PL2318B1 - Sposób wytwarzania chlorku kwasu elylosiarkawego. - Google Patents
Sposób wytwarzania chlorku kwasu elylosiarkawego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL2318B1 PL2318B1 PL2318A PL231823A PL2318B1 PL 2318 B1 PL2318 B1 PL 2318B1 PL 2318 A PL2318 A PL 2318A PL 231823 A PL231823 A PL 231823A PL 2318 B1 PL2318 B1 PL 2318B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid chloride
- ethylene
- producing
- elylsulfuric
- ethyl
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- HHXABRHYMHOZMM-UHFFFAOYSA-N C(C)[ClH]S(=O)(=O)Cl Chemical compound C(C)[ClH]S(=O)(=O)Cl HHXABRHYMHOZMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 heated to 170 ° C. Chemical compound 0.000 description 2
- RVODZEVKSDJNEL-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CC(O)=O.CCOS(O)(=O)=O RVODZEVKSDJNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- CXAVWUXAKZJEBR-UHFFFAOYSA-N ethanesulfinyl chloride Chemical compound CCS(Cl)=O CXAVWUXAKZJEBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze mozna wytworzyc chlorek kwasu etylosiarkawego o wzorze C2 H5 — OSO Cl przez polaczenie etylenu lub gazu, zawierajacego etylen, kwasu solnego i kwa¬ su siarkawego. Zwiazek ten posiada wiel¬ kie znaczenie, miedzy innemi chocby z te¬ go wzgledu, ze przez jego rozklad mozna otrzymac chlorek etylu. Ester ten mozna stosowac równiez, jako produkt posredni, do wytwarzania alkoholu etylowego w ten sam-sposób, jak stosuje sie go w charakte¬ rze produktu posredniego do wyrobu chlor¬ ku etylu. Przez uzycie katalizatorów, jak np. wegla aktywowanego w sposób swoisty chemicznie lub fizycznie, i przez podwyz¬ szenie temperatury reakcje mozna znacz¬ nie przyspieszyc i, wprowadzajac zmiany w warunkach jej przebiegu, mozna reakcje te dostosowac do rozmaitych wymagan technicznych. W charakterze ciala kon¬ taktowego mozna, poza weglem aktywowa¬ nym stosowac np. bauksyt, zuzle krzemo¬ we, kamien terrakotowy.
Nowy sposób posiada i te zalete, iz z wytwarzaniem estru mozna bezposrednio polaczyc przeksztalcenie go na chlorek e- tylu, podnoszac w stopniu wystarczajacym temperature. Mozna wiec z trzech sklad¬ ników otrzymac bezposrednio chlorek ety¬ lu. Sposób otrzymywania chlorku kwasu etylosulfinowego wzglednie chlorku etylu, stanowiacy przedmiot zgloszenia niniejsze¬ go, posiada miedzy innemi wielka donio¬ slosc techniczna, takze i z tego wzgledu, zezamiast etylenu mozna stosowac mieszani¬ ne gazów, zawierajacych etylen, wskutek czego sposób ten moze sluzyc do wyosob¬ nienia etylenu z mieszaniny gazów i prze¬ ksztalcenia go na wartosciowy produkt, da¬ jacy sie z latwoscia oddzielic.
Przyklad L Skoro przez rure wypel¬ niona weglem aktywowanym w temperatu¬ rze 140° C przepuszczac etylen, kwas sol¬ ny i kwas siarkawy w ilosciach równowaz¬ nych, natenczas wytwarza sie w sposób ciagly chlorek kwasu etylosiarkawego, któ¬ ry mozna oddzielic chlodzeniem.
Przyklad II. Zmienia sie przyklad I w ten sposób, ze etylen zastepuje sie mie¬ szanina gazów, zawierajaca etylen i laczy sie tenze z kwasami solnym i siarkawym, wzietemi w ilosciach odpowiadajacych za¬ wartosci etylenu w mieszaninie gazów.
Przyklad III. Skoro przez rure wypel¬ niona weglem aktywowanym nagrzana do 170° C przepuszczac mieszanine gazów, na¬ tenczas wytwarza sje stale chlorek etylu, który w sposób znany oddziela sie od mie¬ szaniny gazów, podczas gdy kwas siarkawy ulatnia sie. Kwas ten odzyskuje sie i wpro¬ wadza zpowrotem do procesu.
Zastlrzezenia pat en to w e. 1. Sposób wytwarzania chlorku kwasu etylosiarkawego, znamienny tern, ze kwasy solny, siarkawy i etylen lub mieszanine ga¬ zów zawierajaca etylen laczy sie z zasto¬ sowaniem cial kontaktowych lub bez tychze. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze polaczenie uskutecznia sie w temperaturze wyzszej, tak iz bezpo¬ srednio z wytwarzaniem sie cKTorku kwa¬ su etylosiarkawego zachodzi przeksztalce¬ nie go na chlorek etylu.
Farbwerke vorm. Meister|Lucius & Br ii ni ng.
Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa*.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL2318B1 true PL2318B1 (pl) | 1925-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL2318B1 (pl) | Sposób wytwarzania chlorku kwasu elylosiarkawego. | |
| DE430539C (de) | Verfahren zur Darstellung von AEthylenchlorid | |
| US2656362A (en) | Preparation of 2-halogenated tetrahydrothiophene 1, 1-dioxides | |
| DE918148C (de) | Verfahren zur Herstellung von Furylnitroaethylen | |
| US2199397A (en) | Surface active material | |
| DE905875C (de) | Gleitmittel fuer das Ziehen von Draehten und Blechen sowie zum Kaltstauchen | |
| US1027908A (en) | Chlor-aralkyl-sulfo-chlorids and process of making them. | |
| US2698857A (en) | Process of producing conjugated fatty acids | |
| Brown et al. | SALTS OF NITRO COMPOUNDS. II. THE REACTION OF THE SILVER SALT OF PHENYLNITROMETHANE WITH DIPHENYLBROMOMETHANE | |
| US1980543A (en) | Wetting agents | |
| US1879389A (en) | Addition compound of quinolines and barbituric acids and the process of | |
| US1555535A (en) | Preparation of phenyl rosinduline dyes | |
| US1725156A (en) | Process for the manufacture of crotyl bromide | |
| DE2527654A1 (de) | Olefinische sulfone, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung fuer die herstellung von biologisch aktiven produkten | |
| US1087261A (en) | Process of making isoprene. | |
| US1812856A (en) | Acetyl-3-phenyl-salicylic acid | |
| SU44549A1 (ru) | Способ получени аллилформиата | |
| Hodgson et al. | XCVII.—Preparation of 2-and 4-nitro-1-naphthols | |
| US2092973A (en) | Process for the manufacture of para tertiary butyl aniline | |
| Hirabayashi et al. | Studies of Thio Acids. I. The Synthesis of Thiostearic Acid | |
| US805890A (en) | Diamidoformyl diphenylamin and process of making same. | |
| DE701269C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrilen | |
| US2263195A (en) | Manufacture of higher alcohols by reduction with sodium amalgam | |
| US1527951A (en) | Derivatives of aminoargentomercaptobenzene carboxylic acid | |
| DE960985C (de) | Verfahren zur Herstellung von Adipinsaeuredinitril |