PL225669B1 - Sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem opałowym - Google Patents
Sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem opałowymInfo
- Publication number
- PL225669B1 PL225669B1 PL406884A PL40688414A PL225669B1 PL 225669 B1 PL225669 B1 PL 225669B1 PL 406884 A PL406884 A PL 406884A PL 40688414 A PL40688414 A PL 40688414A PL 225669 B1 PL225669 B1 PL 225669B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- soil
- inoculum
- contaminated
- fuel oil
- Prior art date
Links
- 239000002689 soil Substances 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims description 29
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 24
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 18
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 16
- 241001656677 Gordonia alkanivorans Species 0.000 claims description 16
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 16
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 claims description 14
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 14
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 14
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 12
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 8
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 6
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 241000194106 Bacillus mycoides Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000192023 Sarcina Species 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 241000590020 Achromobacter Species 0.000 description 1
- 241001673062 Achromobacter xylosoxidans Species 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 241000588625 Acinetobacter sp. Species 0.000 description 1
- 241000186046 Actinomyces Species 0.000 description 1
- 241000607534 Aeromonas Species 0.000 description 1
- 241000588986 Alcaligenes Species 0.000 description 1
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 description 1
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 241000589565 Flavobacterium Species 0.000 description 1
- 241001337904 Gordonia <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 1
- 241000191938 Micrococcus luteus Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000187654 Nocardia Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 241000187561 Rhodococcus erythropolis Species 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem opałowym.
Znane są różne sposoby oczyszczania gleby zanieczyszczonej substancjami ropopochodnymi, które prowadzone są w oparciu o potencjał metaboliczny określonych mikroorganizmów. Drobnoustroje te charakteryzując się zdolnościami do przyswajania zanieczyszczenia jako źródła węgla powodują ich przekształcenie do prostszych związków organicznych lub nieorganicznych, a terminalnie do dwutlenku węgla i wody. W procesach tych najczęściej biorą udział bakterie z rodzaju Achromobacter, Acinetobacter, Actinomyces, Alcaligenes, Arthrobacter, Aeromonas, Bacillus, Brevibacterium, Corynebacterium, Flavobacterium, Gordonia, Micrococcus, Mycobacterium, Nocardia, Pseudomonas.
W artykule zamieszczonym w czasopiśmie Journal of Hazardous Materials 2010 r., t. 176, s. 27-34 opisano wykorzystanie szczepów bakterii Acinetobacter sp. i Pseudomonas, a także konsorcjum szczepów Gordonia alkanivorans i Rhodococcus erythropolis do biodegradacji ogólnej puli węglowodorów ropy naftowej.
Z artykułu w czasopiśmie Bioresource Technology 100 (2009) 3221-3227 wiadomo, iż biodegradację substancji pochodzących z terenów zanieczyszczonych związkami ropopochodnymi, na przykładzie benzenu, toluenu, etylobenzenu i toluenu (BTEX), prowadzi się przy wykorzystaniu mikr oorganizmów tlenowych.
Opis patentowy PL 206565 ujawnia biopreparat do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej, otrzymany z wyselekcjonowanych ze skażonego środowiska szczepów bakterii Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas fluorescens SI-3 i Bacillus substilis P-31.2 w drodze namnażania tych bakterii w warunkach tlenowych, w formie mieszaniny na pożywce, w skład której wchodzą: glukoza lub sacharoza, azotan lub siarczan amonu, wodorofosforan sodu, substancje wzrostowe oraz dodatek węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej.
Z opisu patentowego PL 206566 jest znany preparat do degradacji węglowodorów oleju napędowego, który otrzymuje się z wyselekcjonowanych ze skażonego środowiska szczepów bakterii Gordonia alkanivorans S7, Micrococcus luteus A.32 i Pseudomonas circulans B w drodze namnażania, w formie mieszaniny, na pożywce zawierającej glukozę lub sacharozę, azotan lub siarczan amonu, wodorofosforan sodu, substancje wzrostowe oraz dodatek węglowodorów oleju napędowego.
W opisie zgłoszenia patentowego P.403930 ujawniono sposób bioremediacji gruntów zanieczyszczonych olejem napędowym, polegający na wprowadzeniu do oczyszczanej gleby namnożonego inokulum szczepu bakterii Achromobacter xylosoxidans G21 wyizolowanego z gruntu skażonego olejem napędowym i prowadzeniu hodowli w warunkach tlenowych, wspomaganej olejem roślinnym. Inokulum namnaża się na podłożu płynnym zawierającym glukozę, ekstrakt drożdżowy, Na2HPO4 NH4CI, wodę wodociągową, o pH 6,5, w czasie 48 godzin w temperaturze 25°C. Proces bioremediacji prowadzi się w temperaturze 25-30° C przy wilgotności gleby 25-40% w czasie 20-35 dni.
Natomiast w opisie zgłoszenia patentowego P. 403931 ujawniono sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem napędowym, polegający na wprowadzenia do oczyszczanej gleby namnożonego inokulum szczepu bakterii Bacillus mycoides NS1020 lub szczepu bakterii Sarcina sp OA10 wyizolowanego ze ścieków rafineryjnych i prowadzeniu hodowli w warunkach tlenowych, wspomaganej olejem roślinnym. Inokulum szczepów bakterii Bacillus mycoides NS1020 i Sarcina sp OA10 namnaża się na podłożu płynnym zawierającym: glukozę, ekstrakt drożdżowy, Na2HPO4, NH4CI, wodę wodociągową, o pH 6,5 w czasie 48 godzin w temperaturze 25-30°C. Proces bioremediacji prowadzi się w temperaturze 25-30°C przy wilgotności gleby 25-40% w czasie 20-35 dni.
W kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej znajdują się szczepy bakterii: Gordonia alkanivorans oznaczony symbolem S7, Pseudomonas sp. oznaczony symbolem G4B, a także Bacillus sp. oznaczony symbolem XI, które zostały wyizolowane z gruntu skażonego olejem opałowym.
Sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem opałowym, polegający na namnożeniu inokulum konsorcjum bakterii wyizolowanych ze skażonej gleby, w hodowli wstrząsanej na podłożu płynnym zawierającym glukozę, ekstrakt drożdżowy, Na2HPO4, NH4CI i dodatek usuwanego medium, wprowadzeniu namnożonego inokulum do oczyszczanej gleby i prowadzeniu hodowli w warunkach tlenowych, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że w procesie bioremediacji stosuje się mieszaninę inokulów bakterii Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas sp. G4B i Bacillus sp. XI, wyizolowanych z gleby skażonej olejem opałowym, z których każde namnaża się na podłożu zawierającym w częściach wagowych: glukozy 20 części, ekstraktu drożdżowego 20 części, Na2HPO4 15 części, NH4CI
PL 225 669 B1 części, 1000 części wody wodociągowej oraz oleju opałowego 1% wagowy w stosunku do masy całkowitej podłoża, o pH 6,5-8,5 w temperaturze 25-30° C w czasie 24 godzin stosując 3 ml zawiesiny każdej z bakterii na 40 ml podłoża. Mieszaninę inokulów wprowadza się do oczyszczanej gleby w ilości 120 ml/1000 g zanieczyszczonej gleby, przy czym mieszaninę 120 ml inokulów sporządza się stosując po 40 ml inokulum każdej z bakterii Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas sp. G4B i Bacillus sp. XI. Hodowlę inokulów w oczyszczanej glebie prowadzi się w temperaturze 24°C w czasie 30 dni przy wilgotności gleby 23-25%.
Wykorzystanie w procesie bioremediacji gleby skażonej olejem opałowym kultur bakterii w postaci konsorcjum o wyżej wymienionym składzie umożliwia uzyskanie wydajności procesu mikrobiologicznej degradacji oleju opałowego na poziomie 80-99%.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej poniższe przykłady.
P r z y k ł a d I.
Szczep bakterii Gordonia alkanivorans S7 wyizolowany z gleby skażonej olejem opałowym, pochodzący z kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej, przechowywany na podłożu agarowym o pH równym 6,5, zawierającym w częściach wagowych: 20 części glukozy, 20 części ek straktu drożdżowego, 15 części Na2HPO4 25 części NH4CI, 1000 części wody destylowanej, zalano 10 ml wody destylowanej.
Szczep bakterii Pseudomonas sp. G4B, wyizolowany z gleby skażonej olejem opałowym, pochodzący z kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej, przechowywany na podłożu agarowym, o pH równym 6,5, zawierającym w częściach wagowych: 20 części glukozy, 20 części ekstraktu drożdżowego, 15 części Na2HPO4 25 części NH4CI, 1000 części wody destylowanej, zalano 10 ml wody destylowanej.
Szczep bakterii Bacillus sp. XI wyizolowanej ze środowiska zanieczyszczonego olejem opałowym, pochodzący z kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej, przechowywany na podłożu agarowym, o pH równym 6,5, zawierającym w częściach wagowych: 20 części glukozy, 20 części ekstraktu drożdżowego, 15 części Na2HPO4 25 części NH4CI, 1000 części wody destylowanej, zalano 10 ml wody destylowanej.
Każdą z tak uzyskanych zawiesin komórek bakterii wprowadzono do odrębnej kolby o pojemności 0,5 litra, zawierającej 40 ml wysterylizowanego podłoża o składzie w procentach wagowych: 0,2% glukozy, 0,2 % ekstraktu drożdżowego, 0,15 % Na2HPO4; 0,25% NH4CI oraz 1 % wagowy oleju opałowego popirolitycznego w stosunku do masy całkowitej podłoża, stosując 3 ml zawiesiny każdej z ba kterii na 40 ml podłoża i prowadzono hodowle wstrząsane inokulów w warunkach tlenowych przy pH 6,5, w temperaturze 28°C w czasie 24 godzin, na wstrząsarce mimośrodowej o amplitudzie drgań 4,5 cm przy szybkości obrotów 200 min- .
Uzyskane inokulum właściwe każdego ze szczepów bakteryjnych zawierało 108-108 komórek/ml. Następnie do 1 kg gleby zawierającej 5% wagowych oleju opałowego popirolitycznego, o poziomie wilgotności równym 25%, wprowadzono łącznie 120 ml inokulów, na które składało się 40 ml inokulum bakterii Gordonia alkanivorans S7, 40 ml inokulum bakterii Pseudomonas sp. G4B i 40 ml inokulum bakterii Bacillus sp. XI. Proces hodowli inokulów w zanieczyszczonej glebie prowadzono w temperaturze 24°C, utrzymując wilgotność na poziomie 25%.
Po 30 dniach bioremediacji stwierdzono 85% biodegradację oleju opałowego popirolitycznego.
P r z y k ł a d II.
Szczepy bakterii Gordonia alkanivorans S7 i Pseudomonas sp G4B wyizolowane z gleby skażonej olejem opałowym, pochodzące z kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej, przechowywano jak w przykładzie I, natomiast bakterię Bacillus sp. XI, wyizolowaną z gleby skażonej olejem opałowym, pochodzącą z kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej, przechowywano jak w przykładzie I, ale przy pH równym 8,5.
Zawiesiny szczepów bakterii Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas sp G4B i bakterii Bacillus sp. XI przygotowano postępując jak w przykładzie I.
Hodowle inokulów bakterii Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas sp G4B i bakterii Bacillus sp. XI prowadzono jak w przykładzie I, z tym, że hodowlę inokulum bakterii Bacillus sp. XI prowadzono przy pH 8,5.
Uzyskane inokulum właściwe każdego ze szczepów bakteryjnych zawierało 108-107 komórek/ml. Następnie do 1 kg gleby zawierającej 5% wagowych oleju opałowego popirolitycznego, o poziomie wilgotności równym 25% wprowadzono łącznie 120 ml inokulów, na które składało się 40 ml inokulum bakterii Gordonia alkanivorans S7, 40 ml inokulum bakterii Pseudomonas sp. G4B i 40 ml inokulum
PL 225 669 B1 bakterii Bacillus sp. XI. Proces hodowli inokulów w zanieczyszczonej glebie prowadzono w temperaturze 24°C, utrzymując wilgotność na poziomie 25%.
Po 30 dniach bioremediacji stwierdzono 99 % biodegradację oleju opałowego popirolitycznego.
P r z y k ł a d III.
Szczep bakterii Gordonia alkanivorans S7, wyizolowany z gleby skażonej olejem opałowym, pochodzący z kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej, przechowywany na podłożu agarowym o pH 6,5, zawierającym w częściach wagowych: 20 części glukozy, 20 części ekstraktu drożdżowego, 15 części Na2HPO4 i 25 części NH4CI, 1000 części wody destylowanej, zalano 10 ml wody destylowanej.
Szczep bakterii Pseudomonas sp. G4B, wyizolowany z gleby skażonej olejem opałowym, pochodzący z kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej, przechowywany na podłożu agarowym o pH 6,5, zawierającym w częściach wagowych: 20 części glukozy, 20 części ekstraktu drożdżowego, 15 części Na2HPO4 25 części NH4CI, 1000 części wody destylowanej, zalano 10 ml wody destylowanej.
Szczep bakterii Bacillus sp. XI , wyizolowanej z gleby skażonej olejem opałowym, pochodzącej z kolekcji Instytutu Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej, przechowywany na podłożu agarowym o pH równym 8,5, zawierającym w częściach wagowych: 20 części glukozy, 20 części ekstraktu drożdżowego, 15 części Na2HPO4 25 części NH4CI, 1000 części wody destylowanej, zalano 10 ml wody destylowanej.
Tak uzyskane zawiesiny komórek bakterii wprowadzono w trzech powtórzeniach do kolby o pojemności 0,5 litra, zawierającej dla każdego z trzech wymienionych szczepów bakteryjnych 40 ml wy sterylizowanego podłoża o składzie w procentach wagowych: 0,2% glukozy, 0,2% ekstraktu drożdżowego, 0,15% Na2HPO4 0,25% NH4CI i 1% wagowy oleju opałowego popirolitycznego w stosunku do masy całkowitej podłoża, stosując 3 ml zawiesiny każdej z bakterii na 40 ml podłoża i prowadzono hodowlę wstrząsaną inokulów właściwych w warunkach tlenowych przy pH 6,5, w temperaturze 28°C w czasie 24 godzin, na wstrząsarce mimośrodowej o amplitudzie drgań 4,5 cm przy szybkości obrotów 200 min- . Uzyskano inokulum właściwe każdego ze szczepów zawierające 108-107 komórek/ml. Następnie do 1 kg gleby zawierającej 5% wagowych oleju opałowego popirolitycznego, o poziomie wilgotności równym 25%, wprowadzono łącznie 120 ml inokulów, na które składało się 40 ml inokulum bakterii Gordonia alkanivorans S7, 40 ml inokulum bakterii Pseudomonas sp. G4B i 40 ml inokulum bakterii Bacillus sp. XI . Proces hodowli inokulów w zanieczyszczonej glebie prowadzono w temperaturze 24°C, utrzymując wilgotność na poziomie 25%.
Po 30 dniach bioremediacji stwierdzono 90% biodegradację oleju opałowego popirolitycznego.
Claims (1)
- Sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem opałowym, polegający na namnożeniu inokulum konsorcjum bakteryjnego w hodowli wstrząsanej na podłożu płynnym zawierającym glukozę, ekstrakt drożdżowy, Na2HPO4, NH4CI i dodatek medium zanieczyszczającego glebę, wprowadzeniu namnożonego inokulum do oczyszczanej gleby i prowadzeniu hodowli w warunkach tlenowych, znamienny tym, że w procesie bioremediacji stosuje się mieszaninę inokulów bakterii Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas sp. G4B i Bacillus sp. XI, wyizolowanych z gleby skażonej olejem opałowym, z których każde namnaża się na podłożu zawierającym w częściach wagowych: glukozy 20 części, ekstraktu drożdżowego 20 części, Na2HPO4 15 części, NH4CI 25 części, 1000 części wody wodociągowej oraz oleju opałowego 1% wagowy w stosunku do masy całkowitej podłoża, o pH 6,5-8,5, w temperaturze 25-30° C w czasie 24 godzin stosując 3 ml zawiesiny każdej z bakterii na 40 ml podłoża, mieszaninę inokulów wprowadza się do oczyszczanej gleby w ilości 120 ml/1000 g zanieczyszczonej gleby, przy czym mieszaninę 120 ml inokulów sporządza się stosując po 40 ml inokulum każdej z bakterii Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas sp. G4B i Bacillus sp. XI i hodowlę inokulów w oczyszczanej glebie prowadzi się w temperaturze 24°C w czasie 30 dni przy wilgotności gleby 23-25%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL406884A PL225669B1 (pl) | 2014-01-20 | 2014-01-20 | Sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem opałowym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL406884A PL225669B1 (pl) | 2014-01-20 | 2014-01-20 | Sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem opałowym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL406884A1 PL406884A1 (pl) | 2015-08-03 |
| PL225669B1 true PL225669B1 (pl) | 2017-05-31 |
Family
ID=53723536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL406884A PL225669B1 (pl) | 2014-01-20 | 2014-01-20 | Sposób bioremediacji gleby zanieczyszczonej olejem opałowym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL225669B1 (pl) |
-
2014
- 2014-01-20 PL PL406884A patent/PL225669B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL406884A1 (pl) | 2015-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Waste water produced from an oilfield and continuous treatment with an oil-degrading bacterium | |
| Radwan et al. | Bioremediation of oily sea water by bacteria immobilized in biofilms coating macroalgae | |
| Guo et al. | Isolation of PAH-degrading bacteria from mangrove sediments and their biodegradation potential | |
| Zhao et al. | Selection of functional consortium for crude oil-contaminated soil remediation | |
| Obayori et al. | Differential degradation of crude oil (Bonny Light) by four Pseudomonas strains | |
| Prakash et al. | Biodegradation potential of petroleum hydrocarbons by bacteria and mixed bacterial consortium isolated from contaminated sites | |
| Michaud et al. | Biodegradative potential and characterization of psychrotolerant polychlorinated biphenyl-degrading marine bacteria isolated from a coastal station in the Terra Nova Bay (Ross Sea, Antarctica) | |
| Kumar et al. | A halotolerant and thermotolerant Bacillus sp. degrades hydrocarbons and produces tensio-active emulsifying agent | |
| Xia et al. | Crude oil depletion by bacterial strains isolated from a petroleum hydrocarbon impacted solid waste management site in California | |
| Yadav et al. | Isolation and characterization of biosurfactant producing Bacillus sp. from diesel fuel-contaminated site | |
| Heydarnezhad et al. | Optimizing toluene degradation by bacterial strain isolated from oil-polluted soils | |
| Moriya et al. | Isolation of a benzene-tolerant bacterium and its hydrocarbon degradation | |
| Prantera et al. | Degradation of gasoline aromatic hydrocarbons by two N2-fixing soil bacteria | |
| Ogunbayo et al. | Bioremediation of engine oil contaminated site | |
| Wang et al. | Isolation and characteristics of a microbial consortium for effectively degrading phenanthrene | |
| Riskuwa-Shehu et al. | Enhanced removal of crude oil in soil by mixed culture of Bacillus megaterium UL05 and Pseudomonas aeruginosa UL07 | |
| CN110591972B (zh) | 一种硝化短芽孢杆菌Brevibacillus nitrificans菌株YJ1及其应用 | |
| CN103031256B (zh) | 一种适合于电场条件下的多环芳烃降解菌及其应用 | |
| CN108300674B (zh) | 一种石油降解菌及其获得方法和在降解原油中的应用 | |
| Mohsen Jabbar et al. | Bioremediation of petroleum hydrocarbons contaminated soil using bio piles system | |
| Luo et al. | Characterization of a novel diesel oil-degrading Pseudomonas sp. strain F4 | |
| Benchouk et al. | Petroleum-hydrocarbons biodegradation by Pseudomonas strains isolated from hydrocarbon-contaminated soil | |
| Obayori et al. | Degradation of weathered crude oil (Escravos Light) by bacterial strains from hydrocarbons-polluted site | |
| Jabbar et al. | Biodegradation of diesel contaminated soil using single bacterial strains and a mixed bacterial consortium | |
| RU2705290C1 (ru) | Микробный препарат для биоремедиации почвы, загрязненной нефтью и нефтепродуктами |