PL229554B1 - UV cured nail polish - Google Patents
UV cured nail polishInfo
- Publication number
- PL229554B1 PL229554B1 PL416415A PL41641516A PL229554B1 PL 229554 B1 PL229554 B1 PL 229554B1 PL 416415 A PL416415 A PL 416415A PL 41641516 A PL41641516 A PL 41641516A PL 229554 B1 PL229554 B1 PL 229554B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- acrylates
- ultraviolet radiation
- radiation curable
- meth
- Prior art date
Links
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims abstract description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J prop-2-enoate silicon(4+) Chemical class [Si+4].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- OYCBEHYZXILVHG-UHFFFAOYSA-J prop-2-enoate prop-2-enoic acid silicon(4+) Chemical compound C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].[Si+4] OYCBEHYZXILVHG-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- WQOWVZHCDBGDRU-UHFFFAOYSA-J ethyl carbamate prop-2-enoate silicon(4+) Chemical class C(C=C)(=O)[O-].NC(=O)OCC.[Si+4].C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-] WQOWVZHCDBGDRU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- -1 polymethylsiloxanes Polymers 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLVZOGVXUWUDJW-UHFFFAOYSA-L C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].[Si+2] Chemical compound C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].[Si+2] SLVZOGVXUWUDJW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical class C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- AZIQALWHRUQPHV-UHFFFAOYSA-N prop-2-eneperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)C=C AZIQALWHRUQPHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci, zawierający uretanoakrylan, charakteryzujący się tym, że składa się z od 35 do 70% wagowych uretanoakrylanu, od 20 do 50% wagowych difunkcyjnych lub heksafunkcyjnych silikonoakrylanów, od 1 do 10% wagowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów, od 1 do 10% wagowych kwasu metakrylowego, od 0,5 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego, od 0,1 do 2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników lakieru wynosi 100%.The subject of the application is an ultraviolet radiation curable nail lacquer containing urethane acrylate, characterized in that it consists of from 35 to 70% by weight of urethane acrylate, from 20 to 50% by weight of difunctional or hexafunctional silicon acrylates, from 1 to 10% by weight of multifunctional (meth) of acrylates, from 1 to 10% by weight of methacrylic acid, from 0.5 to 10% by weight of a radical photoinitiator, from 0.1 to 2% by weight of butyl acetate, with 100% of all lacquer components as a percentage.
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci.The present invention relates to a UV curable nail lacquer.
Lakiery do paznokci powinny charakteryzować się niezwykłą trwałością, wysoką adhezją i twardością. Lakier silikono-uretanoakrylanowy posiada bardzo wysoką adhezję do płytki paznokcia, przez co jest trwała i długo utrzymuje się na powierzchni płytki paznokcia. Lakier ten utwardza się w bardzo krótkim czasie pod lampą LJV.Nail polishes should be extremely durable, with high adhesion and hardness. The silicone-urethane acrylate varnish has a very high adhesion to the nail plate, which makes it durable and long-lasting on the surface of the nail plate. This varnish hardens in a very short time under the LJV lamp.
Opis wynalazku LJS4369300 dotyczy kompozycji powłokowych utworzonych w reakcji silikonów, poliizocyjanianów i akrylanów z grupami hydroksylowymi w wyniku czego powstają powłoki silikonowo-uretanoakrylanowe. Opis wynalazku LJS4331704 dotyczy fotoutwardzalnych lakierów zbudowanych na bazie silikonów akrylowanych z przynajmniej jedną grupą hydroksylową, izocyjanianu i hydroksyakrylanu. Zgłoszenie patentowe EP0243802 A2 dotyczy kompozycji powłokowej z silikonowego uretano(met)akrylanu powstałego w wyniku reakcji izocyjaniano-alkilosilanu z grupami hydroksylowymi estru zawierającego grupy karboksylowe kwasu (met)akrylanowego. W opisie wynalazku LJS5700576 dotyczącym UV-utwardzalnych odpornych na zarysowania lakierów, ujawniono różne polimetylosiloksany stosowane w stężeniu 0,0001-2% wag. jako związki regulujące napięcie powierzchniowe. Zgłoszenie patentowe US 20040210020 A dotyczy poliesterosiloksanowych akrylanów jako dodatków do lakierów UV oraz farb. Publikacja międzynarodowego zgłoszenia wynalazku WO2008148803 A1 opisuje lakier do paznokci na bazie fenylowanej żywicy silikonowej, opisu polskiego zgłoszenia wynalazku P.415089 znana jest kompozycja do wytwarzania dualnie utwardzanego bezrozpuszczalnikowego lakieru, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że składa się z od 50% do 75% wagowych uretanoakrylanów, od 10% do 30% wagowych wielofunkcyjnych monomerów, od 5% do 20% wagowych nienasyconych żywic epoksydowych, od 5% do 10% wagowych nienasyconych kwasów karboksylowych, od 1% do 5% wagowych fotoinicjatorów rodnikowych i od 1% do 5% wagowych reagujących termicznie żywic aminowych. Suma wszystkich komponentów kompozycji wynosi 100% wagowych. Kompozycja, po nałożeniu na powierzchnię, jest utwardzana promieniami UV w zakresie od 200 do 400 nm, a następnie termicznie w temperaturze nie mniejszej niż 130°C.Description of the invention LJS4369300 relates to coating compositions formed by the reaction of silicones, polyisocyanates and acrylates with hydroxyl groups to form silicone urethane acrylate coatings. Description of the invention LJS4331704 relates to photo-curable varnishes based on acrylated silicones with at least one hydroxyl group, isocyanate and hydroxyacrylate. Patent application EP0243802 A2 relates to a coating composition of a silicone urethane (meth) acrylate formed by reacting an isocyanate-alkylsilane with hydroxyl groups of an ester containing carboxyl groups of (meth) acrylate acid. In the invention description LJS5700576 relating to UV-curable scratch-resistant lacquers, various polymethylsiloxanes used at a concentration of 0.0001-2 wt.% Are disclosed. as compounds regulating surface tension. Patent application US 20040210020 A relates to polyester siloxane acrylates as additives for UV varnishes and paints. The publication of the international application of the invention WO2008148803 A1 describes a nail varnish based on a phenyl silicone resin, the description of the Polish patent application P.415089, a composition for the production of a dual-cured solvent-free varnish according to the invention is known, characterized by the fact that it consists of from 50% to 75% by weight of urethane acrylates, from 10% to 30% by weight of polyfunctional monomers, from 5% to 20% by weight of unsaturated epoxy resins, from 5% to 10% by weight of unsaturated carboxylic acids, from 1% to 5% by weight of radical photoinitiators and from 1% to 5 % by weight of thermally reactive amino resins. The sum of all composition components is 100% by weight. The composition, once applied to a surface, is cured with UV rays in the range of 200 to 400 nm and then thermally cured at a temperature of not less than 130 ° C.
Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci, według wynalazku, zawierający uretanoakrylan, charakteryzuje się tym, że składa się z od 35 do 70% wagowych uretanoakrylanu, od 20 do 50% wagowych difunkcyjnych lub heksafunkcyjnych silikonoakrylanów, od 1 do 10% wagowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów, od 1 do 10% wagowych kwasu metakrylowego, od 0,5 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego, od 0,1 do 2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników lakieru wynosi 100%.The UV curable nail polish according to the invention containing urethane acrylate is characterized in that it consists of from 35 to 70% by weight of urethane acrylate, from 20 to 50% by weight of difunctional or hexafunctional silicon acrylates, from 1 to 10% by weight of multifunctional (meth) of acrylates, from 1 to 10% by weight of methacrylic acid, from 0.5 to 10% by weight of a radical photoinitiator, from 0.1 to 2% by weight of butyl acetate, with 100% of all lacquer components being present.
Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci jest utwardzalny w obszarze promieniowania od 360 do 420 nm. Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci jest utwardzany w czasie od 60 do 180 sekund. Korzystnie uretanoakrylany stanowią di-, tri-, tetraoraz heksafunkcyjne uretanoakrylany. Korzystnie wielofunkcyjne (met)akrylany stanowią di-, tri-, tetrafunkcyjne (met)akrylany.The UV-curable nail polish is curable in the radiation range from 360 to 420 nm. The UV-curable nail polish is cured in 60 to 180 seconds. Preferably the urethane acrylates are di-, tri-, tetra, and hexafunctional urethane acrylates. Preferably the multifunctional (meth) acrylates are di-, tri-, tetrafunctional (meth) acrylates.
Lakier do paznokci utwardzany promieniowaniem UV na bazie silikonouretanoakrylanów będący podmiotem wynalazku jest bezbarwny, posiada wysoki połysk i gładką powierzchnię oraz charakteryzuje się łatwością w rozprowadzaniu w postaci cienkiej warstwy. Uzyskiwany film w krótkim czasie utwardza się pod lampą UV wyniku czego otrzymuje się elastyczną powłokę utwardzonego lakieru o doskonałych właściwościach użytkowych. Otrzymany preparat w postaci lakieru ma bardzo dobrą przyczepność do powierzchni płytki paznokcia i dobrze do niej przylega. UV-utwardzalne powłoki na bazie silikono-uretanoakrylanów są przyjazne dla środowiska, są prawie bez zapachu, a po utwardzeniu ich szczątkowy zapach całkowicie zanika. Zastosowanie do technologii utwardzania promieniowania UV zwiększa szybkość schnięcia, co również zmniejsza nakłady energii, która w przypadku wykorzystywania kanałów suszących lub termicznych jest dużo niższa. Otrzymany lakier jest po utwardzeniu odporny na rozpuszczalniki organiczne, takie jak np. aceton, izopropanol, octan butylu, octan etylu oraz etanol.The UV-curable nail polish based on silicon urethane acrylates of the invention is colorless, has a high gloss and smooth surface, and is easy to spread as a thin layer. The obtained film hardens in a short time under a UV lamp, which results in a flexible layer of hardened varnish with excellent utility properties. The obtained preparation in the form of a varnish adheres very well to the surface of the nail plate and adheres well to it. UV-curable coatings based on silicon-urethane acrylates are environmentally friendly, are almost odorless and, after curing, their residual odor is completely gone. The use of UV radiation curing technology increases the drying speed, which also reduces the energy expenditure, which is much lower when using drying or thermal channels. The obtained varnish, after hardening, is resistant to organic solvents such as acetone, isopropanol, butyl acetate, ethyl acetate and ethanol.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Lakiery do paznokci utwardzane promieniowaniem UV otrzymane wg poniżej przedstawionych przykładów charakteryzowały się doskonałą przyczepnością do płytki paznokcia i dobrym połyskiem.The invention is illustrated in more detail by the following examples. The UV-curable nail polishes obtained according to the examples below showed excellent adhesion to the nail plate and good gloss.
Przykład 1Example 1
7,0 g (70% wag.) tetrafunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 4425 (Rahn) zmieszano z 2,0 g (20% wag.) silikono-diakrylanu Ebecryl 350 (Allnex), 0,3 g (3% wag.) trifunkcyjnego akrylanu TMPTA7.0 g (70% by weight) of Genomer 4425 (Rahn) tetrafunctional urethane acrylate was mixed with 2.0 g (20% by weight) of Ebecryl 350 (Allnex) silicon diacrylate, 0.3 g (3% by weight) of trifunctional acrylate TMPTA
PL 229 554 Β1 (BASF), 0,5 g (5% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 0,1 g (1% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,1 g (1% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 120 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji i połysku.PL 229 554 Β1 (BASF), 0.5 g (5% by weight) of Irgacure 2100 photoinitiator (BASF), 0.1 g (1% by weight) of methacrylate acid and 0.1 g (1% by weight) of butyl acetate . The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 120 s under an LJV lamp from the American company Brisa, emitting LJV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way were characterized by a durable film with very good adhesion and gloss.
Przykład 2Example 2
3,5 g (35% wag.) difunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 4267 (Rahn) zmieszano z 5,0 g (50% wag.) silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 0,8 g (8% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF), 0,2 g (2% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 0,1 g (1% wag.) trójfunkcyjnego akrylanu TMPDA (BASF), 0,2 g (2% wag.) octanu butylu oraz z 0,2 g (2% wag.) kwasu metakrylanowego. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 180 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.3.5 g (35% by weight) of the difunctional urethane acrylate Genomer 4267 (Rahn) was mixed with 5.0 g (50% by weight) of Ebecryl 1360 silicon-hexacrylate (Allnex), 0.8 g (8% by weight) of Irgacure photoinitiator 184 (BASF), 0.2 g (2 wt.%) Irgacure 2100 photoinitiator (BASF), 0.1 g (1 wt.%) TMPDA trifunctional acrylate (BASF), 0.2 g (2 wt.%) Acetate butyl and 0.2 g (2 wt.%) methacrylate acid. The composition obtained in this way was applied to nail plates and hardened for 180 s under an LJV lamp from the American company Brisa, emitting LJV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way were characterized by a durable film with very good adhesion, gloss and hardness.
Przykład 3Example 3
3,5 g (35% wag.) trifunkcyjnego uretanoakrylanu Photomer 6892 (IGM Resins), 3,35 g (33,5% wag.) heksafunkcyjnego silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 1,0 g (10% wag.) tetrafunkcyjnego akrylanu OTA 480 (UCB Chemicals), 1,0 g (10% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 1 g (10% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,15 g (1,5% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 60 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.3.5 g (35 wt.%) Of Photomer 6892 trifunctional urethane acrylate (IGM Resins), 3.35 g (33.5 wt.%) Of hexafunctional Ebecryl 1360 silicon-hexacrylate (Allnex), 1.0 g (10 wt.%) ) OTA 480 tetrafunctional acrylate (UCB Chemicals), 1.0 g (10 wt.%) Irgacure 2100 photoinitiator (BASF), 1 g (10 wt.%) methacrylate acid and 0.15 g (1.5 wt.%) butyl acetate. The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 60 seconds under an LJV lamp from the American company Brisa, emitting LJV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way were characterized by a durable film with very good adhesion, gloss and hardness.
Przykład 4Example 4
5,2 g (52% wag.) monofunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem) 3,74 g (37,4% wag.) heksafunkcyjnego silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 0,5 g (5% wag.) trifunkcyjnego metakrylanu TMPTMA (IGM), 0,05 g (0,5% wag.) fotoinicjatora Darocure 1176 (BASF), 0,5 g (5% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,01 g (0,1% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 100 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.5.2 g (52 wt.%) Of monofunctional urethane acrylate Genomer 1122 (Poly-Chem) 3.74 g (37.4 wt.%) Hexafunctional Ebecryl 1360 silicon-hexacrylate (Allnex), 0.5 g (5 wt.%) ) TMPTMA trifunctional methacrylate (IGM), 0.05 g (0.5 wt.%) Darocure 1176 photoinitiator (BASF), 0.5 g (5 wt.%) methacrylate acid and 0.01 g (0.1 wt.%) .) butyl acetate. The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 100 s under an LJV lamp from the American company Brisa, emitting LJV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way were characterized by a durable film with very good adhesion, gloss and hardness.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL416415A PL229554B1 (en) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | UV cured nail polish |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL416415A PL229554B1 (en) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | UV cured nail polish |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL416415A1 PL416415A1 (en) | 2017-09-11 |
| PL229554B1 true PL229554B1 (en) | 2018-07-31 |
Family
ID=59771960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL416415A PL229554B1 (en) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | UV cured nail polish |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229554B1 (en) |
-
2016
- 2016-03-08 PL PL416415A patent/PL229554B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL416415A1 (en) | 2017-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1230457C (en) | Compound with isocyanate group, coating composition containing same, preparation method and use thereof | |
| CN102161862B (en) | Ultraviolet (UV) light-curable polyurethane acrylic resin composite | |
| CN100413601C (en) | coating composition | |
| US20160024331A1 (en) | Polymerizable Thiol-ene Ink and Coating Composition | |
| CA2629952A1 (en) | Radiation-curable coating compositions, composite and plastic materials coated with said compositions and methods for their preparation | |
| JP4581376B2 (en) | How to make a hard coat film | |
| CN107849368A (en) | The curable soft feeling coating of one-pack-type | |
| CN105131779A (en) | Ultraviolet curing organic silicon release agent and preparation method thereof | |
| KR102803895B1 (en) | UV curable car refinish filler paint and method of automobile maintenance using the same | |
| KR20220098420A (en) | LED UV curing topcoat for automobile repair | |
| CN103627301A (en) | A kind of photo UV curing varnish coating | |
| CN102906206B (en) | The compositions of the radiation-hardenable of low-luster | |
| JP2010083959A (en) | Active energy ray-curable resin composition for coating, and film substrate | |
| CN107602759B (en) | Preparation method of fluorine-containing aqueous photocuring acrylic acid esterified polyacrylate resin | |
| JP2008179693A (en) | Active energy ray-curable coating composition and molded article coated with the composition | |
| CN103589295A (en) | Leveling-free ultraviolet curing primer | |
| CN105349025B (en) | A kind of photocuring waterproof coating of polymer-based timber-used and preparation method thereof | |
| MXPA02006765A (en) | Uv curable woodcoat compositions. | |
| US20050203205A1 (en) | Composition of matter comprising UV curable materials incorporating nanotechnology for the coating of fiberglass | |
| JP5963229B2 (en) | Active energy ray-curable coating composition | |
| JP2016180081A (en) | Hard coating agent for decorative molding | |
| CN109929395A (en) | A kind of ultraviolet light solidification adhesive force priming paint and its coating process | |
| JP5930261B2 (en) | Metal surface coating composition and laminated molded product | |
| PL234250B1 (en) | LED radiation cured nail polish | |
| PL236829B1 (en) | Method of producing photocurable nail base coat with increased adhesion |