PL228456B1 - Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm - Google Patents

Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm

Info

Publication number
PL228456B1
PL228456B1 PL404955A PL40495513A PL228456B1 PL 228456 B1 PL228456 B1 PL 228456B1 PL 404955 A PL404955 A PL 404955A PL 40495513 A PL40495513 A PL 40495513A PL 228456 B1 PL228456 B1 PL 228456B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
silver
nanoparticles
silver nanoparticles
diameter
Prior art date
Application number
PL404955A
Other languages
English (en)
Other versions
PL404955A1 (pl
Inventor
Maciej Bełcik
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL404955A priority Critical patent/PL228456B1/pl
Publication of PL404955A1 publication Critical patent/PL404955A1/pl
Publication of PL228456B1 publication Critical patent/PL228456B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kulistych nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, znajdujących zastosowanie antybakteryjne w przemyśle kosmetycznym, odzieżowym oraz jako środki czyszczące.
Z międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO2013105531 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra z aminy oraz węglowodoru alifatycznego oraz poddaniu ogrzewaniu.
W zgłoszeniu patentowym nr WO2007001453 opisano metodę wytwarzania nanocząstek srebra z wykorzystaniem gliceryny oraz PDDA.
Natomiast w kolejnym międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO2011059215 przedstawiono metodę otrzymywania przy pomocy mieszaniny soli srebra i polimeru poddanych mieszaniu przy pomocy drgań o wysokiej prędkości.
Z polskiego opisu patentowego nr PL210388 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie, o efektywnym działaniu bakteriobójczym i grzybobójczym, przydatnym w przemyśle spożywczym, kosmetycznym oraz farmakologicznym, który polega na tym, że 0,5-20% wagowych wodnego roztworu modyfikowanej chityny miesza się z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,1-10% wagowych, przy czym proces prowadzi się w temperaturze 50-80°C, w czasie 1-20 minut, po czym zawartość studzi się do temperatury otoczenia i mieszając dodaje się 0,01% roztwór kwasu organicznego o właściwościach redukcyjnych, do uzyskania nanocząstek srebra o wielkości ziaren do 100 nm.
Z publikacji R. Patakfalvi and I. Dekany, Nucleation and growth of silver nanoparticles monitored by titration microcalorimetry, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Vol. 79 (2005) 587-594 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra przy użyciu termostatu, bez zastosowania generatora mikrofal.
Natomiast w publikacji Asta Śileikaite, Igoris Prosyćevaś, Judita Puiso, Algimantas Juraitis, Asta Guobiene, Analysis of Silver Nanoparticles Produced by Chemical Reduction of Silver Salt Solution, ISSN 1392-1320 Materials science (medziagotyra). Vol. 12, No. 4. 2006 ujawniono sposób otrzymywania nanocząstek srebra, gdzie roztwór ogrzewa się do wrzenia i otrzymuje się nanocząstki srebra średnicy 100 nm.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, który polega na tym, że do roztworu azotanu srebra o stężeniu jonów srebra od 5 pg/ml do 500 pg/ml dodaje się 1% roztwór cytrynianu sodu w ilości 0,05% wagowych, następnie tak przygotowany roztwór poddaje się ogrzewaniu w czasie od 20 do 80 min za pomocą generatora mikrofalowego o mocy od 250 W do 450 W przy częstotliwości mikrofal od 2200 do 2700 MHz.
Zaletą wynalazku jest to, że wytworzenie nanocząstek o kulistym kształcie i rozmiarach rzędu 10 nm - 30 nm pozwala na bardziej efektywne ich wykorzystanie poprzez dużą powierzchnię kontaktu nanocząstki w stosunku do jej powierzchni. Zastosowanie do syntezy cytrynianu sodu oraz generatora mikrofal pozwala na zmniejszenie kosztów wytwarzania nanocząstek srebra poprzez wykorzystanie tańszych i łatwiej dostępnych substratów oraz zmniejszenie poboru energii potrzebnej do prowadzenia reakcji.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest bliżej w przykładach realizacji.
P r z y k ł a d 1
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 0,5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 20 minut przy mocy urządzenia 250 W przy częstotliwości mikrofal 2200 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 10 nm.
P r z y k ł a d 2
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 20 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 14 nm.
P r z y k ł a d 3
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu
PL 228 456 B1 w generatorze mikrofalowym w czasie 40 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 20 nm.
P r z y k ł a d 4
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 60 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 24 nm.
P r z y k ł a d 5
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 40 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 60 minut przy mocy urządzenia 450 W przy częstotliwości mikrofal 2700 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 28 nm.
P r z y k ł a d 6
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 80 minut przy mocy urządzenia 450 W przy częstotliwości mikrofal 2700 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 30 nm.

Claims (1)

1. Sposób wytwarzania nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, znamienny tym, że do roztworu azotanu srebra o stężeniu jonów srebra od 5 pg/ml do 500 pg/ml dodaje się 1% roztwór cytrynianu sodu w ilości 0,05% wagowych, następnie tak przygotowany roztwór poddaje się ogrzewaniu w czasie od 20 do 80 min za pomocą generatora mikrofalowego o mocy od 250 W do 450 W przy częstotliwości mikrofal od 2200 do 2700 MHz.
PL404955A 2013-08-02 2013-08-02 Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm PL228456B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL404955A PL228456B1 (pl) 2013-08-02 2013-08-02 Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL404955A PL228456B1 (pl) 2013-08-02 2013-08-02 Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL404955A1 PL404955A1 (pl) 2014-09-01
PL228456B1 true PL228456B1 (pl) 2018-03-30

Family

ID=51417809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL404955A PL228456B1 (pl) 2013-08-02 2013-08-02 Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL228456B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111906324A (zh) * 2019-05-08 2020-11-10 丰田自动车株式会社 银纳米粒子的制造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111906324A (zh) * 2019-05-08 2020-11-10 丰田自动车株式会社 银纳米粒子的制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL404955A1 (pl) 2014-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kababya et al. Phosphate–water interplay tunes amorphous calcium carbonate metastability: Spontaneous phase separation and crystallization vs stabilization viewed by solid state NMR
ES2684112T3 (es) Procedimiento de preparación de un complejo de ácido y de un metal
CN105253882B (zh) 超分散抗菌纳米金刚石材料及其制备方法
JP6140609B2 (ja) アンモニウムサルフェートナイトレートの製造方法
TW201127407A (en) Carnitine granulate and methods for its production
Ba-Abbad et al. Arabic gum as green agent for ZnO nanoparticles synthesis: properties, mechanism and antibacterial activity
CN105271359A (zh) 一种纳米氧化铜及其制备方法和应用
CN100364552C (zh) 负载型超细铜粉的补铜剂及制备方法和用途
Rao et al. In vitro preparation and characterization of amorphous calcium carbonate nanoparticles for applications in curcumin delivery
Xiao et al. Hydrothermal synthesis of hollow hydroxyapatite microspheres with nano-structured surface assisted by inositol hexakisphosphate
CN102461561A (zh) 一种沸石负载银抗菌剂及其制备方法
PL228456B1 (pl) Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm
WO2008020421A2 (en) Compositions comprising calcium citrate malate and methods for making the same
KR20190086145A (ko) 초음파합성법을 이용한 고이온화 칼슘의 제조방법
Maslyk et al. A fast and sustainable route to bassanite nanocrystals from gypsum
CN103864126B (zh) 一种制备悬浮分散型纳米碳酸钙的方法
Abdel-Aal et al. Crystal nucleation of nano crystallite strontium malonate without and with additives
JP2010509167A5 (pl)
CN112296327A (zh) 纳米铜粉及其在制备汽车装饰布中的用途
Chaopanich et al. Facile refluxing synthesis of hydroxyapatite nanoparticles
Wang et al. Biomimetic nucleation and growth of hydrophobic vaterite nanoparticles with oleic acid in a methanol solution
CN104893400B (zh) 一种触变微胶囊干燥剂及其制备方法
JP4762346B2 (ja) クエン酸リンゴ酸カルシウムを含む組成物及びその製造方法
Ma et al. Controllable self-assemblies of sodium benzoate in different solvent environments
CN101919798A (zh) 一种致密二氧化硅包裹的珍珠粉