PL229497B1 - Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowych - Google Patents
Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowychInfo
- Publication number
- PL229497B1 PL229497B1 PL413603A PL41360315A PL229497B1 PL 229497 B1 PL229497 B1 PL 229497B1 PL 413603 A PL413603 A PL 413603A PL 41360315 A PL41360315 A PL 41360315A PL 229497 B1 PL229497 B1 PL 229497B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- polylactide
- solvent
- weight
- polymer
- Prior art date
Links
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000034530 PLAA-associated neurodevelopmental disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- ZJULYDCRWUEPTK-UHFFFAOYSA-N dichloromethyl Chemical compound Cl[CH]Cl ZJULYDCRWUEPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004409 osteocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000614 phase inversion technique Methods 0.000 description 1
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001306 poly(lactide-co-caprolactone) Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowych do hodowli ekwiwalentów skóry charakteryzuje się tym, że roztwór polilaktydu w chloroformie lub dichlorometanie o stężeniu 4 - 10% wag. umieszcza się w reaktorze szklanym i miesza się do całkowitego rozpuszczenia polimeru. Następnie do roztworu dodaje się nierozpuszczalnik polilaktydu, którym jest alkohol metylowy lub etylowy w ilości od 3 do 20% wag., i miesza się w temperaturze od 20 do 25°C do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym dodaje się alkohol alifatyczny C3-C5, prosty lub rozgałęziony, w ilości od 3 do 12% wag. i nadal miesza się do uzyskania jednorodnego roztworu. Roztwór wylewa się na podłoże i suszy. Podczas całego procesu mieszanie realizuje się za pomocą mieszadła o objętości 40 - 50% objętości roztworu polimeru i z prędkością 550 - 700 obr/min.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań (skafoldów) polilaktydowych do hodowli ekwiwalentów skóry.
Pochodząca z języka angielskiego nazwa skafold oznacza przestrzenne rusztowanie umożliwiające wzrost komórek. Skafoldy polimerowe są wykorzystywane do przeszczepów autogennych. W procesie przeszczepu pobiera się i namnaża tkanki regenerowanego narządu, umieszcza się je na polimerowym skafoldzie, po czym tak przygotowany skafold wprowadza się do miejsca przeznaczenia. Polimery używane jako skafoldy powinny być biokompatybilne i biodegradowalne. Wykorzystanie polimerów biodegradowalnych do wytwarzania skafoldów powala na łatwe usunięcie wyhodowanych tkanek z matrycy polimerowej poprzez jej degradację w łagodnych warunkach, bez uszkadzania żywych komórek. Z tych powodów do wytwarzania skafoldów bardzo często wykorzystuje się polilaktyd i jego kopolimery. Bardzo ważna jest także porowatość ogólna polimeru i wielkość porów. Przyjmuje się, że wielkość i układ porów powinny zapewniać właściwą migrację komórek tkanki oraz transport substancji w obrębie rusztowania. Właściwości morfologiczne skafoldów w znacznym stopniu zależą od metody ich otrzymywania.
Do wykonania skafoldów wykorzystuje się zazwyczaj poli-L-laktyd (bez dodatku centrów D), poiiDL-laktyd oraz kopolimery poli(laktyd-co-glikolid) lub poli(laktyd-co-kaprolakton).
Porowate skafoldy otrzymywane są metodą inwersji faz, występującą w dwóch wariantach - metoda sucha (inwersja faz z odparowaniem rozpuszczalnika) i metoda mokra (żelowanie nierozpuszczalnikiem).
W metodzie suchej skafold formuje się z trójskładnikowego układu o stężeniu od 10-40% wag., w skład którego wchodzi polimer membranotwórczy, jego rozpuszczalnik i nierozpuszczalnik. Układ ten otrzymywany jest w wyniku rozpuszczenia polimeru w jego rozpuszczalniku w podwyższonej temperaturze (40-65°C). Rozpuszczanie trwa około 1-6 h. Następnie w tej samej temperaturze dodawany jest nierozpuszczalnik polimeru. Po wymieszaniu roztwór jest wylewany na szklane podłoże i następuje odparowanie rozpuszczalników w temperaturze otoczenia (Mikos A. Temenoff J. Formation of highly porous biodegradable scaffolds for tissue engineering·, Electron J Biotechnol; 2000; 3-23).
W metodzie mokrej w pierwszym etapie jest tworzony roztwór polimeru w jego rozpuszczalniku w sposób taki sam, jak w metodzie suchej. Następnie dodawany jest nierozpuszczalnik analogicznie jak w metodzie suchej. Jednorodny roztwór wylewany jest na szklane podłoże, a następnie zanurzany do kąpieli żelującej składającej się z nierozpuszczalnika lub mieszaniny kilku nierozpuszczalników polimeru. Po upływie około 24 godzin skafold jest suszony na powietrzu w temperaturze pokojowej (Ma P. X., Scaffolds for tissue fabrication·, Materials Today; 2004; 30).
Znane procesy najczęściej prowadzi się w podwyższonej temperaturze, w celu poprawy rozpuszczalności stosowanych polimerów. Najbardziej powszechnie stosowanymi rozpuszczalnikami są dimetylosuIfotlenek, dimetyloforamid, dioksan lub tetrahydrofuran, zdecydowanie rzadziej korzysta się z chloroformu. Powszechnie stosowane rozpuszczalniki są trudne w regeneracji i kosztowne. Do suszenia skafoldów używa się suszarek próżniowych.
Wymienione wyżej metody prowadzą do uzyskania skafoldów silnie porowatych w całej objętości, łącznie z powierzchnią skafoldu. Rusztowania takie są wykorzystywane najczęściej do hodowli chondrocytów lub osteocytów. Otwarte pory na powierzchni skafoldu powodują problem w przypadku hodowli komórek służących jako ekwiwalenty skóry. Aby otrzymać prawidłowo zróżnicowane komórki skóry niezbędne jest dostarczenie odpowiednich czynników wzrostu tych komórek, takich jak np. aminokwasy. Aminokwasy są dobrze rozpuszczalne w wodzie, więc w trakcie namnażania komórek w środowisku wodnym są wypłukiwane z objętości skafoldu. W konsekwencji dostarczanie składników wspomagających wzrost komórek nabłonka jest nieefektywne.
Problem ten został rozwiązany dzięki otrzymaniu polilaktydowego skafoldu dwuwarstwowego, o litej warstwie zewnętrznej.
Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowych do hodowli ekwiwalentów skóry według wynalazku charakteryzuje się tym, że roztwór polilaktydu w chloroformie lub dichlorometanie o stężeniu 4-10% wag. umieszcza się w reaktorze szklanym i miesza się do całkowitego rozpuszczenia polimeru. Następnie do roztworu dodaje się nierozpuszczalnik polilaktydu, którym jest alkohol metylowy lub alkohol etylowy w ilości od 3 do 20% wag., i miesza się w temperaturze od 20 do 25°C do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym dodaje się alkohol alifatyczny C3-C5, prosty lub rozgałęziony, w ilości od 3 do 12 % wag. i nadal miesza się do uzyskania jednorodnego roztworu. Roztwór
PL 229 497 Β1 wylewa się na podłoże i suszy się. Podczas całego procesu mieszanie realizuje się za pomocą mieszadła o objętości 40-50% objętości roztworu polimeru i z prędkością 550-700 obr/min.
Korzystnie proces prowadzi się w reaktorze o kształcie kulistym. Korzystnie element mieszający mieszadła ma kształt baryłkowaty.
Korzystnie suszenie prowadzi się przez 60-80 h, w przepływie laminarnego powietrza.
Korzystnie jako polilaktyd stosuje się poli-L-laktyd.
Korzystnie stosuje się poli-L-laktyd o ciężarze cząsteczkowym 53 500-86 000 g/mol, zawartości centrów D od 0,01-0,5% wag.
W wyniku procesu przeprowadzonego zgodnie z wynalazkiem uzyskuje się trójwymiarowy, dwuwarstwowy skafold, w którym warstwa zewnętrza jest warstwą litą, a warstwa wewnętrzna jest porowata. Warstwa lita nie przepuszcza wody ani związków małocząsteczkowych, natomiast warstwa porowata jest warstwą przepuszczającą. Dzięki takiej strukturze związki wspomagające wzrost komórek niezbędne w hodowli tkanki skóry, takie jak aminokwasy, cukry, kwas hialuronowy, zostają zatrzymane wewnątrz rusztowania przez litą warstwę zewnętrzną. W rezultacie zużycie substancji dodawanych do hodowli tkanki jest niższe, powstaje mniej odpadów i hodowla jest bardziej ekonomiczna.
W celu uzyskania takiego efektu niezbędny jest dodatek alkoholu C3-C5 po uzyskaniu jednorodnego układu polimer-rozpuszczalnik-nierozpuszczalnik, odpowiednia temperatura procesu, dobór rozpuszczalnika i nierozpuszczalnika polilaktydu.
Sposobem według wynalazku otrzymuje się skafold o średnicy porów większej niż 10 gm, co pozytywnie wpływa na kształt i właściwości biologiczne otrzymanych ekwiwalentów. Komórki nie ulegają zdeformowaniu oraz utrzymują właściwości zbliżone do komórek występujących w organizmach żywych.
Skafoldy otrzymane sposobem według wynalazku są przeznaczone do zastosowania w hodowli ekwiwalentów skóry. Mogą także zstąpić testy (np. leków lub kosmetyków) wykonywane na ludziach lub zwierzętach.
Sposób według wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładach.
Przykład 1
W reaktorze szklanym kulistym o pojemności 50 mL rozpuszczano 0,4 g PLA (o Mn 86 000 g/mol) w 5 mL CHCh przez 24 h, w 25°C. Następnie roztwór PLA/CHCh podgrzewano w łaźni wodnej do temperatury 25°C, ciągle mieszając przy użyciu mieszadła magnetycznego (szybkość mieszania 600 min1). Do mieszania stosuje się umieszczony w kolbie element mieszający o baryłkowatym kształcie, którego objętość stanowiła 45% objętości roztworu polimeru. Po ustabilizowaniu się warunków dodawano 1 mL metanolu i podgrzewano roztwór do 30°C ciągle mieszając. Po rozpuszczeniu częściowo wytrąconego PLA dodawano mL1 -butanolu. Po ponownym rozpuszczeniu częściowo wytrąconego PLA i dokładnym wymieszaniu się składników mieszaniny zawartość kolby wylewano na szalkę Petriego o średnicy 60 mm. Przed wylaniem szalka była odtłuszczona przy użyciu EtOH, a następnie wysuszona. W temperaturze 25°C odparowano rozpuszczalnik i nierozpuszczalnik polimeru w przepływie laminarnego powietrza przez 72 h. Otrzymano skafold dwuwarstwowy o warstwie litej i porowatej o średnicach porów wynoszących 18-25 gm. Otrzymany skafold przedstawiono na obrazie SEM (skaningowej mikroskopii elektronowej) wykonanym mikroskopem Hitachi P-1000 (Fig. 1). Próbka skafoldu przed pomiarem została napylona złotem w celu poprawienia jej przewodności.
Przykład 2
Przeprowadzono proces jak w Przykładzie 1, z tą różnicą, że nie dodano 1-butanlu. Otrzymano skafold jednowarstwowy, bez warstwy litej. Otrzymany skafold przedstawiono na obrazie SEM wykonanym mikroskopem Hitachi P-1000 (Fig. 2).
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowych do hodowli ekwiwalentów skóry, w którym polilaktyd umieszcza się w rozpuszczalniku, w reaktorze szklanym i miesza się do całkowitego rozpuszczenia polimeru, następnie do roztworu dodaje się nierozpuszczalnik polilaktydu i miesza się, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik polilaktydu stosuje się chloroform lub dichlorometan, stężenie roztworu polilaktydu w rozpuszczalniku wynosi 4-10% wag., jako nierozpuszczalnik polilaktydu stosuje się alkohol metylowy lub alkoholPL 229 497 Β1 etylowy w ilości od 3 do 20% wag., mieszanie roztworu po dodaniu nierozpuszczalnika prowadzi się w temperaturze od 20 do 25°C do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym dodaje się alkohol alifatyczny C3-C5, prosty lub rozgałęziony, w ilości od 3 do 12% wag. i nadal miesza się do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym roztwór wylewa się na podłoże i suszy się.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszanie realizuje się za pomocą mieszadła o objętości 40-50% objętości roztworu polimeru i z prędkością 550-700 obr./min.
- 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że element mieszający mieszadła ma kształt baryłkowaty.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces prowadzi się w reaktorze o kształcie kulistym.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że suszenie prowadzi się przez 60-80 h, w przepływie laminarnego powietrza.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się poli-L-laktyd.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się poli-L-laktyd o ciężarze cząsteczkowym 53 500-86 000 g/mol, o zawartości centrów D od 0,01-0,5%wag.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413603A PL229497B1 (pl) | 2015-08-20 | 2015-08-20 | Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413603A PL229497B1 (pl) | 2015-08-20 | 2015-08-20 | Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413603A1 PL413603A1 (pl) | 2017-02-27 |
| PL229497B1 true PL229497B1 (pl) | 2018-07-31 |
Family
ID=58091994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413603A PL229497B1 (pl) | 2015-08-20 | 2015-08-20 | Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229497B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL234640B1 (pl) * | 2018-01-05 | 2020-03-31 | Politechnika Warszawska | Sposób wytwarzania dwufunkcyjnych polilaktydowych skafoldów przeznaczonych do hodowli komórkowych |
-
2015
- 2015-08-20 PL PL413603A patent/PL229497B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL413603A1 (pl) | 2017-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Inverted‐colloidal‐crystal hydrogel matrices as three‐dimensional cell scaffolds | |
| Unal et al. | Glioblastoma cell adhesion properties through bacterial cellulose nanocrystals in polycaprolactone/gelatin electrospun nanofibers | |
| Brunelle et al. | Electrospun thermosensitive hydrogel scaffold for enhanced chondrogenesis of human mesenchymal stem cells | |
| Dinu et al. | Ice-templated hydrogels based on chitosan with tailored porous morphology | |
| ES2557105T3 (es) | Matriz de implante óseo y método para prepararla | |
| Courtenay et al. | Mechanically robust cationic cellulose nanofibril 3D scaffolds with tuneable biomimetic porosity for cell culture | |
| Kitsara et al. | Fabrication of cardiac patch by using electrospun collagen fibers | |
| JP5420565B2 (ja) | セルロース誘導体からの多孔性スキャフォールドの形成方法 | |
| Sharma et al. | Fabrication and characterization of natural origin chitosan‐gelatin‐alginate composite scaffold by foaming method without using surfactant | |
| Arnal-Pastor et al. | Electrospun adherent–antiadherent bilayered membranes based on cross-linked hyaluronic acid for advanced tissue engineering applications | |
| WO2008041001A1 (en) | Porous particles | |
| KR101260208B1 (ko) | 상분리법을 이용한 나노섬유 구조 생체고분자의 제조방법 | |
| HUP0004498A2 (hu) | Eljárás biológiailag kompatibilis vázszerkezet előállítására, és az eljárással előállítható vázszerkezet | |
| CN1742079A (zh) | 覆有半透膜的生物可降解双重多孔性支架和采用该支架进行的组织细胞培养方法 | |
| CN102504430A (zh) | 用于诱导干细胞定向分化的纳米多孔生物材料薄膜及其制备方法 | |
| CN105611952A (zh) | 通过单步过程制备双层支架的方法以及利用由该制备方法获得的双层支架进行组织再生的方法 | |
| Sun et al. | Cleavable cellulosic sponge for functional hepatic cell culture and retrieval | |
| Bui et al. | Ordered cylindrical micropatterned Petri dishes used as scaffolds for cell growth | |
| CN113248743B (zh) | 一种生物相容的可降解的三维纤维素凝胶及其制备方法和应用 | |
| She et al. | Self-assembly model, hepatocytes attachment and inflammatory response for silk fibroin/chitosan scaffolds | |
| PL229497B1 (pl) | Sposób wytwarzania trójwymiarowych rusztowań polilaktydowych | |
| PL242762B1 (pl) | Sposób wytwarzania rusztowania komórkowego o dużej elastyczności | |
| Badr et al. | A mist-based crosslinking technique for coaxial bioprinting of hollow hydrogel fibers | |
| Takeda et al. | Fabrication of 2D and 3D constructs from reconstituted decellularized tissue extracellular matrices | |
| Liu et al. | Porous poly (DL-lactic acid) modified chitosan-gelatin scaffolds for tissue engineering |