PL228456B1 - Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm - Google Patents
Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nmInfo
- Publication number
- PL228456B1 PL228456B1 PL404955A PL40495513A PL228456B1 PL 228456 B1 PL228456 B1 PL 228456B1 PL 404955 A PL404955 A PL 404955A PL 40495513 A PL40495513 A PL 40495513A PL 228456 B1 PL228456 B1 PL 228456B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- silver
- nanoparticles
- silver nanoparticles
- diameter
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kulistych nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, znajdujących zastosowanie antybakteryjne w przemyśle kosmetycznym, odzieżowym oraz jako środki czyszczące.
Z międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO2013105531 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra z aminy oraz węglowodoru alifatycznego oraz poddaniu ogrzewaniu.
W zgłoszeniu patentowym nr WO2007001453 opisano metodę wytwarzania nanocząstek srebra z wykorzystaniem gliceryny oraz PDDA.
Natomiast w kolejnym międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO2011059215 przedstawiono metodę otrzymywania przy pomocy mieszaniny soli srebra i polimeru poddanych mieszaniu przy pomocy drgań o wysokiej prędkości.
Z polskiego opisu patentowego nr PL210388 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie, o efektywnym działaniu bakteriobójczym i grzybobójczym, przydatnym w przemyśle spożywczym, kosmetycznym oraz farmakologicznym, który polega na tym, że 0,5-20% wagowych wodnego roztworu modyfikowanej chityny miesza się z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,1-10% wagowych, przy czym proces prowadzi się w temperaturze 50-80°C, w czasie 1-20 minut, po czym zawartość studzi się do temperatury otoczenia i mieszając dodaje się 0,01% roztwór kwasu organicznego o właściwościach redukcyjnych, do uzyskania nanocząstek srebra o wielkości ziaren do 100 nm.
Z publikacji R. Patakfalvi and I. Dekany, Nucleation and growth of silver nanoparticles monitored by titration microcalorimetry, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Vol. 79 (2005) 587-594 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra przy użyciu termostatu, bez zastosowania generatora mikrofal.
Natomiast w publikacji Asta Śileikaite, Igoris Prosyćevaś, Judita Puiso, Algimantas Juraitis, Asta Guobiene, Analysis of Silver Nanoparticles Produced by Chemical Reduction of Silver Salt Solution, ISSN 1392-1320 Materials science (medziagotyra). Vol. 12, No. 4. 2006 ujawniono sposób otrzymywania nanocząstek srebra, gdzie roztwór ogrzewa się do wrzenia i otrzymuje się nanocząstki srebra średnicy 100 nm.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, który polega na tym, że do roztworu azotanu srebra o stężeniu jonów srebra od 5 pg/ml do 500 pg/ml dodaje się 1% roztwór cytrynianu sodu w ilości 0,05% wagowych, następnie tak przygotowany roztwór poddaje się ogrzewaniu w czasie od 20 do 80 min za pomocą generatora mikrofalowego o mocy od 250 W do 450 W przy częstotliwości mikrofal od 2200 do 2700 MHz.
Zaletą wynalazku jest to, że wytworzenie nanocząstek o kulistym kształcie i rozmiarach rzędu 10 nm - 30 nm pozwala na bardziej efektywne ich wykorzystanie poprzez dużą powierzchnię kontaktu nanocząstki w stosunku do jej powierzchni. Zastosowanie do syntezy cytrynianu sodu oraz generatora mikrofal pozwala na zmniejszenie kosztów wytwarzania nanocząstek srebra poprzez wykorzystanie tańszych i łatwiej dostępnych substratów oraz zmniejszenie poboru energii potrzebnej do prowadzenia reakcji.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest bliżej w przykładach realizacji.
P r z y k ł a d 1
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 0,5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 20 minut przy mocy urządzenia 250 W przy częstotliwości mikrofal 2200 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 10 nm.
P r z y k ł a d 2
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 20 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 14 nm.
P r z y k ł a d 3
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu
PL 228 456 B1 w generatorze mikrofalowym w czasie 40 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 20 nm.
P r z y k ł a d 4
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 60 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 24 nm.
P r z y k ł a d 5
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 40 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 60 minut przy mocy urządzenia 450 W przy częstotliwości mikrofal 2700 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 28 nm.
P r z y k ł a d 6
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 80 minut przy mocy urządzenia 450 W przy częstotliwości mikrofal 2700 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 30 nm.
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, znamienny tym, że do roztworu azotanu srebra o stężeniu jonów srebra od 5 pg/ml do 500 pg/ml dodaje się 1% roztwór cytrynianu sodu w ilości 0,05% wagowych, następnie tak przygotowany roztwór poddaje się ogrzewaniu w czasie od 20 do 80 min za pomocą generatora mikrofalowego o mocy od 250 W do 450 W przy częstotliwości mikrofal od 2200 do 2700 MHz.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL404955A PL228456B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL404955A PL228456B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL404955A1 PL404955A1 (pl) | 2014-09-01 |
PL228456B1 true PL228456B1 (pl) | 2018-03-30 |
Family
ID=51417809
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL404955A PL228456B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL228456B1 (pl) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111906324A (zh) * | 2019-05-08 | 2020-11-10 | 丰田自动车株式会社 | 银纳米粒子的制造方法 |
-
2013
- 2013-08-02 PL PL404955A patent/PL228456B1/pl unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111906324A (zh) * | 2019-05-08 | 2020-11-10 | 丰田自动车株式会社 | 银纳米粒子的制造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL404955A1 (pl) | 2014-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kababya et al. | Phosphate–water interplay tunes amorphous calcium carbonate metastability: Spontaneous phase separation and crystallization vs stabilization viewed by solid state NMR | |
ES2684112T3 (es) | Procedimiento de preparación de un complejo de ácido y de un metal | |
CN105253882B (zh) | 超分散抗菌纳米金刚石材料及其制备方法 | |
JP6140609B2 (ja) | アンモニウムサルフェートナイトレートの製造方法 | |
TW201127407A (en) | Carnitine granulate and methods for its production | |
Ba-Abbad et al. | Arabic gum as green agent for ZnO nanoparticles synthesis: properties, mechanism and antibacterial activity | |
CN105271359A (zh) | 一种纳米氧化铜及其制备方法和应用 | |
CN100364552C (zh) | 负载型超细铜粉的补铜剂及制备方法和用途 | |
Rao et al. | In vitro preparation and characterization of amorphous calcium carbonate nanoparticles for applications in curcumin delivery | |
Xiao et al. | Hydrothermal synthesis of hollow hydroxyapatite microspheres with nano-structured surface assisted by inositol hexakisphosphate | |
CN102461561A (zh) | 一种沸石负载银抗菌剂及其制备方法 | |
PL228456B1 (pl) | Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm | |
WO2008020421A2 (en) | Compositions comprising calcium citrate malate and methods for making the same | |
KR20190086145A (ko) | 초음파합성법을 이용한 고이온화 칼슘의 제조방법 | |
Maslyk et al. | A fast and sustainable route to bassanite nanocrystals from gypsum | |
CN103864126B (zh) | 一种制备悬浮分散型纳米碳酸钙的方法 | |
Abdel-Aal et al. | Crystal nucleation of nano crystallite strontium malonate without and with additives | |
JP2010509167A5 (pl) | ||
CN112296327A (zh) | 纳米铜粉及其在制备汽车装饰布中的用途 | |
Chaopanich et al. | Facile refluxing synthesis of hydroxyapatite nanoparticles | |
Wang et al. | Biomimetic nucleation and growth of hydrophobic vaterite nanoparticles with oleic acid in a methanol solution | |
CN104893400B (zh) | 一种触变微胶囊干燥剂及其制备方法 | |
JP4762346B2 (ja) | クエン酸リンゴ酸カルシウムを含む組成物及びその製造方法 | |
Ma et al. | Controllable self-assemblies of sodium benzoate in different solvent environments | |
CN101919798A (zh) | 一种致密二氧化硅包裹的珍珠粉 |