PL23057B1 - Materjal wybuchowy, dajacy sie odlewac, i sposób jego wyrobu. - Google Patents
Materjal wybuchowy, dajacy sie odlewac, i sposób jego wyrobu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL23057B1 PL23057B1 PL23057A PL2305735A PL23057B1 PL 23057 B1 PL23057 B1 PL 23057B1 PL 23057 A PL23057 A PL 23057A PL 2305735 A PL2305735 A PL 2305735A PL 23057 B1 PL23057 B1 PL 23057B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrate
- explosive material
- explosive
- crystallization
- material according
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FFMMWFUIRQUAKA-UHFFFAOYSA-O azanium;2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;nitrate Chemical compound [NH4+].[O-][N+]([O-])=O.CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O FFMMWFUIRQUAKA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- -1 for example Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Materjaly wybuchowe do napelniania pocisków, znane pod nazwa amatoli, skla¬ daja sie z saletry amonowej i trójnitroto- luolu. Amatole o niskiej zawartosci trój- nitrotoluolu, np. amatol o skladzie 80% NH±N03 i 20% trójnitrotoluolu, nie daje sie jednakze odlewac i moze byc stosowany jedynie w stanie prasowanym. Przy praso¬ waniu mozliwe jest jednak niezupelne wy¬ pelnienie komory ladunkowej pocisku, wskutek czego nastepuje tak zwane osia¬ danie, powodujace niewybuchy lub niepel¬ ne wybuchy pocisków. Ewentualne spraso¬ wanie sie ladunku podczas wystrzalu mo¬ ze byc przyczyna przedwczesnego wybu¬ chu w lufie. Poniewaz mieszanina amatolo- wa jest bardzo twarda, calkowite wypel¬ nienie komory pocisku amatolem jest trud¬ ne i musi byc uskuteczniane zapomoca ko¬ sztownych pras hydraulicznych.Materjaly wybuchowe wedlug wyna¬ lazku nie powoduja powyzszych trudnosci, posiadaja bowiem wlasciwosci wybuchowe, lepsze od wlasciwosci amatoli, i daja sie odlewac.Materjaly wybuchowe wedlug wyna¬ lazku skladaja sie z czteroazotanu piecio- erytrytu, azotanu amonowego i azotanu wapniowego. Poniewaz jednak zarówno czteroazotan piecioerytrytu, jak i saletra amonowa posiadaja wysokie temperatury topliwosci, a mianowicie mniej wiecej 140°C *J Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazca jest inz. Tadeusz Kozlowski,wzglednie 155°C, stapianie mieszaniny tych dwóch cial jest polaczone z niebezpieczen¬ stwem. Wobec tego wedlug wynalazku wyzyskuje sie wlasciwosc saletry amono¬ wej tworzenia latwotopliwych mieszanin eutektycznych z uwodnionemi saletrami, jak np. z saletra wapniowa, magnezowa lub podobna. Obecnosc wody krystalizacyjnej w tych saletrach umozliwia przeprowadze¬ nie mieszaniny saletr w stan ciekly zapo- moca pary o niskiej preznosci; tak np. mieszanina zlozona z 60% wagowych sa¬ letry amonowej i 40% wagowych tech¬ nicznej saletry wapniowej o zawartosci 14 do 17% wody krystalizacyjnej topi sie w temperaturze mniej wiecej 84°C, a przy zawartosci 40% wagowych saletry magne¬ zowej z szescioma czasteczkami wody — w temperaturze mniej wiecej 85°C.Do stopionej mieszaniny saletr dodaje sie, ciagle mieszajac, drobnokrystalicznego czteroazotanu piecioerytrytu, który dzieki swej lekkosci tworzy zawiesine i przy sty¬ gnieciu materjalu wybuchowego nie wyka¬ zuje daznosci do osiadania.Przyklady skladu materjalu wybucho¬ wego wedlug wynalazku niniejszego.Saletry wap¬ niowej lub magnezowej, zawierajacej Czteroazota- Saletry wode krysta- nu piecioery- amonowej. lizacyjna trylu. 1. 42% 28% 30% 2. 54% 36% 10% Materjaly wybuchowe wedlug wyna¬ lazku moga byc detonowane calkowicie i niezawodnie zwykla splonka, bez stosowa¬ nia splonki pobudzajacej, posiadaja wiec znaczne zalety w porównaniu z takiemi ma- terjalami wybuchowemi, jak np. amatola- mi, amonalami, i podobnemi, a nawet z la¬ nym czystym trotylem. Dzieki swej sile kruszacej i szybkosci detonacji materjaly wybuchowe wedlug wynalazku moga byc stosowane zamiast czystych nitrozwiazków, stosowanych dotychczas do napelniania pocisków. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Materjal wybuchowy, dajacy sie odlewac, znamienny tern, ze sklada sie z czteroazotanu piecioerytrytu, azotanu amo¬ nowego i azotanu wapniowego, zawieraja¬ cego wode krystalizacyjna.
- 2. Materjal wybuchowy wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze zamiast azotanu wap¬ niowego lub pewnej jego czesci zawiera azotan magnezowy, zawierajacy wode kry¬ stalizacyjna.
- 3. Sposób wyrobu materjalu wybucho¬ wego wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tern, ze do stopionej mieszaniny saletr dodaje sie, mieszajac, drobnokrystalicznego czte¬ roazotanu piecioerytrytu (pentrytu). Lignoza Spólka Akcyjna, Zastepca: Inz. H. Sokal, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawe PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL23057B1 true PL23057B1 (pl) | 1936-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2972948A (en) | Shaped charge projectile | |
| NO144666B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av aluminiumholdige hoeyenergisprengstoffblandinger. | |
| US3004842A (en) | Ammonium nitrate explosives and their manufacture | |
| NO127704B (pl) | ||
| US4421578A (en) | Castable high explosive compositions of low sensitivity | |
| NO872418L (no) | Eksplosiv forbindelse. | |
| US2441248A (en) | Fast burning delay fuze | |
| NO128576B (pl) | ||
| US2409919A (en) | Low density granular or powder explosives and their manufacture | |
| US2817581A (en) | Cast ammonium nitrate and urea explosive | |
| PL23057B1 (pl) | Materjal wybuchowy, dajacy sie odlewac, i sposób jego wyrobu. | |
| US2421029A (en) | Starting mixture | |
| US3421954A (en) | Melt explosive composition having a matrix of an inorganic oxygen supplying salt | |
| GB144736A (en) | Improvements in incendiary shells | |
| US1840431A (en) | Charge for high explosive shells | |
| US2482091A (en) | Method of making a high-density explosive | |
| US2460375A (en) | Granular or powder explosives and their manufacture | |
| US3165753A (en) | Preparation of 1-alkyl-3, 5-dinitro-1, 2, 4-triazole | |
| US3421439A (en) | Incendiary projectile | |
| US2982640A (en) | Explosive | |
| US417577A (en) | Explosive compoundv | |
| US3729350A (en) | Composition for forming cloud of in-capacitating agent upon detonation | |
| US1624401A (en) | Brisant explosive | |
| NO165409B (no) | Fremgangsmaate for fjerning av lignin fra konsentrert blekeriavloepsvann fra kjemisk masse. | |
| US1329566A (en) | Method of charging containers with high explosives |