PL22535B1 - Sposób wytwarzania straconego weglanu wapnia. - Google Patents
Sposób wytwarzania straconego weglanu wapnia. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22535B1 PL22535B1 PL22535A PL2253534A PL22535B1 PL 22535 B1 PL22535 B1 PL 22535B1 PL 22535 A PL22535 A PL 22535A PL 2253534 A PL2253534 A PL 2253534A PL 22535 B1 PL22535 B1 PL 22535B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- calcium
- calcium carbonate
- nitrate
- solution
- carbonate
- Prior art date
Links
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 30
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 11
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N Calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O Ammonium nitrate Chemical compound [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N Ammonium carbonate Chemical compound N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 6
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 11
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 10
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 10
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 10
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 10
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 7
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009993 causticizing Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- -1 that is Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znane sposoby wytwarzania weglanu wapniowego mozna podzielic na dwa ro¬ dzaje, z których jeden wymaga stosowa¬ nia wapniaka szczególnie czystego i biale¬ go, a drugi pozwala na poslugiwanie sie ja¬ kimkolwiek wapniakiem.Stosujac metody pierwszego rodzaju, wapniak bialy i czysty prazy sie w piecu, zbudowanym w taki sposób, iz paliwo nie miesza sie z wapniakiem, a popiól nie mie¬ sza sie z wapnem wyprazonem. Proces ten jest oczywiscie stosunkowo kosztowny.Dwutlenek wegla, wywiazujacy sie w piecu, prowadzi sie do wapna gaszonego, pochodzacego z zabiegu wczesniejszego, które moze byc rozcienczone w zadanym stopniu woda.Zamiast doprowadzania dwutlenku we¬ gla do zawiesiny wapna, wapno to mozna stosowac do kaustyzowania roztworu we¬ glanu potasowca, np. weglanu sodowego.Procesy te sa niedogodne, gdyz wyma¬ gaja stosowania kredy bardzo czystej, któ¬ rej poklady sa rzadkie, oraz wymagaja pra¬ zenia wapniaka w warunkach uciazliwych.Przy uzyciu metod drugiego rodzaju ja¬ ko surowiec mozna stosowac jakikolwiek wapniak, rozpuszczajac go w kwasie. Na- ogól stosuje sie kwas najtanszy, a wiec solny, przyczem otrzymuje sie roztwórchlorku wapniowego, który sie oczyszcza.Do tego roztworu dodaje sie weglanu pota- sowca, naogól weglanu sodowego, aby stra¬ cic weglan wapnia w mysl równania: CaCl2 + Na^C03 = CaC03 + 2NaCL Stosowanie tych metod w praktyce jest niedogodne, poniewaz wymaga uzycia kwa¬ su solnego i weglanu sodowego, które osta¬ tecznie przeksztalcaja sie w chlorek sodo¬ wy o wartosci znacznie nizszej.Znane sa równiez sposoby, w których produkt uboczny albo produkty uboczne, otrzymywane podczas wytwarzania straco¬ nego weglanu wapnia, przetwarza sie zpo- wrotem w materjaly wyjsciowe i stosuje ponownie w obiegu zamknietym do straca¬ nia weglanu wapniowego.Przetwarzanie wapna niegaszonego w chlorek lub azotan wapniowy zapomoca chlorku lub azotanu amonowego oraz stra¬ canie weglanu wapniowego przez wpu¬ szczanie dwutlenku wegla do roztworu chlorku lub azotanu wapniowego, zadane¬ go amonjakiem, jest znane. Jako produkt uboczny otrzymuje sie chlorek lub azotan wapniowy, który stosuje sie w nowym za¬ biegu. Jednakze proces ten wymaga u- przedniego wyprazenia wapniaka oraz sto¬ sowania dwutlenku wegla, który musi byc wytwarzany dodatkowo, gdyz dwutlenek Wegla, wytwarzany podczas prazenia wap¬ niaka, uchodzi z pieca wapiennego razem z gazami spalinowemi.Poza tern, stracanie weglanu wapniowe¬ go przez traktowanie roztworu chlorku wapniowego weglanem amonowym jest równiez znane. Jednoczesnie ze straconym weglanem wapniowym powstaje chlorek a- monu, z którego odzyskuje sie amonjak przez dodanie wapna niegaszonego, które przeksztalca sie w chlorek wapnia, weglan zas amonu regeneruje sie przez reakcje a- monjaku z dwutlenkiem wegla, pochodza¬ cym z prazenia wapniaka. Wapniak, prze¬ znaczony do przeróbki na weglan stracony, poddaje sie prazeniu, które powinno sie od¬ bywac na miejscu, poniewaz inaczej nie mianoby do natychmiastowego uzytku dwu¬ tlenku wegla, pochodzacego z prazenia wapniaka.Oba te procesy wykazuja niedogodno¬ sci wielu procesów o obiegu zamknietym, u- jawniajace sie zwlaszcza przy fabrykacji na niezbyt wielka skale, gdyz wymagaja uzycia stosunkowo skomplikowanego apa¬ ratu, co zwieksza koszt instalacji, nakladu i robocizny. Podczas zatrzymania fabryka¬ cji w aparatach pozostaja produkty pól- przerobione w ilosci stosunkowo znacznej, trudne nieraz do przechowania i ponowne¬ go uzytku. Nalezy sie liczyc równiez z nie- uniknionemi stratami materjalów, pozosta¬ jacych w obiegu zamknietym, np. amonja- ku. Straty te moga byc bardzo znaczne, je¬ sli materjaly, pozostajace w obiegu za¬ mknietym, maja wartosc stosunkowo znacz¬ na w porównaniu z wartoscia wytwarzane¬ go produktu.Sposób wedlug wynalazku usuwa te niedogodnosci, umozliwiajac stosowanie wapniaka nieczystego, nie wymagajac prze¬ miany surowców drozszych na produkty ostateczne o mniejszej wartosci oraz nie stosujac procesów o obiegu zamknietym.Sposób wedlug wynalazku polega na polaczeniu fabrykacji straconego weglanu wapnia z fabrykacja azotanu amonowego, wytwarzanego w bardzo wielkich ilosciach, jako nawóz.Przy zwyklej fabrykacji azotanu amo¬ nowego amonjakiem (najczesciej gazo¬ wym) dziala sie na rozcienczony kwas azo¬ towy i otrzymuje roztwór azotanu amono¬ wego, stezany przez odparowywanie.Kwas azotowy, przeznaczony do wy¬ twarzania azotanu amonowego, stosuje sie najpierw do rozlozenia wapniaków, wzie¬ tych w postaci skal, przyczem powstaje roztwór azotanu wapniowego i wywiazuje sie dwutlenek wegla, który zbiera sie w — 2 —roztworze wodnym amonjaku, przeznaczo¬ nym do wytwarzania azotanu amonowego, przez co powoduje sie powstawanie wegla¬ nu amonowego.Wymieniony roztwór azotanu wapnio¬ wego, odpowiednio oczyszczony i przesa¬ czony, wprowadza sie nastepnie do wymie¬ nionego roztworu weglanu amonowego. Po¬ wstaje azotan amonu oraz stracony weglan wapnia wedlug reakcji: Ca(NOJ2 + (NHJ2COB = = CaC03 + 2NH,N03 Roztwór azotanu amonowego oddziela sie i prowadzi do urzadzenia wyparnicze- go.Z tego wynika, ze stracony weglan wap¬ nia z wapniaka nieczystego oraz materja- lów, niezbednych do fabrykacji azotanu a- monowego, otrzymuje sie metodami zwy- klemi, przyczem wyniki takiego wytwarza¬ nia nie sa mniejsze, ani tez rózne od wyni¬ ków produkcji znanemi metodami przy u- zyciu tych samych ilosci materjalów wyj¬ sciowych.Na rysunku przedstawiono schematycz¬ nie przyklad urzadzenia do wykonywania procesu wedlug wynalazku.Jak przedstawia rysunek, urzadzenie posiada zasadniczo postac wiezy A, zala¬ dowanej wapniakiem, do której doprowa¬ dza sie kwas azotowy przewodem B. W wiezy A powstaje roztwór azotanu wapnio¬ wego, podczas gdy C02 wydziela sie przez przewód C i jest zbierany w pochlaniaczu D, zawierajacym wodny roztwór amo- njaku.Gazy obojetne uchodza przewodem E.Oczywiscie, mozna zastosowac kilka po¬ chlaniaczy, umieszczonych szeregowo. Sko¬ ro wapniak, zawarty w wiezy A, rozpusci sie, wtedy przez kurek F odciaga sie roz¬ twór azotanu wapniowego, który oczyszcza sie znanemi sposobami.Przesaczony roztwór wylewa sie wtedy do kadzi G, zaopatrzonej w mieszadlo H, do której doprowadza sie równiez roztwór weglanu amonowego, pochodzacego z po¬ chlaniaczy D, z których roztwór ten odcia¬ ga sie, np. przez kurek K.Zawartosc kadzi G prowadzi sie do pra¬ sy saczkowej lub filtra obrotowego. Pla¬ cek przemywa sie w odpowiedni sposób, a poplóczyny moga sluzyc do nowej fabry¬ kacji, jako rozcienczalnik kwasu azoto¬ wego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania straconego wegla¬ nu wapniowego z wapniaka nieczystego, znamienny tern, ze na nieczysty wapniak dziala sie kwasem azotowym, wytwarzajac azotan wapniowy i dwutlenek wegla, który pochlania sie wodnym roztworem amonja¬ ku w celu wytworzenia roztworu weglanu amonowego, który zkolei miesza sie z odpo¬ wiednio oczyszczonym roztworem azotanu wapniowego w celu otrzymania straconego weglanu wapnia i azotanu amonu, przy¬ czem przy wykonywaniu tego procesu u- zywa sie wapniaka nieczystego oraz mate¬ rjalów wyjsciowych, uzywanych do wy¬ twarzania azotanu amonowego. Union Chimiaue Belge S o cie t e Anonyme, Joseph Guillissen. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy,Po opi^u pnwego Nr 22535* \ V V \ \ \ ¦ ^ — - / / / / / / / / a H -qo I Pruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL22535B1 true PL22535B1 (pl) | 1936-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11479472B2 (en) | Systems and methods to recover value-added materials from gypsum | |
AU2011201818B2 (en) | Process for preparation of calcium thiosulfate liquid solution from lime, sulfur, and sulfur dioxide | |
EP0005301B1 (de) | Verfahren zum Entfernen von Schwefeloxiden aus chloridhaltigen Verbrennungsabgasen | |
CN104016398B (zh) | 一种利用工业废水中的稀硫酸生产硫酸盐的方法 | |
US11148956B2 (en) | Systems and methods to treat flue gas desulfurization waste to produce ammonium sulfate and calcium carbonate products | |
CN115432724B (zh) | 一种铵镁废盐的资源化处理方法 | |
CN101497455B (zh) | 用火电厂脱硫石膏和粉煤灰生产石粉和硫酸铝铵的方法 | |
US4100254A (en) | Industrial process of preparing magnesia of high purity | |
CN100390061C (zh) | 一种用工业副产无水硫酸钠制备无水亚硫酸钠的方法 | |
US3961021A (en) | Method for removing sulfur dioxide from combustion exhaust gas | |
WO2001085412A2 (en) | Production process of high-purity gypsum | |
JPH0967118A (ja) | 硫酸廃液からの石膏の製造方法 | |
PL22535B1 (pl) | Sposób wytwarzania straconego weglanu wapnia. | |
US20230303400A1 (en) | Method For Manufacturing Ammonium Sulphate And Calcium Carbonate From Phosphogypsum | |
CN108394920A (zh) | 一种亚硫酸镁制取氢氧化镁、亚硫酸钠的工艺 | |
CN108862369B (zh) | 一种利用电解锌酸法浸出渣生产纳米氧化锌的方法 | |
DE2107844B2 (de) | Verfahren zur großtechnischen Herstellung von Magnesiumoxyd hoher Reinheit | |
US3679362A (en) | Process for making magnesium oxide or hydroxide from magnesium containing raw materials | |
CN109022821B (zh) | 一种利用电解锌酸法浸出渣生产纳米氧化锌的方法 | |
RU2006456C1 (ru) | Способ получения элементарной серы | |
CN105271315A (zh) | 用芒硝生产硝酸钠的新方法 | |
CN109022820B (zh) | 一种利用电解锌酸法浸出渣生产氧化锌的方法 | |
Watkins | Lime | |
CN106083221A (zh) | 利用光卤石生产硫酸钾肥金属镁pvc和液氯盐酸的方法 | |
CN106517200A (zh) | 金属碳酸盐的制备方法 |