PL226770B1 - Preparat stymulujacy poprawe zdrowotnosci oraz przyrosty masy młodych ssaków, zwłaszcza prosiat, poprawiajacy wynik tuczu oraz sposób podawania tego preparatu - Google Patents
Preparat stymulujacy poprawe zdrowotnosci oraz przyrosty masy młodych ssaków, zwłaszcza prosiat, poprawiajacy wynik tuczu oraz sposób podawania tego preparatuInfo
- Publication number
- PL226770B1 PL226770B1 PL409972A PL40997214A PL226770B1 PL 226770 B1 PL226770 B1 PL 226770B1 PL 409972 A PL409972 A PL 409972A PL 40997214 A PL40997214 A PL 40997214A PL 226770 B1 PL226770 B1 PL 226770B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- food
- feed
- amount
- protease
- silicon dioxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 title abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 33
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 title description 4
- 241000282887 Suidae Species 0.000 title description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 title description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 title description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 107
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 53
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 53
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 51
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 50
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims abstract description 49
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims abstract description 30
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims abstract description 30
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims abstract description 30
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims abstract description 30
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 27
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 27
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 55
- MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M sodium butyrate Chemical compound [Na+].CCCC([O-])=O MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- 239000006052 feed supplement Substances 0.000 claims description 26
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 17
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 8
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 6
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005996 Blood meal Substances 0.000 claims description 2
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 claims description 2
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 claims description 2
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 claims description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 claims description 2
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 claims description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 14
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 10
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 9
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 abstract description 9
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 abstract 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 abstract 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 abstract 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 abstract 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 10
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 9
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 9
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 9
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 8
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 8
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 description 8
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 7
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 7
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 7
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 6
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 5
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 5
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 4
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 229910000150 monocalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 4
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 4
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 235000019752 Wheat Middilings Nutrition 0.000 description 3
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 3
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 3
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 3
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 3
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 3
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 2
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 2
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 2
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000021051 daily weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 2
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010011619 6-Phytase Proteins 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241000981399 Aspergillus melleus Species 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241001148534 Brachyspira Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 101100028900 Caenorhabditis elegans pcs-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 125000002353 D-glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241001469654 Lawsonia <weevil> Species 0.000 description 1
- 102100026367 Pancreatic alpha-amylase Human genes 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- 241000228160 Secale cereale x Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 206010057362 Underdose Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 235000021128 adult diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000963 caseinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 229940085127 phytase Drugs 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 208000026775 severe diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N sulfaguanidine Chemical class NC(=N)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/60—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for weanlings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/189—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/22—Compounds of alkali metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/28—Silicates, e.g. perlites, zeolites or bentonites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest preparat będący kompozycją dwóch aktywnych składników: enzymów o profilu trzustkowym i wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu oraz sposób podawania tego preparatu ssakom, w szczególności prosiętom. Preparat według wynalazku jest przeznaczony do stosowania u ssaków, zwłaszcza u prosiąt ssących dla poprawy zdrowotności prosiąt ssących i odsadzonych w celu osiągnięcia większych przyrostów masy ciała u tych prosiąt i poprawy wyników tuczu.
Podstawowym problemem do rozwiązania u prosiąt przed odsadzeniem są niepożądane skutki związane z pobieraniem paszy stałej i związanymi z tym sprawnością trawienia i procesami wchłaniania. Przyczyną niepożądanych skutków zmiany paszy jest nieprzystosowanie przewodu pokarmowego „obsługującego” paszę płynną - mleko do przyjęcia paszy stałej. Szczególnie wrażliwy jest okres około odsadzeniowy, gdy w następstwie skokowej zmiany żywienia z mleka z dodatkiem paszy stałej do wyłącznie paszy stałej obserwuje się dysfunkcje przewodu pokarmowego prowadzące do biegunek, spadku łaknienia, spadku masy, spadku odporności a niekiedy do upadków.
Dotychczas stosowano różne zabiegi, od zabronionego od niedawna podawania antybiotyków, także w dawkach podklinicznych, do preparatów typowo przeciwbiegunkowych zawierających związki cynku i sulfaguanidyny oraz preparatów działających typowo bodźcowo, jak na przykład lektyna (EP1734131B1) lub inne składniki aktywne (EP2606741B1). W przypadku działania preparatów typowo bodźcowych (vide lektyna) tolerancja dawki jest dość ściśle określona, przedawkowanie grozi silnymi biegunkami i wymiotami a podanie zbyt małej dawki, lub poza wyznaczonym okienkiem czasowym nie daje oczekiwanego efektu. Poza tym niedogodnością jest konieczność indywidualnego podania specyfiku, jego koszt i koszt jego stosowania. Preparaty takie wymuszają przyspieszenie wymiany komórek nabłonka jelit, co skutkuje przyspieszeniem procesu dojrzewania przewodu pokarmowego, natomiast nie mają istotnego wpływu na stymulację właściwego procesu trawienia i na utrzymanie homeostazy flory bakteryjnej przewodu pokarmowego zwierzęcia.
Znane są mikrobiologiczne preparaty zawierające enzymy trawienne o profilu trzustkowym oraz możliwość ich wykorzystania w roli enzymów trzustkowych u zwierząt tucznych z niedoborem własnych enzymów trawiennych (S. Pierzynowski i wsp. J ANIM SCI 2012, 90:324-326).
Znane są różne sposoby podawania preparatów leczn iczych, w szczególności dożylnie, domięśniowo, dośluzówkowo, doodbytniczo, dopochwowo, jak również per os.
Każdy sposób podawania preparatu, w szczególności prosiętom ssącym, wiąże się ze stresem i wywołanymi nim konsekwencjami, a także z kosztami takich operacji.
Nieoczekiwanie okazało się, że podawanie wybranych enzymów o profilu trzustkowym zwierzętom, w szczególności prosiętom ssącym, warchlakom i tucznikom, także w połączeniu z innymi substancjami aktywnymi, w szczególności z wysoko zdyspergowanym dwutlenkiem krzemu umożliwia aktywne wpływanie na rozwój zwierząt, w szczególności poprawia wyniki żywieniowe i opłacalność produkcji zwierzęcej.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca enzym o profilu trzustkowym, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu i maślan sodu.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera enzym o profilu trzustkowym wybrany spośród: proteazy, amylazy i lipazy, korzystniej proteazę i amylazę, szczególnie korzystnie proteazę.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera wysoko zdyspergowany dwutlenek 2 krzemu o powierzchni właściwej nie mniejszej niż 200 m2/g.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera proteazę w ilości nie większej niż 150 g/kg, amylazę w ilości nie większej niż 700 g/kg, lipazę w ilości nie większej niż 150 g/kg, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości nie większej niż 300 g/kg oraz maślan sodu w ilości nie większej niż 150 g/kg, korzystnie proteazę w ilości około 40 g/kg, amylazę w ilości około 680 g/kg, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości około 80 g/kg oraz maślan sodu w ilości około 40 g/kg; również korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera: proteazę w ilości około 40 g/kg, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości około 80 g/kg oraz maślan sodu w ilości około 40 g/kg.
PL 226 770 B1
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest suplement żywności lub karmy w postaci stałej lub ciekłej charakteryzujący się tym, że wspomniany suplement żywności lub karmy zawiera kompozycję według wynalazku zdefiniowaną powyżej.
Korzystnie suplement żywności lub karmy według wynalazku zawiera ponadto karmę zwierzęcą wybraną z grupy składającej się z jednego lub więcej spośród następujących składników: kukurydzy, sorgo, mięsa, jęczmienia, pszenicy, mączki sojowej, orzechów arachidowych, rzepaku, serwatki, produktów mlecznych, mączki z krwi, mączki kostnej, mączki rybnej, tłuszczów i lejów, aminokwasów, witamin i soli mineralnych, tworząc rację.
Korzystnie suplement żywności lub karmy według wynalazku zawiera proteazę w ilości nie większej niż 2,0 g/1000 g żywności lub karmy, amylazę w ilości nie większej niż 15,0 g/1000 g żywności lub karmy, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości nie większej niż 2,0 g/1000 g żywności lub karmy, maślan sodu w ilości nie większej niż 2,0 g/1000 g żywności lub karmy, korzystnie proteazę w ilości około 0,50 g/1000 g żywności lub karmy, amylazę w ilości około 8,5 g/1000 g żywności lub karmy, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości około 1,0 g/1000 g żywności lub karmy, maślan sodu w ilości około 0,5 g/1000 g żywności lub karmy, równie korzystnie suplement według wynalazku zawiera proteazę w ilości około 0,50 g/1000 g żywności lub karmy, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości około 1,0 g/1000 g żywności lub karmy, maślan sodu w ilości około 0,5 g/1000 g żywności lub karmy.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest kompozycja według wynalazku określona powyżej albo suplement żywności lub karmy według wynalazku określony powyżej, do stosowania jako lek.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest kompozycja według wynalazku określona powyżej albo suplement żywności lub karmy według wynalazku określony powyżej, do stosowania w leczeniu i/lub zapobieganiu zatruć pokarmowych u młodych zwierząt.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest kompozycja według wynalazku określona powyżej albo suplement żywności lub karmy według wynalazku określony powyżej, do stosowania w leczeniu i/lub zapobieganiu chorób żołądkowo-jelitowych.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest kompozycja według wynalazku określona powyżej albo suplement żywności lub karmy według wynalazku określony powyżej, do stosowania w leczeniu i/lub zapobieganiu biegunki, a bardziej korzystnie biegunki po odstawieniu od piersi.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji według wynalazku określonej powyżej albo suplementu żywności lub karmy według wynalazku określonego powyżej jako suplementu dietetycznego.
Korzystnie, kompozycję według wynalazku określoną powyżej lub suplement żywności lub karmy według wynalazku określony powyżej stosuje się w okresie przed odsadzeniowym, korzystnie w 8-28 dniu życia, szczególnie korzystnie od 14 do 20 dnia życia.
Preparat według wynalazku obniżający upadki, stymulujący wzrost, również w okresie około odsadzeniowym kiedy to obserwuje się zahamowanie wzrostu, charakteryzuje się tym, że stanowi mieszaninę enzymów o profilu trzustkowym, zwłaszcza proteazy i/lub amylazy, z wysoko zdyspergowanym dwutlenkiem krzemu i maślanem sodu, korzystnie proteazy z wysoko zdyspergowanym dwutlenkiem krzemu, może być stosowany w postaci osobnego produktu dodawanego do prestartera podczas jego produkcji lub w postaci mieszaniny składników, o które wzbogacona jest receptura prestartera lub pełnoporcjowej paszy dla prosiąt.
Korzystne jest jeśli w osobnym preparacie stymulującym procesy trawienne i procesy wchłaniania u prosiąt ssących zawartość proteazy wynosi 40 g/kg, zawartość amylazy 680 g/kg, zawartość wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu 80 g/kg, zawartość maślanu sodu 40 g/kg, szczególnie korzystnie jeśli zawartość proteazy wynosi 40 g/kg, zwartość wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu 80 g/kg, zawartość maślanu sodu 40 g/kg, a dodatek tego produktu do prestartera wynosi 12,5 g/kg pełnoporcjowej paszy.
Korzystnie jest dodanie preparatu stanowiącego przedmiot wynalazku do wsadu prestartera, przed jego ostateczn ym granulowan iem.
Drugi inny preparat stymulujący procesy trawienne i procesy wchłaniania u prosiąt ssących wyróżnia się tym, że składa się z niezmieszanych składników, korzystnie włączonych do receptury prestartera zakładając początkową ilość proteazy 0,50 g/1000 g prestartera, amylazy 8,5 g/1000 g prestartera, wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości 1,0 g/1000 g prestartera, maślan sodu w ilości 0,5 g/1000 g prestartera, szczególnie korzystnie, jeśli początkową ilość proteazy
PL 226 770 B1
0,50 g/1000 g prestartera, wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości 1,0 g/1000 g prestartera, maślan sodu w ilości 0,5 g/1000 g prestartera.
Sposób podania preparatu stymulującego procesy trawienne i procesy wchłaniania u prosiąt ssących polega na podaniu razem z paszą, korzystnie w prestarterze, podczas rutynowego wykładania paszy stałej prosiętom w okresie przedodsadzeniowym, szczególnie korzystnie w okresie 14-20 dnia życia prosiąt.
W celu określenia zawartości składników preparatu stymulującego procesy trawienne i procesy wchłaniania u prosiąt ssących w jako osobnego produktu i/lub w prestarterze, stosuje się rutynowe metody analityczne.
Stosowany tu termin „enzymy o profilu trzustkowym” oznacza enzymy trawienne produkowane przez trzustkę lub znane enzymy produkowane przez mikroorganizmy o aktywności amylolitycznej, proteolitycznej lub lipolitycznej podobnej do aktywności zwierzęcych enzymów trzustkowych.
W szczególności przykładami takich enzymów są amylaza z Aspergillus oryzae, proteaza (kazeinolityczna) z Aspergillus melleus, czy lipaza z Burholderia cepacia.
Ogólnie przyjętą miarą aktywności enzymu jest ilości transformowanego substratu lub utworzonego produktu w jednostce czasu.
Przykładowym enzymem amylolitycznym jest α-amylaza (EC 3.2.1.1), która hydrolizuje wiązanie a-1,4-D-glikozydowe w polisacharydach zawierających trzy lub więcej jednostek D-glukozy związanych wiązaniem a-1,4-glikozydowym. Substratem do wykonywania testu aktywności jest skrobia. Pomiaru dokonuje się poprzez miareczkowanie jodu uwolnionego w warunkach testu. Określenie „U” lub „jednostka” odnosi się do aktywności enzymatycznej. Na przykład, jedna jednostka USP aktywności amylazy to ilość enzymu, która rozkłada skrobię z początkową szybkością 0,16 μEξ. Jednostki USP nie są tożsame jednostkom przyjętym w farmakopei europejskiej (Ph. Eur.) i muszą być przeliczone w następujący sposób (Scharpe et al. 1997):
Dla amylazy: 1 jednostka Ph. Eur. = 1 BP Jednostka = 1 Jednostka FIP = 4,15 jednostek USP. Aktywności można wyznaczyć sposobem podanym w Farmakopei Europejskiej, który jest zasadniczo identyczny z metodyką podaną przez FIP (Lauwers i Scharpe). W znanej metodzie, α-amylaza uwalnia ze skrobi grupy redukujące, które reagują w roztworze alkalicznym z jodem obecnym w warunkach testu w nadmiarze. Ilość jodu, która nie przereagowała w reakcji, określa się poprzez miareczkowanie za pomocą tiosiarczanu. Aktywność amylolityczną określa się przez porównanie szybkości, przy której zawiesina liofilizatu trzustkowego hydrolizuje roztwór substratu skrobiowego z szybkością, przy której zawiesina wzorcowego liofilizatu trzustkowego BRP (amylaza i lipaza) hydrolizuje ten sam substrat w tych samych warunkach.
Przykładowym enzymem proteolitycznym jest proteaza taka jak pankreatyna lub enzymy podobne do pankreatyny, które hydrolizują kazeinę do krótkich peptydów. W celu ustalenia aktywności, w warunkach testu określa się spektrofotometrycznie przy 275 nm ilość peptydów, które nie mogą być wytrącane kwasem trichlorooctowym. Całkowitą aktywność proteolityczną proteazy określa się przez porównanie ilości niewytrąconych peptydów uwalnianych na minutę z roztworu kazeiny z ilością takich peptydów uwalnianych z tego samego substratu przez zawiesinę wzorcowego liofilizatu trzustkowego BRP w tych samych warunkach testu. Jedna jednostka USP aktywności proteazy odpowiada ilości proteazy, która hydrolizuje kazeinę z taką szybkością, że w ciągu minuty uwalnia się ilość peptydów, które nie są strącane kwasem trójchlorooctowym, która daje taką samą absorpcję przy 280 nm, jak 15 nmol roztwór tyrozyny. Jednostki USP nie są tożsame jednostkom przyjętym w farmakopei europejskiej (Ph. Eur.) i muszą być przeliczone w następujący sposób (Scharpe et al. 1997): Dla proteazy: 1 jednostka Ph. Eur. = 1 jednostka BP = 1 jednostka FIP = 62,5 jednostek USP. Stosowany tu termin „wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu” oznacza zdyspergowanie, przy którym powierzchnia dwutlenku krzemu jest nie mniejsza niż 300 m2/g.
Stosowany tu termin „choroba żołądkowo-jelitowa” odnosi się do choroby układu trawiennego, takiej jak choroba przełyku, żołądka, pierwszej, drugiej i trzeciej części dwunastnicy, jelita czczego, jelita krętego, zastawki kątniczo-krętniczej, jelita grubego, esicy i odbytnicy. Choroby żołądkowo-jelitowe, w szczególności choroby żołądkowo-jelitowe charakteryzujące się biegunką, mogą być łączone z wieloma czynnikami sprawczymi. Czynnikami sprawczymi mogą być, ale bez ograniczenia do nich, bakterie, wirusy, czynniki stresowe, odżywianie, itp. Głównymi bakteriami powodującymi choroby żołądkowo-jelitowe są Escherichia coli (E. coli) i członkowie rodzajów Clostridium, Lawsonia i Brachyspira. Głównymi wirusami powodującymi choroby żołądkowoPL 226 770 B1
-jelitowe są rotawirusy, koronawirusy I zakaźne wirusy układu pokarmowego. Poza infekcjami bakteryjnymi i wirusowymi, choroby żołądkowo-jelitowe mogą być powodowane przez różne zmiany, takie jak stres, które można wiązać z nieregularnym przyjmowaniem karmy, strukturą karmy, higieną zwierząt i warunkami hodowli oraz nieodpowiednią przestrzenią dla karmienia w kojcu. Choroba żołądkowo-jelitowa może być także spowodowana przez (wczesne) odstawienie od piersi. Istotnie, zaobserwowano że w ciele wcześnie odstawionego od piersi zachodzi wiele zmian, takich jak morfologiczne i funkcjonalne zmiany jelita cienkiego, zmiany kolonizacji jelita cienkiego z przewagą E. coli i osłabienie układu immunologicznego. Nieinfekcyjnymi czynnikami stresowymi, które są związane z rozwojem choroby żołądkowo-jelitowej, na przykład u prosiąt, mogą być, ale bez takiego ograniczenia, wiek prosiąt w momencie ich odstawienia od matki, i nagła zmiana karmy z mleka maciory, dostarczającego prosiętom immunoglobuliny.
Zatem, w szczególnych wykonaniach wynalazku chorobą żołądkowo-jelitową jest choroba jelit. Stosowany tu termin „choroba jelit” dotyczy jelita, lub jest związany z jelitem. Choroba żołądkowo-jelitowa lub choroba jelit może charakteryzować się biegunką. Stosowany tu termin „biegunka” odnosi się do stanu, w którym są trzy lub więcej luźnych lub płynnych stolców lub ruchów jelita na dzień.
Stosowany tu termin „odstawienie od piersi” lub „odsadzenie” dotyczy wprowadzenia niemowlęciu lub młodemu ssakowi tego, co będzie jego dorosłą dietą i zaprzestanie dostarczania mleka matki lub butelkowego substytutu. Niemowlę jest uważane za „odstawione od piersi” kiedy nie otrzymuje już żadnego mleka z piersi lub butelkowego substytutu. W szczególnych wykonaniach, kompozycja wzbogacona w glikoproteinę albo suplementy żywności lub karmy według niniejszego wynalazku są przewidziane do stosowania do leczenia i zapobiegania chorobom żołądkowo-jelitowym u zwierząt odstawionych od piersi, bardziej szczegółowo odstawionych od piersi zwierząt hodowlanych, takich jak odstawione od piersi prosięta.
Twórcy wynalazku stwierdzili na drodze eksperymentalnej, że kompozycja albo suplementy żywności lub karmy według niniejszego wynalazku wykazują pozytywny wpływ na leczenie chorób żołądkowo-jelitowych. W szczególności, twórcy stwierdzili, że kompozycja albo suplementy żywności lub karmy według niniejszego wynalazku wykazują pozytywny wpływ na leczenie biegunki. Zgodnie z tym, przewiduje się, że kompozycja albo suplementy żywności lub karmy według niniejszego wynalazku są użyteczne do leczenia lub zapobiegania chorobom żołądkowo-jelitowym, bardziej szczegółowo chorobom jelitowym, i najbardziej szczegółowo chorobom żołądkowojelitowym i/lub chorobom jelitowym charakteryzującym się biegunką, u podmiotu, który tego potrzebuje. Kompozycja albo suplementy żywności lub karmy według niniejszego wynalazku są ponadto przewidziane do stosowania w leczeniu i zapobieganiu biegunki.
P r z y k ł a d 1. Preparat będący kompozycją proteazy, wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu i maślanu sodu (SiO2+P).
Zawartość 1 kg preparatu:
- 40 g proteazy DS (Amamo Enzyme Inc lub proteaza o profilu trzustkowym innego producenta) o aktywności nie mniejszej niż 22,000,- Ph. Eur. Units./g czyli łącznie około 880,000,- Ph. Eur. Units proteazy,
- 80 g wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu (Aerosil®A300F) jakości A300 Pharma lub równoważnej (patrz charakterystyka A300F firmy Aerosil),
- 40 g maślanu sodu krystalicznego, paszowego lub farmaceutycznego (Nutreco Nederland B.V) Nośnik do 1000 g (dwutlenek krzemu, mielone łupiny orzechów lub inny powszechnie stosowany nośnik).
Stosowanie: 12,5 kg preparatu na 1000 kg pełnoporcjowej paszy.
Wytwarzanie preparatu:
Do przygotowanego mieszalnika/homogenizatora wprowadza się uprzednio odważane ilości lipazy, amylazy, wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu, maślanu sodu i nośnika. Ponieważ nośnik jest z zasady obojętny w stosunku do wartości żywieniowych pasz i dodatków żywieniowych, należy go wybrać spośród rutynowo stosowanych nośników dostępnych w danym kraju, regionie lub wytwórni. Gotowy produkt pakuje się w odpowiednio oznakowane worki wielowarstwowe o masie netto od 10 do 20 kg i paletyzuje.
P r z y k ł a d 2. Preparat będący kompozycją proteazy, amylazy, wysokozdyspergowanego dwutlenku krzemu i maślanu sodu (SiO2+PA)
PL 226 770 B1
Zawartość 1 kg preparatu:
- 40 g proteazy DS (Amamo Enzyme Inc. lub proteaza o profilu trzustkowym innego producenta) o aktywności nie mniejszej niż 22,000,- Ph. Eur. Units./g czyli łącznie około 880,000, - Ph. Eur. Units proteazy,
- 680 g amylazy DS. (Amamo Enzyme Inc lub amylaza o profilu trzustkowym innego producenta) o aktywności nie mniejszej niż 24,000,- Ph. Eur. Units./g czyli łącznie około 16,32 mln Ph. Eur. Units amylazy,
- 80 g wysokozdyspergowanego dwutlenku krzemu jakości A300 Pharma lub równoważnej,
- 40 g maślanu sodu krystalicznego, paszowego lub farmaceutycznego,
- nośnik do 1000 g (jak w przykładzie 1).
Stosowanie: 12,5 kg preparatu na 1000 kg pełnoporcjowej paszy.
Preparat wytwarza się i konfekcjonuje jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 3. Kompozycja dodatków do wsadu prestartera (uzupełnienie jego receptury). Wariant SiO2+P, czyli kompozycja składająca się z: proteazy, wysokozdyspergowanego dwutlenku krzemu i maślanu sodu.
W przeliczeniu na 1 kg pełnoporcjowego prestartera:
- 0,5 g proteazy DS. o aktywności nie mniejszej niż 22,000,- Ph. Eur. Units./g czyli łącznie około 11,000,- Ph. Eur. Units proteazy,
- 1,0 g wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu jakości A300 Pharma lub równoważnej,
- 0,5 g maślanu sodu krystalicznego, paszowego lub farmaceutycznego.
P r z y k ł a d 4. Kompozycja dodatków do wsadu prestartera (uzupełnienie jego receptury). Wariant SiO2+PA, czyli kompozycja składająca się z: proteazy, amylazy, wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu i maślanu sodu.
W przeliczeniu na 1 kg pełnoporcjowego prestartera:
- 0,5 g proteazy DS. o aktywności nie mniejszej niż 22,000,- Ph. Eur. Units./g czyli łącznie około 11,000,- Ph. Eur. Units proteazy,
- 8,5 g amylazy DS. o aktywności nie mniejszej niż 24,000,- Ph. Eur. Units./g czyli łącznie około 20-4,000,- Ph. Eur. Units amylazy,
- 1,0 g wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu jakości A300 Pharma lub równoważnej,
- 0,5 g maślanu sodu krystalicznego, paszowego lub farmaceutycznego.
P r z y k ł a d 5. Potwierdzenie aktywności biologicznej preparatów według wynalazku.
W celu potwierdzenia efektywności działania preparatu według wynalazku stymulującego procesy trawienne i procesy wchłaniania u prosiąt ssących w Zakładzie Doświadczalnym Pawłowice należącym do Instytutu Zootechniki wykonano opisane poniżej badania. Głównym celem badań była ocena wpływu dodatku paszowego zawierającego wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu i mieszaninę wybranych enzymów o profilu trzustkowym na parametry odchowu prosiąt.
Doświadczenie zostało wykonane ogółem na 30 miotach pochodzących od loch linii 990. Lochy od 90 dnia ciąży przebywały w sektorze porodowym otrzymując mieszankę paszową dla loch wysokoprośnych i karmiących (Tabela 3). Prosięta w dniu urodzenia zostały zważone i trwale oznakowane. W dniu rozpoczęcia doświadczenia w kojcach było po 10 prosiąt. Od 7 dnia życia wszystkie prosięta dokarmiano mieszanką prestarter dla prosiąt ssących (Tabela 4), podawaną w poszczególnych grupach żywieniowych zgodnie ze schematem z Tabeli 1. Po odsadzeniu prosiąt w 28 dniu, zwierzętom do 42 dnia życia podawano mieszankę prestarter II (Tabela 5), po tym okresie prosiętom podawano mieszankę starter (Tabela 6) aż do wieku 63 dni, w którym zakończono doświadczenie. Zawartość energii, białka, lizyny, metioniny z cystyną, treoniny, tryptofanu w mieszankach odpowiadała poziomom ustalonym w normach żywienia świń: „Futterberechnung fur Schweine - 18 Auflage, Bayerische Landesanstalt fur Landwirtschaft, 2011 ”. Skład mieszanek paszowych które podawano lochom oraz prosiętom (prestarter I i II oraz starter), podano w załączniku 1, 2, 3 i 4. W trakcie badania wykonywano wszelkie standardowe zabiegi zootechniczne i lekarsko-weterynaryjne.
PL 226 770 B1
T a b e l a 1. Schemat doświadczenia:
| Wyszczególnienie | Kontrola | Grupa P1 | Grupa P2 | Grupa PA1 | Grupa PA2 |
| Liczba kojców/miotów | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 |
| Liczba badanych prosiąt w dniu urodzenia (szt.) | 63 | 64 | 65 | 66 | 65 |
| Pasza stała | prestarter I K | prestarter I K + P* | prestarter I K + P* | prestarter I K + PA** | prestarter I K + PA** |
| Okres 7-13 d. życia | prestarter I K | prestarter I K + P* | prestarter I K | prestarter I K + PA* | prestarter I K |
| Okres 14-20 d. życia | prestarter I K | prestarter I K | prestarter I K + P* | prestarter I K | prestarter I K + PA* |
| Okres 21-28 d. życia | prestarter I K | prestarter I K | prestarter I K | prestarter I K | prestarter I K |
| Odsadzenie | 28 dzień | 28 dzień | 28 dzień | 28 dzień | 28 dzień |
| Okres 29-63 d. życia | prestarter II K | prestarter II K | prestarter II K | prestarter II K | prestarter II K |
* z dodatkiem preparatu P ** z dodatkiem preparatu P oraz A
T a b e l a 2. Oznaczenie grup żywieniowych zastosowane w doświadczeniu
| Wyszczególnienie | Grupy żywieniowe | ||||
| Oznaczenie właściwe | kontrola | Grupa P1 | Grupa P2 | Grupa PA1 | Grupa PA2 |
| Oznaczenie robocze | A | B1 | B2 | C1 | C2 |
Legenda:
Grupa A - bez dodatków kontrola
Grupa B1 - wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu SiO2 + zestaw enzymów P (7-13)
Grupa B2 - wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu SiO2 + zestaw enzymów P (14-20)
Grupa C1 - wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu SiO2 + zestaw enzymów PA (7-13)
Grupa C2 - wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu SiO2 + zestaw enzymów PA (14-20)
Pomiary masy ciała prosiąt wykonano: przy urodzeniu, oraz następnie kolejno w 7, 14, 21, 28 (w dniu odsadzenia), 42 i 63 dniu życia. Rejestrowano pobranie pasz (prestartera) z i bez dodatku przez prosięta w następujących okresach: 7-13 dzień (codziennie w kojcach), 14-20 dzień (codziennie w kojcach), 21-28 dzień (codziennie w kojcach). Następnie obliczono łączne pobranie paszy za okres 7-28 dzień życia. Pobranie paszy prestarter II po odsadzeniu rejestrowano w okresach: 29-42 dzień życia oraz 43-63 dzień życia.
Dla wymienionych powyżej okresów obliczono pobranie paszy oraz zużycie paszy na 1 kg przyrostu (FCR).
Stan zdrowia rejestrowano obserwując wszelkie odchylenia stanu zdrowotnego prosiąt (w tym infekcje, biegunki itp.), a także interwencje lekarza weterynarii i zastosowane leczenie.
Śmiertelność zwierząt notowano przez cały okres odchowu od urodzenia do 63 dnia, przy czym dokonano rozdziału upadków na okresy: od urodzenia do 7 dnia, oraz od 7 dnia do 63 dnia. Padłe zwierzęta badano na podstawie obrazu i przebiegu wzrostu prosiąt oraz sekcji zwierząt.
Analizę statystyczną wyników wykonano metodą jednoczynnikowej analizy kowariancji przy pomocy pakietu statystycznego Statgraphics Plus 5.0 (2001). Dla masy ciała w dniu urodzenia zastosowano jednoczynnikową analizę kowariancji z jedną zmienną towarzyszącą, którą była liczebność miotu w dniu urodzenia dla masy ciała w 7, 14, 21, 28 dniu oraz przyrostów dziennych od urodzenia do 28 dnia. Wykonano jednoczynnikową analizę kowariancji z uwzględnieniem trzech zmiennych towarzyszących: czynnik: grupa żywieniowa, zmienne towarzyszące: 1 - liczebność odchowywanego miotu, 2 - masa prosięcia przy urodzeniu, 3 - wiek w dniu pomiaru masy ciała: prosięta urodzone 6 czerwca wszystkie pomiary w 7, 14, 21, 28, 35, 42, 63 dniu życia, prosięta urodzone 7 czerwca wszystkie pomiary w 6, 13, 20, 27, 34, 41, 62 dniu życia, prosięta urodzone 8 czerwca wszystkie po8
PL 226 770 B1 miary w 8, 15, 22, 29, 36, 43, 64 dniu życia. Do momentu odsadzenia, prosięta żywione były mlekiem matki i jednocześnie prosięta otrzymywały dodatkowo paszę prestarter od 7 dnia życia. Prosięta odsadzono w wieku 28 dni, a następnie żywiono paszą pełnoporcjową według standardowego postępowania w gospodarstwie oraz, według schematu paszą (prestarterem) zawierającym preparat według wynalazku.
T a b e l a 3. Skład i wartość pokarmowa mieszanek dla loch wysokoprośnych i karmiących
| Wyszczególnienie | Ilość | ||
| Śruta jęczmienna | % | 30,00 | |
| Śruta pszenżytnia | % | 25,00 | |
| Śruta kukurydziana | % | 20,00 | |
| Śruta sojowa 46% | % | 16,00 | |
| Pszenmix | % | 5,08 | |
| Kreda pastewna | % | 1,00 | |
| Fosforan jednowapniowy | % | 0,60 | |
| Sól | % | 0,45 | |
| L-Lizyna 98% | % | 0,23 | |
| L-Treonina 98% | % | 0,03 | |
| Preparat probiotyczny | % | 0,10 | |
| Fitaza | % | 0,01 | |
| Olej roślinny | % | 1,00 | |
| Witaminy i minerały | % | 0,50 | |
| Razem | % | 100,00 w 1kg | wg norm |
| Zawartość w 1 kg: | |||
| - Energia metaboliczna | MJ | 13,0 | 13,0 |
| - Białko ogólne | g | 161 | 160 |
| - Lizyna | g | 9,08 | 9,0 |
| - Metionina z cystyną | g | 5,42 | 5,4 |
| - Treonina | g | 5,91 | 5,9 |
| - Tryptofan | g | 1,91 | 1,8 |
| - wapń | g | 6,88 | 6,5 |
| - fosfor | g | 5,17 | 5,0 |
| - sód | g | 2,07 | 2,0 |
T a b e l a 4: Skład i wartość pokarmowa mieszanek prestarter I dla prosiąt ssących
| Składnik | Ilość | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Śruta jęczmienna | % | 13,07 | |
| Śruta pszenna | % | 30,00 | |
| Śruta kukurydziana | % | 20,00 | |
| Śruta sojowa 46% | % | 5,00 | |
| HP300 | % | 10,00 | |
| Preparat mlekozastępczy | % | 16,00 |
PL 226 770 B1 cd. tabeli 4
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Bergafat HTL-306 | % | 2,50 | |
| Mrówczan wapnia | % | 1,50 | |
| Fosforan jednowapniowy | % | 0,70 | |
| Sól | % | 0,26 | |
| L-Lizyna 98% | % | 0,31 | |
| DL-Metionina 99% | % | 0,02 | |
| L-Treonina 98% | % | 0,07 | |
| L-Tryptofan 98% | % | 0,03 | |
| Preparat probiotyczny | % | 0,04 | |
| Witaminy i minerały | % | 0,50 | |
| Razem | % | 100,00 | |
| w 1kg | wg norm | ||
| Zawartość w 1 kg: | |||
| - Energia metaboliczna | MJ | 13,9 | 13,8 |
| - Białko ogólne | g | 212 | 210 |
| - Lizyna | g | 13,50 | 13,50 |
| - Metionina z cystyną | g | 7,18 | 7,20 |
| - Treonina | g | 8,52 | 8,50 |
| - Tryptofan | g | 2,76 | 2,70 |
| - Wapń | g | 8,66 | 8,50 |
| - Fosfor | g | 5,92 | 5,50 |
| - Sód | g | 1,50 | 1,50 |
T a b e l a 5. Skład i wartość pokarmowa mieszanki prestarter II dla prosiąt po odsadzeniu
| Wyszczególnienie | Ilość | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Śruta jęczmienna | % | 25,00 | |
| Śruta pszenna | % | 25,00 | |
| Śruta kukurydziana | % | 15,00 | |
| Śruta sojowa 46% | % | 5,00 | |
| HP300 | % | 9,00 | |
| Preparat mlekozastępczy | % | 10,00 | |
| Pszenmix | % | 5,36 | |
| Bergafat HTL-306 | % | 2,00 | |
| Mrówczan wapnia | % | 1,10 | |
| Fosforan jednowapniowy | % | 1,00 | |
| Sól | % | 0,30 | |
| L-Lizyna 98% | % | 0,40 | |
| DL-Metionina 99% | % | 0,14 | |
| L-Treonina 98% | % | 0,12 |
PL 226 770 B1 cd. tabeli 5
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| L-Tryptofan 98% | % | 0,04 | |
| Preparat probiotyczny | % | 0,04 | |
| Witaminy i minerały | % | 0,50 | |
| Razem | % | 100,00 | |
| w 1kg | wg norm | ||
| Zawartość w 1 kg: | |||
| - Energia metaboliczna | MJ | 13,4 | 13,4 |
| - Białko ogólne | g | 192 | 190 |
| - Lizyna | g | 12,6 | 12,50 |
| - Metionina z cystyną | g | 7,61 | 7,50 |
| - Treonina | g | 8,03 | 8,00 |
| - Tryptofan | g | 2,72 | 2,75 |
| - Wapń | g | 7,77 | 7,50 |
| - Fosfor | g | 6,45 | 6,50 |
| - Sód | g | 1,61 | 1,50 |
T a b e l a 6. Skład i wartość pokarmowa mieszanki starter dla prosiąt od 15 dnia po odsadzeniu do 63 dnia życia
| Składnik | Ilość | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Śruta jęczmienna | % | 23,00 | |
| Śruta pszenna | % | 25,00 | |
| Śruta kukurydziana | % | 20,00 | |
| Śruta sojowa 46% | % | 19,00 | |
| Preparat mlekozastępczy | % | 2,00 | |
| Pszenmix | % | 5,37 | |
| Bergafat HTL-306 | % | 2,00 | |
| Kreda pastewna | % | 1,00 | |
| Fosforan jednowapniowy | % | 0,95 | |
| Sól | % | 0,35 | |
| L-Lizyna 98% | % | 0,46 | |
| DL-Metionina 99% | % | 0,14 | |
| L-Treonina 98% | % | 0,15 | |
| L-Tryptofan 98% | % | 0,04 | |
| Preparat probiotyczny | % | 0,04 | |
| Witaminy i minerały | % | 0,50 | |
| Razem | % | 100,00 w 1kg | wg norm |
| Zawartość w 1 kg: - Energia metaboliczna - Białko ogólne - Lizyna | MJ g g | 13,1 179 12,00 | 13,0 180 12,00 |
PL 226 770 B1 cd. tabeli 6
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| - Metionina z cystyną | g | 7,21 | 7,20 |
| - Treonina | g | 7,71 | 7,70 |
| - Tryptofan | g | 2,55 | 2,50 |
| - Wapń | g | 7,90 | 7,50 |
| - Fosfor | g | 6,01 | 6,00 |
| - Sód | g | 1,69 | 1,50 |
W poniższych tabelach 7-11 przedstawiono wyniki odchowu prosiąt przy matce do 28 dnia życia, a także po odsadzeniu do 63 dnia życia.
T a b e l a 7. Liczebność zwierząt w poszczególnych grupach żywieniowych
| Wyszczególnienie | Jednostki miary | Grupa żywieniowa | Liczba | ||||
| A | B1 | B2 | C1 | C2 | prosiąt | ||
| Liczba miotów | szt. | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | |
| Liczba prosiąt w: 1 dniu | szt. | 63 | 64 | 65 | 66 | 65 | 323 |
| 7 dniu | szt. | 62 | 63 | 60 | 63 | 60 | 308 |
| 14 dniu | szt. | 62 | 61 | 59 | 62 | 60 | 304 |
| 21 dniu | szt. | 62 | 61 | 58 | 62 | 60 | 303 |
| 28 dniu | szt. | 62 | 60 | 58 | 62 | 59 | 301 |
T a b e l a 8. Średnia masa ciała oraz przyrosty dzienne prosiąt w okresie odchowu do dnia odsadzenia
| Wyszczególnienie | Jednostka miary | Grupa żywieniowa | SEM | Istotność różnic | ||||
| A | B1 | B2 | C1 | C2 | ||||
| Średnia masa ciała: | ||||||||
| - przy urodzeniu | kg | 1,59 | 1,60 | 1,65 | 1,62 | 1,56 | p <0,630 | |
| - w 7 dniu życia | kg | 2 22aBCD | 2,33aEFg | 2,56be | 2,61cf | 2,46Dg | 0,044 | p < 0,001 |
| - w 14 dniu życia | kg | 3,38ABf | 3,35cde | 4,06ac | 4,15BDg | 3,75Efg | 0,102 | p < 0,001 |
| - w 21 dniu życia | kg | 4,86Ac | 4,85Bd | 5,60ab | 5,31cd | 5,11ab | 0,142 | p < 0,001 |
| - w 28 dniu życia | kg | 5,95AB | 6,1Ce | 7,06acd | 6,69Be | 6,23D | 0,176 | p < 0,001 |
| Średni przyrost dzienny 1-28 dzień | kg | 156ab | 162Ce | 196acd | 182Be | 165D | 6,28 | p < 0,001 |
wartości oznaczone tymi samymi literami różnią się od siebie istotnie - duże litery p < 0,01 małe litery p < 0,05
T a b e l a 9. Średnia wielkość miotu w poszczególnych grupach żywieniowych
| Wyszczególnienie | Jednostka miary | Grupa żywieniowa | Istotność różnic | ||||
| A | B1 | B2 | C1 | C2 | |||
| Średnia liczba prosiąt w 1 dniu | szt. | 10,50 | 10,67 | 10,83 | 11,00 | 10,83 | p < 0,856 |
| Średnia liczba prosiąt w 7 dniu | szt. | 10,33 | 10,50 | 10,00 | 10,50 | 10,00 | p <0,811 |
| Średnia liczba prosiąt w 14 dniu | szt. | 10,33 | 10,17 | 9,83 | 10,33 | 10,00 | p < 0,881 |
| Średnia liczba prosiąt w 21 dniu | szt. | 10,33 | 10,17 | 9,67 | 10,33 | 10,00 | p< 0,728 |
| Średnia liczba prosiąt w 28 dniu* | szt. | 10,33 | 10,00 | 9,67 | 10,33 | 9,83 | p< 0,639 |
*w dniu odsadzenia, wartości oznaczone tymi samymi literami różnią się od siebie istotnie - duże litery p < 0,01 małe litery p < 0,05
PL 226 770 B1
T a b e l a 10. Straty prosiąt w okresie odchowu do 63 dnia życia
| Wyszczególnienie | Jednostka miary | A | B1 | B2 | C1 | C2 | Razem |
| kontrolna | P1 | P2 | PA1 | PA2 | |||
| Liczba miotów | szt. | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 30 |
| Liczba prosiąt w: 1 dniu | szt. | 63 | 64 | 65 | 66 | 65 | 323 |
| 7 dniu | szt. | 62 | 63 | 60 | 63 | 60 | 308 |
| 14 dniu | szt. | 62 | 61 | 59 | 62 | 60 | 304 |
| 21 dniu | szt. | 62 | 61 | 58 | 62 | 60 | 303 |
| 28 dniu (odsadzenie) | szt. | 62 | 60 | 58 | 62 | 59 | 301 |
| 42 dniu | szt. | 58 | 58 | 58 | 62 | 59 | 295 |
| 63 dniu | szt. | 56 | 56 | 57 | 59 | 59 | 287 |
T a b e l a 11. Straty prosiąt w okresie przed rozpoczęciem doświadczenia
| Wyszczególnienie | Jednostka miary | A | B1 | B2 | C1 | C2 | Razem |
| kontrolna | P1 | P2 | PA1 | PA2 | |||
| Liczba miotów | szt. | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 30 |
| Upadki prosiąt w okresie: - do 7 dnia po urodzeniu | szt. | 1 | 1 | 5 | 3 | 5 | 15 |
| % upadków | - | 1,59 | 1,56 | 7,69 | 4,55 | 7,69 | 4,64 |
T a b e l a 12. Straty prosiąt w okresie objętym badaniem
| Wyszczególnienie | Jednostka miary | A | B1 | B2 | C1 | C2 | Razem |
| kontrolna | P1 | P2 | PA1 | PA2 | |||
| Liczba miotów | szt. | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 30 |
| Upadki prosiąt w okresie: - od 8 do 28 dnia | szt. | 0 | 3 | 2 | 1 | 1 | 7 |
| - od 28 dnia do 63 dnia | szt. | 6 | 4 | 1 | 3 | 0 | 14 |
| Razem upadki | szt. | 6 | 7 | 3 | 4 | 1 | 21 |
| % upadków | - | 9,68 | 11,11 | 5,00 | 6,35 | 1,67 | 6,82 |
T a b e l a 13. Średnia masa ciała prosiąt w okresie od odsądzenia, przyrosty dzienne, pobranie i wykorzystanie paszy przez prosięta w poszczególnych okresach.
| J.m. | Grupa żywieniowa | SEM | Istotność różnic | |||||
| Wyszczególnienie | A | B1 | B2 | C1 | C2 | |||
| Liczba miotów | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| Średnia masa ciała: | ||||||||
| - w 42 dniu życia | kg | 8,49ABC | 8,48def | 9,29ad | 9,59be | 9,19cf | 0,192 | p < 0,001 |
| - w 63 dniu życia | kg | 15,15a | 16,33 | 16,91a | 15,90 | 16,52 | 0,369 | p <0,048 |
| Średni przyrost dzienny: | ||||||||
| - 29-42 dzień życia | g | 150AB | 147CD | 149ef | 193ace | 198bdf | 8,98 | p < 0,001 |
| - 29-63 dzień życia | g | 259a | 283 | 277 | 258 | 289a | 10,32 | p < 0,101 |
PL 226 770 B1 cd. tabeli 13
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| - 1-63 dzień życia | g | 219a | 233 | 242ab | 226b | 236 | 6,30 | p <0,048 |
| - 43-63 dzień życia | g | 332c | 374Ac | 363B | 301ABd | 349d | 13,86 | p < 0,001 |
| Pobranie paszy do dnia odsadzenia | g | 155™° | 140Df | 85™Eg | 115Bfg | 12i™ | 7,0 | p < 0,001 |
| Średnie dzienne pobranie | ||||||||
| paszy: 29-42 dzień życia | g | 231a | 245b | 234e | 197 | 168abc | 17,6 | p <0,041 |
| - 43-63 dzień życia | g | 564 | 640a | 616b | 461ab | 569 | 41,0 | p <0,068 |
| Wykorzystanie paszy: | ||||||||
| - 29-42 dzień życia | kg/kg | 1,68a | 1,69b | 1,51 | 1,42 | 1,28ab | 0,102 | p < 0,052 |
| - 43-63 dzień życia | kg/kg | 1,74 | 1,88 | 1,69 | 1,84 | 1,65 | 0,94 | p <0,495 |
wartości oznaczone tymi samymi literami różnią się od siebie istotnie - duże litery p < 0,01 małe litery p < 0,05
Przyczyny upadków prosiąt po okresie odsadzenia prosiąt od lochy:
| Grupa | Numer | Wiek padłego prosięcia | Przyczyna |
| Grupa kontrolna | 4404 | 34 dzień | charłactwo |
| 4405 | 55 dzień | charłactwo | |
| 5755 | 42 dzień | kolibakterioza | |
| 4439 | 35 dzień | kolibakterioza | |
| 4410 | 56 dzień | stres | |
| 4412 | 40 dzień | kolibakterioza | |
| Grupa P1 (B1) | 4433 | 50 dzień | nieznana przyczyna |
| 4438 | 47 dzień | nieznana przyczyna | |
| 4457 | 41 dzień | zapalenie stawów | |
| 4458 | 31 dzień | charłactwo | |
| Grupa P2 (B2) | 4491 | 51 dzień | niewydolność krążeniowa |
| Grupa PA1 (C1) | 4481 | 48 dzień | zapalenie stawów |
| 4489 | 57 dzień | niewydolność krążeniowa | |
| 4488 | 48 dzień | charłactwo |
WNIOSKI KOŃCOWE:
Zastosowanie dodatku zawierającego wybrane enzymy o profilu trzustkowym + wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu wpływa istotnie na masę prosiąt w okresie badanym.
Najlepsze efekty żywieniowe uzyskano podając badany dodatek w okresie 14-20 dnia życia grupa B2 (P2) i grupa C2 (PA2).
Prosięta, którym podano dodatek zawierający mieszaninę proteazy i wysokozdyspergowanego dwutlenku krzemu w okresie 14-20 dnia życia B2 (P2) i mieszaninę proteazy i amylazy z wysokozdyspergowanym dwutlenkiem krzemu w okresie 14-20 dnia życia bez upadków i biegunek przeszły okres poodsadzeniowy.
Analizując zachowanie prosiąt w grupach B2 (P2) i C2 (PA2) daje podstawy do sformułowania wniosku, że wpływ podawania w paszy wybranych enzymów o profilu trzustkowym w okresie przeby14
PL 226 770 B1 wania prosiąt przy matce ma działanie krótkoterminowe, ustępujące, w przypadku podawania amylazy i długoterminowe, utrzymujące się, w przypadku podania proteazy.
Analizując wyniki doświadczenia można sformułować wniosek, iż optymalnym rozwiązaniem jest podawanie mieszaniny proteazy i wysoko zdyspergowanego dwutlenku krzemu (P2) w wybranych dawkach i przedziale czasowym.
Wyniki badań wskazują jednoznacznie na korzystny wpływ dodatku preparatu stymulującego procesy trawienne i procesy wchłaniania u prosiąt ssących według wynalazku, w szczególności przy podaniu dodatku w okresie pomiędzy 14 a 20 dniem życia. Szczególnie korzystnie ekonomicznie był dodatek proteazy z wysoko zdyspergowanym dwutlenkiem krzemu podany w tym okresie (grupa P2). Koszt zastosowania tego dodatku wyniósł ca 0,46 PLN/prosię, zysk w stosunku do grupy kontrolnej wyniósł ca. 1,7 kg m.c. Prosięta w tej grupie przeszły bez problemów okres około odsadzeniowy.
Claims (15)
1. Kompozycja zawierająca enzym o profilu trzustkowym, wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu i maślan sodu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera enzym o profilu trzustkowym wybrany spośród: proteazy, amylazy i lipazy, korzystnie proteazę i amylazę, szczególnie korzystnie proteazę.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera wysoko zdyspergowany dwutle2 nek krzemu o powierzchni właściwej nie mniejszej niż 200 m2/g.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera proteazę w ilości nie większej niż 150 g/kg, amylazę w ilości nie większej niż 700 g/kg, lipazę w ilości nie większej niż 150 g/kg, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości nie większej niż 300 g/kg oraz maślan sodu w ilości nie większej niż 150 g/kg, korzystnie proteazę w ilości 40 g/kg, amylazę w ilości 680 g/kg, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości 80 g/kg oraz maślan sodu w ilości 40 g/kg.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera proteazę w ilości 40 g/kg, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości 80 g/kg oraz maślan sodu w ilości 40 g/kg.
6. Suplement żywności lub karmy w postaci stałej lub ciekłej, znamienny tym, że wspomniany suplement żywności lub karmy zawiera kompozycję według któregokolwiek z zastrz. 1 do 5.
7. Suplement żywności lub karmy według zastrz. 6, znamienny tym, że zawiera ponadto karmę zwierzęcą wybraną z grupy składającej się z jednego lub więcej spośród następujących składników: kukurydzy, sorgo, mięsa, jęczmienia, pszenicy, mączki sojowej, orzechów arachidowych, rzepaku, serwatki, produktów mlecznych, mączki z krwi, mączki kostnej, mączki rybnej, tłuszczów i lejów, aminokwasów, witamin i soli mineralnych, tworząc rację.
8. Suplement żywności lub karmy według zastrz. 6, znamienny tym, że zawiera proteazę w ilości nie większej niż 2,0 g/1000 g żywności lub karmy, amylazę w ilości nie większej niż 15,0 g/1000 g żywności lub karmy, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości nie większej niż 2,0 g/1000 g żywności lub karmy, maślan sodu w ilości nie większej niż 2,0 g/1000 g żywności lub karmy, korzystnie proteazę w ilości 0,50 g/1000 g żywności lub karmy, amylazę 8,5 g/1000 g żywności lub karmy, wysoko zdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości 1,0 g/1000 g żywności lub karmy, maślan sodu w ilości 0,5 g/1000 g żywności lub karmy.
9. Suplement żywności lub karmy według zastrz. 6, znamienny tym, że zawiera proteazę w ilości 0,50 g/1000 g żywności lub karmy, wysokozdyspergowany dwutlenek krzemu w ilości 1,0 g/1000 g żywności lub karmy, maślan sodu w ilości 0,5 g/1000 g żywności lub karmy.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1 do 5 albo suplement żywności lub karmy według zastrz. 6 do 9, do stosowania jako lek.
11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1 do 5 albo suplement żywności lub karmy według zastrz. 6 do 9, do stosowania w leczeniu i/lub zapobieganiu zatruć pokarmowych u młodych zwierząt.
12. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1 do 5 albo suplement żywności lub karmy według zastrz. 6 do 9, do stosowania w leczeniu i/lub zapobieganiu chorób żołądkowo-jelitowych.
PL 226 770 B1
13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1 do 5 albo suplement żywności lub karmy według zastrz. 6 do 9, do stosowania w leczeniu i/lub zapobieganiu biegunki, a bardziej korzystnie biegunki po odstawieniu od piersi.
14. Zastosowanie kompozycji według któregokolwiek z zastrz. 1 do 5 albo suplementu żywności lub karmy według zastrz. 6 do 9, jako suplementu dietetycznego.
15. Kompozycja według zastrz. 1 do 5 albo suplement żywności lub karmy według zastrz. 6 do 9, do stosowania w okresie przed odsadzeniowym, korzystnie w 8-28 dniu życia, szczególnie korzystnie od 14 do 20 dnia życia.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409972A PL226770B1 (pl) | 2014-10-29 | 2014-10-29 | Preparat stymulujacy poprawe zdrowotnosci oraz przyrosty masy młodych ssaków, zwłaszcza prosiat, poprawiajacy wynik tuczu oraz sposób podawania tego preparatu |
| PCT/IB2015/058340 WO2016067230A1 (en) | 2014-10-29 | 2015-10-29 | Preparation stimulating health improvement and weight gain in young mammals, especially piglets, improving the results of fattening and the method of administration of this preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409972A PL226770B1 (pl) | 2014-10-29 | 2014-10-29 | Preparat stymulujacy poprawe zdrowotnosci oraz przyrosty masy młodych ssaków, zwłaszcza prosiat, poprawiajacy wynik tuczu oraz sposób podawania tego preparatu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL409972A1 PL409972A1 (pl) | 2016-05-09 |
| PL226770B1 true PL226770B1 (pl) | 2017-09-29 |
Family
ID=54783957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL409972A PL226770B1 (pl) | 2014-10-29 | 2014-10-29 | Preparat stymulujacy poprawe zdrowotnosci oraz przyrosty masy młodych ssaków, zwłaszcza prosiat, poprawiajacy wynik tuczu oraz sposób podawania tego preparatu |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL226770B1 (pl) |
| WO (1) | WO2016067230A1 (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106561998A (zh) * | 2016-11-14 | 2017-04-19 | 赵清国 | 一种微囊包被丁酸钠及其制备方法 |
| CN108013241A (zh) * | 2017-12-05 | 2018-05-11 | 湖南正虹科技发展股份有限公司 | 一种替代初生乳猪的代乳料及其制备方法 |
| CN108902495A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-11-30 | 普定县真源农业开发有限公司 | 一种减少仔猪腹泻的营养液 |
| CN108812547A (zh) * | 2018-09-12 | 2018-11-16 | 乡宁县鑫润养殖有限公司 | 一种山猪改良生态养殖方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL375746A1 (pl) | 2005-06-16 | 2006-12-27 | Biolek Sp Z Oo | Sposób otrzymywania preparatu lektynowego, preparat lektynowy oraz sposób podawania preparatu lektynowego dla ssaków |
| CN102100315B (zh) * | 2010-12-27 | 2012-10-10 | 辽宁唐人神曙光农牧集团大农友饲料有限公司 | 一种乳猪教槽饲料 |
| PL395945A1 (pl) * | 2011-08-12 | 2013-02-18 | Tomasz Banasiewicz | Zapobieganie oraz ograniczanie wystepowania biegunek, w szczególnosci u podróznych udajacych sie do krajów podwyzszonego ryzyka, i sposób produkcji preparatów stosowanych w tym celu |
| PL396612A1 (pl) * | 2011-10-11 | 2013-04-15 | Pawel Andrzej Michalowski | Preparat ograniczajacy wystepowanie biegunek róznej etiologii u trzody chlewnej, w szczególnosci u prosiat i warchlaków |
| ES2470335T3 (es) | 2011-12-23 | 2014-06-23 | Foodip Sarl | Composición enriquecida en glucoprote�nas como aditivo alimenticio y de alimento para animales y/o como agente terapéutico |
| CN103504131A (zh) * | 2012-06-28 | 2014-01-15 | 湖南湘天科技发展有限公司 | 一种新型添加中药制剂的乳猪饲料 |
-
2014
- 2014-10-29 PL PL409972A patent/PL226770B1/pl unknown
-
2015
- 2015-10-29 WO PCT/IB2015/058340 patent/WO2016067230A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL409972A1 (pl) | 2016-05-09 |
| WO2016067230A1 (en) | 2016-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1539224B1 (en) | Antimicrobial composition and method for use | |
| Ahmed et al. | Comparison of single and blend acidifiers as alternative to antibiotics on growth performance, fecal microflora, and humoral immunity in weaned piglets | |
| US20150238573A1 (en) | Nutritional food and feed, composition, processing and method of use | |
| UA125639C2 (uk) | Композиція кормової добавки, спосіб її одержання, набір, корм та премікс, що містять композицію кормової добавки | |
| TW581663B (en) | Feed compositions comprising protease and betaine for use in treatment or prophylaxis of coccidiosis, bacterial infections and necrotic enteritis in poultry | |
| US20130216521A1 (en) | Dietary supplement for enhancing animal health | |
| Abdollahi et al. | Feed acidification and steam-conditioning temperature influence nutrient utilization in broiler chickens fed wheat-based diets | |
| EA017656B1 (ru) | Композиция для профилактики и лечения дизентерии свиней | |
| US20250288609A1 (en) | Mitigation of cryptosporidiosis using hydrogen peroxide-generating compositions | |
| PL226770B1 (pl) | Preparat stymulujacy poprawe zdrowotnosci oraz przyrosty masy młodych ssaków, zwłaszcza prosiat, poprawiajacy wynik tuczu oraz sposób podawania tego preparatu | |
| EP1378236B1 (en) | Agents against stress-induced diseases | |
| Lawlor et al. | Effect of fumaric acid, calcium formate and mineral levels in diets on the intake and growth performance of newly weaned pigs | |
| Rynsburger | Physiological and nutritional factors affecting protein digestion in broiler chickens | |
| Litonina et al. | Application of enzyme probiotic drug developed based on microorganisms of the rumen of reindeer (Rangifer tarandus) in feeding cows | |
| CN110623140A (zh) | 怀孕母猪预混料及其制备方法 | |
| US20240382446A1 (en) | Method for improving feed intake | |
| Prudyus et al. | The state of T-and B-cell links of specific immunity and activity of humoral factors of natural defence of sows and their piglets under the influence of Saccharomyces Cerevisiae yeast complex and enzymes | |
| JP2010528651A (ja) | 家禽の体重増量を向上させるための手段および方法 | |
| WO2016068186A1 (ja) | 腸管筋層菲薄化予防・治療組成物、下痢予防・治療組成物及び離乳ストレス緩和組成物 | |
| Dumas et al. | Effect of creep and post-weaning feeding composition on piglets’ intestinal health and post-weaning growth according to their creep feed consumption status | |
| da Silva Sabo et al. | Impact of probiotics on animal health | |
| RU2688475C1 (ru) | Способ коррекции метаболизма у супоросных свиноматок | |
| WO2016108708A1 (en) | Preparation for stimulation of improvement in milk and solid feed assimilation, enhancing weight gain in calves and method of administering the preparation | |
| Turpin et al. | Mannitol and galactose as markers of gastrointestinal tract morphology in pigs after gradual or conventional weaning | |
| Andrews | Probiotics and other prophylactic agents |