PL226993B1 - Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów - Google Patents

Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów

Info

Publication number
PL226993B1
PL226993B1 PL400804A PL40080412A PL226993B1 PL 226993 B1 PL226993 B1 PL 226993B1 PL 400804 A PL400804 A PL 400804A PL 40080412 A PL40080412 A PL 40080412A PL 226993 B1 PL226993 B1 PL 226993B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
skin
composition
amount
fgf
formulation
Prior art date
Application number
PL400804A
Other languages
English (en)
Other versions
PL400804A1 (pl
Inventor
Irena Szołomicka-Orfinger
-Orfinger Irena Szołomicka
Katarzyna Rogiewicz
Renata Dębowska
Renata Debowska
Krzysztof Cal
Original Assignee
Cal Krzysztof Laboratorium Inżynierii Cząstek
Laboratorium Kosmetyczne Dr Irena Eris Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cal Krzysztof Laboratorium Inżynierii Cząstek, Laboratorium Kosmetyczne Dr Irena Eris Spółka Akcyjna filed Critical Cal Krzysztof Laboratorium Inżynierii Cząstek
Priority to PL400804A priority Critical patent/PL226993B1/pl
Publication of PL400804A1 publication Critical patent/PL400804A1/pl
Publication of PL226993B1 publication Critical patent/PL226993B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierający tę kompozycję, kosmetyczne zastosowanie tej wodnej kompozycji i tego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
Przenikanie substancji przez skórę obejmuje jej wędrówkę przez kolejne warstwy skóry - począwszy od zewnętrznej warstwy rogowej, aż do wniknięcia do krwioobiegu.
W przypadku dużych cząsteczek barierę w absorpcji przez-skórnej stanowi głównie stratum corneum, którego struktura i właściwości lipofilowe powodują, że przenikaniu do żywych warstw skóry i przez skórę ulegają przede wszystkim substancje lipofilowe (o logarytmie dziesiętnym współczynnika podziału n-oktanol/woda (log P) w zakresie 1-3), niepolarne (niejonowe) i o niskiej masie cząsteczkowej (< 500 Da). Pomimo tych właściwości przenikanie tego typu związków jest często niewystarczające do wywołania pożądanego działania. Istnieje więc konieczność zwiększenia lub nawet umożliwienia przenikania substancji aktywnych do skóry, zarówno w odniesieniu do substancji lipofilowych jak i hydrofilowych.
Istnieje wiele metod zwiększania przenikania substancji kosmetycznych i leczniczych do skóry, takich jak: modyfikacje cząsteczek substancji aktywnej i dobór odpowiedniego podłoża (prozwiązki, pary jonowe, układy przesycone, mieszaniny eutektyczne); inkorporacja substancji w nośniki (liposomy, transferosomy, etosomy, polimerosomy, niosomy, katesomy, mikroemulsje); modyfikacje właściwości warstwy rogowej skóry (okluzja, promotory wchłaniania); metody z użyciem specjalizowanych urządzeń, w tym wykorzystujących prąd elektryczny (jonoforeza, elektroporacja, sonoforeza); metody omijające lub usuwające warstwę rogową skóry (tape-stripping, ablacje, systemy mikroigłowe, wstrzykiwacze bezigłowe).
Obecnie prowadzi się badania nad przenikaniem przez skórę leczniczych substancji peptydowych i białkowych do krwioobiegu. Są to zarówno metody inwazyjne, jak i nieinwazyjne. Z oczywistych względów metody inwazyjne mają ograniczoną przydatność w kosmetyce, zwłaszcza w przypadku preparatów do samodzielnego, indywidualnego stosowania.
Metody nieinwazyjne przeznaczone do dostarczania substancji z leków przez skórę do krążenia ogólnego są obecnie w fazie badań i obejmują stosowanie: niosomów, do dostarczania peptydów, białek, DNA oraz stałych nanocząstek lipidowych do dostarczania przeciwciał, hormonów, RNA i DNA [Rai V., Ghosh I., Bose S., Silva S.M.C., Chandra P., Michniak-Kohn B.: A transdermal review on permeation of drug formulations, modifier compounds and delivery methods. J. Drug Del. Sci. Tech. 2010; 20: 75-87]; a także liposomów, transferosomów, etosomów, kubosomów do dostarczania szczepionek peptydowych [Rattanapak T., Young K., Rades T., Hook S.: Comparative study of liposomes, transfersomes, ethosomes and cubosomes for transcutaneous immunisation: characterisation and in vitro skin penetration. J. Pharm. Pharmacol., in press, doi: 10.1111/j.20427158.2012.01535.x].
Wyżej wskazane metody, choć nieinwazyjne, badane są pod względem możliwości dostarczania substancji leczniczej do ustroju, co nie jest wskazane w kosmetyce, gdyż substancje kosmetyczne nie powinny docierać do krwioobiegu.
Przyjmuje się, że nanocząstki są to także cząstki o wielkości mniejszej niż 100 nm, tak więc pod względem wielkości większość stałych cząstek lipidowych obecnych w produktach kosmetycznych należy zaliczyć do mikrocząstek. Mikrocząstki są zbyt duże, aby penetrować przez skórę, natomiast mikrocząstki lipidowe rozpuszczając się w lipidach warstwy rogowej mogą stanowić nośnik zawartych w nich substancji aktywnych.
Właściwość cząstek lipidowych, szczególnie ważna z punktu widzenia kosmetologii, to tworzenie nieciągłej warstwy okluzyjnej na powierzchni skóry. Im mniejsza jest wielkość cząstek, tym silniejsza jest ich adhezja do skóry, a tym samym skuteczniejsza okluzja. Pozwala to zmniejszyć przeznaskórkową utratę wody, przez co zwiększa się nawilżenie i elastyczność skóry. Okluzja zwiększa także penetrację substancji czynnych do skóry. Udowodniono to chociażby dla koenzymu Q10 aplikowanego w postaci zawiesiny lipidowych nanocząstek (Muller, Petersen i in. 2007).
W przypadku nanocząstek lipidowych, badania dotyczą cząstek o wielkości zbliżonej lub mniejszej niż 100 nm, które mogą mieć zdolność przenikania w stanie niezmienionym przez warstwę rogową skóry do żywych warstw skóry i krążenia ogólnego. Badania te są na bardzo wczesnym etapie i dotychczas nie stwierdzono, że podawana w ten sposób substancja czynna mogłaby wywierać działanie ogólne na organizm ludzki.
PL 226 993 B1
Jakkolwiek udało się zwiększyć przenikanie związków o niskiej masie cząsteczkowej, to przy pomocy mikrocząstek lipidowych nie udało się dotychczas uzyskać zwiększenia penetracji dużych białek o zastosowaniu kosmetycznym do skóry.
W znanych zastosowaniach kosmetycznych nanocząstki lipidowe stosowano do dostarczania niewielkich cząsteczek, takich jak: koenzymem Q10 (np. Dr. Rimpler GmbH i Amore Pacific), oleje i woski (np. Isabelle Lancray, seria SURMER, Dr Kurt Richter GmbH, Scholl). Mikrocząstki lipidowe stosuje się natomiast w kompozycji zawierającej ceramidy, skwalan, triglicerydy, olej z ogórecznika, cholesterol (np. OCEANIC).
Działanie dużych białek (typu kolagen), ze względu na wielkość i kształt cząsteczki oraz charakter chemiczny opiera się na działaniu powierzchownym.
Ludzki czynnik wzrostu fibroblastów 1 (FGF-1) jest jednym z najlepiej scharakteryzowanych przedstawicieli rodziny FGF. Jest to globularne białko zbudowane z 12 włókien β zaaranżowanych w motyw typu „β-koniczynki” (ang. β-trefoil). FGF-1 jest białkiem o masie 15196,2 Da (mutant Fgf1 q40ps47ih93g). Ze względu na wielkość cząsteczki jej przenikanie przez stratum corneum do żywych warstw skóry jest niemożliwe lub niewystarczające do wywołania pożądanego efektu.
FGF-1 wytwarzany jest w wielu typach tkanek, m.in. w komórkach mięśni gładkich i nabłonka, w hepatocytach, keratynocytach, fibroblastach, makrofagach i neuronach. Jest to silny mitogen, który stymuluje syntezę DNA oraz proliferację różnego typu komórek zarówno pochodzenia ektodermalnego, jak i mezodermalnego. FGF-1 pobudza również migrację i chemotaksje komórek endotelium (śródbłonka), a także fibroblastów. Między innymi z tego względu jest on ważnym elementem w procesach naprawczych, gojenia się ran, a także angiogenezie. Stwierdzono, że FGF-1 jest silnym antyoksydantem, hamuje starzenie się komórek skóry, wzmacnia procesy obronne skóry, zmniejsza zmarszczki, przyspiesza wzrost włosów. Ze względu na swoją mitogenną funkcję FGF-1 jest coraz częściej postrzegany jako potencjalny środek poprawiający kondycję skóry i/lub włosów, który mógłby znaleźć szerokie zastosowanie. Godne zainteresowania wydają się być zwłaszcza jego angiogenne i naprawcze własności. FGF-1 może być niezwykle przydatny przy leczeniu trudno gojących się ran i złamań, a także w procesie regeneracji skóry.
Biorąc pod uwagę skład i budowę skóry, preparaty oparte na lipidach wydają się być najwłaściwsze dla miejscowego dostarczania substancji czynnych, ponieważ ze względu na zawartość fizjologicznych i biodegradowalnych lipidów wykazują powinowactwo do warstwy rogowej skóry i stosowane zewnętrznie nie naruszają jej funkcji (Souto i Muller 2008).
W WO 2011/008904 ujawniono sposób i kompozycję do spowalniania i zapobiegania procesowi starzenia. Kompozycja ta zawiera między innymi polinukleotyd lub polipeptyd zawierający czynnik wzrostu keranocytów. Sposób zaś obejmuje wprowadzanie polinukleotydu do komórek za pomocą co najmniej jednego z liposomów, nanocząstek, emulsji itp.
W US2006/0058238 opisano sposoby i kompozycje do leczenia osobników cierpiących z powodu różnorodnych stanów, chorób i zaburzeń skóry. Ujawnione kompozycje zawierają koktajl białek komórek skóry płodu (nierozdzielone i nieoczyszczone), otrzymywane z komórek skóry płodu po indukowanej lizie komórek. W opisie wynalazku wymieniono przykładowe związki czynne oraz pulę możliwych do stosowania nośników, jednakże brak jest tu wskazania, że czynnik wzrostu FGF-1 jest korzystny, lub że został przebadany.
Dokument US2007/0224150 dotyczy sposobu traktowania skóry w celu spowalniania postępu jej starzenia się. Sposób ten polega na kontaktowaniu skóry ze skuteczną ilością kompozycji zawierającej jeden lub większą liczbę związków wybranych z dużej grupy różnych związków czynnych. W tej dużej grupie czynnik wzrostu nie został jednak nawet wymieniony jako korzystny i nie ujawniono żadnych badań dotyczących FGF-1.
W publikacji JPH08208440, ujawniono kosmetyk do włosów zawierający określony jedynie ogólnie czynnik wzrostu fibroblastów lub angiotensynę oraz wielowodorotlenowy alkohol rozpuszczalny w wodzie. W rozwiązaniu tym nie poruszono jednak problemu dostarczania czynnika wzrostu w głąb skóry i nie wspomniano o stosowaniu jakichkolwiek nośników przeznaczonych do tego celu.
Rozwiązanie opisane w US2012/0165264 dotyczy matryc kolagenowych jako nośnika do różnych substancji czynnych. W opisie wynalazku wymieniono ogromną pulę przykładowych związków czynnych, jednakże w przykładach realizacji wynalazku i w zastrzeżeniach brak jest wskazania, że czynnik wzrostu FGF-1 miałby jakiekolwiek zalety w stosunku do pozostałych wymienionych tu związków czynnych.
PL 226 993 B1
W publikacji US2012/0015011, ujawniono kompozycję kosmetyczną o wielowarstwowej nanostrukturze. Kompozycja zawiera rdzeń ze składnika bioaktywnego rozpuszczalny w wodzie. Osłonka rdzenia zawiera kopolimer PE-PLC-PEG w celu zamknięcia w nim składnika bioaktywnego. Osłonka zewnętrzna zawiera fosfolipidy lub ich pochodne w celu zamknięcia rdzenia w środku. W dokumencie tym nie przedstawiono jednak badań dotyczących czynnika wzrostu FGF-1 i nie stwierdzono, że jest on korzystny do stosowania. Dodatkowo w publikacji tej wykazano, że cząstki większe niż nanometrowe są nieodpowiednie.
Publikacja US 2007/0224150 dotyczy różnych cząstek, do których równocześnie z ich tworzeniem można inkorporować różne substancje aktywne. Wytwarzanie takich cząstek musi odbywać się w warunkach temperatury < 40°C, ponieważ w wyższej temperaturze białkowe/peptydowe substancje aktywne, takie jak FGF, uległyby denaturacji. W dokumencie tym jako substancje tworzące nanosfery lub nanokapsułki wymienione zostały wyłącznie polimery.
W badaniach nad zastosowaniem mikro- i nanocząstek lipidowych w kosmetyce przeznaczonych do wywoływania efektu w skórze stwierdzono, że preparaty kosmetyczne zawierające mikro- i nanocząstki lipidowe wywierają wpływ na kondycję skóry ze względu na ich lipidowy charakter. Dotychczas nie były one badane jako systemy nośnikowe dla dużych białek w produktach kosmetycznych. Dotychczasowe próby przenikania białek z liposomów oraz z emulsji W/O i O/W w głąb skóry nie przyniosły spodziewanych efektów, co wskazuje na nieprzydatność takich systemów jako nośników dla dużych substancji. Nadal więc istnieje potrzeba opracowania kosmetycznych systemów dostarczania białek o masie powyżej 500 Da przez warstwę rogową do żywych warstw skóry.
Istnieje zatem zapotrzebowanie na preparaty umożliwiające dostarczenie w sposób nieinwazyjny dużych cząsteczek białek, takich jak FGF-1, do żywych warstw skóry.
Wynalazek dotyczy wodnej kompozycji kosmetycznej mikrosfer lipidowych zawierającej jako substancję czynną FGF-1 w ilości wynoszącej 0,00001-0,01% wagowych, i mikrosfery lipidowe w ilości 5,00-40,00% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera FGF-1 w ilości 0,00001-0,001% wagowych, korzystnie w ilości 0,0001% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera mikrosfery lipidowe w ilości 1-20% wagowych, korzystnie w ilości 10% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera mikrosfery lipidowe o średnicy wynoszącej od 0,1 do 100 pm. korzystnie wynoszącej od 0,5 do 10 pm.
Wynalazek dotyczy także preparatu kosmetycznego zawierającego składnik czynny oraz kosmetycznie dopuszczalne zaróbki, nośniki i substancje dodatkowe, charakteryzującego się tym, że jako składnik czynny zawiera wodną kompozycję zdefiniowaną powyżej w ilości wynoszącej 0,01-10,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
Korzystnie preparat zawiera wodną kompozycję zdefiniowaną powyżej w ilości 0,1 do 1,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
Korzystnie preparat zawiera FGF-1 w ilości 0,0000001-0,00001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,000001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
Korzystnie preparat jest w postaci kremu, balsamu, lotionu, aerozolu, żelu, fluidu, korektora, emulsji O/W i W/O, toniku, żeli myjących, szamponów, pianek, a także mleczek, galaretek, past, maści, plastrów i systemów transdermalnych.
Korzystnie preparat stanowi preparat kosmetyczny.
Wynalazek dotyczy również kosmetycznego zastosowania wodnej kompozycji kosmetycznej zdefiniowanej powyżej do wytwarzania preparatu do poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
Korzystne jest zastosowanie, w którym poprawianie kondycji skóry i/lub włosów stanowi spowalnianie, przeciwdziałanie, zapobieganie procesowi starzenia się komórek skóry, przyspieszanie wzrostu włosów, przyspieszanie regeneracji uszkodzonych komórek skóry oraz kosmetyczne wzmacnianie procesów obronnych skóry.
Wynalazek dotyczy też kosmetycznego zastosowania preparatu kosmetycznego zdefiniowanego powyżej do poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
Korzystne jest zastosowanie, w którym poprawianie kondycji skóry i/lub włosów stanowi spowalnianie, przeciwdziałanie, zapobieganie procesowi starzenia się komórek skóry, przyspieszanie wzrostu włosów, przyspieszanie regeneracji uszkodzonych komórek skóry oraz kosmetyczne wzmacnianie procesów obronnych skóry.
PL 226 993 B1
Wynalazek dotyczy ponadto sposobu kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów, w którym na skórę nanosi się skuteczną ilością preparatu zdefiniowanego powyżej.
Wszystkie wartości procentowe podane w opisie dotyczą % wagowych.
Istnieje wiele sposobów otrzymywania cząstek lipidowych, jednak najpopularniejszym z nich jest homogenizacja wysokociśnieniowa. Nano- i mikrocząstki lipidowe otrzymuje się w postaci wodnej zawiesiny i w tej postaci często są wprowadzane do preparatów kosmetycznych.
Do wytwarzania cząstek lipidowych stosowane są następujące rodzaje lipidów: triglicerydy (tristearynian, tripalmitynian), częściowe glicerydy (monostearynian glicerolu, behenian glicerolu), kwasy tłuszczowe (stearynowy, palmitynowy), steroidy (cholesterol) i woski (palmitynian cetylu). Zawartość lipidów w wodnej zawiesinie może wynosić od 0,1% do 40%, jednak wraz ze wzrostem stężenia lipidów powyżej 5-10%, w większości przypadków, wzrasta też wielkość samych cząstek oraz rozrzut ich wielkości (Mehnert i Mader 2001 oraz Shah, Date i in. 2007).
Do otrzymania zawiesiny cząstek lipidowych niezbędny jest dodatek środka powierzchniowo czynnego, zwykle kilkuprocentowy (Schafer-Korting, Mehnert i in. 2007).
Wodna kompozycja według wynalazku stanowi zawiesinę mikrosfer lipidowych i roztworu rekombinowanego czynnika wzrostu fibroblastów. Poniżej przedstawiono skład takiej kompozycji.
T a b e l a 1: Skład ramowy wodnej zawiesiny mikrosfer lipidowych zawierającej rekombinowany czynnik wzrostu fibroblastów:
Substancja [%]
Faza rozpraszająca, taka jak woda do 100,00
Matryca mikrosfer, taka jak behenian glicerolu 5,00-40,00
Środek emulgujący, taki jak distearynian poliglicerylo-3-metyloglukozy 0,10-5,00
Substancja czynna - czynnik wzrostu fibroblastów (FGF-1) 0,01-0,00001
Kompozycja według wynalazku zawiera FGF-1 w ilości 0,00001-0,01% wagowych, korzystnie w ilości 0,00001-0,001% wagowych, korzystniej w ilości 0,00001-0,0001% wagowych. Ponadto korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera FGF-1 w ilości 0,00001-0,01% wagowych, korzystniej w ilości 0,0001%-0,01% wagowych.
Kompozycja według wynalazku zawiera mikrosfery lipidowe w ilości 5 , 0 0 -40,00% wagowych, korzystnie w ilości 5,00-20% wagowych, korzystniej w ilości 5,00-10% wagowych. Ponadto korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera mikrosfery lipidowe w ilości 1 -40,00% wagowych, korzystniej w ilości 10-40% wagowych.
Kompozycja według wynalazku zawiera mikrosfery lipidowe o średnicy wynoszącej od 0,1 do 100 μm, korzystnie wynoszącej od 0,5 do 10 μm, korzystniej wynoszącej od 0,5 do 100 μm, albo wynoszącej od 0,1 do 10 μm.
Wodną kompozycję mikrosfer lipidowych z FGF-1 stosuje się w połączeniu z kosmetycznie dopuszczalnymi nośnikami lub rozcieńczalnikami w wielu różnych postaciach do stosowania miejscowo. Zgodnie z wynalazkiem wodną kompozycję mikrosfer lipidowych z FGF-1 można zatem formułować w postać kremu, balsamu, lotionu, aerozolu, żelu, fluidu, korektora, emulsji O/W i W/O, żeli myjących, szamponów, pianek, a także mleczek, galaretek, past, maści, plastrów i systemów transdermalnych itp., zgodnie ze standardową praktyką kosmetyczną.
Maści, kremy i żele można np. formułować z wodnym lub oleistym podłożem, z dodatkiem odpowiednich środków zagęszczających i/lub żelujących i/lub rozpuszczalników. Takie podłoża mogą zawierać np. wodę i/lub olej, taki jak ciekła parafina lub dowolny olej roślinny i/lub rozpuszczalnik, taki jak glikol polietylenowy. Do środków zagęszczających i środków żelujących, które można stosować, w zależności od charakteru podłoża, należą miękka parafina, stearynian glinu, alkohol cetostearylowy, glikole polietylenowe, tłuszcz z wełny, wosk pszczeli, karboksypolimetylen i pochodne celulozy i/lub monostearynian glicerylu i/lub niejonowe środki emulgujące.
Emulsje W/O i O/W zawierają fazę wodną, fazę tłuszczową i środek powierzchniowo czynny lub mieszaninę środków powierzchniowo czynnych (środków emulgujących). które umożliwiają powstanie emulsji. Stosunek ilościowy zależy od wymaganej konsystencji, od właściwości składników fazy tłuszczowej i właściwości środka emulgującego. Emulsje można formułować przez połączenie fazy wodnej
PL 226 993 B1 z fazą olejową z odpowiednimi środkami emulgującymi. Faza wodna może zawierać ekstrakty roślinne wodne lub/i alkoholowe. Faza olejowa może zawierać oleje roślinne naturalne (oleinowy, linolowy, linolenowy), parafinowe (wazelinowe, białe, mineralne, płynne parafiny), masła, oleje syntetyczne.
W razie potrzeby środki kosmetyczne według wynalazku można buforować przez dodanie odpowiednich środków buforujących.
Zazwyczaj preparaty zawierają również jeden lub większą liczbę środków emulgujących, stabilizatorów, środków dyspergujących, środków zagęszczających, środków barwiących (pigmentów), substancji zapachowych, środków konserwujących, środków nawilżających (emolientów), środków wiążących wilgoć, filtrów UV, dodatkowych substancji czynnych, przeciwutleniaczy, regulatorów pH, składników konsystencjotwórczych, składników chelatujących, substancji błonotwórczych itp.
Nośniki odpowiednie do stosowania zgodnie z wynalazkiem obejmują stałe rozcieńczalniki lub wypełniacze, ośrodki wodne oraz nietoksyczne rozpuszczalniki organiczne i nieorganiczne.
Preparat według wynalazku zawiera wodną kompozycję według wynalazku w ilości 0,01-10,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,01-1,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, albo w ilości 0,1-10,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu. Preparat według wynalazku zawiera FGF-1 w ilości 0,0000001-0,00001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,000001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,0000001-0,000001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, albo w ilości 0,000001-0,00001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
Poniżej przedstawiono przykładowe ramowe receptury preparatów według wynalazku.
Receptura ramowa emulsji O/W
Nazwa składnika Maksymalnie %
emolienty (oleje roślinne, mineralne, silikonowe), woski 20,00
alkohole/kwasy tłuszczowe 3,00
środki emulgujące 5,00
filtry UV 25,00
środki wiążące wilgoć (np. gliceryna, glikol propylenowy) 6,00
zagęstniki 5,00
dodatkowe substancje czynne (wyciągi roślinne, witaminy) 5,00
wodna kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 10,00
środki konserwujące 2,00
środki zapachowe 0,50
substancje pomocnicze (np. EDTA, antyoksydanty) 1,00
woda do 100
Receptura ramowa emulsji W/O
Nazwa składnika Maksymalnie %
1 2
emolienty (oleje roślinne, mineralne, silikonowe), woski 25,00
środki emulgujące 5,00
środki wiążące wilgoć (np. gliceryna, glikol propylenowy) 6,00
dodatkowe substancje czynne (wyciągi roślinne, witaminy) 5,00
PL 226 993 B1 cd. tabeli
1 2
wodna kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 10,00
środki konserwujące 2,00
środki zapachowe 0,50
substancje pomocnicze (np. EDTA, antyoksydanty) 1,00
stabilizatory (chlorek sodu, siarczan magnezu) 1,00
woda do 100
Receptura ramowa mleczka
Nazwa składnika Maksymalnie %
emolienty (oleje roślinne, mineralne, silikonowe), woski 15,00
alkohole/kwasy tłuszczowe 2,00
emulgatory 3,00
środki wiążące wilgoć (np. gliceryna, glikol propylenowy) 6,00
zagęstniki 3,00
środki zapachowe 0,30
substancje pomocnicze (np. EDTA, antyoksydanty) 3,00
wodna kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 10,00
środki konserwujące 2,00
dodatkowe substancje czynne 5,00
Receptura ramowa szamponu
Nazwa składnika Maksymalnie %
anionowe związki powierzchniowo czynne 20,00
niejonowe/amfoteryczne związki powierzchniowo czynne 15,00
środki wiążące wilgoć (np. gliceryna, glikol propylenowy) 6,00
środki zapachowe 2,00
substancje pomocnicze (np. EDTA, antyoksydanty) 3,00
wodna kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 10,00
środki konserwujące 2,00
substancje kondycjonujące 2,00
dodatkowe substancje czynne (wyciągi roślinne, witaminy) 5,00
zagęstniki 3,00
woda do 100
PL 226 993 B1
Opis figur
Fig. 1 przedstawia widmo Ramana, gdzie „widmo a” to widmo czystego FGF-1, a „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu czystego FGF-1.
Fig. 2 przedstawia widmo Ramana, gdzie „widmo a” to widmo czystego FGF-1, a „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu FGF-1 w postaci emulsji W/O i O/W.
Fig. 3 przedstawia widmo Ramana, gdzie „widmo a” to widmo kontrolne „pustego” liposomu, „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu FGF-1 zamkniętego w liposomy, a „widmo c” to widmo czystego FGF-1.
Fig. 4 przedstawia widmo Ramana, gdzie „widmo a” to widmo kontrolne widmo samej sfery, „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu zawiesiny mikrosfer lipidowych z FGF-1 według wynalazku, a „widmo c” to widmo czystego FGF-1.
Poniżej przedstawiono przykłady ilustrujące przedmiot wynalazku.
P r z y k ł a d 1.
Wytwarzanie wodnej kompozycji mikrosfer lipidowych i rekombinowanego czynnika wzrostu fibroblastów
T a b e l a 2: Skład kompozycji wodnej zawiesiny mikrosfer lipidowych zawierającej rekombinowany czynnik wzrostu fibroblastów:
Substancja [%]
Woda (faza rozpraszająca) 83,028945
Behenian glicerolu (matryca mikrosfer) 9,50
Glikol pentylenowy (środek wiążący wilgoć) 5,00
Distearynian poliglicerylo-3-metyloglukozy (środek emulgujący) 1,42
Fenoksyetanol (środek konserwujący) 0,90
Etyloheksyloglicerol (środek konserwujący) 0,10
Cholesterol (środek emulgujący) 0,05
Chlorek sodu (składnik buforu) 0,0008
Wodorofosforan sodu (składnik buforu) 0,000115
Czynnik wzrostu fibroblastów (FGF-1) (substancja czynna) 0,0001
Chlorek potasu (składnik buforu) 0,00002
Diwodorofosforan potasu (składnik buforu) 0,00002
Białko FGF-1 stosowane w przykładach uzyskano z Zakładu Inżynierii Białkowej Uniwersytetu Wrocławskiego, Wydziału Biotechnologii.
Wodę oraz fazę lipidową (behenian glicerolu, distearynian poliglicerylo-3-metylo-glukozy i cholesterol) ogrzewa się osobno do temperatury 75-80°C. Obie fazy łączy się i niezwłocznie poddaje homogenizacji szybkoobrotowej (20 tys. obr./min, 15 min). Uzyskaną mikroemulsję chłodzi się do temperatury pokojowej (15-25°C), co powoduje zestalenie lipidu i utworzenie stałych mikrosfer. Po ochłodzeniu dodaje się czynnik wzrostu fibroblastów rozpuszczony w buforze (woda, chlorek sodu, wodorofosforan sodu, chlorek potasu i diwodorofosforan potasu). Uzyskaną mieszaninę powtórnie homogenizuje się (20 tys. obr./min, 5 min), dodaje pozostałe substancje (glikol pentylenowy, fenoksyetanol, etyloheksyloglicerol) i miesza. Alternatywnie, homogenizację gorącego układu można przeprowadzić metodą homogenizacji ultradźwiękowej (sonikacji) lub wysokociśnieniowej.
PL 226 993 B1
Otrzymana wodna kompozycja mikrosfer lipidowych i roztworu rekombinowanego czynnika wzrostu fibroblastów charakteryzowała się:
• kulistym kształtem cząstek lipidowych kompozycji, co określono metodą obrazowanie
SEM (Scanning Electron Microscopy), TEM (Transmission Electron Microscopy), AFM (Atomie Force Microscopy);
• wielkością i średnicą cząstek w zakresie 0,1-10 pm, co określono metodą DLS (dynamiczne rozpraszanie światła) i metodą mikroelektroforezy (Laser Doppler
Microelectrophoresis);
• potencjałem zeta: -25 - -50 mV, co określono metodą DLS;
• współczynnikiem polidyspersji (PDI): mniejszym niż 0,30, co określono metodą DLS;
• wartością pH wynoszącą 6,0-8,0.
Uzyskaną wodną kompozycję mikrosfer lipidowych i rekombinowanego czynnika wzrostu fibroblastów dodaje się w ilości 0,01-10,0% do podłoży lub produktów kosmetycznych takich jak kremy, emulsje o/w i w/o, żele i płyny.
Poniżej przedstawiono przykładowe receptury preparatów według wynalazku. P r z y k ł a d 2 - Krem na dzień
Nazwa składnika [%]
Woda (faza rozpraszająca) do 100
ABIL 350 (emolient) 1,500
UVINUL T-150 (filtr UV) 1,000
OCR (filtr UV) 4,200
DC 345 EU (emolient) 3,000
LANOL 99 (emolient) 3,500
PRISORINE 2021 (emolient) 2,300
olej babassu (emolient) 0,100
PASSIONFLOWER OIL (emolient) 0,100
TENOX BHA (przeciwutleniacz) 0,020
Gliceryna (środek wiążący wilgoć) 3,000
Alantoina (substancja czynna) 0,100
COSMEDIA SP (regulator pH) 0,550
CARBOPOL ULTREZ 21 (zagęstnik) 0,200
AMPHISOL K (środek emulgujący) 2,000
GRANSIL DMCM-5 (emolient) 2,000
kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) 1,000
HYDROLITE 5 (środek wiążący wilgoć) 5,000
PLANTSERVATIVE WSR (substancja czynna) 0,300
środek zapachowy 0,250
PL 226 993 B1
P r z y k ł a d 3 - Krem na noc
Nazwa składnika [%]
Woda (faza rozpraszająca) do 100
palmitynian izopropylu (emolient) 5,000
ABIL 350 (emolient) 1,000
MYRJ S100 (środek emulgujący) 3,000
TEGIN M (środek emulgujący) 3,000
TRIETHYLHEXANOINA (emolient) 1,700
alkohol cetearylowy (składnik konsystencjotwórczy) 3,000
TENOX BHA (przeciwutleniacz) 0,050
witamina E (substancja czynna) 1,000
olej winogronowy (emolient) 0,500
Gliceryna (środek wiążący wilgoć) 3,000
glikol propylenowy (środek wiążący wilgoć) 3,000
HYDROLITE 6 (środek wiążący wilgoć) 1,000
SEPIGEL 305 (zagęstnik) 0,800
EUXYL PE9010 (środek konserwujący) 0,800
kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) 1,500
środek zapachowy 0,300
P r z y k ł a d 4 - Krem pod oczy
Nazwa składnika [%]
Woda (faza rozpraszająca) do 100
AMPHISOL K (środek emulgujący) 0,250
MONTANOV 68E (środek emulgujący) 5,000
PRISORINE 2021 (emolient) 7,000
PRISORINE 3631 (emolient) 2,000
olej winogronowy (emolient) 1,000
TENOX BHA (przeciwutleniacz) 0,020
Gliceryna (środek wiążący wilgoć) 2,000
HYDROLITE 5 (środek wiążący wilgoć) 3,000
SEPIGEL 305 (zagęstnik) 0,700
COSMEDIA SP (zagęstnik) 0,300
kwas cytrynowy (regulator pH) 0,090
PLANTSERVATIVE WSR (substancja czynna) 0,300
GRANSIL DMCM-5 (emolient) 5,000
kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) 0,100
PL 226 993 B1
P r z y k ł a d 5 - Krem pod oczy
Nazwa składnika [%]
Woda (faza rozpraszająca) do 100
TEGO CARE 450 (środek emulgujący) 3,000
TEGIN M (środek emulgujący) 2,000
alkohol cetearylowy (składnik konsystencjotwórczy) 1,500
PRISORINE 2021 (emolient) 5,500
LANOL 99 (emolient) 3,000
PRISORINE 3631 (emolient) 3,000
ABIL 350 (emolient) 1,500
TENOX BHA (przeciwutleniacz) 0,020
Gliceryna (środek wiążący wilgoć) 3,000
CARBOPOL 2020 (zagęstnik) 0,150
KELTROL CGSFT (zagęstnik) 0,050
PLANTSERVATIVE WSR (substancja czynna) 0,300
HYDROLITE 5 (środek wiążący wilgoć) 5,000
kwas cytrynowy (regulator pH) 0,100
TIMIRON SUPERSHEEN MP-1001 (pigment) 1,000
kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) 0,500
P r z y k ł a d 6 - Szampon
Nazwa składnika [%]
1 2
Woda (faza rozpraszająca) do 100
WERSENIAN DWUSODOWY (składnik chelatujący) 0,040
GLICERYNA (środek wiążący wilgoć) 2,000
CARBOPOL AQUA SF-1 (zagęstnik) 3,000
ZETESOL (surfaktant) 15,000
OLEJ ROŚLINNY (emolient) 0,001
TEGOSOFT GC (emolient) 1,000
WĘGLAN SODU (substancja zobojętniająca) 0,115
CETIOL LDO (emolient) 0,400
D-PANTHENOL (substancja czynna) 2,000
UCARE POLYMER JR-400 (substancja filmotwórcza) 0,200
MICROCARE MT (konserwant) 0,100
PLANTACARE 818 (surfaktant) 1,500
PL 226 993 B1 cd. tabeli
1 2
REWOTERIC AMB 45 (surfaktant) 10,000
kwas cytrynowy (regulator pH) 0,020
OPULYN PQG (substancja zmętniająca) 0,500
ANTIL 171 (zagęstnik) 0,400
kompozycja zapachowa 1,000
kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) 0,200
P r z y k ł a d 7 - Mleczko
Nazwa składnika [%]
Woda (faza rozpraszająca) do 100
GLICERYNA (środek wiążący wilgoć) 3,000
TEGOSOFT GC (emolient) 0,100
MONTANOV L (emulgator) 3,000
ALKOHOL CETYLOWY (składnik konsystencjonotwórczy) 0,300
OLEJ WAZELINOWY (emolient) 7,000
MYRITOL 318 (emolient) 7,000
MASŁO ROŚLINNE (emolient) 2,000
SIMULGEL EG (zagęstnik) 0,900
EUXYL PE 9010 (konserwant) 0,600
MICROCARE MT (konserwant) 0,100
SJ TOUCH (substancja filmotwórcza) 0,500
kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) 0,200
P r z y k ł a d 8
Z użyciem kompozycji wytworzonej w przykładzie 1 przeprowadzono następujące badania przenikania FGF-1 przez stratum corneum.
T a b e l a 3: Zestawienie przeprowadzonych badań
Typ badania Metoda analizy Wynik
przenikanie czystego FGF-1 spektroskopia ramanowska, ex vivo negatywny
przenikanie FGF-1 z emulsji W/O i O/W spektroskopia ramanowska, ex vivo negatywny
przenikanie FGF-1 z liposomów spektroskopia ramanowska, ex vivo negatywny
przenikanie FGF-1 z mikrosfer lipidowych spektroskopia ramanowska, ex vivo pozytywny
Badanie przenikania przez stratum corneum metodą spektroskopii ramanowskiej Jakkolwiek pomiary metodą spektroskopii ramanowskiej mogą być wykonywane do głębokości
300 gm, to w niniejszych badaniach widma zarejestrowano na głębokości 15 do 25 gm - profil głębokościowy. Stratum corneum skóry twarzy waha się od 10-25 gm.
Badania wykonano przy użyciu spektroskopu Ramana Renishaw InVia Raman, wyposażonego w diodę emitującą światło laserowe 785 nm o mocy 300 mW.
PL 226 993 B1
Badanie prowadzono dla czystego FGF-1 (Fig. 1), dla FGF-1 z emulsji W/O i O/W (Fig. 2), dla FGF-1 z liposomów (Fig. 3) oraz dla FGF-1 z zawiesiny mikrosfer lipidowych według wynalazku (Fig. 4) wytworzonej w Przykładzie 1.
Badanie dla czystego FGF-1
Badanie prowadzono z użyciem skóry pobranej od kobiety w wieku 23 lat.
Na Fig. 1 przedstawiono widmo, na którym „widmo a” to widmo czystego FGF-1, a „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu czystego FGF-1. Wyraźnie widać brak pasm przy częstościach: 1063, 1131, 1291, 1440, 2850 i 2883 cm-1 charakterystycznych dla FGF-1. Oznacza to brak przenikania FGF-1 przez warstwę rogową naskórka.
Wynik ten został niezależnie potwierdzony w teście tape-stripping, w którym na skórę nanoszono po 0,5 ml preparatu FGF-1 o stężeniu 0,1 gg/ml i 10 gg/ml. Analiza metodą Western Blot nie wykazała przenikania FGF-1 do głębszych warstw skóry.
Badanie dla FGF-1 z emulsji W/O i O/W
Badanie prowadzono z użyciem skóry pobranej od kobiety w wieku 23 lat.
Do przeprowadzenia badania użyto preparatu FGF-1 w emulsji W/O o następującym składzie:
Składniki [%]
Emolienty (Dimetikon, tetraizostearynian pentaerytrytylu, trigliceryd kaprylowy/kaprynowy, izostearynian izopropylu, izoparafma C13-14) 11,63
Emulgator (cetylofosforan potasu) 2,00
Filtry UV (metoksycynamonian etyloheksylu, metyleno-bis-benzotriazolilo-tetrametylobutylofenol, butylo-metoksydibenzoilometan, Oktokrylen) 9,70
Zagęstniki (poliakryloamid, krospolimer akrylanów/akrylanu C10-30-alkilu, guma ksantanowa) 1,30
Środek wiążący wilgoć (gliceryna) 3,00
Składnik konsystencjonotwórczy (alkohol cetylowy) 2,00
Dodatkowe substancje czynne (estry decylowe uwodornionego oliwy z oliwek, olej z owoców dzikiej róży (Rosa Canina)) 2,50
FGF-1 0,00001
Środki zapachowe (perfumy, butylofenylometylopropional, hydroksyizoheksylo-3-cykloheksenokarboksyaldehyd, Linalol, Cytronellol) 0,30
Środki konserwujące (fenoksyetanol, metyloparaben, chlorofenezyna, butyloparaben, propyloparaben, etyloparaben, poliaminopropylobiguanid) 1,10
regulatory pH (trometamina) 0,30
Przeciwutleniacz (BHA) 0,02
Barwnik (CI 16035) 0,0001
Rozpuszczalnik (woda) do 100
oraz preparatu FGF-1 w emulsji O/W o następującym składzie:
Składniki [%]
1 2
Emolienty (palmitynian izopropylu, ciekła parafina, palmitynian izocetylu, cyklopentasiloksan, dimetikon, cykloheksasiloksan, Polysilicone-11) 21,50
Emulgatory (cetylo-PEG/PPG-10/1 Dimetikon, 2-dipolihydroksystearynian poliglicerylu) 3,00
Stabilizatory (stearynian cynku, siarczan magnezu) 2,80
PL 226 993 B1
1 2
Środek wiążący wilgoć (gliceryna) 5,00
Składnik konsystencjnotwórczy (Cera Alba (Beeswax)) 0,50
Dodatkowe substancje czynne (octan tokoferylu, Alantoina) 0,30
FGF-1 0,00001
Środki zapachowe (perfumy, alkohol benzylowy, Limonen, Geraniol, alfa-izometylojonon, Cytronellol, benzoesan benzylu) 0,30
Środki konserwujące (metyloparaben, metylochloroizotiazolinon, metyloizotiazolinon) 0,40
Rozpuszczalnik (woda) do 100
Na Fig. 2 przedstawiono widmo, na którym „widmo a” to widmo czystego FGF-1, a „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 pm, przy stosowaniu FGF-1 w postaci emulsji W/O i O/W. Wyraźnie widać brak pasm przy częstościach: 1063, 1131, 1291, 1440, 2850 i 2883 cm-1 charakterystycznych dla FGF-1. Oznacza to brak przenikania składnika przez warstwę rogową naskórka.
Badanie dla FGF-1 z liposomów
Badanie prowadzono z użyciem skóry pobranej od kobiety w wieku 26 lat.
Do przeprowadzenia badania użyto preparatu zawierającego 0,0001% FGF-1, 10% lecytyny sojowej, 5% glikolu propylenowego, 0,05% cholesterolu oraz wodę do 100%.
Na Fig. 3 przedstawiono widmo, na którym „widmo a” to widmo kontrolne pustego liposomu, które ma swoje charakterystyczne pasma, „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 pm, przy stosowaniu FGF-1 zamkniętego w liposomy, a „widmo c” to widmo czystego FGF-1. Na widmie b widoczne są głównie pasma charakterystyczne dla liposomu, a nie dla FGF-1. Brak pasm o częstościach: 1063, 1131, 1291, 1440, 2850 i 2883 cm-1 charakterystycznych dla FGF-1 świadczy o braku jego przenikania przez warstwę rogową naskórka.
Wynik badania przy zastosowaniu spektroskopii ramanowskiej nie wykazał przenikania FGF-1 przez stratum corneum ani w czystej postaci, ani z emulsji W/O i O/W, ani z liposomów.
Badanie dla FGF-1 z zawiesiny mikrosfer lipidowych według wynalazku
Badanie prowadzono z użyciem skóry pobranej od kobiety w wieku 26 lat. Zastosowano kompozycję otrzymaną w Przykładzie 1 (Tabela 2).
Na Fig. 4 przedstawiono widmo, na którym „widmo a” to widmo kontrolne widmo samej sfery, która ma swoje charakterystyczne pasma, „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 pm, przy stosowaniu zawiesiny mikrosfer lipidowych z FGF-1 według wynalazku, a „widmo c” to widmo czystego FGF-1. Obecność w widmie b pasm charakterystycznych dla badanego składnika (przy czę-1 stościach: 1063, 1131, 1291, 1440, 2850 i 2883 cm-1) jednoznacznie wskazuje na jego obecność w tym układzie. FGF w sferach lipidowych przenika przez warstwę rogową naskórka do jego żywych warstw.
P r z y k ł a d 9
Preparaty według wynalazku wykazują korzystne działanie w badaniach in vivo. W szczególności badanie to wykazało korzystny wpływ preparatu na skórę pod względem redukcji głębokości i objętości zmarszczek; redukcji cieni oraz opuchnięć pod oczami; nawilżania, poprawy elastyczności i wygładzania skóry; rozświetlania skóry pod oczami.
W badaniach na ludziach stwierdzono, że preparaty według wynalazku są łagodne dla skóry wrażliwej i alergicznej, a także nie powodują podrażnień.
Nanoszony na skórę głowy preparat wykazał również korzystny wpływ na wzrost włosów.
PL 226 993 B1

Claims (14)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, znamienna tym, że jako substancję czynną zawiera FGF-1 w ilości wynoszącej 0,00001-0,01% wagowych, a mikrosfery lipidowe zawiera w ilości 5,00-40,00% wagowych.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera FGF-1 w ilości 0,00001-0,001% wagowych, korzystnie w ilości 0,0001% wagowych.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mikrosfery lipidowe w ilości 1-20% wagowych, korzystnie w ilości 10% wagowych.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera mikrosfery lipidowe o średnicy wynoszącej od 0,1 do 100 pm, korzystnie wynoszącej od 0,5 do 10 pm.
  5. 5. Preparat kosmetyczny zawierający składnik czynny oraz kosmetycznie dopuszczalne zaróbki, nośniki i substancje dodatkowe, znamienny tym, że jako składnik czynny zawiera wodną kompozycję zdefiniowaną w zastrz. 1 w ilości wynoszącej 0,01-10,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
  6. 6. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera wodną kompozycję zdefiniowaną w zastrz. 1 w ilości 0,1 do 1,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
  7. 7. Preparat według któregokolwiek z zastrz. 5 albo 6, znamienny tym, że zawiera FGF-1 w ilości 0,0000001-0,00001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,000001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
  8. 8. Preparat według któregokolwiek z zastrz. 5-7, znamienny tym, że jest w postaci kremu, balsamu, lotionu, aerozolu, żelu, fluidu, korektora, emulsji O/W i W/O, toniku, żeli myjących, szamponów, pianek, a także mleczek, galaretek, past, maści, plastrów i systemów transdermalnych.
  9. 9. Preparat według któregokolwiek z zastrz. 5-8, znamienny tym, że stanowi preparat kosmetyczny.
  10. 10. Kosmetyczne zastosowanie wodnej kompozycji kosmetycznej zdefiniowanej w zastrz. 1 do wytwarzania preparatu do poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
  11. 11. Zastosowanie według zastrz. 10, w którym poprawianie kondycji skóry i/lub włosów stanowi spowalnianie, przeciwdziałanie, zapobieganie procesowi starzenia się komórek skóry, przyspieszanie wzrostu włosów, przyspieszanie regeneracji uszkodzonych komórek skóry oraz kosmetyczne wzmacnianie procesów obronnych skóry.
  12. 12. Kosmetyczne zastosowanie preparatu kosmetycznego zdefiniowanego w zastrz. 5 do poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
  13. 13. Zastosowanie według zastrz. 12 do spowalniania, przeciwdziałania, zapobiegania procesowi starzenia się komórek skóry, przyspieszania wzrostu włosów, przyspieszania regeneracji uszkodzonych komórek skóry oraz kosmetycznego wzmacniania procesów obronnych skóry.
  14. 14. Sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów, znamienny tym, że na skórę nanosi się skuteczną ilość preparatu zdefiniowanego w zastrz. 5.
PL400804A 2012-09-17 2012-09-17 Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów PL226993B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL400804A PL226993B1 (pl) 2012-09-17 2012-09-17 Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL400804A PL226993B1 (pl) 2012-09-17 2012-09-17 Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL400804A1 PL400804A1 (pl) 2014-03-31
PL226993B1 true PL226993B1 (pl) 2017-10-31

Family

ID=50350217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL400804A PL226993B1 (pl) 2012-09-17 2012-09-17 Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL226993B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL400804A1 (pl) 2014-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108904302B (zh) 水溶性富勒烯外用组合物
CN106691888B (zh) 一种高皮肤滞留光甘草定纳米组合物及其制备方法和用途
CN109498478B (zh) 油溶性富勒烯外用组合物
CN113559083A (zh) 包含类维生素a的脂质微胶囊
FR2659554A1 (fr) Composition pour le traitement cosmetique et/ou pharmaceutique des couches superieures de l&#39;epiderme par application topique sur la peau et procede de preparation correspondant.
CN103619415A (zh) 用于皮肤、粘膜、头发和/或指甲的治疗和/或护理的胞外多糖
CN103442678A (zh) 化妆护肤组合物
CA2874375A1 (fr) Microcapsules contenant des retinoides, leur procede de preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
Eroğlu et al. Current state of lipid nanoparticles (SLN and NLC) for skin applications
EP3319583A1 (en) Compositions for topical use
Setapar et al. Nanotechnology for the preparation of cosmetics using plant-based extracts
US20200171083A1 (en) Compositions of silver and cannabinoids
CN111743799B (zh) 纳米级固态脂质载体及制备方法和包含其的化妆品
KR102381622B1 (ko) 쌀겨왁스의 안정화 방법 및 고 함량의 쌀겨왁스를 안정화한 나노에멀젼을 함유하는 화장료 조성물
WO2010088185A2 (en) Matte skin finish compositions
Esposito et al. Cubic phases, cubosomes and ethosomes for cutaneous application
JP4939936B2 (ja) 生理活性成分を含有する自己集合性高分子ナノ粒子の製造方法、及び得られた自己集合性高分子ナノ粒子を含有する外用剤組成物
KR20150072040A (ko) 디팔미토하이드록시프롤린을 포함하는 나노 전달체 함유 화장료 조성물
Kaur et al. Solid lipid nanoparticles in dermaceuticals
JP6807636B2 (ja) 外用組成物
US20240009644A1 (en) Method for preparing multilayer spherical particles and cosmetic composition comprising multilayer spherical particles prepared thereby
PL226993B1 (pl) Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów
Vijaya et al. Investigation on potential of nanoemulsion in nanocosmeceuticals
JP2006008620A (ja) 油溶性アスコルビン酸誘導体を含有した乳化組成物
Chuo et al. Application of nanotechnology for development of cosmetics