PL226993B1 - Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów - Google Patents
Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosówInfo
- Publication number
- PL226993B1 PL226993B1 PL400804A PL40080412A PL226993B1 PL 226993 B1 PL226993 B1 PL 226993B1 PL 400804 A PL400804 A PL 400804A PL 40080412 A PL40080412 A PL 40080412A PL 226993 B1 PL226993 B1 PL 226993B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- skin
- composition
- amount
- fgf
- formulation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 106
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims description 60
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 40
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 13
- 102000003971 Fibroblast Growth Factor 1 Human genes 0.000 claims description 78
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 claims description 78
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 57
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 35
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 21
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 8
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 6
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 claims description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 5
- 230000037070 skin defense Effects 0.000 claims description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 2
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003473 lipid group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940029303 fibroblast growth factor-1 Drugs 0.000 description 74
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 49
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 32
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 17
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 17
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 16
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 14
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 14
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 13
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 11
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 11
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 10
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 10
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 9
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 8
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 4
- SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N Temazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 4
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- -1 katesomes Substances 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 2
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 2
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 2
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 2
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C OUZOBPPZPCBJAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGSZGZSCHSQXFV-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-ethylhexanoyloxy)propyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(OC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DGSZGZSCHSQXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- JRJBVWJSTHECJK-PKNBQFBNSA-N 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one Chemical compound CC(=O)C(\C)=C\C1C(C)=CCCC1(C)C JRJBVWJSTHECJK-PKNBQFBNSA-N 0.000 description 1
- ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)(O)CCCC1=CCC(C=O)CC1 ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical group OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 description 1
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150081880 FGF1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 101000846416 Homo sapiens Fibroblast growth factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 235000011925 Passiflora alata Nutrition 0.000 description 1
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011922 Passiflora incarnata Nutrition 0.000 description 1
- 240000002690 Passiflora mixta Species 0.000 description 1
- 235000013750 Passiflora mixta Nutrition 0.000 description 1
- 235000013731 Passiflora van volxemii Nutrition 0.000 description 1
- 229920001090 Polyaminopropyl biguanide Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- FRGAIZLZPOROJH-BKIJVIAGSA-N [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-hydroxy-3-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropoxy)propoxy]propoxy]oxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO[C@H]1O[C@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FRGAIZLZPOROJH-BKIJVIAGSA-N 0.000 description 1
- LPGFSDGXTDNTCB-UHFFFAOYSA-N [3-(16-methylheptadecanoyloxy)-2,2-bis(16-methylheptadecanoyloxymethyl)propyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C LPGFSDGXTDNTCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- 229940124532 absorption promoter Drugs 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229940096529 carboxypolymethylene Drugs 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N chlorphenesin Chemical compound OCC(O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 102000034238 globular proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005896 globular proteins Proteins 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056211 paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 229940023041 peptide vaccine Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229940093424 polyaminopropyl biguanide Drugs 0.000 description 1
- 229940068917 polyethylene glycols Drugs 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000010667 rosehip oil Substances 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002047 solid lipid nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036572 transepidermal water loss Effects 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierający tę kompozycję, kosmetyczne zastosowanie tej wodnej kompozycji i tego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
Przenikanie substancji przez skórę obejmuje jej wędrówkę przez kolejne warstwy skóry - począwszy od zewnętrznej warstwy rogowej, aż do wniknięcia do krwioobiegu.
W przypadku dużych cząsteczek barierę w absorpcji przez-skórnej stanowi głównie stratum corneum, którego struktura i właściwości lipofilowe powodują, że przenikaniu do żywych warstw skóry i przez skórę ulegają przede wszystkim substancje lipofilowe (o logarytmie dziesiętnym współczynnika podziału n-oktanol/woda (log P) w zakresie 1-3), niepolarne (niejonowe) i o niskiej masie cząsteczkowej (< 500 Da). Pomimo tych właściwości przenikanie tego typu związków jest często niewystarczające do wywołania pożądanego działania. Istnieje więc konieczność zwiększenia lub nawet umożliwienia przenikania substancji aktywnych do skóry, zarówno w odniesieniu do substancji lipofilowych jak i hydrofilowych.
Istnieje wiele metod zwiększania przenikania substancji kosmetycznych i leczniczych do skóry, takich jak: modyfikacje cząsteczek substancji aktywnej i dobór odpowiedniego podłoża (prozwiązki, pary jonowe, układy przesycone, mieszaniny eutektyczne); inkorporacja substancji w nośniki (liposomy, transferosomy, etosomy, polimerosomy, niosomy, katesomy, mikroemulsje); modyfikacje właściwości warstwy rogowej skóry (okluzja, promotory wchłaniania); metody z użyciem specjalizowanych urządzeń, w tym wykorzystujących prąd elektryczny (jonoforeza, elektroporacja, sonoforeza); metody omijające lub usuwające warstwę rogową skóry (tape-stripping, ablacje, systemy mikroigłowe, wstrzykiwacze bezigłowe).
Obecnie prowadzi się badania nad przenikaniem przez skórę leczniczych substancji peptydowych i białkowych do krwioobiegu. Są to zarówno metody inwazyjne, jak i nieinwazyjne. Z oczywistych względów metody inwazyjne mają ograniczoną przydatność w kosmetyce, zwłaszcza w przypadku preparatów do samodzielnego, indywidualnego stosowania.
Metody nieinwazyjne przeznaczone do dostarczania substancji z leków przez skórę do krążenia ogólnego są obecnie w fazie badań i obejmują stosowanie: niosomów, do dostarczania peptydów, białek, DNA oraz stałych nanocząstek lipidowych do dostarczania przeciwciał, hormonów, RNA i DNA [Rai V., Ghosh I., Bose S., Silva S.M.C., Chandra P., Michniak-Kohn B.: A transdermal review on permeation of drug formulations, modifier compounds and delivery methods. J. Drug Del. Sci. Tech. 2010; 20: 75-87]; a także liposomów, transferosomów, etosomów, kubosomów do dostarczania szczepionek peptydowych [Rattanapak T., Young K., Rades T., Hook S.: Comparative study of liposomes, transfersomes, ethosomes and cubosomes for transcutaneous immunisation: characterisation and in vitro skin penetration. J. Pharm. Pharmacol., in press, doi: 10.1111/j.20427158.2012.01535.x].
Wyżej wskazane metody, choć nieinwazyjne, badane są pod względem możliwości dostarczania substancji leczniczej do ustroju, co nie jest wskazane w kosmetyce, gdyż substancje kosmetyczne nie powinny docierać do krwioobiegu.
Przyjmuje się, że nanocząstki są to także cząstki o wielkości mniejszej niż 100 nm, tak więc pod względem wielkości większość stałych cząstek lipidowych obecnych w produktach kosmetycznych należy zaliczyć do mikrocząstek. Mikrocząstki są zbyt duże, aby penetrować przez skórę, natomiast mikrocząstki lipidowe rozpuszczając się w lipidach warstwy rogowej mogą stanowić nośnik zawartych w nich substancji aktywnych.
Właściwość cząstek lipidowych, szczególnie ważna z punktu widzenia kosmetologii, to tworzenie nieciągłej warstwy okluzyjnej na powierzchni skóry. Im mniejsza jest wielkość cząstek, tym silniejsza jest ich adhezja do skóry, a tym samym skuteczniejsza okluzja. Pozwala to zmniejszyć przeznaskórkową utratę wody, przez co zwiększa się nawilżenie i elastyczność skóry. Okluzja zwiększa także penetrację substancji czynnych do skóry. Udowodniono to chociażby dla koenzymu Q10 aplikowanego w postaci zawiesiny lipidowych nanocząstek (Muller, Petersen i in. 2007).
W przypadku nanocząstek lipidowych, badania dotyczą cząstek o wielkości zbliżonej lub mniejszej niż 100 nm, które mogą mieć zdolność przenikania w stanie niezmienionym przez warstwę rogową skóry do żywych warstw skóry i krążenia ogólnego. Badania te są na bardzo wczesnym etapie i dotychczas nie stwierdzono, że podawana w ten sposób substancja czynna mogłaby wywierać działanie ogólne na organizm ludzki.
PL 226 993 B1
Jakkolwiek udało się zwiększyć przenikanie związków o niskiej masie cząsteczkowej, to przy pomocy mikrocząstek lipidowych nie udało się dotychczas uzyskać zwiększenia penetracji dużych białek o zastosowaniu kosmetycznym do skóry.
W znanych zastosowaniach kosmetycznych nanocząstki lipidowe stosowano do dostarczania niewielkich cząsteczek, takich jak: koenzymem Q10 (np. Dr. Rimpler GmbH i Amore Pacific), oleje i woski (np. Isabelle Lancray, seria SURMER, Dr Kurt Richter GmbH, Scholl). Mikrocząstki lipidowe stosuje się natomiast w kompozycji zawierającej ceramidy, skwalan, triglicerydy, olej z ogórecznika, cholesterol (np. OCEANIC).
Działanie dużych białek (typu kolagen), ze względu na wielkość i kształt cząsteczki oraz charakter chemiczny opiera się na działaniu powierzchownym.
Ludzki czynnik wzrostu fibroblastów 1 (FGF-1) jest jednym z najlepiej scharakteryzowanych przedstawicieli rodziny FGF. Jest to globularne białko zbudowane z 12 włókien β zaaranżowanych w motyw typu „β-koniczynki” (ang. β-trefoil). FGF-1 jest białkiem o masie 15196,2 Da (mutant Fgf1 q40ps47ih93g). Ze względu na wielkość cząsteczki jej przenikanie przez stratum corneum do żywych warstw skóry jest niemożliwe lub niewystarczające do wywołania pożądanego efektu.
FGF-1 wytwarzany jest w wielu typach tkanek, m.in. w komórkach mięśni gładkich i nabłonka, w hepatocytach, keratynocytach, fibroblastach, makrofagach i neuronach. Jest to silny mitogen, który stymuluje syntezę DNA oraz proliferację różnego typu komórek zarówno pochodzenia ektodermalnego, jak i mezodermalnego. FGF-1 pobudza również migrację i chemotaksje komórek endotelium (śródbłonka), a także fibroblastów. Między innymi z tego względu jest on ważnym elementem w procesach naprawczych, gojenia się ran, a także angiogenezie. Stwierdzono, że FGF-1 jest silnym antyoksydantem, hamuje starzenie się komórek skóry, wzmacnia procesy obronne skóry, zmniejsza zmarszczki, przyspiesza wzrost włosów. Ze względu na swoją mitogenną funkcję FGF-1 jest coraz częściej postrzegany jako potencjalny środek poprawiający kondycję skóry i/lub włosów, który mógłby znaleźć szerokie zastosowanie. Godne zainteresowania wydają się być zwłaszcza jego angiogenne i naprawcze własności. FGF-1 może być niezwykle przydatny przy leczeniu trudno gojących się ran i złamań, a także w procesie regeneracji skóry.
Biorąc pod uwagę skład i budowę skóry, preparaty oparte na lipidach wydają się być najwłaściwsze dla miejscowego dostarczania substancji czynnych, ponieważ ze względu na zawartość fizjologicznych i biodegradowalnych lipidów wykazują powinowactwo do warstwy rogowej skóry i stosowane zewnętrznie nie naruszają jej funkcji (Souto i Muller 2008).
W WO 2011/008904 ujawniono sposób i kompozycję do spowalniania i zapobiegania procesowi starzenia. Kompozycja ta zawiera między innymi polinukleotyd lub polipeptyd zawierający czynnik wzrostu keranocytów. Sposób zaś obejmuje wprowadzanie polinukleotydu do komórek za pomocą co najmniej jednego z liposomów, nanocząstek, emulsji itp.
W US2006/0058238 opisano sposoby i kompozycje do leczenia osobników cierpiących z powodu różnorodnych stanów, chorób i zaburzeń skóry. Ujawnione kompozycje zawierają koktajl białek komórek skóry płodu (nierozdzielone i nieoczyszczone), otrzymywane z komórek skóry płodu po indukowanej lizie komórek. W opisie wynalazku wymieniono przykładowe związki czynne oraz pulę możliwych do stosowania nośników, jednakże brak jest tu wskazania, że czynnik wzrostu FGF-1 jest korzystny, lub że został przebadany.
Dokument US2007/0224150 dotyczy sposobu traktowania skóry w celu spowalniania postępu jej starzenia się. Sposób ten polega na kontaktowaniu skóry ze skuteczną ilością kompozycji zawierającej jeden lub większą liczbę związków wybranych z dużej grupy różnych związków czynnych. W tej dużej grupie czynnik wzrostu nie został jednak nawet wymieniony jako korzystny i nie ujawniono żadnych badań dotyczących FGF-1.
W publikacji JPH08208440, ujawniono kosmetyk do włosów zawierający określony jedynie ogólnie czynnik wzrostu fibroblastów lub angiotensynę oraz wielowodorotlenowy alkohol rozpuszczalny w wodzie. W rozwiązaniu tym nie poruszono jednak problemu dostarczania czynnika wzrostu w głąb skóry i nie wspomniano o stosowaniu jakichkolwiek nośników przeznaczonych do tego celu.
Rozwiązanie opisane w US2012/0165264 dotyczy matryc kolagenowych jako nośnika do różnych substancji czynnych. W opisie wynalazku wymieniono ogromną pulę przykładowych związków czynnych, jednakże w przykładach realizacji wynalazku i w zastrzeżeniach brak jest wskazania, że czynnik wzrostu FGF-1 miałby jakiekolwiek zalety w stosunku do pozostałych wymienionych tu związków czynnych.
PL 226 993 B1
W publikacji US2012/0015011, ujawniono kompozycję kosmetyczną o wielowarstwowej nanostrukturze. Kompozycja zawiera rdzeń ze składnika bioaktywnego rozpuszczalny w wodzie. Osłonka rdzenia zawiera kopolimer PE-PLC-PEG w celu zamknięcia w nim składnika bioaktywnego. Osłonka zewnętrzna zawiera fosfolipidy lub ich pochodne w celu zamknięcia rdzenia w środku. W dokumencie tym nie przedstawiono jednak badań dotyczących czynnika wzrostu FGF-1 i nie stwierdzono, że jest on korzystny do stosowania. Dodatkowo w publikacji tej wykazano, że cząstki większe niż nanometrowe są nieodpowiednie.
Publikacja US 2007/0224150 dotyczy różnych cząstek, do których równocześnie z ich tworzeniem można inkorporować różne substancje aktywne. Wytwarzanie takich cząstek musi odbywać się w warunkach temperatury < 40°C, ponieważ w wyższej temperaturze białkowe/peptydowe substancje aktywne, takie jak FGF, uległyby denaturacji. W dokumencie tym jako substancje tworzące nanosfery lub nanokapsułki wymienione zostały wyłącznie polimery.
W badaniach nad zastosowaniem mikro- i nanocząstek lipidowych w kosmetyce przeznaczonych do wywoływania efektu w skórze stwierdzono, że preparaty kosmetyczne zawierające mikro- i nanocząstki lipidowe wywierają wpływ na kondycję skóry ze względu na ich lipidowy charakter. Dotychczas nie były one badane jako systemy nośnikowe dla dużych białek w produktach kosmetycznych. Dotychczasowe próby przenikania białek z liposomów oraz z emulsji W/O i O/W w głąb skóry nie przyniosły spodziewanych efektów, co wskazuje na nieprzydatność takich systemów jako nośników dla dużych substancji. Nadal więc istnieje potrzeba opracowania kosmetycznych systemów dostarczania białek o masie powyżej 500 Da przez warstwę rogową do żywych warstw skóry.
Istnieje zatem zapotrzebowanie na preparaty umożliwiające dostarczenie w sposób nieinwazyjny dużych cząsteczek białek, takich jak FGF-1, do żywych warstw skóry.
Wynalazek dotyczy wodnej kompozycji kosmetycznej mikrosfer lipidowych zawierającej jako substancję czynną FGF-1 w ilości wynoszącej 0,00001-0,01% wagowych, i mikrosfery lipidowe w ilości 5,00-40,00% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera FGF-1 w ilości 0,00001-0,001% wagowych, korzystnie w ilości 0,0001% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera mikrosfery lipidowe w ilości 1-20% wagowych, korzystnie w ilości 10% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera mikrosfery lipidowe o średnicy wynoszącej od 0,1 do 100 pm. korzystnie wynoszącej od 0,5 do 10 pm.
Wynalazek dotyczy także preparatu kosmetycznego zawierającego składnik czynny oraz kosmetycznie dopuszczalne zaróbki, nośniki i substancje dodatkowe, charakteryzującego się tym, że jako składnik czynny zawiera wodną kompozycję zdefiniowaną powyżej w ilości wynoszącej 0,01-10,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
Korzystnie preparat zawiera wodną kompozycję zdefiniowaną powyżej w ilości 0,1 do 1,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
Korzystnie preparat zawiera FGF-1 w ilości 0,0000001-0,00001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,000001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
Korzystnie preparat jest w postaci kremu, balsamu, lotionu, aerozolu, żelu, fluidu, korektora, emulsji O/W i W/O, toniku, żeli myjących, szamponów, pianek, a także mleczek, galaretek, past, maści, plastrów i systemów transdermalnych.
Korzystnie preparat stanowi preparat kosmetyczny.
Wynalazek dotyczy również kosmetycznego zastosowania wodnej kompozycji kosmetycznej zdefiniowanej powyżej do wytwarzania preparatu do poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
Korzystne jest zastosowanie, w którym poprawianie kondycji skóry i/lub włosów stanowi spowalnianie, przeciwdziałanie, zapobieganie procesowi starzenia się komórek skóry, przyspieszanie wzrostu włosów, przyspieszanie regeneracji uszkodzonych komórek skóry oraz kosmetyczne wzmacnianie procesów obronnych skóry.
Wynalazek dotyczy też kosmetycznego zastosowania preparatu kosmetycznego zdefiniowanego powyżej do poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
Korzystne jest zastosowanie, w którym poprawianie kondycji skóry i/lub włosów stanowi spowalnianie, przeciwdziałanie, zapobieganie procesowi starzenia się komórek skóry, przyspieszanie wzrostu włosów, przyspieszanie regeneracji uszkodzonych komórek skóry oraz kosmetyczne wzmacnianie procesów obronnych skóry.
PL 226 993 B1
Wynalazek dotyczy ponadto sposobu kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów, w którym na skórę nanosi się skuteczną ilością preparatu zdefiniowanego powyżej.
Wszystkie wartości procentowe podane w opisie dotyczą % wagowych.
Istnieje wiele sposobów otrzymywania cząstek lipidowych, jednak najpopularniejszym z nich jest homogenizacja wysokociśnieniowa. Nano- i mikrocząstki lipidowe otrzymuje się w postaci wodnej zawiesiny i w tej postaci często są wprowadzane do preparatów kosmetycznych.
Do wytwarzania cząstek lipidowych stosowane są następujące rodzaje lipidów: triglicerydy (tristearynian, tripalmitynian), częściowe glicerydy (monostearynian glicerolu, behenian glicerolu), kwasy tłuszczowe (stearynowy, palmitynowy), steroidy (cholesterol) i woski (palmitynian cetylu). Zawartość lipidów w wodnej zawiesinie może wynosić od 0,1% do 40%, jednak wraz ze wzrostem stężenia lipidów powyżej 5-10%, w większości przypadków, wzrasta też wielkość samych cząstek oraz rozrzut ich wielkości (Mehnert i Mader 2001 oraz Shah, Date i in. 2007).
Do otrzymania zawiesiny cząstek lipidowych niezbędny jest dodatek środka powierzchniowo czynnego, zwykle kilkuprocentowy (Schafer-Korting, Mehnert i in. 2007).
Wodna kompozycja według wynalazku stanowi zawiesinę mikrosfer lipidowych i roztworu rekombinowanego czynnika wzrostu fibroblastów. Poniżej przedstawiono skład takiej kompozycji.
T a b e l a 1: Skład ramowy wodnej zawiesiny mikrosfer lipidowych zawierającej rekombinowany czynnik wzrostu fibroblastów:
| Substancja | [%] |
| Faza rozpraszająca, taka jak woda | do 100,00 |
| Matryca mikrosfer, taka jak behenian glicerolu | 5,00-40,00 |
| Środek emulgujący, taki jak distearynian poliglicerylo-3-metyloglukozy | 0,10-5,00 |
| Substancja czynna - czynnik wzrostu fibroblastów (FGF-1) | 0,01-0,00001 |
Kompozycja według wynalazku zawiera FGF-1 w ilości 0,00001-0,01% wagowych, korzystnie w ilości 0,00001-0,001% wagowych, korzystniej w ilości 0,00001-0,0001% wagowych. Ponadto korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera FGF-1 w ilości 0,00001-0,01% wagowych, korzystniej w ilości 0,0001%-0,01% wagowych.
Kompozycja według wynalazku zawiera mikrosfery lipidowe w ilości 5 , 0 0 -40,00% wagowych, korzystnie w ilości 5,00-20% wagowych, korzystniej w ilości 5,00-10% wagowych. Ponadto korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera mikrosfery lipidowe w ilości 1 -40,00% wagowych, korzystniej w ilości 10-40% wagowych.
Kompozycja według wynalazku zawiera mikrosfery lipidowe o średnicy wynoszącej od 0,1 do 100 μm, korzystnie wynoszącej od 0,5 do 10 μm, korzystniej wynoszącej od 0,5 do 100 μm, albo wynoszącej od 0,1 do 10 μm.
Wodną kompozycję mikrosfer lipidowych z FGF-1 stosuje się w połączeniu z kosmetycznie dopuszczalnymi nośnikami lub rozcieńczalnikami w wielu różnych postaciach do stosowania miejscowo. Zgodnie z wynalazkiem wodną kompozycję mikrosfer lipidowych z FGF-1 można zatem formułować w postać kremu, balsamu, lotionu, aerozolu, żelu, fluidu, korektora, emulsji O/W i W/O, żeli myjących, szamponów, pianek, a także mleczek, galaretek, past, maści, plastrów i systemów transdermalnych itp., zgodnie ze standardową praktyką kosmetyczną.
Maści, kremy i żele można np. formułować z wodnym lub oleistym podłożem, z dodatkiem odpowiednich środków zagęszczających i/lub żelujących i/lub rozpuszczalników. Takie podłoża mogą zawierać np. wodę i/lub olej, taki jak ciekła parafina lub dowolny olej roślinny i/lub rozpuszczalnik, taki jak glikol polietylenowy. Do środków zagęszczających i środków żelujących, które można stosować, w zależności od charakteru podłoża, należą miękka parafina, stearynian glinu, alkohol cetostearylowy, glikole polietylenowe, tłuszcz z wełny, wosk pszczeli, karboksypolimetylen i pochodne celulozy i/lub monostearynian glicerylu i/lub niejonowe środki emulgujące.
Emulsje W/O i O/W zawierają fazę wodną, fazę tłuszczową i środek powierzchniowo czynny lub mieszaninę środków powierzchniowo czynnych (środków emulgujących). które umożliwiają powstanie emulsji. Stosunek ilościowy zależy od wymaganej konsystencji, od właściwości składników fazy tłuszczowej i właściwości środka emulgującego. Emulsje można formułować przez połączenie fazy wodnej
PL 226 993 B1 z fazą olejową z odpowiednimi środkami emulgującymi. Faza wodna może zawierać ekstrakty roślinne wodne lub/i alkoholowe. Faza olejowa może zawierać oleje roślinne naturalne (oleinowy, linolowy, linolenowy), parafinowe (wazelinowe, białe, mineralne, płynne parafiny), masła, oleje syntetyczne.
W razie potrzeby środki kosmetyczne według wynalazku można buforować przez dodanie odpowiednich środków buforujących.
Zazwyczaj preparaty zawierają również jeden lub większą liczbę środków emulgujących, stabilizatorów, środków dyspergujących, środków zagęszczających, środków barwiących (pigmentów), substancji zapachowych, środków konserwujących, środków nawilżających (emolientów), środków wiążących wilgoć, filtrów UV, dodatkowych substancji czynnych, przeciwutleniaczy, regulatorów pH, składników konsystencjotwórczych, składników chelatujących, substancji błonotwórczych itp.
Nośniki odpowiednie do stosowania zgodnie z wynalazkiem obejmują stałe rozcieńczalniki lub wypełniacze, ośrodki wodne oraz nietoksyczne rozpuszczalniki organiczne i nieorganiczne.
Preparat według wynalazku zawiera wodną kompozycję według wynalazku w ilości 0,01-10,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,01-1,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, albo w ilości 0,1-10,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu. Preparat według wynalazku zawiera FGF-1 w ilości 0,0000001-0,00001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,000001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,0000001-0,000001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, albo w ilości 0,000001-0,00001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
Poniżej przedstawiono przykładowe ramowe receptury preparatów według wynalazku.
Receptura ramowa emulsji O/W
| Nazwa składnika | Maksymalnie % |
| emolienty (oleje roślinne, mineralne, silikonowe), woski | 20,00 |
| alkohole/kwasy tłuszczowe | 3,00 |
| środki emulgujące | 5,00 |
| filtry UV | 25,00 |
| środki wiążące wilgoć (np. gliceryna, glikol propylenowy) | 6,00 |
| zagęstniki | 5,00 |
| dodatkowe substancje czynne (wyciągi roślinne, witaminy) | 5,00 |
| wodna kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 | 10,00 |
| środki konserwujące | 2,00 |
| środki zapachowe | 0,50 |
| substancje pomocnicze (np. EDTA, antyoksydanty) | 1,00 |
| woda | do 100 |
Receptura ramowa emulsji W/O
| Nazwa składnika | Maksymalnie % |
| 1 | 2 |
| emolienty (oleje roślinne, mineralne, silikonowe), woski | 25,00 |
| środki emulgujące | 5,00 |
| środki wiążące wilgoć (np. gliceryna, glikol propylenowy) | 6,00 |
| dodatkowe substancje czynne (wyciągi roślinne, witaminy) | 5,00 |
PL 226 993 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 |
| wodna kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 | 10,00 |
| środki konserwujące | 2,00 |
| środki zapachowe | 0,50 |
| substancje pomocnicze (np. EDTA, antyoksydanty) | 1,00 |
| stabilizatory (chlorek sodu, siarczan magnezu) | 1,00 |
| woda | do 100 |
Receptura ramowa mleczka
| Nazwa składnika | Maksymalnie % |
| emolienty (oleje roślinne, mineralne, silikonowe), woski | 15,00 |
| alkohole/kwasy tłuszczowe | 2,00 |
| emulgatory | 3,00 |
| środki wiążące wilgoć (np. gliceryna, glikol propylenowy) | 6,00 |
| zagęstniki | 3,00 |
| środki zapachowe | 0,30 |
| substancje pomocnicze (np. EDTA, antyoksydanty) | 3,00 |
| wodna kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 | 10,00 |
| środki konserwujące | 2,00 |
| dodatkowe substancje czynne | 5,00 |
Receptura ramowa szamponu
| Nazwa składnika | Maksymalnie % |
| anionowe związki powierzchniowo czynne | 20,00 |
| niejonowe/amfoteryczne związki powierzchniowo czynne | 15,00 |
| środki wiążące wilgoć (np. gliceryna, glikol propylenowy) | 6,00 |
| środki zapachowe | 2,00 |
| substancje pomocnicze (np. EDTA, antyoksydanty) | 3,00 |
| wodna kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 | 10,00 |
| środki konserwujące | 2,00 |
| substancje kondycjonujące | 2,00 |
| dodatkowe substancje czynne (wyciągi roślinne, witaminy) | 5,00 |
| zagęstniki | 3,00 |
| woda | do 100 |
PL 226 993 B1
Opis figur
Fig. 1 przedstawia widmo Ramana, gdzie „widmo a” to widmo czystego FGF-1, a „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu czystego FGF-1.
Fig. 2 przedstawia widmo Ramana, gdzie „widmo a” to widmo czystego FGF-1, a „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu FGF-1 w postaci emulsji W/O i O/W.
Fig. 3 przedstawia widmo Ramana, gdzie „widmo a” to widmo kontrolne „pustego” liposomu, „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu FGF-1 zamkniętego w liposomy, a „widmo c” to widmo czystego FGF-1.
Fig. 4 przedstawia widmo Ramana, gdzie „widmo a” to widmo kontrolne widmo samej sfery, „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu zawiesiny mikrosfer lipidowych z FGF-1 według wynalazku, a „widmo c” to widmo czystego FGF-1.
Poniżej przedstawiono przykłady ilustrujące przedmiot wynalazku.
P r z y k ł a d 1.
Wytwarzanie wodnej kompozycji mikrosfer lipidowych i rekombinowanego czynnika wzrostu fibroblastów
T a b e l a 2: Skład kompozycji wodnej zawiesiny mikrosfer lipidowych zawierającej rekombinowany czynnik wzrostu fibroblastów:
| Substancja | [%] |
| Woda (faza rozpraszająca) | 83,028945 |
| Behenian glicerolu (matryca mikrosfer) | 9,50 |
| Glikol pentylenowy (środek wiążący wilgoć) | 5,00 |
| Distearynian poliglicerylo-3-metyloglukozy (środek emulgujący) | 1,42 |
| Fenoksyetanol (środek konserwujący) | 0,90 |
| Etyloheksyloglicerol (środek konserwujący) | 0,10 |
| Cholesterol (środek emulgujący) | 0,05 |
| Chlorek sodu (składnik buforu) | 0,0008 |
| Wodorofosforan sodu (składnik buforu) | 0,000115 |
| Czynnik wzrostu fibroblastów (FGF-1) (substancja czynna) | 0,0001 |
| Chlorek potasu (składnik buforu) | 0,00002 |
| Diwodorofosforan potasu (składnik buforu) | 0,00002 |
Białko FGF-1 stosowane w przykładach uzyskano z Zakładu Inżynierii Białkowej Uniwersytetu Wrocławskiego, Wydziału Biotechnologii.
Wodę oraz fazę lipidową (behenian glicerolu, distearynian poliglicerylo-3-metylo-glukozy i cholesterol) ogrzewa się osobno do temperatury 75-80°C. Obie fazy łączy się i niezwłocznie poddaje homogenizacji szybkoobrotowej (20 tys. obr./min, 15 min). Uzyskaną mikroemulsję chłodzi się do temperatury pokojowej (15-25°C), co powoduje zestalenie lipidu i utworzenie stałych mikrosfer. Po ochłodzeniu dodaje się czynnik wzrostu fibroblastów rozpuszczony w buforze (woda, chlorek sodu, wodorofosforan sodu, chlorek potasu i diwodorofosforan potasu). Uzyskaną mieszaninę powtórnie homogenizuje się (20 tys. obr./min, 5 min), dodaje pozostałe substancje (glikol pentylenowy, fenoksyetanol, etyloheksyloglicerol) i miesza. Alternatywnie, homogenizację gorącego układu można przeprowadzić metodą homogenizacji ultradźwiękowej (sonikacji) lub wysokociśnieniowej.
PL 226 993 B1
Otrzymana wodna kompozycja mikrosfer lipidowych i roztworu rekombinowanego czynnika wzrostu fibroblastów charakteryzowała się:
• kulistym kształtem cząstek lipidowych kompozycji, co określono metodą obrazowanie
SEM (Scanning Electron Microscopy), TEM (Transmission Electron Microscopy), AFM (Atomie Force Microscopy);
• wielkością i średnicą cząstek w zakresie 0,1-10 pm, co określono metodą DLS (dynamiczne rozpraszanie światła) i metodą mikroelektroforezy (Laser Doppler
Microelectrophoresis);
• potencjałem zeta: -25 - -50 mV, co określono metodą DLS;
• współczynnikiem polidyspersji (PDI): mniejszym niż 0,30, co określono metodą DLS;
• wartością pH wynoszącą 6,0-8,0.
Uzyskaną wodną kompozycję mikrosfer lipidowych i rekombinowanego czynnika wzrostu fibroblastów dodaje się w ilości 0,01-10,0% do podłoży lub produktów kosmetycznych takich jak kremy, emulsje o/w i w/o, żele i płyny.
Poniżej przedstawiono przykładowe receptury preparatów według wynalazku. P r z y k ł a d 2 - Krem na dzień
| Nazwa składnika | [%] |
| Woda (faza rozpraszająca) | do 100 |
| ABIL 350 (emolient) | 1,500 |
| UVINUL T-150 (filtr UV) | 1,000 |
| OCR (filtr UV) | 4,200 |
| DC 345 EU (emolient) | 3,000 |
| LANOL 99 (emolient) | 3,500 |
| PRISORINE 2021 (emolient) | 2,300 |
| olej babassu (emolient) | 0,100 |
| PASSIONFLOWER OIL (emolient) | 0,100 |
| TENOX BHA (przeciwutleniacz) | 0,020 |
| Gliceryna (środek wiążący wilgoć) | 3,000 |
| Alantoina (substancja czynna) | 0,100 |
| COSMEDIA SP (regulator pH) | 0,550 |
| CARBOPOL ULTREZ 21 (zagęstnik) | 0,200 |
| AMPHISOL K (środek emulgujący) | 2,000 |
| GRANSIL DMCM-5 (emolient) | 2,000 |
| kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) | 1,000 |
| HYDROLITE 5 (środek wiążący wilgoć) | 5,000 |
| PLANTSERVATIVE WSR (substancja czynna) | 0,300 |
| środek zapachowy | 0,250 |
PL 226 993 B1
P r z y k ł a d 3 - Krem na noc
| Nazwa składnika | [%] |
| Woda (faza rozpraszająca) | do 100 |
| palmitynian izopropylu (emolient) | 5,000 |
| ABIL 350 (emolient) | 1,000 |
| MYRJ S100 (środek emulgujący) | 3,000 |
| TEGIN M (środek emulgujący) | 3,000 |
| TRIETHYLHEXANOINA (emolient) | 1,700 |
| alkohol cetearylowy (składnik konsystencjotwórczy) | 3,000 |
| TENOX BHA (przeciwutleniacz) | 0,050 |
| witamina E (substancja czynna) | 1,000 |
| olej winogronowy (emolient) | 0,500 |
| Gliceryna (środek wiążący wilgoć) | 3,000 |
| glikol propylenowy (środek wiążący wilgoć) | 3,000 |
| HYDROLITE 6 (środek wiążący wilgoć) | 1,000 |
| SEPIGEL 305 (zagęstnik) | 0,800 |
| EUXYL PE9010 (środek konserwujący) | 0,800 |
| kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) | 1,500 |
| środek zapachowy | 0,300 |
P r z y k ł a d 4 - Krem pod oczy
| Nazwa składnika | [%] |
| Woda (faza rozpraszająca) | do 100 |
| AMPHISOL K (środek emulgujący) | 0,250 |
| MONTANOV 68E (środek emulgujący) | 5,000 |
| PRISORINE 2021 (emolient) | 7,000 |
| PRISORINE 3631 (emolient) | 2,000 |
| olej winogronowy (emolient) | 1,000 |
| TENOX BHA (przeciwutleniacz) | 0,020 |
| Gliceryna (środek wiążący wilgoć) | 2,000 |
| HYDROLITE 5 (środek wiążący wilgoć) | 3,000 |
| SEPIGEL 305 (zagęstnik) | 0,700 |
| COSMEDIA SP (zagęstnik) | 0,300 |
| kwas cytrynowy (regulator pH) | 0,090 |
| PLANTSERVATIVE WSR (substancja czynna) | 0,300 |
| GRANSIL DMCM-5 (emolient) | 5,000 |
| kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) | 0,100 |
PL 226 993 B1
P r z y k ł a d 5 - Krem pod oczy
| Nazwa składnika | [%] |
| Woda (faza rozpraszająca) | do 100 |
| TEGO CARE 450 (środek emulgujący) | 3,000 |
| TEGIN M (środek emulgujący) | 2,000 |
| alkohol cetearylowy (składnik konsystencjotwórczy) | 1,500 |
| PRISORINE 2021 (emolient) | 5,500 |
| LANOL 99 (emolient) | 3,000 |
| PRISORINE 3631 (emolient) | 3,000 |
| ABIL 350 (emolient) | 1,500 |
| TENOX BHA (przeciwutleniacz) | 0,020 |
| Gliceryna (środek wiążący wilgoć) | 3,000 |
| CARBOPOL 2020 (zagęstnik) | 0,150 |
| KELTROL CGSFT (zagęstnik) | 0,050 |
| PLANTSERVATIVE WSR (substancja czynna) | 0,300 |
| HYDROLITE 5 (środek wiążący wilgoć) | 5,000 |
| kwas cytrynowy (regulator pH) | 0,100 |
| TIMIRON SUPERSHEEN MP-1001 (pigment) | 1,000 |
| kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) | 0,500 |
P r z y k ł a d 6 - Szampon
| Nazwa składnika | [%] |
| 1 | 2 |
| Woda (faza rozpraszająca) | do 100 |
| WERSENIAN DWUSODOWY (składnik chelatujący) | 0,040 |
| GLICERYNA (środek wiążący wilgoć) | 2,000 |
| CARBOPOL AQUA SF-1 (zagęstnik) | 3,000 |
| ZETESOL (surfaktant) | 15,000 |
| OLEJ ROŚLINNY (emolient) | 0,001 |
| TEGOSOFT GC (emolient) | 1,000 |
| WĘGLAN SODU (substancja zobojętniająca) | 0,115 |
| CETIOL LDO (emolient) | 0,400 |
| D-PANTHENOL (substancja czynna) | 2,000 |
| UCARE POLYMER JR-400 (substancja filmotwórcza) | 0,200 |
| MICROCARE MT (konserwant) | 0,100 |
| PLANTACARE 818 (surfaktant) | 1,500 |
PL 226 993 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 |
| REWOTERIC AMB 45 (surfaktant) | 10,000 |
| kwas cytrynowy (regulator pH) | 0,020 |
| OPULYN PQG (substancja zmętniająca) | 0,500 |
| ANTIL 171 (zagęstnik) | 0,400 |
| kompozycja zapachowa | 1,000 |
| kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) | 0,200 |
P r z y k ł a d 7 - Mleczko
| Nazwa składnika | [%] |
| Woda (faza rozpraszająca) | do 100 |
| GLICERYNA (środek wiążący wilgoć) | 3,000 |
| TEGOSOFT GC (emolient) | 0,100 |
| MONTANOV L (emulgator) | 3,000 |
| ALKOHOL CETYLOWY (składnik konsystencjonotwórczy) | 0,300 |
| OLEJ WAZELINOWY (emolient) | 7,000 |
| MYRITOL 318 (emolient) | 7,000 |
| MASŁO ROŚLINNE (emolient) | 2,000 |
| SIMULGEL EG (zagęstnik) | 0,900 |
| EUXYL PE 9010 (konserwant) | 0,600 |
| MICROCARE MT (konserwant) | 0,100 |
| SJ TOUCH (substancja filmotwórcza) | 0,500 |
| kompozycja mikrosfer lipidowych z FGF-1 z Przykładu 1 (substancja czynna) | 0,200 |
P r z y k ł a d 8
Z użyciem kompozycji wytworzonej w przykładzie 1 przeprowadzono następujące badania przenikania FGF-1 przez stratum corneum.
T a b e l a 3: Zestawienie przeprowadzonych badań
| Typ badania | Metoda analizy | Wynik |
| przenikanie czystego FGF-1 | spektroskopia ramanowska, ex vivo | negatywny |
| przenikanie FGF-1 z emulsji W/O i O/W | spektroskopia ramanowska, ex vivo | negatywny |
| przenikanie FGF-1 z liposomów | spektroskopia ramanowska, ex vivo | negatywny |
| przenikanie FGF-1 z mikrosfer lipidowych | spektroskopia ramanowska, ex vivo | pozytywny |
Badanie przenikania przez stratum corneum metodą spektroskopii ramanowskiej Jakkolwiek pomiary metodą spektroskopii ramanowskiej mogą być wykonywane do głębokości
300 gm, to w niniejszych badaniach widma zarejestrowano na głębokości 15 do 25 gm - profil głębokościowy. Stratum corneum skóry twarzy waha się od 10-25 gm.
Badania wykonano przy użyciu spektroskopu Ramana Renishaw InVia Raman, wyposażonego w diodę emitującą światło laserowe 785 nm o mocy 300 mW.
PL 226 993 B1
Badanie prowadzono dla czystego FGF-1 (Fig. 1), dla FGF-1 z emulsji W/O i O/W (Fig. 2), dla FGF-1 z liposomów (Fig. 3) oraz dla FGF-1 z zawiesiny mikrosfer lipidowych według wynalazku (Fig. 4) wytworzonej w Przykładzie 1.
Badanie dla czystego FGF-1
Badanie prowadzono z użyciem skóry pobranej od kobiety w wieku 23 lat.
Na Fig. 1 przedstawiono widmo, na którym „widmo a” to widmo czystego FGF-1, a „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 gm, przy stosowaniu czystego FGF-1. Wyraźnie widać brak pasm przy częstościach: 1063, 1131, 1291, 1440, 2850 i 2883 cm-1 charakterystycznych dla FGF-1. Oznacza to brak przenikania FGF-1 przez warstwę rogową naskórka.
Wynik ten został niezależnie potwierdzony w teście tape-stripping, w którym na skórę nanoszono po 0,5 ml preparatu FGF-1 o stężeniu 0,1 gg/ml i 10 gg/ml. Analiza metodą Western Blot nie wykazała przenikania FGF-1 do głębszych warstw skóry.
Badanie dla FGF-1 z emulsji W/O i O/W
Badanie prowadzono z użyciem skóry pobranej od kobiety w wieku 23 lat.
Do przeprowadzenia badania użyto preparatu FGF-1 w emulsji W/O o następującym składzie:
| Składniki | [%] |
| Emolienty (Dimetikon, tetraizostearynian pentaerytrytylu, trigliceryd kaprylowy/kaprynowy, izostearynian izopropylu, izoparafma C13-14) | 11,63 |
| Emulgator (cetylofosforan potasu) | 2,00 |
| Filtry UV (metoksycynamonian etyloheksylu, metyleno-bis-benzotriazolilo-tetrametylobutylofenol, butylo-metoksydibenzoilometan, Oktokrylen) | 9,70 |
| Zagęstniki (poliakryloamid, krospolimer akrylanów/akrylanu C10-30-alkilu, guma ksantanowa) | 1,30 |
| Środek wiążący wilgoć (gliceryna) | 3,00 |
| Składnik konsystencjonotwórczy (alkohol cetylowy) | 2,00 |
| Dodatkowe substancje czynne (estry decylowe uwodornionego oliwy z oliwek, olej z owoców dzikiej róży (Rosa Canina)) | 2,50 |
| FGF-1 | 0,00001 |
| Środki zapachowe (perfumy, butylofenylometylopropional, hydroksyizoheksylo-3-cykloheksenokarboksyaldehyd, Linalol, Cytronellol) | 0,30 |
| Środki konserwujące (fenoksyetanol, metyloparaben, chlorofenezyna, butyloparaben, propyloparaben, etyloparaben, poliaminopropylobiguanid) | 1,10 |
| regulatory pH (trometamina) | 0,30 |
| Przeciwutleniacz (BHA) | 0,02 |
| Barwnik (CI 16035) | 0,0001 |
| Rozpuszczalnik (woda) | do 100 |
oraz preparatu FGF-1 w emulsji O/W o następującym składzie:
| Składniki | [%] |
| 1 | 2 |
| Emolienty (palmitynian izopropylu, ciekła parafina, palmitynian izocetylu, cyklopentasiloksan, dimetikon, cykloheksasiloksan, Polysilicone-11) | 21,50 |
| Emulgatory (cetylo-PEG/PPG-10/1 Dimetikon, 2-dipolihydroksystearynian poliglicerylu) | 3,00 |
| Stabilizatory (stearynian cynku, siarczan magnezu) | 2,80 |
PL 226 993 B1
| 1 | 2 |
| Środek wiążący wilgoć (gliceryna) | 5,00 |
| Składnik konsystencjnotwórczy (Cera Alba (Beeswax)) | 0,50 |
| Dodatkowe substancje czynne (octan tokoferylu, Alantoina) | 0,30 |
| FGF-1 | 0,00001 |
| Środki zapachowe (perfumy, alkohol benzylowy, Limonen, Geraniol, alfa-izometylojonon, Cytronellol, benzoesan benzylu) | 0,30 |
| Środki konserwujące (metyloparaben, metylochloroizotiazolinon, metyloizotiazolinon) | 0,40 |
| Rozpuszczalnik (woda) | do 100 |
Na Fig. 2 przedstawiono widmo, na którym „widmo a” to widmo czystego FGF-1, a „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 pm, przy stosowaniu FGF-1 w postaci emulsji W/O i O/W. Wyraźnie widać brak pasm przy częstościach: 1063, 1131, 1291, 1440, 2850 i 2883 cm-1 charakterystycznych dla FGF-1. Oznacza to brak przenikania składnika przez warstwę rogową naskórka.
Badanie dla FGF-1 z liposomów
Badanie prowadzono z użyciem skóry pobranej od kobiety w wieku 26 lat.
Do przeprowadzenia badania użyto preparatu zawierającego 0,0001% FGF-1, 10% lecytyny sojowej, 5% glikolu propylenowego, 0,05% cholesterolu oraz wodę do 100%.
Na Fig. 3 przedstawiono widmo, na którym „widmo a” to widmo kontrolne pustego liposomu, które ma swoje charakterystyczne pasma, „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 pm, przy stosowaniu FGF-1 zamkniętego w liposomy, a „widmo c” to widmo czystego FGF-1. Na widmie b widoczne są głównie pasma charakterystyczne dla liposomu, a nie dla FGF-1. Brak pasm o częstościach: 1063, 1131, 1291, 1440, 2850 i 2883 cm-1 charakterystycznych dla FGF-1 świadczy o braku jego przenikania przez warstwę rogową naskórka.
Wynik badania przy zastosowaniu spektroskopii ramanowskiej nie wykazał przenikania FGF-1 przez stratum corneum ani w czystej postaci, ani z emulsji W/O i O/W, ani z liposomów.
Badanie dla FGF-1 z zawiesiny mikrosfer lipidowych według wynalazku
Badanie prowadzono z użyciem skóry pobranej od kobiety w wieku 26 lat. Zastosowano kompozycję otrzymaną w Przykładzie 1 (Tabela 2).
Na Fig. 4 przedstawiono widmo, na którym „widmo a” to widmo kontrolne widmo samej sfery, która ma swoje charakterystyczne pasma, „widmo b” to widmo próbki skóry z głębokości 15 do 25 pm, przy stosowaniu zawiesiny mikrosfer lipidowych z FGF-1 według wynalazku, a „widmo c” to widmo czystego FGF-1. Obecność w widmie b pasm charakterystycznych dla badanego składnika (przy czę-1 stościach: 1063, 1131, 1291, 1440, 2850 i 2883 cm-1) jednoznacznie wskazuje na jego obecność w tym układzie. FGF w sferach lipidowych przenika przez warstwę rogową naskórka do jego żywych warstw.
P r z y k ł a d 9
Preparaty według wynalazku wykazują korzystne działanie w badaniach in vivo. W szczególności badanie to wykazało korzystny wpływ preparatu na skórę pod względem redukcji głębokości i objętości zmarszczek; redukcji cieni oraz opuchnięć pod oczami; nawilżania, poprawy elastyczności i wygładzania skóry; rozświetlania skóry pod oczami.
W badaniach na ludziach stwierdzono, że preparaty według wynalazku są łagodne dla skóry wrażliwej i alergicznej, a także nie powodują podrażnień.
Nanoszony na skórę głowy preparat wykazał również korzystny wpływ na wzrost włosów.
PL 226 993 B1
Claims (14)
- Zastrzeżenia patentowe1. Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, znamienna tym, że jako substancję czynną zawiera FGF-1 w ilości wynoszącej 0,00001-0,01% wagowych, a mikrosfery lipidowe zawiera w ilości 5,00-40,00% wagowych.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera FGF-1 w ilości 0,00001-0,001% wagowych, korzystnie w ilości 0,0001% wagowych.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mikrosfery lipidowe w ilości 1-20% wagowych, korzystnie w ilości 10% wagowych.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera mikrosfery lipidowe o średnicy wynoszącej od 0,1 do 100 pm, korzystnie wynoszącej od 0,5 do 10 pm.
- 5. Preparat kosmetyczny zawierający składnik czynny oraz kosmetycznie dopuszczalne zaróbki, nośniki i substancje dodatkowe, znamienny tym, że jako składnik czynny zawiera wodną kompozycję zdefiniowaną w zastrz. 1 w ilości wynoszącej 0,01-10,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
- 6. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera wodną kompozycję zdefiniowaną w zastrz. 1 w ilości 0,1 do 1,0% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
- 7. Preparat według któregokolwiek z zastrz. 5 albo 6, znamienny tym, że zawiera FGF-1 w ilości 0,0000001-0,00001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu, korzystnie w ilości 0,000001% wagowych w przeliczeniu na całość preparatu.
- 8. Preparat według któregokolwiek z zastrz. 5-7, znamienny tym, że jest w postaci kremu, balsamu, lotionu, aerozolu, żelu, fluidu, korektora, emulsji O/W i W/O, toniku, żeli myjących, szamponów, pianek, a także mleczek, galaretek, past, maści, plastrów i systemów transdermalnych.
- 9. Preparat według któregokolwiek z zastrz. 5-8, znamienny tym, że stanowi preparat kosmetyczny.
- 10. Kosmetyczne zastosowanie wodnej kompozycji kosmetycznej zdefiniowanej w zastrz. 1 do wytwarzania preparatu do poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
- 11. Zastosowanie według zastrz. 10, w którym poprawianie kondycji skóry i/lub włosów stanowi spowalnianie, przeciwdziałanie, zapobieganie procesowi starzenia się komórek skóry, przyspieszanie wzrostu włosów, przyspieszanie regeneracji uszkodzonych komórek skóry oraz kosmetyczne wzmacnianie procesów obronnych skóry.
- 12. Kosmetyczne zastosowanie preparatu kosmetycznego zdefiniowanego w zastrz. 5 do poprawiania kondycji skóry i/lub włosów.
- 13. Zastosowanie według zastrz. 12 do spowalniania, przeciwdziałania, zapobiegania procesowi starzenia się komórek skóry, przyspieszania wzrostu włosów, przyspieszania regeneracji uszkodzonych komórek skóry oraz kosmetycznego wzmacniania procesów obronnych skóry.
- 14. Sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów, znamienny tym, że na skórę nanosi się skuteczną ilość preparatu zdefiniowanego w zastrz. 5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400804A PL226993B1 (pl) | 2012-09-17 | 2012-09-17 | Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400804A PL226993B1 (pl) | 2012-09-17 | 2012-09-17 | Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL400804A1 PL400804A1 (pl) | 2014-03-31 |
| PL226993B1 true PL226993B1 (pl) | 2017-10-31 |
Family
ID=50350217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL400804A PL226993B1 (pl) | 2012-09-17 | 2012-09-17 | Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL226993B1 (pl) |
-
2012
- 2012-09-17 PL PL400804A patent/PL226993B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL400804A1 (pl) | 2014-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108904302B (zh) | 水溶性富勒烯外用组合物 | |
| CN106691888B (zh) | 一种高皮肤滞留光甘草定纳米组合物及其制备方法和用途 | |
| CN109498478B (zh) | 油溶性富勒烯外用组合物 | |
| CN113559083A (zh) | 包含类维生素a的脂质微胶囊 | |
| FR2659554A1 (fr) | Composition pour le traitement cosmetique et/ou pharmaceutique des couches superieures de l'epiderme par application topique sur la peau et procede de preparation correspondant. | |
| CN103619415A (zh) | 用于皮肤、粘膜、头发和/或指甲的治疗和/或护理的胞外多糖 | |
| CN103442678A (zh) | 化妆护肤组合物 | |
| CA2874375A1 (fr) | Microcapsules contenant des retinoides, leur procede de preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| Eroğlu et al. | Current state of lipid nanoparticles (SLN and NLC) for skin applications | |
| EP3319583A1 (en) | Compositions for topical use | |
| Setapar et al. | Nanotechnology for the preparation of cosmetics using plant-based extracts | |
| US20200171083A1 (en) | Compositions of silver and cannabinoids | |
| CN111743799B (zh) | 纳米级固态脂质载体及制备方法和包含其的化妆品 | |
| KR102381622B1 (ko) | 쌀겨왁스의 안정화 방법 및 고 함량의 쌀겨왁스를 안정화한 나노에멀젼을 함유하는 화장료 조성물 | |
| WO2010088185A2 (en) | Matte skin finish compositions | |
| Esposito et al. | Cubic phases, cubosomes and ethosomes for cutaneous application | |
| JP4939936B2 (ja) | 生理活性成分を含有する自己集合性高分子ナノ粒子の製造方法、及び得られた自己集合性高分子ナノ粒子を含有する外用剤組成物 | |
| KR20150072040A (ko) | 디팔미토하이드록시프롤린을 포함하는 나노 전달체 함유 화장료 조성물 | |
| Kaur et al. | Solid lipid nanoparticles in dermaceuticals | |
| JP6807636B2 (ja) | 外用組成物 | |
| US20240009644A1 (en) | Method for preparing multilayer spherical particles and cosmetic composition comprising multilayer spherical particles prepared thereby | |
| PL226993B1 (pl) | Wodna kompozycja kosmetyczna mikrosfer lipidowych, preparat kosmetyczny zawierajacy tekompozycje,kosmetyczne zastosowanie tej kompozycji itego preparatu oraz sposób kosmetycznego poprawiania kondycji skóry i/lub włosów | |
| Vijaya et al. | Investigation on potential of nanoemulsion in nanocosmeceuticals | |
| JP2006008620A (ja) | 油溶性アスコルビン酸誘導体を含有した乳化組成物 | |
| Chuo et al. | Application of nanotechnology for development of cosmetics |