PL229554B1 - UV cured nail polish - Google Patents
UV cured nail polishInfo
- Publication number
- PL229554B1 PL229554B1 PL416415A PL41641516A PL229554B1 PL 229554 B1 PL229554 B1 PL 229554B1 PL 416415 A PL416415 A PL 416415A PL 41641516 A PL41641516 A PL 41641516A PL 229554 B1 PL229554 B1 PL 229554B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- acrylates
- ultraviolet radiation
- radiation curable
- meth
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci, zawierający uretanoakrylan, charakteryzujący się tym, że składa się z od 35 do 70% wagowych uretanoakrylanu, od 20 do 50% wagowych difunkcyjnych lub heksafunkcyjnych silikonoakrylanów, od 1 do 10% wagowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów, od 1 do 10% wagowych kwasu metakrylowego, od 0,5 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego, od 0,1 do 2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników lakieru wynosi 100%.The subject of the application is an ultraviolet radiation curable nail lacquer containing urethane acrylate, characterized in that it consists of from 35 to 70% by weight of urethane acrylate, from 20 to 50% by weight of difunctional or hexafunctional silicon acrylates, from 1 to 10% by weight of multifunctional (meth) of acrylates, from 1 to 10% by weight of methacrylic acid, from 0.5 to 10% by weight of a radical photoinitiator, from 0.1 to 2% by weight of butyl acetate, with 100% of all lacquer components as a percentage.
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci.The present invention relates to a UV curable nail lacquer.
Lakiery do paznokci powinny charakteryzować się niezwykłą trwałością, wysoką adhezją i twardością. Lakier silikono-uretanoakrylanowy posiada bardzo wysoką adhezję do płytki paznokcia, przez co jest trwała i długo utrzymuje się na powierzchni płytki paznokcia. Lakier ten utwardza się w bardzo krótkim czasie pod lampą LJV.Nail polishes should be extremely durable, with high adhesion and hardness. The silicone-urethane acrylate varnish has a very high adhesion to the nail plate, which makes it durable and long-lasting on the surface of the nail plate. This varnish hardens in a very short time under the LJV lamp.
Opis wynalazku LJS4369300 dotyczy kompozycji powłokowych utworzonych w reakcji silikonów, poliizocyjanianów i akrylanów z grupami hydroksylowymi w wyniku czego powstają powłoki silikonowo-uretanoakrylanowe. Opis wynalazku LJS4331704 dotyczy fotoutwardzalnych lakierów zbudowanych na bazie silikonów akrylowanych z przynajmniej jedną grupą hydroksylową, izocyjanianu i hydroksyakrylanu. Zgłoszenie patentowe EP0243802 A2 dotyczy kompozycji powłokowej z silikonowego uretano(met)akrylanu powstałego w wyniku reakcji izocyjaniano-alkilosilanu z grupami hydroksylowymi estru zawierającego grupy karboksylowe kwasu (met)akrylanowego. W opisie wynalazku LJS5700576 dotyczącym UV-utwardzalnych odpornych na zarysowania lakierów, ujawniono różne polimetylosiloksany stosowane w stężeniu 0,0001-2% wag. jako związki regulujące napięcie powierzchniowe. Zgłoszenie patentowe US 20040210020 A dotyczy poliesterosiloksanowych akrylanów jako dodatków do lakierów UV oraz farb. Publikacja międzynarodowego zgłoszenia wynalazku WO2008148803 A1 opisuje lakier do paznokci na bazie fenylowanej żywicy silikonowej, opisu polskiego zgłoszenia wynalazku P.415089 znana jest kompozycja do wytwarzania dualnie utwardzanego bezrozpuszczalnikowego lakieru, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że składa się z od 50% do 75% wagowych uretanoakrylanów, od 10% do 30% wagowych wielofunkcyjnych monomerów, od 5% do 20% wagowych nienasyconych żywic epoksydowych, od 5% do 10% wagowych nienasyconych kwasów karboksylowych, od 1% do 5% wagowych fotoinicjatorów rodnikowych i od 1% do 5% wagowych reagujących termicznie żywic aminowych. Suma wszystkich komponentów kompozycji wynosi 100% wagowych. Kompozycja, po nałożeniu na powierzchnię, jest utwardzana promieniami UV w zakresie od 200 do 400 nm, a następnie termicznie w temperaturze nie mniejszej niż 130°C.Description of the invention LJS4369300 relates to coating compositions formed by the reaction of silicones, polyisocyanates and acrylates with hydroxyl groups to form silicone urethane acrylate coatings. Description of the invention LJS4331704 relates to photo-curable varnishes based on acrylated silicones with at least one hydroxyl group, isocyanate and hydroxyacrylate. Patent application EP0243802 A2 relates to a coating composition of a silicone urethane (meth) acrylate formed by reacting an isocyanate-alkylsilane with hydroxyl groups of an ester containing carboxyl groups of (meth) acrylate acid. In the invention description LJS5700576 relating to UV-curable scratch-resistant lacquers, various polymethylsiloxanes used at a concentration of 0.0001-2 wt.% Are disclosed. as compounds regulating surface tension. Patent application US 20040210020 A relates to polyester siloxane acrylates as additives for UV varnishes and paints. The publication of the international application of the invention WO2008148803 A1 describes a nail varnish based on a phenyl silicone resin, the description of the Polish patent application P.415089, a composition for the production of a dual-cured solvent-free varnish according to the invention is known, characterized by the fact that it consists of from 50% to 75% by weight of urethane acrylates, from 10% to 30% by weight of polyfunctional monomers, from 5% to 20% by weight of unsaturated epoxy resins, from 5% to 10% by weight of unsaturated carboxylic acids, from 1% to 5% by weight of radical photoinitiators and from 1% to 5 % by weight of thermally reactive amino resins. The sum of all composition components is 100% by weight. The composition, once applied to a surface, is cured with UV rays in the range of 200 to 400 nm and then thermally cured at a temperature of not less than 130 ° C.
Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci, według wynalazku, zawierający uretanoakrylan, charakteryzuje się tym, że składa się z od 35 do 70% wagowych uretanoakrylanu, od 20 do 50% wagowych difunkcyjnych lub heksafunkcyjnych silikonoakrylanów, od 1 do 10% wagowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów, od 1 do 10% wagowych kwasu metakrylowego, od 0,5 do 10% wagowych fotoinicjatora rodnikowego, od 0,1 do 2% wagowych octanu butylu, przy czym udział procentowy wszystkich składników lakieru wynosi 100%.The UV curable nail polish according to the invention containing urethane acrylate is characterized in that it consists of from 35 to 70% by weight of urethane acrylate, from 20 to 50% by weight of difunctional or hexafunctional silicon acrylates, from 1 to 10% by weight of multifunctional (meth) of acrylates, from 1 to 10% by weight of methacrylic acid, from 0.5 to 10% by weight of a radical photoinitiator, from 0.1 to 2% by weight of butyl acetate, with 100% of all lacquer components being present.
Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci jest utwardzalny w obszarze promieniowania od 360 do 420 nm. Utwardzalny promieniowaniem ultrafioletowym lakier do paznokci jest utwardzany w czasie od 60 do 180 sekund. Korzystnie uretanoakrylany stanowią di-, tri-, tetraoraz heksafunkcyjne uretanoakrylany. Korzystnie wielofunkcyjne (met)akrylany stanowią di-, tri-, tetrafunkcyjne (met)akrylany.The UV-curable nail polish is curable in the radiation range from 360 to 420 nm. The UV-curable nail polish is cured in 60 to 180 seconds. Preferably the urethane acrylates are di-, tri-, tetra, and hexafunctional urethane acrylates. Preferably the multifunctional (meth) acrylates are di-, tri-, tetrafunctional (meth) acrylates.
Lakier do paznokci utwardzany promieniowaniem UV na bazie silikonouretanoakrylanów będący podmiotem wynalazku jest bezbarwny, posiada wysoki połysk i gładką powierzchnię oraz charakteryzuje się łatwością w rozprowadzaniu w postaci cienkiej warstwy. Uzyskiwany film w krótkim czasie utwardza się pod lampą UV wyniku czego otrzymuje się elastyczną powłokę utwardzonego lakieru o doskonałych właściwościach użytkowych. Otrzymany preparat w postaci lakieru ma bardzo dobrą przyczepność do powierzchni płytki paznokcia i dobrze do niej przylega. UV-utwardzalne powłoki na bazie silikono-uretanoakrylanów są przyjazne dla środowiska, są prawie bez zapachu, a po utwardzeniu ich szczątkowy zapach całkowicie zanika. Zastosowanie do technologii utwardzania promieniowania UV zwiększa szybkość schnięcia, co również zmniejsza nakłady energii, która w przypadku wykorzystywania kanałów suszących lub termicznych jest dużo niższa. Otrzymany lakier jest po utwardzeniu odporny na rozpuszczalniki organiczne, takie jak np. aceton, izopropanol, octan butylu, octan etylu oraz etanol.The UV-curable nail polish based on silicon urethane acrylates of the invention is colorless, has a high gloss and smooth surface, and is easy to spread as a thin layer. The obtained film hardens in a short time under a UV lamp, which results in a flexible layer of hardened varnish with excellent utility properties. The obtained preparation in the form of a varnish adheres very well to the surface of the nail plate and adheres well to it. UV-curable coatings based on silicon-urethane acrylates are environmentally friendly, are almost odorless and, after curing, their residual odor is completely gone. The use of UV radiation curing technology increases the drying speed, which also reduces the energy expenditure, which is much lower when using drying or thermal channels. The obtained varnish, after hardening, is resistant to organic solvents such as acetone, isopropanol, butyl acetate, ethyl acetate and ethanol.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Lakiery do paznokci utwardzane promieniowaniem UV otrzymane wg poniżej przedstawionych przykładów charakteryzowały się doskonałą przyczepnością do płytki paznokcia i dobrym połyskiem.The invention is illustrated in more detail by the following examples. The UV-curable nail polishes obtained according to the examples below showed excellent adhesion to the nail plate and good gloss.
Przykład 1Example 1
7,0 g (70% wag.) tetrafunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 4425 (Rahn) zmieszano z 2,0 g (20% wag.) silikono-diakrylanu Ebecryl 350 (Allnex), 0,3 g (3% wag.) trifunkcyjnego akrylanu TMPTA7.0 g (70% by weight) of Genomer 4425 (Rahn) tetrafunctional urethane acrylate was mixed with 2.0 g (20% by weight) of Ebecryl 350 (Allnex) silicon diacrylate, 0.3 g (3% by weight) of trifunctional acrylate TMPTA
PL 229 554 Β1 (BASF), 0,5 g (5% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 0,1 g (1% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,1 g (1% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 120 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji i połysku.PL 229 554 Β1 (BASF), 0.5 g (5% by weight) of Irgacure 2100 photoinitiator (BASF), 0.1 g (1% by weight) of methacrylate acid and 0.1 g (1% by weight) of butyl acetate . The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 120 s under an LJV lamp from the American company Brisa, emitting LJV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way were characterized by a durable film with very good adhesion and gloss.
Przykład 2Example 2
3,5 g (35% wag.) difunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 4267 (Rahn) zmieszano z 5,0 g (50% wag.) silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 0,8 g (8% wag.) fotoinicjatora Irgacure 184 (BASF), 0,2 g (2% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 0,1 g (1% wag.) trójfunkcyjnego akrylanu TMPDA (BASF), 0,2 g (2% wag.) octanu butylu oraz z 0,2 g (2% wag.) kwasu metakrylanowego. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 180 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.3.5 g (35% by weight) of the difunctional urethane acrylate Genomer 4267 (Rahn) was mixed with 5.0 g (50% by weight) of Ebecryl 1360 silicon-hexacrylate (Allnex), 0.8 g (8% by weight) of Irgacure photoinitiator 184 (BASF), 0.2 g (2 wt.%) Irgacure 2100 photoinitiator (BASF), 0.1 g (1 wt.%) TMPDA trifunctional acrylate (BASF), 0.2 g (2 wt.%) Acetate butyl and 0.2 g (2 wt.%) methacrylate acid. The composition obtained in this way was applied to nail plates and hardened for 180 s under an LJV lamp from the American company Brisa, emitting LJV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way were characterized by a durable film with very good adhesion, gloss and hardness.
Przykład 3Example 3
3,5 g (35% wag.) trifunkcyjnego uretanoakrylanu Photomer 6892 (IGM Resins), 3,35 g (33,5% wag.) heksafunkcyjnego silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 1,0 g (10% wag.) tetrafunkcyjnego akrylanu OTA 480 (UCB Chemicals), 1,0 g (10% wag.) fotoinicjatora Irgacure 2100 (BASF), 1 g (10% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,15 g (1,5% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 60 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.3.5 g (35 wt.%) Of Photomer 6892 trifunctional urethane acrylate (IGM Resins), 3.35 g (33.5 wt.%) Of hexafunctional Ebecryl 1360 silicon-hexacrylate (Allnex), 1.0 g (10 wt.%) ) OTA 480 tetrafunctional acrylate (UCB Chemicals), 1.0 g (10 wt.%) Irgacure 2100 photoinitiator (BASF), 1 g (10 wt.%) methacrylate acid and 0.15 g (1.5 wt.%) butyl acetate. The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 60 seconds under an LJV lamp from the American company Brisa, emitting LJV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way were characterized by a durable film with very good adhesion, gloss and hardness.
Przykład 4Example 4
5,2 g (52% wag.) monofunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 1122 (Poly-Chem) 3,74 g (37,4% wag.) heksafunkcyjnego silikono-heksakrylanu Ebecryl 1360 (Allnex), 0,5 g (5% wag.) trifunkcyjnego metakrylanu TMPTMA (IGM), 0,05 g (0,5% wag.) fotoinicjatora Darocure 1176 (BASF), 0,5 g (5% wag.) kwasu metakrylanowego oraz 0,01 g (0,1% wag.) octanu butylu. Tak otrzymaną kompozycję nałożono na płytki paznokci i utwardzono w czasie 100 s pod lampą LJV amerykańskiej firmy Brisa, emitującej promieniowanie LJV w zakresie 360-420 nm. Polakierowane w ten sposób paznokcie charakteryzowały się trwałym filmem o bardzo dobrej adhezji, połysku i twardości.5.2 g (52 wt.%) Of monofunctional urethane acrylate Genomer 1122 (Poly-Chem) 3.74 g (37.4 wt.%) Hexafunctional Ebecryl 1360 silicon-hexacrylate (Allnex), 0.5 g (5 wt.%) ) TMPTMA trifunctional methacrylate (IGM), 0.05 g (0.5 wt.%) Darocure 1176 photoinitiator (BASF), 0.5 g (5 wt.%) methacrylate acid and 0.01 g (0.1 wt.%) .) butyl acetate. The composition obtained in this way was applied to nail plates and cured for 100 s under an LJV lamp from the American company Brisa, emitting LJV radiation in the range of 360-420 nm. Nails varnished in this way were characterized by a durable film with very good adhesion, gloss and hardness.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL416415A PL229554B1 (en) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | UV cured nail polish |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL416415A PL229554B1 (en) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | UV cured nail polish |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL416415A1 PL416415A1 (en) | 2017-09-11 |
PL229554B1 true PL229554B1 (en) | 2018-07-31 |
Family
ID=59771960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL416415A PL229554B1 (en) | 2016-03-08 | 2016-03-08 | UV cured nail polish |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL229554B1 (en) |
-
2016
- 2016-03-08 PL PL416415A patent/PL229554B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL416415A1 (en) | 2017-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2005241027B2 (en) | Radiation-curable coatings for plastic susbtrates from multifunctional acrylate oligomers | |
TWI428410B (en) | Active energy ray curable resin composition, active energy ray curable coating and forming method of protect layer | |
TWI288163B (en) | Radiation curable, sprayable coating compositions | |
US6905735B2 (en) | UV curable paint compositions and method of making and applying same | |
US20160024331A1 (en) | Polymerizable Thiol-ene Ink and Coating Composition | |
CA2629952A1 (en) | Radiation-curable coating compositions, composite and plastic materials coated with said compositions and methods for their preparation | |
JP4581376B2 (en) | How to make a hard coat film | |
JP5763746B2 (en) | Radiation curable amino (meth) acrylate | |
CA2526177A1 (en) | Coating composition curable with ultraviolet radiation | |
JP2010083959A (en) | Active energy ray-curable resin composition for coating, and film substrate | |
JP6075443B2 (en) | Active energy ray-curable coating composition | |
PL229554B1 (en) | UV cured nail polish | |
CN103589295A (en) | Leveling-free ultraviolet curing primer | |
JP2016180081A (en) | Hard coating agent for decorative molding | |
MXPA02006765A (en) | Uv curable woodcoat compositions. | |
US20050203205A1 (en) | Composition of matter comprising UV curable materials incorporating nanotechnology for the coating of fiberglass | |
JP2008222816A (en) | Active energy ray-curable resin composition, active energy ray-curable coating and method for forming protective layer | |
JP5930261B2 (en) | Metal surface coating composition and laminated molded product | |
PL234250B1 (en) | LED radiation cured nail polish | |
KR20220098420A (en) | LED UV curing topcoat for automobile repair | |
PL236829B1 (en) | Method of producing photocurable nail base coat with increased adhesion | |
JP5963229B2 (en) | Active energy ray-curable coating composition | |
JP2006008876A (en) | Curable aqueous resin composition | |
JP2016190962A (en) | Resin composition | |
KR20030078237A (en) | UV curable oriental lacquer coating composition and method for preparing oriental lacquer coating using the same |