PL22535B1 - Sposób wytwarzania straconego weglanu wapnia. - Google Patents

Sposób wytwarzania straconego weglanu wapnia. Download PDF

Info

Publication number
PL22535B1
PL22535B1 PL22535A PL2253534A PL22535B1 PL 22535 B1 PL22535 B1 PL 22535B1 PL 22535 A PL22535 A PL 22535A PL 2253534 A PL2253534 A PL 2253534A PL 22535 B1 PL22535 B1 PL 22535B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
calcium
calcium carbonate
nitrate
solution
carbonate
Prior art date
Application number
PL22535A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL22535B1 publication Critical patent/PL22535B1/pl

Links

Description

Znane sposoby wytwarzania weglanu wapniowego mozna podzielic na dwa ro¬ dzaje, z których jeden wymaga stosowa¬ nia wapniaka szczególnie czystego i biale¬ go, a drugi pozwala na poslugiwanie sie ja¬ kimkolwiek wapniakiem.Stosujac metody pierwszego rodzaju, wapniak bialy i czysty prazy sie w piecu, zbudowanym w taki sposób, iz paliwo nie miesza sie z wapniakiem, a popiól nie mie¬ sza sie z wapnem wyprazonem. Proces ten jest oczywiscie stosunkowo kosztowny.Dwutlenek wegla, wywiazujacy sie w piecu, prowadzi sie do wapna gaszonego, pochodzacego z zabiegu wczesniejszego, które moze byc rozcienczone w zadanym stopniu woda.Zamiast doprowadzania dwutlenku we¬ gla do zawiesiny wapna, wapno to mozna stosowac do kaustyzowania roztworu we¬ glanu potasowca, np. weglanu sodowego.Procesy te sa niedogodne, gdyz wyma¬ gaja stosowania kredy bardzo czystej, któ¬ rej poklady sa rzadkie, oraz wymagaja pra¬ zenia wapniaka w warunkach uciazliwych.Przy uzyciu metod drugiego rodzaju ja¬ ko surowiec mozna stosowac jakikolwiek wapniak, rozpuszczajac go w kwasie. Na- ogól stosuje sie kwas najtanszy, a wiec solny, przyczem otrzymuje sie roztwórchlorku wapniowego, który sie oczyszcza.Do tego roztworu dodaje sie weglanu pota- sowca, naogól weglanu sodowego, aby stra¬ cic weglan wapnia w mysl równania: CaCl2 + Na^C03 = CaC03 + 2NaCL Stosowanie tych metod w praktyce jest niedogodne, poniewaz wymaga uzycia kwa¬ su solnego i weglanu sodowego, które osta¬ tecznie przeksztalcaja sie w chlorek sodo¬ wy o wartosci znacznie nizszej.Znane sa równiez sposoby, w których produkt uboczny albo produkty uboczne, otrzymywane podczas wytwarzania straco¬ nego weglanu wapnia, przetwarza sie zpo- wrotem w materjaly wyjsciowe i stosuje ponownie w obiegu zamknietym do straca¬ nia weglanu wapniowego.Przetwarzanie wapna niegaszonego w chlorek lub azotan wapniowy zapomoca chlorku lub azotanu amonowego oraz stra¬ canie weglanu wapniowego przez wpu¬ szczanie dwutlenku wegla do roztworu chlorku lub azotanu wapniowego, zadane¬ go amonjakiem, jest znane. Jako produkt uboczny otrzymuje sie chlorek lub azotan wapniowy, który stosuje sie w nowym za¬ biegu. Jednakze proces ten wymaga u- przedniego wyprazenia wapniaka oraz sto¬ sowania dwutlenku wegla, który musi byc wytwarzany dodatkowo, gdyz dwutlenek Wegla, wytwarzany podczas prazenia wap¬ niaka, uchodzi z pieca wapiennego razem z gazami spalinowemi.Poza tern, stracanie weglanu wapniowe¬ go przez traktowanie roztworu chlorku wapniowego weglanem amonowym jest równiez znane. Jednoczesnie ze straconym weglanem wapniowym powstaje chlorek a- monu, z którego odzyskuje sie amonjak przez dodanie wapna niegaszonego, które przeksztalca sie w chlorek wapnia, weglan zas amonu regeneruje sie przez reakcje a- monjaku z dwutlenkiem wegla, pochodza¬ cym z prazenia wapniaka. Wapniak, prze¬ znaczony do przeróbki na weglan stracony, poddaje sie prazeniu, które powinno sie od¬ bywac na miejscu, poniewaz inaczej nie mianoby do natychmiastowego uzytku dwu¬ tlenku wegla, pochodzacego z prazenia wapniaka.Oba te procesy wykazuja niedogodno¬ sci wielu procesów o obiegu zamknietym, u- jawniajace sie zwlaszcza przy fabrykacji na niezbyt wielka skale, gdyz wymagaja uzycia stosunkowo skomplikowanego apa¬ ratu, co zwieksza koszt instalacji, nakladu i robocizny. Podczas zatrzymania fabryka¬ cji w aparatach pozostaja produkty pól- przerobione w ilosci stosunkowo znacznej, trudne nieraz do przechowania i ponowne¬ go uzytku. Nalezy sie liczyc równiez z nie- uniknionemi stratami materjalów, pozosta¬ jacych w obiegu zamknietym, np. amonja- ku. Straty te moga byc bardzo znaczne, je¬ sli materjaly, pozostajace w obiegu za¬ mknietym, maja wartosc stosunkowo znacz¬ na w porównaniu z wartoscia wytwarzane¬ go produktu.Sposób wedlug wynalazku usuwa te niedogodnosci, umozliwiajac stosowanie wapniaka nieczystego, nie wymagajac prze¬ miany surowców drozszych na produkty ostateczne o mniejszej wartosci oraz nie stosujac procesów o obiegu zamknietym.Sposób wedlug wynalazku polega na polaczeniu fabrykacji straconego weglanu wapnia z fabrykacja azotanu amonowego, wytwarzanego w bardzo wielkich ilosciach, jako nawóz.Przy zwyklej fabrykacji azotanu amo¬ nowego amonjakiem (najczesciej gazo¬ wym) dziala sie na rozcienczony kwas azo¬ towy i otrzymuje roztwór azotanu amono¬ wego, stezany przez odparowywanie.Kwas azotowy, przeznaczony do wy¬ twarzania azotanu amonowego, stosuje sie najpierw do rozlozenia wapniaków, wzie¬ tych w postaci skal, przyczem powstaje roztwór azotanu wapniowego i wywiazuje sie dwutlenek wegla, który zbiera sie w — 2 —roztworze wodnym amonjaku, przeznaczo¬ nym do wytwarzania azotanu amonowego, przez co powoduje sie powstawanie wegla¬ nu amonowego.Wymieniony roztwór azotanu wapnio¬ wego, odpowiednio oczyszczony i przesa¬ czony, wprowadza sie nastepnie do wymie¬ nionego roztworu weglanu amonowego. Po¬ wstaje azotan amonu oraz stracony weglan wapnia wedlug reakcji: Ca(NOJ2 + (NHJ2COB = = CaC03 + 2NH,N03 Roztwór azotanu amonowego oddziela sie i prowadzi do urzadzenia wyparnicze- go.Z tego wynika, ze stracony weglan wap¬ nia z wapniaka nieczystego oraz materja- lów, niezbednych do fabrykacji azotanu a- monowego, otrzymuje sie metodami zwy- klemi, przyczem wyniki takiego wytwarza¬ nia nie sa mniejsze, ani tez rózne od wyni¬ ków produkcji znanemi metodami przy u- zyciu tych samych ilosci materjalów wyj¬ sciowych.Na rysunku przedstawiono schematycz¬ nie przyklad urzadzenia do wykonywania procesu wedlug wynalazku.Jak przedstawia rysunek, urzadzenie posiada zasadniczo postac wiezy A, zala¬ dowanej wapniakiem, do której doprowa¬ dza sie kwas azotowy przewodem B. W wiezy A powstaje roztwór azotanu wapnio¬ wego, podczas gdy C02 wydziela sie przez przewód C i jest zbierany w pochlaniaczu D, zawierajacym wodny roztwór amo- njaku.Gazy obojetne uchodza przewodem E.Oczywiscie, mozna zastosowac kilka po¬ chlaniaczy, umieszczonych szeregowo. Sko¬ ro wapniak, zawarty w wiezy A, rozpusci sie, wtedy przez kurek F odciaga sie roz¬ twór azotanu wapniowego, który oczyszcza sie znanemi sposobami.Przesaczony roztwór wylewa sie wtedy do kadzi G, zaopatrzonej w mieszadlo H, do której doprowadza sie równiez roztwór weglanu amonowego, pochodzacego z po¬ chlaniaczy D, z których roztwór ten odcia¬ ga sie, np. przez kurek K.Zawartosc kadzi G prowadzi sie do pra¬ sy saczkowej lub filtra obrotowego. Pla¬ cek przemywa sie w odpowiedni sposób, a poplóczyny moga sluzyc do nowej fabry¬ kacji, jako rozcienczalnik kwasu azoto¬ wego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania straconego wegla¬ nu wapniowego z wapniaka nieczystego, znamienny tern, ze na nieczysty wapniak dziala sie kwasem azotowym, wytwarzajac azotan wapniowy i dwutlenek wegla, który pochlania sie wodnym roztworem amonja¬ ku w celu wytworzenia roztworu weglanu amonowego, który zkolei miesza sie z odpo¬ wiednio oczyszczonym roztworem azotanu wapniowego w celu otrzymania straconego weglanu wapnia i azotanu amonu, przy¬ czem przy wykonywaniu tego procesu u- zywa sie wapniaka nieczystego oraz mate¬ rjalów wyjsciowych, uzywanych do wy¬ twarzania azotanu amonowego. Union Chimiaue Belge S o cie t e Anonyme, Joseph Guillissen. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy,Po opi^u pnwego Nr 22535* \ V V \ \ \ ¦ ^ — - / / / / / / / / a H -qo I Pruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa PL
PL22535A 1934-09-21 Sposób wytwarzania straconego weglanu wapnia. PL22535B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL22535B1 true PL22535B1 (pl) 1936-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11479472B2 (en) Systems and methods to recover value-added materials from gypsum
AU2011201818B2 (en) Process for preparation of calcium thiosulfate liquid solution from lime, sulfur, and sulfur dioxide
EP0005301B1 (de) Verfahren zum Entfernen von Schwefeloxiden aus chloridhaltigen Verbrennungsabgasen
CN104016398B (zh) 一种利用工业废水中的稀硫酸生产硫酸盐的方法
US11148956B2 (en) Systems and methods to treat flue gas desulfurization waste to produce ammonium sulfate and calcium carbonate products
CN115432724B (zh) 一种铵镁废盐的资源化处理方法
CN101497455B (zh) 用火电厂脱硫石膏和粉煤灰生产石粉和硫酸铝铵的方法
US4100254A (en) Industrial process of preparing magnesia of high purity
CN100390061C (zh) 一种用工业副产无水硫酸钠制备无水亚硫酸钠的方法
US3961021A (en) Method for removing sulfur dioxide from combustion exhaust gas
WO2001085412A2 (en) Production process of high-purity gypsum
JPH0967118A (ja) 硫酸廃液からの石膏の製造方法
PL22535B1 (pl) Sposób wytwarzania straconego weglanu wapnia.
US20230303400A1 (en) Method For Manufacturing Ammonium Sulphate And Calcium Carbonate From Phosphogypsum
CN108394920A (zh) 一种亚硫酸镁制取氢氧化镁、亚硫酸钠的工艺
CN108862369B (zh) 一种利用电解锌酸法浸出渣生产纳米氧化锌的方法
DE2107844B2 (de) Verfahren zur großtechnischen Herstellung von Magnesiumoxyd hoher Reinheit
US3679362A (en) Process for making magnesium oxide or hydroxide from magnesium containing raw materials
CN109022821B (zh) 一种利用电解锌酸法浸出渣生产纳米氧化锌的方法
RU2006456C1 (ru) Способ получения элементарной серы
CN105271315A (zh) 用芒硝生产硝酸钠的新方法
CN109022820B (zh) 一种利用电解锌酸法浸出渣生产氧化锌的方法
Watkins Lime
CN106083221A (zh) 利用光卤石生产硫酸钾肥金属镁pvc和液氯盐酸的方法
CN106517200A (zh) 金属碳酸盐的制备方法