-].CC(C)[O-] QCQJPUZAVFHPMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- RVYHLWKCEYFJBS-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);propan-2-olate Chemical compound [Mn+2].CC(C)[O-].CC(C)[O-] RVYHLWKCEYFJBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- -1 organic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń, powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych, polega na tym, że do 80% do 98% wag. kredy jeziornej o uziarnieniu poniżej 10 mm i wilgotności od 3% do 50% oraz zawartości węglanu wapnia powyżej 50% dodaje się od 2% do 20% wag. węgla brunatnego o uziarnieniu poniżej 10 mm i wilgotności od 3% do 55%, następnie całość miesza się do uzyskania ujednorodnionej mieszaniny o wilgotności 14 - 30%.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych przeznaczony do stosowania przez producentów preparatów chemicznych dla przemysłu energetycznego.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 207482 sposób wytwarzania preparatu do redukcji zanieczyszczeń powstających w trakcie spalania węgla w kotłach polegający na tym, że 39% wag. uwodniony siarczan miedzi, 43% wag. chlorek sodu, 5% wag. chlorek amonu, 8% wag. węglan wapnia i 5% wag. krzemionki miesza się, następnie poddaje się dojrzewaniu a potem suszy do zawartości 13-17% wagowych wilgotności. Otrzymany produkt poddaje się rozdrobnieniu do uzyskania wielkości ziaren poniżej 100 mikronów. Tak przygotowany preparat stosuje się szczególnie do dopalania sadzy w kominkach opalanych drewnem, węglem, granulatem z wiórów i trocin oraz oczyszczania powierzchni kotłów, kominków i przewodów kominowych.
Znany jest z polskiego opisu zgłoszeniowego wynalazku 364430 sposób przygotowania środka do obniżania emisji dwutlenku siarki w czasie spalania węgla o dużej zawartości siarki, obejmujący umieszczenie węgla w zbiorniku ciśnieniowym w celu wytworzenia pęknięć w kawałkach węgla, poprzez usunięcie otaczających płynów uwięzionych w ich wnętrzach. Następnie węgiel zalano wodną koloidową mieszanką krzemionki przesyconą węglanem wapnia doprowadzaną przez rurę, a następnie większość mieszanki wodnej została usunięta z węgla. Potraktowany mieszanką wodną węgiel był poddawany działaniu ciśnienia w zbiorniku ciśnieniowym w atmosferze dwutlenku węgla przez okres czasu, wystarczający na wejście węglanu wapnia w pęknięcia w węglu wytworzone w pierwszym etapie.
Znany jest również z polskiego opisu zgłoszeniowego nr 391716 sposób wytwarzania środka do ograniczania zanieczyszczeń powstających podczas spalania paliw stałych i ciekłych w kotłach energetycznych. Sposób ten polega na tym, że 3,0 do 9,5% wagowych izopropanolanu żelaza, do 3,0% wagowych izopropanolanu manganu, 7 do 40% wagowych oktanolu, 7 do 30% wagowych alkoholu alifatycznego, 10 do 18% wagowych alkoholu orynowego, 1,0 do 8,0% wagowych pyłu aluminiowego oraz 1,0 do 5,0% wagowych mydła potasowego, miesza się, a potem poddaje się reakcji w zakresie temperatur 293-309K aż do całkowitego przereagowania, a następnie 10-45% wagowych tak otrzymanej bazy katalitycznej rozcieńcza się olejem napędowym lub olejem roślinnym bądź mieszaniną glicerynowo-bioetanolową.
Znany jest także z polskiego opisu patentowego nr 201141 sposób wytwarzania wielofunkcyjnego modyfikatora spalania paliw stałych i ciekłych polegający na tym, że 10 do 30% wagowych bazy katalitycznej złożonej z 3,0 do 9,5% wagowych izopropanolanu glinu, 0,3 do 6,0% wagowych izopropanolanu żelaza i/lub 0,1 do 3,0% wagowych izopropanolanu manganu oraz 80 do 97% wagowych alkoholu alifatycznego miesza się w temperaturze 298 K, a następnie tak otrzymaną bazę katalityczną rozcieńcza olejem napędowym lub olejem roślinnym.
Znany jest także z polskiego opisu patentowego nr 194131 sposób wytwarzania kompozycji do paliw przeznaczonej do podwyższania sprawności spalania paliw węglowodorowych oraz obniżania emisji szkodliwych spalin. Sposób polega na tym, że najpierw przygotowuje się mieszaninę dwóch alkoholi w temperaturze 18°C w stosunku wagowym 1:1, z których jeden jest o łańcuchu C2, zwanym etanolem, a drugi o łańcuchu C8, zwanym oktanolem, następnie do mieszaniny alkoholi dodaje się pakiet komponentów uszlachetniających zawierający sole metali i kwasów organicznych, środki antykorozyjne oraz środki obniżające napięcie powierzchniowe w ilości łącznej 5% wag. mieszaniny alkoholi. Tak uzyskana kompozycja dodawana jest do paliw węglowodorowych uzyskując obniżenie emisji spalin, zwłaszcza tlenku azotu o 4% i obniżenie emisji cząstek stałych o 5% objętości.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych, który umożliwiałby wykorzystanie niezagospodarowanych odpadów z wydobywania kopalin, a dodatkowo zapewniałby uzyskanie środka posiadającego stałą zawartość wilgoci i o dłuższej trwałości jego działania.
Sposób według wynalazku polega na tym, że do 80% do 98% wag. kredy jeziornej o uziarnieniu poniżej 10 mm i wilgotności od 3% do 50% oraz zawartości węglanu wapnia powyżej 50% dodaje się od 2% do 20% wag. węgla brunatnego o uziarnieniu poniżej 10 mm i wilgotności od 3% do 55%, następnie całość miesza się do uzyskania ujednorodnionej mieszaniny o wilgotności 14-30%.
Korzystnym jest jeśli do mieszaniny kredy jeziornej i węgla brunatnego po jej ujednorodnieniu dodaje się lepiszcze w postaci lignosulfonianu wapnia w stosunku wag. mieszaniny do lepiszcza wynoszącym 3 do 100.
PL 232 527 B1
Sposób według wynalazku umożliwia zagospodarowanie kredy jeziornej stanowiącej odpad przy wydobyciu węgla brunatnego. Dodatkowo cały proces technologiczny dzięki dobranym składnikom i zastosowanym czynnościom jest prosty, wydajniejszy i ekonomiczny, a przede wszystkim zapewnia otrzymanie wydajnego w działaniu środka.
Dzięki uzyskaniu za pomocą sposobu według wynalazku środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w formie peletu może on być podawany za pomocą każdej instalacji do podawania peletu. Forma peletu zapewnia też łatwiejszy transport, jak również chroni w pewnym stopniu przed zawilgoceniem.
P r z y k ł a d 1
W celu uzyskania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych przygotowano 4 kg rozdrobnionej kredy jeziornej o uziarnieniu 0,6-0,8 mm i zawartości wilgoci 24,9% oraz zawartości węglanu wapnia 66,5%. Następnie do tak przygotowanego surowca dodano 1 kg węgla brunatnego o uziarnieniu poniżej 8 mm i zawartości wilgoci 34,0%. Rozdrabnianie składników przeprowadzono w dedykowanych kruszarkach, na których nastąpiło wstępne usunięcie wilgoci, dzięki rozdrobnieniu i otworzeniu porów w kredzie jeziornej. Następnie całość mieszano, aż do uzyskania ujednorodnionej mieszaniny o zawartości wilgoci 26,7%.
W dalszym etapie całość poddano peletowaniu w uprzednio rozgrzanej peleciarce o mocy silnika 7,5 kW, średnicy matrycy 230 mm i średnicy otworu w matrycy 8 mm. Podczas peletowania nastąpiło dalsze usunięcie wilgoci, dzięki czemu otrzymywany addytyw charakteryzował się ustabilizowaną zawartością wilgoci, na poziomie 19,8%. Zawartość węglanu wapnia CaO w wytworzonym addytywie wynosiła 31,0%.
P r z y k ł a d 2
W celu uzyskania środka do redukcji zanieczyszczeń przygotowane zostało 4,5 kg rozdrobnionej kredy jeziornej o uziarnieniu poniżej 10 mm i zawartości wilgoci 24,0% oraz zawartości węglanu wapnia 76,9%. Następnie do kredy jeziornej dodano 0,5 kg węgla brunatnego typu niesort o uziarnieniu poniżej 10 mm i zawartości wilgoci 48,0%. Rozdrabnianie składników przeprowadzono jak w przykładzie 1. Dodatkowo do mieszaniny dodano 150 g lepiszcza w postaci lignosulfonianu wapnia. Następnie całość ponownie zmieszano, uzyskując mieszaninę o zawartości wilgoci 25,7%.
W dalszym etapie całość poddano peletowaniu w uprzednio rozgrzanej peleciarce o mocy silnika 7,5 kW, średnicy matrycy 230 mm i średnicy otworu w matrycy 10 mm. Otrzymany addytyw charakteryzował się zawartością wilgoci 22,0% i zawartością węglanu wapnia CaO wynoszącą 39,4%.
Claims (2)
1. Sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych polegający na formowaniu pod ciśnieniem surowca w postaci węglanu wapnia wraz z przygotowanym węglem oraz lepiszczem, znamienny tym, że do 80% do 98% wag. kredy jeziornej o uziarnieniu poniżej 10 mm i wilgotności od 3% do 50% oraz zawartości węglanu wapnia powyżej 50% dodaje się od 2% do 20% wag. węgla brunatnego o uziarnieniu poniżej 10 mm i wilgotności od 3% do 55%, następnie całość miesza się do uzyskania ujednorodnionej mieszaniny o wilgotności 14-30%.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do mieszaniny kredy jeziornej i węgla brunatnego po jej ujednorodnieniu dodaje się lepiszcze w postaci lignosulfonianu wapnia w stosunku wag. mieszaniny do lepiszcza wynoszącym 3 do 100.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL412643A PL232527B1 (pl) | 2015-06-09 | 2015-06-09 | Sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL412643A PL232527B1 (pl) | 2015-06-09 | 2015-06-09 | Sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL412643A1 PL412643A1 (pl) | 2016-12-19 |
| PL232527B1 true PL232527B1 (pl) | 2019-06-28 |
Family
ID=57542435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL412643A PL232527B1 (pl) | 2015-06-09 | 2015-06-09 | Sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL232527B1 (pl) |
-
2015
- 2015-06-09 PL PL412643A patent/PL232527B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL412643A1 (pl) | 2016-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9133408B2 (en) | Reducing sulfur gas emissions resulting from the burning of carbonaceous fuels | |
| WO2011092503A1 (en) | Pellets and processes therefor | |
| CN101503639A (zh) | 环保节能超强助燃高效合成煤炭 | |
| CN105505509A (zh) | 应用含油污泥的复合燃料及其制备方法 | |
| CN101270311B (zh) | 煤炭助磨助燃剂及其制备方法和应用 | |
| AU2005258956B2 (en) | Fuel product and process | |
| CN113566207B (zh) | 一种降低锅炉结渣沾污并协同处理二次铝灰危废的方法 | |
| CN101955833A (zh) | 燃煤催化剂 | |
| PL232527B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka do redukcji zanieczyszczeń powstających w procesie spalania węgla w kotłach energetycznych | |
| CN108251174A (zh) | 一种环保固硫型煤及其制备方法 | |
| CN105733725A (zh) | 粉煤灰型旺火砖 | |
| CN102212405A (zh) | 节煤催化增效剂 | |
| CN102876423A (zh) | 一种新型节煤助燃剂 | |
| Kępys | The impact of sulphate corrosion limitation in power boilers on the properties of ash from biomass combustion | |
| CN100540638C (zh) | 一种节煤助燃固硫剂及制法 | |
| PL232620B1 (pl) | Dodatek uszlachetniający do paliw stałych biogennych poprawiający jego właściwości eksploatacyjne | |
| RU2560186C1 (ru) | Топливный брикет | |
| PL231396B1 (pl) | Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw gazowych, ciekłych i stałych | |
| RU2535473C1 (ru) | Способ получения нефтяных коксов с пониженным содержанием оксидов серы в дымовых газах горения | |
| PL212868B1 (pl) | Brykiet węglowo-biomasowy i sposób jego wytwarzania | |
| CN107674726A (zh) | 高效燃煤助燃剂及其制备方法 | |
| CN106047387A (zh) | 一种高效环保炭及其制造方法 | |
| AU2011202863B2 (en) | Reducing sulfur gas emissions resulting from the burning of carbonaceous fuels | |
| CN107739641A (zh) | 燃煤助燃剂及其制备方法 | |
| Boruk et al. | Environmently Friendly Burning of High-Sulfur Coal |