PL2273B1 - The method of obtaining and isolating petroleum sulfo acids. - Google Patents

The method of obtaining and isolating petroleum sulfo acids. Download PDF

Info

Publication number
PL2273B1
PL2273B1 PL2273A PL227322A PL2273B1 PL 2273 B1 PL2273 B1 PL 2273B1 PL 2273 A PL2273 A PL 2273A PL 227322 A PL227322 A PL 227322A PL 2273 B1 PL2273 B1 PL 2273B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
treating
acid
sulfuric acid
obtaining
waste
Prior art date
Application number
PL2273A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2273B1 publication Critical patent/PL2273B1/en

Links

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest opisany ponizej pod A) sposób wydo¬ bywania z siarkowego kwasu odpadkowe¬ go rozpuszczalnych w wodzie sulfokwa¬ sów naftowych, daijacych rozpuszczalne sole sodowe i alkalij ziemnych, przy po¬ mocy których mozna oddzielic te zwiazki od produktów neutralnych oleistych, jak równiez wzbogacanie tychze fcwazków w kwasie odpadkowym przez odpowiednia dalsza przeróbke podana pod B) a w kon¬ cu dalej pod C) opisany sposób wydoby-wania podobnych zwiazków kwasowych organicznych dzialaniem kwasu siarkowe¬ go stezonego lub dymiacego* na oleje naf¬ towe, które przeszly tak zwany proces krakowania, A) Odpadkowy kwas siarkowy, po¬ chodzacy z rafinacji zobojetnia sie wegla¬ nem wapniowym lub wapnem gaszonem w odpowiedniej koncentracji i wytworzo¬ ny siarczan waipniowy oddziela zapomo- ca centryfugi lub prasy filtrowej od wod¬ nego roztworu powstalej w ten sposób soli wapniowej sulfokwasu organicznego, Z roztworu po zageszczeniu wydziela sie przez wykrystalizowanie^ nadmiar siarcza¬ nu wapniowegp, a otrzymany stezony roz¬ twór soli wapniowych sulfokwasów uzy¬ wa sie do otrzymania innych soli tychze sulfokwasów, jak np. soli sodowych lub amonowych, przez podwójna wymiane z weglanami sodu lub amonu i odsaczenie pozostalego weglanu wapniowego.Sole te, jak sie okazalo, posiadaja cen¬ ne wlasnosci emulgowania wszelakiego rodzaju tluszczów w wodnym roztworze i zastepuja z powodzeniem zwykle mydlo w przemysle wlókienniczym.Posiadaja o&e w silnym stopniu wla¬ snosci przenikania t. j. zwilzania wlókna roslinnego i zwierzecego i moga znalezc szerokie zastosowanie w przemysle far- biarskim jako' ulatwiajace proces farbo¬ wania wlókna. Ponadto, posiadajac wla¬ snosci antyseptyczne, moga byc Zastoso¬ wane do tego celu zwlaszcza w formie e- nitifsyj Wodnych.Sole te, a wzglednie wolne sulfokwasy dzialaja przyspieszajaco naJ proces roz¬ szczepiania tluszczów podobnie jak znany juzi uzywany stilfokwas Petrowa tak zwany „Kontakt", odrózniaja sie jednak zasadni¬ czo od tego ostatniego tern, iz sa w kaz¬ dym stosunku rozpuszczalne w wodzie i to w obecnosci duzych nadmiarów alka- ljów i kwasów z czego wnioskowac nalezy o zupelnie róznym charakterze chemicz¬ nym tychze zwiazków w porównaniu z ,,Kontaktem", który zachowuje sie jako koloid i z roztworu wodnego wytraca sie malym nadmiarem alkaljów, kwasów, a nawet obojetnych soli mineralnych.Wlasnosci te latwego rozpuszczania sie i obojetnego zachowania sie wobec rozczynów kwasnych lub alkalicznych, jak równiez wobec wody o znacznym stopniu twardosci, czynia te zwiazki nader cen- nemi dla wielu celów w przemysle wló¬ kienniczym i farbiarskim.B) Odpadkowy kwas siarkowy ogrze¬ wa sie z olejami, które przeszly proces krakowania, a wiec bogatemi w zwiazki nienasycone, doi temperatury, w której za¬ czyna sie silne wywiazywanie bezwodnika siarkawego, co zazwyczaj nastepuje w temperaturze 50—8CF C i traktuje jak pod A) z ta róznica, ze wpierw oddziela sie nadmiar bleju w separatorze.C) Oleje, pochodzace z procesu. kra¬ kowania traktuje sie kwasem siarkowym stezonym 66° Be przy równoczesnem pod¬ grzaniu, lub kwasem siarkowym dymia¬ cym przy równoczesnem chlodzeniu mie¬ szaniny, poczem oddziela sie górna war¬ stwe olejju i dodaje swieza porcje oleju krakowanego w tym celu, aby zwiazac istniejacy jeszcze nadmiar wolnego kwasu siarkowego. Po ostateeznem oddzieleniu oleju, który nie wszedl w reakcje wlewa sie mase sulfonowana do wody i traktuje dalej, jak opisano pod A), celem otrzyma¬ nia soli sulfokwasów.W celu otrzymania sulfokwasu wolne¬ go traktuje sie sole barowe taka iloscia H2 S041 jak to potrzebne jest dla zwiaza¬ nia baru i po oddzieleniu siarczanu barowe¬ go zageszcza wodny roztwór sulfokwasu. PLThe subject of the present invention is described below under A) a method of extracting water-soluble petroleum sulpho acids from sulfuric acid which gives soluble sodium and alkaline earth salts, by means of which these compounds can be separated from neutral oily products such as also enrichment of these compounds in waste acid by appropriate further processing given under B) and finally under C) described method of extracting similar organic acid compounds by the action of concentrated sulfuric acid or fuming acid on petroleum oils which have passed this way called the cracking process, A) The waste sulfuric acid, coming from refining, is neutralized with calcium carbonate or slaked lime in an appropriate concentration, and the calcareous sulphate produced is separated by means of a centrifuge or filter press from the aqueous solution thus formed The calcium salt of the organic sulfo acid is separated from the concentrated solution by crystallization excess calcium sulphate, and the resulting concentrated solution of calcium sulpho acid salts is used to obtain other salts of these sulpho acids, such as sodium or ammonium salts, by double exchange with sodium or ammonium carbonates and filtering off the remaining calcium carbonate. these, as it turned out, have the valuable properties of emulsifying all kinds of fats in an aqueous solution and successfully replace the usual soap in the textile industry. as a dyeing process facilitating the dyeing of the fiber. In addition, having antiseptic properties, they can be used for this purpose, especially in the form of aqueous nitrouss. These salts, and relatively free sulfo acids, accelerate the process of splitting fats, similarly to the well-known Petrow stilphoacid, the so-called ", however, differ significantly from the latter, that they are in any proportion soluble in water, and this in the presence of large excesses of alkalis and acids, from which it can be concluded that the chemical nature of these compounds is completely different compared to "Contact", which behaves as a colloid and is precipitated from an aqueous solution with a small excess of alkali, acids, and even inert mineral salts. These properties are easy to dissolve and have neutral behavior against acidic or alkaline solutions, as well as against water of considerable hardness , make these compounds very valuable for many purposes in the textile and dyeing industry. B) Waste sulfuric acid is heating Not with oils that have undergone the cracking process, i.e. rich in unsaturated compounds, the temperature at which the strong sulfuric anhydride release begins, which usually takes place at 50 ° -8CF C and is treated as under A) with the difference that first, the excess oil is separated in the separator. C) Oils from the process. The cracks are treated with sulfuric acid at 66 ° B with simultaneous heating, or with sulfuric acid which fumes while cooling the mixture, then the upper layer of oil is separated and a fresh portion of cracked oil is added to bind the mixture. any excess free sulfuric acid still present. After the unreacted oil has recently separated out, the sulfonate mass is poured into water and treated further as described under A) to obtain the sulfo acid salts. To obtain the free sulfo acid, barium salts are treated with an amount of H 2 SO 4 as it is needed to bind the barium and, after separating off the barium sulphate, it concentrates the aqueous solution of the sulphacid. PL

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe. 1. ,1. Sposób otrzymywania i wydziela¬ nia z odpadkowego kwasu siarkowego po — 2 —rafinacji produktów naftowych, sulfokwasów naftowych w stanie wolnym lub w posta¬ ci soli rozpuszczalnych w wodzie, zna¬ mienny traktowaniem kwasu odpadkowe¬ go alkaljami ziemnemi, a nastepnie trak¬ towaniem otrzymanych soli weglanami po¬ tasu, sodu lub amonu, dla podwójnej wy¬ miany.Patent claims. 1., 1. The method of obtaining and isolating from the waste sulfuric acid after refining petroleum products, petroleum sulpho acids in the free state or in the form of water-soluble salts, characterized by treating the waste acid with earth alkali and then treating the obtained salts with potassium, sodium or ammonium carbonates for double exchange. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny pomnazaniem zawartych w samym kwasie odpadkowym sulfokwasów nafto¬ wych przez traktowanie kwasu olejami krakowanemi w temperaturze, w której nastepuje silne wywiazywanie sie S02*2. The method according to claim 1, characterized by the multiplication of the naphtha sulfo acids contained in the waste acid itself by treating the acid with cracked oils at a temperature at which there is a strong SO 2 release. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny traktowaniem olejów krakowanych ste¬ zonym kwasem siarkowym przy ewentu- alnem podgrzewaniu mieszaniny lub kwa¬ sem siarkowym dymiacym przy chlodze¬ niu mieszaniny! dodawaniem swiezych porcyj olejowych krakowanych, po usu¬ nieciu olejów parafinowych, które nie we¬ szly do pierwszej reakcji. Józe T Grusz kie wic z. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa PL3. The method according to p. A method according to claim 1, characterized by treating cracked oils with concentrated sulfuric acid while heating the mixture if necessary, or with sulfuric acid which fumes while cooling the mixture. addition of fresh portions of cracked oily after removing the paraffin oils that did not enter the first reaction. Józe T Grusz kie, z. Druk L. Boguslawski, Warsaw PL
PL2273A 1922-10-07 The method of obtaining and isolating petroleum sulfo acids. PL2273B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2273B1 true PL2273B1 (en) 1925-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL2273B1 (en) The method of obtaining and isolating petroleum sulfo acids.
US2127641A (en) Process for obtaining high grade sulphuric acid esters
US1812615A (en) Sulphonated substances and process of preparing the same
US1645642A (en) Treating leather
US1668941A (en) Treating emulsions
SU467522A3 (en) The method of alkaline neutralization of vegetable and animal oils and pyroneta
US1867778A (en) Process of producing sulphonic acids and sulphonates
US1780343A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US1562156A (en) Process for purifying mineral oils
SU2021A1 (en) The method of regeneration of sulphonic acids, used in the hydrolysis of fats
DE385222C (en) Process for the preparation of alkali salts of naphthasulfonic acids
US1824507A (en) Process for treating glycerine liquors
US1212612A (en) Method of separating benzene sulfonic acid from sulfuric acid and of converting the benzene sulfonic acid into a salt.
US2403185A (en) Preparation of sulphonic compounds
US1788204A (en) Process of bleaching mineral oils and fats
GB670620A (en) Process for the production of mineral oil solutions of alkaline earth metal sulfonates
US1659996A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2340585A (en) Acid treating of distillates
US1742623A (en) Demulsifying soap and process for producing it
US1892650A (en) Water-soluble sludge acid and method of preparing the same
SU460A1 (en) The method of obtaining sulfonic acids from petroleum distillates, mineral oils, paraffin or ceresin, treated with sulfuric acid
US2026219A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US1766057A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US659261A (en) Process of producing glue or gelatin free from fat.
PL56639B1 (en)