PL229405B1 - Kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania tej kompozycji - Google Patents

Kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania tej kompozycji

Info

Publication number
PL229405B1
PL229405B1 PL404646A PL40464613A PL229405B1 PL 229405 B1 PL229405 B1 PL 229405B1 PL 404646 A PL404646 A PL 404646A PL 40464613 A PL40464613 A PL 40464613A PL 229405 B1 PL229405 B1 PL 229405B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
composition
mcg
vitamin
amino acids
Prior art date
Application number
PL404646A
Other languages
English (en)
Other versions
PL404646A1 (pl
Inventor
Bogusław Achinger
Artur Kamzol
Original Assignee
Regis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Regis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia filed Critical Regis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority to PL404646A priority Critical patent/PL229405B1/pl
Publication of PL404646A1 publication Critical patent/PL404646A1/pl
Publication of PL229405B1 publication Critical patent/PL229405B1/pl

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja dietetyczna do postępowania dietetycznego po operacjach bariatrycznych oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania kompozycji dietetycznej. Preparat jest przeznaczony do postępowania dietetycznego u osób po operacjach z wycięciem fragmentu żołądka i/lub wytworzeniem pętli omijających anatomiczną ciągłość przewodu pokarmowego, w tym po operacjach bariatrycznych wykonywanych z powodu otyłości lub innych składowych zespołu metabolicznego (cukrzyca typu 2, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe) oraz u osób w okresie okołooperacyjnym przy operacjach w obrębie przewodu pokarmowego.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja dietetyczna do postępowania dietetycznego po operacjach bariatrycznych oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania kompozycji dietetycznej. Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy kompozycji dietetycznej środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego, do postępowania dietetycznego po operacjach bariatrycznych. Preparat według wynalazku jest przeznaczony do postępowania dietetycznego u osób po operacjach z wycięciem fragmentu żołądka i/lub wytworzeniem pętli omijających anatomiczną ciągłość przewodu pokarmowego, w tym po operacjach bariatrycznych wykonywanych z powodu otyłości lub innych składowych zespołu metabolicznego (cukrzyca typu 2, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe) oraz u osób w okresie okołooperacyjnym przy operacjach w obrębie przewodu pokarmowego.
Jednym z najistotniejszych problemów współczesnego społeczeństwa jest otyłość i choroby z nią związane. Głównymi przyczynami występowania otyłości są nadmierna podaż energii i niedostateczna aktywność fizyczna. Terapia otyłości polega na zmianie stylu życia. W przypadku osób z BMI > 40 kg/m2 leczenie zachowawcze jest bezskuteczne, a jedyną alternatywą staje się zabieg bariatryczny. Obecnie leczenie chirurgiczne jest najskuteczniejszą metodą walki z otyłością olbrzymią, jednak trwały ubytek masy ciała można osiągnąć tylko wtedy, gdy pacjent stosuje się do zaleceń dietetycznych zarówno we wczesnym, jak i późnym okresie pooperacyjnym. Modyfikacja sposobu żywienia niezależnie od rodzaju zastosowanego zabiegu polega w szczególności na obniżeniu wartości kalorycznej diety oraz zmianie konsystencji, rodzaju i wielkości spożywanych posiłków [M. Jastrzębska, L. Ostrowska, Zalecenia dietetyczne po zabiegach bariatrycznych, Forum Zaburzeń Metabolicznych 2010, tom 1, nr 4, 201-209].
Pomimo, że zabiegi bariatrycze redukują pojemność żołądka lub obniżają wchłanianie składników odżywczych, aby ubytek masy ciała był długotrwały, poza leczeniem operacyjnym, konieczna jest zmiana stylu życia, a przede wszystkim przestrzeganie zaleceń dietetycznych i zwiększona aktywność fizyczna.
Celem leczenia dietetycznego po interwencji chirurgicznej jest zmniejszenie masy ciała, możliwe m.in. przez ograniczenie podaży produktów wysokoenergetycznych, a tym samym wytworzenie deficytu energetycznego. Głównym warunkiem jest jednak dostarczenie organizmowi wszystkich składników odżywczych w odpowiednich ilościach i wzajemnych proporcjach, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania.
Zabiegi bariatryczne, wiążą się ze znacznym ryzykiem wystąpienia niedoborów zarówno makrojak i mikroskładników pokarmowych. Wyłączenia żółciowo-trzustkowe i dwunastnicze wiążą się z ograniczeniem działania enzymów odpowiedzialnych przede wszystkim za trawienie tłuszczów i węglowodanów oraz ograniczeniem powierzchni chłonnej jelita cienkiego. Zaburzone może być także wchłanianie białka, tłuszczów i witamin w nim rozpuszczalnych (A, D, E, K) oraz żelaza, wapnia, witamin z grupy B (B1, B6, B12 i kwasu foliowego) [M. Jastrzębska, L Ostrowska, Zalecenia dietetyczne po zabiegach bariatrycznych, Forum Zaburzeń Metabolicznych 2010, tom 1, nr 4, 201-209)].
W zgłoszeniu patentowym PL 400151 opisano kompozycję dietetyczną do redukcji masy ciała oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania kompozycji dietetycznej. Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy kompozycji dietetycznej specjalnego przeznaczenia medycznego, do postępowania medycznego w otyłości i chorobach metabolicznych powstałych w przebiegu otyłości.
W zgłoszeniu patentowym WO 2013060759 (opubl. 2013-05-02) przedstawiono produkt dietetyczny przeznaczony do ograniczenia tłuszczu wisceralnego przed operacją bariatryczną. Produkt zawiera mieszaninę hydrolizatu serwatkowego o masie cząsteczkowej zawartej pomiędzy 200 a 10000 daltonów, izolat i/lub koncentrat serwatki oraz kazeinian wapnia.
W zgłoszeniach patentowych US 2011081400 (opubl. 2011-04-07) oraz EP 2285240 (opubl. 2011-02-23) opisano kompozycję odżywczą dla pacjentów przed i po operacjach bariatrycznych, która zawiera 20-60% wag. białka, 15-55% wag. węglowodanów, 10-20% wag. rozpuszczalnego błonnika pokarmowego, mniej niż 10% wag. tłuszczy i mikroelementów. Mikroelementy zawierają 0,75-3% wag. wapnia, 0,5-1,8% wag. fosforu, 12,5-100 mg/100 g żelaza, 10-100 mcg/100 g witaminy D i 175-560 mcg/100 g witaminy B12% wag. bazującego na całkowitej suchej masie kompozycji.
W zgłoszeniach patentowych US 2011081424 (opubl. 2011-04-07) oraz EP 2299850 (opubl. 2011-03-30) opisano gotową do spożycia płynną kompozycję odżywczą dla pacjentów przed i po operacjach bariatrycznych o zawartości energetycznej 80-160 kcal/100 ml, zawartości białka 40-80% En, zawartości przyswajalnych węglowodanów 0-30% En, tłuszczu 5-40% En, rozpuszczalnego błonnika pokarmowego 1.5-8 g/100 kcal, i mikroelementów. Mikroelementy zawierają wapń w ilości pomiędzy
PL 229 405 Β1
150-1000 mg/100 kcal, fosfor w ilości pomiędzy 100-1000 mg/100 kcal, przy stosunku Ca:P co najmniej 1.0, żelazo w ilości pomiędzy 4-50 mg/100 kcal, witaminę D w ilości 2-400 mcg/100 kcal i witaminę B12 w ilości 0.5-300 mcg/100 kcal.
W zgłoszeniu patentowym EP 2285240 (opubl. 2011-02-23) przedstawiono kompozycję odżywczą dla pacjentów przed i po operacjach bariatrycznych, która umożliwia zmniejszenie rozmiaru wątroby, z chwilą gdy pacjenci stosują dietę o ograniczonej liczbie kalorii w czasie poprzedzającym operację oraz już po operacji. Kompozycja także przyczynia się do utrzymania zdrowego kośćca i zapewnia dostarczenie odpowiednich składników odżywczych po operacji. Kompozycja według wynalazku zawiera białko, przyswajalne węglowodany, błonnik pokarmowy, określone mikroelementy oraz korzystnie, gdy nie zawiera, albo zawiera bardzo niewielkie ilości tłuszczu.
W zgłoszeniu patentowym GB 1356370 (opubl. 1974-06-12) ujawniono sposoby i kompozycje do traktowania otyłości, które zawierają a) wszystkie niezbędne dla człowieka składniki mineralne, b) składnik proteinowy obejmujący: i) mieszaninę monomerycznych L-aminokwasów i/lub ii) naturalne białka i/lub iii) naturalne białka wzmocnione co najmniej jednym monomerycznym L-aminokwasem, i c) przyswajalne węglowodany, takie że najmniejsze ilości kompozycji obejmują co najmniej minimalne dzienne zapotrzebowanie na składniki mineralne dla człowieka, a także zawierają: A) co najmniej 15 gm składników białkowych, które muszą obejmować co najmniej minimalne zapotrzebowanie dzienne na wszystkie L-aminokwasy egzogenne wymagane przez człowieka i B) 15-75 gm przyswajalnych węglowodanów; całkowita wartość kaloryczna wskazanej najmniejszej ilości kompozycji jest w zakresie 160-600 Kcal. Kompozycja powinna ponadto zawierać co najmniej minimalne dzienne zapotrzebowanie na witaminy i odpowiednie tłuszcze, olej, lub inne źródło niezbędnych kwasów tłuszczowych tak by zapewnić minimalne zapotrzebowanie na kwasy tłuszczowe. Składnik białkowy może obejmować albumminę, naturale białka otrzymane z mleka, soi, orzeszków ziemnych, ryby lub plazmę, która może być wzmocniona co najmniej jednym monomerycznym aminokwasem tak by dać pożądany profil aminokwasowy lub też może obejmować mieszaninę aminokwasów wytwarzanych poprzez hydrolizę białek w celu uzyskania pożądanego profilu aminokwasowego. Kompozycja może ponadto obejmować czynniki pęczniejące, na przykład celulozę, metylocelulozę, akację, tragakantę, guar lub gumę ksantanową. Mogą być także obecne emulgatory i dodatki smakowe.
W zgłoszeniu patentowym US 2011046046 (opubl. 2011-02-24) przedstawiono kompozycję profilaktyczną i terapeutyczną dla diabetyków i osób otyłych. Kompozycja ta zawiera składnik aktywny, aktywator receptora wapniowego taki jak [gamma]-Glu-X-Gly, w którym X oznacza aminokwas lub pochodną aminokwasu; [gamma]-Glu-Val-Y, w którym Y oznacza aminokwas lub pochodną aminokwasu; [gamma]-Glu-Ala; [gamma]-Glu-Gly; [gamma]-Glu-Cys; [gamma]-Glu-Met; [gamma]-Glu-Thr; [gammajGlu-Val; [gamma]-Glu-Orn; Asp-Gly; Cys-Gly; Cys-Met; Glu-Cys; Gly-Cys; Leu-Asp; [gamma]-GluMet(O); [gamma]-Glu-[gamma]-Glu-Val; [gamma]-Glu-Val-NH2; [gamma]-Glu-Val-ol; [gamma]-Glu-Ser; [gamma]-Glu-Tau; [gamma]-Glu-Cys(S-Me)(O); [gamma]-Glu-Leu; [gamma]-Glu-lle; [gamma]-Glu-tLeu; [gammaj-Glu-Cys(S-Me); cinacalcet; analog cinacalcet i protaminę.
W zgłoszeniu patentowym WO 2007049818 (opubl. 2007-05-03) opisano kompozycję przeciwko otłuszczeniu wątroby, przeciw otyłości lub hipolipidemii, zawierającą lizynę w ilości nie mniejszej niż 5% i mniejszej niż 65%, treoninę w ilości nie mniejszej niż 5% i mniejszej niż 65%, leucynę w ilości nie mniejszej niż 1% i mniejszej niż 35%, izoleucynę w ilości 1% i mniejszej niż 35% i walinę w ilości nie mniejszej niż 1 % i mniejszej niż 35% molowych w stosunku do całkowitej ilości aminokwasów zawartych w kompozycji. Kompozycja zawiera lizynę, treoninę, leucynę, izoleucynę i walinę w takich samych ilościach jak te wspomniane powyżej i nie zawierają co najmniej jednego aminokwasu, którego obecność w diecie nie jest nieodzowna, wybranego spośród proliny, glicyny, tyrozyny i argininy.
Celem wynalazku było opracowanie takiej kompozycji dietetycznej specjalnego przeznaczenia żywieniowego, która byłaby przeznaczona do postępowania dietetycznego po operacjach bariatrycznych. Opracowanie kompozycji dietetycznej zaspokajającej potrzeby organizmu po operacji bariatrycznej, wynika z braku dostępnych na rynku produktów zaspokajających te potrzeby. Istotą wynalazku jest stworzenie produktu kompletnego pod względem odżywczym o składzie uwzględniającym zapotrzebowanie organizmu w okresie rekonwalescencji po operacjach bariatrycznych. Kompozycja białkowo-aminokwasowa według wynalazku charakteryzuje się optymalnymi proporcjami aminokwasów egzogennych (sumy aminokwasów pochodzących z koncentratu białka serwatkowego i dodanych aminokwasów w postaci wolnej) - zgodnymi z zaleceniami WHO odnośnie proporcji aminokwasów egzogennych w dziennym spożyciu, co eliminuje również problem występowania aminokwasu ograniczającego (aminokwasu występującego w najmniejszej ilości, który ogranicza możliwość wykorzystania pozostałych
PL 229 405 Β1 aminokwasów do syntezy własnych białek organizmu ludzkiego) - tutaj wszystkie aminokwasy dostarczane z tym produktem będą mogły być wykorzystane przez organizm w całkowitej ilości, ale również żaden z aminokwasów nie będzie musiał być utylizowany na cele energetyczne - tę rolę pełni w produkcie kompozycja węglowodanowa, składająca się z węglowodanów prostych i złożonych.
Pomimo istniejących w stanie techniki rozwiązań obecne postępowanie dietetyczne po operacjach bariatrycznych obejmuje zalecenia lekarskie jedynie odnośnie stosowania płynnej i półpłynnej formy posiłków oraz suplementację witaminowo-mineralną w okresie rekonwalescencji po powrocie pacjenta do domu. Dlatego też istnieje ciągła potrzeba stworzenia takiej diety, która umożliwiłaby dostarczenie składników odżywczych niezbędnych w codziennej diecie. Istniejące do tej pory produkty dostępne na rynku oparte są zazwyczaj na białku, którego profil aminokwasowy nie spełnia wymagań organizmu ludzkiego, a zawartość witamin i minerałów nie zabezpiecza organizmu przed powstaniem niedoborów, po operacji bariatrycznej. Ponadto profil aminokwasowy praktycznie każdego produktu odżywczego nie jest zbilansowany w zakresie aminokwasów egzogennych, co skutkuje dodatkowym ograniczeniem wykorzystania podawanego białka. Jednocześnie aktualnie stosowane środki spożywcze stworzone w celu suplementacji osób zdrowych ze względu na nieodpowiedni skład i postać, nie przynoszą oczekiwanego efektu fizjologicznego u pacjentów bariatrycznych. Mając świadomość braku odpowiednich kompozycji skład preparatu według wynalazku został dobrany w taki sposób, aby w zależności od dawkowania, zapewnić właściwe, zgodne z międzynarodowymi wytycznymi zaopatrzenie organizmu w niezbędne białko, aminokwasy, węglowodany, tłuszcze, błonnik pokarmowy, witaminy i składniki mineralne, wchłanianie których zostaje zaburzone przez wycięcie fragmentu żołądka i/lub wytworzenie ze wskazań leczniczych, pętli omijającej fragmenty przewodu pokarmowego odpowiedzialne za prawidłowe wchłanianie wymienionych składników niezbędnych do życia. Zastosowanie łatwowchłanialnych form składników mineralnych umożliwia ich sprawne wchłonięcie przez nabłonek jelitowy na krótkim odcinku przewodu pokarmowego, co jest szczególnie ważne w grupie pacjentów po operacjach bariatrycznych. Dodatkowo, poprzez zastosowanie aminokwasów w postaci wolnej, uzyskuje się podobny efekt szybkiego ich wchłonięcia na krótszym niż anatomiczny i będącym konsekwencją operacji, odcinku przewodu pokarmowego.
Nieoczekiwanie uzyskano rozwiązanie, które prowadzi do otrzymania odpowiedniego - optymalnego składu preparatu dla pacjentów w okresie rekonwalescencji po przeprowadzonej operacji. Produkt według wynalazku zawiera wszystkie niezbędne składniki odżywcze: białko, węglowodany, tłuszcz, błonnik pokarmowy oraz komplet witamin i składników mineralnych. Skoncentrowana forma produktu ułatwia podawanie i nie obciąża dodatkowo organizmu chorego. Źródłem białka w produkcie jest koncentrat białka serwatkowego, którego skład aminokwasowy został zoptymalizowany przez dodanie aminokwasów w proporcjach niezbędnych do zwiększenia wartości odżywczej białka - uzyskania optymalnych proporcji niezbędnych aminokwasów egzogennych (EAA) zalecanych w dziennym spożyciu przez Światową Organizację Zdrowia (WHO). Tak skompletowana dieta, wzbogacona o niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe (NNKT) i węglowodany o niskim indeksie glikemicznym, stanowi źródło składników odżywczych niezbędnych do życia i zachowania prawidłowej przemiany materii, przy bardzo niskiej kaloryczności. Wzbogacenie w kompozycji dietetycznej, białka w aminokwasy prowadzące do uzyskania optymalnego profilu aminokwasów egzogennych w optymalnych dla człowieka proporcjach i ilościach, stanowi o nowości i nieoczywistości rozwiązania.
Innowacyjność rozwiązania polega na zmodyfikowaniu profilu aminokwasowego białka serwatkowego przez dodanie aminokwasów w postaci wolnej w ilościach umożliwiających uzyskanie optymalnych proporcji niezbędnych aminokwasów egzogennych dla organizmu ludzkiego oraz witamin i składników mineralnych w ściśle określonych ilościach, zapobiegających powstawaniu niedoborów po przeprowadzonej operacji.
Kompozycja według wynalazku spełnia zalecenia WHO w zakresie zalecanej ilości aminokwasów egzogennych (Protein and Amino Acid Requirements in Humań Nutrition, Report of a Joint WHO/FAO/UNU Expert Consultation), a także wytyczne:
• Endocrine and Nutritional Management of the Post-Bariatric Surgery Patient: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline.
• Bariatric Surgical and Procedural lnterventions in the Treatment of Obese Patients with Type 2 Diabetes: A position statement from the International Diabetes Federation Taskforce on Epidemiology and Prevention.
PL 229 405 Β1 • American Association of Clinical Endocrinologists, the Obesity Society, and American Society for Metabolic & Bariatric Surgery Medical Guidelines for Clinical Practice for the Perioperative Nutritional, Metabolic, and Nonsurgical Support of the Bariatric Surgery Patient.
Podstawą wynalazku były wyniki badań stanu zdrowia pacjentów w kolejnych latach po przeprowadzonej operacji bariatrycznej, wskazujące na znaczy stopień ich niedożywienia, wynikający z upośledzonej możliwości trawienia i przyswajania żywności pochodzącej z normalnej diety człowieka zdrowego, skutkujący koniecznością stałej suplementacji niezbędnych składników odżywczych w postaci optymalnej dla zmienionej (w wyniku operacji) anatomiczno-fizjologicznie funkcji przewodu pokarmowego.
Rozwiązanie według wynalazku proponuje kompozycję przeznaczoną do odżywiania organizmu po operacji bariatrycznej, w którym białko zmodyfikowano aminokwasami uzyskując optymalny skład aminokwasów egzogennych dla organizmu ludzkiego, eliminując jednocześnie problem wynikający z koniczności wypełnienia wskaźnika aminokwasu ograniczającego, a rozwiązywalny jedynie przez podanie znacznego nadmiaru białka, bardzo niekorzystny z punktu widzenia szlaków metabolicznych niezbilansowanych aminokwasów, zbędnego i niekorzystnego źródła energetycznego. Co istotne podanie nadmiaru białka prowadzi zawsze do uwolnienia znacznych ilości aminokwasów „niezbilansowanych”, które nie będą mogły być wykorzystane do syntezy białek ustrojowych, tym samym będą obciążały organizm koniecznością ich utylizacji (usuwanie związków azotowych przez nerki), częściowo będą też wykorzystane jako źródło energii (kalorii) co w przypadku osób dążących do redukcji masy ciała nie jest korzystne. Ponadto przemiany energetyczne aminokwasów odbywają się w cyklach ketogenicznych, zasadniczo niekorzystnych dla organizmu. Wynalazek dostarcza niezbędnych składników odżywczych potrzebnych dla organizmu pacjenta do normalnego funkcjonowania (prawidłowych funkcji fizjologicznych) po operacji bariatrycznej. Tak skonstruowany produkt, spełnia wymagania żywieniowe, a podany w skondensowanej formie, nie obciąża dodatkowo przewodu pokarmowego (trawiennego), jednocześnie zabezpieczając organizm przed powstaniem niedoborów witamin i składników mineralnych organizmu po operacji upośledzającej funkcje trawienne i przyswajanie składników pokarmowych, szczególnie istotne u pacjentów po operacjach bariatrycznych. Jednocześnie wynalazek eliminuje także problem obecności aminokwasu ograniczającego (aminokwasu występującego w najmniejszej ilości ograniczając możliwość wykorzystania pozostałych aminokwasów do syntezy białek ustrojowych), który pojawia się zawsze przy spożyciu białka, co oznacza, że profil aminokwasowy białka (bez względu na jego pochodzenie) jest daleki od wymaganych proporcji aminokwasów dla człowieka.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego, charakteryzująca się tym, że koncentrat białka serwatkowego stanowi 30 do 60% i, że jego skład aminokwasowy jest zoptymalizowany poprzez dodatek aminokwasów egzogennych, do uzyskania ich optymalnego profilu, przy czym aminokwasy egzogenne są w postaci wolnej i wybrane są spośród: waliny w ilości od 4 do 6,5%, izoleucyny w ilości od 2,5 do 4%, fenyloalaniny w ilości od 2,8 do 4,5%, leucyny w ilości od 4,3 do 6,7%, lizyny w ilości od 3 do 5%, metioniny w ilości od 1,1 do 2%, treoniny w ilości od 1,1 do 2%, przy czym kompozycja zawiera zbilansowane ilości wolnych aminokwasów egzogennych w stosunku: Tryptofan : Treonina : Metionina : Izoleucyna: Fenyloalanina: Lizyna : Walina : Leucyna = 1:1,54:1,71:3,19:3,68:3,94:5,11:5,48, i gdzie całkowita ilość kalorii dostarczana z dietą do organizmu wynosi co najwyżej 250-1700 kcal w zalecanej dziennej porcji. Korzystnie, gdy 100 g kompozycji zawiera koncentrat białka serwatkowego w ilości od 70 do 81 mg, walinę w ilości 4 do 6,5 mg, izoleucynę w ilości 2,5 do 4 mg, fenyloalaninę w ilości od 2,8 do 4,5 mg, leucynę w ilości 4,3 do 6,7 mg, lizynę w ilości 3 do 5 mg, metioninę w ilości 1,1 do 2 mg oraz treoninę w ilości 1,1 do 2 mg.
Korzystnie, gdy kompozycja zawiera witaminy A, D, E, K, C, B6, B12, tiaminę, ryboflawinę, niacynę, kwas foliowy, biotynę, kwas pantotenowy i składniki mineralne sód, potas, chlorek, wapń, magnez, fosfor, żelazo, cynk, miedź, mangan, selen, chrom, molibden, jod, w ilościach (w przeliczeniu na ilość preparatu przewidzianą do spożycia w ciągu 1 dnia): sód 600-2400 mg, potas 875-3500 mg, witamina A 2500-20 000 IU, witamina C 30-240 mg, wapń 250-2000 mg, żelazo 9-72 mg, witamina D 2001600 IU, witamina E 15-120 IU, witamina K 40-320 mcg, tiamina 0,375-3 mg, ryboflawina 0,425-3,4 mg, niacyna 5-40 mg, witamina B6 0,5-4,0 mg, kwas foliowy 100-800 mcg, witamina B12 7,5-60 mcg, biotyna 75-600 mcg, kwas pantotenowy 2,5-20 mg, fosfor 250-2000 mg, jod 37,5-300 mcg, magnez 100-800 mg, cynk 3,8-30 mg, selen 18-140 mcg, miedź 0,5-4,0 mg, mangan 0,5-4,0 mg, chrom 30-240 mcg, molibden 19-150 mcg i chlorek 850-3400 mg.
Korzystnie, gdy kompozycja zawiera ponadto kwas linolowy, w postaci glicerydów, w ilości 4-5 g w dziennej porcji.
PL 229 405 Β1
Korzystnie, gdy kompozycja zawiera 5-50 g błonnika w przeliczeniu na porcję preparatu przewidzianą do spożycia w ciągu 1 dnia.
Korzystnie, gdy porcja dzienna stosowana jest 5-6 razy dziennie przy całkowitym zastąpieniu posiłków lub 1-3 razy dziennie przy częściowym zastąpieniu posiłków. Korzystnie, gdy składniki funkcjonalne są zagęszczone.
Korzystnie, gdy służy do odżywiania osób w okresie rekonwalescencji po operacjach bariatrycznych.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania kompozycji odżywczej określonej powyżej do odżywiania osób w okresie rekonwalescencji po operacjach bariatrycznych.
W celu lepszego zrozumienia wynalazku poniżej przedstawiono przykładowe rozwiązania wynalazku.
Kompozycja żywieniowa zaklasyfikowana jako środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego, do postępowania dietetycznego u pacjentów w okresie rehabilitacji po operacjach bariatrycznych o wartości odżywczej i składzie zawierającym się w przedziale (w zalecanej do spożycia dziennej porcji):
Składnik odżywczy Jednostka Min Max
Tłuszcz całkowity g 6.5 65
w tym kwas linolowy g 1 5
Sód mg 600 2400
Potas mg 875 3500
Całkowite węglowodany g 30 300
Błonnik g 5 25
Białko g 15 50
Witamina A IU 2500 20000
Witamina C mg 30 240
Wapń mg 250 2000
Żelazo mg 9 72
Witamina D IU 200 1600
Witamina E IU 15 120
Witamina K pg 40 320
Tiamina mg 0.375 3
Ryboflawina mg 0.425 3.4
Niacyna mg 5 40
Witamina Be mg 0.5 4.0
Kwas foliowy pg 100 800
Witamina B12 pg 7.5 60
Biotyna pg 75 600
PL 229 405 Β1
Kwas pantotenowy mg 2.5 20
Fosfor mg 250 2000
Jod pg 37.5 300
Magnez mg 100 800
Cynk mg 3.8 30
Selen pg 18 140
Miedź mg 0.5 4.0
Mangan mg 0.5 4.0
Chrom pg 30 240
Molibden pg 19 150
Chlorek mg 850 3400
Skład: maltodekstryna, koncentrat białka serwatkowego, fruktoza, olej słonecznikowy, inulina, składniki mineralne (cytrynian potasu, ortofosforan wapnia, chlorek potasu, węglan magnezu, siarczan żelazawy, siarczan cynku, siarczan miedziowy, siarczan manganu, jodek potasu, selenin sodu, molibdenian sodu, chlorek chromu(lll)), L-walina, aromaty, L-leucyna, chlorowodorek L-lizyny, L-fenyloalanina, emulgator: difosforan disodowy, L-izoleucyna, barwnik E171, substancja zagęszczająca E466, substancja przeciwzbrylająca E551, L-metionina, witaminy (kwas L-askorbinowy, amid kwasu nikotynowego, octan DL-alfa-tokoferylu, octan retinylu, cholekalcyferol, D-pantotenian wapnia, chlorowodorek pirydoksyny, ryboflawina, monoazotan tiaminy, kwas foliowy, D-biotyna, filochinon, cyjanokobalamina), L-treonina.
P rzykład 1
Sposób użycia: jedną porcję (saszetka lub 2 miarki proszku) rozpuścić w 250 ml wody.
U osób w okresie okołooperacyjnym, jeden miesiąc przed i 1 miesiąc po operacji oraz przewlekle po operacjach bariatrycznych.
Zalecane spożycie: może być stosowany jako jedyne źródło pożywienia (6 porcji dziennie) lub jako uzupełnienie diety lub jej częściowe zastępowanie (3 porcje dziennie).
Produkt powinien być przyjmowany pod nadzorem lekarza.
Pacjenci po operacjach bariatrycznych powinni odbywać regularne wizyty kontrolne u lekarza prowadzącego, obejmujące kontrolę stanu odżywienia.
Nazwa produktu RecoMed B
Smak waniliowy
Forma proszek
Wartości odżywcze Ilość na porcję % wartość dzienna*
Kalorie 249
Tłuszcz całkowity 6.5 g 10%
Kwas linolowy 1 g
Sód 600 mg 25%
Potas 875 mg 25%
Całkowite węglowodany 30 g 10%
PL 229 405 Β1
Błonnik 5g 20%
Białko 15g 30%
Witamina A 2500 IU 50%
Witamina C 30 mg 50%
Wapń 250 mg 25%
Żelazo 9 mg 50%
Witamina D 200 IU 50%
Witamina E 15 IU 50%
Witamina K 40 mcg 50%
Tiamina 375 mcg 25%
Ryboflawina 425 mcg 25%
Niacyna 5 mg 25%
Witamina B6 0.5 mg 25%
Kwas foliowy 100 mcg 25%
Witamina B12 7.5 mcg 125%
Biotyna 75 mcg 25%
Kwas pantotenowy 2.5 mg 25%
Fosfor 250 mg 25%
Jod 37.5 mg 25%
Magnez 100 mg 25%
Cynk 3.8 mg 25%
Selen 18 mcg 25%
Miedź 0.5 mg 25%
Mangan 0.5 mg 25%
Chrom 30 mcg 25%
Molibden 19 mcg 25%
Chlorek 850 mg 25%
L-Izoleucyna 1000 mg 100%**
L-Leucyna 1950 mg 100%**
L-Lizyna 1500 mg 100%**
L-Metionina + L-Cysteina 750 mg 100%**
L-Fenyloalanina + L-Tyrozyna 1250 mg 100%**
L-Treonina 750 mg 100%**
L-T ryptofan 200 mg 100%**
L-Walina 1300 mg 100%**
* Procent wartości dziennych bazuje na diecie 2,000 kalorii * * Recommended Daily Amount (zalecane dzienne spożycie wg WHO na 50 kg masy ciała)
PL 229 405 Β1
Skład mieszanki WPC+EAA przykład 1
otimum
koncentrat białka serwatkowego 75,35
walina 5,11
izoleucyna 3,19
fenyloalanina 3,68
leucyna 5,48
lizyna 3,94
metionina 1,71
treonina 1,54
suma 100,00
WPC - whey protein concentrate - koncentrat białka serwatkowego
EAA - essential amino acids - aminokwasy egzogenne
Przykład 2
Sposób użycia: jedną porcję (saszetka lub 2 miarki proszku) rozpuścić w 250 ml wody
U osób w okresie okołooperacyjnym, jeden miesiąc przed i 1 miesiąc po operacji oraz przewlekle po operacjach bariatrycznych.
Zalecane spożycie: może być stosowany jako jedyne źródło pożywienia (6 porcji dziennie) lub jako uzupełnienie diety lub jej częściowe zastępowanie (3 porcje dziennie).
Produkt powinien być przyjmowany pod nadzorem lekarza.
Pacjenci po operacjach bariatrycznych powinni odbywać regularne wizyty kontrolne u lekarza prowadzącego, obejmujące kontrolę stanu odżywienia.
Nazwa produktu RecoMed B
Smak waniliowy
Forma proszek
Wartości odżywcze Ilość na porcję % wartość dzienna*
Kalorie 311
Tłuszcz całkowity 6.5 g 10%
Kwas linolowy 1 g
Sód 600 mg 25%
Potas 875 mg 25%
Całkowite węglowodany 45 g 15%
Błonnik 6.25 g 25%
Białko 15g 30%
Witamina A 2500 IU 50%
Witamina C 30 mg 50%
Wapń 250 mg 25%
Żelazo 9 mg 50%
Witamina D 200 IU 50%
Witamina E 15 IU 50%
Witamina K 40 mcg 50%
PL 229 405 Β1
Tiamina 375 mcg 25%
Ryboflawina 425 mcg 25%
Niacyna 5 mg 25%
Witamina B6 0.5 mg 25%
Kwas foliowy 100 mcg 25%
Witamina B12 7.5 mcg 125%
Biotyna 75 mcg 25%
Kwas pantotenowy 2.5 mg 25%
Fosfor 250 mg 25%
Jod 37.5 mg 25%
Magnez 100 mg 25%
Cynk 3.8 mg 25%
Selen 18 mcg 25%
Miedź 0.5 mg 25%
Mangan 0.5 mg 25%
Chrom 30 mcg 25%
Molibden 19 mcg 25%
Chlorek 850 mg 25%
L-Izoleucyna 1000 mg 100%**
L-Leucyna 1950 mg 100%**
L-Lizyna 1500 mg 100%**
L-Metionina + L-Cysteina 750 mg 100%**
L-Fenyloalanina + L-Tyrozyna 1250 mg 100%**
L-Treonina 750 mg 100%**
L-T ryptofan 200 mg 100%**
L-Walina 1300 mg 100%**
* Procent wartości dziennych bazuje na diecie 2,000 kalorii * * Recommended Daily Amount (zalecane dzienne spożycie wg WHO na 50 kg masy ciała)
Skład mieszanki WPC+EAA przykład 2
min
koncentrat białka serwatkowego 70,42
walina 6,13
izoleucyna 3,83
fenyloalanina 4,42
leucyna 6,58
lizyna 4,73
metionina 2,05
treonina 1,84
suma 100,00
WPC - whey protein concentrate - koncentrat białka serwatkowego EAA - essential amino acids - aminokwasy egzogenne
PL 229 405 Β1
Przykład 3
Sposób użycia: jedną porcję (saszetka lub 2 miarki proszku) rozpuścić w 250 ml wody.
U osób w okresie okołooperacyjnym, jeden miesiąc przed i 1 miesiąc po operacji oraz przewlekle po operacjach bariatrycznych.
Zalecane spożycie: może być stosowany jako jedyne źródło pożywienia (5 porcji dziennie) lub jako uzupełnienie diety lub jej częściowe zastępowanie (3 porcje dziennie).
Produkt powinien być przyjmowany pod nadzorem lekarza.
Pacjenci po operacjach bariatrycznych powinni odbywać regularne wizyty kontrolne u lekarza prowadzącego, obejmujące kontrolę stanu odżywienia.
Nazwa produktu RecoMed B
Smak waniliowy
Forma proszek
Wartości odżywcze Ilość na porcję % wartość dzienna*
Kalorie 343
Tłuszcz całkowity 9.75 g 15%
Kwas linolowy 1 g
Sód 600 mg 25%
Potas 875 mg 25%
Całkowite węglowodany 45 g 15%
Błonnik 7.5 g 30%
Białko 15g 30%
Witamina A 2500 IU 50%
Witamina C 30 mg 50%
Wapń 250 mg 25%
Żelazo 9 mg 50%
Witamina D 200 IU 50%
Witamina E 15 IU 50%
Witamina K 40 mcg 50%
Tiamina 375 mcg 25%
Ryboflawina 425 mcg 25%
Niacyna 5 mg 25%
Witamina B6 0.5 mg 25%
Kwas foliowy 100 mcg 25%
Witamina B12 7.5 mcg 125%
Biotyna 75 mcg 25%
Kwas pantotenowy 2.5 mg 25%
Fosfor 250 mg 25%
Jod 37.5 mg 25%
Magnez 100 mg 25%
Cynk 3.8 mg 25%
Selen 18 mcg 25%
Miedź 0.5 mg 25%
Mangan 0.5 mg 25%
Chrom 30 mcg 25%
Molibden 19 mcg 25%
Chlorek 850 mg 25%
PL 229 405 Β1
L-Izoleucyna 1000 mg 100%**
L-Leucyna 1950 mg 100%**
L-Lizyna 1500 mg 100%**
L-Metionina + L-Cysteina 750 mg 100%**
L-Fenyloalanina + L-Tyrozyna 1250 mg 100%**
L-Treonina 750 mg 100%**
L-T ryptofan 200 mg 100%**
L-Walina 1300 mg 100%**
* Procent wartości dziennych bazuje na diecie 2,000 kalorii * * Recommended Daily Amount (zalecane dzienne spożycie wg WHO na 50 kg masy ciała)
Skład mieszanki WPC+EAA przykład 3
max
koncentrat białka serwatkowego 80,27
walina 4,08
izoleucyna 2,55
fenyloalanina 2,95
leucyna 4,39
lizyna 3,16
metionina 1,37
treonina 1,23
suma 100,00
WPC - whey protein concentrate - koncentrat białka serwatkowego
EAA - essential amino acids - aminokwasy egzogenne
Przykłady 1,2 i 3 Zestawienie składu mieszanki WPC+EAA
Przykłady składu mieszanki białkowo-aminokwasowej dotyczą części białkowej produktu, nie stanowią przykładu produktu, a tylko jego pewnej części (zasadniczo jest to 15 g w 65 g porcji produktu), ale bardzo istotnej w rozwiązania według wynalazku. Tak stworzona kompozycja białkowo-aminokwasowa charakteryzuje się optymalnymi proporcjami aminokwasów egzogennych - zgodnymi z zaleceniami WHO odnośnie proporcji aminokwasów egzogennych w dziennym spożyciu, co eliminuje również problem występowania aminokwasu ograniczającego - tutaj wszystkie aminokwasy dostarczane z tym produktem będą mogły być wykorzystane przez organizm w całkowitej ilości, ale również żaden z aminokwasów nie będzie musiał być utylizowany na cele energetyczne - tę rolę pełni w produkcie kompozycja węglowodanowa, składająca się z węglowodanów prostych (fruktoza o niskim indeksie glikemicznym) i złożonych (maltodekstryna, charakteryzująca się „przedłużonym” działaniem).
Skład mieszanki WPC+EAA przykład 1 przykład 2 przykład 3
otimum min max
koncentrat białka serwatkowego 75,35 70,42 80,27
walina 5,11 6,13 4,08
izoleucyna 3,19 3,83 2,55
fenyloalanina 3,68 4,42 2,95
leucyna 5,48 6,58 4,39
lizyna 3,94 4,73 3,16
metionina 1,71 2,05 1,37
treonina 1,54 1,84 1,23
suma 100,00 100,00 100,00
WPC - whey protein concentrate - koncentrat białka serwatkowego EAA - essential amino acids - aminokwasy egzogenne
PL 229 405 Β1
Przykład 4
Sposób użycia: jedną porcję (saszetka lub 2 miarki proszku) rozpuścić w 250 ml wody.
U osób w okresie okołooperacyjnym, jeden miesiąc przed i 1 miesiąc po operacji oraz przewlekle po operacjach bariatrycznych.
Zalecane spożycie: może być stosowany jako jedyne źródło pożywienia (5 porcji dziennie) lub jako uzupełnienie diety lub jej częściowe zastępowanie (3 porcje dziennie).
Produkt powinien być przyjmowany pod nadzorem lekarza.
Pacjenci po operacjach bariatrycznych powinni odbywać regularne wizyty kontrolne u lekarza prowadzącego, obejmujące kontrolę stanu odżywienia.
Nazwa produktu RecoMed B
Smak waniliowy
Forma proszek
Wartości odżywcze Ilość na porcję % wartość dzienna*
Kalorie 343
Tłuszcz całkowity 9.75 g 15%
Kwas linolowy 1 g
Sód 600 mg 25%
Potas 875 mg 25%
Całkowite węglowodany 45 g 15%
Błonnik 7.5 g 30%
Białko 15g 30%
Witamina A 2500 IU 50%
Witamina C 30 mg 50%
Wapń 500 mg 50%
Żelazo 18 mg 100%
Witamina D 400 IU 100%
Witamina E 30 IU 100%
Witamina K 80 mcg 100%
Tiamina 375 mcg 25%
Ryboflawina 425 mcg 25%
Niacyna 5 mg 25%
Witamina B6 0.5 mg 25%
Kwas foliowy 100 mcg 25%
Witamina B12 15 mcg 250%
Biotyna 75 mcg 25%
Kwas pantotenowy 2.5 mg 25%
Fosfor 250 mg 25%
Jod 37.5 mg 25%
Magnez 100 mg 25%
Cynk 3.8 mg 25%
Selen 18 mcg 25%
PL 229 405 Β1
Miedź 0.5 mg 25%
Mangan 0.5 mg 25%
Chromium 30 mcg 25%
Molibden 19 mcg 25%
Chlorek 850 mg 25%
L-Izoleucyna 1000 mg 100%**
L-Leucyna 1950 mg 100%**
L-Lizyna 1500 mg 100%**
L-Metionina + L-Cysteina 750 mg 100%**
L-Fenyloalanina + L-Tyrozyna 1250 mg 100%**
L-Treonina 750 mg 100%**
L-T ryptofan 200 mg 100%**
L-Walina 1300 mg 100%**
* Procent wartości dziennych bazuje na diecie 2,000 kalorii * * Recommended Daily Amount (zalecane dzienne spożycie wg WHO na 50 kg masy ciała)
Przykłady 1 do 4 obejmują kompozycję białka, którego profil aminokwasowy został „poprawiony” przez dodanie aminokwasów egzogennych w celu uzyskania optymalnego profitu białka w zakresie aminokwasów egzogennych, tj. sumy aminokwasów pochodzących z białka i dodanych aminokwasów w postaci wolnej (nie związanych wiązaniami peptydowymi).
Tak skomponowana mieszanka charakteryzuje się składem zgodnym z zalecanymi przez WHO proporcjami w zakresie aminokwasów egzogennych i brakiem aminokwasu ograniczającego.

Claims (9)

1. Kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego, znamienna tym, że koncentrat białka serwatkowego stanowi 30 do 60% i, że jego skład aminokwasowy jest zoptymalizowany poprzez dodatek aminokwasów egzogennych, do uzyskania ich optymalnego profilu, przy czym aminokwasy egzogenne są w postaci wolnej i wybrane są spośród: waliny w ilości od 4 do 6,5%, izoleucyny w ilości od 2,5 do 4%, fenyloalaniny w ilości od 2,8 do 4,5%, leucyny w ilości od 4,3 do 6,7%, lizyny w ilości od 3 do 5%, metioniny w ilości od 1,1 do 2%, treoniny w ilości od 1,1 do 2%, przy czym kompozycja zawiera zbilansowane ilości wolnych aminokwasów egzogennych w stosunku: Tryptofan : Treonina : Metionina : Izoleucyna : Fenyloalanina : Lizyna : Walina : Leucyna = 1:1,54:1,71:3,19:3,68:3,94:5,11:5,48, i gdzie całkowita ilość kalorii dostarczana z dietą do organizmu wynosi co najwyżej 250-1700 kcal w zalecanej dziennej porcji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że 100 g kompozycji zawiera koncentrat białka serwatkowego w ilości od 70 do 81 mg, walinę w ilości 4 do 6,5 mg, izoleucynę w ilości 2,5 do 4 mg, fenyloalaninę w ilości od 2,8 do 4,5 mg, leucynę w ilości 4,3 do 6,7 mg, lizynę w ilości 3 do 5 mg, metioninę w ilości 1,1 do 2 mg oraz treoninę w ilości 1,1 do 2 mg.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera witaminy A, D, E, K, C, B6, B12, tiaminę, ryboflawinę, niacynę, kwas foliowy, biotynę, kwas pantotenowy i składniki mineralne sód, potas, chlorek, wapń, magnez, fosfor, żelazo, cynk, miedź, mangan, selen, chrom, molibden, jod, w ilościach (w przeliczeniu na ilość preparatu przewidzianą do spożycia w ciągu 1 dnia): sód 600-2400 mg, potas 875-3500 mg, witamina A 2500-20 000 IU, witamina C 30240 mg, wapń 250-2000 mg, żelazo 9-72 mg, witamina D 200-1600 IU, witamina E 15-120 IU, witamina K 40-320 mcg, tiamina 0,375-3 mg, ryboflawina 0,425-3,4 mg, niacyna 5-40 mg, witamina B6 0,5-4,0 mg, kwas foliowy 100-800 mcg, witamina B12 7,5-60 mcg, biotyna 75- 600 mcg, kwas pantotenowy 2,5-20 mg, fosfor 250-2000 mg, jod 37,5-300 mcg, magnez
PL 229 405 Β1
100-800 mg, cynk 3,8-30 mg, selen 18-140 mcg, miedź 0,5-4,0 mg, mangan 0,5-4,0 mg, chrom 30-240 mcg, molibden 19-150 mcg i chlorek 850-3400 mg.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto kwas linolowy, w postaci glicerydów, w ilości 4-5 g w dziennej porcji.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 5-50 g błonnika w przeliczeniu na porcję preparatu przewidzianą do spożycia w ciągu 1 dnia.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że porcja dzienna stosowana jest 5-6 razy dziennie przy całkowitym zastąpieniu posiłków lub 1-3 razy dziennie przy częściowym zastąpieniu posiłków.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że składniki funkcjonalne są zagęszczone.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że służy do odżywiania osób w okresie rekonwalescencji po operacjach bariatrycznych.
9. Zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania kompozycji odżywczej określonej zastrzeżeniami 1 do 8 do odżywiania osób w okresie rekonwalescencji po operacjach bariatrycznych.
PL404646A 2013-07-11 2013-07-11 Kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania tej kompozycji PL229405B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL404646A PL229405B1 (pl) 2013-07-11 2013-07-11 Kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania tej kompozycji

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL404646A PL229405B1 (pl) 2013-07-11 2013-07-11 Kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania tej kompozycji

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL404646A1 PL404646A1 (pl) 2015-01-19
PL229405B1 true PL229405B1 (pl) 2018-07-31

Family

ID=52305541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL404646A PL229405B1 (pl) 2013-07-11 2013-07-11 Kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania tej kompozycji

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL229405B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022197448A1 (en) * 2021-03-15 2022-09-22 Stokely-Van Camp, Inc. Nutritional composition for improving sleep

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022197448A1 (en) * 2021-03-15 2022-09-22 Stokely-Van Camp, Inc. Nutritional composition for improving sleep

Also Published As

Publication number Publication date
PL404646A1 (pl) 2015-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100355420C (zh) 富含亮氨酸的营养组合物
US7288570B2 (en) Stimulation of in vivo production of proteins
JP6041459B2 (ja) 乳鉱物およびカゼイン分画を用いる体重状態の治療のための組成物および方法
US4009265A (en) Methods and formulations for the treatment of obesity
AU2003287974B2 (en) Blood glucose regulating composition
US20070212448A1 (en) Total enteral nutritious composition
JP2009539405A (ja) 除脂肪体重減少を抑えながら体重減少を高める組成物、方法およびキット
AU2017361804B2 (en) Nutritional composition for use in therapy of patients with sarcopenia and/or frailty or pre-sarcopenic and/or pre-frail patients
US20110081400A1 (en) Nutritional composition for bariatric surgery patients
US6004926A (en) Body fat percent-lowering, body composition-improving food composition and a method for lowering the body fat percentage and improving the body composition
JPS63287462A (ja) ペプチド栄養剤
CA2664206A1 (en) Meal replacement compositions comprising dha and weight control method
Kelkar Clinical applications of whey protein
JP2007254440A (ja) 脂質代謝調節剤及び脂質代謝調節食品
PL229405B1 (pl) Kompozycja dietetyczna oparta na koncentracie białka serwatkowego oraz zastosowanie aminokwasów egzogennych do wytwarzania tej kompozycji
JPH0335896B2 (pl)
EP1973428A1 (en) Improvements in and relating to nutritional products
BR112019008749B1 (pt) Pufa, vitamina e, vitamina d e os aminoácidos ligados às proteínas glicina, arginina e triptofano, seu uso na fabricação de uma composição nutricional para tratar câncer, composição nutricional e unidade de dosagem
CN110463988A (zh) 一种低脂低渗型全营养配方粉及其制备方法
Burke Branched-chain amino acids (BCAAs) and athletic performance
Bertz et al. Principals of Nutrition after Surgical Procedure
Faria et al. Nutritional Management of the Bariatric Athlete
Lagua T. Abbreviation for temperature. T3• Abbreviation for triiodothyronine, a thyroid hormone. See Thyroid gland. T 4'Abbreviation for tetraiodothyronine
HK1108563B (zh) 富含亮氨酸的营养组合物